導電性ナノ薄膜およびこれを利用した微細電気機械システムセンサー
本発明は、導電性ナノ薄膜およびこれを利用した微細電気機械システムセンサーに関するものであり、より詳しくは、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層が積層して形成される導電性ナノ薄膜およびこれを利用した微細電気機械システムセンサーに関するものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性ナノ薄膜およびこれを利用した微細電気機械システムセンサーに関するものであり、より詳しくは、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層が積層され形成される導電性ナノ薄膜、及びこれを利用した微細電気機械システムセンサーに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、生命工学は様々な学問分野と技術的交流、及び融合を通じて新たな研究や産業分野を創出している。特に、電子工学、半導体工学等で研究されてきた技術を応用してＢＩＴ（Ｂｉｏ−Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）という学問分野が成長しており、マイクロ／ナノ工学（Ｍｉｃｒｏ／Ｎａｎｏ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）の融合によりＢＩＮＴ（Ｂｉｏ−Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）という新学問分野に領域を拡張している。このような融合生命工学は、現在の生命工学分野において主に研究されている疾病の診断、新薬開発、信号伝達体系の解釈等の分野で生体物質の機能および相互作用の解釈に大きく寄与できる技術として多くの研究が行われている。特に、バイオセンサー（ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ）は、バイオ診断技術（ｂｉｏ−ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）としての研究が活発に進められている。
【０００３】
バイオセンサーとは、半導体のような無機物からなる固体基質に、生物に由来したＤＮＡ（ｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ）、タンパク質、酵素、抗体、微生物、動植物の細胞および器官、神経細胞等の物質を高密度で集積化し、組み合わせて既存の半導体チップ形態に作った混成素子（ｈｙｂｒｉｄ ｄｅｖｉｃｅ）であって、生体分子の固有機能を利用して遺伝子の発現様相、遺伝子結合、タンパク質分布等の生物学的情報を得たり、生化学的工程および反応速度または情報処理速度を高める道具や装置を言う。このようなバイオセンサーは、検出方法によってバイオ−光学的検出（ｂｉｏ−ｏｐｔｉｃａｌ ｓｅｎｓｉｎｇ）とバイオ−機械的検出（ｂｉｏ−ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ）方法に大きく分けることができる。
【０００４】
バイオ−光学的検出方法は、蛍光顕微鏡を利用して蛍光標識された生体物質の反応を検出する方法であり、ＥＬＩＳＡ（ｅｎｚｙｍｅ−ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ ａｓｓａｙｓ）、ＦＲＥＴ（ｆｌｕｏｒｅｓｅｎｃｅ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ）及び電気泳動（ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）を利用した検出等が代表的である。バイオ−機械的検出方法は、生体物質の化学反応時に発生する表面エネルギーの変化を機械的な変位として直接検出する方法であり、検出過程中、蛍光物質等を標識させる必要がなく（ｌａｂｅｌ−ｆｒｅｅ）、高い検出分解能と再使用が可能だということが長所で近年活発に研究されている。
【０００５】
ラップオンアチップ（ｌａｐ−ｏｎ−ａ−ｃｈｉｐ）は、微細電気機械システム（Ｍｉｃｒｏ Ｅｌｅｃｔｒｏ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ、以下“ＭＥＭＳ”とする）技術を利用して試料の分離、精製、混合、反応および検出等の様々な作業を一つのチップ上でできるようにしたものである。上記ラップオンアチップは、非常に少量の様々なサンプルを連続的に分析できる方法であり、高速処理分析が可能で、全体の機器の大きさを小型化できるため、携帯用に適している。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
