共役芳香族化合物の製造方法
【課題】高収率で共役芳香族化合物を製造する製造方法、及び高分子量の共役芳香族高分子化合物を製造する製造方法の提供。
【解決手段】ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基、または少なくとも１つが電子供与性基である。）で示されるトリアリールホスフィンから調製される触媒と、金属還元剤と、の存在下、脱離基を有する芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有する共役芳香族（高分子）化合物の製造方法。
【解決手段】ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基、または少なくとも１つが電子供与性基である。）で示されるトリアリールホスフィンから調製される触媒と、金属還元剤と、の存在下、脱離基を有する芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有する共役芳香族（高分子）化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、共役芳香族化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
共役芳香族化合物は、医薬、農薬の分野のみならず、情報、エネルギー分野における部材の構成材料として有用な化合物であることが知られている。該共役芳香族化合物は、ハロゲノ基を有する芳香族化合物を縮合する製造方法により得ることができる。たとえば、非特許文献１には、塩化ニッケルとトリフェニルホスフィンとから調製された触媒及び亜鉛の存在下に、芳香族ハロゲン化合物を縮合することにより、対応する共役芳香族化合物を製造する製造方法が開示されている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００３】
【非特許文献１】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９７７，４７，４０８９−４０９２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、非特許文献１が開示する製造方法は、目的とする共役芳香族化合物の収率が十分といえるものではなかった。また、非特許文献１が開示する製造方法により、共役芳香族高分子化合物を製造する場合、高分子量の共役芳香族高分子化合物を得ることは困難であった。
かかる状況下、より高収率で共役芳香族化合物を製造することのできる製造方法、高分子量の共役芳香族高分子化合物を製造することのできる製造方法が求められていた。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討した結果、本発明に至った。
すなわち、本発明は以下の共役芳香族（高分子）化合物の製造方法を提供する。
［１］ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）及び下記式（ii）
（式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つが電子供与性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下、以下の式（１ａ）
（式中、Ａｒはベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピロール環及びピリジン環からなる群から選ばれる芳香環を含む芳香族基を表し、Ｘはヨージド基、ブロモ基及びクロロ基からなる群より選ばれる脱離基を表し、Ｘは前記芳香環に直接結合している。）
で示される芳香族化合物（以下、「芳香族化合物（１ａ）」という。）をカップリング反応させる工程を有する式（１０ａ）
（式中、Ａｒは前記式（１ａ）と同義である。）
で示される共役芳香族化合物の製造方法；
［２］ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）及び下記式（ii）
（式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つが電子供与性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下、以下の式（１ｂ）
（式中、Ａｒ’はベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピロール環及びピリジン環からなる群から選ばれる芳香環を含む芳香族基を表し、Ｘは独立に、ヨージド基、ブロモ基及びクロロ基からなる群より選ばれる脱離基を表し、２つのＸはともに前記芳香環に直接結合している。）
で示される芳香族化合物（以下、「芳香族化合物（１ｂ）」という。）をカップリング反応させる工程を有する式（１０ｂ）
（式中、Ａｒ’は前記式（１ｂ）と同義である。）
で示される構造単位を有する共役芳香族高分子化合物（以下、場合により「芳香族ポリマー」という。）の製造方法；
［３］前記電子吸引性基が、フルオロ基、炭素数１〜２０のフルオロアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０のアシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群から選ばれる［１］又は［２］記載の共役芳香族化合物の製造方法；
［４］前記電子供与性基が、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基及び炭素数１〜２０のジアルキルアミノ基からなる群から選ばれる［１］又は［２］記載の製造方法
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、芳香族化合物（１ａ）から、対応する共役芳香族化合物を高収率で製造することができる。また、芳香族化合物（１ｂ）から、高分子量の芳香族ポリマーを製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
以下、本発明を詳細に説明する。
【０００８】
＜芳香族化合物（１ａ）及び芳香族化合物（１ｂ）＞
前記芳香族化合物（１ａ）及び前記芳香族化合物（１ｂ）は、本発明の共役芳香族化合物の製造方法の出発原料である。本発明の製造方法に係る第１の実施形態では、芳香族化合物（１ａ）を用い、前記式（１０ａ）で示される共役芳香族化合物を製造するものであり、第２の実施形態では、芳香族化合物（１ｂ）を用い、前記式（１０ｂ）で示される構造単位を有する芳香族ポリマーを製造するものである。この第１の実施形態においては、２種以上の芳香族化合物（１ａ）を用いる形式でもよく、第２の実施形態においては、２種以上の芳香族化合物（１ｂ）を用いる形式でもよい。
【０００９】
芳香族化合物（１ａ）及び芳香族化合物（１ｂ）について具体例を挙げつつ説明する。
上記式（１ａ）のＡｒは、上述の群から選ばれる少なくとも１つの芳香環を含む芳香族基を意味する。かかる芳香族基に複数の芳香環がある場合、芳香環同士は、直接結合、２価の原子又は２価の原子団で結合されたものであってもよい。
ここでＡｒを、芳香環を１つ有し、後述する置換基を有さない場合で例示すると、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、アントリル基、フェナントリル基、チエニル基、ピロリル基及びピリジル基等が挙げられる。これらの中でも、フェニル基、ナフチル基及びフルオレニル基が特に好ましい。
【００１０】
前記式（１ｂ）のＡｒ’を、上述の群から選ばれる少なくとも１つの芳香環を含む芳香族基を意味する。かかる芳香族基に複数の芳香環がある場合、芳香環同士は、直接結合、２価の原子又は２価の原子団で結合されたものであってもよい。
ここでＡｒ’を、芳香環を１つ有し、後述する置換基を有さない場合で例示すると、フェニレン基、ナフタレニレン基、フルオレニレン基、アントラセニレン基、フェナントレニレン着、チオフェンジイル基、ピロールジイル基及びピリジンジイル基といった２価の芳香族基が挙げられる。これらの中でも、フェニレン基、ナフタレニレン基及びフルオレニレン基が特に好ましい。
【００１１】
芳香族基Ａｒ又はＡｒ’にある芳香環には、１個又は２個のＸが直接結合している。前記式（１ｂ）において、Ａｒ’が複数の芳香環を有している場合、２個のＸは同じ芳香環に直接結合していてもよく、異なる芳香環のそれぞれに直接結合していてもよい。Ｘは、本発明の反応により脱離するハロ基であり、脱離基と称することにする。また、芳香族基Ａｒ又はＡｒ’にある芳香環には、Ｘ以外の置換基を有することもある。ここでいう置換基とは、上記芳香環にある水素原子が置き換わった基を意味する。当該置換基は、本発明の反応の進行に影響を及ぼさないものであればよく、具体的には、以下の（ａ１）、（ｂ１）、（ｃ１）、（ｄ１）、（ｅ１）及び（ｇ１）［以下、「（ａ１）〜（ｇ１）」のように記載することがある。］が挙げられる。
【００１２】
（ａ１）：フッ素原子、シアノ基及び炭素数１〜２０のアルコキシ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基；
（ｂ１）：フッ素原子、シアノ基及び炭素数１〜２０のアルコキシ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基；
（ｃ１）：フッ素原子、シアノ基及び炭素数１〜２０のアルコキシ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数２〜２０のアシル基；
（ｄ１）：フッ素原子、シアノ基及び炭素数１〜２０のアルコキシ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数２〜２０のアシルオキシ基；
（ｅ１）：下記式：
（式中、Ａ１は、炭素数１〜２０の炭化水素基を置換基として有するアミノ基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表わす。ここで、前記炭化水素基及びアルコキシ基は、フッ素原子、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数６〜２０のアリールオキシ基、炭素数２〜２０のアシル基及びシアノ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの基で置換されていてもよい。）
で示される基；
（ｆ１）シアノ基；
（ｇ１）フッ素原子
【００１３】
前記（ａ１）における「炭素数１〜２０のアルキル基」としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、２−メチルペンチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基及びｎ−イコシル基等が例示される。（ａ１）としては、ここに例示するアルキル基にある水素原子の一部又は全部が、フッ素原子、シアノ基及びアルコキシ基からなる群より選ばれる基で置換されたものであってもよい。この場合は、置換基の炭素数を含めて、炭素数の合計が１〜２０であるアルキル基が（ａ１）としてさらに好ましい。なお、該アルコキシ基の具体例は後述する。
【００１４】
前記（ｂ１）における「炭素数１〜２０のアルコキシ基」としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、ｎ−トリデシルオキシ基、ｎ−テトラデシルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基、ｎ−ヘキサデシルオキシ基、ｎ−ヘプタデシルオキシ基、ｎ−オクタデシルオキシ基、ｎ−ノナデシルオキシ基及びｎ−イコシルオキシ基等が例示される。（ｂ１）としては、ここに例示するアルコキシ基にある水素原子の一部又は全部が、フッ素原子、シアノ基及びアルコキシ基からなる群より選ばれる基で置換されたものであってもよい。置換基を有する場合は、当該置換基の炭素数を含めて、炭素数の合計が１〜２０であるアルコキシ基が（ｂ１）としてさらに好ましい。なお、該アルコキシ基の具体例は、ここに例示したものと同じである。
【００１５】
前記（ｃ１）における「炭素数２〜２０のアシル基」としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基及びイソブチリル基等が例示される。（ｃ１）としては、ここに例示するアシル基にある水素原子の一部又は全部が、フッ素原子、シアノ基及びアルコキシ基からなる群より選ばれる基で置換されたものであってもよい。置換基を有する場合は、当該置換基の炭素数を含めて、炭素数の合計が２〜２０であるアシル基が（ｃ１）としてさらに好ましい。なお、該アルコキシ基の具体例は上述のとおりである。
【００１６】
前記（ｄ１）における「炭素数２〜２０のアシルオキシ基」としては、前記に例示した炭素数２〜２０のアシル基のいずれか１つと酸素原子とから構成される基が例示され、具体的には、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基及びイソブチリルオキシ基等を挙げることができる。（ｄ１）としては、ここに例示するアシルオキシ基にある水素原子の一部又は全部が、フッ素原子、シアノ基、アルコキシ基、アリール基及びアリールオキシ基からなる群より選ばれる基で置換されたものであってもよい。置換基を有する場合は、当該置換基の炭素数を含めて、炭素数の合計が２〜２０であるアシルオキシ基が（ｄ１）としてさらに好ましい。なお、該アルコキシ基の具体例は上述のとおりである。
【００１７】
前記（ｅ１）における、炭素数１〜２０の炭化水素基を有するアミノ基とは、
−Ｎ（Ｒ）２
〔式中、２つのＲはそれぞれ独立に、水素原子又は炭化水素基を表す。２つのＲのうち少なくとも１つは炭化水素基であり、２つのＲの炭素数の合計が１〜２０である。また、２つのＲが結合して、これらが結合する窒素原子とともに環を形成していてもよい。〕
で示される基を意味する。
【００１８】
かかる炭化水素基を有するアミノ基としては、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ｎ−ペンチルアミノ基、２，２−ジメチルプロピルアミノ基、ｎ−ヘキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ｎ−ヘプチルアミノ基、ｎ−オクチルアミノ基、ｎ−ノニルアミノ基、ｎ−デシルアミノ基、ｎ−ウンデシルアミノ基、ｎ−ドデシルアミノ基、ｎ−トリデシルアミノ基、ｎ−テトラデシルアミノ基、ｎ−ペンタデシルアミノ基、ｎ−ヘキサデシルアミノ基、ｎ−ヘプタデシルアミノ基、ｎ−オクタデシルアミノ基、ｎ−ノナデシルアミノ基、ｎ−イコシルアミノ基、ピロリル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、カルバゾリル基、ジヒドロインドリル基及びジヒドロイソインドリル基等が挙げられる。
【００１９】
以下に（ａ１）〜（ｅ１）において、それぞれの好適な基について説明する。
