プテリジン及び農薬としてのこれらの使用
本開示は、１−又は２−（４−（アリールオキシ）−フェニル）エチルアミノ−、オキシ−又はスルファニル）プテリジン及び１−又は２−（４−（ヘテロアリールオキシ）−フェニル）エチルアミノ−、オキシ−又はスルファニル）プテリジン並びに農薬及び動物健康製品としてのこれらの使用に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ−Ａ）：
【化７７】
［式中、Ｒは、Ｈ、ＣＨ３、フェニル、又は５若しくは６員単環又は少なくとも１つの５若しくは６員複素環を含む縮合環系を含む複素環（Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニル、低級アルキル−ＳＯｑ、並びにアルドキシム及び低級アルキルオキシム（酸素が低級アルキルにより場合により置換されている）により場合により置換されている）であり、
Ｚは、Ｈ、Ｃ−Ｃ単結合、ＣＨ２、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＣＮ、ＣＨ２Ｏ、ＯＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２Ｏ、又はＯＣＨ２ＣＨ２であり；
ｍは、４であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、０から２の整数であり；
Ｒ１は、独立して、Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、メルカプト、低級アルキルチオ、アルドキシム及び低級アルキルオキシム（酸素が低級アルキルにより場合により置換されている）であり；
Ｙは、Ｃ−Ｃ単結合、Ｃ（Ｒ５ｎ）Ｏ又はＣ（Ｒ５ｎ）であり；
ｎは、２であり；
或いは、Ｒ１ｍ、Ｚ、及びＲｐは、縮合５又は６員複素環（Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル及び低級アルキル−ＳＯｑにより場合により置換されている）を一緒になって形成することができ；
Ｒ２は、独立して、Ｈ又は低級アルキルであり；
Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ又は低級ハロアルキルであり；
Ｒ５は、独立して、Ｈ又は低級アルキルであり；
Ｘ１は、ＮＲ３、Ｏ、及びＳであり、Ｒ３は、Ｈ、低級アルキル、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル−ＳＯｑ、フェニル−ＳＯｑ又は置換されているフェニル−ＳＯｑから選択され；
Ｘ２は、Ｈ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
Ｘ３は、Ｈ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
但し、ＹがＣ（Ｒ５ｎ）である場合、Ｒ２ｎ及びＲ１ｍは、
【化７８】
を一緒になって形成することができる］の化合物。
【請求項２】
式（Ｉ−Ｂ）：
【化７９】
［式中、Ｒは、Ｈ、ＣＨ３、ハロアルキル、フェニル、又は５若しくは６員単環若しくは少なくとも１つの５若しくは６員複素環を含む縮合環系を含む複素環（Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニル、低級アルキル−ＳＯｑ、アルドキシム及び低級アルキルオキシム（酸素が低級アルキルにより場合により置換されている）により場合により置換されている）であり、
Ｚは、Ｈ、Ｃ−Ｃ単結合、ＣＨ２、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＣＮ、ＣＨ２Ｏ、ＯＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２Ｏ、又はＯＣＨ２ＣＨ２であり；
ｍは、４であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、０から２の整数であり；
Ｒ１は、独立して、Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、メルカプト、低級アルキルチオ、アルドキシム及び低級アルキルオキシム（酸素が低級アルキルにより場合により置換されている）であり；
Ｙは、Ｃ−Ｃ単結合、Ｃ（Ｒ５ｎ）Ｏ又はＣ（Ｒ５ｎ）であり；
ｎは、２であり；
或いは、Ｒ１ｍ、Ｚ、及びＲｐは、縮合５又は６員複素環（Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル及び低級アルキル−ＳＯｑにより場合により置換されている）を一緒になって形成することができ；
Ｒ２は、独立して、Ｈ又は低級アルキルであり；
Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ又は低級ハロアルキルであり；
Ｒ５は、独立して、Ｈ又は低級アルキルであり；
Ｘ１は、ＮＲ３、Ｏ、及びＳであり、Ｒ３は、Ｈ、低級アルキル、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル−ＳＯｑ、フェニル−ＳＯｑ又は置換されているフェニル−ＳＯｑから選択され；
Ｘ２は、Ｈ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
Ｘ３は、Ｈ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
但し、ＹがＣ（Ｒ５ｎ）である場合、Ｒ２ｎ及びＲ１ｍは、
【化８０】
を一緒になって形成することができる］の化合物。
【請求項１】
式（Ｉ−Ａ）：
【化７７】
［式中、Ｒは、Ｈ、ＣＨ３、フェニル、又は５若しくは６員単環又は少なくとも１つの５若しくは６員複素環を含む縮合環系を含む複素環（Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニル、低級アルキル−ＳＯｑ、並びにアルドキシム及び低級アルキルオキシム（酸素が低級アルキルにより場合により置換されている）により場合により置換されている）であり、