既存のバイオ診断技術は、主にバイオ−光学的分析方法を利用するため大規模で高価な装備を必要としていた。上記ラップオンアチップは、ＭＥＭＳ技術を利用し該装備を小型化できるという技術を提供する。ラップオンアチップは多くの長所を有している反面、常用として普及するためには精密流体流れの制御および高感度検出方法の開発等、未だ解決すべき問題が多い。
【０００７】
特に、バイオセンサーにおいて流体流れチャンネルを形成する技術、ポンプ、バルブ等の研究は、ＭＥＭＳ技術の発達と共に活発に行われているが、光学的分析方法に基づいた既存のバイオセンサーをラップオンアチップ装置とするためには、レーザー及び分光器等を小型化しなくてはならないという難題に直面している。
【０００８】
微細カンチレバー配列を利用したバイオ−機械的検出分析は、生体物質の固定化（ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ）のための金薄膜蒸着や表面処理等の前処理過程を必要とする。また、バイオ−機械的検出分析は、生体物質の反応によって発生したナノメータースケールの変位を測定するためのレーザー−変位測定システムを必要とする。また、バイオ−機械的検出分析は、カンチレバー構造材（シリコン窒化膜）と金薄膜の厚み及び熱膨張係数の違いによるバイメタル効果のため、温度に相当敏感だという短所を有する。
【０００９】
よって、バイオ適合材料（ｂｉｏ−ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び新たな検出方法による高性能ラップオンアチップのためのバイオセンサーの開発が切実に要求されている。
【００１０】
本発明は、前記のような問題点を解決するために案出されたものであり、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層が積層されて形成される導電性ナノ薄膜、及びこれを利用した微細電気機械システムセンサーを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の導電性ナノ薄膜は、下部高分子電解質膜と、前記下部高分子電解質膜の上部に炭素ナノチューブがネットワークを成すように形成される炭素ナノチューブ層とを含んで形成されることを特徴とする。
【００１２】
また、本発明の導電性ナノ薄膜は、前記炭素ナノチューブ層の上面に形成される上部高分子電解質膜をさらに含んで形成できる。このとき、前記下部高分子電解質膜及び前記上部高分子電解質膜は、それぞれＰＡＨ、ＰＳＳ、ＰＶＰ、ＰＡＡ、ＰＰｙ、ＰＡＮＩ、ＰＴｓ及びＰＥＤＯＴからなる群から選択されるいずれかの樹脂で形成できる。
【００１３】
また、本発明の炭素ナノチューブ層は、前記炭素ナノチューブがカルボキシル基およびヒドロキシ基で機能化され、水溶液中で水素イオンが前記炭素ナノチューブから放出されて負電荷を有するように形成できる。このとき、前記下部高分子電解質膜はＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されてなり、前記炭素ナノチューブ層と接する最上層はＰＡＨで形成できる。また、前記上部高分子電解質膜は、ＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されてなり、前記炭素ナノチューブ層と接する最下層はＰＡＨで形成できる。また、前記下部高分子電解質膜及び上部高分子電解質膜は、担持自己組立て方法またはスピン自己組立て方法から成り得る。
【００１４】
また、本発明の導電性ナノ薄膜は、前記炭素ナノチューブ層の上面に銅、金、銀、及び白金からなる群から選択されるいずれかの金属で形成される上部金属層を更に含んで形成できる。
【００１５】
また、本発明の微小電気機械システムセンサーは、開口部が形成された基板と、前記開口部を含む基板上に形成される導電性ナノ薄膜と、前記導電性ナノ薄膜の上部にスペーサーで離隔されて配置される上板と、前記基板の下部に配置される下板と、前記導電性ナノ薄膜の上面と離隔されて前記上板の下部に形成される上部電極とを含んで形成できる。このとき、前記導電性ナノ薄膜は、スペースの開口部を通じて露出されるように形成できる。また、前記微小電気機械システムセンサーは、感知しようとする対象に応じて圧力センサー、湿度センサー、温度センサー、接触センサー、生化学センサーで形成できる。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によると、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層を利用して、非常に薄く、且つ機械的物性と電気的物性に優れた導電性ナノ薄膜を作製できる。
【００１７】
また本発明によると、電気伝導性を有する導電性ナノ薄膜を利用して静電容量の変化を利用した微細電気機械システムセンサーを作製できる。
【００１８】
また本発明によると、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層を含む導電性ナノ薄膜を利用して検出分解能および信頼性が向上するセンサーを作製できる。