前記（ａ１）のうち好ましい基としては、置換基を有さない炭素数１〜２０のアルキル基、トリフルオロメチル基等のフッ素原子を置換基として有する炭素数１〜２０のフッ化アルキル基、メトキシメチル基等のアルコキシ基を置換基として有する炭素数１〜２０のアルキル基、シアノメチル基等のシアノ基を置換基として有する炭素数１〜２０のアルキル基が挙げられる。
前記（ｂ１）のうち好ましい基としては、炭素数１〜２０のアルコキシ基、メトキシメトキシ基等のアルコキシ基を置換基として有する炭素数１〜２０のアルコキシ基が挙げられる。
前記（ｃ１）のうち好ましい基としては、置換基を有さない炭素数２〜２０のアシル基が挙げられる。
前記（ｄ１）のうち好ましい基としては、置換基を有さない炭素数２〜２０のアシルオキシ基が挙げられる。
前記（ｅ１）のうち好ましい基としては、Ａ１が、イソプロポキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ジエチルアミノ基又はｎ−ドデシルアミノ基である基が挙げられる。具体的には、イソプロポキシスルホ基、２，２−ジメチルプロポキシスルホ基、シクロヘキシルオキシスルホ基、ジエチルアミノスルホ基又はｎ−ドデシルアミノスルホ基を挙げることができる。これらの中でも、Ａ１は、イソプロポキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基又はシクロヘキシルオキシ基がより好ましい。
【００２０】
本発明の反応の進行を著しく損なわない点では、上記（ａ１）〜（ｇ１）の基のうち、（ａ１）、（ｂ１）及び（ｅ１）からなる群より選ばれる基が好ましく、このような基は、本発明の反応に対してほとんど影響を及ぼすことがないため、これらの基を置換基として有する芳香族化合物（１ａ）又は芳香族化合物（１ｂ）は、本発明の製造方法に好適に用いることができる。
【００２１】
芳香族化合物（１ａ）としては、市場から容易に入手できる市販品を用いることもできるし、公知の方法に準じて製造したものを用いてもよい。
【００２２】
かかる芳香族化合物（１ａ）を具体的に例示すると、
クロロベンゼン、ブロモベンゼン、ヨードベンゼン、１−クロロナフタレン、４−クロロビフェニル、２−クロロビフェニル、２−クロロフルオレン、２−ブロモフルオレン、２−クロロアントラセン、９−ブロモアントラセン、９−クロロフェナントレン、９−ブロモフェナントレン、２−ブロモチオフェン、５−ブロモ−２，２’−ビチオフェン、２−クロロピリジン、３−クロロピリジン、５−ブロモピリジン、２−クロロトルエン、２，５−ジメチルクロロベンゼン、２−エチルクロロベンゼン、３−ｎ−プロピルクロロベンゼン、４−イソプロピルクロロベンゼン、５−ｎ−ブチルクロロベンゼン、２−イソブチルクロロベンゼン、３−ｓｅｃ−ブチルクロロベンゼン、４−ｔｅｒｔ−ブチルクロロベンゼン、５−（２，２−ジメチルプロピル）クロロベンゼン、２−ｎ−ヘキシルクロロベンゼン、４−シクロヘキシルクロロベンゼン、４−ベンジルクロロベンゼン、４−クロロベンゾトリフルオリド、２−クロロベンゾトリフルオリド、（４−クロロフェニル）アセトニトリル、４−（ｎ−ブトキシメチル）クロロベンゼン、５−ブロモ−３−ヘキシルチオフェン、２−ブロモ−３−ドデシルチオフェン、５−ブロモ−３−シクロヘキシルチオフェン、２−クロロ−３−オクチルチオフェン、１−メチル−５−クロロピロール、１−ヘキシル−２−ブロモピロール、１−オクチル−５−クロロピロール、３−メチル−２−クロロピリジン、３−ヘキシル−５−クロロピリジン、５−クロロ−３−フェニルチオフェン、５−クロロ−２，２’−ビピリジン、３，３’−ジメチル−５−クロロ−２，２’−ビピリジン及び３，３’−ジオクチル−５−ブロモ−２，２’−ビピリジン、３−クロロアニソール、４−クロロアニソール、２，３−ジメトキシクロロベンゼン、２，４−ジメトキシクロロベンゼン、２，５−ジメトキシクロロベンゼン、２−エトキシクロロベンゼン、３−ｎ−プロポキシクロロベンゼン、４−イソプロポキシクロロベンゼン、５−ｎ−ブトキシクロロベンゼン、４−ｔｅｒｔ−ブトキシクロロベンゼン、４−ベンジルオキシクロロベンゼン、４−（メトキシメチル）クロロベンゼン、４−（メトキシメトキシ）クロロベンゼン、４−（ベンジルオキシメトキシ）クロロベンゼン、４−｛２−（ｎ−ブトキシ）エトキシ｝クロロベンゼン、４−クロロベンゼンスルホン酸メチル、３−クロロベンゼンスルホン酸メチル、２−クロロベンゼンスルホン酸メチル、４−クロロベンゼンスルホン酸エチル、４−クロロベンゼンスルホン酸（２，２−ジメチルプロピル）、３−クロロベンゼンスルホン酸（２，２−ジメチルプロピル）、２−クロロベンゼンスルホン酸（２，２−ジメチルプロピル）、
４−クロロアセトフェノン、２−クロロアセトフェノン、４−クロロプロピオフェノン、１−（４−クロロフェニル）−２，２−ジメチルプロパノン、（４−クロロベンゾイル）シクロヘキサン、４−クロロベンゾフェノン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−クロロベンゼンスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−クロロベンゼンスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−クロロベンゼンスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−クロロベンゼンスルホンアミド、
４−クロロベンゾニトリル、３−クロロベンゾニトリル、２−クロロベンゾニトリル、４−ブロモベンゾニトリル、
４−クロロフルオロベンゼン、３−クロロフルオロベンゼン、２−クロロフルオロベンゼン、４−ブロモフルオロベンゼン、
１−クロロ−４−（フェニルスルホニル）ベンゼン及び４−クロロフェニル ｐ−トリル スルホン等が挙げられる。
【００２３】
芳香族化合物（１ｂ）においても、市場から容易に入手できる市販品を用いることもできるし、公知の方法に準じて製造したものを用いてもよい。
【００２４】
かかる芳香族化合物（１ｂ）を具体的に例示すると、
１，３−ジクロロベンゼン、１，４−ジブロモベンゼン、１，４−ジヨードベンゼン、１，４−ジブロモナフタレン、１，１’−ジブロモ−４，４’−ビフェニル、２，５−ジブロモチオフェン、５，５’−ジブロモ−２，２’−ビチオフェン、２，５−ジクロロピリジン、３，５−ジクロロピリジン、２，５−ジブロモピリジン、５，５’−ジクロロ−２，２’−ビピリジン、
３，５−ジクロロトルエン、３，５−ジブロモトルエン、３，５−ジヨードトルエン、３，４−ジブロモトルエン、２，４−ジクロロトルエン、２，５−ジクロロトルエン、２，４−ジブロモトルエン、２，５−ジブロモトルエン、２，４−ジヨードトルエン、２，５−ジヨードトルエン、２，４−ジクロロ−１−（トリフルオロメチル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−エチルベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（２，２−ジメチルプロピル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（ｎ−オクチル）ベンゼン、２，７−ジブロモ−９，９−ジヘキシル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジブロモ−９，９−ジオクチル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジブロモ−９，９−ジドデシル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジクロロ−９，９−ジヘキシル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジクロロ−９，９−ジオクチル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジクロロ−９，９−ジドデシル−９Ｈ−フルオレン、２−ブロモ−７−クロロ−９，９−ジヘキシル−９Ｈ−フルオレン、２−ブロモ−７−クロロ−９，９−ジオクチル−９Ｈ−フルオレン、２−ブロモ−７−クロロ−９，９−ジドデシル−９Ｈ−フルオレン、１，３−ジブロモ−５−エチルベンゼン、１−ブロモ−４−クロロベンゼン、３−ブロモ−５−クロロトルエン、３−ブロモ−５−クロロ−２−プロピルベンゼン、４−メチル−２，６−ジクロロピリジン、４−ヘキシル−２，６−ジクロロピリジン、３，３’−ジオクチル−５，５’−ジブロモ−２，２’−ビピリジン、３，３’−ジメチル−５，５’−ジクロロ−２，２’−ビピリジン、
２，５−ジクロロアニソール、２，４−ジクロロアニソール、３，５−ジクロロアニソール、２，５−ジブロモアニソール、２，４−ジブロモアニソール、３，５−ジブロモアニソール、３，５−ジヨードアニソール、２，４−ジヨードアニソール、２，５−ジヨードアニソール１，４−ジクロロ−２−エトキシベンゼン、１，４−ジクロロ−２−（２，２−ジメチルプロピルオキシ）ベンゼン、１，４−ジクロロ−２−（ｎ−オクチルオキシ）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−デシルオキシベンゼン、１，４−ジブロモ−２−メトキシベンゼン、１，４−ジブロモ−２，５−ジヘキシルオキシベンゼン、
２，５−ジクロロ−１−フェニルベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（１−ナフチル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（２−ナフチル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（４−トリル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（４−メトキシフェニル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（４−フェノキシフェニル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（２−フェノキシフェニル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−３−フェニルチオフェン、
４−フェノキシクロロベンゼン、３−フェノキシクロロベンゼン、２−フェノキシクロロベンゼン、４−フェノキシブロモベンゼン、１，４−ジクロロ−２−フェノキシベンゼン、１，５−ジクロロ−３−フェノキシベンゼン、１，４−ジブロモ−２−フェノキシベンゼン、１，５−ジブロモ−３−フェノキシベンゼン、
２’，４’−ジクロロアセトフェノン、２’，５’−ジクロロアセトフェノン、２’，４’−ジブロモ-アセトフェノン、２’，５’−ジブロモアセトフェノン、２，５−ジクロロベンゾフェノン及び２，５−ジクロロ−４’−フェノキシベンゾフェノン、３，５−ジクロロ−４’−フェノキシベンゾフェノン、３，５−ジブロモ−４’−フェノキシベンゾフェノン、
１，３−ジクロロ−４−アセトキシベンゼン、１，４−ジブロモ−３−アセトキシベンゼン及び１，３−ジヨード−４−アセトキシベンゼン等が挙げられる。
【００２５】
また、芳香族化合物（１ｂ）では、以下の式（２）で示される芳香族化合物（以下、「芳香族化合物（２）」という。）のような末端に脱離基Ｘを有する高分子化合物も用いることができる。
【００２６】
式（２）中、ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立に、０又は１を表す。ｈは５以上の整数を表し、１０以上の整数であることが好ましい。
【００２７】
Ａｒ２、Ａｒ３、Ａｒ４及びＡｒ５は２価の芳香族基であり、具体例を挙げると、１，３−フェニレン基、１，４−フェニレン基、４，４’−ビフェニル−１，１’−ジイル基等の２価の単環状芳香族基；ナフタレン−１，３−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、ナフタレン−１，５−ジイル基、ナフタレン−１，６−ジイル基、ナフタレン−１，７−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−２，７−ジイル基、９Ｈ−フルオレン−２，７−ジイル基等の２価の縮合芳香族基；ピリジン−２，５−ジイル基、ピリジン−２，６−ジイル基、キノキサリン−２，６−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基、２，２’−ビチオフェン−５，５’−ジイル基、ピロール−２，５−ジイル基、２，２’−ビピリジン−５，５’−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、キノリン−５，８−ジイル基、キノリン−２，６−ジイル基、イソキノリン−１，４−ジイル基、イソキノリン−５，８−ジイル基、２，１，３−ベンゾチアジアゾール−４，７−ジイル基、ベンゾイミダゾール−４，７−ジイル基、キノキサリン−５，８−ジイル基、キノキサリン−２，６−ジイル基等の２価の複素芳香族基；等である。なかでも、２価の単環状芳香族基又は２価の縮合芳香族基が好ましく、１，４−フェニレン基、ナフタレン−１，４−ジイル基、ナフタレン−１，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基およびナフタレン−２，７−ジイル基がより好ましい。
【００２８】
かかる２価の芳香族基は、以下の（ａ２）、（ｂ２）、（ｃ２）、（ｄ２）及び（ｅ２［以下、「（ａ２）〜（ｅ２）」のように記載することがある。］以下の（ａ２）〜（ｅ２）からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい。
（ａ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基及び炭素数６〜２０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基；
（ｂ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基および炭素数６〜２０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基；
（ｃ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基および炭素数６〜１０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基；
（ｄ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基および炭素数６〜２０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基；および、
（ｅ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基および炭素数６〜２０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数２〜２０のアシル基。
