本発明は、式（Ｉ）で示される化合物、またはその塩、溶媒和物もしくはＮ−オキシドを提供する：
【化１】


［式中、Ｒ^１およびＲ２は同じであるか、または異なり、それぞれ水素、飽和Ｃ_１−３ヒドロカルビル、ハロゲンおよびシアノから選択され；Ｘは、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）Ｓ、Ｃ（＝Ｓ）ＯおよびＣ（＝Ｓ）Ｓから選択され；Ｒ^３は、それぞれ５〜１２個の環員を有し、非置換であるか、または特許請求の範囲で定義される１以上の置換基Ｒ^１０により置換されているアリール基およびヘテロアリール基から選択され；Ｒ^４およびＲ^５は同じであるか、または異なり、水素およびメチルから選択されるか；またはＲ^４およびＲ^５の一方がヒドロキシメチルおよびエチルから選択され、他方が水素であり；かつ、Ｒ^６およびＲ^７は同じであるか、または異なり、水素およびメチルから選択される］。式（Ｉ）の化合物はｐ３８ ＭＡＰキナーゼおよびＴａｆキナーゼ阻害剤としての活性を有する。

【発明の詳細な説明】
【発明の背景】
【０００１】
本発明は、チオフェンアミド化合物、それらの化合物を含有する医薬組成物、それらの化合物の治療上の使用、および新規な化学中間体に関する。本発明はまた、それら化合物のｐ３８ ＭＡＰキナーゼ活性の阻害剤または調節剤としての使用、それらのｒａｆキナーゼ阻害剤としての使用、およびそれらの脈管形成防止用薬剤としての使用に関する。
【０００２】
本発明の化合物はまた、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼまたはｒａｆキナーゼにより媒介される病態または症状の処置または予防における使用、およびの処置または予防における使用も提案する。
【０００３】
背景技術
タンパク質キナーゼは、細胞内の多様なシグナル伝達プロセスの制御を担う、構造上関連のある大きな酵素ファミリーを形成する(Hardie, G. and Hanks, S. (1995) The Protein Kinase Facts Book. I and II, Academic Press, San Diego, CA)。キナーゼは、それらがリン酸化する基質（例えば、タンパク質チロシン、タンパク質セリン／トレオニン、脂質など）によりファミリーに分類される。これらの各キナーゼファミリーに一般的に対応する配列モチーフが同定されている（例えば、Hanks, S. K., Hunter, T., FASEBJ., 9:576-596 (1995); Knighton, et al., Science, 253:407-414 (1991); Hiles, et al., Cell, 70:419-429 (1992); Kunz, et al., Cell, 73:585-596 (1993); Garcia-Bustos, et al., EMBO J., 13:2352-2361 (1994)）。
【０００４】
タンパク質キナーゼは、それらの調節機構により特徴付けることができる。これらの機構には、例えば、自己リン酸化、他のキナーゼによるトランスリン酸化、タンパク質−タンパク質相互作用、タンパク質−脂質相互作用、およびタンパク質−ポリヌクレオチド相互作用がある。個々のタンパク質キナーゼは、１を超える機構により調節され得る。
【０００５】
キナーゼは、限定されるものではないが、標的タンパク質にリン酸基を付加することにより、増殖、分裂、アポトーシス、運動性、転写、翻訳および他のシグナル伝達プロセスをはじめとする多くの異なる細胞プロセスを調節する。これらのリン酸化事象は、標的タンパク質の生物機能を調整または調節することができる分子のオン／オフスイッチとしての働きをする。
【０００６】
標的タンパク質のリン酸化は、種々の細胞外シグナル（ホルモン、神経伝達物質、増殖因子および分化因子など）、細胞周期、環境ストレスまたは栄養ストレスなどに応答して生じる。適切なタンパク質キナーゼは、シグナル伝達経路において、例えば、代謝系酵素、調節タンパク質、受容体、細胞骨格タンパク質、イオンチャネルもしくはイオンポンプ、または転写因子を（直接または間接的に）活性化または不活性化する働きをする。タンパク質リン酸化の制御の欠陥よる細胞内シグナル伝達の不全が、例えば、炎症、癌、アレルギー／喘息、免疫系の疾病および症状、中枢神経系の疾病および症状、ならびに脈管形成をはじめとする多くの疾病に関連づけられている。
【０００７】
Ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ
マイトジェン活性化タンパク質（ＭＡＰ）キナーゼファミリーは、増殖因子（ＥＧＦなど）およびホルボールエステル（ＥＲＫ）によるか、またはＩＬ−１、ＴＮＦもしくはストレス（ｐ３８、ＪＮＫ）により活性化される構造上関連のある一連のプロリン向性セリン／トレオニンキナーゼからなる。これらのキナーゼは細胞増殖、細胞分化および細胞死などの幅広い一連の生体プロセスに対する多くの細胞外刺激の作用を媒介する。細胞外シグナル調節キナーゼ（ＥＲＫ）、ｃ−Ｊｕｎ ＮＨ_２−ターミナルキナーゼ（ＪＮＫ）およびｐ３８ ＭＡＰキナーゼの３群の哺乳類ＭＡＰキナーゼが詳細に研究されている。
【０００８】
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼには、ｐ３８α、ｐ３８β、ｐ３８β２、ｐ３８γおよびｐ３８δという５つの既知のヒトイソ型がある。ｐ３８キナーゼは、サイトカイン抑制抗炎症薬結合タンパク質（ＣＳＢＰ）、ストレス活性化タンパク質キナーゼ（ＳＡＰＫ）およびＲＫとしても知られ、転写因子（ＡＴＦ−２、ＭＡＸ、ＣＨＯＰおよびＣ／ＥＲＰｂなど）ならびに他のキナーゼ（ＭＡＰＫＡＰ−Ｋ２／３またはＭＫ２／３）のリン酸化(Stein et al., Ann. Rep. Med Chem., 31, 289-298 (1996))および活性化を担い、それら自体は物理的・化学的ストレス（例えば、ＵＶ、浸透圧ストレス）、炎症性サイトカインおよび細菌のリポ多糖類（ＬＰＳ）により活性化される(Herlaar, E & Brown, Z., MolecularMedicine Today, 5: 439-447 (1999))。ｐ３８のリン酸化産物は、ＴＮＦおよびＩＬ−１をはじめとする炎症性サイトカイン、ならびにシクロオキシゲナーゼ−２（ＣＯＸ−２）の産生を媒介することが示されている。これらの各サイトカインは多くの病態および症状に関連づけてられている。ＩＬ−１およびＴＮＦはまた、ＩＬ−６およびＩＬ−８などの他の炎症性サイトカインの産生を刺激することも知られている。
【０００９】
インターロイキン−１（ＩＬ−１）および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）は、単球またはマクロファージなどの種々の細胞が産生する生体物質である。ＩＬ−１は免疫調節および炎症などの他の生理状態に重要であると考えられる種々の生体を媒介することが示されている（例えば、Dinarello, et al., Rev. Infect. Disease, 6: 51 (1984))。ＩＬ−１の種々の既知の生体活性としてはＴ ヘルパー細胞の活性化、発熱、プロスタグランジンまたはコラゲナーゼ産生の刺激、好中球の走化性、急性期タンパク質の誘導および血漿中の鉄レベルの抑制がある。
【００１０】
過剰なＩＬ−１産生またはＩＬ−１産生の調節不全が疾病の悪化および／または発症に関連づけられている病態としては多くのものがある。これらには、関節リウマチ(Arend et al., Arthritis & Rheumatism 38(2)： 151-160)、変形性関節症、内毒素血症および／または毒素性ショック症候群、その他の急性または慢性炎症性病態（内毒素に誘発される炎症応答または炎症性腸疾患など）；結核、アテローム性動脈硬化症、ホジキン病(Benharroch et al., Euro. Cytokine Network 7(1): 51-57)、筋肉変性、悪液質、乾癬性関節炎、ライター症候群、痛風、外傷性関節炎、風疹性関節炎、急性滑膜炎およびアルツハイマー病が含まれる。ＩＬ−１活性を糖尿病および膵Ｂ細胞と関連づける証拠もある(Dinarello, J. Clinical Immunology, 5: 287-297 (1985))。ｐ３８の阻害がＩＬ−１産生の阻害をもたらすことから、ｐ３８阻害剤は上記に挙げた疾病の処置に有用であると考えられる。
【００１１】
過剰なＴＮＦ産生またはＴＮＦ産生の調節不全は、関節リウマチ(Maini et al., APMIS, 105(4): 257-263)、リウマチ性脊椎炎、変形性関節症、痛風性関節炎および他の関節症状；敗血症、敗血症ショック、内毒素ショック、グラム陰性敗血症、毒素性ショック症候群、成人呼吸窮迫症候群、脳性マラリア、慢性肺炎症性疾患、珪肺症、肺サルコイドーシス(sarcoisosis)、骨再吸収疾患、再潅流傷害、移植片対宿主反応、同種移植拒絶反応、インフルエンザ、１型単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ−１）、ＨＳＶ−２、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、水痘−帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、エプスタイン−バーウイルス（ＥＢＶ）、ヒトヘルペスウイルス−６（ＨＨＶ−６）、ＨＨＶ−７、ＨＨＶ−８などの感染による発熱および筋肉痛、仮性狂犬病、鼻気管炎ならびに感染もしくは悪性疾患に続発する悪液質、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）に続発する悪液質、ＡＩＤＳ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、ケロイド形成、瘢痕組織形成、クローン病、潰瘍性大腸炎、または不全麻痺(pyresis)をはじめとする多くの疾病の媒介または悪化に関連づけられている。ｐ３８の阻害がＴＮＦ産生の阻害をもたらすことから、ｐ３８阻害剤は上記に挙げた疾病の処置に有用であると考えられる。
【００１２】
インターロイキン−８（ＩＬ−８）は、単核細胞、繊維芽細胞、内皮細胞、およびケラチノサイトをはじめとするいくつかの細胞種により産生される走化因子である。内皮細胞からのその産生はＩＬ−１、ＴＮＦ、またはリポ多糖類（ＬＰＳ）により誘導される。ＩＬ−８はin vitroにおいていくつかの機能を刺激する。ＩＬ−８は好中球、Ｔ−リンパ球、および好塩基球に対して走化性を有することが示されている。さらに、ＩＬ−８は正常個体およびアトピー個体の双方の好塩基球からのヒスタミン放出、ならびに好中球からのリソソーム酵素の放出および呼吸バーストを誘導する。ＩＬ−８はまた、de novoタンパク質合成なく、好中球上でのＭａｃ−１（ＣＤ １１ ｂｌＣＤ １８）の表面発現を増強することも示されているが、これは血管内皮細胞への好中球の接着が増えることによるものと思われる。多くの疾病が、大量の好中球浸潤を特徴とする。ＩＬ−８産生の増強（炎症部位への好中球の走化性に関与している）を伴う症状は、ＩＬ−８産生を抑制する化合物による処置から利益を受けるであろう。最近、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）が肺のＩＬ−８および好中球の浸潤レベルの上昇と関連づけられた(Barnes et al., Curr. Opin. Pharmacol., 1: 242-7 (2001))。ＩＬ−８と関連のある他の症状としては、急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、喘息、肺繊維症および細菌性肺炎がある。
【００１３】
ＩＬ−１およびＴＮＦは多様な細胞および組織に影響を及ぼし、これらのサイトカインならびに他の白血球由来のサイトカインは多様な病態および症状の重要かつ決定的な炎症性メディエーターである。これらのサイトカインの阻害は、これらの病態の多くを制御、低減および緩和するのに有用である。
【００１４】
ｐ３８を介したシグナル伝達の阻害は、いくつかのさらなる炎症性タンパク質（すなわち、ＩＬ−６、ＧＭ−ＣＳＦ、ＣＯＸ−２、コラゲナーゼおよびストロメリシン）の合成および／または作用にＩＬ−１に他、上記のＴＮＦおよびＩＬ−８も必要とし、免疫系の過剰で破壊的な活性化を調節するのに極めて有効な機構であるものと期待される。このような期待は、ｐ３８キナーゼ阻害剤に関して記載されている有効かつ多様な抗炎症活性によって裏付けられる(Badger, et al., J. Pharm. Exp. Thera., 279:1453-1461(1996); Griswold, et al., Pharmacol. Comm., 7:323-229 (1996))。
【００１５】
ｒａｆキナーゼ
本発明の多くの化合物はｒａｆキナーゼ阻害剤として活性があることが分かっている。
ＲａｆキナーゼはｒａｓＧＴＰアーゼの重要な下流標的であり、ｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫからなるＭＡＰキナーゼカスケードの活性化を媒介する。活性化されたＥＲＫは、次に、とりわけこの経路の増殖、生存および転写機能の媒介を担ういくつかのタンパク質を標的とするキナーゼである。これらには転写因子ＥＬＫ１、Ｃ−ＪＵＮ、Ｅｔｓ１、Ｅｔｓ２およびＥｔｓ７をはじめとするＥｔｓファミリー、ならびにＦＯＳファミリーが含まれる。このｒａｓ−ｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫシグナル伝達経路は、ＥＧＦ、ＰＤＧＦ、ＫＧＦなどの増殖因子をはじめとする多くの細胞刺激に応答して活性化される。この経路は増殖因子作用の主な標的となるので、ｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫの活性は、多くの因子に依存する腫瘍においてアップレギュレーションされることが分かっている。全腫瘍のうち約２０％がこれらｒａｓタンパク質の１つに活性化突然変異を受けていると認められたことで、この経路がより広く言えば、腫瘍形成において重要であることを示す。ヒト腫瘍において、この経路の他の構成要素における活性化突然変異も生じるという証拠がますます増えている。これはｒａｆキナーゼについても同じことが言える。
【００１６】
ｒａｆには近縁の３つのイソ型（Ａ−ｒａｆ、Ｂ−ｒａｆ、およびｃ−ｒａｆ−１）が存在し、これらはｒａｓにより活性化され、この相互作用の結果として膜に移行する。最近の証拠は、Ｂ−ｒａｆの突然変異による活性化が、６５％を超える悪性黒色腫、１０％を超える結腸直腸癌 (Rajagopalan, H. et al., Nature, 418, 934(2002))、卵巣癌(Singer, G., et al., J. Natl. Cancer Inst., 95, 484-486 (2003))および乳頭状甲状腺癌(Brose, M., et al., Cancer Res., 62, 6997-7000 (2002); Cohen, Y., et al., Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 44, 2876-2878 (2003))をはじめとするいくつかの異なる腫瘍で見られることを示している。種々の腫瘍において種々のＢ−ｒａｆ突然変異の範囲を確認したところ、キナーゼドメインのいわゆる活性化ループにおけるＶ５９９Ｅ突然変異が最も多かった(Davies, H., et al., Nature, 417, 949-954 (2002))。
【００１７】
ヒト癌に関して発見されたＢ−ｒａｆの他の突然変異は必ずしもＢ−ｒａｆキナーゼを直接活性化するものばかりではなく、Ａ−ｒａｆなどの他のｒａｆイソ型との関連を含む可能性があるものの完全には理解されていない機構によってｒａｓ−ｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路の活性をアップレギュレーションする(Wan, P., et al., Cell, 116, 855-867 (2004))。このような場合、ｒａｆ活性の阻害はやはり癌処置の有益な目標となる。
【００１８】
Ｂ−ｒａｆと特定の腫瘍種の関連の他、ｒａｆキナーゼ活性のより広範囲の阻害が抗腫瘍療法として有益であり得るということを示すに有意な量の証拠がある。Ｂ−ｒａｆのレベルでこの経路を遮断することは、発癌性のｒａｓ突然変異によって引き起こされるこの経路のアップレギュレーションを打ち消す上で、また、この経路を介して増殖因子作用に応答する腫瘍においても有効である。ショウジョウバエ(Drosophila)およびＣ．エレガンス(C. elegans)における遺伝学的証拠は、分化に対するｒａｓ依存性の作用にはｒａｆホモログが不可欠であることを示している(Dickson, B., et al., Nature, 360, 600-603 (1993))。ＮＩＨ３Ｔ３細胞に構成的に活性なＭＥＫを導入すると形質転換作用が得られるが、ドミナントネガティブＭＥＫタンパク質が発現すると、ｒａｓで形質転換した細胞系統の発癌性が抑制できる(Mansour, S.J., et al., Science, 265, 966-970 (1994); Arboleda et al., Methods Enzymol. (2001); 332: 353-67, Cowely, S., et al., Cell, 77, 841-852 (1994))。また、アンチセンスオリゴヌクレオチド構築物を用いればｒａｆ発現が抑制されるので、ドミナントネガティブｒａｆタンパク質の発現は、ｒａｓ依存性のシグナル伝達を阻害することも分かっている(Koch, W., et al., Nature, 349, 426-428 (1991); Bruder, T. T., et al., Genes and Development, 6, 545-556 (1992))。
【００１９】
よって、この証拠は、ｒａｆキナーゼ活性の阻害が癌の処置に有益であり得ること、およびＢ−ｒａｆのターゲッティング阻害が構成的に活性なＢ−ｒａｆ突然変異を含む癌に特に有益であり得ることを示唆している。
【００２０】
ｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路は多くの受容体および刺激の下流で機能するが、このことは細胞機能の調節における幅広い役割を示唆している。このため、ｒａｆ阻害剤は、この経路を介したシグナル伝達のアップレギュレーションに関連する他の病態においても有用性を見出すことができる。このｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路はまた、増殖因子の作用に対する非形質転換細胞の正常な応答の重要な構成要素でもある。よって、ｒａｆ阻害剤は、正常組織の不適切または過剰な増殖が見られる疾病にも使用可能である。限定されるものではないが、これには糸球体腎炎および乾癬が含まれる。
【００２１】
ｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路は、腫瘍に供給を行う宿主由来の血管を維持する増殖因子の作用において、また腫瘍が増殖し、転移腫瘍作用から新たな腫瘍が形成する際に新しい血管形成を阻害する上で重要である。このようにして血管において作用する増殖因子としては、血管内皮増殖因子ファミリー（ＶＥＧＦ）、特に、２型ＶＥＧＦ受容体を介して作用する因子、Ｔｉｅ−２ファミリー、Ｅｐｈｒｉｎ増殖因子が挙げられる。ｒａｆシグナル伝達の阻害はこれらの増殖因子の作用を妨げ、結果として新たな腫瘍に関連する血管の増殖を制限し、その腫瘍に関連する既存の血管を破壊する働きをする。
【００２２】
癌
癌は異常な、制御を欠いた細胞増殖を特徴とする疾病群を表す総称である。通常、細胞は、身体が必要とする場合にだけ増殖し、分裂して新しい細胞を形成する。細胞が老化して死ぬと、新しい細胞がそれらに取って代わる。細胞内の遺伝子の突然変異がこのプロセスを乱す場合があり、その結果、身体が必要としないのに新しい細胞が形成し、古い細胞が死ななければならないのに死なない。この余分な細胞が、増殖物、新生物または腫瘍と呼ばれる組織塊を形成する。腫瘍は良性（非癌）の場合も悪性（癌）の場合もある。良性腫瘍は他の身体部位には拡散せず、命を脅かすことはまれであるが、悪性腫瘍は拡散（転移）し、命を脅かすおそれがある、癌は１個の細胞内に起源するので、それらが起源する細胞の種類によって、また、その細胞の場所によって分類することができる。例えば、腺腫は腺組織に起源し、癌腫は上皮細胞に起源し、白血病は骨髄幹細胞に起源し、リンパ腫はリンパ組織に起源し、黒色腫はメラノサイトに起源し、肉腫は骨または筋肉の結合組織に起源し、奇形腫は生殖細胞に起源する。 癌を処置するには様々な方法があり、最も一般的なものとしては外科術、化学療法および放射線療法がある。一般に、治療の選択肢は腫瘍の位置と等級および病期によって異なる。腫瘍が局在する場合には、多くの場合、外科術が好ましい処置となる。一般的な外科術の例としては、前立腺癌に対しては前立腺切除、乳癌に対しては乳房切除がある。外科術の目的は腫瘍だけを除去するか、器官全体を除去するかのいずれかであり得る。１個の癌細胞がかなりの大きさの腫瘍に成長するので、腫瘍だけを除去しても再発の大きな危険性がある。化学療法は、癌細胞を破壊することができる、または癌細胞の増殖を妨げることができる薬物で癌を処置することを含む。癌の化学療法が利用するもう１つの機構としては、腫瘍に供給を行う血管を破壊する働きをする抗脈管形成薬および腫瘍組織に対する宿主の免疫応答を増強する働きをする免疫療法薬がある。正常な細胞は制御された様式で増殖し、死滅する。癌が生じた場合、正常でない体内の細胞が分裂し続け、制御を欠いてさらなる細胞を形成し続ける。ある種の抗癌薬は分裂細胞を死滅させることにより、またはそれらが増殖または増加するのを停止させることにより働く。健康な細胞、特に分裂の速いものも害を受け得るので、これは副作用をもたらすことがある。放射線療法は、癌細胞を死滅させ、腫瘍を退縮させることを目的とした電離放射線の使用を含む。放射線療法は、処置する領域（「標的組織」）の細胞を、それらの遺伝物質を損傷し、これらの細胞が増殖および分裂し続けることができないようにすることにより損傷を与えたり破壊したりする。放射線は癌細胞と正常細胞の双方に損傷を与えるが、ほとんどの正常細胞は放射線の影響から回復し、適切に機能することができる。放射線療法の目的は、近傍の健康な組織への害を制限しつつ、できるかぎり多くの癌細胞に損傷を与えることである。放射線療法は、脳癌、乳癌、子宮頚癌、喉頭癌、肺癌、膵臓癌、前立腺癌、皮膚癌、脊椎癌、胃癌、子宮癌、または軟組織肉腫をはじめとする、ほとんど総ての種類の固形腫瘍を処置するのに使用可能である。また、放射線は白血病およびリンパ腫（それぞれ造血細胞およびリンパ系の癌）を処置するのにも使用可能である。
【００２３】
構造と生物学的特性が大きく異なる多数の化合物が癌の処置に用いるために使用または提案されており、それらのうちいくつかの例を「先行技術」の見出しの下節で示す。
【００２４】
脈管形成の阻害
癌などの慢性増殖性疾患には多くの場合で著しい脈管形成が伴い、この脈管形成が炎症状態および／または増殖状態の一因となり、または炎症状態および／または増殖状態を維持し、あるいは血管の侵害的増殖を介して組織破壊をもたらす(Folkman, EXS, 79, 1-81 (1997); Folkman, Nature Medicine, 1, 27-31 (1995); Folkman and Shing, J. Biol. Chem., 267, 10931 (1992))。
【００２５】
脈管形成は一般に、新しい、もしくは代わりの血管の発達、または新血管新生を表すのに用いられる。これは胚において血管が確立される必要かつ生理学的な、正常なプロセスである。一般に脈管形成は、排卵、月経および創傷治癒の部位を除き、大部分の正常な成体組織では見られない。しかしながら、多くの疾病が持続的で調節を受けない脈管形成を特徴としている。例えば、関節炎では、新しい毛細血管が関節に侵入し、軟骨を破壊する(Colville-Nash and Scott, Ann. Rhum. Dis., 51, 919 (1992))。糖尿病（および多くの異なる眼疾患）では、新しい血管が黄斑や網膜、または他の眼の構造に侵入し、失明を引き起こすこともある(Brooks, et al., Cell, 79, 1157 (1994))。アテローム性動脈硬化症のプロセスが脈管形成と関連づけられている(Kahlon, et al., Can. J. Cardiol., 8, 60 (1992))。腫瘍の増殖および転移は脈管形成に依存することが分かっている(Folkman, Cancer Biol, 3, 65 (1992); Denekamp, Br. J. Rad., 66, 181 (1993); Fidler and Ellis, Cell, 79, 185 (1994))。
【００２６】
重大疾病に脈管形成が関与するという認識は脈管形成の阻害剤を同定および開発する研究を伴ってきた。これらの阻害剤は一般に脈管形成シグナルによる内皮細胞の活性化、分解酵素の合成および放出、内皮細胞の移動、内皮細胞の増殖、および毛細管の形成といった脈管形成カスケードの個々の標的に応じて分類されている。よって、脈管形成は多くの段階で見られ、これら種々の段階で脈管形成を遮断する働きをする化合物を発見および開発する試みが進行中である。
【００２７】
様々な機構で働く脈管形成の阻害剤が癌および転移 (O’ Reilly, et al., Cell, 79, 315 (1994); Ingber, et al., Nature, 348, 555 (1990))、眼疾患(Friedlander, et al., Science, 270, 1500 (1995))、関節炎(Peacock, et al., J. Exp. Med., 175, 1135 (1992); Peacock et al., Cell. Inimun., 160, 178 (1995))および血管腫(Taraboletti, et al., J. Natl. Cancer Inst., 87, 293 (1995))などの疾病に有益であることを教示する刊行物がある。
【００２８】
ＲＴＫ
受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）は、細胞の原形質膜をわたる生化学シグナルの伝達に重要である。これらのトランスメンブラン分子は特徴的には、原形質膜内のセグメントを介して細胞内チロシンキナーゼドメインと接続されている細胞外リガンド結合ドメインからなる。リガンドが受容体に結合すると、受容体に関連するチロシンキナーゼ活性が刺激され、その受容体と他の細胞内タンパク質の双方のチロシン残渣のリン酸化が起こり、様々な細胞応答をもたらす。これまでに、アミノ酸配列の相同性によって判定したところでは、少なくとも１９種の異なるＲＴＫサブファミリーが確認された。
【００２９】
ＦＧＦＲ
シグナル伝達ポリペプチドの繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）ファミリーは、有糸分裂、創傷治癒、細胞分化および脈管形成、ならびに発達をはじめとする多様な一連の生理学的機能を調節する。正常細胞および悪性細胞双方の成長および増殖は、これらの細胞外シグナル伝達分子の局部濃度の変化によって影響を受け、これらの細胞外シグナル伝達分子は自己分泌因子としてもパラ分泌因子としても働く。自己分泌型ＦＧＦシグナル伝達は特に、ステロイドホルモン依存性の癌の進行において、また、ホルモン非依存状態にとって重要である可能性がある(Powers, et al., Endocr. Relat. Cancer, 7, 165-197 (2000))。 ＦＧＦおよびそれらの受容体は数種の組織および細胞系統において高レベルで発現し、過剰発現は悪性表現型の一因であると考えられている。さらに、いくつかの癌遺伝子は増殖因子受容体をコードする遺伝子のホモログであり、ヒト膵臓癌ではねＦＧＦ依存性のシグナル伝達が異常に活性化されている可能性がある(Ozawa, et al., Teratog. Carcinog. Mutagen., 21, 27-44 (2001))。
【００３０】
２つの基本型のメンバーとしては酸性繊維芽細胞増殖因子（ａＦＧＦまたはＦＧＦ１）と塩基性繊維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦまたはＦＧＦ２）であり、これまでに、少なくとも２０種の異なるＦＧＦファミリーメンバーが確認されている。ＦＧＦに対する細胞応答は、高親和性トランスメンブランチロシン−キナーゼ繊維芽細胞増殖因子受容体１〜４番（ＦＧＦＲ−１〜ＦＧＦＲ−４）の４つの種類を介して伝達される。リガンドが結合すると、受容体は二量体化し、特定の細胞質チロシン残基を自己リン酸化またはトランスリン酸化して細胞内シグナルを伝達し、それが最終的には核転写因子エフェクターに達する。
【００３１】
ＦＧＦＲ−１経路の破壊は、このキナーゼが内皮細胞を増殖させることに加えて多くの腫瘍種で活性化されていることから、腫瘍細胞の増殖に影響を及ぼすはずである。腫瘍関連血管でのＦＧＦＲ−１の過剰発現および活性化は、腫瘍の脈管形成におけるこれらの分子の役割を示唆している。
【００３２】
繊維芽細胞増殖因子受容体２は酸性および／または塩基性繊維芽細胞増殖因子、ならびにケラチノサイト増殖因子リガンドに対して高い親和性を有する。繊維芽細胞増殖因子受容体２はまた、骨芽細胞の増殖と分化の間にＦＧＦの強力な造骨作用を増幅する。複雑な機能変化をもたらす繊維芽細胞増殖因子受容体２における突然変異は、頭蓋構造の異常な骨化（頭蓋骨癒合）を誘導することが示されており、膜内骨形成におけるＦＧＦＲシグナル伝達の主要な役割を示唆している。例えば、未熟な頭蓋構造の骨化を特徴とするアペール（ＡＰ）症候群では、大部分が繊維芽細胞増殖因子受容体２における機能獲得を生じる点突然変異と関連している(Lemonnier, et al., J. Bone Miner. Res., 16, 832-845 (2001))。
【００３３】
アペール症候群、クルーゾン症候群、ジャクソン−ワイス症候群、ベーレ−スチーブンソン脳回状頭皮症候群、およびプファイファー症候群をはじめとするいくつかの重大なヒト骨格発達異常が繊維芽細胞増殖因子受容体２における突然変異の発生と関連している。プファイファー症候群（ＰＳ）の、総てはないにしても大部分の症例がまた、繊維芽細胞増殖因子受容体２遺伝子のde novo突然変異によっても引き起こされ(Meyers, et al., Am. J. Hum. Genet., 58, 491-498 (1996); Plomp, et al., Am. J. Med. Genet., 75, 245-251 (1998))、最近では、繊維芽細胞増殖因子受容体２における突然変異がリガンドの特異性を支配する主要な規則の１つを解くことが示されている。すなわち、繊維芽細胞増殖因子受容体の２つの突然変異スプライス型ＦＧＦＲ２ｃとＦＧＦＲ２ｂが、非定型ＦＧＦリガンドと結合し、それにより活性化される能力を獲得したのである。このリガンド特異性の消失はシグナル伝達異常をもたらすが、このことはこれらの病的症候群の重篤な表現型が異所性リガンドに依存する繊維芽細胞増殖因子受容体２の活性化によるものであることを示唆している(Yu, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 97, 14536-14541 (2000))。
【００３４】
染色体転座または点突然変異などのＦＧＦ−Ｒ３受容体チロシンキナーゼの活性化合突然変異は、調節を受けない、構成的に活性なＦＧＦ−Ｒ３受容体を生じ、これらは多発性骨髄腫、膀胱癌および子宮頚癌に関連づけられている(Powers, C.J., et al., Endocr. Rel. Cancer, 7, 165 (2000))。よって、ＦＧＦＲ−３阻害は多発性骨髄腫、膀胱癌および子宮頚癌の処置に有用であると考えられる。
【００３５】
ＶＥＧＦＲ
ポリペプチドである血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）はin vitroでは内皮細胞に対して有糸分裂誘発性があり、in vivoでは脈管形成誘発応答を刺激する。ＶＥＧＦはまた、不適切な脈管形成と関連づけられている(Pinedo, H.M., et al., The Oncologist, 5(90001), 1-2 (2000))。ＶＥＧＦＲは、タンパク質チロシンキナーゼ（ＰＴＫ）である。ＰＴＫは、細胞の増殖と分化の調節に関与するタンパク質において特定のチロシル残基のリン酸化を触媒する(Wilks, A.F., Progress in Growth Factor Research, 2, 97-111 (1990); Courtneidge, S.A., Dev. Supp. 1, 57-64 (1993); Cooper, J.A., Semin. Cell Biol., 5(6), 377-387 (1994); Paulson, R.F., Semin. Immunol., 7(4), 267-277 (1995); Chan, A. C., Curr. Opin. Immunol., 8(3), 394-401 (1996))。
【００３６】
ＶＥＧＦに対しては、ＶＥＧＦＲ−１（Ｆｌｔ−１）；ＶＥＧＦＲ−２（Ｆｌｋ−１またはＫＤＲ）およびＶＥＧＦＲ−３（Ｆｌｔ−４）の３つのＰＴＫ受容体が確認されている。これらの受容体は脈管形成に関与し、シグナル伝達に加わっている(Mustonen, T., et al., J. Cell Biol., 129, 895-898 (1995))。
【００３７】
特に注目されるのは、主として内皮細胞で発現されるトランスメンブラン受容体ＰＴＫであるＶＥＧＦＲ−２である。ＶＥＧＦによるＶＥＧＦＲ−２の活性化は、腫瘍の脈管形成を始動するシグナル伝達経路の重要な段階である。ＶＥＧＦの発現は腫瘍細胞では構成的なものである可能性があり、また、特定の刺激に応答してアップレギュレーションされる場合がある。このような刺激の１つに低酸素症があり、この場合、ＶＥＧＦの発現は腫瘍および関連の宿主細胞の双方でアップレギュレーションされる。ＶＥＧＦリガンドは、その細胞外ＶＥＧＦ結合部位と結合することによりＶＥＧＦＲ−２を活性化する。これによりＶＥＧＦＲの受容体二量体化が起こり、ＶＥＧＦＲ−２の細胞内キナーゼドメインのチロシン残基が自己リン酸化される。このキナーゼドメインはＡＴＰからチロシン残基へリン酸基を転移する働きをし、これによりＶＥＧＦＲ−２の下流のシグナル伝達タンパク質に結合部位を提供し、最終的には脈管形成の開始へ導く(McMahon, G., The Oncologist, 5(90001), 3-10 (2000))。
【００３８】
ＶＥＧＦＲ−２のキナーゼドメイン結合部位を阻害すると、チロシン残基のリン酸化が遮断され、脈管形成の開始を妨げるのに役立つ。
【００３９】
ＴＩＥ
内皮特異的受容体チロシンキナーゼＴＩＥ−２に対するリガンドアンギオポエテン１（Ａｎｇｌ）は新規な脈管形成因子である(Davis, et al., Cell, 87, 1161-1169 (1996); Partanen, et al., Mol. Cell Biol., 12, 1698-1707 (1992)；米国特許第５，５２１，０７３号；同第５，８７９，６７２号；同第５，８７７，０２０号；および同第６，０３０，８３１号）。頭文字のＴＩＥは「ＩｇおよびＥＧＦ相同性ドメインを含むチロシンキナーゼ」を表す。ＴＩＥは血管内皮細胞および初期造血細胞でもっぱら発現される受容体チロシンキナーゼのクラスを同定するのに用いられる。一般に、ＴＩＥ受容体キナーゼは、ＥＧＦ様ドメインと、鎖内ジスルフィド結合によって安定化される、細胞外フォールディングユニットからなる免疫グロブリン（ＩＧ）様ドメインの存在を特徴とする(Partanen, et al., Curr. Topics Microbiol. Immuszol., 237, 159-172 (1999))。血管発達の初期段階で働くＶＥＧＦとは異なり、Ａｎｇ１とその受容体ＴＩＥ−２は、その後の血管発達段階、すなわち、血管の再構築（再構築とは、血管内腔の形成をさす）および成熟の際に働く(Yancopoulos, et al., Cell, 93, 661-664 (1998); Peters, K. G., Circ. Res., 83(3), 342-3 (1998); Suri, et al., Cell, 87, 1171-1180 (1996))。
【００４０】
結果として、ＴＩＥ−２の阻害は、脈管形成により開始される新しい血管の再構築および成熟を妨げ、それにより、脈管形成プロセスを妨げるのに役立つ。
【００４１】
Ｅｐｈ
受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）の最大のサブファミリーであるＥｐｈファミリー、およびそれらのリガンド（エフリン）は生理学的血管プロセスおよび病的な血管プロセスに重要な役割を果たす。Ｅｐｈ（受容体）とエフリン（リガンド）は双方ともＡサブファミリーとＢサブファミリーの２群に分類される(Eph Nomenclature Committee, 1997)。エフリンリガンドのＥｐｈ受容体への結合は細胞−細胞相互作用に依存している。エフリンとＥｐｈの相互作用は、最近、二方向シグナル伝達を介して機能することが示されている。Ｅｐｈ受容体に対するエフリンの結合は、Ｅｐｈ受容体の細胞質ドメイン内の特定のチロシン残基においてリン酸化を開始する。Ｅｐｈ受容体結合に応答して、エフリンリガンドもまた、チロシンリン酸化、いわゆる「逆」シグナル伝達を受ける(Holland, S.J., et al., Nature, 383, 722-725 (1996); Bruckner et al, Science 275: 1640-1643 (1997))。
【００４２】
Ｅｐｈ ＲＴＫおよびそれらのエフリンリガンドは胎児の血管発達に重要な役割を果たす。特定のＥｐｈ受容体とリガンド（エフリン−Ｂ２を含む）を破壊すると、血管再構築、組織化および出芽に欠陥が生じ、その結果、胎児が死に至る(Wang, H.U., et al., Cell, 93: 741-753 (1998); Adams, R.H., et al., Genes Dev, 13, 295-306 (1999); Gale and Yancopoulos, Genes Dev, 13, 1055-1066 (1999); Helbling, P.M., et al., Development, 127, 269-278 (2000))。Ｅｐｈ／エフリン系の協調発現は胎児の血管構造の表現型を決定し、エフリン−Ｂ２は動脈の内皮細胞（ＥＣ）に存在し、ＥｐｈＢ４は静脈のＥＣに存在する(Gale and Yancopoulos, Genes Dev, 13, 1055-1066 (1999); Shin, D., et al., Dev Biol, 230, 139-150 (2001))。最近になって、特定のＥｐｈとエフリンが腫瘍増殖および脈管形成に関連づけられている。
【００４３】
Ｅｐｈおよびエフリンは、多くのヒト腫瘍で過剰発現することが分かっている。特に、小細胞肺癌(Tang, X.X., et al., Clin Cancer Res, 5, 455-460 (1999))、ヒト神経芽腫(Tang, X.X., et al., Clin Cancer Res, 5, 1491-1496 (1999))および結腸直腸癌(Liu, W., et al., Brit. J. Cane., 90, 1620-1626 (2004)) でＥｐｈＢ２の役割が確認されており、ＥｐｈＢ２をはじめＥｐｈおよびエフリンのより高い発現は、より侵襲性が高く、より転移性が高い腫瘍と相関することが分かっている(Nakamoto, M. and Bergemann, A.D., Microsc. Res. Tech, 59, 58-67 (2002))。
【００４４】
結果として、ＥｐｈＢ２の阻害は脈管形成、特に、過剰発現が見られる特定の腫瘍での脈管形成を妨げるのに役立つものと思われる。
【００４５】
先行技術
米国特許第６，４１４，０１３号(Pharmacia & Upjohn)は、キナーゼ阻害剤としての活性を有し、癌、関節炎および自己免疫疾患をはじめとする種々の疾病の処置に有用であると考えられる３−アミノカルボニル−２−カルボキサミドチオフェンを開示している。
【００４６】
米国特許第４，７６７，７５８号(CNDR)は、腫瘍の処置に有用なチオフェン類似体を開示している。これらのチオフェンはアミド置換基を含み得る。
【００４７】
ＷＯ００／７１５３５(Scios Inc.)は、ｐ３８キナーゼの阻害剤としてのインドール型化合物を開示している。
ＷＯ９３／１４０８(Smith-Kline Beecham)は、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼの阻害剤としての１，３，４−トリアリールイミダゾールを開示している。
【００４８】
ＷＯ９９／１５１６４(Zeneca)は、ｐ３８活性の阻害を示す種々のビス−ベンズアミドフェニル誘導体化合物を開示している。
ＷＯ９９／００３５７(Vertex)は、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤としてのさらなるクラスのジアリール尿素化合物を開示している。
【００４９】
ＷＯ０３／００４０２０(Boehringer Ingelheim)は、１つのアミド基が、そのオルト位に直接、または介在リンカー原子またはリンカー基を介して結合した炭素環式基または複素環式基を有するフェニル基、ピリジル基またはピリミジニル基を含む、ヘテロアリールジアミド種を開示している。これらの化合物はミクロソームトリグリセリドトランスファータンパク質の阻害剤であることから、血漿のリポタンパク質レベルを低下させるのに有用であると記載されている。
【００５０】
ＷＯ９６／４１７９５(Fujisawa)は、バソプレシンアンタゴニストとして有用なチオフェンジアミドを開示している。
ＷＯ９４／０４５２５(Otsuka)は、ベンズアゼピン基の窒素原子が、チオフェンなどの複素環式環を含み得るアミド基と結合している、ベンズアゼピンおよびアザ類似体を開示している。これらの化合物は、バソプレシンアンタゴニストおよびオキシトシンアンタゴニストである。 ＥＰ０５９２１６７
(Zeneca)は、アミド結合を介してチオフェン基と結合可能な、場合によりＮ−置換していてもよいピロリジン環を含む抗生物質チオペネム誘導体を開示している。
【００５１】
A. Khalaf et al. Tetrahedron, (2000), 56(29), 5225-5239は、５−ニトロ−２−チオフェニル基を含むチオフェンジアミドを記載している。この化合物はＤＮＡ副溝結合剤であると述べられている。
【００５２】
日本国特許第１０２１２２７１号(Zeria)(Chem. Abstract 129:202763)は、消化管障害の処置に有用な化合物種を記載している。これらの化合物はチオフェンカルボン酸アミド基を含み得るアミドである。また、対応するカルボン酸エステルも中間体として開示されている。
【００５３】
日本国特許第０５２３０００９号(Taisho)は、血小板活性化因子（ＰＡＦ）化合物の阻害剤として５−（４−カルバムイミドイル−ベンゾイルアミノ）−チオフェン−２−カルボン酸のＮ−置換アミドを開示している。このアミドＮ−置換基は、カルボン酸またはアルコキシカルボニル基を末端に有するアルキレン鎖を含む。
【００５４】
ＷＯ０１／４０２２３は、殺虫性の置換アミノヘテロシクリルアミド種を開示している。
Gewald et al., J. fur Prakt. Chem., (Leipzig), (1991), 333(2), 229-36は、２−アミノチオフェン−３−カルボニトリルとヘテロクムレンとの反応を記載している。この文献は、各窒素原子が２−エトキシカルボニル−３−メチル−４−シアノチエン−２イル基を有する尿素を開示している。
【００５５】
米国特許第５，５７１，８１０号(Fujisawa)は、抗炎症性と鎮痛性を有し、関節リウマチをはじめとする一連の疾病の処置に有用であると考えられる２，３−ジアリールチオフェンを記載している。
【００５６】
ＷＯ９９／３２４５５(Bayer)は、ｒａｆキナーゼ阻害剤として働く一連のフェニルイミダゾリル尿素を記載している。
ＷＯ０１／９８３０１(Japan Tobacco)は、繊維症を予防または抑制するピラゾロピリジン化合物種を開示している。
【００５７】
ＷＯ９８／５２５５８(Bayer Corporation)は、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤としてのアリール尿素種を記載している。アリール尿素はチオフェン単位を含み得る。
ＥＰ１２５３１４２は、トロンボポエチン受容体アゴニストとしての種々のヘテロアリール化合物を開示している。
【００５８】
ＷＯ０１／４０２２３は、殺虫性の置換アミノヘテロシクリルアミド種を開示している。
A. R. Redman et alによるBioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 11, 9-12, (2001)における文献は、ｐ３８キナーゼ阻害活性を有するチエニル化合物、特に、チエニル尿素を記載している。Redman et alに開示されている化合物は、そのチオフェン環の３位にアリールウレイド基が存在することを特徴とする。
【００５９】
ＷＯ９９／３２１１１およびＷＯ９９／３２４６３（双方ともBayer Corporationに対するもの）はそれぞれ、ＭＡＰキナーゼ阻害剤としてのジアリール／ヘテロアリール尿素化合物種を開示している。これらの化合物は５−置換チオフェン−２−イル基を含み得るが、モルホリノ−メチル基を含む化合物は開示されていない。
【００６０】
ＷＯ９９／３２１０６(Bayer Corporation)は、ｒａｆキナーゼ阻害剤として用いるための、ＷＯ９９／３２１１１と同様の構造の化合物種を開示している。
ＷＯ９９／３２４７７(Schering)は、抗凝固薬としての複素環式アミド誘導体を開示している。
【００６１】
ＥＰ０７１６８５５およびＷＯ９５／１０５１３（双方ともPfizerに対するもの）はそれぞれ、エストロゲンアゴニスト活性を有するベンズチオフェン化合物を記載している。
【発明の概要】
【００６２】
本発明は、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害活性または調整活性を有し、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼにより媒介される病態または症状の予防または処置に有用であると考えられる、さらなる化合物種を提供する。
【００６３】
本発明はまた、ｒａｆキナーゼを阻害する化合物、および癌の処置または予防に、また望ましくない脈管形成の阻害または予防に有用であると考えられる化合物を提供する。
【００６４】
よって、第１の態様において、本発明は、
式（Ｉ）：
【化１】