【００１９】
また本発明によると、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層を含む導電性ナノ薄膜を利用してＤＮＡ等の生体物質を直接固定させることができるバイオセンサーを製造できる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図である。
【図２】ＰＡＨの構造式である。
【図３】ＰＳＳの構造式である。
【図４】ＰＤＡＣの構造式である。
【図５】ＰＭＡの構造式である。
【図６】ＰＶＰの構造式である。
【図７】ＰＡＡの構造式である。
【図８】ＰＰｙの構造式である。
【図９】ＰＡＮＩの構造式である。
【図１０】ＰＴｓ構造式である。
【図１１】ＰＥＤＯＴの構造式である。
【図１２】本発明の実施例にかかる機能化された炭素ナノチューブの概念図である。
【図１３】本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図である。
【図１４】本発明のまた別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図である。
【図１５】本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜を利用した微小電気機械システムセンサーの断面図である。
【図１６】炭素ナノチューブ層が形成された導電性ナノ薄膜の写真である。
【図１７】導電性ナノ薄膜とスペースを示す写真である。
【図１８】本発明の好ましい実施例にかかる微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す断面図である。
【図１９】本発明の好ましい実施例にかかる微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す断面図である。
【図２０】本発明の好ましい実施例にかかる微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す断面図である。
【図２１】本発明の好ましい実施例にかかる微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
以下、添付の図面を参照しながら実施例を通じて本発明の導電性ナノ薄膜とこれを利用した微細電気機械システムセンサーに対して詳しく説明する。
以下の実施例にて、同一な構成要素は同一な図面符号を付与し、同一な構成要素についての重複説明は省略する。また、添付の図面にて、導電性ナノ薄膜を成す各層および物質の形および厚みは、説明の便宜を考慮し誇張または概略化して図示した。
【００２２】
本発明は、炭素ナノチューブと高分子電解質を利用して導電性ナノ薄膜を作製し、これを静電容量変化測定に基づいた微細電気機械システムセンサーに応用して検出分解能を向上させるためのものである。上記炭素ナノチューブは、物性が非常に優れ導電性ナノ薄膜の電気的および機械的物性を一層向上させる。また、上記導電性ナノ薄膜を利用した微細電気機械システムセンサーは、高性能で且つ信頼性が向上されたものとすることができる。
【００２３】
先ず、本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜について説明する。図１は、本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図を示す。
図２はＰＡＨの構造式であり、図３はＰＳＳの構造式であり、図４はＰＤＡＣの構造式であり、図５はＰＭＡの構造式である。
図６はＰＶＰの構造式であり、図７はＰＡＡの構造式である。
図８はＰＰｙの構造式であり、図９はＰＡＮＩの構造式であり、図１０はＰＴｓ構造式であり、図１１はＰＥＤＯＴの構造式である。
図１２は、本発明の実施例にかかる機能化された炭素ナノチューブの概念図である。
【００２４】
本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０は、図１を参照すると、基板１１０の上部に形成される下部高分子電解質膜１１と炭素ナノチューブ層１３を含んで形成される。導電性ナノ薄膜１０は、下部高分子電解質膜１１と炭素ナノチューブ層１３からなり、各種センサーに適用できる。
【００２５】
下部高分子電解質膜１１は、基板１１０の上面に薄膜層で形成される。下部高分子電解質膜１１は、好ましくは複数層で形成することができる。また、下部高分子電解質膜１１は、単一層で形成することができる。また、下部高分子電解質膜１１は、ナノ厚さの薄膜で形成される。
【００２６】
下部高分子電解質膜１１は、分子間の静電気力による薄膜、水素結合による薄膜、ｐｉ−ｐｉ相互作用による薄膜で形成できる。すなわち、下部高分子電解質膜１１は、形成される原理に応じて様々な高分子物質を使用できる。
【００２７】