（ａ２）〜（ｅ２）における炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数６〜２０のアリールオキシ基、炭素数１〜２０のアルキル基および炭素数２〜２０のアシル基としては、前記したものと同様のものが挙げられる。
（ａ２）としては、前記（ａ１）と同様のものが例示される。
（ｂ２）としては、前記（ｂ１）と同様のものが例示される。
（ｃ２）としては、前記（ｃ１）と同様のものが例示される。
（ｄ２）としては、前記（ｄ１）と同様のものが例示される。
（ｅ２）としては、前記（ｅ１）と同様のものが挙げられる。
【００２９】
Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、単結合、カルボニル基（−ＣＯ−）、スルホニル基（−ＳＯ2−）、２，２−イソプロピリデン基（−Ｃ（ＣＨ3）2−）、２，２−パーフルオロイソプロピリデン基（−Ｃ（ＣＦ3）2−）又はフルオレン−９，９−ジイル基を表わす。
Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立に、酸素原子（−Ｏ−）又は硫黄原子（−Ｓ−）を表わす。
【００３０】
芳香族化合物（２）の具体例としては、下記に示す化合物、下記に示す化合物の両末端の塩素原子が臭素原子に置き換わった化合物等が挙げられる。なお、下記式中、ｈは前記と同じ定義である。
【００３１】
【００３２】
【００３３】
【００３４】
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】
【００３９】
【００４０】
【００４１】
【００４２】
【００４３】
芳香族化合物（２）としては、日本国特許第２，７４５，７２７号公報等の公知の方法に準じて製造したものを用いてもよいし、市販されているものを用いてもよい。市販されているものとしては、例えば、住友化学株式会社製スミカエクセルＰＥＳ等が挙げられる。
また、芳香族化合物（２）としては、そのポリスチレン換算の重量平均分子量が２，０００以上のものを用いることが好ましく、３，０００以上であるものがより好ましい。
【００４４】
＜共役芳香族化合物又は芳香族ポリマーの製造方法＞
本発明の製造方法は、ニッケル化合物、前記トリフェニルホスフィン（ｉ）及び前記トリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下で、前記芳香族化合物（１ａ）又は前記芳香族化合物（１ｂ）をカップリング反応させる工程を有することを特徴とする。以下、該ニッケル化合物、該トリフェニルホスフィン（ｉ）、該トリアリールホスフィン（ii）及び金属還元剤を、それぞれ具体例を挙げて説明し、該ニッケル化合物、該トリフェニルホスフィン（ｉ）及び該トリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒、これを用いる本発明の製造方法に関し、具体的に説明する。なお、以下の説明において、前記芳香族化合物（１ａ）又は前記芳香族化合物（１ｂ）を「芳香族化合物（１）」ということがある。
【００４５】
ニッケル化合物は、ゼロ価ニッケル化合物、ハロゲン化ニッケル（例えば、フッ化ニッケル、塩化ニッケル、臭化ニッケル、ヨウ化ニッケル等）、ニッケルカルボン酸塩（例えば、ギ酸ニッケル、酢酸ニッケル等、２−エチルヘキサン酸ニッケル）、ニッケルアセチルアセトナート、（ジメトキシエタン）塩化ニッケル及び（ジメトキシエタン）臭化ニッケルからなる群より選ばれる少なくとも１つの化合物である。
該ゼロ価ニッケル化合物とは、具体的には中心金属ニッケルの原子価状態がゼロであるニッケル錯体（ゼロ価ニッケル錯体）を意味し、該ゼロ価ニッケル錯体の中でもビス（１，５−シクロオクタジエン）ニッケル（０）が好ましい。
ハロゲン化ニッケルとしては、フッ化ニッケル、塩化ニッケル及び臭化ニッケルが市場から容易に入手し易いので好ましく、塩化ニッケル及び臭化ニッケルがさらに好ましい。
ニッケル化合物の使用量が多すぎると、反応後の後処理が煩雑となる傾向がある。そのため、ニッケル化合物の使用量は、用いる芳香族化合物（１）の合計１モルに対して、０．００１〜０．８モルの範囲が好ましく、０．０１〜０．４モルの範囲がより好ましい。なお、このニッケル化合物として複数種を用いる場合は、その合計モル量が前記の範囲であればよい。
【００４６】
上述のとおり、本発明の反応に用いる触媒では、前記ニッケル化合物のニッケル原子に配位し得る配位子として、トリフェニルホスフィン（ｉ）及びトリフェニルホスフィン（ii）を用いる。以下、これらの配位子について説明する。
【００４７】
トリアリールホスフィン（ｉ）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つは電子吸引性基である。かかる電子吸引性基は、フッ素原子、炭素数１〜２０のフルオロアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０のアシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群より選ばれる基であると好ましい。なお、ここでいうフルオロアルキル基とは、アルキル基にある水素原子の一部又は全部がフルオロ基に置き換わった基を意味する。
【００４８】
好ましい電子吸引性基の具体例を挙げる。
炭素数１〜２０のフロロアルキル基としては、モノフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロ−ｎ−プロピル基、パーフルオロイソプロピル基等が挙げられ、さらに好ましくはトリフルオロメチル基である。
【００４９】
炭素数１〜２０のアルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基等が挙げられ、好ましくはメトキシカルボニル基である。
【００５０】
炭素数２〜２０のアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ベンゾイル基、１−ナフトイル基、２−ナフトイル基等の炭素数２〜２０の脂肪族もしくは芳香族アシル基が挙げられ、好ましくはアセチル基である。
【００５１】
トリアリールホスフィン（ｉ）は例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣａｔａｌｙｓｉｓ Ａ： Ｃｈｅｍｉｃａｌ ２００１，１６９，６７−７８に記載された公知の方法で製造することができる。
また、トリアリールホスフィン（ｉ）は市場から容易に入手できる市販品を用いてもよい。この市販品としては、例えばトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン、トリス（４−フルオロフェニル）ホスフィンが挙げられる。該市販品はそのまま本発明の反応に用いることもできるし、適当な方法により精製等してから用いてもよい。
【００５２】
トリアリールホスフィン（ii）において、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つは電子供与性基である。かかる電子供与性基は、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基及び炭素数１〜２０のジアルキルアミノ基からなる群から選ばれる基が好ましい。
【００５３】
好ましい電子供与性基の具体例を挙げる。
炭素数１〜２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、２−メチルペンチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基及びｎ−イコシル基等が挙げられ、好ましくはメチル基である。
【００５４】
炭素数１〜２０のアルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、ｎ−トリデシルオキシ基、ｎ−テトラデシルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基、ｎ−ヘキサデシルオキシ基、ｎ−ヘプタデシルオキシ基、ｎ−オクタデシルオキシ基、ｎ−ノナデシルオキシ基又はｎ−イコシルオキシ基等が挙げられ、好ましくはメトキシ基である。
【００５５】
炭素数６〜２０のアリール基としては、フェニル基、４−メチルフェニル基、２−メチルフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、３−フェナントリル基、２−アントリル基等が挙げられ、好ましくはフェニル基が挙げられる。
炭素数１〜２０のジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基及びジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基等が挙げられる。
【００５６】
トリアリールホスフィン（ii）は例えば、Ｓｙｎｌｅｔｔ ２００６，９５４−９５６に記載された公知の方法で製造することができる。
また、トリアリールホスフィン（ii）は市場から容易に入手できる市販品を用いてもよい。この市販品としては、例えばトリ−ｍ−トリルホスフィン、トリ−ｐ−トリルホスフィン、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィンが挙げられる。該市販品はそのまま本発明の反応に用いることもできるし、適当な方法により精製等してから用いてもよい。
【００５７】
本発明の反応では、前記ニッケル化合物としてゼロ価ニッケル化合物を用いた場合であっても、反応系中でニッケル自身が酸化され、高原子価状態（１、２又は３価）になることがある。
【００５８】
金属還元剤は、反応系中で高原子価状態のニッケルを還元できる還元能を有するものであり、例えば、亜鉛、マグネシウム、マンガン、アルミニウム及びナトリウム等の金属が好ましく、取扱いが容易であることから、亜鉛、マグネシウム及びマンガンが好ましく、前記還元能が良好であることから亜鉛がより好ましい。
金属還元剤の形状は、取扱いが良好であることから、粉末状又は削り状のものが用いられる。金属還元剤の使用量は、用いる芳香族化合物（１）の総量１モルに対して、１モル以上であれば、その上限は特に制限されないが、多すぎると、反応後の後処理が煩雑になり、経済的にも不利になりやすいため、１０モル以下が好ましく、５モル以下がさらに好ましい。なお、この金属還元剤として複数種を用いる場合は、その合計モル量が前記の範囲であればよい。
【００５９】
本発明の反応は、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）（以下、これらのトリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）を総じて「配位子化合物」ということがある。）から調製された触媒の存在下で進行する。当該触媒は、中心金属であるニッケル原子に、トリアリールホスフィン（ｉ）及び／又はトリアリールホスフィン（ii）が配位子として結合したニッケル錯体である。該ニッケル錯体の調製方法については特に限定されないが、例えば、
（イ）ニッケル化合物と、トリアリールホスフィン（ｉ）から調製した錯体と、別途ニッケル化合物とトリアリールホスフィン（ii）から調製した錯体と、を準備し、これらの錯体同士を混合する方法（ここで、各錯体は、混合する前に精製して用いてもよい。）；
（ロ）適当な溶媒中でニッケル化合物と一方の配位子化合物とから錯体を調製し、この錯体を含む溶液に、他方の配位子化合物を加える方法；
（ハ）適当な溶媒に、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）を加えてニッケル錯体を調製する方法；
を挙げることができる。かくして得られたニッケル錯体は精製してから、本発明の製造方法に供してもよいし、該ニッケル錯体を含む溶液をそのまま、本発明の製造方法に供してもよい。また、本発明の製造方法では後述のように、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）と、前記芳香族化合物（１）と、を同時に反応器に仕込み、ニッケル錯体の調製を、前記芳香族化合物（１）から共役芳香族（高分子）化合物への反応と、略同時に行うことが、操作が簡便であり好ましい。
【００６０】
ニッケル錯体調製に係る、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）の混合比について説明する。トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）の合計物質量に対して、トリアリールホスフィン（ｉ）の使用モル量の割合は０．０１〜０．９９の範囲が好ましく、０．１〜０．９の範囲がさらに好ましい。
また、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）の総物質量は、ニッケル化合物１モルに対して、０．２〜２０モルの範囲が好ましく、１〜４モルの範囲がさらに好ましい。
【００６１】
上述のようにしてニッケル錯体は調製されるが、かかる調製は溶媒中で実施されることが好ましい。このようにニッケル錯体の調製に溶媒を使用すると、反応混合物の色相の変化により、ニッケル錯体が調製されたことを判別することができる。
【００６２】
ニッケル錯体の調製に用いられる溶媒としては、トルエン及びキシレン等の芳香族炭化水素溶媒；テトラヒドロフラン及び１，４−ジオキサン等のエーテル溶媒；ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド及びヘキサメチルホスホリックトリアミド等の非プロトン性極性溶媒；ジクロロメタン及びジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素溶媒等が挙げられる。かかる溶媒は、単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。なかでも、エーテル溶媒及び非プロトン性極性溶媒が好ましく、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドから選ばれる少なくとも１種の溶媒がより好ましい。
【００６３】
すでに述べたとおり、本発明の製造方法は、ニッケル錯体の調製を、芳香族化合物（１）から共役芳香族化合物への反応と、略同時に行うことが好ましい。以下、このような本発明の製造方法について詳述する。この場合の製造方法は、芳香族化合物（１）、ニッケル化合物、金属還元剤、トリアリールホスフィン（ｉ）、トリアリールホスフィン（ii）及び溶媒を同一の反応器中に仕込み、混合することにより実施され、これらの仕込順は、特に制限されない。予め、溶媒、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）を混合することによりニッケル錯体を調製しておき、得られたニッケル錯体に、芳香族化合物（１）及び金属還元剤を混合してもよいし、予めニッケル錯体を調製せずに、溶媒、ニッケル化合物、金属還元剤、トリアリールホスフィン（ｉ）、トリアリールホスフィン（ii）及び芳香族化合物（１）を混合してもよい。なお、このようにニッケル錯体の調製と、芳香族化合物（１）から共役芳香族（高分子）化合物への反応と、略同時に行う場合には、溶媒の使用量は、芳香族化合物（１）１重量部に対して、１〜２００重量部の範囲が好ましく、５〜１００重量部の範囲がさらに好ましい。