［式中、
Ｒ^１およびＲ^２は同じであるか、または異なり、それぞれ水素、飽和Ｃ_１−３ヒドロカルビル、ハロゲンおよびシアノから選択され；
Ｘは、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）Ｓ、Ｃ（＝Ｓ）ＯおよびＣ（＝Ｓ）Ｓから選択され；
Ｒ^３は、それぞれ５〜１２個の環員を有し、非置換であるか、または１以上の置換基Ｒ^１０により置換されているアリール基およびヘテロアリール基から選択され；
Ｒ^１０は、ハロゲン、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ_１−４ヒドロカルビルアミノ、３〜１２個の環員を有する炭素環式基および複素環式基；基Ｒ^ａ−Ｒ^ｂ［ここで、Ｒ^ａは、結合、Ｏ、ＣＯ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ^２、ＮＲ^ｃ、ＳＯ_２ＮＲ^ｃまたはＮＲ^ｃＳＯ_２であり；かつ、Ｒ^ｂは水素、３〜１２個の環員を有する炭素環式基および複素環式、ならびにヒドロキシ、オキソ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、カルボキシ、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ_１−４ヒドロカルビルアミノ、３〜１２個の環員を有する炭素環式基および複素環式から選択される１以上の置換基によって場合により置換されていてもよいＣ_１−８ヒドロカルビル基（なお、このＣ_１−８ヒドロカルビル基の１以上の炭素原子はＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１またはＸ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１基によって場合によって置換されていてもよい）から選択される］から選択されるか；または隣接する２つの基Ｒ^１０は、それらが結合している炭素原子またはヘテロ原子と一緒になって、５員ヘテロアリール環または５員もしくは６員の非芳香族複素環式環を形成してもよく、ここで、これらのヘテロアリール基および複素環式基はＮ、ＯおよびＳから選択される３個までのヘテロ原子環員を含み；
Ｒ^ｃは水素およびＣ_１−４ヒドロカルビルから選択され；かつ
Ｘ^１はＯ、ＳまたはＮＲ^ｃであり、Ｘ^２は＝Ｏ、＝Ｓまたは＝ＮＲ^ｃであり；
Ｒ^４およびＲ^５は同じであるか、または異なり、水素およびメチルから選択されるか；またはＲ^４およびＲ^５の一方がヒドロキシメチルおよびエチルから選択され、他方が水素であり；かつ
Ｒ^６およびＲ^７は同じであるか、または異なり、水素およびメチルから選択される］で示される化合物、またはその塩、溶媒和物もしくはＮ−オキシドを提供する。
【００６５】
本発明はさらに次のものを提供する。
・上記で定義された種の病態または症状を予防または処置する方法であって、それを必要とする被験体（例えば、ヒト被験体）に、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を投与することを含む、方法。
【００６６】
・ｐ３８ ＭＡＰキナーゼにより媒介される病態または症状の予防または処置に用いるための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物。
【００６７】
・ｐ３８ ＭＡＰキナーゼにより媒介される病態または症状の予防または処置を目的とする薬剤の製造のための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物の使用。
【００６８】
・ｐ３８ ＭＡＰキナーゼにより媒介される病態または症状を予防または処置する方法であって、それを必要とする被験体（例えば、ヒト被験体）に、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を投与することを含む、方法。・ｐ３８ ＭＡＰキナーゼを阻害する方法であって、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼを本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループのキナーゼ阻害化合物と接触させることを含む、方法。
【００６９】
・本明細書で定義される式（Ｉ）の化合物を用い、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼの活性を阻害することにより細胞プロセスを調整する方法であって、式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼを含む細胞環境と接触させることを含む、方法。
【００７０】
さらなる態様において、本発明は、医学に用いるため、特に、治療法に用いるための式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を提供する。
【００７１】
もう１つの態様において、本発明は、式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を、医薬上許容される担体とともに含んでなる医薬組成物を提供する。
【００７２】
さらなる態様において、本発明はまた、以下を提供する。
・癌の予防または処置を目的とする薬剤の製造のための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物の使用。
・癌の処置または予防に用いるための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物。
【００７３】
・哺乳類において異常な細胞増殖を含む、または異常な細胞増殖から起こる疾病または症状を処置する方法であって、その哺乳類に、治療上有効な量の、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を投与することを含む、方法。・異常な細胞増殖から起こる病態または症状の予防または処置を目的とする薬剤の製造のための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物の使用。・哺乳類において異常な細胞増殖を含む、または異常な細胞増殖から起こる疾病または症状を処置する方法であって、その哺乳類に本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を、異常な細胞増殖を阻害するのに有効な量で投与することを含む、方法。
【００７４】
・哺乳類において異常な細胞増殖を含む、または異常な細胞増殖から起こる疾病または症状の罹患率を緩和または低減する方法であって、その哺乳類に本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を、異常な細胞増殖を阻害するのに有効な量で投与することを含む、方法。・本明細書に開示される病態または症状の罹患率を緩和または低減する方法であって、患者（例えば、それを必要とする患者）に本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物（例えば、治療上有効な量）を投与することを含む、方法。
【００７５】
・ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）により媒介される病態または症状の予防または処置に用いるための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物。・ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）により媒介される病態または症状の予防または処置を目的とする薬剤の製造のための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物の使用。・ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）により媒介される病態または症状を予防または処置する方法であって、それを必要とする被験体に本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を投与することを含む、方法。・哺乳類において異常な細胞増殖を含む、または異常な細胞増殖から起こる疾病または症状を処置する方法であって、その哺乳類に本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を、ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）活性を阻害するのに有効な量で投与することを含む、方法。・ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）を阻害する方法であって、そのキナーゼを、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループのキナーゼ阻害化合物と接触させることを含む、方法。
【００７６】
・本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を用い、ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）の活性を阻害することにより細胞プロセス（例えば、増殖または細胞分裂）を調整する方法。・ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）により媒介される病態または症状の診断および処置方法であって、（ｉ）患者を、患者が罹患しているか、または罹患している可能性のある疾病または症状が、ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）に対して活性を有する化合物による処置に感受性があるものであるかどうかを判定するスクリーニングにかけること；および（ii）患者の疾病または症状にそのような感受性があることが示された場合は、その後、その患者に本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を投与することを含む、方法。
【００７７】
・スクリーニングを受け、ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）に対して活性を有する化合物による処置に感受性があると考えられる病態または症状に罹患している、または罹患するリスクがあると判定された患者における病態または症状の処置または予防を目的とする薬剤の製造のための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物の使用。
【００７８】
・不適切な、または過剰な、または望ましくない脈管形成の予防または処置において用いるための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物。
【００７９】
・不適切な、または過剰な、または望ましくない脈管形成の予防または処置を目的とする薬剤の製造のための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物の使用。
【００８０】
・受容体チロシンキナーゼ、特に、ＦＧＦＲ、Ｔｉｅ、ＶＥＧＦＲおよび／またはＥｐｈ（より詳しくは、ＦＧＦＲ−１、ＦＧＦＲ−２、ＦＧＦＲ−３、Ｔｉｅ２、ＶＥＧＦＲ−２およびＥｐｈＢ２から選択されるチロシンキナーゼ）のアップレギュレーションを特徴とする疾病または症状の予防または処置または緩和に用いるための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物。
【００８１】
・受容体チロシンキナーゼ、特に、ＦＧＦＲ、Ｔｉｅ、ＶＥＧＦＲおよび／またはＥｐｈ（より詳しくは、ＦＧＦＲ−１、ＦＧＦＲ−２、ＦＧＦＲ−３、Ｔｉｅ２、ＶＥＧＦＲ−２およびＥｐｈＢ２から選択されるチロシンキナーゼ）のアップレギュレーションを特徴とする疾病または症状の予防または処置または緩和を目的とする薬剤の製造のための、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物の使用。・in vitroまたはin vivoにおいて脈管形成を阻害する方法であって、細胞を、有効量の、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物と接触させることを含む、方法。
【００８２】
・不適切な、または過剰な、または望ましくない脈管形成を処置または緩和する方法であって、脈管形成の阻害により緩和される該疾病または症状に罹患している被験体に、治療上有効な量の、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を投与することを含む、方法。
【００８３】
・受容体チロシンキナーゼのアップレギュレーションを特徴とする疾病または症状、好ましくは癌を処置する方法であって、
（ｉ）受容体チロシンキナーゼ（例えば、ＦＧＦＲ、Ｔｉｅ、ＶＥＧＦＲおよびＥｐｈから、より詳しくは、ＦＧＦＲ−１、ＦＧＦＲ−２、ＦＧＦＲ−３、Ｔｉｅ２、ＶＥＧＦＲ−２およびＥｐｈＢ２から選択される受容体チロシンキナーゼ）のアップレギュレーションまたはその活性化突然変異体を特徴とする疾病または症状、好ましくは癌に罹患している被験体を診断すること；および
（ii）前記被験体に治療上有効な量の、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループの化合物を投与すること
を含む、方法。
【００８４】
・（ａ）ｒａｓまたはｒａｆの活性化突然変異体；
（ｂ）ｒａｓまたはｒａｆのアップレギュレーション；
（ｃ）アップレギュレーションされたｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路シグナル；または
（ｄ）ＥＲＢ２およびＥＧＦＲなどの増殖因子受容体のアップレギュレーション
を伴う疾病、例えば癌を処置する方法であって、
（ｉ）下記：
（ａ）ｒａｓまたはｒａｆの活性化突然変異体；
（ｂ）ｒａｓまたはｒａｆのアップレギュレーション；
（ｃ）アップレギュレーションされたｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路シグナル；または
（ｄ）ＥＲＢ２およびＥＧＦＲなどの増殖因子受容体のアップレギュレーション
を伴う疾病に罹患している被験体を診断すること；
（ii）前記被験体に治療上有効な量の、本明細書で定義される式（Ｉ）、（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）もしくは（VI）またはそのいずれかのサブグループのｒａｆキナーゼ阻害化合物を投与すること
を含む、方法。
【００８５】
一般的な好ましい選択肢および定義
本明細書において、式（Ｉ）の化合物とは、特に断りのない限り、式（Ｉ）の例または実施形態であるいずれかのサブグループ（例えば、式（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）または（VI））も含む。従って、例えば、とりわけ治療的使用、医薬処方物および化合物を製造する方法という場合には、式（Ｉ）についていえば、式（Ｉ）の化合物の他のいずれかのサブグループまたは実施形態も指すものとする。同様に、式（Ｉ）の化合物に関して実施形態および例が示される場合、特に断りのない限り、式（Ｉ）のいずれのサブループまたは実施形態も適用可能である。
【００８６】
本明細書において、「キナーゼのアップレギュレーション」とは、遺伝子増幅（すなわち、多重遺伝子コピー）および転写作用による発現の増強をはじめとする、キナーゼの発現の上昇または過剰発現、ならびにおよび突然変異による活性化をはじめとする、キナーゼの機能亢進および活性化を含む。
【００８７】
以下の一般的な言及および定義は、特に断りのない限り、部分Ｒ^１〜Ｒ^７、Ｒ^１０、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｘ、Ｘ^１およびＸ^２のそれぞれ、ならびにそのいずれかのサブグループまたは実施形態に当てはまる。
【００８８】
本明細書において「炭素環式」および「複素環式」基とは、Ｒ^３に関しても、そのサブグループまたはその他のものに関しても、特に断りのない限り、芳香族および非芳香環系の双方を含む。一般に、このような基は単環式または二環式であってよく、例えば、３〜１２個の環員、より一般には５〜１０個の環員を含み得る。単環式基の例としては、３、４、５、６、７および８個の環員、より一般には３〜７個、好ましくは５または６個の環員を含む基がある。二環式の例としては、８、９、１０、１１および１２個の環員、より一般には９または１０個の環員を含むものがある。
【００８９】
炭素環式基または複素環式基は５〜１２個の環員、より一般には５〜１０個の環員を有するアリールまたはヘテロアリール基であり得る。本明細書において「アリール」とは、芳香性を有する炭素環式基を意味し、本明細書で用いる「ヘテロアリール」とは、芳香性を有する複素環式基を表す。「アリール」および「ヘテロアリール」とは、１以上の環が非芳香族である（ただし、少なくとも１つの環は芳香族である）多環式（例えば、二環式）環系を包含する。このような多環式系では、この基は芳香環が結合していても、非芳香環が結合していてもよい。アリールまたはヘテロアリール基は単環式または二環式基であり得、非置換であっても、または１以上の置換基、例えば本明細書で定義される１以上の基Ｒ^１０で置換されていてもよい。
【００９０】
非芳香基は、芳香性を持たない不飽和環系、部分的に飽和した、また完全に飽和した炭素環式環系および複素環式環系を包含する。「不飽和」および「部分的に飽和した」とは、その環構造が、１を超える結合価を有する原子を含む、すなわち、その環が少なくとも１つの多重結合、例えば、Ｃ＝Ｃ、Ｃ≡ＣまたはＮ＝Ｃ結合を含む。「完全に飽和した」とは、環原子間に多重結合が存在する環を意味する。飽和炭素環式基としては、下記に定義されるシクロアルキル基が挙げられる。部分飽和炭素環式基としては、下記に定義されるシクロアルケニル基、例えば、シクロペンテニル、シクロヘプテニルおよびシクロオクテニルが挙げられる。
【００９１】
ヘテロアリール基の例としては、５〜１２個の環員、より一般には５〜１０個の環員を含む単環式基および二環式基がある。ヘテロアリール基は、例えば、５員または６員の環式環であるか、または縮合５員環および６員環または２つの縮合６員環から形成された二環構造であり得る。各環は、一般に窒素、硫黄および酸素から選択される約４個までのヘテロ原子を含み得る。一般に、ヘテロアリール環は、３個までのヘテロ原子、より一般には２個まで、例えば１個のヘテロ原子を含む。一実施形態では、ヘテロアリール環は、少なくとも１個の環窒素原子を含む。ヘテロアリール環の窒素原子は、イミダゾールもしくはピリジンの場合のように塩基性であってもよいし、またはインドールもしくはピロール窒素の場合のように実質的に非塩基性であってもよい。一般に、環のアミノ基置換基をはじめ、ヘテロアリール基に存在する塩基性窒素原子数は５個未満である。
【００９２】
５員ヘテロアリール基の例としては、限定されるものではないが、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、フラザン、オキサゾール、オキサジアゾール、オキサトリアゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、ピラゾール、トリアゾールおよびテトラゾール基が挙げられる。
【００９３】
６員ヘテロアリール基の例としては、限定されるものではないが、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジンおよびトリアジンが挙げられる。
【００９４】
二環式ヘテロアリール基は例えば、
ａ）１、２または３個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したベンゼン環；
ｂ）１、２または３個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したピリジン環；
ｃ）１または２個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したピリミジン環；
ｄ）１、２または３個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したピロール環；
ｅ）１または２個の環ヘテロ原子を含む５員または６員と縮合したピラゾール環；
ｆ）１または２個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したイミダゾール環；
ｇ）１または２個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したオキサゾール環；
ｈ）１または２個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したイソキサゾール環；
ｉ）１または２個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したチアゾール環；
ｊ）１または２個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したイソチアゾール環；
ｋ）１、２または３個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したチオフェン環；
ｌ）１、２または３個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したフラン環；
ｍ）１または２個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したオキサゾール環；
ｎ）１または２個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したイソキサゾール環；
ｏ）１、２または３個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したシクロヘキシル環；および
ｐ）１、２または３個の環ヘテロ原子を含む５員または６員環と縮合したシクロペンチル環
から選択される基であり得る。
【００９５】
５員環と縮合した６員環を含む二環式ヘテロアリール基の特定の例としては、限定されるものではないが、ベンズフラン、ベンズチオフェン、ベンズイミダゾール、ベンズオキサゾール、ベンズイソキサゾール、ベンズチアゾール、ベンズイソチアゾール、イソベンゾフラン、インドール、イソインドール、インドリジン、インドリン、イソインドリン、プリン（例えば、アデニン、グアニン）、インダゾール、ベンゾジオキソールおよびピラゾロピリジン、ピラゾロピリミジン、ピロロピリジン、ピロロピリミジンおよびピラゾロピリジン基が挙げられる。
【００９６】
２つの縮合６員環を含む二環式ヘテロアリール基の特定の例としては、限定されるものではないが、キノリン、イソキノリン、クロマン、チオクロマン、クロメン、イソクロメン、クロマン、イソクロマン、ベンゾジオキサン、キノリジン、ベンゾキサジン、ベンゾジアジン、ピリドピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジンおよびプテリジン基が挙げられる。
【００９７】
芳香環と非芳香環を含む多環式アリールおよびヘテロアリール基の例としては、テトラヒドロナフタレン、テトラヒドロイソキノリン、テトラヒドロキノリン、ジヒドロベンズチエン、ジヒドロベンズフラン、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン、ベンゾ［１，３］ジオキソール、４，５，６，７−テトラヒドロベンゾフラン、インドリンおよびインダン基が挙げられる。
【００９８】
炭素環式アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、インデニル、およびテトラヒドロナフチル基が挙げられる。
非芳香族複素環式基の例としては、３〜１２個の環員、一般には４〜１２個の環員、より一般には５〜１０個の環員を有する非置換型または置換型（１以上の基Ｒ^１０による）の複素環式基が挙げられる。このような基は例えば、単環式または二環式であり得、一般に窒素、酸素および硫黄から選択される、一般に１〜５個のヘテロ原子環員（より一般には、１、２、３または４個のヘテロ原子環員）を有する。
【００９９】
硫黄が存在する場合、隣接する原子および基の性質が許せば、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−または−Ｓ（Ｏ）_２−として存在すればよい。
【０１００】
複素環式基は、例えば、環状エーテル部分（例えば、テトラヒドロフランおよびジオキサン）、環状チオエーテル部分（例えば、テトラヒドロチオフェンおよびジチアンの場合）、環状アミン部分（例えば、ピロリジンの場合）、環状アミド部分（例えば、ピロリドンの場合）、環状尿素部分（例えば、イミダゾリジン−２−オンの場合）、環状チオ尿素部分、環状チオアミド、環状チオエステル、環状エステル部分（例えば、ブチロラクトンの場合）、環状スルホン（例えば、スルホランおよびスルホレンの場合）、環状スルホキシド、環状スルホンアミドおよびその組合せ（例えば、モルホリンおよびチオモルホリンならびにそのＳ−オキシドおよびＳ，Ｓ−ジオキシド）を含み得る。 化合物のあるサブグループでは、複素環式基は、例えば、環状エーテル部分（例えば、テトラヒドロフランおよびジオキサンの場合）、環状チオエーテル部分（例えば、テトラヒドロチオフェンおよびジチアンの場合）、環状アミン部分（例えば、ピロリジンの場合）、環状スルホン（例えば、スルホランおよびスルホレンの場合）、環状スルホキシド、環状スルホンアミドおよびその組合せ（例えば、チオモルホリン）を含み得る。
【０１０１】
単環式非芳香族複素環式基の例としては、５員、６員および７員の単環式複素環式基が挙げられる。特定の例としては、モルホリン、チオモルホリン、ならびにそのＳ−オキシド、およびＳ，Ｓ−ジオキシド（特に、チオモルホリン）、ピペリジン（例えば、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニルおよび４−ピペリジニル）、Ｎ−アルキル ピペリジン（Ｎ−メチルピペリジンなど）、ピペリドン、ピロリジン（例えば、１−ピロリジニル、２−ピロリジニルおよび３−ピロリジニル）、ピロリドン、アゼチジン、ピラン（２Ｈ−ピランまたは４Ｈ−ピラン）、ジヒドロチオフェン、ジヒドロピラン、ジヒドロフラン、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ジオキサン、テトラヒドロピラン（例えば、４−テトラヒドロピラニル）、イミダゾリジン、イミダゾリジノン、オキサゾリン、チアゾリン、２−ピラゾリン、ピラゾリジン、ピペラゾン、ピペラジン、およびＮ−アルキルピペラジン（Ｎ−メチルピペラジン、Ｎ−エチルピペラジンおよびＮ−イソプロピルピペラジンなど）が挙げられる。一般に、好ましい非芳香族複素環式基としては、ピペリジン、ピロリジン、アゼチジン、モルホリン、ピペラジンおよびＮ−アルキルピペラジンが挙げられる。
【０１０２】
非芳香族複素環式基の１つのサブグループとしては、モルホリン、ピペリジン（例えば、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニルおよび４−ピペリジニル）、ピロリジン（例えば、１−ピロリジニル、２−ピロリジニルおよび３−ピロリジニル）、ピロリドン、ピラン（２Ｈ−ピランまたは４Ｈ−ピラン）、ジヒドロチオフェン、ジヒドロピラン、ジヒドロフラン、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ジオキサン、テトラヒドロピラン（例えば、４−テトラヒドロピラニル）、イミダゾリン、イミダゾリジノン、オキサゾリン、チアゾリン、２−ピラゾリン、ピラゾリジン、ピペラジン、およびＮ−アルキルピペラジン（Ｎ−メチルピペラジンなど）からなる。このサブグループの中で、特定の非芳香族複素環式基としては、モルホリンおよびＮ−アルキルピペラジンが挙げられる。
【０１０３】
非芳香族炭素環式基の例としては、シクロアルカン基（シクロヘキシルおよびシクロペンチルなど）、シクロアルケニル基（シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニルおよびシクロオクテニルなど）、ならびにシクロヘキサジエニル、シクロオクタテトラエン、テトラヒドロナフテニルおよびデカリニルが挙げられる。
【０１０４】
好ましい非芳香族炭素環式基は単環式環であり、最も好ましくは、飽和単環式環である。
典型例は、３員、４員、５員および６員の飽和炭素環式環、例えば、場合によって置換されていてもよいシクロペンチルおよびシクロヘキシル環である。 非芳香族炭素環式基の１つのサブグループとしては、非置換型または置換型（１以上の基Ｒ^１０による）の単環式基、特に、飽和単環式基、例えば、シクロアルキル基が挙げられる。このようなシクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチル；より一般には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシル、特にシクロヘキシルが挙げられる。 非芳香族環式基のさらなる例としては、ビシクロアルカンおよびアザビシクロアルカンなどの架橋環構造が挙げられるが、このような架橋環構造は一般にあまり好ましくはない。「架橋環構造」とは、２つの環が２個を超える原子を共有している環構造を意味する（例えば、Advanced Organic Chemistry, Jerry March, 4th Edition, Wiley Interscience, pages 131-133, 1992参照）。架橋環構造の例としては、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、アザ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、アザ−ビシクロ［２．２．２］オクタン，ビシクロ［３．２．１］オクタンおよびアザ−ビシクロ［３．２．１］オクタンが挙げられる。
【０１０５】
本明細書において炭素環式基および複素環式基という場合には、特に断りのない限り、非置換であっても、またはハロゲン、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ_１−４ヒドロカルビルアミノ、３〜１２個の環員を有する炭素環式基および複素環式基；基Ｒ^ａ−Ｒ^ｂ[ここで、Ｒ^ａは、結合、Ｏ、ＣＯ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、ＳＯ_２ＮＲ^ｃまたはＮＲ^ｃＳＯ_２であり；かつ、Ｒ^ｂは水素、３〜１２個の環員を有する炭素環式基および複素環式、ならびにヒドロキシ、オキソ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、カルボキシ、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ_１−４ヒドロカルビルアミノ、３〜１２個の環員を有する炭素環式基および複素環式から選択される１以上の置換基によって場合により置換されていてもよいＣ_１−８ヒドロカルビル基（なお、このＣ_１−８ヒドロカルビル基の１以上の炭素原子はＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１またはＸ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１によって場合によって置換されていてもよい）から選択される］から選択される１以上の置換基Ｒ^１０により置換されていてもよく；あるいは、隣接する２つの基Ｒ^１０は、それらが結合している炭素原子またはヘテロ原子と一緒になって、５員ヘテロアリール環または５員もしくは６員の非芳香族複素環式環を形成していてもよく、ここで、これらのヘテロアリール基および複素環式基はＮ、ＯおよびＳから選択される３個までのヘテロ原子環員を含み；
Ｒ^ｃは水素およびＣ_１−４ヒドロカルビルから選択され；かつ
Ｘ^１はＯ、ＳまたはＮＲ^ｃであり、Ｘ^２は＝Ｏ、＝Ｓまたは＝ＮＲ^ｃである。
【０１０６】
置換基Ｒ^１０が炭素環式基または複素環式基を含んでなる、または含む場合、該炭素環式基または複素環式基は非置換であっても、あるいはそれ自体、１以上のさらなる置換基Ｒ^１０で置換されていてもよい。式（Ｉ）の化合物の１つのサブグループでは、このようなさらなる置換基Ｒ^１０としては、一般にそれら自体はさらに置換されていない炭素環式基または複素環式基を含み得る。式（Ｉ）の化合物の別のサブグループでは、該さらなる置換基は炭素環式基または複素環式基を含まず、そうではなくて、上記のＲ^１０の定義において列挙した群から選択される。
【０１０７】
置換基Ｒ^１０は、それらが多くても２０個の非水素原子、例えば、多くても１５個の非水素原子、例えば、多くても１２個、または１０個、または９個、または８個、または７個、または６個、または５個の非水素原子を含むように選択することができる。
【０１０８】
炭素環式基および複素環式基が隣接する環原子上に一対の置換基を有する場合、その２つの置換基は連結され、環式基を形成していてもよい。例えば、環の隣接する炭素原子上の隣接する置換基対は、１以上のヘテロ原子および場合によって置換されていてもよいアルキレン基を介して連結され、縮合オキサ−、ジオキサ−、アザ−、ジアザ−またはオキサ−アザ−シクロアルキル基を形成していてもよい。
【０１０９】
このように連結した置換基の例としては、
【表１】