分子間の静電気力による薄膜は、ｐｏｌｙ（ａｌｌｙｌａｍｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）（以下“ＰＡＨ”とする）、ｐｏｌｙ（ｓｏｄｉｕｍ, ｓｔｙｒｅｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）（以下“ＰＳＳ”とする）、ｄｉａｌｌｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ（以下“ＰＤＡＣ”とする）及びｐｏｌｙ（ｍｅｔｈｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ）（以下“ＰＡＭ”とする）からなる群から選択されるいずれかの樹脂で形成できる。図２はＰＡＨの構造式であり、図３はＰＳＳの構造式であり、図４はＰＤＡＣの構造式であり、図５はＰＭＡの構造式である。
【００２８】
特に、分子間の静電気力による薄膜は、正電荷高分子電解質であるＰＡＨとＰＳＳとによって形成できる。下部高分子電解質膜１１は、複数層で形成される場合、ＰＡＨとＰＳＳとが繰り返し積層されて形成される。
【００２９】
下部高分子電解質膜１１は、最上層に正電荷のＰＡＨが積層されるように形成される。炭素ナノチューブ層１３は、カルボキシル基およびヒドロキシル基で機能化され、水溶液中で水素イオンが放出されて負電荷を有するようになる。よって、下部高分子電解質膜１１は、最上層の炭素ナノチューブ層１３が形成される層がＰＡＨで形成される。下部高分子電解質膜１１は、炭素ナノチューブ層１３と化学結合を形成するようになる。すなわち、下部高分子電解質膜１１は、ＰＡＨのアミン（ＮＨ２）基が炭素ナノチューブのカルボキシル基（ＣＯＯＨ）と結合し、炭素ナノチューブ層１３と強い静電気的化学結合を形成する。
【００３０】
一方、導電性ナノ薄膜１０は、下部高分子電解質膜１１でＰＡＨとＰＳＳの積層回数を調節して薄膜の厚みを調整できるようにする。下部高分子電解質膜１１は、数ナノメーターから数百ナノメーターの厚みで形成される。
【００３１】
水素結合による薄膜は、ｐｏｌｙ（４−ｖｉｎｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）（以下“ＰＶＰ”とする）とｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌｉｃ ａｃｉｄ）（以下“ＰＡＡ”とする）によって形成できる。図６はＰＶＰの構造式であり、図７はＰＡＡの構造式である。
【００３２】
水素結合による薄膜は、ＰＶＰ表面の高い電気陰性度を有する窒素原子とＰＡＡ表面の水素原子との水素結合によって形成される。よって、水素結合による薄膜は、水素結合によって安定的に積層されて形成できる。
【００３３】
ｐｉ−ｐｉ相互作用による薄膜は、導伝性樹脂であるｐｏｌｙｐｙｒｒｏｌｅ（以下“ＰＰｙ”とする）、ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ（以下“ＰＡＮＩ”とする）、ｐｏｌｙｔｈｉｏｐｈｅｎｅｓ（以下“ＰＴｓ”とする）及びｐｏｌｙ（３，４−ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｏｘｙｔｈｉｏｐｈｅｎｅ）（以下“ＰＥＤＯＴ”とする）からなる群から選択されるいずれかの樹脂で形成できる。導伝性樹脂は、ｐｉ電子によって導伝性を有するようになる。よって、ｐｉ−ｐｉ相互作用による薄膜は、導伝性樹脂相互間のｐｉ電子によって形成されるｐｉ−ｐｉ共有結合によって安定的に積層されて形成できる。
【００３４】
図８はＰＰｙの構造式であり、図９はＰＡＮＩの構造式であり、図１０はＰＴｓの構造式であり、図１１はＰＥＤＯＴの構造式である。
【００３５】
下部高分子電解質膜１１は、積層分子自己組立て（ｌａｙｅｒ−ｂｙ−ｌａｙｅｒ ｓｅｌｆ ａｓｓｅｍｂｌｅｄ）現象を利用して形成される。積層分子自己組立て方法としては、担持自己組立て方法（ｄｉｐｐｉｎｇ ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｙ ｍｅｔｈｏｄ）とスピン自己組立て方法（ｓｐｉｎ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｙ ｍｅｔｈｏｄ）等がある。
【００３６】
以下では、担持自己組立て方法によって形成される下部高分子電解質膜１１について説明する。下部高分子電解質膜１１は、基板１１０の上面にＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されて形成される。より具体的に説明すると、先ず、負電荷で置換された基板１１０は、正電荷高分子物質であるＰＡＨの水溶液に担持され、ＰＡＨが静電力によって基板１１０の上面に吸着する。ＰＡＨが吸着された基板１１０は、洗浄溶媒である水に担持され、基板１１０の上面に弱く付着したＰＡＨが除去される。基板１１０の上面に相対的に強く吸着したＰＡＨは高分子電解質膜を形成し、基板はＰＡＨの正電荷によって正電荷を帯びるようになる。次に、ＰＡＨが塗布された基板１１０は、負電荷を有するＰＳＳ水溶液に担持され、ＰＡＨの上面に静電力によってＰＳＳが吸着する。ＰＳＳが吸着された基板１１０は、洗浄溶媒である水に担持され、基板１１０の上面に弱く付着したＰＳＳが除去される。基板１１０の上面に相対的に強く吸着したＰＳＳは、高分子電解質膜を形成するようになる。上記のような過程を繰り返すことにより、基板１１０の上面には静電力によって複数層の下部高分子電解質膜１１が形成される。