【００６４】
次に、ニッケル錯体、金属還元剤、芳香族化合物（１）及び溶媒を含む混合物を所定の反応温度まで加熱又は冷却する。該所定の反応温度は、０〜１５０℃の範囲であり、好ましくは３０〜１００℃の範囲である。反応時間は０．５〜４８時間の範囲から選択され、クロマトグラフィー分析等により、芳香族化合物（１）等の消費の度合いや共役芳香族（高分子）化合物の生成の度合いを求めて、反応の終点を決定することもできる。生成物が芳香族ポリマーである場合には、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析等により、生成した芳香族ポリマーが所望の分子量に到達したことを求めて、反応の終点を決定してもよい。
【００６５】
本発明の製造方法は、窒素ガス等の不活性ガスの雰囲気下で実施されることが好ましい。
【００６６】
反応後の反応混合物は室温（約２３℃）程度まで戻した後、たとえば、抽出、再結晶、再沈殿又はクロマトグラフィー等の精製操作、あるいはこれらを組み合わせた精製操作を行うことにより、目的物である共役芳香族化合物又は芳香族ポリマーを、精製又は単離することができる。
【００６７】
＜共役芳香族化合物・芳香族ポリマー＞
次に、本発明の製造方法により得られる共役芳香族化合物及び芳香族ポリマーについて説明する。
芳香族化合物（１ａ）を用いた場合、前記式（１０ａ）で示される共役芳香族化合物が高収率で得られる。また、芳香族化合物（１ｂ）を用いた場合、前記式（１０ｂ）で示される構造単位を有し、高分子量の芳香族ポリマーが得られる。ただし、芳香族ポリマーを製造する場合には、反応時間等を調節することにより、ポリスチレン換算の重量平均分子量で表して、１，０００〜２，０００，０００の範囲とすることもできる。
【実施例】
【００６８】
以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。
【００６９】
実施例１〜１１及び比較例１〜１９に記載の共役芳香族化合物の収量は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を用いて、内部標準法（内部標準物質：ビフェニル）により求めた。測定条件を下記に示す。
ＧＣ測定装置 ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製 ＧＣ−２０１０
カラム Ｊ＆Ｗ社製 ＤＢ−１
（膜厚０．２５μｍ、長さ３０ｍ、内径０．２ｍｍ）を接続
注入モード スプリット（スプリット比６３）
気化室温度 ２５０℃
検出器（ＦＩＤ）温度 ２５０℃
測定カラム温度 １００℃で１０分保持後、１０℃／分で２６０度まで昇温
【００７０】
実施例１２、１３及び比較例２０〜２４に記載の芳香族ポリマーの分子量（重量平均分子量（Ｍｗ）は、ポリスチレン換算の分子量であり、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて、下記条件で測定した。
ＧＰＣ測定装置 ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製 ＣＴＯ−１０Ａ
カラム ＴＯＳＯＨ社製 ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ−Ｍを接続
カラム温度 ４０℃
移動相溶媒 ＤＭＡｃ（ＬｉＢｒを１０ｍｍｏｌ／ｄｍ３になるように添加）
溶媒流量 ０．５ｍＬ／ｍｉｎ
【００７１】
［実施例１］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン［トリアリールホスフィン（ii）］１２ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン［トリアリールホスフィン（ｉ）］１６ｍｇ及び亜鉛粉末９６ｍｇを仕込んだ。その後、室温で２−クロロアニソール［芳香族化合物（１）］１００ｍｇ及びＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを加えた。７０℃まで昇温後、同温度で３時間攪拌した。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニル［共役芳香族化合物］が６６ｍｇ得られたことが判明した（収率８９％）。
【００７２】
［実施例２］
実施例１において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇの代わりに、トリ−ｐ−トリルホスフィン［トリアリールホスフィン（ii）］１１ｍｇを用いた以外は実施例１と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニルが６２ｍｇ得られたことが判明した（収率８１％）。
【００７３】
［実施例３］
実施例１において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇの代わりに、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン［トリアリールホスフィン（ii）］１５ｍｇを用いた以外は実施例１と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニルが４７ｍｇ得られたことが判明した（収率６１％）。
【００７４】
［実施例４］
実施例１において、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリス（４−フルオロフェニル）ホスフィン［トリアリールホスフィン（ｉ）］１１ｍｇを用いた以外は実施例１と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニルが４１ｍｇ得られたことが判明した（収率５５％）。
【００７５】
［比較例１］
実施例１において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリフェニルホスフィン１８ｍｇを用いた以外は実施例１と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニルが１９ｍｇ得られたことが判明した（収率２６％）。
【００７６】
［実施例５］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇ及び亜鉛粉末９６ｍｇを仕込んだ。その後、室温で４−クロロアニソール１００ｍｇ及びＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを加えた。７０℃まで昇温後、同温度で３時間攪拌した。ＧＣ分析から、４，４’−ジメトキシビフェニルが５８ｍｇ得られたことが判明した（収率７８％）。
【００７７】
［実施例６］
実施例５において、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇの代わりに、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇを用いた以外は実施例５と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジメトキシビフェニルが５４ｍｇ得られたことが判明した（収率７０％）。
【００７８】
［実施例７］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇ及び亜鉛粉末９６ｍｇを仕込んだ。その後、室温で４−クロロトルエン［芳香族化合物（１）］８９ｍｇ及びＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを加えた。７０℃まで昇温後、同温度で３時間攪拌した。ＧＣ分析から、４，４’−ジメチルビフェニル［共役芳香族化合物］が５１ｍｇ得られたことが判明した（収率８０％）。
【００７９】
［実施例８］
実施例７において、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇの代わりに、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇを用いた以外は実施例７と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジメチルビフェニルが４７ｍｇ得られたことが判明した（収率７４％）。
【００８０】
［実施例９］
実施例７において、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇの代わりに、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇを用いた以外は実施例７と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジメチルビフェニルが４２ｍｇ得られたことが判明した（収率６６％）。
【００８１】
［比較例２］
実施例７において、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリフェニルホスフィン１８ｍｇを用いた以外は実施例７と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジメチルビフェニルが１１ｍｇ得られたことが判明した（収率１７％）。
【００８２】
［実施例１０］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇ及び亜鉛粉末９６ｍｇを仕込んだ。その後、室温で４’−クロロアセトフェノン［芳香族化合物（１）］１０８ｍｇ及びＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを加えた。７０℃まで昇温後、同温度で３時間攪拌した。ＧＣ分析から、４，４’−ジアセチルビフェニル［共役芳香族化合物］が６７ｍｇ得られたことが判明した（収率８０％）。
【００８３】
［実施例１１］
実施例１０において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１５ｍｇの代わりに、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇを用いた以外は実施例１０と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジアセチルビフェニルが６４ｍｇ得られたことが判明した（収率７７％）。
【００８４】
［比較例３］
実施例１０において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリフェニルホスフィン１８ｍｇを用いた以外は実施例１０と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジアセチルビフェニルが３８ｍｇ得られたことが判明した（収率４５％）。
【００８５】
［実施例１２］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇ、２，５−ジクロロ−４’−フェノキシベンゾフェノン［芳香族化合物（２）］２４０ｍｇ、亜鉛粉末９６ｍｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを仕込んだ。７０℃まで昇温後、同温度で４時間攪拌し、下記式
で示される構造単位からなる芳香族ポリマーを得た。ＧＰＣ分析から求められた当該芳香族ポリマーのＭｗは４２，０００であった。
【００８６】
［実施例１３］
実施例１２において、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりにトリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇ及びトリス（４−フルオロフェニル）ホスフィン１１ｍｇを用いた以外は実施例１２と同じ実験を行った。ＧＰＣ分析から求められた芳香族ポリマーのＭｗは３３，０００であった。
【００８７】
［比較例４］
実施例１２において、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリフェニルホスフィン１８ｍｇを用いた以外は実施例１２と同じ実験を行った。ＧＰＣ分析から求められた芳香族ポリマーのＭｗは９，０００であった。
【産業上の利用可能性】
【００８８】
本発明の製造方法により、医薬又は農薬の分野において有用な共役芳香族化合物を、高収率で製造することが可能となる。また、情報、エネルギー分野における部材の構成材料として有用な高分子量の芳香族ポリマーを製造することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、共役芳香族化合物の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
共役芳香族化合物は、医薬、農薬の分野のみならず、情報、エネルギー分野における部材の構成材料として有用な化合物であることが知られている。該共役芳香族化合物は、ハロゲノ基を有する芳香族化合物を縮合する製造方法により得ることができる。たとえば、非特許文献１には、塩化ニッケルとトリフェニルホスフィンとから調製された触媒及び亜鉛の存在下に、芳香族ハロゲン化合物を縮合することにより、対応する共役芳香族化合物を製造する製造方法が開示されている。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００３】
【非特許文献１】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９７７，４７，４０８９−４０９２
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、非特許文献１が開示する製造方法は、目的とする共役芳香族化合物の収率が十分といえるものではなかった。また、非特許文献１が開示する製造方法により、共役芳香族高分子化合物を製造する場合、高分子量の共役芳香族高分子化合物を得ることは困難であった。
かかる状況下、より高収率で共役芳香族化合物を製造することのできる製造方法、高分子量の共役芳香族高分子化合物を製造することのできる製造方法が求められていた。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意検討した結果、本発明に至った。
すなわち、本発明は以下の共役芳香族（高分子）化合物の製造方法を提供する。
［１］ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）及び下記式（ii）
（式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つが電子供与性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下、以下の式（１ａ）
（式中、Ａｒはベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピロール環及びピリジン環からなる群から選ばれる芳香環を含む芳香族基を表し、Ｘはヨージド基、ブロモ基及びクロロ基からなる群より選ばれる脱離基を表し、Ｘは前記芳香環に直接結合している。）