が挙げられる。
ハロゲン置換基の例としては、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素が挙げられる。フッ素および塩素が特に好ましい。
【０１１０】
上記の式（Ｉ）の化合物の定義において、本明細書において「ドロカルビル」とは、特に断りのない限り、総て炭素の主鎖を有し、かつ、炭素原子と水素原子からなる脂肪族基、脂環式基および芳香基を含む一般用語である。ヒドロカルビル基は飽和型であっても不飽和型であってもよく、「飽和型」とは、そのヒドロカルビルが隣接する炭素原子間に多重結合を含まないことを意味し、「不飽和型」とは、その基の隣接する炭素原子の少なくとも１つが多重結合により連結されていることを意味し、かつ／またはこのヒドロカルビル基は芳香性を有する。
【０１１１】
ヒドロカルビル基の例としては、アルキルおよびシクロアルキルなどの飽和基、ならびにシクロアルケニル、アリール、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、アラルキル、アラルケニルおよびアラルキニル基などの、種々の不飽和度を有する基が挙げられる。このような基は、非置換であっても、または記載されている場合は、本明細書に定義される１以上の置換基により置換されていてもよい。ある場合には、本明細書で定義されるように、炭素主鎖を構成する１以上の炭素原子は、特定の基または原子群によって置換されていてもよい。以下で示す例および好ましいものは、特に断りのない限り、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物またはそのサブグループに対する置換基の種々の定義において言及される、ヒドロカルビル置換基またはヒドロカルビル含有置換基のそれぞれに当てはまる。
【０１１２】
一般的に、例えば、ヒドロカルビル基は、特に断りのない限り、８個までの炭素原子を有し得る。１〜８個の炭素原子を有するヒドロカルビル基のサブセットの範囲内で、特定の例としては、Ｃ_１−６ヒドロカルビル基、例えば、Ｃ_１−４ヒドロカルビル基（例えば、Ｃ_１−３ヒドロカルビル基またはＣ_１−２ヒドロカルビル基）が挙げられ、具体例として、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、Ｃ_６、Ｃ_７およびＣ_８ヒドロカルビル基から選択されるいずれかの個々の値または値の組合せが挙げられる。
【０１１３】
「飽和ヒドロカルビル」とは、単独で用いる場合でも、「オキシ」などの接尾語とともに用いる場合（例えば、「ヒドロカルビルオキシ」の場合）でも、Ｃ＝ＣおよびＣ≡Ｃなどの多重結合を含む非芳香族炭化水素基（例えば、アルキルおよびシクロアルキル）を意味する。
「アルキル」とは、直鎖および分岐鎖双方のアルキル基を含む。アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、２−メチルブチル、３−メチルブチルおよびｎ−ヘキシルおよびその異性体が挙げられる。１〜８個の炭素原子を有するアルキル基のサブセットの範囲内で、特定の例としては、Ｃ_１−６アルキル基、例えば、Ｃ_１−４アルキル基（例えば、Ｃ_１−３アルキル基またはＣ_１−２アルキル基）が挙げられる。
シクロアルキル基としては、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサンおよびシクロヘプタンから得られるものがある。シクロアルキル基のサブセットの範囲内で、シクロアルキル基は３〜８個の炭素原子を有し、特定の例としてはＣ_３−６シクロアルキル基がある。
【０１１４】
アルケニル基の例としては、限定されるものではないが、エテニル（ビニル）、１−プロペニル、２−プロペニル（アリル）、イソプロペニル、ブテニル、ブタ−１，４−ジエニル、ペンテニル、およびヘキセニルが挙げられる。アルケニル基のサブセットの範囲内で、アルケニル基は２〜８個の炭素原子を有し、特定の例としては、Ｃ_２−６アルケニル基、例えば、Ｃ_２−４アルケニル基が挙げられる。
【０１１５】
シクロアルケニル基の例としては、限定されるものではないが、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロペンタジエニルおよびシクロヘキセニルが挙げられる。シクロアルケニル基のサブセットの範囲内で、シクロアルケニル基は、３〜８個の炭素原子を有し、特定の例としてはＣ_３−６シクロアルケニル基が挙げられる。
【０１１６】
アルキニル基の例としては、限定されるものではないが、エチニルおよび２−プロピニル（プロパルギル）基が挙げられる。２〜８個の炭素原子を有するアルキニル基のサブセットの範囲内で、特定の例としては、Ｃ_２−６アルキニル基、例えば、Ｃ_２−４アルキニル基が挙げられる。
【０１１７】
炭素環式アリール基（アリールヒドロカルビル基）としては、非置換フェニルおよび置換フェニル（例えば、トルエン、キシレンおよびメシチレン基など、アルキル基により置換されたフェニル）、ならびに非置換型および置換型のナフチル、インダンおよびインデン基が挙げられる。
【０１１８】
シクロアルキルアルキル、シクロアルケニルアルキル、炭素環式アラルキル、アラルケニルおよびアラルキニル基の例としては、フェネチル、ベンジル、スチリル、フェニルエチニル、シクロヘキシルメチル、シクロペンチルメチル、シクロブチルメチル、シクロプロピルメチルおよびシクロペンテニルメチル基が挙げられる。
【０１１９】
ヒドロカルビル基は、存在し、記載されている場合には、ヒドロキシ、オキソ、アルコキシ、カルボキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ_１−４ヒドロカルビルアミノならびに３〜１２個（一般には３〜１０個、より一般には５〜１０個）の環員を有する単環式もしくは二環式の炭素環式基および複素環式基から選択される１以上の置換基により場合によって置換されていてもよい。好ましい置換基としては、フッ素などのハロゲンが挙げられる。従って、例えば、置換ヒドロカルビル基は、ジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルなどの部分フッ素化基または過フッ素化基であり得る。一実施形態では、好ましい置換基として、３〜７個の環員を有する単環式の炭素環式基および複素環式基が挙げられる。
【０１２０】
記載されている場合、ヒドロカルビル基の１以上の炭素原子は、場合によって、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１またはＸ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１（式中、Ｘ^１およびＸ^２は、上記で定義した通りである）（またはそのサブグループ）により置換されていてもよい（ただし、ヒドロカルビル基の少なくとも１つの炭素原子はそのままである）。例えば、ヒドロカルビル基の１個、２個、３個または４個の炭素原子は、列挙した原子または基のうちの１つにより置換されていてもよく、置換する原子または基は同じであっても異なっていてもよい。一般に、置換されている直鎖または主鎖炭素原子の数は、それらを置換している基の直鎖または主鎖炭素原子の数に相当している。ヒドロカルビル基の１以上の炭素原子が上記で定義された置換原子または基により置換されている基の例としては、エーテルおよびチオエーテル（ＣがＯまたはＳにより置換）、アミド、エステル、チオアミドおよびチオエステル（Ｃ−ＣがＸ^１Ｃ（Ｘ^２）またはＣ（Ｘ^２）Ｘ^１により置換）、スルホンおよびスルホキシド（ＣがＳＯまたはＳＯ_２により置換）、アミン（ＣがＮＲ^ｃにより置換）が挙げられる。さらなる例としては、尿素、カーボネートおよびカルバメート（Ｃ−Ｃ−ＣがＸ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１）により置換）が挙げられる。
【０１２１】
アミノ基が２個のヒドロカルビル置換基を有する場合、これらは、それらが結合している窒素原子と一緒になり、また、場合によっては窒素、硫黄または酸素などの別のヘテロ原子を伴って、連結して４〜７個の環員を有する環構造を形成していてもよい。
【０１２２】
本明細書において「アザ−シクロアルキル」とは、炭素環員のうちの１つが窒素原子により置換されているシクロアルキル基を意味する。このようなアザ−シクロアルキル基の例としては、ピペリジンおよびピロリジンが挙げられる。本明細書において「オキサ−シクロアルキル」とは、炭素環員のうちの１つが酸素原子により置換されているシクロアルキル基を意味する。このようなオキサ−シクロアルキル基の例としては、テトラヒドロフランおよびテトラヒドロピランが挙げられる。同様に、「ジアザ−シクロアルキル」、「ジオキサ−シクロアルキル」および「アザ−オキサ−シクロアルキル」とは、それぞれ、２個の炭素環員が２個の窒素原子により置換されているか、２個の酸素原子により置換されているか、１個の窒素原子と１個の酸素原子により置換されているシクロアルキル基を意味する。
【０１２３】
本明細書において定義「Ｒ^ａ−Ｒ^ｂ」は、炭素環式部分または複素環式部分に存在する置換基に関しても、または式（Ｉ）の化合物上の他の位置に存在する他の置換基に関しても、とりわけ、Ｒ^ａが、結合、Ｏ、ＣＯ、ＯＣ（Ｏ）、ＳＣ（Ｏ）、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）、ＯＣ（Ｓ）、ＳＣ（Ｓ）、ＮＲ^ｃＣ（Ｓ）、ＯＣ（ＮＲ^ｃ）、ＳＣ（ＮＲ^ｃ）、ＮＲ^ｃＣ（ＮＲ^ｃ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｓ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^ｃ、Ｃ（Ｓ）Ｏ、Ｃ（Ｓ）Ｓ、Ｃ（Ｓ）ＮＲ^ｃ、Ｃ（ＮＲ^ｃ）Ｏ、Ｃ（ＮＲ^ｃ）Ｓ、Ｃ（ＮＲ^ｃ）ＮＲ^ｃ、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、ＳＣ（Ｏ）Ｏ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｓ）Ｏ、ＳＣ（Ｓ）Ｏ、ＮＲ^ｃＣ（Ｓ）Ｏ、ＯＣ（ＮＲ^ｃ）Ｏ、ＳＣ（ＮＲ^ｃ）Ｏ、ＮＲ^ｃＣ（ＮＲ^ｃ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）Ｓ、ＳＣ（Ｏ）Ｓ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）Ｓ、ＯＣ（Ｓ）Ｓ、ＳＣ（Ｓ） Ｓ、ＮＲ^ｃＣ（Ｓ）Ｓ、ＯＣ（ＮＲ^ｃ）Ｓ、ＳＣ（ＮＲ^ｃ）Ｓ、ＮＲ^ｃＣ（ＮＲ^ｃ）Ｓ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ、ＳＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ、ＮＲ^ｃＣ（Ｏ）ＮＲ^ｃ、ＯＣ（Ｓ）ＮＲ^ｃ、ＳＣ（Ｓ）ＮＲ^ｃ、ＮＲ^ｃＣ（Ｓ）ＮＲ^ｃ、ＯＣ（ＮＲ^ｃ）ＮＲ^ｃ、ＳＣ（ＮＲ^ｃ）ＮＲ^ｃ、ＮＲ^ｃＣ（ＮＲ^ｃＮＲ^ｃ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、ＳＯ_２ＮＲ^ｃおよびＮＲ^ｃＳＯ_２から選択される（ここで、Ｒ^ｃは上記に定義した通りである）化合物を含む。
【０１２４】
部分Ｒ^ｂは、水素でもよいし、３〜１２個（一般には３〜１０個、より一般には５〜１０個）の環員を有する炭素環式基および複素環式基、ならびに上記に定義されるように場合によって置換されていてもよいＣ_１−８ヒドロカルビル基から選択される基であってもよい。ヒドロカルビル、炭素環式基および複素環式基の例は上記に示される通りである。
Ｒ^ａがＯであり、Ｒ^ｂがＣ_１−８ヒドロカルビル基であるとき、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは一緒になってヒドロカルビルオキシ基を形成する。好ましいヒドロカルビルオキシ基としては、飽和ヒドロカルビルオキシ、例えば、アルコキシ（例えば、Ｃ_１−６アルコキシ、より一般にはＣ_１−４アルコキシ、例えば、エトキシおよびメトキシ、特にメトキシ）、シクロアルコキシ（例えば、Ｃ_３−６シクロアルコキシ、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシおよびシクロヘキシルオキシ）およびシクロアルキルアルコキシ(cycloalkyalkoxy)（例えば、Ｃ_３−６シクロアルキル−Ｃ_１−２アルコキシ、例えば、シクロプロピルメトキシ）が挙げられる。
【０１２５】
ヒドロカルビルオキシ基は、本明細書に定義される種々の置換基によって置換されていてもよい。例えば、アルコキシ基はハロゲン（例えば、ジフルオロメトキシおよびトリフルオロメトキシの場合）、ヒドロキシ（例えば、ヒドロキシエトキシの場合）、Ｃ_１−２アルコキシ（例えば、メトキシエトキシの場合）、ヒドロキシ−Ｃ_１−２アルキル（ヒドロキシエトキシエトキシの場合）、または環式基（例えば、上記に定義されるシクロアルキル基または非芳香族複素環式基）によって置換されていてもよい。置換基として非芳香族複素環式基を有するアルコキシ基の例としては、複素環式基が飽和環式アミン、例えば、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、Ｃ_１−４−アルキル−ピペラジン、Ｃ_３−７−シクロアルキル−ピペラジン、テトラヒドロピランまたはテトラヒドロフランであり、アルコキシ基がＣ_１−４アルコキシ基、より一般にはＣ_１−３アルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシまたはｎ−プロポキシであるものが挙げられる。
【０１２６】
アルコキシ基は、単環式基（例えば、ピロリジン、ピペリジン、モルホリンおよびピペラジン）ならびにそのＮ−置換誘導体（例えば、Ｎ−ベンジル、Ｎ−Ｃ_１−４アシルおよびＮ−Ｃ_１−４アルコキシカルボニルにより置換されている。特定の例としては、ピロリジノエトキシ、ピペリジノエトキシおよびピペラジノエトキシが挙げられる。
【０１２７】
Ｒ^ａが結合であり、Ｒ^ｂがＣ_１−８ヒドロカルビル基であるとき、ヒドロカルビル基Ｒ^ａ−Ｒ^ｂの例は上記に定義される通りである。ヒドロカルビル基は、シクロアルキルおよびアルキルなどの飽和基であってもよく、このような基の特定の例としては、メチル、エチルおよびシクロプロピルが挙げられる。ヒドロカルビル（例えば、アルキル）基は、本明細書に定義される種々の基および原子によって置換されていてもよい。置換アルキル基の例としては、フッ素および塩素などの１以上のハロゲン原子により置換されているアルキル基が挙げられる（特定の例としては、ブロモエチル、クロロエチル、ジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチルおよびペルフルオロアルキル基、（例えば、トリフルオロメチル）、またはヒドロキシ（例えば、ヒドロキシメチルおよびヒドロキシエチル）、Ｃ_１−８アシルオキシ（例えば、アセトキシメチルおよびベンジルオキシメチル）、アミノならびにモノ−およびジアルキルアミノ（例えば、アミノエチル、メチルアミノエチル、ジメチルアミノメチル、ジメチルアミノエチルおよびｔｅｒｔ−ブチルアミノメチル）、アルコキシ（例えば、Ｃ_１−２アルコキシ、例えば、メトキシ−メトキシエチルの場合）、ならびに上記に定義されるシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基および非芳香族複素環式基などの環式基が挙げられる）。
【０１２８】
環式基により置換されたアルキル基の特定の例としては、環式基が飽和環式アミン、例えば、モルホリン、ピペリジン、ピロリジン、ピペラジン、Ｃ_１−４−アルキル−ピペラジン、Ｃ_３−７−シクロアルキル−ピペラジン、テトラヒドロピランまたはテトラヒドロフランであり、アルキル基がＣ_１−４アルキル基、より一般にはＣ^１−３アルキル基、例えば、メチル、エチルまたはｎ−プロピルであるものがある。環式基により置換されたアルキル基の具体例としては、本明細書に定義されるピロリジノメチル、ピロリジノプロピル、モルホリノメチル、モルホリノエチル、モルホリノプロピル、ピペリジニルメチル、ピペラジノメチルおよびそのＮ−置換型が挙げられる。
【０１２９】
アリール基およびヘテロアリール基により置換されたアルキル基の特定の例としては、ベンジルおよびピリジルメチル基が挙げられる。
【０１３０】
Ｒ^ａがＳＯ_２ＮＲ^ｃであるとき、Ｒ^ｂは、例えば、水素または場合によって置換されていてもよいＣ_１−８ヒドロカルビル基、または炭素環式基もしくは複素環式基であり得る。Ｒ^ａがＳＯ_２ＮＲ^ｃである場合のＲ^ａ−Ｒ^ｂの例としては、アミノスルホニル、Ｃ_１−４アルキルアミノスルホニルおよびジ−Ｃ_１−４アルキルアミノスルホニル基、ならびに環状アミノ基（例えば、ピペリジン、モルホリン、ピロリジン、または場合によってＮ−置換されていてもよいピペラジン、例えば、Ｎ−メチルピペラジン）から形成されたスルホンアミドが挙げられる。
【０１３１】
Ｒ^ａがＳＯ_２である場合のＲ^ａ−Ｒ^ｂ基の例としては、アルキルスルホニル、ヘテロアリールスルホニルおよびアリールスルホニル基、特に単環式アリールおよびヘテロアリールスルホニル基が挙げられる。特定の例としては、メチルスルホニル、フェニルスルホニルおよびトルエンスルホニルが挙げられる。
Ｒ^ａがＮＲ^ｃであるとき、Ｒ^ｂは、例えば、水素または場合によって置換されていてもよいＣ_１−８ヒドロカルビル基、または炭素環式基もしくは複素環式基であり得る。Ｒ^ａがＮＲ^ｃである場合のＲ^ａ−Ｒ^ｂの例としては、アミノ、Ｃ_１−４アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）、ジ−Ｃ_１−４アルキルアミノ（例えば、ジメチルアミノおよびジエチルアミノ）ならびにシクロアルキルアミノ（例えば、シクロプロピルアミノ、シクロペンチルアミノおよびシクロヘキシルアミノ）が挙げられる。
【０１３２】
Ｒ^１〜Ｒ^７およびＸの特定の実施形態および好ましい選択肢
本節においては、上記一般的な好ましい選択肢および定義の節に示した好ましい選択肢、定義、サブ定義、サブグループ、実施形態および例は、特に断りのない限り、部分Ｒ^１〜Ｒ^１０、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｒ^ｃ、Ｘ、Ｘ^１およびＸ^２のそれぞれについて後述される特定の実施形態および好ましい選択肢のそれぞれ、ならびにそのサブ定義、サブグループまたは実施形態にも当てはまる。
【０１３３】
一般式（Ｉ）において、基Ｒ^１およびＲ^２は同じであるか、または異なり、それぞれ水素、Ｃ_１−３飽和ヒドロカルビル、ハロゲンおよびシアノから選択される。
本発明の１つの化合物群では、Ｒ^１は水素、Ｃ_１−３飽和ヒドロカルビルおよびハロゲンから選択される。 もう１つの実施形態では、、Ｒ
^２は水素、Ｃ_１−３飽和ヒドロカルビルおよびハロゲンから選択される。
【０１３４】
さらなる実施形態では、Ｒ^１およびＲ^２は同じであるか、または異なり、それぞれ水素、飽和Ｃ_１−３ヒドロカルビルおよびハロゲンから選択される。 一般に、Ｒ
^１および／またはＲ^２がハロゲンである場合、このハロゲンは好ましくは塩素およびフッ素から選択され、塩素が特に好ましい。
【０１３５】
Ｒ^１および／またはＲ^２が飽和Ｃ_１−３ヒドロカルビルである場合、このヒドロカルビル基はメチル、エチル，ｎ−プロピル、ｉ−プロピルおよびシクロプロピルから選択することができ、好ましい基はメチルおよびエチルであり、メチルが特に好ましい。
【０１３６】
一般に、置換基Ｒ^１およびＲ^２を構成する炭素、ハロゲンおよび窒素原子の総数は５を超えないのが好ましい。より詳しくは、Ｒ^１およびＲ^２を構成する炭素、ハロゲンおよび窒素原子の総数は０〜４の範囲、例えば、０、１、２または３である。
【０１３７】
一般に、置換基Ｒ^１およびＲ^２の多くて１つがハロゲンである。
ハロゲン（特に、塩素）またはシアノ基が基Ｒ^１およびＲ^２１つとして存在する場合、他の基は一般に水素またはメチルである。 本発明の１つの化合物群では、Ｒ^１はハロゲン、好ましくは塩素である。
【０１３８】
基Ｒ^１およびＲ^２の特定の組合せとしては、（ａ）Ｒ^１＝塩素とＲ^２＝メチル；（ｂ）Ｒ^１＝塩素とＲ^２＝水素；（ｃ）Ｒ^１＝水素とＲ^２＝水素；（ｄ）Ｒ^１＝メチルとＲ^２＝水素；（ｅ）Ｒ^１＝シアノとＲ^２＝メチル；および（ｆ）Ｒ^１＝メチルとＲ^２＝シアノが挙げられる。これまでのところ好ましい組合せ は組合せ（ａ）である。
【０１３９】
一般式（Ｉ）において、ＸはＣ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）Ｓ、Ｃ（＝Ｓ）ＯおよびＣ（＝Ｓ）Ｓから選択される。
本発明の１つの化合物群では、ＸはＣ＝ＯおよびＣ（＝Ｏ）ＮＨから選択される。
本発明のもう１つの化合物群では、ＸはＣ（＝Ｏ）ＮＨである。
本発明のさらなる化合物群では、ＸはＣ＝Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｓ）ＯおよびＣ（＝Ｓ）Ｓから選択される。
【０１４０】
基Ｒ^３は、５〜１２個の環員を有するアリール基およびヘテロアリール基から選択される。 基Ｒ^３は単環式アリール基、または少なくとも１個の窒素原子、例えば３個までの窒素原子、好ましくは０、１または２個の窒素原子を含む単環式ヘテロアリール基であるのがこれまでのところ好ましい。このような基の例としては、上記に示された特定のヘテロアリール基のリストの単環式メンバーから選択される基が挙げられる。基Ｒ^３の特定の例としては、フェニル、ピラゾリル、およびチアジアゾリル（例えば、［１，３，４］−チアジアゾリル）がある。
【０１４１】
本発明の化合物の１つのサブグループでは、置換基Ｒ^３は、アリール基またはヘテロアリール基が、４〜７員の炭素環式基および複素環式基としての置換基を有する、５環員または６環員の単環式アリールまたはヘテロアリール基である。この炭素環式置換基または複素環式置換基は炭素−窒素結合を介してアリール基またはヘテロアリール基と連結させることができる。
【０１４２】
炭素−窒素結合の炭素原子はアリール基またはヘテロアリール基の一部を形成することもできるし、あるいは炭素−窒素結合の炭素原子は置換基の一部を形成することもできる。
この炭素−窒素結合の炭素原子が置換基の一部を形成する場合、その置換基は、例えば、ヘテロアリール基の窒素原子を介してヘテロアリール基と結合している、場合によって置換されていてもよいフェニル環であってもよい。このフェニル環上の任意の置換基は、上記でＲ^１０に関して示したリストから選択することができる。好ましい置換基はフルオロ、例えば、パラ−フルオロである。
【０１４３】
炭素−窒素結合の窒素原子が置換基の一部を形成する場合、その置換基は、例えば、少なくとも１個の窒素原子を含む４〜７員（より一般には、５〜６員）の複素環式基Ｒ^８であってもよい。この場合に好ましい複素環式基としては、モルホリノ、ピペリジノ、ピペラジノ、Ｎ−メチルピペラジノおよびピロリジノが挙げられ、モルホリノが特に好ましい。
【０１４４】
基Ｒ^３がフェニル基である場合、それは上記に定義される１以上の置換基Ｒ^１０によって場合により置換されていてもよい。化合物の１つのサブグループとして、フェニル環が１または２個のメタ置換基を含む、例えば、フェニル環の一方のメタ位が非置換型であるか、またはフッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、エチル、メチルおよびイソプロピルから選択される基により置換されており、他方のメタ位が、フッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、エチル、メチル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル、フェニル、置換フェニル、ならびに５員および６員の単環式複素環式基から選択される基により置換されている化合物群がある。
【０１４５】
メタ置換基の１つの特定の組合せとして、ハロゲン、好ましくはフルオロと上記に定義される基Ｒ^８の組合せがある。
【０１４６】
基Ｒ^３がヘテロアリール基である場合、それは例えば、上記に定義される１以上の置換基Ｒ^１０によって場合により置換されていてもよいピラゾール基であり得る。このピラゾール基は、例えば、このような置換基Ｒ^１０を１個または２個有し得る。２つの置換基Ｒ^１０が存在する場合、それらは隣接しない環員上に位置するのが好ましい。これら置換基のうち少なくとも１個が、基Ｘと連結した環員に対してメタまたはβ位に位置していれば、さらに好ましい。
【０１４７】
特に好ましい１つの化合物群としては、ヘテロアリール基Ｒ^３が、場合によって置換されていてもよいフェニル基（例えば、４−フルオロフェニル）およびＣ_１−４ヒドロカルビル基、例えば、ｔｅｒｔ−ブチル基またはｔｅｒｔ−ブチル同配体により置換されたピラゾリル環である一群がある。
【０１４８】
もう１つの特に好ましい化合物群としては、ヘテロアリール基Ｒ^３がチアジアゾール基（例えば、［１，３，４］−チアジアゾール基）である一群がある。
部分Ｒ^４およびＲ^５は同じであるか、または異なり、水素およびメチルから選択されるか、またはＲ^４およびＲ^５の一方はヒドロキシメチルおよびエチルから選択され、他方は水素である。
【０１４９】
一実施形態では、Ｒ^４は水素である。
もう１つの実施形態では、Ｒ^５は水素である。
さらなる実施形態では、Ｒ^４およびＲ^５は双方とも水素である。
部分Ｒ^６およびＲ^７は同じであるか、または異なり、水素およびメチルから選択される。
一実施形態では、Ｒ^６は水素である。
もう１つの実施形態では、、Ｒ^７は水素である。
さらなる実施形態では、Ｒ^６およびＲ^７は双方とも水素である。
【０１５０】
本発明に従って用いるための１つの化合物群は、一般式（II）：
【化２】