【００３７】
一方、前記スピン自己組立て方法は、スピンコーティングによって高分子電解質薄膜を形成する方法であり、担持自己組立て方法に比べて工程時間が短く、且つ整列度が高い薄膜の形成が可能になる。スピンコーティングは、高分子電解質水溶液を利用して４,０００ｒｐｍにて２０秒程度で実施でき、弱く付着した余剰高分子電解質は水で洗浄して静電気的引力によって薄膜を形成できる。
【００３８】
炭素ナノチューブ層１３は、多数の炭素ナノチューブ１３aで形成される。炭素ナノチューブ層１３は、炭素ナノチューブがネットワークを成す層で形成できる。また、炭素ナノチューブ層１３は、図１２を参照すると、カルボキシル基およびヒドロキシ基で機能化された炭素ナノチューブ１３aで形成される。炭素ナノチューブ１３aは、導電性ナノ薄膜１０の機械的物性を向上させると同時に、電気伝導性を向上させるフィラー（ｆｉｌｌｅｒ）として作用する。炭素ナノチューブは、９５％以上の高純度単一壁炭素ナノチューブが好ましい。炭素ナノチューブは、炭素ナノチューブ固有の非常に優れた機械的電気的特性を効果的に利用するために、その構造を損傷させないようにする必要がある。
【００３９】
炭素ナノチューブ層１３は、下部高分子電解質膜１１との層間分離（ｄｅｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）を防止し、積層強度を高めるために前処理された炭素ナノチューブで形成される。前処理過程は、炭素ナノチューブをカルボキシル基およびヒドロキシ基で機能化させ、水溶液中で水素イオンを放出させて負電荷を有するようにし、炭素ナノチューブが正電荷の高分子電解質と静電気的に結合できるようにする。また、前処理過程では、炭素ナノチューブの製造過程で吸着された不純物を除去することになる。
【００４０】
炭素ナノチューブの前処理過程は次の通りである。製造された炭素ナノチューブ束は、製造過程で金属触媒、非晶質炭素層、炭素ナノ粒子等が含まれるため、炭素ナノチューブを高分子電解質へ積層する前に不純物を除去する必要がある。また、炭素ナノチューブは、単一層（ｍｏｎｏｌａｙｅｒ）で均一に積層するためには、適当な大きさを有するように形成されなければならない。
【００４１】
炭素ナノチューブ束は、硝酸（ＨＮＯ３）溶液に入れて（１０ｇ／ｌｉｔｅｒ）１時間５０℃に加熱して湿式酸化を行う。よって、炭素ナノチューブ束に含まれている非晶質炭素および炭素成分のナノ粒子は酸化され、金属触媒は除去される。また、上記の酸化された炭素ナノチューブは、カルボキシル基（ｃａｒｂｏｘｙｌ ｇｒｏｕｐ）及びヒドロキシル基（ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｇｒｏｕｐ）によって機能化（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ）されて炭素ナノチューブ間に静電気的反発力を有するようになる。
【００４２】
硝酸溶液によって精製され酸化された炭素ナノチューブは、超純水によって中和され、フィルターで濾した後、分散溶媒であるメタノールに分散される。上記の酸化された炭素ナノチューブは、静電気的反発力を有するようになるため、溶媒中で効果的に分散できる。
【００４３】
炭素ナノチューブが分散された分散溶媒は、４５Ｈｚで１０〜２０時間超音波処理される。炭素ナノチューブは、超音波処理で１〜２μｍの長さに切断され、末端に付着している金属触媒が放出される。
【００４４】
炭素ナノチューブが分散された分散溶媒は、遠心分離機によって遠心分離処理される。炭素ナノチューブは、遠心分離処理で金属触媒および炭素の塊等の不純物から分離される。
【００４５】
上記のような過程を通じて炭素ナノチューブは精製され、一定の大きさに切断される。また、炭素ナノチューブは表面および末端にカルボキシル基およびヒドロキシル基が付着しているため溶液中での分散性に優れ、高分子電解質と強い化学結合を形成するようになる。よって、炭素ナノチューブは層間分離を防ぎ、積層強度を高める役割をするようになる。
【００４６】
次に、本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜について説明する。
図１３は、本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図を示す。