で示される芳香族化合物（以下、「芳香族化合物（１ａ）」という。）をカップリング反応させる工程を有する式（１０ａ）
（式中、Ａｒは前記式（１ａ）と同義である。）
で示される共役芳香族化合物の製造方法；
［２］ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）及び下記式（ii）
（式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つが電子供与性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下、以下の式（１ｂ）
（式中、Ａｒ’はベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピロール環及びピリジン環からなる群から選ばれる芳香環を含む芳香族基を表し、Ｘは独立に、ヨージド基、ブロモ基及びクロロ基からなる群より選ばれる脱離基を表し、２つのＸはともに前記芳香環に直接結合している。）
で示される芳香族化合物（以下、「芳香族化合物（１ｂ）」という。）をカップリング反応させる工程を有する式（１０ｂ）
（式中、Ａｒ’は前記式（１ｂ）と同義である。）
で示される構造単位を有する共役芳香族高分子化合物（以下、場合により「芳香族ポリマー」という。）の製造方法；
［３］前記電子吸引性基が、フルオロ基、炭素数１〜２０のフルオロアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０のアシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群から選ばれる［１］又は［２］記載の共役芳香族化合物の製造方法；
［４］前記電子供与性基が、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基及び炭素数１〜２０のジアルキルアミノ基からなる群から選ばれる［１］又は［２］記載の製造方法
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、芳香族化合物（１ａ）から、対応する共役芳香族化合物を高収率で製造することができる。また、芳香族化合物（１ｂ）から、高分子量の芳香族ポリマーを製造することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
以下、本発明を詳細に説明する。
【０００８】
＜芳香族化合物（１ａ）及び芳香族化合物（１ｂ）＞
前記芳香族化合物（１ａ）及び前記芳香族化合物（１ｂ）は、本発明の共役芳香族化合物の製造方法の出発原料である。本発明の製造方法に係る第１の実施形態では、芳香族化合物（１ａ）を用い、前記式（１０ａ）で示される共役芳香族化合物を製造するものであり、第２の実施形態では、芳香族化合物（１ｂ）を用い、前記式（１０ｂ）で示される構造単位を有する芳香族ポリマーを製造するものである。この第１の実施形態においては、２種以上の芳香族化合物（１ａ）を用いる形式でもよく、第２の実施形態においては、２種以上の芳香族化合物（１ｂ）を用いる形式でもよい。
【０００９】
芳香族化合物（１ａ）及び芳香族化合物（１ｂ）について具体例を挙げつつ説明する。
上記式（１ａ）のＡｒは、上述の群から選ばれる少なくとも１つの芳香環を含む芳香族基を意味する。かかる芳香族基に複数の芳香環がある場合、芳香環同士は、直接結合、２価の原子又は２価の原子団で結合されたものであってもよい。
ここでＡｒを、芳香環を１つ有し、後述する置換基を有さない場合で例示すると、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、アントリル基、フェナントリル基、チエニル基、ピロリル基及びピリジル基等が挙げられる。これらの中でも、フェニル基、ナフチル基及びフルオレニル基が特に好ましい。
【００１０】
前記式（１ｂ）のＡｒ’を、上述の群から選ばれる少なくとも１つの芳香環を含む芳香族基を意味する。かかる芳香族基に複数の芳香環がある場合、芳香環同士は、直接結合、２価の原子又は２価の原子団で結合されたものであってもよい。
ここでＡｒ’を、芳香環を１つ有し、後述する置換基を有さない場合で例示すると、フェニレン基、ナフタレニレン基、フルオレニレン基、アントラセニレン基、フェナントレニレン着、チオフェンジイル基、ピロールジイル基及びピリジンジイル基といった２価の芳香族基が挙げられる。これらの中でも、フェニレン基、ナフタレニレン基及びフルオレニレン基が特に好ましい。
【００１１】
芳香族基Ａｒ又はＡｒ’にある芳香環には、１個又は２個のＸが直接結合している。前記式（１ｂ）において、Ａｒ’が複数の芳香環を有している場合、２個のＸは同じ芳香環に直接結合していてもよく、異なる芳香環のそれぞれに直接結合していてもよい。Ｘは、本発明の反応により脱離するハロ基であり、脱離基と称することにする。また、芳香族基Ａｒ又はＡｒ’にある芳香環には、Ｘ以外の置換基を有することもある。ここでいう置換基とは、上記芳香環にある水素原子が置き換わった基を意味する。当該置換基は、本発明の反応の進行に影響を及ぼさないものであればよく、具体的には、以下の（ａ１）、（ｂ１）、（ｃ１）、（ｄ１）、（ｅ１）及び（ｇ１）［以下、「（ａ１）〜（ｇ１）」のように記載することがある。］が挙げられる。
【００１２】
（ａ１）：フッ素原子、シアノ基及び炭素数１〜２０のアルコキシ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基；
（ｂ１）：フッ素原子、シアノ基及び炭素数１〜２０のアルコキシ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基；
（ｃ１）：フッ素原子、シアノ基及び炭素数１〜２０のアルコキシ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数２〜２０のアシル基；
（ｄ１）：フッ素原子、シアノ基及び炭素数１〜２０のアルコキシ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数２〜２０のアシルオキシ基；
（ｅ１）：下記式：
（式中、Ａ１は、炭素数１〜２０の炭化水素基を置換基として有するアミノ基又は炭素数１〜２０のアルコキシ基を表わす。ここで、前記炭化水素基及びアルコキシ基は、フッ素原子、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数６〜２０のアリールオキシ基、炭素数２〜２０のアシル基及びシアノ基からなる群より選ばれる少なくとも一つの基で置換されていてもよい。）
で示される基；
（ｆ１）シアノ基；
（ｇ１）フッ素原子
【００１３】
前記（ａ１）における「炭素数１〜２０のアルキル基」としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、２−メチルペンチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基及びｎ−イコシル基等が例示される。（ａ１）としては、ここに例示するアルキル基にある水素原子の一部又は全部が、フッ素原子、シアノ基及びアルコキシ基からなる群より選ばれる基で置換されたものであってもよい。この場合は、置換基の炭素数を含めて、炭素数の合計が１〜２０であるアルキル基が（ａ１）としてさらに好ましい。なお、該アルコキシ基の具体例は後述する。
【００１４】
前記（ｂ１）における「炭素数１〜２０のアルコキシ基」としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、ｎ−トリデシルオキシ基、ｎ−テトラデシルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基、ｎ−ヘキサデシルオキシ基、ｎ−ヘプタデシルオキシ基、ｎ−オクタデシルオキシ基、ｎ−ノナデシルオキシ基及びｎ−イコシルオキシ基等が例示される。（ｂ１）としては、ここに例示するアルコキシ基にある水素原子の一部又は全部が、フッ素原子、シアノ基及びアルコキシ基からなる群より選ばれる基で置換されたものであってもよい。置換基を有する場合は、当該置換基の炭素数を含めて、炭素数の合計が１〜２０であるアルコキシ基が（ｂ１）としてさらに好ましい。なお、該アルコキシ基の具体例は、ここに例示したものと同じである。
【００１５】
前記（ｃ１）における「炭素数２〜２０のアシル基」としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基及びイソブチリル基等が例示される。（ｃ１）としては、ここに例示するアシル基にある水素原子の一部又は全部が、フッ素原子、シアノ基及びアルコキシ基からなる群より選ばれる基で置換されたものであってもよい。置換基を有する場合は、当該置換基の炭素数を含めて、炭素数の合計が２〜２０であるアシル基が（ｃ１）としてさらに好ましい。なお、該アルコキシ基の具体例は上述のとおりである。
【００１６】
前記（ｄ１）における「炭素数２〜２０のアシルオキシ基」としては、前記に例示した炭素数２〜２０のアシル基のいずれか１つと酸素原子とから構成される基が例示され、具体的には、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、ブチリルオキシ基及びイソブチリルオキシ基等を挙げることができる。（ｄ１）としては、ここに例示するアシルオキシ基にある水素原子の一部又は全部が、フッ素原子、シアノ基、アルコキシ基、アリール基及びアリールオキシ基からなる群より選ばれる基で置換されたものであってもよい。置換基を有する場合は、当該置換基の炭素数を含めて、炭素数の合計が２〜２０であるアシルオキシ基が（ｄ１）としてさらに好ましい。なお、該アルコキシ基の具体例は上述のとおりである。
【００１７】
前記（ｅ１）における、炭素数１〜２０の炭化水素基を有するアミノ基とは、
−Ｎ（Ｒ）２
〔式中、２つのＲはそれぞれ独立に、水素原子又は炭化水素基を表す。２つのＲのうち少なくとも１つは炭化水素基であり、２つのＲの炭素数の合計が１〜２０である。また、２つのＲが結合して、これらが結合する窒素原子とともに環を形成していてもよい。〕
で示される基を意味する。
【００１８】
かかる炭化水素基を有するアミノ基としては、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ｎ−ペンチルアミノ基、２，２−ジメチルプロピルアミノ基、ｎ−ヘキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、ｎ−ヘプチルアミノ基、ｎ−オクチルアミノ基、ｎ−ノニルアミノ基、ｎ−デシルアミノ基、ｎ−ウンデシルアミノ基、ｎ−ドデシルアミノ基、ｎ−トリデシルアミノ基、ｎ−テトラデシルアミノ基、ｎ−ペンタデシルアミノ基、ｎ−ヘキサデシルアミノ基、ｎ−ヘプタデシルアミノ基、ｎ−オクタデシルアミノ基、ｎ−ノナデシルアミノ基、ｎ−イコシルアミノ基、ピロリル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、カルバゾリル基、ジヒドロインドリル基及びジヒドロイソインドリル基等が挙げられる。
【００１９】
以下に（ａ１）〜（ｅ１）において、それぞれの好適な基について説明する。
前記（ａ１）のうち好ましい基としては、置換基を有さない炭素数１〜２０のアルキル基、トリフルオロメチル基等のフッ素原子を置換基として有する炭素数１〜２０のフッ化アルキル基、メトキシメチル基等のアルコキシ基を置換基として有する炭素数１〜２０のアルキル基、シアノメチル基等のシアノ基を置換基として有する炭素数１〜２０のアルキル基が挙げられる。
前記（ｂ１）のうち好ましい基としては、炭素数１〜２０のアルコキシ基、メトキシメトキシ基等のアルコキシ基を置換基として有する炭素数１〜２０のアルコキシ基が挙げられる。
前記（ｃ１）のうち好ましい基としては、置換基を有さない炭素数２〜２０のアシル基が挙げられる。
前記（ｄ１）のうち好ましい基としては、置換基を有さない炭素数２〜２０のアシルオキシ基が挙げられる。
前記（ｅ１）のうち好ましい基としては、Ａ１が、イソプロポキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ジエチルアミノ基又はｎ−ドデシルアミノ基である基が挙げられる。具体的には、イソプロポキシスルホ基、２，２−ジメチルプロポキシスルホ基、シクロヘキシルオキシスルホ基、ジエチルアミノスルホ基又はｎ−ドデシルアミノスルホ基を挙げることができる。これらの中でも、Ａ１は、イソプロポキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基又はシクロヘキシルオキシ基がより好ましい。
【００２０】
本発明の反応の進行を著しく損なわない点では、上記（ａ１）〜（ｇ１）の基のうち、（ａ１）、（ｂ１）及び（ｅ１）からなる群より選ばれる基が好ましく、このような基は、本発明の反応に対してほとんど影響を及ぼすことがないため、これらの基を置換基として有する芳香族化合物（１ａ）又は芳香族化合物（１ｂ）は、本発明の製造方法に好適に用いることができる。
【００２１】
芳香族化合物（１ａ）としては、市場から容易に入手できる市販品を用いることもできるし、公知の方法に準じて製造したものを用いてもよい。
【００２２】
かかる芳香族化合物（１ａ）を具体的に例示すると、
クロロベンゼン、ブロモベンゼン、ヨードベンゼン、１−クロロナフタレン、４−クロロビフェニル、２−クロロビフェニル、２−クロロフルオレン、２−ブロモフルオレン、２−クロロアントラセン、９−ブロモアントラセン、９−クロロフェナントレン、９−ブロモフェナントレン、２−ブロモチオフェン、５−ブロモ−２，２’−ビチオフェン、２−クロロピリジン、３−クロロピリジン、５−ブロモピリジン、２−クロロトルエン、２，５−ジメチルクロロベンゼン、２−エチルクロロベンゼン、３−ｎ−プロピルクロロベンゼン、４−イソプロピルクロロベンゼン、５−ｎ−ブチルクロロベンゼン、２−イソブチルクロロベンゼン、３−ｓｅｃ−ブチルクロロベンゼン、４−ｔｅｒｔ−ブチルクロロベンゼン、５−（２，２−ジメチルプロピル）クロロベンゼン、２−ｎ−ヘキシルクロロベンゼン、４−シクロヘキシルクロロベンゼン、４−ベンジルクロロベンゼン、４−クロロベンゾトリフルオリド、２−クロロベンゾトリフルオリド、（４−クロロフェニル）アセトニトリル、４−（ｎ−ブトキシメチル）クロロベンゼン、５−ブロモ−３−ヘキシルチオフェン、２−ブロモ−３−ドデシルチオフェン、５−ブロモ−３−シクロヘキシルチオフェン、２−クロロ−３−オクチルチオフェン、１−メチル−５−クロロピロール、１−ヘキシル−２−ブロモピロール、１−オクチル−５−クロロピロール、３−メチル−２−クロロピリジン、３−ヘキシル−５−クロロピリジン、５−クロロ−３−フェニルチオフェン、５−クロロ−２，２’−ビピリジン、３，３’−ジメチル−５−クロロ−２，２’−ビピリジン及び３，３’−ジオクチル−５−ブロモ−２，２’−ビピリジン、３−クロロアニソール、４−クロロアニソール、２，３−ジメトキシクロロベンゼン、２，４−ジメトキシクロロベンゼン、２，５−ジメトキシクロロベンゼン、２−エトキシクロロベンゼン、３−ｎ−プロポキシクロロベンゼン、４−イソプロポキシクロロベンゼン、５−ｎ−ブトキシクロロベンゼン、４−ｔｅｒｔ−ブトキシクロロベンゼン、４−ベンジルオキシクロロベンゼン、４−（メトキシメチル）クロロベンゼン、４−（メトキシメトキシ）クロロベンゼン、４−（ベンジルオキシメトキシ）クロロベンゼン、４−｛２−（ｎ−ブトキシ）エトキシ｝クロロベンゼン、４−クロロベンゼンスルホン酸メチル、３−クロロベンゼンスルホン酸メチル、２−クロロベンゼンスルホン酸メチル、４−クロロベンゼンスルホン酸エチル、４−クロロベンゼンスルホン酸（２，２−ジメチルプロピル）、３−クロロベンゼンスルホン酸（２，２−ジメチルプロピル）、２−クロロベンゼンスルホン酸（２，２−ジメチルプロピル）、