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は上記に定義される通りである）
で定義される。 本発明に従って用いるためのもう１つの化合物群は、式（III）：
【化３】

（Ｒ^１〜Ｒ^７は上記に定義される通りである）
で表れる。 式（III）の化合物群の範囲内に式（IV）：
【化４】

［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は上記に定義される通りであり；
Ｒ^９は、３〜７個の環員を有する炭素環式基および複素環式基；基Ｒ^ｅ−Ｒ^ｆ｛ここで、Ｒ^ｅは結合、ＣＯ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、ＳＯ、ＳＯ_２、ＳＯ_２ＮＲ^ｃまたはＮＲ^ｃＳＯ_２であり；かつ、Ｒ^ｆは（ａ）水素、（ｂ）３〜７個の環員を有する炭素環式基および複素環式基、および（ｃ）ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ_１−４ヒドロカルビルアミノ、ならびに３〜７個の環員を有する炭素環式基および複素環式基から選択される１以上の置換基によって場合により置換されていてもよいＣ_１−８ヒドロカルビル基（なお、このＣ_１−８ヒドロカルビル基の１以上の炭素原子は、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１またはＸ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１（ここで、Ｘ^１、Ｘ^２およびＲ^ｃは上記に定義される通りである）によって場合により置換されていてもよい）｝から選択され；かつ、
Ｒ^１０ａは、水素、ハロゲンおよび、ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン、シアノ、ニトロから選択される１以上の置換基によって場合により置換されていてもよいＣ_１−６ヒドロカルビルから選択され、このＣ_１−６ヒドロカルビル基の１以上の炭素原子はＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１またはＸ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１によって場合により置換されていてもよく；Ｘ^１、Ｘ^２およびＲ^ｃは上記に定義される通りである]
で示される化合物がある。
【０１５１】
式（IV）で定義される化合物群において、Ｒ^９は好ましくはフェニル基、例えばフルオロフェニル基（例えば、４−フルオロフェニル基）であり、Ｒ^１０ａは好ましくは水素原子またはＣ_１−６アルキル基であり、この特定の例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチルおよび第三級ブチルがあり、第三級ブチルが特に好ましい。
【０１５２】
一般式（III）の範囲内のさらなる化合物群として、式（Ｖ）：
【化５】

（式中、Ｒ^１１はＲ^６またはＮＨＲ^５であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^９は上記に定義される通りである）
の化合物群がある。
【０１５３】
式（II）のもう１つの化合物群は、式（VI）：
【化６】

（式中、ｎは０〜３、好ましくは０〜２、より好ましくは１または２であり、Ｒ^１０ｂは基Ｒ^１０またはＲ^１０ａであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４〜Ｒ^７、Ｒ^１０およびＲ^１０ａは上記に定義される通りである）
で定義される。
【０１５４】
式（VI）の一実施形態では、Ｒ^１０ｂは上記に定義される基Ｒ^１０であり、Ｒ^１０に関しては、本明細書に示されているその好ましい選択肢、サブグループおよび例を含めて参照のこと。
もう１つの実施形態では、Ｒ^１０ｂは上記に定義される基Ｒ^１０ａである。
【０１５５】
１つの一般的な実施形態では、ＸがＣ＝ＯまたはＣ＝Ｓであり、Ｒ
^３が、Ｘが結合しているＲ^３内の原子と隣接している原子と結合している置換基Ｒ^ａ−Ｒ^ｂを有し、かつ、Ｒ^ｂが炭素環式基もしくは複素環式基、または炭素環式基もしくは複素環式基により置換されているＣ_１−８ヒドロカルビルであるとき、Ｒ^ａは結合、Ｏ、ＣＯ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、ＳＯおよびＳＯ^２から選択されることが好ましい。 もう１つの一般的な実施形態では、ＸがＣＯであるとき、Ｒ^３は、Ｘが結合している環原子と隣接している環原子上に置換基を有する縮合二環式芳香基または部分芳香基以外のものであるのが好ましい。
【０１５６】
不明確となるのを避けるために、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９およびＲ^１０ならびにそのサブグループから選択されるいずれかの基の一般的および特定の好ましい選択肢、実施形態および例はそれぞれ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９およびＲ^１０ならびにそのサブグループから選択される１以上の他のいずれかの基の一般的および特定の好ましい選択肢、実施形態および例と組み合わせることができ、このような組合せは総て本願に含まれるものとする。
【０１５７】
式（Ｉ）の化合物を構成する種々の官能基および置換基は、一般に、その式（Ｉ）の化合物の分子量が１０００を超えないように選択する。より一般には、この化合物の分子量は７５０未満、例えば７００未満、または６５０未満、または６００未満、または５５０未満である。より好ましくは、その分子量は５２５未満、例えば５００以下である。
【０１５８】
本発明の範囲内にある新規な化合物の具体例としては、
Ｎ−（４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−イルメチル−チオフェン−２−イル）−３−フルオロ−モルホリン−４−イル−ベンズアミド；
１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２（４−フルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）尿素；
１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）−尿素；および
１−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）−３−［５−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル］−尿素
が挙げられる。
【０１５９】
本発明の特定の化合物は、下記実施例で説明する。
塩、溶媒和物、互変異性体、異性体、Ｎ−オキシド、エステル、プロドラッグおよび同位体
特に断りのない限り、特定の化合物に対する言及は、下記に述べるように、例えば、そのイオン形態、塩形態、溶媒和物形成および保護形態も含む。
【０１６０】
式（Ｉ）の多くの化合物は塩、例えば、酸付加塩の形態、またはある場合には、カルボン酸塩、スルホン酸塩およびリン酸塩などの有機塩基および無機塩基の塩で存在し得る。このような塩は総て本発明の範囲内であり、式（Ｉ）の化合物という場合には、化合物の塩形態も含む。本願の前節の場合と同様、特に断りのない限り、式（Ｉ）という場合には常に式（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）、（VI）およびそのサブグループもさすものと考えるべきである。
【０１６１】
塩の形態は、Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, P. Heinrich Stahl (Editor), Camille G. Wermuth (Editor), ISBN: 3-90639-026-8, ハードカバー, 388頁, ２００２年８月に記載の方法に従って選択および作製することができる。
【０１６２】
酸付加塩は、無機および有機双方の広範な酸で形成することができる。酸付加塩の例としては、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸（例えば、Ｌ−アスコルビン酸）、Ｌ−アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、酪酸、（＋）カンファー酸、カンファー−スルホン酸、（＋）−（１Ｓ）−カンファー−１０−スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、桂皮酸、クエン酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチジン酸、グルコヘプトン酸、Ｄ−グルコン酸、グルクロン酸（例えば、Ｄ−グルクロン酸）、グルタミン酸（例えば、Ｌ−グルタミン酸）、α−オキソグルタル酸、グリコール酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸、イセチオン酸、乳酸（例えば、（＋）−Ｌ−乳酸および（±）−ＤＬ−乳酸）、ラクトビオン酸、マレイン酸、リンゴ酸、（−）−Ｌ−リンゴ酸、マロン酸、（±）−ＤＬ−マンデル酸、メタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸（例えば、ナフタレン−２−スルホン酸）、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトン酸、ニコチン酸、硝酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、リン酸、プロピオン酸、Ｌ−ピログルタミン酸、サリチル酸、４−アミノ−サリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、（＋）−Ｌ−酒石酸、チオシアン酸、トルエンスルホン酸（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸）、ウンデシレン酸および吉草酸からなる群から選択される酸、ならびにアシル化アミノ酸および陽イオン交換樹脂で形成された塩が挙げられる。
【０１６３】
酸付加塩の１つの特定の群としては、塩酸、ヨウ化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸、クエン酸、乳酸、コハク酸、マレイン酸、リンゴ酸、イセチオン酸、フマル酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、吉草酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、マロン酸、グルクロン酸およびラクトビオン酸で形成された塩からなる。
【０１６４】
化合物がアニオンであるか、またはアニオンとなり得る官能基を有する場合（例えば、−ＣＯＯＨは、−ＣＯＯ⁻となり得る）には、塩は、好適なカチオンを伴って形成し得る。好適な無機カチオンの例としては、限定されるものではないが、Ｎａ^＋およびＫ^＋、などのアルカリ金属イオン、Ｃａ^２＋およびＭｇ^２＋などのアルカリ土類カチオン、ならびにＡｌ^３＋などの他のカチオンが挙げられる。好適な有機カチオンの例としては、限定されるものではないが、アンモニウムイオン（すなわち、ＮＨ_４^＋）および置換アンモニウムイオン（例えば、ＮＨ_３Ｒ^＋、ＮＨ_２Ｒ_２^＋、ＮＨＲ_３^＋、ＮＲ_４^＋）が挙げられる。いくつかの好適な置換アンモニウムイオンの例としては、エチルアミン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミンおよびトロメタミン、ならびにリジンおよびアルギニンなどのアミノ酸に由来するものが挙げられる。一般的な第四級アンモニウムイオンの一例として、Ｎ（ＣＨ_３）_４^＋がある。
【０１６５】
式（Ｉ）の化合物がアミン官能を含む場合には、これらは、例えば、当業者に周知の方法に従ったアルキル化剤との反応により第四級アンモニウム塩を形成することができる。このような第四級アンモニウム化合物は、式（Ｉ）の範囲内にある。
【０１６６】
本発明の化合物の塩形態は、一般に、医薬上許容される塩であり、医薬上許容される塩の例は、Berge et al., 1977, “Pharmaceutically Acceptable Salts,” J. Pharm. Sci., Vol. 66, pp. 1-19に述べられている。しかしながら、医薬上許容されるものではない塩でも中間体として製造してよく、次にこれを医薬上許容される塩へ変換すればよい。例えば本発明の化合物の精製または分離において有用であり得るこのような医薬上許容されない塩も、本発明の一部をなす。
【０１６７】
アミン官能を含む式（Ｉ）の化合物もＮ−オキシドを形成することができる。本明細書でアミン官能基を含む式（Ｉ）の化合物という場合には、Ｎ−オキシドも含む。
【０１６８】
化合物がいくつかのアミン官能を含む場合には、１以上の窒素原子が酸化されて、Ｎ−オキシドを形成することができる。Ｎ−オキシドの特定の例としては、第三級アミンまたは窒素含有複素環の窒素原子のＮ−オキシドがある。
Ｎ−オキシドは、対応するアミンを例えば、過酸化水素または過酸（例えば、ペルオキシカルボン酸）などの酸化剤で処理することにより形成できる（例えば、Advanced Organic Chemistry, Jerry March, 4th Edition, Wiley Interscience, pages参照）。より詳しくは、Ｎ−オキシドは、L. W. Deady (Syn. Comm. 1977, 7, 509-514)の手順により製造でき、この方法では、アミン化合物を、例えば、ジクロロメタンなどの不活性溶媒中、ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（ＭＣＰＢＡ）と反応させる。
【０１６９】
式（Ｉ）の化合物はいくつかの異なる幾何異性型および互変異性型で存在する場合があり、式（Ｉ）の化合物という場合には、このような総ての形態を含む。不明確となるのを避けるために、化合物がいくつかの幾何異性型または互変異性型のうち１つの形態で存在でき、かつ、１つしか具体的に記載、または示されていない場合でも、式（Ｉ）にはやはり他の総てのものが含まれる。 互変異性型の例としては、例えば、以下の互変異性体対：ケト／エノール（下記に示す）、イミン／エナミン、アミド／イミノアルコール、アミジン／アミジン、ニトロソ／オキシム、チオケトン／エネチオール、およびニトロ／アシ−ニトロのように、ケト型、エノール型、およびエノラート型が挙げられる。
【化７】