Ｚは、Ｈ、Ｃ−Ｃ単結合、ＣＨ２、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＣＮ、ＣＨ２Ｏ、ＯＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２Ｏ、又はＯＣＨ２ＣＨ２であり；
ｍは、４であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、０から２の整数であり；
Ｒ１は、独立して、Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、メルカプト、低級アルキルチオ、アルドキシム及び低級アルキルオキシム（酸素が低級アルキルにより場合により置換されている）であり；
Ｙは、Ｃ−Ｃ単結合、Ｃ（Ｒ５ｎ）Ｏ又はＣ（Ｒ５ｎ）であり；
ｎは、２であり；
或いは、Ｒ１ｍ、Ｚ、及びＲｐは、縮合５又は６員複素環（Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル及び低級アルキル−ＳＯｑにより場合により置換されている）を一緒になって形成することができ；
Ｒ２は、独立して、Ｈ又は低級アルキルであり；
Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ又は低級ハロアルキルであり；
Ｒ５は、独立して、Ｈ又は低級アルキルであり；
Ｘ１は、ＮＲ３、Ｏ、及びＳであり、Ｒ３は、Ｈ、低級アルキル、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル−ＳＯｑ、フェニル−ＳＯｑ又は置換されているフェニル−ＳＯｑから選択され；
Ｘ２は、Ｈ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
Ｘ３は、Ｈ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
但し、ＹがＣ（Ｒ５ｎ）である場合、Ｒ２ｎ及びＲ１ｍは、
【化７８】
を一緒になって形成することができる］の化合物。
【請求項２】
式（Ｉ−Ｂ）：
【化７９】
［式中、Ｒは、Ｈ、ＣＨ３、ハロアルキル、フェニル、又は５若しくは６員単環若しくは少なくとも１つの５若しくは６員複素環を含む縮合環系を含む複素環（Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニル、低級アルキル−ＳＯｑ、アルドキシム及び低級アルキルオキシム（酸素が低級アルキルにより場合により置換されている）により場合により置換されている）であり、
Ｚは、Ｈ、Ｃ−Ｃ単結合、ＣＨ２、ＮＨ、Ｏ、Ｓ、ＣＮ、ＣＨ２Ｏ、ＯＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２Ｏ、又はＯＣＨ２ＣＨ２であり；
ｍは、４であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、０から２の整数であり；
Ｒ１は、独立して、Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、メルカプト、低級アルキルチオ、アルドキシム及び低級アルキルオキシム（酸素が低級アルキルにより場合により置換されている）であり；
Ｙは、Ｃ−Ｃ単結合、Ｃ（Ｒ５ｎ）Ｏ又はＣ（Ｒ５ｎ）であり；
ｎは、２であり；
或いは、Ｒ１ｍ、Ｚ、及びＲｐは、縮合５又は６員複素環（Ｈ、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ、ベンジルオキシ、低級アルケニル、低級アルキニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ＮＯ２、ＣＮ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル及び低級アルキル−ＳＯｑにより場合により置換されている）を一緒になって形成することができ；
Ｒ２は、独立して、Ｈ又は低級アルキルであり；
Ｒ４は、Ｈ、ハロゲン、低級アルキル、低級アルコキシ又は低級ハロアルキルであり；
Ｒ５は、独立して、Ｈ又は低級アルキルであり；
Ｘ１は、ＮＲ３、Ｏ、及びＳであり、Ｒ３は、Ｈ、低級アルキル、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルキル−ＳＯｑ、フェニル−ＳＯｑ又は置換されているフェニル−ＳＯｑから選択され；
Ｘ２は、Ｈ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
Ｘ３は、Ｈ、ハロゲン又は低級アルキルであり；
但し、ＹがＣ（Ｒ５ｎ）である場合、Ｒ２ｎ及びＲ１ｍは、
【化８０】
を一緒になって形成することができる］の化合物。
【公表番号】特表２０１３−５０３１５７（Ｐ２０１３−５０３１５７Ａ）
【公表日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２６７０４（Ｐ２０１２−５２６７０４）
【出願日】平成２１年８月３１日（２００９．８．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５５５２２
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２５５０５
【国際公開日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【出願人】（５０１０３５３０９）ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー (197)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月３１日（２００９．８．３１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０５５５２２
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０２５５０５
【国際公開日】平成２３年３月３日（２０１１．３．３）
【出願人】（５０１０３５３０９）ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー (197)
【Ｆターム（参考）】
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