４−クロロアセトフェノン、２−クロロアセトフェノン、４−クロロプロピオフェノン、１−（４−クロロフェニル）−２，２−ジメチルプロパノン、（４−クロロベンゾイル）シクロヘキサン、４−クロロベンゾフェノン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−クロロベンゼンスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−クロロベンゼンスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−クロロベンゼンスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４−クロロベンゼンスルホンアミド、
４−クロロベンゾニトリル、３−クロロベンゾニトリル、２−クロロベンゾニトリル、４−ブロモベンゾニトリル、
４−クロロフルオロベンゼン、３−クロロフルオロベンゼン、２−クロロフルオロベンゼン、４−ブロモフルオロベンゼン、
１−クロロ−４−（フェニルスルホニル）ベンゼン及び４−クロロフェニル ｐ−トリル スルホン等が挙げられる。
【００２３】
芳香族化合物（１ｂ）においても、市場から容易に入手できる市販品を用いることもできるし、公知の方法に準じて製造したものを用いてもよい。
【００２４】
かかる芳香族化合物（１ｂ）を具体的に例示すると、
１，３−ジクロロベンゼン、１，４−ジブロモベンゼン、１，４−ジヨードベンゼン、１，４−ジブロモナフタレン、１，１’−ジブロモ−４，４’−ビフェニル、２，５−ジブロモチオフェン、５，５’−ジブロモ−２，２’−ビチオフェン、２，５−ジクロロピリジン、３，５−ジクロロピリジン、２，５−ジブロモピリジン、５，５’−ジクロロ−２，２’−ビピリジン、
３，５−ジクロロトルエン、３，５−ジブロモトルエン、３，５−ジヨードトルエン、３，４−ジブロモトルエン、２，４−ジクロロトルエン、２，５−ジクロロトルエン、２，４−ジブロモトルエン、２，５−ジブロモトルエン、２，４−ジヨードトルエン、２，５−ジヨードトルエン、２，４−ジクロロ−１−（トリフルオロメチル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−エチルベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（２，２−ジメチルプロピル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（ｎ−オクチル）ベンゼン、２，７−ジブロモ−９，９−ジヘキシル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジブロモ−９，９−ジオクチル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジブロモ−９，９−ジドデシル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジクロロ−９，９−ジヘキシル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジクロロ−９，９−ジオクチル−９Ｈ−フルオレン、２，７−ジクロロ−９，９−ジドデシル−９Ｈ−フルオレン、２−ブロモ−７−クロロ−９，９−ジヘキシル−９Ｈ−フルオレン、２−ブロモ−７−クロロ−９，９−ジオクチル−９Ｈ−フルオレン、２−ブロモ−７−クロロ−９，９−ジドデシル−９Ｈ−フルオレン、１，３−ジブロモ−５−エチルベンゼン、１−ブロモ−４−クロロベンゼン、３−ブロモ−５−クロロトルエン、３−ブロモ−５−クロロ−２−プロピルベンゼン、４−メチル−２，６−ジクロロピリジン、４−ヘキシル−２，６−ジクロロピリジン、３，３’−ジオクチル−５，５’−ジブロモ−２，２’−ビピリジン、３，３’−ジメチル−５，５’−ジクロロ−２，２’−ビピリジン、
２，５−ジクロロアニソール、２，４−ジクロロアニソール、３，５−ジクロロアニソール、２，５−ジブロモアニソール、２，４−ジブロモアニソール、３，５−ジブロモアニソール、３，５−ジヨードアニソール、２，４−ジヨードアニソール、２，５−ジヨードアニソール１，４−ジクロロ−２−エトキシベンゼン、１，４−ジクロロ−２−（２，２−ジメチルプロピルオキシ）ベンゼン、１，４−ジクロロ−２−（ｎ−オクチルオキシ）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−デシルオキシベンゼン、１，４−ジブロモ−２−メトキシベンゼン、１，４−ジブロモ−２，５−ジヘキシルオキシベンゼン、
２，５−ジクロロ−１−フェニルベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（１−ナフチル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（２−ナフチル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（４−トリル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（４−メトキシフェニル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（４−フェノキシフェニル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−１−（２−フェノキシフェニル）ベンゼン、２，５−ジクロロ−３−フェニルチオフェン、
４−フェノキシクロロベンゼン、３−フェノキシクロロベンゼン、２−フェノキシクロロベンゼン、４−フェノキシブロモベンゼン、１，４−ジクロロ−２−フェノキシベンゼン、１，５−ジクロロ−３−フェノキシベンゼン、１，４−ジブロモ−２−フェノキシベンゼン、１，５−ジブロモ−３−フェノキシベンゼン、
２’，４’−ジクロロアセトフェノン、２’，５’−ジクロロアセトフェノン、２’，４’−ジブロモ-アセトフェノン、２’，５’−ジブロモアセトフェノン、２，５−ジクロロベンゾフェノン及び２，５−ジクロロ−４’−フェノキシベンゾフェノン、３，５−ジクロロ−４’−フェノキシベンゾフェノン、３，５−ジブロモ−４’−フェノキシベンゾフェノン、
１，３−ジクロロ−４−アセトキシベンゼン、１，４−ジブロモ−３−アセトキシベンゼン及び１，３−ジヨード−４−アセトキシベンゼン等が挙げられる。
【００２５】
また、芳香族化合物（１ｂ）では、以下の式（２）で示される芳香族化合物（以下、「芳香族化合物（２）」という。）のような末端に脱離基Ｘを有する高分子化合物も用いることができる。
【００２６】
式（２）中、ａ、ｂ及びｃはそれぞれ独立に、０又は１を表す。ｈは５以上の整数を表し、１０以上の整数であることが好ましい。
【００２７】
Ａｒ２、Ａｒ３、Ａｒ４及びＡｒ５は２価の芳香族基であり、具体例を挙げると、１，３−フェニレン基、１，４−フェニレン基、４，４’−ビフェニル−１，１’−ジイル基等の２価の単環状芳香族基；ナフタレン−１，３−ジイル基、ナフタレン−１，４−ジイル基、ナフタレン−１，５−ジイル基、ナフタレン−１，６−ジイル基、ナフタレン−１，７−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基、ナフタレン−２，７−ジイル基、９Ｈ−フルオレン−２，７−ジイル基等の２価の縮合芳香族基；ピリジン−２，５−ジイル基、ピリジン−２，６−ジイル基、キノキサリン−２，６−ジイル基、チオフェン−２，５−ジイル基、２，２’−ビチオフェン−５，５’−ジイル基、ピロール−２，５−ジイル基、２，２’−ビピリジン−５，５’−ジイル基、ピリミジン−２，５−ジイル基、キノリン−５，８−ジイル基、キノリン−２，６−ジイル基、イソキノリン−１，４−ジイル基、イソキノリン−５，８−ジイル基、２，１，３−ベンゾチアジアゾール−４，７−ジイル基、ベンゾイミダゾール−４，７−ジイル基、キノキサリン−５，８−ジイル基、キノキサリン−２，６−ジイル基等の２価の複素芳香族基；等である。なかでも、２価の単環状芳香族基又は２価の縮合芳香族基が好ましく、１，４−フェニレン基、ナフタレン−１，４−ジイル基、ナフタレン−１，５−ジイル基、ナフタレン−２，６−ジイル基およびナフタレン−２，７−ジイル基がより好ましい。
【００２８】
かかる２価の芳香族基は、以下の（ａ２）、（ｂ２）、（ｃ２）、（ｄ２）及び（ｅ２［以下、「（ａ２）〜（ｅ２）」のように記載することがある。］以下の（ａ２）〜（ｅ２）からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい。
（ａ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基及び炭素数６〜２０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルキル基；
（ｂ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基および炭素数６〜２０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基；
（ｃ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基および炭素数６〜１０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基；
（ｄ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基および炭素数６〜２０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基；および、
（ｅ２）フッ素原子、シアノ基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基および炭素数６〜２０のアリールオキシ基からなる群から選ばれる少なくとも一つの置換基で置換されていてもよい炭素数２〜２０のアシル基。
（ａ２）〜（ｅ２）における炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数６〜２０のアリールオキシ基、炭素数１〜２０のアルキル基および炭素数２〜２０のアシル基としては、前記したものと同様のものが挙げられる。
（ａ２）としては、前記（ａ１）と同様のものが例示される。
（ｂ２）としては、前記（ｂ１）と同様のものが例示される。
（ｃ２）としては、前記（ｃ１）と同様のものが例示される。
（ｄ２）としては、前記（ｄ１）と同様のものが例示される。
（ｅ２）としては、前記（ｅ１）と同様のものが挙げられる。
【００２９】
Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、単結合、カルボニル基（−ＣＯ−）、スルホニル基（−ＳＯ2−）、２，２−イソプロピリデン基（−Ｃ（ＣＨ3）2−）、２，２−パーフルオロイソプロピリデン基（−Ｃ（ＣＦ3）2−）又はフルオレン−９，９−ジイル基を表わす。
Ｚ１及びＺ２はそれぞれ独立に、酸素原子（−Ｏ−）又は硫黄原子（−Ｓ−）を表わす。
【００３０】
芳香族化合物（２）の具体例としては、下記に示す化合物、下記に示す化合物の両末端の塩素原子が臭素原子に置き換わった化合物等が挙げられる。なお、下記式中、ｈは前記と同じ定義である。
【００３１】
【００３２】
【００３３】
【００３４】
【００３５】
【００３６】
【００３７】
【００３８】
【００３９】
【００４０】
【００４１】
【００４２】
【００４３】
芳香族化合物（２）としては、日本国特許第２，７４５，７２７号公報等の公知の方法に準じて製造したものを用いてもよいし、市販されているものを用いてもよい。市販されているものとしては、例えば、住友化学株式会社製スミカエクセルＰＥＳ等が挙げられる。
また、芳香族化合物（２）としては、そのポリスチレン換算の重量平均分子量が２，０００以上のものを用いることが好ましく、３，０００以上であるものがより好ましい。
【００４４】
＜共役芳香族化合物又は芳香族ポリマーの製造方法＞
本発明の製造方法は、ニッケル化合物、前記トリフェニルホスフィン（ｉ）及び前記トリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下で、前記芳香族化合物（１ａ）又は前記芳香族化合物（１ｂ）をカップリング反応させる工程を有することを特徴とする。以下、該ニッケル化合物、該トリフェニルホスフィン（ｉ）、該トリアリールホスフィン（ii）及び金属還元剤を、それぞれ具体例を挙げて説明し、該ニッケル化合物、該トリフェニルホスフィン（ｉ）及び該トリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒、これを用いる本発明の製造方法に関し、具体的に説明する。なお、以下の説明において、前記芳香族化合物（１ａ）又は前記芳香族化合物（１ｂ）を「芳香族化合物（１）」ということがある。
【００４５】
ニッケル化合物は、ゼロ価ニッケル化合物、ハロゲン化ニッケル（例えば、フッ化ニッケル、塩化ニッケル、臭化ニッケル、ヨウ化ニッケル等）、ニッケルカルボン酸塩（例えば、ギ酸ニッケル、酢酸ニッケル等、２−エチルヘキサン酸ニッケル）、ニッケルアセチルアセトナート、（ジメトキシエタン）塩化ニッケル及び（ジメトキシエタン）臭化ニッケルからなる群より選ばれる少なくとも１つの化合物である。
該ゼロ価ニッケル化合物とは、具体的には中心金属ニッケルの原子価状態がゼロであるニッケル錯体（ゼロ価ニッケル錯体）を意味し、該ゼロ価ニッケル錯体の中でもビス（１，５−シクロオクタジエン）ニッケル（０）が好ましい。
ハロゲン化ニッケルとしては、フッ化ニッケル、塩化ニッケル及び臭化ニッケルが市場から容易に入手し易いので好ましく、塩化ニッケル及び臭化ニッケルがさらに好ましい。
ニッケル化合物の使用量が多すぎると、反応後の後処理が煩雑となる傾向がある。そのため、ニッケル化合物の使用量は、用いる芳香族化合物（１）の合計１モルに対して、０．００１〜０．８モルの範囲が好ましく、０．０１〜０．４モルの範囲がより好ましい。なお、このニッケル化合物として複数種を用いる場合は、その合計モル量が前記の範囲であればよい。
【００４６】
上述のとおり、本発明の反応に用いる触媒では、前記ニッケル化合物のニッケル原子に配位し得る配位子として、トリフェニルホスフィン（ｉ）及びトリフェニルホスフィン（ii）を用いる。以下、これらの配位子について説明する。
【００４７】