【０１７０】
式（Ｉ）の化合物が１以上のキラル中心を含み、かつ、２種類以上の光学異性体の形態で存在し得る場合には、式（Ｉ）の化合物という場合、特に断りのない限り、その総ての光学異性型（例えば、鏡像異性体、エピマーおよびジアステレオ異性体）を、個々の光学異性体、もしくは混合物（例えば、ラセミ混合物）として、または２種類以上の光学異性体として含む。
【０１７１】
光学異性体はそれらの光学活性によって特徴付けまたは同定することができる（すなわち、＋および−異性体、またはｄおよびｌ異性体として）か、あるいはCahn, Ingold and Prelog（Advanced Organic Chemistry by Jerry March, 4th Edition, John Wiley & Sons, New York, 1992, pages 109-114参照、また、Cahn, Ingold & Prelog, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1966, 5, 385-415も参照）によって開発された「ＲおよびＳ」命名法を用い、それらの絶対立体化学に関して特徴付けが可能である。
【０１７２】
光学異性体は、キラルクロマトグラフィー（キラル支持体上でのクロマトグラフィーをはじめとするいくつかの技術によって分離することができ、このような技術は当業者に周知である。
【０１７３】
式（Ｉ）の化合物が２種類以上の光学異性型として存在する場合、鏡像異性体対のうち一方の鏡像異性体は、例えば生物活性に関して他方の鏡像異性体に優る優位性を示す場合がある。よって、ある状況では、鏡像異性体対の一方のみ、または複数のジアステレオ異性体のうち１つのみを治療薬として用いるのが望ましい場合がある。従って、本発明は、１以上のキラル中心を有する式（Ｉ）の化合物を含有する組成物を提供し、ここでは少なくとも５５％（例えば、少なくとも６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％または９５％）の式（Ｉ）の化合物が単一の光学異性体（例えば、鏡像異性体またはジアステレオ異性体）として存在する。１つの一般的な実施形態では、式（Ｉ）の化合物の総量の９９％以上（例えば、実質的に総て）が単一の光学異性体（例えば、鏡像異性体またはジアステレオ異性体）として存在し得る。
【０１７４】
本発明の化合物は１以上の同位体置換基を有する化合物を含み、特定の元素に関して言及する場合、その範囲内にその元素の総ての同位体を含む。例えば、水素という場合には、その範囲内に^１Ｈ、^２Ｈ（Ｄ）、および^３Ｈ（Ｔ）を含む。同様に、炭素および酸素という場合には、その範囲内にそれぞれ^１２Ｃと^１３Ｃと^１４Ｃ、および^１６Ｏと^１８Ｏを含む。 これらの同位体は放射性であっても非放射性であってもよい。本発明の一実施形態では、化合物は非放射性同位体を含む。このような化合物は治療用として好ましい。しかしながら、もう１つの実施形態では、化合物は１以上の放射性同位体を含む。このような放射性同位体を含む化合物は診断上有用であり得る。
【０１７５】
カルボン酸基またはヒドロキシル基を有する式（Ｉ）の化合物のエステル、例えば、カルボン酸エステルおよびアシロキシエステルも式（Ｉ）に包含される。エステルの例としては、基−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ（式中、Ｒは、エステル置換基、例えば、Ｃ_１−７アルキル基、Ｃ_３−２０ヘテロシクリル基またはＣ_５−２０アリール基、好ましくはＣ_１−７アルキル基である）を含む化合物が挙げられる。エステル基の特定の例としては、限定されるものではないが、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ_３）_３および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＰｈが挙げられる。アシルオキシ（逆エステル）基の例は、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ（式中、Ｒは、アシルオキシ置換基、例えば、Ｃ_１−７アルキル基、Ｃ_３−２０ヘテロシクリル基またはＣ_５−２０アリール基、好ましくはＣ_１−７アルキル基である）で表される。アシルオキシ基の特定の例としては、限定されるものではないが、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_３（アセトキシ）、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ_３）_３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｐｈおよび−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ_２Ｐｈが挙げられる。
【０１７６】
また、式（Ｉ）には、化合物の多型形態、化合物の溶媒和物（例えば、水和物）、錯体（例えば、シクロデキストリンなどの化合物との包接錯体または包接化合物、または金属との錯体）、および化合物のプロドラッグも包含される。「プロドラッグ」とは、例えば、in vivoで式（Ｉ）の生物活性化合物に変換される化合物を意味する。
【０１７７】
例えば、いくつかのプロドラッグは、有効化合物のエステル（例えば、生理学的に許容される代謝上不安定なエステル）である。代謝中、エステル基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ）が開裂して有効薬剤が生じる。このようなエステルは、例えば、親化合物のカルボン酸基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ）のいずれかをエステル化することにより形成することができ、適当であれば、親化合物に存在する他の反応基を予め保護し、その後、必要に応じて脱保護する。
【０１７８】
このような代謝上不安定なエステルの例としては、式−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ｛式中、Ｒは、
Ｃ_１−７アルキル（例えば、−Ｍｅ、−Ｅｔ、−ｎＰｒ、−ｉＰｒ、−ｎＢｕ、−ｓＢｕ、−ｉＢｕ、−ｔＢｕ）；
Ｃ_１−７アミノアルキル（例えば、アミノエチル；２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル；２−（４−モルホリノ）エチル）；および
アシルオキシ−Ｃ_１−７アルキル（例えば、アシルオキシメチル；アシルオキシエチル；ピバロイルオキシメチル；アセトキシメチル；１−アセトキシエチル；１−（１−メトキシ−１−メチル）エチル−カルボニルオキシエチル；１−（ベンゾイルオキシ）エチル；イソプロポキシ−カルボニルオキシメチル；１−イソプロポキシ−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシル−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシル−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシメチル；１−（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシメチル；および１−（４−テトラヒドロピラニル）−カルボニルオキシエチル）である｝
のものが挙げられる。
【０１７９】
また、いくつかのプロドラッグは、酵素的に活性化されて有効化合物を生じるか、またはさらなる化学反応により有効化合物を生じる（例えば、抗原指定酵素プロドラッグ療法（ＡＤＥＰＴ）、遺伝子指定酵素プロドラッグ療法（ＧＤＥＰＴ）、ポリマー指定酵素プロドラッグ療法（ＰＤＥＰＴ）、およびリガンド指定酵素プロドラッグ療法（ＬＩＤＥＰＴ）などの場合）化合物である。例えば、プロドラッグは、糖誘導体または他の配糖体であってもよいし、またはアミノ酸エステル誘導体であってもよい。
【０１８０】
式（Ｉ）の化合物の製造方法
式（Ｉ）の化合物は下記および実施例で記載される方法により、また、当業者に周知の方法により製造することができる。本節では、本願の他節と同様、式（Ｉ）という場合には、特に断りのない限り、式（II）、（III）、（IV）、（Ｖ）および（VI）、ならびにそのサブグループ、実施形態および例も含む。部分Ｒ^１〜Ｒ^７およびＸは本願の前節で示した意味を有する。
【０１８１】
Ｒ^６およびＲ^７が水素である式（Ｉ）の化合物は、式（Ｘ）：
【化８】

の化合物を、ヨウ化メチルなどのアルキル化剤を用いてＳ−アルキル化（例えば、メチル化）してチオイミデート中間体（示されていない）（これは次に、ホウ化水素、好ましくは水素化ホウ素アルカリ金属、例えば、水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤により、式（Ｉ）の化合物へと還元することができる）を得ることにより、製造することができる。このチオイミデートの還元は一般に、メタノールなどのアルコール溶媒中、周囲温度で行う。
あるいは、Arnat et al., J. Org. Chem, (2003) 1919-1928, Vol. 68, No. 5に記載されているものと類似の条件を用い、このチオイミデート中間体を（ｉ）臭化メチルリチウムまたは臭化メチルマグネシウム、次いで水素化ホウ素ナトリウムで、あるいは（ii）２当量の臭化メチルリチウムまたは臭化メチルマグネシウムで処理することにより、Ｒ^６および／またはＲ^７がメチル基である式（Ｉ）の化合物を製造することができる。
【０１８２】
チオアミド化合物（Ｘ）は、式（XI）：
【化９】

の化合物のモルホリン−アミド基を、標準的なチオン化条件下で五硫化リン（Ｐ_２Ｓ_５）、またはローソン試薬などのその誘導体といったチオン化剤を用いて選択的にチオン化することにより製造することができる。アミド（XII）は、式（XII）のカルボン酸またはその誘導体を、場合によって置換されていてもよい式（XIII）のモルホリン化合物と反応させることにより製造することができる。
【化１０】

【０１８３】
モルホリン化合物（XIII）とカルボン酸（XII）の間のカップリング反応は、酸塩化物など、酸の活性化誘導体を形成し（例えば、塩化チオニルとの反応による）、次に、例えば、Zh. Obs. Khim. 31, 201 (1961)に記載の方法および米国特許第３，７０５，１７５号に記載されている方法によって、その酸塩化物をアミンと反応させることにより行うことができる。あるいは、酸塩化物は、この酸を、ジメチルホルムアミドの存在下で塩化オキサリルと反応させるか、またはカルボン酸塩を形成し、その塩を塩化オキサリルと反応させることにより形成することができる。
【０１８４】
あるいは、より好ましくは、カルボン酸（XII）とモルホリン化合物（XIII）の間のカップリング反応は、ペプチド結合を形成するために一般的に用いられている種類のアミドカップリング試薬の存在下で行うこともできる。
【０１８５】
このような試薬の例としては、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）(Sheehan et al, J. Amer. Chem Soc. 1955, 77, 1067)、１−エチル−３−（３’−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド（ＥＤＡＣ）(Sheehan et al, J. Org. Chem., 1961, 26, 2525)、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）などのウロニウム系カップリング剤、および１−ベンゾ−トリアゾリルオキシトリス−（ピロリジノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＰｙＢＯＰ）(Castro et al, Tetrahedron Letters, 1990, 31, 205)などのホスホニウム系カップリング剤が挙げられる。カルボジイミド系カップリング剤は、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡｔ）(L. A. Carpino, J. Amer. Chem. Soc., 1993, 115, 4397)または１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）(Konig et al, Chem. Ber., 103, 708, 2024-2034)と併用するのが有利である。好ましいカップリング試薬としては、ＥＤＣおよびＤＣＣとＨＯＡｔまたはＨＯＢｔとの組合せが挙げられる。
【０１８６】
このカップリング反応は一般に、ジメチルスルホキシド、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミドまたはＮ−メチルピロリジンなどの非水性、非プロトン性溶媒中で行う。この反応は室温で、または反応物の反応性が小さい場合（例えば、スルホンアミド基などの電子求引基を有する電子不足アニリンの場合）には、適当な高温で行うことができる。この反応は非妨害塩基、例えばトリエチルアミンまたはＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンなどの第三級アミンの存在下で行うことができる。
【０１８７】
式（XII）の化合物は、式（XIV）：
【化１１】

（式中、Ｒ^１〜Ｒ^３は上記に定義される通りである）
の化合物の加水分解によって製造することができる。この加水分解反応は、例えば水酸化リチウムなどのアルカリ金属水酸化物で処理することによるなど、標準的な方法を用いて達成することができる。この反応は一般に、水性溶媒中、場合によってはメタノールまたはエタノールなどの混和性補助溶媒の存在下、室温〜１００℃の間の極端でない温度、好ましくは８０℃以下の温度まで加熱しながら行う。
【０１８８】
ＸがＣＯである式（XIV）の化合物は、式（XV）：
【化１２】

の化合物から、標準的な方法に従って、式Ｒ^３ＣＯＯＨの化合物または酸塩化物などのその活性化誘導体と反応させることにより製造することができる。よって、例えば、酸塩化物は、ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中、塩化オキサリルおよびジメチルホルムアミドを用いて生成可能である。あるいは、アミンとカルボン酸のカップリングは、１以上の上記ペプチドカップリング試薬を用いて達成することができる。
【０１８９】
ＸがＣＯＮＨ、Ｃ（Ｏ）ＯおよびＣ（Ｏ）Ｓである式（XIV）の化合物は、式（VII）の化合物を式Ｒ^３ＮＨ_２、Ｒ^３ＯＨ、またはＲ^３ＳＨおよびホスゲンと反応させることにより製造することができる。この反応は一般に、ジクロロメタンまたはトルエンなどの非プロトン性溶媒中、例えば、室温などの中温で行う。
【０１９０】
ＸがＣ（＝Ｓ）ＮＨである式（XIV）の化合物は、標準的な方法に従って、式（XV）の化合物をイソチオシアネートＲ^３ＮＣＳと反応させることにより製造することができる。ＸがＣ（＝Ｓ）、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｓ）ＯおよびＣ（＝Ｓ）Ｓである式（XIV）の化合物は、式（XVI）：
【化１３】

の化合物から、標準的な方法に従って、式Ｒ^３ＮＨ_２、Ｒ^３ＯまたはＲ^３ＳＯの化合物と反応させることにより製造することができる。このような方法の例は、Synthesis, Vol. 1, pp108-118 (2001), Heterocyclic Chemistry, Vol. 17(8)、pp 1789-92 (1980)およびZh. Org. Khim. Vol. 12(7), pp 1532-1535 (1976)に見出すことができる。
【０１９１】
式（XVI）の化合物は、対応するアミン（XV）から、例えば、Kryczka et al., Organiki, pp65-72, 2001およびGrayson, Organic Process Research & Development, Vol. 1(3), pp240-246 (1997)に記載されているように、チオホスゲンと反応させることにより製造することができる。
【０１９２】
式（XV）の化合物は市販されているか、または式（XVIＩ）：
【化１４】

の化合物のニトロ化と還元により製造することができる。
【０１９３】
式（XVII）の化合物のニトロ化は、熟練の化学者に周知の標準的な条件を用いて達成することができる。例えば、式（XVII）の化合物は、補助溶媒、例えば、ジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素の存在下、無水酢酸中、酢酸および硝酸と反応させることができる。必要であれば、この反応混合物を例えば約１００℃まで、より好ましくは約８０℃まで加熱してもよい。
【０１９４】
得られたニトロ中間体を、好適な還元剤を用いて還元してアミンを得る。よって、例えば、還元は、場合によってジオキサンなどの水混和性の補助溶媒を含有する水性溶媒中、鉄粉および硫酸鉄の混合物を用いて達成することができる。
【０１９５】
ＸがＣ（＝Ｏ）ＮＨである式（Ｉ）の化合物は、式（Ｘ）：
【化１５】

の化合物をホスゲン、および次いで式Ｒ^３ＮＨ_２の化合物と反応させることにより製造することができる。この反応は一般に、乾燥させた、ジクロロメタンなどの非プロトン性溶媒中、極端でない温度、例えば、室温で行う。
【０１９６】
式（XVIII）の化合物は、式（XIX）：
【化１６】

の化合物をニトロ化し、次に、ニトロ基をアミノ基に還元することにより製造することができる。
【０１９７】
ニトロ化は、チオフェンをニトロ化するのに好適であることが知られるニトロ化条件を用いて行うことができる。例えば、ニトロ化は、アセトニトリルなどの極性非プロトン性溶媒中、テトラフルオロホウ酸ニトロニウムなどのニトロニウム塩を用いて達成することができる。この反応は一般に、周囲温度以下で行う。
【０１９８】
式（XIX）の化合物は、上記のアミド形成の方法を用い、式（XX）：
【化１７】