トリアリールホスフィン（ｉ）において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つは電子吸引性基である。かかる電子吸引性基は、フッ素原子、炭素数１〜２０のフルオロアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０のアシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群より選ばれる基であると好ましい。なお、ここでいうフルオロアルキル基とは、アルキル基にある水素原子の一部又は全部がフルオロ基に置き換わった基を意味する。
【００４８】
好ましい電子吸引性基の具体例を挙げる。
炭素数１〜２０のフロロアルキル基としては、モノフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロ−ｎ−プロピル基、パーフルオロイソプロピル基等が挙げられ、さらに好ましくはトリフルオロメチル基である。
【００４９】
炭素数１〜２０のアルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基等が挙げられ、好ましくはメトキシカルボニル基である。
【００５０】
炭素数２〜２０のアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ベンゾイル基、１−ナフトイル基、２−ナフトイル基等の炭素数２〜２０の脂肪族もしくは芳香族アシル基が挙げられ、好ましくはアセチル基である。
【００５１】
トリアリールホスフィン（ｉ）は例えば、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣａｔａｌｙｓｉｓ Ａ： Ｃｈｅｍｉｃａｌ ２００１，１６９，６７−７８に記載された公知の方法で製造することができる。
また、トリアリールホスフィン（ｉ）は市場から容易に入手できる市販品を用いてもよい。この市販品としては、例えばトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン、トリス（４−フルオロフェニル）ホスフィンが挙げられる。該市販品はそのまま本発明の反応に用いることもできるし、適当な方法により精製等してから用いてもよい。
【００５２】
トリアリールホスフィン（ii）において、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つは電子供与性基である。かかる電子供与性基は、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基及び炭素数１〜２０のジアルキルアミノ基からなる群から選ばれる基が好ましい。
【００５３】
好ましい電子供与性基の具体例を挙げる。
炭素数１〜２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、２，２−ジメチルプロピル基、シクロペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、２−メチルペンチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基及びｎ−イコシル基等が挙げられ、好ましくはメチル基である。
【００５４】
炭素数１〜２０のアルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、ｎ−ウンデシルオキシ基、ｎ−ドデシルオキシ基、ｎ−トリデシルオキシ基、ｎ−テトラデシルオキシ基、ｎ−ペンタデシルオキシ基、ｎ−ヘキサデシルオキシ基、ｎ−ヘプタデシルオキシ基、ｎ−オクタデシルオキシ基、ｎ−ノナデシルオキシ基又はｎ−イコシルオキシ基等が挙げられ、好ましくはメトキシ基である。
【００５５】
炭素数６〜２０のアリール基としては、フェニル基、４−メチルフェニル基、２−メチルフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、３−フェナントリル基、２−アントリル基等が挙げられ、好ましくはフェニル基が挙げられる。
炭素数１〜２０のジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基及びジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基等が挙げられる。
【００５６】
トリアリールホスフィン（ii）は例えば、Ｓｙｎｌｅｔｔ ２００６，９５４−９５６に記載された公知の方法で製造することができる。
また、トリアリールホスフィン（ii）は市場から容易に入手できる市販品を用いてもよい。この市販品としては、例えばトリ−ｍ−トリルホスフィン、トリ−ｐ−トリルホスフィン、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィンが挙げられる。該市販品はそのまま本発明の反応に用いることもできるし、適当な方法により精製等してから用いてもよい。
【００５７】
本発明の反応では、前記ニッケル化合物としてゼロ価ニッケル化合物を用いた場合であっても、反応系中でニッケル自身が酸化され、高原子価状態（１、２又は３価）になることがある。
【００５８】
金属還元剤は、反応系中で高原子価状態のニッケルを還元できる還元能を有するものであり、例えば、亜鉛、マグネシウム、マンガン、アルミニウム及びナトリウム等の金属が好ましく、取扱いが容易であることから、亜鉛、マグネシウム及びマンガンが好ましく、前記還元能が良好であることから亜鉛がより好ましい。
金属還元剤の形状は、取扱いが良好であることから、粉末状又は削り状のものが用いられる。金属還元剤の使用量は、用いる芳香族化合物（１）の総量１モルに対して、１モル以上であれば、その上限は特に制限されないが、多すぎると、反応後の後処理が煩雑になり、経済的にも不利になりやすいため、１０モル以下が好ましく、５モル以下がさらに好ましい。なお、この金属還元剤として複数種を用いる場合は、その合計モル量が前記の範囲であればよい。
【００５９】
本発明の反応は、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）（以下、これらのトリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）を総じて「配位子化合物」ということがある。）から調製された触媒の存在下で進行する。当該触媒は、中心金属であるニッケル原子に、トリアリールホスフィン（ｉ）及び／又はトリアリールホスフィン（ii）が配位子として結合したニッケル錯体である。該ニッケル錯体の調製方法については特に限定されないが、例えば、
（イ）ニッケル化合物と、トリアリールホスフィン（ｉ）から調製した錯体と、別途ニッケル化合物とトリアリールホスフィン（ii）から調製した錯体と、を準備し、これらの錯体同士を混合する方法（ここで、各錯体は、混合する前に精製して用いてもよい。）；
（ロ）適当な溶媒中でニッケル化合物と一方の配位子化合物とから錯体を調製し、この錯体を含む溶液に、他方の配位子化合物を加える方法；
（ハ）適当な溶媒に、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）を加えてニッケル錯体を調製する方法；
を挙げることができる。かくして得られたニッケル錯体は精製してから、本発明の製造方法に供してもよいし、該ニッケル錯体を含む溶液をそのまま、本発明の製造方法に供してもよい。また、本発明の製造方法では後述のように、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）と、前記芳香族化合物（１）と、を同時に反応器に仕込み、ニッケル錯体の調製を、前記芳香族化合物（１）から共役芳香族（高分子）化合物への反応と、略同時に行うことが、操作が簡便であり好ましい。
【００６０】
ニッケル錯体調製に係る、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）の混合比について説明する。トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）の合計物質量に対して、トリアリールホスフィン（ｉ）の使用モル量の割合は０．０１〜０．９９の範囲が好ましく、０．１〜０．９の範囲がさらに好ましい。
また、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）の総物質量は、ニッケル化合物１モルに対して、０．２〜２０モルの範囲が好ましく、１〜４モルの範囲がさらに好ましい。
【００６１】
上述のようにしてニッケル錯体は調製されるが、かかる調製は溶媒中で実施されることが好ましい。このようにニッケル錯体の調製に溶媒を使用すると、反応混合物の色相の変化により、ニッケル錯体が調製されたことを判別することができる。
【００６２】
ニッケル錯体の調製に用いられる溶媒としては、トルエン及びキシレン等の芳香族炭化水素溶媒；テトラヒドロフラン及び１，４−ジオキサン等のエーテル溶媒；ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド及びヘキサメチルホスホリックトリアミド等の非プロトン性極性溶媒；ジクロロメタン及びジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素溶媒等が挙げられる。かかる溶媒は、単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。なかでも、エーテル溶媒及び非プロトン性極性溶媒が好ましく、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドから選ばれる少なくとも１種の溶媒がより好ましい。
【００６３】
すでに述べたとおり、本発明の製造方法は、ニッケル錯体の調製を、芳香族化合物（１）から共役芳香族化合物への反応と、略同時に行うことが好ましい。以下、このような本発明の製造方法について詳述する。この場合の製造方法は、芳香族化合物（１）、ニッケル化合物、金属還元剤、トリアリールホスフィン（ｉ）、トリアリールホスフィン（ii）及び溶媒を同一の反応器中に仕込み、混合することにより実施され、これらの仕込順は、特に制限されない。予め、溶媒、ニッケル化合物、トリアリールホスフィン（ｉ）及びトリアリールホスフィン（ii）を混合することによりニッケル錯体を調製しておき、得られたニッケル錯体に、芳香族化合物（１）及び金属還元剤を混合してもよいし、予めニッケル錯体を調製せずに、溶媒、ニッケル化合物、金属還元剤、トリアリールホスフィン（ｉ）、トリアリールホスフィン（ii）及び芳香族化合物（１）を混合してもよい。なお、このようにニッケル錯体の調製と、芳香族化合物（１）から共役芳香族（高分子）化合物への反応と、略同時に行う場合には、溶媒の使用量は、芳香族化合物（１）１重量部に対して、１〜２００重量部の範囲が好ましく、５〜１００重量部の範囲がさらに好ましい。
【００６４】
次に、ニッケル錯体、金属還元剤、芳香族化合物（１）及び溶媒を含む混合物を所定の反応温度まで加熱又は冷却する。該所定の反応温度は、０〜１５０℃の範囲であり、好ましくは３０〜１００℃の範囲である。反応時間は０．５〜４８時間の範囲から選択され、クロマトグラフィー分析等により、芳香族化合物（１）等の消費の度合いや共役芳香族（高分子）化合物の生成の度合いを求めて、反応の終点を決定することもできる。生成物が芳香族ポリマーである場合には、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析等により、生成した芳香族ポリマーが所望の分子量に到達したことを求めて、反応の終点を決定してもよい。
【００６５】
本発明の製造方法は、窒素ガス等の不活性ガスの雰囲気下で実施されることが好ましい。
【００６６】
反応後の反応混合物は室温（約２３℃）程度まで戻した後、たとえば、抽出、再結晶、再沈殿又はクロマトグラフィー等の精製操作、あるいはこれらを組み合わせた精製操作を行うことにより、目的物である共役芳香族化合物又は芳香族ポリマーを、精製又は単離することができる。
【００６７】
＜共役芳香族化合物・芳香族ポリマー＞
次に、本発明の製造方法により得られる共役芳香族化合物及び芳香族ポリマーについて説明する。
芳香族化合物（１ａ）を用いた場合、前記式（１０ａ）で示される共役芳香族化合物が高収率で得られる。また、芳香族化合物（１ｂ）を用いた場合、前記式（１０ｂ）で示される構造単位を有し、高分子量の芳香族ポリマーが得られる。ただし、芳香族ポリマーを製造する場合には、反応時間等を調節することにより、ポリスチレン換算の重量平均分子量で表して、１，０００〜２，０００，０００の範囲とすることもできる。
【実施例】
【００６８】
以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。
【００６９】
実施例１〜１１及び比較例１〜１９に記載の共役芳香族化合物の収量は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を用いて、内部標準法（内部標準物質：ビフェニル）により求めた。測定条件を下記に示す。
ＧＣ測定装置 ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製 ＧＣ−２０１０
カラム Ｊ＆Ｗ社製 ＤＢ−１
（膜厚０．２５μｍ、長さ３０ｍ、内径０．２ｍｍ）を接続
注入モード スプリット（スプリット比６３）
気化室温度 ２５０℃
検出器（ＦＩＤ）温度 ２５０℃
測定カラム温度 １００℃で１０分保持後、１０℃／分で２６０度まで昇温
【００７０】
実施例１２、１３及び比較例２０〜２４に記載の芳香族ポリマーの分子量（重量平均分子量（Ｍｗ）は、ポリスチレン換算の分子量であり、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて、下記条件で測定した。
ＧＰＣ測定装置 ＳＨＩＭＡＤＺＵ社製 ＣＴＯ−１０Ａ
カラム ＴＯＳＯＨ社製 ＴＳＫ−ＧＥＬ ＧＭＨＨＲ−Ｍを接続
カラム温度 ４０℃
移動相溶媒 ＤＭＡｃ（ＬｉＢｒを１０ｍｍｏｌ／ｄｍ３になるように添加）
溶媒流量 ０．５ｍＬ／ｍｉｎ
【００７１】
［実施例１］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン［トリアリールホスフィン（ii）］１２ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン［トリアリールホスフィン（ｉ）］１６ｍｇ及び亜鉛粉末９６ｍｇを仕込んだ。その後、室温で２−クロロアニソール［芳香族化合物（１）］１００ｍｇ及びＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを加えた。７０℃まで昇温後、同温度で３時間攪拌した。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニル［共役芳香族化合物］が６６ｍｇ得られたことが判明した（収率８９％）。
【００７２】
［実施例２］