のカルボン酸を式（XIII）のモルホリン化合物と反応させることにより製造することができる。
【０１９９】
新規な化学中間体
式（Ｉ）の化合物の合成に用いる中間体化合物のうちいくつか（特に、上記式（Ｘ）のチオアミド化合物）は新規なものであり、それ自体、本発明のさらなる態様となる。
【０２００】
医薬処方物
有効化合物は単独で投与することもできるが、少なくとも１種類の本発明の有効化合物を１以上の医薬上許容される担体、アジュバント、賦形剤、希釈剤、増量剤、緩衝剤、安定剤、保存剤、滑沢剤、または当業者に周知の他の物質、ならびに場合によっては他の治療薬または予防薬とともに含んでなる医薬組成物（例えば、処方物）として提供するのが好ましい。
【０２０１】
よって、本発明はさらに、上記に定義される医薬組成物、ならびに上記に定義される少なくとも１種類の有効化合物を、１以上の医薬上許容される担体、賦形剤、緩衝剤、アジュバント、安定剤、または本明細書に記載される他の物質と混合することを含む医薬組成物の製造方法を提供する。
【０２０２】
本明細書において「医薬上許容される」とは、合理的な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激作用、アレルギー反応、または他の問題もしくは懸念点なく、合理的な利益／リスク比に見合った、被験体（例えば、ヒト）の組織と接して使用するのに好適な化合物、材料、組成物および／または投与形に関するものである。各担体、賦形剤などもまた、処方物の他の成分と適合するという意味において「許容される」ものでなければならない。
【０２０３】
よって、さらなる態様において、本発明は、医薬組成物の形態にある本明細書に定義される式（Ｉ）およびそのサブグループの化合物を提供する。
【０２０４】
医薬組成物は、経口投与、非経口投与、局所投与、鼻腔内投与、点眼投与、点耳投与、直腸投与、膣内投与または経皮投与に好適ないずれの形態であってもよい。組成物が非経口投与を意図したものである場合には、静脈内投与、筋肉内投与、腹腔内投与、皮下投与用に処方することもできるし、あるいは注射、注入または他の送達手段により標的器官または組織への直接送達用に処方することもできる。
【０２０５】
本発明の１つの好ましい実施形態では、この医薬組成物は、例えば注射または注入によるｉ．ｖ．投与に好適な形態にある。
もう１つの好ましい実施形態では、この医薬組成物は、皮下（ｓ．ｃ．）投与に好適な形態にある。
【０２０６】
経口投与に好適な医薬投与形としては、錠剤、カプセル剤、カプレット、丸剤、トローチ剤、シロップ剤、水剤、散剤、顆粒剤、エリキシル剤および懸濁剤、舌下錠、カシェ剤またはパッチ剤および頬側パッチ剤が挙げられる。
【０２０７】
式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物は、公知の技術に従って処方することができる（例えば、Remington’s Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, PA, USA参照）。
【０２０８】
よって、錠剤組成物は、単位用量の有効化合物を、不活性希釈剤または担体、例えば、糖または糖アルコール、例えば、ラクトース、スクロース、ソルビトールまたはマンニトール；および／または非糖由来希釈剤、例えば、炭酸ナトリウム、リン酸カルシウム、炭酸カルシウムまたはセルロースもしくはその誘導体、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、およびデンプン、例えば、コーンスターチとともに含有し得る。また、錠剤は、結合剤および造粒剤（例えば、ポリビニルピロリドン）、崩壊剤（例えば、膨潤性架橋ポリマー、例えば、架橋カルボキシメチルセルロース）、滑沢剤（例えば、 ステアリン酸塩）、保存剤（例えば、パラベン）、酸化防止剤（例えば、ＢＨＴ）、緩衝剤（例えば、リン酸緩衝液またはクエン酸緩衝液）、および発泡剤（例えば、クエン酸塩／重炭酸塩混合物）といった標準的な成分を含有してもよい。このような賦形剤は周知のものであり、ここでは詳しく述べる必要はない。
【０２０９】
カプセル処方物は、硬質ゼラチン種でも軟質ゼラチン種でもよく、固体、半固体または液体状の有効成分を含有することができる。ゼラチンカプセルは、動物ゼラチンまたはその合成等価物もしくは植物由来の等価物から形成することができる。
【０２１０】
固形投与形（例えば、錠剤、カプセル剤など）はコーティングを施したものでも、コーティングを施さないものでもよいが、一般には、例えば、保護フィルムコーティング（例えば、ワックスまたはワニス）または放出制御コーティングなどのコーティングを施すことができる。コーティング（例えば、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（商標）型ポリマー）は、胃腸管内の所望の位置で有効成分を放出するように設計することができる。従って、コーティングは、胃腸管内の特定のｐＨ条件下で分解して、選択的に胃または回腸もしくは十二指腸において化合物を放出するように選択することができる。
【０２１１】
コーティングの代わりに、またはコーティングに加えて、薬物を、胃腸管における様々な酸度またはアルカリ度の条件下で化合物を選択的に放出するように適合させることができる放出制御剤、例えば、放出遅延剤を含んでなる固体マトリックスとして提供することもできる。あるいは、このマトリックス材料または放出遅延コーティングは、投与形が胃腸管を通過するにつれて実質的に連続的に浸食される浸食性ポリマー（例えば、無水マレイン酸ポリマー）の形態を採ることができる。さらにもう１つのものとして、有効化合物を、化合物の放出の浸透圧制御を与える送達系として処方することもできる。浸透圧放出および他の遅延放出または持続放出処方物は、当業者に周知の方法に従って製造することができる。
【０２１２】
局所使用のための組成物としては、軟膏、クリーム剤、スプレー剤、パッチ剤、ゲル剤、液滴および挿入物（例えば、眼内挿入物）が挙げられる。このような組成物は、公知の方法に従って処方することができる。
【０２１３】
非経口投与用の組成物は、一般に、無菌水性もしくは油性溶液または微細懸濁液として提供され、あるいは、無菌注射水で即時構成できる微細無菌粉末の形態で提供してもよい。
直腸または膣内投与用の処方物の例としてはペッサリーおよび坐剤があり、これらは、例えば、有効化合物を含有する付形成形性材料またはワックス材料から形成することができる。
【０２１４】
吸入投与用組成物は、吸入可能な粉末組成物または液体もしくは粉末スプレーの形態を採ってもよく、粉末吸入装置またはエアゾールディスペンシング装置を用いて標準的な形態で投与することができる。このような装置は周知のものである。吸入投与用の粉末処方物は、一般には、有効化合物を、ラクトースなどの不活性固体粉末希釈剤とともに含んでなる。
【０２１５】
本発明の化合物は一般的に単位投与形で提供され、それ自体、一般には所望のレベルの生物活性を得るのに十分な化合物を含有する。例えば、経口投与を意図した処方物は、有効成分０．１ミリグラム〜２グラム、より一般には１０ミリグラム〜１グラム、例えば５０ミリグラム〜５００ミリグラムを含み得る。
【０２１６】
有効成分は、それを必要とする患者（例えば、ヒトまたは動物患者）に対して、所望の治療効果を得るのに十分な量で投与される。
【０２１７】
治療的使用
上記に定義される式（Ｉ）の化合物は、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ活性を調整または阻害する活性を有する。それ自体、このような活性を有する化合物は、疾病または症状がｐ３８ ＭＡＰキナーゼの活性が疾病を誘発するまたは発症を助長するものである場合の疾病の予防または処置において有用な治療薬となると考えられる。
【０２１８】
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼの阻害により緩和される症状の例は上記に述べられ、限定されるものではないが、そのような症状を含む。より詳しくは、症状は、
（ｉ）ライター症候群、急性滑膜炎、関節リウマチ、変形性関節症、リウマチ性脊椎炎、痛風性関節炎、外傷性関節炎、風疹性関節炎、乾癬性関節炎、移植片対宿主反応および同種移植拒絶反応などの炎症性および関節性の疾病および症状；
（ii）気腫、慢性肺炎症性疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、成人呼吸窮迫症候群および急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）などの慢性炎症性肺疾患；
（iii）結核、珪肺症、肺サルコイドーシス、肺繊維症および細菌性肺炎などの肺の疾患および症状；
（iv）炎症性腸疾患、クローン病および潰瘍性大腸炎などの腸管の炎症性疾患および症状；
（ｖ）敗血症、敗血症ショック、内毒素ショック、グラム陰性敗血症および内毒素に誘発される炎症反応などの毒素性ショック症候群ならびに関連の疾病および症状；
（vi）アルツハイマー病；
（vii）再潅流傷害；
（vii）アテローム性動脈硬化症；筋肉変性；痛風；脳性マラリア；骨再吸収疾患；インフルエンザなどの感染による発熱および筋肉痛；悪液質、特に、感染または悪性疾患に続発する悪液質、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）に続発する悪液質；ＡＩＤＳ；ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）；ケロイド形成；瘢痕組織形成；不全麻痺(pyresis)および喘息から選択される疾病および症状
から選択することができる。
【０２１９】
特に注目されるのは、炎症性疾患および症状、関節リウマチならびに変形性関節症の処置または予防に用いるための化合物である。
また、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）の処置または予防に用いるための化合物も注目される。
【０２２０】
増殖性疾患の予防または処置
式（Ｉ）およびそのサブグループの化合物はまた、新生物の増殖を防ぐ、または新生物のアポトーシスを誘導する手段を提供する上で有用であると考えられる。よって、本化合物は癌などの増殖性疾患を処置または予防するのに有用であるものと考えられる。従って、本発明の化合物は、
腺腫；
癌腫；
白血病；
リンパ腫；
黒色腫；
肉腫；および
奇形腫
から選択される１を超えるいずれかの癌の処置または予防に有用であると考えられる。
【０２２１】
抑制し得る癌の特定の例としては、限定されるものではないが、癌腫、例えば、膀胱癌、乳癌、結腸癌（例えば、直腸腺癌および直腸腺腫などの結腸直腸の癌腫）、腎臓癌、表皮癌、肝臓癌、肺癌（例えば、腺癌、小細胞性肺癌および非小細胞性肺癌）、食道癌、胆嚢癌、卵巣癌、膵臓癌（例えば、外分泌膵臓癌）、胃癌、子宮頚癌、甲状腺癌、前立腺癌または皮膚癌（例えば、扁平上皮癌）；リンパ系の造血腫瘍、例えば、白血病、急性リンパ性白血病、Ｂ細胞リンパ腫、Ｔ細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、ヘアリー細胞リンパ腫またはバーケットリンパ腫；骨髄系の造血腫瘍、例えば、急性および慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群または前骨髄球性白血病；甲状腺瀘胞癌；間葉由来の腫瘍、例えば、線維肉腫または横紋筋肉種；中枢または末梢神経系の腫瘍、例えば、星状細胞腫、神経芽細胞種、神経膠腫または神経鞘腫；黒色腫；精上皮種；奇形癌；骨肉種；色素性乾皮症；角化棘細胞種；甲状腺濾胞癌；またはカポジ肉腫が挙げられる。
【０２２２】
癌の１つのサブセットは、
乳癌；
卵巣癌；
結腸癌；
前立腺癌；
食道癌；
扁平上皮癌；および
小細胞性肺癌
から選択される１以上の癌を含む。
【０２２３】
ｒａｆキナーゼ阻害活性を有する本発明の化合物に特に感受性があるものと考えられる癌ももう１つのサブセットとしては、乳癌、卵巣癌、結腸癌、黒色腫、前立腺癌、食道癌、扁平上皮癌および非小細胞性肺癌が挙げられる。
本発明のｒａｆキナーゼ阻害化合物に感受性がある可能性のある癌のさらなるサブセットとしては、白血病、慢性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群が挙げられる。
【０２２４】
ｒａｆキナーゼの阻害剤である本発明の化合物については、ｒａｓの活性化突然変異体またはｒａｓの過剰発現を伴う腫瘍はこのようなｒａｆ阻害剤に対して特に感受性があると考えられる。ｒａｆの３つのイソ型のいずれかに活性化突然変異を有する患者もまた、ｒａｆ阻害剤による処置が特に有益である可能性がある。他の異常を有し、ｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路シグナルのアップレギュレーションに至っている腫瘍もまた、ｒａｆキナーゼの阻害剤に特に感受性がある可能性がある。このような異常の例としては、限定されるものではないが、増殖因子受容体の構成的活性化、１以上の増殖因子受容体の過剰発現、１以上の増殖因子の過剰発現、またはその経路のアップレギュレーションをもたらす他の突然変異もしくは異常が挙げられる。
【０２２５】
本発明の化合物はまた、不適切な、または過剰な、または望ましくない脈管形成の処置または予防を目的に提供される。不適切な、または過剰な、または望ましくない脈管形成に関連する疾病または症状は、上記「背景」の節に述べられている。特に注目されるのは、ＦＧＦＲ−１、ＦＧＦＲ−２、ＦＧＦＲ−３、Ｔｉｅ２、ＶＥＧＦＲ−２および／またはＥｐｈＢ２などの受容体チロシンキナーゼのアップレギュレーションを特徴とする症状（例えば、癌）である。
【０２２６】
受容体チロシンキナーゼ活性の阻害剤である式（Ｉ）の化合物は、特に脈管形成を阻害することによって新生物の増殖を抑制する、または新生物のアポトーシスを誘導する手段を提供する上で有用であると考えられる。よって、本化合物は癌などの増殖性疾患を処置または予防する上で有用であるものと考えられる。特に、受容体チロシンキナーゼの活性化突然変異体または受容体チロシンキナーゼのアップレギュレーションを伴う腫瘍はこれらの阻害剤に特に感受性がある可能性がある。本明細書で述べた特定のＲＴＫ阻害剤のイソ型のいずれかの活性化突然変異体を有する患者もまた、ＲＴＫ阻害剤による処置が特に有益である可能性がある。
【０２２７】
診断およびスクリーニング方法
式（Ｉ）の化合物の投与に先立ち、患者を、患者が罹患しているか、または罹患している可能性のある疾病または症状が、ｒａｆキナーゼに対して活性を有する化合物による処置に感受性があるものかどうかを判定するスクリーニングにかけることができる。例えば、患者から採取した生体サンプルを、患者が罹患しているか、または罹患している可能性のある癌などの症状または疾病が、ｒａｆキナーゼ（例えば、Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆ）の発現上昇、活性化、または活性化突然変異体の結果を特徴とするものであるかどうかを判定するために分析することができる。よって、患者に対して、ｒａｆキナーゼの過剰発現もしくは活性化またはその突然変異に特徴的なマーカーを検出する診断試験を行うことができる。
【０２２８】
「マーカー」とは遺伝子マーカーを含み、例えば、ｒａｆ、ｒａｓ、ＭＥＫ、ＥＲＫ、または増殖因子（ＥＲＢ２またはＥＧＦＲなど）の突然変異を同定するためのＤＮＡ組成物の測定を含む。「マーカー」とはまた、ｒａｆ、ｒａｓ、ＭＥＫ、ＥＲＫ、増殖因子（ＥＲＢ２またはＥＧＦＲなど）のアップレギュレーションに特徴的なマーカーを含み、酵素活性、酵素レベル、酵素の状態（例えば、リン酸化されているかいないか）および上記タンパク質のｍＲＮＡレベルを含む。
【０２２９】
突然変異の同定および分析方法は当業者に周知のものであるが、一般には、引用することにより本明細書の一部とされる、Anticancer Research. 1999 19(4A) 2481-3, Clin Chem. 2002 48, 428およびCancer Res. 2003 63(14) 3955-7に記載されているものなどの方法を含む。
【０２３０】
ｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路シグナルがアップレギュレーションされた他の腫瘍もまた、ｒａｆキナーゼの阻害剤に特に感受性がある可能性がある。Chemicon Internationalから市販されているＭＥＫ１／２（ＭＡＰＫキナーゼ）アッセイをはじめ、ｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路においてアップレギュレーションを示す腫瘍を同定することができるいくつかのアッセイが存在する。アップレギュレーションはＥＲＢ２およびＥＧＦＲなどの増殖因子受容体の過剰発現または活性化、または突然変異体ｒａｓまたはｒａｆタンパク質から起こり得る。
【０２３１】
過剰発現、アップレギュレーションまたは突然変異体のスクリーニングのための典型的な方法としては、限定されるものではないが、逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ−ＰＣＲ）またはin situハイブリダイゼーションなどの標準的な方法が挙げられる。
【０２３２】
ＲＴ−ＰＣＲによるスクリーニングにおいて、腫瘍における上記タンパク質のｍＲＮＡレベルは、そのｍＲＮＡのｃＤＮＡコピーを作出した後、そのｃＤＮＡをＰＣＲにより増幅することによって評価する。ＰＣＲ増幅の方法、プライマーの選択、および増幅条件は、当業者に公知のものである。核酸操作およびＰＣＲは、例えば、Ausubel, F.M. et al., eds. Current Protocols in Molecular Biology, 2004, John Wiley & Sons Inc.,またはInnis, M.A. et-al., eds. PCR Protocols: a guide to methods and applications, 1990, Academic Press, San Diegoに記載されているような標準的な方法によって行う。また、核酸技術を含む反応および操作は、Sambrook et al., 2001, 3rd Ed, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Pressに記載されている。あるいは、ＲＴ−ＰＣＲ用として市販されているキット（例えば、Roche Molecular Biochemicals）を使用してもよく、または米国特許第４，６６６，８２８号；同第４，６８３，２０２号；同第４，８０１，５３１号；同第５，１９２，６５９号；同第５，２７２，０５７号、同第５，８８２，８６４号および同第６，２１８，５２９号に示されているような方法論があり、これは引用することにより本明細書の一部とされる。
【０２３３】
in situハイブリダイゼーション法の一例として、蛍光in situハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）（Angerer, 1987 Meth. Enzymol., 152:649参照）がある。一般に、in situハイブリダイゼーションは、次の主要な工程：（１）分析する組織の固定；（２）標的核酸のアクセシビリティーを増し、かつ、非特異的結合を低減するためのサンプルのプレハイブリダイゼーション処理；核酸混合物と生体構造または生体組織中の核酸とのハイブリダイゼーション；（３）そのハイブリダイゼーションにおいて結合しなかった核酸断片を除去するためのハイブリダイゼーション後洗浄、および（５）ハイブリダイズした核酸断片の検出を含む。このような適用に用いるプローブは一般には、例えば、放射性同位体または蛍光リポーターで標識される。好ましいプローブは、ストリンジェント条件下で標的核酸との特異的ハイブリダイゼーションを可能とするに十分長いものであり、例えば、約５０、１００、または２００ヌクレオチド〜約１０００またはそれ以上のヌクレオチドである。ＦＩＳＨを行うための標準的な方法は、Ausubel, F.M. et al., eds. Current Protocols in Molecular Biology, 2004, John Wiley & Sons Inc and Fluorescence In Situ Hybridization: Technical Overview by John M.S. Bartlett in Molecular Diagnosis of Cancer, Methods and Protocols, 2nd ed.; ISBN: 1-59259-760-2; March 2004, pps. 077-088; Series: Methods in Molecular Medicineに記載されている。
【０２３４】
あるいは、このｍＲＮＡから発現されるタンパク質産物を、腫瘍切片の免疫組織化学、マイクロタイタープレートを用いた固相イムノアッセイ、ウエスタンブロット法、二次元ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動、ＥＬＩＳＡ、および特異的タンパク質の検出のための当技術分野で公知の他の方法によってアッセイしてもよい。検出方法としては、ホスホｒａｆ、ホスホＥＲＫまたはホスホＭＥＫなどの部位特異的抗体の使用が含まれる。腫瘍生検の他、利用可能な他のサンプルとして、胸膜液、腹液、尿、検便、痰、血液（分離腫瘍細胞の単離および培養）が挙げられる。
【０２３５】
さらに、ｒａｆ、ＥＧＦＲまたはｒａｓの突然変異型は、上記のようにＰＣＲおよびＰＣＲ産物を直接配列決定する方法を用い、例えば腫瘍生検の直接配列決定によって同定することもできる。当業者ならば、上記タンパク質の過剰発現、活性化または突然変異の検出のためのこのような周知の技術が総て本ケースに適用可能であることが分かるであろう。
【０２３６】
最後に、ｒａｆ、ｒａｓおよびＥＧＦＲなどのタンパク質の異常なレベルは、標準的な酵素アッセイ、例えば、ｒａｆに関して本明細書に記載されるアッセイを用いて測定することができる。
【０２３７】
式（Ｉ）の受容体チロシンキナーゼ阻害剤の投与に先立ち、患者を、患者が罹患しているか、または罹患している可能性のある疾病、または疾病もしくは症状が、受容体チロシンキナーゼに対して活性を有する化合物による処置に感受性があるものかどうかを判定するスクリーニングにかけることができる。例えば、患者から採取した生体サンプルを、患者が罹患しているか、または罹患している可能性のある癌などの症状または疾病が、受容体チロシンキナーゼの発現上昇、活性化、または活性化突然変異体の結果を特徴とするものであるかどうかを判定するために分析することができる。よって、患者に対して、ｒａｆキナーゼの過剰発現もしくは活性化またはその突然変異に特徴的なマーカーを検出する診断試験を行うことができる。
【０２３８】
「マーカー」とは遺伝子マーカーを含み、例えば、ＲＴＫ、例えば、ＦＧＦＲ−１、ＦＧＦＲ−２、ＦＧＦＲ−３、ＶＥＧＦＲ−２、Ｔｉｅ２およびＥｐｈＢ２の突然変異を同定するためのＤＮＡ組成物の測定を含む。「マーカー」とはまた、ＲＴＫのアップレギュレーションに特徴的なマーカーを含み、酵素活性、酵素レベル、酵素の状態（例えば、リン酸化されているかいないか）および上記タンパク質のｍＲＮＡレベルを含む。
【０２３９】
ＦＧＦＲ、Ｔｉｅ、ＶＥＧＦＲおよびＥｐｈキナーゼのアップレギュレーションまたは突然変異体によって引き起こされる疾病または症状をスクリーニングする典型的な方法としては、限定されるものではないが、逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ−ＰＣＲ）またはin situハイブリダイゼーションなどの標準的な方法が挙げられる。
【０２４０】
ＲＴ−ＰＣＲによるスクリーニングにおいて、腫瘍組織などの組織における上記タンパク質のｍＲＮＡレベルは、そのｍＲＮＡのｃＤＮＡコピーを作出した後、そのｃＤＮＡをＰＣＲにより増幅することによって評価する。ＰＣＲ増幅の方法、プライマーの選択、および増幅条件は上記に示されている。
【０２４１】
あるいは、上記のように、このｍＲＮＡから発現されるタンパク質産物を、腫瘍切片の免疫組織化学、マイクロタイタープレートを用いた固相イムノアッセイ、ウエスタンブロット法、二次元ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動、ＥＬＩＳＡ、および特異的タンパク質の検出のための当技術分野で公知の他の方法によってアッセイしてもよい。検出方法としては、ホスホチロシンなどの部位特異的抗体の使用が含まれる。腫瘍生検の他、利用可能な他のサンプルとして、胸膜液、腹液、尿、検便、痰、血液（分離腫瘍細胞の単離および培養）が挙げられる。
【０２４２】
さらに、例えばＦＧＦＲの突然変異型は、上記のようにＰＣＲおよびＰＣＲ産物を直接配列決定する方法を用い、例えば腫瘍生検の直接配列決定によって同定することもできる。ＦＧＦＲ、Ｔｉｅ、ＶＥＧＦＲおよびＥｐｈなどのタンパク質の異常なレベルは、標準的な酵素アッセイ、例えば、本明細書に記載されるアッセイを用いて測定することができる。
【０２４３】
活性化または過剰発現はまた、腫瘍サンプル、例えば腫瘍組織において、Chemicon Internationalからのものなどのアッセイでチロシンキナーゼ活性を測定することにより検出することができる。対象とするチロシンキナーゼをサンプル溶解物から免疫沈降させ、その活性を測定する。
【０２４４】
ＦＧＦＲ、Ｔｉｅ、ＶＥＧＦＲまたはＥｐｈキナーゼ、特に、ＶＥＧＦＲ（それらのイソ型を含む）の過剰発現または活性化の測定のための別法としては、微細血管密度の測定を含む。これは例えば、Orre and Rogers (Int J Cancer 1999 84(2) 101-8)が記載している方法を用いて測定することができる。アッセイ方法はまた、例えば、ＶＥＧＦＲの場合にはマーカーの使用を含み、これらのマーカーとしてはＣＤ３１、ＣＤ３４およびＣＤ１０５(Mineo et al. J Clin Pathol. 2004 57(6) 591-7)が挙げられる。
【０２４５】
処置方法
式（Ｉ）の化合物は、一般に、そのような投与を必要とする被験体、例えば、ヒトまたは動物患者、好ましくはヒトに投与する。
【０２４６】
これらの化合物は、一般に、治療的または予防的に有用であり、かつ、一般に無毒な量で投与される。しかしながら、場合によっては（例えば、生命をおびやかす疾病の場合）、式（Ｉ）の化合物を投与する利点は、毒性作用または副作用の欠点よりも価値があると考えられ、このような場合では、化合物を、ある程度の毒性を伴う量で投与することが望ましいと考えられる。
これらの化合物は有益な治療効果を維持するために長期にわたって投与してもよいし、あるいは短期間だけ投与してもよい。あるいは、パルス方式で投与することもできる。
【０２４７】
化合物の典型的な一日量は、体重１キログラム当たり１００ピコグラム〜１００ミリグラム、より一般には、体重１キログラム当たり１０ナノグラム〜１０ミリグラムであるが、必要に応じてそれより高い用量または低い用量を投与してもよい。最終的には、投与される化合物の量は、処置する疾病の性質または生理状態と見合うものとし、医師の裁量による。
式（Ｉ）の化合物は、単独の治療薬として投与してもよいし、または特定の病態の処置のための他の１種類以上の化合物との併用療法として投与してもよい。
【０２４８】
例えば、関節リウマチ、変形性関節症、慢性肺炎症性疾患（例えば、ＣＯＰＤ）および炎症性腸疾患など、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼにより媒介される病態または症状の処置において、式（Ｉ）の化合物と一緒に（同時または時間差）投与可能な他の治療薬の例としては、メトトレキサート、プレドニシロン、スルファサラジン、レフルノミドおよびＮＳＡＩＤ類、例えば、ＣＯＸ−２阻害剤（セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブおよびルミラコキシブなど）、気管支拡張薬（例えば、β拮抗薬）、ならびに抗コリン作動薬（サルブタモール、サルメテロールおよび臭化イパトロピウムなど）；コルチコステロイド（プロピオン酸フルチカゾンなど）；粘液溶解薬（グアイフェネシンなど）；ならびに抗生物質が挙げられる。 上記に定義される癌などの新生物性疾患の処置において、式（Ｉ）の化合物と一緒に（同時または時間差）使用または投与可能な他の治療薬の例としては、限定されるものではないが、
・トポイソメラーゼＩ阻害剤｛例えば、トポテカン(Hycamtin)、イリノテカンおよびＣＰＴ１１(Camptosar)などのカンプトテシン化合物｝
・代謝拮抗薬｛例えば、５−フルオロウラシル、ゲムシタビン(Gemzar)、ラルチトレキセド(Tomudex)、カペシタビン(Xeloda)、ペメトレキセド(Alimta)、シタラビンまたはシトシンアラビノシドまたはアラビノシルシトシン［ＡｒａＣ］（Cytosar（登録商標））、メトトレキサート(Matrex)、フルダラビン(Fludara)およびテガフールなどの抗腫瘍性ヌクレオシド｝
・微小管標的化薬剤｛例えば、ビンカアルカロイド、ビンブラスチンおよびタキサン化合物（ビンクリスチン(Oncovin)、ビノレルビン(Navelbine)、ビンブラスチン(Velbe)、パクリタキセル(Taxol)およびドセタキセル(Taxotere)｝
・ＤＮＡ結合剤およびｔｏｐｏ ＩＩ阻害剤｛例えば、ポドフィロトキシン誘導体およびアントラサイクリン誘導体（エトポシド(Eposin, Etophos, Vepesid, VP-16)、テニポシド (Vumon)、ダウノルビシン(Cerubidine, DaunoXome)、エピルビシン(Pharmorubicin)、ドキソルビシン(Adriamycin; Doxil; Rubex)、イダルビシン(Zavedos)、ＰＥＧ化リポソーム塩酸ドキソルビシン(Caeylx)、リポソーム封入クエン酸ドキソルビシン(Myocet)、ミトキサントロン(Novatrone, Onkotrone)）｝
・アルキル化剤｛例えば、ナイトロジェンマスタードまたはニトロソ尿素アルキル化剤およびアジリジン（シクロホスファミド(Endoxana)、メルファラン(Alkeran)、クロラムブシル(Leukeran)、ブスルファン(Myleran)、カルムスチン(BiCNU)、ロムスチン(CCNU)、イフォスファミド(Mitoxana)、マイトマイシン(Mytomycin C Kyoma)など）｝
・アルキル化剤｛例えば、シスプラチン、カルボプラチン
(Paraplatin)およびオキサリプラチン(Eloxatin)などの白金化合物｝
・モノクローナル抗体｛例えば、ＥＧＦファミリーおよびその受容体、ならびにＶＥＧＦファミリーおよびその受容体、より詳しくは、トラスツズマブ(Herceptin)、セツキシマブ(Erbitux)、リツキシマブ(Mabthera)、トシツモマブ(Bexxar)、ゲムツズマブオゾガマイシン(Mylotarg)およびベバシズマブ(Avastin)
・抗ホルモン｛例えば、抗エストロゲン薬（例えば、アロマターゼ阻害剤）をはじめとする抗アンドロゲン、例えば、タモキシフェン(Nolvadex D, Soltamox, Tamofen)、フルベストラント(Faslodex)、ラロキシフェン(Evista)、トレミフェン(Fareston)、ドロロキシフェン、レトラゾール(Femara)、アナストラゾール(Arimidex)、エキセメスタン(Aromasin)、ボロゾール(Rivizor)、ビカルタミド(Casodex, Cosudex)、ルプロリド(Zoladex)、酢酸メゲストロール(Megace)、アミノグルテチミド(Cytadren)およびベキサロテン(Targretin)など｝
・シグナル伝達阻害剤｛ゲフィチニブ(Iressa)、イマチニブ(Gleevec)、エルロチニブ(Tarceva)およびセレコキシブ(Celebrex)など｝・バルテジミブ(Velcade)などのプロテアソーム阻害剤
・テモゾロマイド(Temodar)などのＤＮＡメチルトランスフェラーゼ
・サイトカインおよびレチノイド｛例えば、インターフェロンα(Intron A, Roferon-A)、インターロイキン２(Aldesleukin, Proleukin)およびあらゆるトランスレチノイン酸［ＡＴＲＡ］またはトレチノイン(Vesanoid)
・放射線療法
が挙げられる。
【０２４９】
本発明の化合物を併用療法として他の治療薬または治療法とともに投与する場合、その２種類以上の処置は個々に異なる投与計画で、また、異なる経路で施すことができる。
【０２５０】
式（Ｉ）の化合物を１種類以上の他の治療薬との併用療法として投与する場合には、これらの化合物は同時投与しても逐次投与してもよい。逐次投与する場合、それらは短い時間間隔（例えば、５〜１０分）で投与してよいし、または長い時間間隔（例えば、１、２、３、４時間またはそれ以上、必要に応じてさらに長時間）で投与してもよく、厳密な投与計画は治療薬の特性に見合ったものとする。
【０２５１】
癌などの新生物性疾患の処置においては、本発明の化合物はまた、放射線療法、光線力学療法、遺伝子療法、外科術および食事制限などの非化学療法的処置と組み合わせて投与することもできる。
【０２５２】
別の化学療法薬との併用療法で用いる場合、式（Ｉ）の化合物および１種、２種、３種、４種またはそれ以上の他の治療薬は、例えば、２種、３種、４種またはそれ以上の治療薬を含有する投与形に一緒に処方することができる。別法として、個々の治療薬を個別に処方し、場合によってはそれらの使用説明書を添え、キットの形態で一緒に提供してもよい。
当業者ならば、共通の全般知識によって、投与計画および併用療法の使用に関して承知しているであろう。
【実施例】
【０２５３】
以下、本発明を、以下の実施例に記載される具体的実施形態によって説明する。
実施例では、製造された化合物は２つのシステム（詳細は下記に示す）を用い、液体クロマトグラフィーおよび質量分析により特性決定した。この２つのシステムは同じクロマトグラフィーカラムを装備し、同じ実施条件下で稼働するように設定した。用いた実施条件も下記に記載する。
【０２５４】
１．Ｐｌａｔｆｏｒｍシステム：
システム：Ｗａｔｅｒｓ ２７９０／Ｐｌａｔｆｏｒｍ ＬＣ
質量分析検出器：Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ Ｐｌａｔｆｏｒｍ ＬＣ
ＰＤＡ検出器：Ｗａｔｅｒｓ ９９６ＰＤＡ
分析条件：
溶離剤Ａ：Ｈ_２Ｏ（１％ギ酸）
溶離剤Ｂ：ＣＨ_３ＣＮ（１％ギ酸）
勾配：５〜９５％溶離剤Ｂ
流速：１．５ｍｌ／分
カラム：Ｓｙｎｅｒｇｉ ４μｍ Ｍａｘ−ＲＰ Ｃ_１２、８０Ａ、５０×４．６ｍｍ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ）
ＭＳ条件：
キャピラリー電圧：３．５ｋＶ
コーン電圧：３０Ｖ
イオン源温度：１２０
２．ＦｒａｃｔｉｏｎＬｙｎｘシステム
システム：Ｗａｔｅｒｓ ＦｒａｃｔｉｏｎＬｙｎｘ（分析／分取両用）
質量分析検出器：Ｗａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＺＱ
ＰＤＡ検出器：Ｗａｔｅｒｓ ２９９６ＰＤＡ
分析条件：
溶離剤Ａ：Ｈ_２Ｏ（１％ギ酸）
溶離剤Ｂ：ＣＨ_３ＣＮ（１％ギ酸）
勾配：５〜９５％溶離剤Ｂ
流速：１．５ｍｌ／分
カラム：Ｓｙｎｅｒｇｉ ４μｍ Ｍａｘ−ＲＰ Ｃ_１２、８０Ａ、５０×４．６ｍｍ（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ）
ＭＳ条件：
キャピラリー電圧：３．５ｋＶ
コーン電圧：３０Ｖ
イオン源温度：１２０
脱溶媒和温度：２３０
【０２５５】
各実施例の出発材料は、特に断りのない限り市販されている。
実施例１
Ｎ−（４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−イルメチル−チオフェン−２−イル）−３−フルオロ−モルホリン−４−イル−ベンズアミドの製造
１Ａ． ３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−安息香酸の製造
【化１８】

エタノール（１００ｍｌ）中、３，５−ジ−フルオロ安息香酸（市販品）（１０ｇ、６３．３ｍｍｏｌ）の溶液に濃硫酸（５ｍｌ）を加え、この反応物を８０℃で４８時間加熱した。この反応混合物を蒸発させ、残渣を酢酸エチルと２Ｎ水酸化ナトリウムとで分液した。有機層を飽和ブライン溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、蒸発させ、３，５−ジ−フルオロ安息香酸エチルエステルを淡黄色の油状物として得（８．７９ｇ）、これを精製せずにそのまま次の工程で用いた。δ_H (400 MHz, CDCl₃) 7.6 (m, 2H), 7.0 (m, 1H), 4.4 (q, 2H), 1.4 (t, 3H)
【０２５６】
ジメチルスルホキシド（２５０ｍｌ）中、３，５−ジ−フルオロ安息香酸エチルエステル（８．７９ｇ、４７．５ｍｍｏｌ）およびモルホリン（２０ｍｌ）の混合物を攪拌しながら１００℃で３日間加熱した。この反応物を冷却した後、ジエチルエーテルと水とで分液した。水層をジエチルエーテルで数回抽出し、有機層を合わせ、ＭｇＳＯ_４で乾燥させた後、その溶液を濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた。残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。１：４酢酸エチル：石油エーテルで溶出し、３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−安息香酸エチルエステルを黄色油状物として得た（４．８ｇ）。δ_H (400MHz, CDCl₃) 7.4 (s, 1H), 7.2 (d, 1H), 6.8 (d, 1H), 4.4 (q, 2H), 3.8 (t, 4H), 3.2 (t, 4H), 1.4(t, 3H) エタノール（２０ｍｌ）中、３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−安息香酸エチルエステル（４．８ｇ、１８．９ｍｍｏｌ）の溶液を２Ｎ水酸化ナトリウム（２０ｍｌ）で処理し、この反応混合物を室温で一晩攪拌した。この反応混合物を減圧下で蒸発させ、残渣を酢酸エチルと水とで分液した。水層を２Ｎ ＨＣｌで酸性化し、固体沈殿を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した後、乾燥させ、標題化合物を白色固体として得た（３．１ｇ）。LC MS - M+H 226
【０２５７】
１Ｂ． ３−クロロ−４−メチル−５−アミノチオフェン−２−カルボン酸メチルエステルの製造
【化１９】

無水酢酸（５０ｍｌ）およびジクロロメタン（７０ｍｌ）中、３−クロロ−４−メチル−チオフェン−２−カルボン酸メチルエステル（９ｇ、４７．３７ｍｍｏｌ）の溶液に、酢酸および濃硝酸の混合物（５：１、６０ｍｌ）を室温で加えた。次に、得られた溶液を８０℃で２４時間加熱した。冷めたところで、減圧下で溶媒を除去し、残渣をジクロロメタン（２５０ｍｌ）に溶解した。有機溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液（５０ｍｌ）およびブライン（５０ｍｌ）で洗浄した後、ＭｇＳＯ^４で乾燥させた。得られた溶液を濾過し、減圧下で溶媒を除去し、粗生成物（１２．９ｇ）を得、これを精製せずにそのまま次の工程で用いた。
【０２５８】
ジオキサン（２５０ｍｌ）および水（５０ｍｌ）中、この粗３−クロロ−４−メチル−５−ニトロチオフェン−２−カルボン酸メチルエステル（１２．９ｇ、５４．９ｍｍｏｌ）の溶液に、鉄粉（２７．６ｇ、０．４９４ｍｏｌ）、次いで硫酸鉄七水和物（３３．６ｇ、０．１２１ｍｏｌ）を加えた。次に、この反応混合物を４時間加熱還流した後、室温まで冷却した。次に、減圧下で溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル（１５０ｍｌ）と１Ｎ ＨＣｌ（１００ｍｌ）とで分液した。有機層を分離した後、水層を飽和重炭酸ナトリウム溶液で塩基性とした。この溶液を酢酸エチル（２×２５０ｍｌ）で抽出し、有機層を合わせ、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧下で溶媒を除去した。残渣を、１５％酢酸エチル／石油エーテルで溶出するシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物を白色結晶性固体として得た（１．７７ｇ、二工程で１８％）。LC MS M+H 206
【０２５９】
１Ｃ．３−クロロ−５−（３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−ベンゾイルアミノ）−４−メチル−チオフェン−２−カルボン酸メチルエステル
【化２０】

ジクロロメタン（１００ｍｌ）中、３−モルホリノ−５−フルオロ安息香酸（２．４２ｇ、１０．７５ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化オキサリル（１．１１ｍｌ、１２．９０ｍｍｏｌ）、次いでジメチルホルムアミド（２滴）を加えた。次に、得られた溶液を室温、窒素雰囲気下で４時間攪拌した。その後、減圧下で溶媒を除去し、残渣をトルエン（２×５０ｍｌ）とともに蒸発させることで共沸乾固させた。次に、得られた固体をジクロロメタン（１００ｍｌ）に溶解し、この溶液にジイソプロピル−エチルアミン（５．６２ｍｌ、３２．１９ｍｍｏｌ）を加え、次いで実施例１Ｂのアミノチオフェン生成物（２．２ｇ、１０．７３ｍｍｏｌ）を注意しながら加えた。窒素下、室温で１７時間攪拌した後、この反応混合物をジクロロメタン（１５０ｍｌ）で希釈し、１Ｎ ＨＣｌ（５０ｍｌ）で分液した。有機層を分離し、飽和重炭酸ナトリウム溶液（５０ｍｌ）およびブライン（５０ｍｌ）で連続的に洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、濃縮した。酢酸エチル／石油エーテル（１：４）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物を白色結晶性固体として得た（１．６０ｇ、３６％）。LC MS M+H 413
【０２６０】
１Ｄ．３−クロロ−５−（３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−ベンゾイルアミノ）−４−メチル−チオフェン−２−カルボン酸
【化２１】

メタノール：水［２：１］（３０ｍｌ）中、実施例１Ｃ（０．９０３ｇ、１．９ｍｍｏｌ）のエステル生成物の懸濁液に水酸化リチウム（０．３３ｇ、７．６ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を６０℃で一晩加熱した。この溶液を減圧下で蒸発させ、残渣を酢酸エチルと水とで分液した。水層を酸性化し、酢酸エチルで抽出し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧下で蒸発させ、標題の粗化合物を橙色の泡沫として得た（０．６ｇ）。LC MS M+H 399
【０２６１】
１Ｅ．Ｎ−［４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−４−カルボニル）−チオフェン−２−イル］−３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−ベンズアミドの製造
【化２２】

ジメチルスルホキシド（２ｍｌ）中、実施例１Ｄの生成物３−クロロ−５−（３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−ベンゾイルアミノ）−４−メチル−チオフェン−２−カルボン酸（１００ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＥＤＡＣ（７２ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）、ＨＯＡｔ（５０ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）、次いでモルホリン（２２ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩攪拌し、得られた固体を濾過し、メタノールで洗浄し、標題生成物を灰白色固体として得た（４０ｍｇ）。LC MS M+H 469
【０２６２】
１Ｆ．Ｎ−［４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−４−カルボチオイル）−チオフェン−２−イル］−３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−ベンズアミドの製造
【化２３】

乾燥ＴＨＦ（４０ｍｌ）中、実施例１Ｅの生成物Ｎ−［４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−４−カルボニル）−チオフェン−２−イル］−３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−ベンズアミド（２２５ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）の溶液にローソン試薬（２３５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩攪拌し、減圧下で蒸発乾固させた。酢酸エチル／石油エーテル（１：５）で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物を橙色固体として得た（１８５ｍｇ、８０％）。LC MS M+H 484
【０２６３】
１Ｇ．Ｎ−（４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−イルメチル−チオフェン−２−イル）−３−フルオロ−モルホリン−４−イル−ベンズアミドの製造
【化２４】

乾燥ＴＨＦ（４ｍｌ）中、実施例１Ｆの生成物Ｎ−［４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−４−カルボチオイル）−チオフェン−２−イル］−３−フルオロ−５−モルホリン−４−イル−ベンズアミド（５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）の溶液にヨウ化メチル（１７６ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩攪拌し、減圧下で蒸発乾固させた。得られた暗橙色の結晶性残渣をメタノール（３ｍｌ）に再溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）で処理し、室温で３時間攪拌した。この反応混合物を１Ｎ水酸化ナトリウム（８ｍｌ）で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせ、ブライン溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、減圧下で蒸発乾固させた。分取ＨＰＬＣにより精製し、標題化合物を灰白色固体として得た（２８ｍｇ、６１％）。LC MS M+H 454
【０２６４】
実施例２１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２（４−フルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）尿素の製造
２Ａ．（３−クロロ−４−メチル−チオフェン−２−イル）−モルホリン−４−イル−メタノンの製造
【化２５】

ジクロロメタン（４５０ｍｌ）中、３−クロロ−４−メチル−チオフェン−２−カルボン酸（２０ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）の溶液に、ＥＤＡＣ（２５．６ｇ、１３ｍｍｏｌ）、ＨＯＢｔ（２０ｇ、１３ｍｍｏｌ）、次いでモルホリン（１０ｍｌ、１２ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を室温で一晩攪拌した後、ジクロロメタン（５００ｍｌ）で希釈した。この希釈した反応混合物を５％クエン酸溶液（３００ｍｌ）およびブライン（３００ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧下で溶媒を除去し、標題化合物を粗生成物として得（〜２３ｇ）、これを精製せずにそのまま次の工程で用いた。LC MS M+H 246
【０２６５】
２Ｂ．（５−アミノ−３−クロロ−４−メチル−チオフェン−２−イル）−モルホリン−４−イル−メタノンの製造
【化２６】

アセトニトリル（６００ｍｌ）中、（３−クロロ−４−メチル−チオフェン−２−イル）−モルホリン−４−イル−メタノン（実施例２Ｂ）（９．４ｇ、３８ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃にてテトラフルオロホウ酸ニトロニウム（８０ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を１８時間かけて室温にした後、水（７００ｍｌ）で希釈し、ジクロロメタン（９００ｍｌ）で抽出した。有機溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液（５００ｍｌ）およびブライン（５００ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧下で溶媒を除去し、粗生成物（１１ｇ）を橙色の油状物として得、これを精製せずにそのまま次の工程で用いた。 ジオキサン（２５０ｍｌ）および水（５０ｍｌ）中、粗生成物（１１ｇ、３．７ｍｍｏｌ）の溶液に鉄粉（１９ｇ）、次いで硫酸鉄七水和物（２３ｇ）を加えた。次に、この反応混合物を４時間加熱還流した後、室温まで冷却した。その後、減圧下で溶媒を除去し、残渣を、酢酸エチル／石油エーテル混合物で溶出するシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物を褐色油状物として得た（７．７ｇ）。
LC MS M+H 261。これをそのまま実施例２Ｄの尿素形成反応で用いた。
【０２６６】
２Ｃ．５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−フルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミンの製造
【化２７】

標題化合物はＢｕｔｔ Ｐａｒｋ ｏｆ Ｂａｔｈ、ＵＫから市販されており、あるいはまた次の方法に従って製造することができる。
ＥｔＯＨ（８００ｍｌ）中、塩酸４−フルオロフェニルヒドラジン（３０ｇ、１１１．５ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、ピボリルアセトニトリル（１当量）を加え、この反応混合物を１０時間加熱還流した。室温まで冷却した後、減圧下で溶媒を除去し、残渣を、ジエチルエーテル／酢酸エチル混合物によるトリチュレーションにより精製し、標題化合物を淡褐色固体として得た（２７．６ｇ）。LC MS M+H 234
【０２６７】
２Ｄ．１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−フルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル−３−［４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−４−カルボニル）−チオフェン−２−イル］尿素の製造
【化２８】

乾燥ジクロロメタン（３５０ｍｌ）中、（５−アミノ−３−クロロ−４−メチル−チオフェン−２−イル）−モルホリン−４−イル−メタノン（実施例２Ｂ）（８ｇ）の攪拌溶液に、室温で、トルエン（６５ｍｌ）中２０％ホスゲンを加え、この反応混合物を１８時間攪拌して、イソシアネートの形成を完了させた。減圧下で溶媒を除去し、残渣を乾燥ジクロロメタン（３００ｍｌ）に再溶解し、乾燥ジクロロメタン（８０ｍｌ）中、５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−フルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル−アミン（実施例２Ｃ）で滴下処理した後、この反応混合物を室温で２４時間攪拌した。この反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウムで急冷し、ジクロロメタンで抽出した（３回）。有機層を合わせ、２Ｎ ＨＣｌ、飽和ブライン溶液で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧下で溶媒を除去した。残渣を、５％メタノール／ジクロロメタンで溶出するシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物を固体として得た（１０．３ｇ）。LC MS M+H 520
【０２６８】
２Ｅ．１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−フルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−［４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−４−カルボチオイル）−チオフェン−２−イル］尿素の製造
【化２９】

乾燥ＴＨＦ中、１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（４−フルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−［４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−４−カルボニル）−チオフェン−２−イル］尿素（実施例２Ｄ）（２ｇ、３．８５ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にローソン試薬（１．８７ｇ、４．６ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を室温で一晩攪拌した。減圧下で溶媒を除去し、残渣を、１：１酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物を固体として得た（１．５８ｇ）。LC MS M+H 536
【０２６９】
２Ｆ．１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２（４−フルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）尿素の製造
【化３０】

乾燥ＴＨＦ（１５０ｍｌ）中、（１．５８ｇ、２．９５ｍｍｏｌ）の攪拌溶液にヨウ化メチル（１．９ｍｌ、１５当量）を加え、この反応混合物を５０℃で一晩攪拌した。減圧下で溶媒を除去し、残渣を、乾燥メタノール（１００ｍｌ）に再溶解し、水素化ホウ素ナトリウム（１４０ｍｇ，１．０５当量）に再溶解した。次に、この反応混合物を室温で３時間攪拌した後、１Ｎ ＮａＯＨ（１００ｍｌ）で希釈し、酢酸エチルで抽出した（３回）。有機溶液を合わせ、ブラインで洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濾過し、減圧下で溶媒を除去し、粗生成物を暗橙色固体として得た。３：１酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、標題化合物を灰白色固体として得た（０．７６ｇ）。LC MS M+H 506
【０２７０】
実施例３１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）−尿素
【化３１】

標題化合物を、実施例２に記載の手順に従い、（５−アミノ−３−クロロ−４−メチル−チオフェン−２−イル）−モルホリン−４−イル−メタノン（実施例２Ｂ）および５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２，４−ジフルオロフェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミンから製造した。LC MS M+H 524
【０２７１】
実施例４１−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）−３−［５−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル］−尿素
【化３２】

標題化合物を、実施例２に記載の手順に従い、（５−アミノ−３−クロロ−４−メチル−チオフェン−２−イル）−モルホリン−４−イル−メタノン（実施例２Ｂ）および５−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−［１，３，４］チアジアゾール−２−イルアミン（市販品）から製造した。LC MS M+H 444
【０２７２】
生物活性
実施例５
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害活性
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害活性（ＩＣ_５０）の測定
以下に示すプロトコールを用い、本発明の化合物のｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害活性を試験した。
【０２７３】
このアッセイでは、ｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼの不活性なαイソ型を用いた。このキナーゼの構造は２．１−Ａ分解能で、Wang Z, Harkins PC, Ulevitch RJ, Han J, Cobb MH and Goldsmith EJ. in Proc. Natl. Acad. Sci. U S A 1997 Mar 18;94(6):2327により論文に記載されている。ｐ３８ ＭＡＰキナーゼのαイソ型は、Upstate Biotechnologyから入手したＭＫＫ６キナーゼを用いて活性化した。このＭＡＰキナーゼキナーゼＭＫＫ６によるｐ３８マイトジェン活性化タンパク質（ＭＡＰ）キナーゼイソ型の選択的活性化は、Enslen, H; Raingeaud, J and Davis, R J in The Journal of Biological Chemistry, Volume 273, Issue 3, January 16, 1998, Pages 1741-1748により論文に記載されている。
【０２７４】
プロトコールは次の通りである。１ｍｌの新しいアッセイバッファー（２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．４、２５ｍＭ β−グリセロホスフェート、５ｍＭ ＥＤＴＡ、１５ｍＭ ＭｇＣｌ_２、１００μＭ ＡＴＰ、１ｍＭオルトバナジウム酸ナトリウム、１ｍＭ ＤＴＴ）、３５μｇの不活性な精製α ｐ３８および０．１２ｇの活性型ＭＫＫ６（１６８８ Ｕ／ｍｇ−Upstate Biotechnology）を混合し、室温で一晩インキュベートしてｐ３８を活性化する。活性化したｐ３８を、次に、ＡＴＰを含まないアッセイバッファーで６倍希釈し、９６ウェルプレート内で１０μｌを、ＤＭＳＯ中に試験化合物を種々の割合で希釈したもの（１．７％まで）５μｌと混合し、室温で１．５時間インキュベートする。次に、１０μｌのＭＢＰミックス（１５０μｌ １０倍強度のアッセイバッファー（２５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．４、２５０ｍＭ β−グリセロホスフェート、５０ｍＭ ＥＤＴＡ、１５０ｍＭ ＭｇＣｌ_２）、１．５μｌの１０ｍＭ ＤＴＴおよび１０ｍＭオルトバナジウム酸ナトリウム、１７．５μｌの１０ｍＭ ＡＴＰ、７１３μｌ Ｈ_２Ｏ、３５μＣｉγ^３３Ｐ−ＡＴＰ、１００μｌのミエリン塩基性タンパク質（ＭＢＰ）（５ｍｇ／ｍｌ））を各ウェルに加える。ＭＢＰは分子量１８．４ｋＤａのウシ起源のタンパク質であり、Upstate Biotechnologyから得られる。５０分間反応を行った後、過剰量のオルトリン酸（１２．５％を５μｌ）で停止させる。
【０２７５】
ミリポアＭＡＰＨフィルタープレート上で、ミエリン塩基性タンパク質組み込まれずに残ったγ^３３Ｐ−ＡＴＰをリン酸化ＭＢＰから分離する。ＭＡＰＨプレートのウェルを０．５％オルトリン酸で湿らせた後、反応産物をミリポア真空濾過装置でウェル中から濾過する。濾過後、残渣を２００μｌの０．５％オルトリン酸で２回洗浄する。フィルターが乾いたところで、２５μｌのＭｉｃｒｏｓｃｉｎｔ ２０（商標）シンチラントを加え、その後、Ｐａｃｋａｒｄ Ｔｏｐｃｏｕｎｔで３０秒間計数を行う。ｐ３８活性の阻害率％を算出し、プロットしてｐ３８活性の５０％阻害に必要な試験化合物の濃度（ＩＣ_５０）を求める。
【０２７６】
このアッセイを用いて実施例１〜４の化合物を試験したところ、総てｐ３８活性を阻害することが分かった。これらの化合物のＩＣ_５０は総て５μＭ未満であった。
【０２７７】
実施例６
ＴＨＰ−１細胞における、ＬＰＳにより誘導されるＴＮＦ−α生産の阻害 in vitroアッセイ
本発明の化合物の、ＴＮＦ−α放出を阻害する能力は、Rawlins P., et al., “Inhibition of ebdotoxin-induced TNF-α production in macrophages by 5Z-7-oxo-zeaenol and other fungal resorcyclic acid lactones,”International J. of Immunopharmacology, 21, 799, (1999)に記載されている方法に若干の改変して測定することができる。
【０２７８】
ＴＨＰ−１細胞（ヒト単球白血病細胞系統、ＥＣＡＣＣ）は、培養培地［ＲＰＭＩ １６４０(Invitrogen)および２ｍＭ Ｌ−グルタミンに１０％ウシ胎児血清(Invitrogen)を添加したもの］中、約３７℃、５％ＣＯ_２加湿下、静置培養にて維持する。
【０２７９】
ＴＨＰ−１細胞を５０ｎｇ／ｍｌ ＰＭＡ(SIGMA)を含有する培養培地に懸濁させ、９６ウェル組織培養プレート(IWAKI)に、１×１０^５細胞／ウェル（１００μｌ／ウェル）で接種し、上記のように約４８時間インキュベートする。次に、培地を吸引し、ウェルをリン酸緩衝生理食塩水で２回洗浄し、培養培地中、１ｇ／ｍｌ ＬＰＳ(SIGMA)を加える（２００μｌ／ウェル）。
【０２８０】
試験化合物をＤＭＳＯ(SIGMA)で再構成した後、ＤＭＳＯ終濃度が０．１％となるように培養培地で希釈する。試験溶液またはＤＭＳＯのみを含む培地（溶媒対照）の２０μｌアリコートをウェル３個ずつに加えた後、すぐにＬＰＳを加え、上記のように６時間インキュベートする。培養上清を集め、ヒトＴＮＦ−αの存在量を、製造業者の使用説明書に従って行うＥＬＩＳＡ(R&D Systems)により測定する。
【０２８１】
ＩＣ_５０は、阻害曲線の非線形回帰分析により対照活性の最大阻害の半分の阻害に相当する試験化合物の濃度と定義される。
【０２８２】
実施例７
Ｃ−ｒａｆキナーゼ阻害活性（ＩＣ_５０）の測定
ヒトｃ−ｒａｆ(Upstate)を５０ｍＭ Ｔｒｉｓ ｐＨ７．５、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭバナジウム酸ナトリウム、０．１％β−メルカプトエタノール、１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡ中、１０倍実施溶液として希釈する。１ユニットとは、１分当たり１ｎｍｏｌをミエリン塩基性タンパク質に組み込むことに相当する。
【０２８３】
最終反応量２５μｌ中、ｃ−ｒａｆ（５〜１０ｍＵ）を２５ｍＭ Ｔｒｉｓ ｐＨ７．５、０．０２ｍＭ ＥＧＴＡ、０．６６ｍｇ／ｍｌミエリン塩基性タンパク質、１０ｍＭ酢酸マグネシウム、［γ−^３３ｐ−ＡＴＰ］（比活性約５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ、必要に応じた濃度）および適当な濃度の阻害剤または対照としての希釈剤とともにインキュベートする。Ｍｇ^２＋［γ−^３３Ｐ−ＡＴＰ］を添加することにより反応を開始させる。室温で４０分間インキュベーションした後、３％リン酸溶液５μｌを添加することにより反応を停止させる。反応混合物１０μｌをＰ３０フィルター上にスポットし、７５ｍＭリン酸中で５分間３回、メタノール中で１回洗浄した後、乾燥させ、計数してＣ−ｒａｆ活性を求める。
【０２８４】
Ｃ−ｒａｆキナーゼ活性の阻害％を算出し、プロットしてＣ−ｒａｆキナーゼ活性の５０％阻害に必要な試験化合物の濃度（ＩＣ_５０）を求める。
実施例１および４の化合物のＩＣ_５０値は２５μＭ未満であることが分かり、実施例２および３の化合物のＩＣ_５０値は１μＭ未満であることが分かった。
【０２８５】
実施例８
異種移植試験
本発明の化合物の抗癌特性は、異種移植試験を用いて判定することができる。この試験を用いれば、正常マウスにおいてＣ２６腫瘍により誘発される体重減少率に対する試験化合物の作用、すなわち抗腫瘍作用を求め、バイオマーカーの評価のための組織を作り出すことができる。
【０２８６】
プロトコール
雄Ｂａｌｂ ｃマウス（４〜５週齢）の右腋下領域にマウスＣ２６腫瘍断片を皮下移植する（第０日）。腫瘍が１５０ｍｇに達した際に処置を開始し、腫瘍重と体重の平均群間分散が１０％未満となるように動物を分類した。その後、動物に、ビヒクル中の試験化合物かビヒクル単独かのいずれかを、８時間および１６時間間隔で１日２回、静脈投与する。ビヒクルは、１０％ＤＭＳＯ：２０％ＰＥＧ２００：７０％ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン（水中２５％ｗ／ｖ）をＮａＯＨで必要に応じてｐＨ４〜８の間に調整したものである。投与量は１０ｍｌ／ｋｇである。この試験は二部構成で行う。まず、マウス３個体の群（開始腫瘍量１００ｍｇ）で最大許容量（ＭＴＤ）を求める。次に、体重低下と腫瘍荷重に対する試験物質の作用をマウス１２個体の群で、ＭＴＤの部分用量（１〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲と思われる）で判定する。投与期間は、対照動物群と試験動物群の間の測定値が統計学的に有意な適当な水準となるのに必要なだけ延長すればよい。試験から得られる測定値としては、腫瘍荷重と体重を含む（１週間に３回測定）。食物摂取量も測定することができる。体重および腫瘍量の経時的変化を用い、試験の進行をモニタリングし、臨床エンドポイントを見極める。腫瘍および血漿サンプルを、例えばサイトカインなどのバイオマーカー特性および／または化合物濃度の決定に関してさらに検討することができる。この試験プロトコールは、Strassmann et al (Strassmann et al, 1992, J Clin Invest, 89, 1681-1684; Strassmann et al, 1993, J Clin Invest, 92, 2152-2159; Strassmann et al 1993, Cytokine, 5(5), 463-468に様々な記載がある方法論を基にすることができる。
【０２８７】
実施例９
Ｔｉｅ２、ＶＥＧＦＲ２、ＥＰＨＢ２、ＦＧＦＲ−３のキナーゼアッセイ
上記キナーゼに対する活性のアッセイは、ドイツのFreiburg のプロキナーゼＧｍｂＨにより提供されている３３ＰａｎＱｉｎａｓｅ（登録商標）活性アッセイを用いて行うことができる。このアッセイは９６ウェルＦｌａｓｈＰｌａｔｅｓ（商標）(PerkinElmer)で行う。反応カクテル（最終量５０μｌ）は、２０μｌアッセイバッファー（最終組成６０ｍＭ ＨＥＰＥＳ−ＮａＯＨ、ｐＨ７．５、３ｍＭ ＭｇＣｌ_２、３μＭ オルトバナジウム酸ナトリウム、１．２ｍＭ ＤＴＴ、５０μｇ／ｍｌＰＥＧ_２０００、５μｌ ＡＴＰ溶液（終濃度１μＭ［□−３３Ｐ］−ＡＴＰ（約５×１０^５ｃｐｍ／ウェル））、５μｌ試験化合物（１０％ＤＭＳＯ中）、１０μｌ基質／１０μｌ酵素溶液（混合済みのもの）からなる。酵素および基質の最終使用量を以下に示す。
【０２８８】
【表２】