実施例１において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇの代わりに、トリ−ｐ−トリルホスフィン［トリアリールホスフィン（ii）］１１ｍｇを用いた以外は実施例１と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニルが６２ｍｇ得られたことが判明した（収率８１％）。
【００７３】
［実施例３］
実施例１において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇの代わりに、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン［トリアリールホスフィン（ii）］１５ｍｇを用いた以外は実施例１と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニルが４７ｍｇ得られたことが判明した（収率６１％）。
【００７４】
［実施例４］
実施例１において、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリス（４−フルオロフェニル）ホスフィン［トリアリールホスフィン（ｉ）］１１ｍｇを用いた以外は実施例１と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニルが４１ｍｇ得られたことが判明した（収率５５％）。
【００７５】
［比較例１］
実施例１において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリフェニルホスフィン１８ｍｇを用いた以外は実施例１と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、２，２’−ジメトキシビフェニルが１９ｍｇ得られたことが判明した（収率２６％）。
【００７６】
［実施例５］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇ及び亜鉛粉末９６ｍｇを仕込んだ。その後、室温で４−クロロアニソール１００ｍｇ及びＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを加えた。７０℃まで昇温後、同温度で３時間攪拌した。ＧＣ分析から、４，４’−ジメトキシビフェニルが５８ｍｇ得られたことが判明した（収率７８％）。
【００７７】
［実施例６］
実施例５において、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇの代わりに、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇを用いた以外は実施例５と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジメトキシビフェニルが５４ｍｇ得られたことが判明した（収率７０％）。
【００７８】
［実施例７］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇ及び亜鉛粉末９６ｍｇを仕込んだ。その後、室温で４−クロロトルエン［芳香族化合物（１）］８９ｍｇ及びＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを加えた。７０℃まで昇温後、同温度で３時間攪拌した。ＧＣ分析から、４，４’−ジメチルビフェニル［共役芳香族化合物］が５１ｍｇ得られたことが判明した（収率８０％）。
【００７９】
［実施例８］
実施例７において、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇの代わりに、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇを用いた以外は実施例７と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジメチルビフェニルが４７ｍｇ得られたことが判明した（収率７４％）。
【００８０】
［実施例９］
実施例７において、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇの代わりに、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇを用いた以外は実施例７と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジメチルビフェニルが４２ｍｇ得られたことが判明した（収率６６％）。
【００８１】
［比較例２］
実施例７において、トリス（４−メトキシ−３，５−ジメチルフェニル）ホスフィン１５ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリフェニルホスフィン１８ｍｇを用いた以外は実施例７と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジメチルビフェニルが１１ｍｇ得られたことが判明した（収率１７％）。
【００８２】
［実施例１０］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇ及び亜鉛粉末９６ｍｇを仕込んだ。その後、室温で４’−クロロアセトフェノン［芳香族化合物（１）］１０８ｍｇ及びＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを加えた。７０℃まで昇温後、同温度で３時間攪拌した。ＧＣ分析から、４，４’−ジアセチルビフェニル［共役芳香族化合物］が６７ｍｇ得られたことが判明した（収率８０％）。
【００８３】
［実施例１１］
実施例１０において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１５ｍｇの代わりに、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇを用いた以外は実施例１０と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジアセチルビフェニルが６４ｍｇ得られたことが判明した（収率７７％）。
【００８４】
［比較例３］
実施例１０において、トリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリフェニルホスフィン１８ｍｇを用いた以外は実施例１０と同じ実験を行った。ＧＣ分析から、４，４’−ジアセチルビフェニルが３８ｍｇ得られたことが判明した（収率４５％）。
【００８５】
［実施例１２］
冷却装置を備えたガラス製反応器に、窒素雰囲気下、室温（約２３℃）で、臭化ニッケル８ｍｇ、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇ、トリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇ、２，５−ジクロロ−４’−フェノキシベンゾフェノン［芳香族化合物（２）］２４０ｍｇ、亜鉛粉末９６ｍｇ及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２ｍＬを仕込んだ。７０℃まで昇温後、同温度で４時間攪拌し、下記式
で示される構造単位からなる芳香族ポリマーを得た。ＧＰＣ分析から求められた当該芳香族ポリマーのＭｗは４２，０００であった。
【００８６】
［実施例１３］
実施例１２において、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりにトリス（４−メトキシフェニル）ホスフィン１２ｍｇ及びトリス（４−フルオロフェニル）ホスフィン１１ｍｇを用いた以外は実施例１２と同じ実験を行った。ＧＰＣ分析から求められた芳香族ポリマーのＭｗは３３，０００であった。
【００８７】
［比較例４］
実施例１２において、トリ−ｐ−トリルホスフィン１１ｍｇ及びトリス（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）ホスフィン１６ｍｇの代わりに、トリフェニルホスフィン１８ｍｇを用いた以外は実施例１２と同じ実験を行った。ＧＰＣ分析から求められた芳香族ポリマーのＭｗは９，０００であった。
【産業上の利用可能性】
【００８８】
本発明の製造方法により、医薬又は農薬の分野において有用な共役芳香族化合物を、高収率で製造することが可能となる。また、情報、エネルギー分野における部材の構成材料として有用な高分子量の芳香族ポリマーを製造することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）及び下記式（ii）
（式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つが電子供与性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下、以下の式（１ａ）
（式中、Ａｒはベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピロール環及びピリジン環からなる群から選ばれる芳香環を含む芳香族基を表し、Ｘはヨージド基、ブロモ基及びクロロ基からなる群より選ばれる脱離基を表し、Ｘは前記芳香環に直接結合している。）
で示される芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有する式（１０ａ）
（式中、Ａｒは前記式（１ａ）と同義である。）
で示される共役芳香族化合物の製造方法。
【請求項２】
ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）及び下記式（ii）
（式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つが電子供与性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下、以下の式（１ｂ）
（式中、Ａｒ’はベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピロール環及びピリジン環からなる群から選ばれる芳香環を含む芳香族基を表し、Ｘは独立に、ヨージド基、ブロモ基及びクロロ基からなる群より選ばれる脱離基を表し、２つのＸはともに前記芳香環に直接結合している。）
で示される芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有する式（１０ｂ）
（式中、Ａｒ’は前記式（１ｂ）と同義である。）
で示される構造単位を有する共役芳香族高分子化合物の製造方法。
【請求項３】
前記電子吸引性基が、フルオロ基、炭素数１〜２０のフルオロアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０のアシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群より選ばれる請求項１又は２記載の製造方法。
【請求項４】
前記電子供与性基が、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基及び炭素数１〜２０のジアルキルアミノ基からなる群より選ばれる請求項１又は２記載の製造方法。
【請求項１】
ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）及び下記式（ii）
（式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つが電子供与性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下、以下の式（１ａ）
（式中、Ａｒはベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピロール環及びピリジン環からなる群から選ばれる芳香環を含む芳香族基を表し、Ｘはヨージド基、ブロモ基及びクロロ基からなる群より選ばれる脱離基を表し、Ｘは前記芳香環に直接結合している。）
で示される芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有する式（１０ａ）
（式中、Ａｒは前記式（１ａ）と同義である。）
で示される共役芳香族化合物の製造方法。
【請求項２】
ニッケル化合物、下記式（ｉ）
（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又は電子吸引性基を表し、３つのＲ１、３つのＲ２及び３つのＲ３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ｉ）及び下記式（ii）
（式中、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６はそれぞれ独立に、水素原子又は電子供与性基を表し、３つのＲ４、３つのＲ５及び３つのＲ６のうち、少なくとも１つが電子供与性基である。）
で示されるトリアリールホスフィン（ii）から調製される触媒と、
金属還元剤と、
の存在下、以下の式（１ｂ）
（式中、Ａｒ’はベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、アントラセン環、フェナントレン環、チオフェン環、ピロール環及びピリジン環からなる群から選ばれる芳香環を含む芳香族基を表し、Ｘは独立に、ヨージド基、ブロモ基及びクロロ基からなる群より選ばれる脱離基を表し、２つのＸはともに前記芳香環に直接結合している。）
で示される芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有する式（１０ｂ）
（式中、Ａｒ’は前記式（１ｂ）と同義である。）
で示される構造単位を有する共役芳香族高分子化合物の製造方法。
【請求項３】
前記電子吸引性基が、フルオロ基、炭素数１〜２０のフルオロアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜２０のアシル基、シアノ基及びニトロ基からなる群より選ばれる請求項１又は２記載の製造方法。
【請求項４】
前記電子供与性基が、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリール基及び炭素数１〜２０のジアルキルアミノ基からなる群より選ばれる請求項１又は２記載の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−７３９７７（Ｐ２０１１−７３９７７Ａ）
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２２３９５６（Ｐ２００９−２２３９５６）
【出願日】平成２１年９月２９日（２００９．９．２９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年４月１４日（２０１１．４．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月２９日（２００９．９．２９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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