これらの反応カクテルを３０℃で８０分間インキュベートする。次に、反応を５０μｌの２％Ｈ^３ＰＯ_４で停止させ、プレートを吸引し、２００μｌの０．９％ＮａＣｌで２回洗浄する。^３３Ｐｉの組み込みはマイクロプレートシンチレーションカウンターで測定する。そのデータからバックグラウンド値を差し引いた後、各ウェルの残留活性を算出する。ＩＣ_５０値をＰｒｉｓｍ ３．０３を用いて算出する。
【０２８９】
医薬処方物
実施例１０
（ｉ）錠剤処方物
式（Ｉ）の化合物を含有する錠剤組成物は、化合物５０ｍｇと、希釈剤としてのラクトース（ＢＰ）１９７ｍｇ、および滑沢剤としてのステアリン酸マグネシウム３ｍｇとを混合し、公知の方法で打錠することにより製造する。
【０２９０】
（ii）カプセル処方物
カプセル処方物は、式（Ｉ）の化合物１００ｍｇとラクトース１００ｍｇを混合し、得られた混合物を標準的な不透明ゼラチン硬カプセルに充填することにより製造する。
【０２９１】
（iii）注射処方物Ｉ
注射投与用の非経口組成物は、１０％プロピレングリコールを含有する水に式（Ｉ）の化合物（例えば、塩形態）を、有効化合物濃度１．５重量％となるように溶解することにより製造することができる。次に、この溶液を濾過除菌し、アンプルに充填し、密閉する。
【０２９２】
（iv）注射処方物II
注射用非経口組成物は、式（Ｉ）の化合物（例えば、塩形態）（２ｍｇ／ｍｌ）とマンニトール（５０ｍｇ／ｍｌ）を水に溶解し、この溶液を濾過除菌し、密閉可能な１ｍｌバイアルまたはアンプルに充填することにより製造する。
【０２９３】
(ｖ)皮下注射処方物
皮下投与用組成物は、式（Ｉ）の化合物を、濃度５ｍｇ／ｍｌとなるように医薬級のコーン油と混合することにより製造する。この組成物を除菌し、好適な容器に充填する。
【０２９４】
（vi）エアゾール処方物
吸入投与用エアゾール処方物は、微粉化した式（Ｉ）の化合物（６０ｍｇ）をアルミ缶に直接秤り取った後、真空フラスコから１，１，１，２−テトラフルオロエタン（１３．２ｇまで）を加えることにより製造する。定量バルブを正しい位置に合わせ、密閉した缶を５分間音波処理する。得られた処方物は式（Ｉ）の化合物を、１回２５０ｍｇの量でエアゾールとして送達する。
【０２９５】
均等
上記の実施例は、本発明を説明する目的で記載したものであり、本発明の範囲を限定するものではない。本発明の原理から逸脱することなく、上記に記載され、また、実施例で示された本発明の特定の実施形態に対して数多くの変形や変更をなし得ることが、容易に分かるであろう。このような変形や変更は総て本願に含まれるものとする。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）で示される化合物、またはその塩、溶媒和物もしくはＮ−オキシド：
【化１】

［式中、
Ｒ^１およびＲ^２が同じであるか、または異なり、それぞれ水素、飽和Ｃ_１−３ヒドロカルビル、ハロゲンおよびシアノから選択され、
Ｘが、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ、Ｃ（＝Ｏ）Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）Ｓ、Ｃ（＝Ｓ）ＯおよびＣ（＝Ｓ）Ｓから選択され、
Ｒ^３が、それぞれ５〜１２個の環員を有し、非置換であるか、または１以上の置換基Ｒ^１０により置換されているアリール基およびヘテロアリール基から選択され、
Ｒ^１０が、ハロゲン、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、カルボキシ、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ_１−４ヒドロカルビルアミノ、３〜１２個の環員を有する炭素環式基および複素環式基；基Ｒ^ａ−Ｒ^ｂ［ここで、Ｒ^ａが、結合、Ｏ、ＣＯ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、ＳＯ_２ＮＲ^ｃまたはＮＲ^ｃＳＯ_２であり、かつ、Ｒ^ｂが、水素、３〜１２個の環員を有する炭素環式基および複素環式基、ならびにＣ_１−８ヒドロカルビル基であって、ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、カルボキシ、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ_１−４ヒドロカルビルアミノ、３〜１２個の環員を有する炭素環式基および複素環式基から選択される１以上の置換基によって場合により置換されていてもよいＣ_１−８ヒドロカルビル基（ここで、このＣ_１−８ヒドロカルビル基の１以上の炭素原子はＯ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ_２、ＮＲ^ｃ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）、Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１またはＸ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１基によって場合によって置換されていてもよい）から選択される］から選択されるか、または隣接する２つの基Ｒ^１０が、それらが結合している炭素原子またはヘテロ原子と一緒になって、５員ヘテロアリール環または５員もしくは６員の非芳香族複素環式環を形成してもよく、ここで、これらのヘテロアリール基および複素環式基はＮ、ＯおよびＳから選択される３個までのヘテロ原子環員を含み、
Ｒ^ｃが、水素およびＣ_１−４ヒドロカルビルから選択され、かつ
Ｘ^１が、Ｏ、ＳまたはＮＲ^ｃであり、Ｘ^２が＝Ｏ、＝Ｓまたは＝ＮＲ^ｃであり；
Ｒ^４およびＲ^５が同じであるか、または異なり、水素およびメチルから選択されるか、またはＲ^４およびＲ^５の一方がヒドロキシメチルおよびエチルから選択され、他方が水素であり、かつ
Ｒ^６およびＲ^７が同じであるか、または異なり、水素およびメチルから選択される］。
【請求項２】
Ｒ^３が単環式アリールまたはヘテロアリール基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ^３が、非置換または置換フェニル、インデニル、テトラヒドロナフチル、ナフチル、ピリジル、ピロリル、フラニル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサトリアゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル（例えば、［１，３，４］−チアジアゾリル）、ピラゾリル、ピラジニル、ピリミジニル、トリアジニル、キノリニル、イソキノリニル、テトラゾリル、ベンズフラニル、クロマニル、チオクロマニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズチアゾリルおよびベンズイソチアゾリル、イソベンゾフラニル、イソインドリル、インドリジニル、インドリニル、イソインドリニル、プリニル（例えば、アデニン、グアニン）、インダゾリル、ベンゾジオキソリル、クロメニル、イソクロメニル、クロマン、イソクロマニル、ベンゾジオキサニル、キノリジニル、ベンゾキサジニル、ベンゾジアジニル、ピリドピリジニル、ピラゾロピリジン、ピラゾロピリミジン、ピロロピリジン、ピロロピリミジン、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、フタラジニル、ナフチリジニルおよびプテリジニルから選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ^３が単環式アリール基である、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ^３が少なくとも１個の窒素原子を含む単環式ヘテロアリール基である、請求項２に記載の化合物。
【請求項６】
前記ヘテロアリール基がピラゾリルおよびチアジアゾリル（例えば、［１，３，４］−チアジアゾリル）から選択される、請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
前記アリール基またはヘテロアリール基Ｒ^３が、ハロゲン、４〜７個の環員を有する炭素環式基および複素環式基、ならびに場合によって置換されていてもよいＣ_１−８ヒドロカルビル基から選択される１以上の置換基Ｒ^１０を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項８】
基Ｒ^３が、４〜７個の環員を有する炭素環式基または複素環式基である置換基Ｒ^１０を含む、請求項７に記載の化合物。
【請求項９】
前記炭素環式基または複素環式基が炭素窒素結合を介してアリールまたはヘテロアリール環と結合している、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
前記炭素環式基または複素環式基が、少なくとも１個の窒素原子環員または酸素原子環員を含む４〜７員（より一般には、５〜６員）の複素環式基Ｒ^８である、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ^８が、モルホリノ、ピペリジノ、ピペラジノ、Ｎ−メチルピペラジン、テトラヒドロフラニルおよびピロリジノから選択される、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ^８がモルホリノである、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ^８がテトラヒドロフラニル（例えば、２−テトラヒドロフラニル）である、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ^３が１または２個のメタ置換基を有するフェニル基である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１５】
前記フェニル環上の一方のメタ位が非置換であるか、またはフッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、エチル、メチルおよびイソプロピルから選択される基Ｒ^１０により置換され、かつ、他方のメタ位が、フッ素、塩素、メトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチル、エチル、メチル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル、フェニル、置換フェニル、ならびに５員および６員の単環式複素環式基から選択される基により置換されている、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１６】
前記フェニル環上の両メタ位が置換されており、一方の置換基がハロゲン、好ましくはフルオロであり、他方の置換基が請求項１０〜１３のいずれか一項で定義された基Ｒ^８である、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
一方の置換基がフッ素であり、他方の置換基がモルホリン−４−イルである、請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｒ^３が２個までの置換基、例えば、１または２個の置換基により置換されているピラゾール基である、請求項８に記載の化合物。
【請求項１９】
前記ピラゾール基が、隣接していない環員上に存在する２個の置換基により置換されている、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
前記置換基の少なくとも１個が、基Ｘに結合している環員に対してメタまたはβの位置に存在する、請求項１８または請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
前記ピラゾール基環が、場合によって置換されていてもよいフェニル基（例えば、４−フルオロフェニルまたは２，４−ジフルオロフェニル）およびＣ_１−４ヒドロカルビル基（例えば、ｔｅｒｔ−ブチル）により置換されている、請求項１８〜２０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２２】
ＸがＣ＝ＯまたはＣ（＝Ｏ）ＮＨである、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２３】
ＸがＣ＝Ｏである、請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
ＸがＣ（＝Ｏ）ＮＨである、請求項２２に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｒ^１が、水素、飽和Ｃ_１−３ヒドロカルビルおよびハロゲン（例えば、塩素およびフッ素）から選択される、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｒ^２が、水素、飽和Ｃ_１−３ヒドロカルビルおよびハロゲン（例えば、塩素およびフッ素）から選択される、請求項１〜２５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ^１がハロゲンである、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項２８】
ハロゲンが塩素である、請求項２７に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｒ^２が飽和Ｃ_１−３ヒドロカルビル基である、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３０】
前記飽和Ｃ_１−３ヒドロカルビル基がメチルである、請求項２９に記載の化合物。
【請求項３１】
置換基Ｒ^１およびＲ^２を構成している炭素、ハロゲンおよび窒素原子の総数が５を超えない、請求項１〜３０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３２】
置換基Ｒ^１およびＲ^２を構成している炭素、ハロゲンおよび窒素原子の総数が０〜４の範囲、例えば、０、１、２または３である、請求項３１に記載の化合物。
【請求項３３】
（ａ）Ｒ^１＝塩素とＲ^２＝メチル；（ｂ）Ｒ^１＝塩素とＲ^２＝水素；（ｃ）Ｒ^１＝水素とＲ^２＝水素；（ｄ）Ｒ^１＝メチルとＲ^２＝水素；（ｅ）Ｒ^１＝シアノとＲ^２＝メチル；および（ｆ）Ｒ^１＝メチルとＲ^２＝シアノから選択される基Ｒ^１およびＲ^２の組合せを含む、請求項１〜３２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３４】
基Ｒ^１およびＲ^２の組合せが前記組合せ（ａ）である、請求項３に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｒ^４が水素である、請求項１〜３４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｒ^５が水素である、請求項１〜３５のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｒ^６が水素である、請求項１〜３６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｒ^７が水素である、請求項１〜３７のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項３９】
ＸがＣ＝ＯまたはＣ＝Ｓであり、Ｒ^３が、Ｘが結合しているＲ^３の原子に隣接している原子と結合している置換基Ｒ^ａ−Ｒ^ｂを有し、かつ、Ｒ^ｂが炭素環式基もしくは複素環式基、または炭素環式基もしくは複素環式基により置換されているＣ_１−８ヒドロカルビルであるとき、Ｒ^ａが、結合、Ｏ、ＣＯ、Ｘ^１Ｃ（Ｘ^２）Ｘ^１、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２から選択されるものである、請求項１〜３８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４０】
ＸがＣＯであるとき、Ｒ^３が、Ｘが結合している環原子に隣接している環原子上に置換基を有する縮合二環式芳香基または部分芳香基以外のものである、請求項１〜３９のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｎ−（４−クロロ−３−メチル−５−（モルホリン−イル メチル−チオフェン−２−イル）−３−フルオロ−モルホリン−４−イル−ベンズアミド；
１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２（４−フルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）尿素；
１−［５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２，４−ジフルオロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−３−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）−尿素；および
１−（４−クロロ−３−メチル−５−モルホリン−４−イルメチル−チオフェン−２−イル）−３−［５−（テトラヒドロ−フラン−２−イル）−［１，３，４］チアジアゾール−２−イル］−尿素
から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項４２】
塩、溶媒和物またはＮ−オキシドの形態にある、請求項１〜４１のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項４３】
薬剤に用いるための、例えば、治療に用いるための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項４４】
請求項１〜４２のいずれか一項で記載の式（Ｉ）の化合物を医薬上許容される担体とともに含んでなる、医薬組成物。
【請求項４５】
請求項１〜４２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物を医薬上許容される担体とともに含んでなる、吸入投与用の医薬組成物。
【請求項４６】
吸入可能な乾燥粉末組成物およびエアゾール組成物から選択される、請求項４５に記載の医薬組成物。
【請求項４７】
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼにより媒介される病態または症状の予防または処置に用いるための、請求項１〜４２のいずれか一項で定義された式（Ｉ）の化合物。
【請求項４８】
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼにより媒介される病態または症状の予防または処置用の薬剤の製造のための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項４９】
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼにより媒介される病態または症状を予防または処置する方法であって、それを必要とする被験体（例えば、ヒト被験体）に請求項１〜４２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む、方法。
【請求項５０】
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼを阻害する方法であって、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼと請求項１〜４２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）のキナーゼ阻害化合物とを接触させることを含む、方法。
【請求項５１】
請求項１〜４２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物を用いてｐ３８ ＭＡＰキナーゼの活性を阻害することにより細胞プロセスを調整する方法であって、式（Ｉ）の化合物を、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼを含む細胞環境と接触させることを含む、方法。
【請求項５２】
ｐ３８ ＭＡＰキナーゼにより媒介される病態または症状が、
（ｉ）ライター症候群、急性滑膜炎、関節リウマチ、変形性関節症、リウマチ性脊椎炎、痛風性関節炎、外傷性関節炎、風疹性関節炎、乾癬性関節炎、移植片対宿主反応および同種移植拒絶反応などの炎症性および関節性の疾病および症状；
（ii）気腫、慢性肺炎症性疾患、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、成人呼吸窮迫症候群および急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）などの慢性炎症性肺疾患；
（iii）結核、珪肺症、肺サルコイドーシス、肺繊維症および細菌性肺炎などの肺の疾患および症状；
（iv）炎症性腸疾患、クローン病および潰瘍性大腸炎などの腸管の炎症性疾患および症状；
（ｖ）敗血症、敗血症ショック、内毒素ショック、グラム陰性敗血症および内毒素に誘発される炎症反応などの毒素性ショック症候群ならびに関連の疾病および症状；
（vi）アルツハイマー病；
（vii）再潅流傷害；
（vii）アテローム性動脈硬化症；筋肉変性；痛風；脳性マラリア；骨再吸収疾患；インフルエンザなどの感染による発熱および筋肉痛；悪液質、特に、感染または悪性疾患に続発する悪液質、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）に続発する悪液質；ＡＩＤＳ；ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）；ケロイド形成；瘢痕組織形成；不全麻痺(pyresis)および喘息から選択される疾病および症状
から選択される、請求項４３〜４９のいずれか一項に記載の使用のための化合物、使用または方法。
【請求項５３】
前記病態または症状が炎症性の疾患および症状、関節リウマチならびに変形性関節症から選択される、請求項５２に記載の使用のための化合物、使用または方法。
【請求項５４】
前記病態または症状が慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）である、使用のための化合物、使用または方法。
【請求項５５】
請求項５２〜５４に記載の病態または症状から選択される病態または症状の予防または処置に用いるための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物。
【請求項５６】
請求項５２〜５４に記載の病態または症状から選択される病態または症状の予防または処置用の薬剤の製造のための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項５７】
請求項５０〜５２にに記載の病態または症状から選択される病態または症状を予防または処置する方法であって、それを必要とする被験体（例えば、ヒト被験体）に請求項１〜４２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物を投与することを含む、方法。
【請求項５８】
癌の処置または予防に用いるための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項５９】
癌の処置または予防用の薬剤の製造のための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項６０】
哺乳類における異常な細胞増殖を含む疾病または症状またはそれに起因する疾病または症状を処置する方法であって、治療上有効な量の、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物を、前記哺乳類に投与することを含む、方法。
【請求項６１】
異常な細胞増殖に起因する病態または症状の予防または処置用の薬剤の製造のための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項６２】
哺乳類における異常な細胞増殖を含む疾病または症状またはそれに起因する疾病または症状を処置する方法であって、請求項１〜４２のいずれか一項で定義された化合物を、異常な細胞増殖を阻害するのに有効な量で前記哺乳類に投与することを含む、方法。
【請求項６３】
哺乳類における異常な細胞増殖を含む疾病または症状またはそれに起因する疾病または症状の罹患率を緩和または低減する方法であって、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物を、異常な細胞増殖を阻害するのに有効な量で前記哺乳類に投与することを含む、方法。
【請求項６４】
本明細書に開示される病態または症状の罹患率を緩和または低減する方法であって、患者（例えば、それを必要とする患者）に、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物（例えば、治療上有効な量）を投与することを含む、方法。
【請求項６５】
ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆ）により媒介される病態または症状の予防または処置用の、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項６６】
ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆ）により媒介される病態または症状の予防または処置用の薬剤の製造のための、請求項１〜４２のいずれか一項で定義された化合物の使用。
【請求項６７】
ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆ）により媒介される病態または症状を予防または処置する方法であって、それを必要とする被験体に請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物を投与することを含む、方法。
【請求項６８】
哺乳類における異常な細胞増殖を含む疾病または症状またはそれに起因する疾病または症状を処置する方法であって、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物を、ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）活性を阻害するのに有効な量で前記哺乳類に投与することを含む、方法。
【請求項６９】
ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）を阻害する方法であって、該キナーゼと、請求項１〜４２のいずれか一項に記載のキナーゼ阻害化合物とを接触させることを含む、方法。
【請求項７０】
請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物を用いてｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）の活性を阻害することにより、細胞プロセス（例えば、増殖または細胞分裂）を調整する方法。
【請求項７１】
ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）により媒介される病態または症状の診断および処置方法であって、（ｉ）患者が罹患しているか、または罹患している可能性のある疾病または症状が、ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）に対して活性を有する化合物による処置に対する感受性があるものであるかどうかを判定するスクリーニングを患者に対して行い、（ii）該患者の疾病または症状に前記感受性があることが示された場合は、前記患者に請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物を投与することを含む、方法。
【請求項７２】
スクリーニングを受け、ｒａｆキナーゼ（Ｂ−ｒａｆまたはＣ−ｒａｆなど）に対して活性を有する化合物による処置に感受性があると考えられる病態または症状に罹患している、または罹患するリスクがあると判定された患者における疾病または症状の処置または予防用の薬剤の製造のための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項７３】
不適切な、または過剰な、または望ましくない脈管形成の予防または処置に用いるための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７４】
不適切な、または過剰な、または望ましくない脈管形成の予防または処置用の薬剤の製造のための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項７５】
受容体チロシンキナーゼ、特に、ＦＧＦＲ、Ｔｉｅ、ＶＥＧＦＲおよび／またはＥｐｈ（より詳しくは、ＦＧＦＲ−１、ＦＧＦＲ−２、ＦＧＦＲ−３、Ｔｉｅ２、ＶＥＧＦＲ−２およびＥｐｈＢ２から選択されるチロシンキナーゼ）のアップレギュレーションを特徴とする疾病または症状の予防または処置または緩和に用いるための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項７６】
受容体チロシンキナーゼ、特に、ＦＧＦＲ、Ｔｉｅ、ＶＥＧＦＲおよび／またはＥｐｈ（より詳しくは、ＦＧＦＲ−１、ＦＧＦＲ−２、ＦＧＦＲ−３、Ｔｉｅ２、ＶＥＧＦＲ−２およびＥｐｈＢ２から選択されるチロシンキナーゼ）のアップレギュレーションを特徴とする疾病または症状の予防または処置または緩和用の薬剤の製造のための、請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項７７】
in vitroまたはin vivoにおいて脈管形成を阻害する方法であって、細胞と、有効量の請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物とを接触させることを含む、方法。
【請求項７８】
不適切な、または過剰な、または望ましくない脈管形成を処置または緩和する方法であって、脈管形成の阻害により緩和される前記疾病または症状に罹患している被験体に、治療上有効な量の請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物を投与することを含む、方法。
【請求項７９】
受容体チロシンキナーゼのアップレギュレーションを特徴とする疾病または症状、好ましくは癌を処置する方法であって、
（ｉ）受容体チロシンキナーゼ（例えば、ＦＧＦＲ、Ｔｉｅ、ＶＥＧＦＲおよび／またはＥｐｈから、より詳しくは、ＦＧＦＲ−１、ＦＧＦＲ−２、ＦＧＦＲ−３、Ｔｉｅ２、ＶＥＧＦＲ−２およびＥｐｈＢ２から選択される受容体チロシンキナーゼ）のアップレギュレーションまたはその活性化突然変異体を特徴とする疾病または症状、好ましくは癌に罹患している被験体を診断し、
（ii）前記被験体に治療上有効な量の請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物を投与すること
を含む、方法。
【請求項８０】
（ａ）ｒａｓまたはｒａｆの活性化突然変異体、
（ｂ）ｒａｓまたはｒａｆのアップレギュレーション、
（ｃ）アップレギュレーションされたｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路シグナル、または
（ｄ）ＥＲＢ２およびＥＧＦＲなどの増殖因子受容体のアップレギュレーション
を伴う疾病、例えば癌を処置する方法であって、
（ｉ）（ａ）ｒａｓまたはｒａｆの活性化突然変異体；
（ｂ）ｒａｓまたはｒａｆのアップレギュレーション；
（ｃ）アップレギュレーションされたｒａｆ−ＭＥＫ−ＥＲＫ経路シグナル；または
（ｄ）ＥＲＢ２およびＥＧＦＲなどの増殖因子受容体のアップレギュレーション
を伴う疾病に罹患している被験体を診断し、
（ii）前記被験体に、治療上有効な量の請求項１〜４２のいずれか一項に記載のｒａｆキナーゼ阻害化合物を投与すること
を含む、方法。
【請求項８１】
請求項１〜４２のいずれか一項に記載の化合物の製造方法であって、ヨウ化メチルなどのアルキル化剤を用い、式（Ｘ）の化合物のＳ−アルキル化（例えば、メチル化）を行い、チオイミデート中間体を得、
【化２】

、
（ｉ）前記チオイミデート中間体をホウ化水素などの還元剤により還元し、Ｒ^６およびＲ^７が水素である式（Ｉ）の化合物を得るか、または
（ii）前記チオイミデート中間体を、メチルリチウムまたはメチルグリニャール試薬で処理し、次いでホウ化水素などの還元剤で処理し、Ｒ^６およびＲ^７がメチルである式（Ｉ）の化合物を得るか、または
（iii）前記チオイミデート中間体を、１当量を超えるメチルリチウムまたはメチルグリニャール試薬で処理し、Ｒ^６およびＲ^７がメチルである式（Ｉ）の化合物を得ること
を含む、方法。
【請求項８２】
式（Ｘ）の化合物：
【化３】

（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５およびＸは請求項１〜４２のいずれか一項に記載される通りである）。

【公表番号】特表２００７−５３２６１５（Ｐ２００７−５３２６１５Ａ）
【公表日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０７８３４（Ｐ２００７−５０７８３４）
【出願日】平成１７年４月１３日（２００５．４．１３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００５／００１３５０
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１００３３８
【国際公開日】平成１７年１０月２７日（２００５．１０．２７）
【出願人】（５０４１６２１１０）アステックス、セラピューティックス、リミテッド (45)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＥＸ　ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ　ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】