本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜２０は、図１３を参照すると、基板１１０の上部に形成される下部高分子電解質膜１１、炭素ナノチューブ層１３及び上部金属膜２５を含んで形成される。
【００４７】
本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜２０は、図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０に追加的に上部金属膜２５が形成される。よって、以下で本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜２０は、上部金属膜２５を中心に説明する。また、導電性ナノ薄膜２０では、図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０と同一または類似する構成に対して同一な図面符号を付与し、ここでの詳細な説明は省略する。
【００４８】
導電性ナノ薄膜２０は、炭素ナノチューブ層１３の上部に形成される上部金属膜２５によって面抵抗が小さくなる。図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０は、上部に形成される外部電極と炭素ナノチューブとの間の接触抵抗（ｃｏｎｔａｃｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）によって面抵抗が大きくなる場合がある。しかし、導電性ナノ薄膜２０は、上部金属膜２５によって相対的に面抵抗が小さくなる。
【００４９】
上部金属膜２５は、炭素ナノチューブ層１３の上面に導電性金属で形成される。上部金属膜２５は、銅、金、銀、及び白金などの導電性金属で形成される。上部金属膜２５は、スパッタリング（ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ）などの方法によって５ｎｍ程度の厚さで蒸着されて形成される。上部金属膜２５が白金蒸着膜で形成される場合、面抵抗値は１０〜１００Ω／□程度に低減される。
【００５０】
上部金属膜２５は、導電性金属の一部が炭素ナノチューブ間に充填されながら炭素ナノチューブと複合体に形成できる。上部金属膜２５は、導電性金属と炭素ナノチューブとの複合体に形成される下部層と、導電性金属で形成される上部層とからなり得る。また、上部金属膜２５は、導電性金属が炭素ナノチューブ間に全体的に充填されて炭素ナノチューブと一つの層に形成できる。炭素ナノチューブと導電性金属が複合体に形成された導電性ナノ薄膜２０は、金属層だけで形成された場合に比べ相対的に機械的強度が高くなり、反りによる亀裂伝播が減少する。また、炭素ナノチューブは、上部金属膜２５を構成する粒界（ｇｒａｉｎ ｂｏｕｎｄａｒｙ）を電気的に連結（ｂｒｉｄｇｉｎｇ）する役割をする。よって、導電性ナノ薄膜２０は、面抵抗が相対的に低い非常に効果的な導電層として形成される。
【００５１】
次に、本発明のまた別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜について説明する。
図１４は、本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図を示す。
本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜３０は、図１４を参照すると、基板１１０の上部に形成される下部高分子電解質膜１１と炭素ナノチューブ層１３、及び上部高分子電解質膜３５を含んで形成される。
【００５２】
本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜３０は、図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０に追加的に上部高分子電解質膜３５が形成される。よって、以下での本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜３０は、上部高分子電解質膜３５を中心に説明する。また、導電性ナノ薄膜３０は、図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０と同一または類似する構成に対しては同一な図面符号を付与し、ここでの詳細な説明は省略する。
【００５３】
導電性ナノ薄膜３０は、炭素ナノチューブ層１３を上部高分子電解質膜が全体的に覆いながら炭素ナノチューブを固定させる。導電性ナノ薄膜３０は、炭素ナノチューブ層１３の上部に形成される上部高分子電解質膜３５によってより堅固な膜を形成できる。
【００５４】
上部高分子電解質膜３５は、炭素ナノチューブ層１３の上面に高分子電解質で形成される。上部高分子電解質膜３５は、下部高分子電解質膜１１の材質と同一な高分子材質で形成される。即ち、上部高分子電解質膜３５は、ＰＡＨ又はＰＳＳによって薄膜で形成される。
【００５５】
上部高分子電解質膜３５は、ＰＡＨとＰＳＳが交互に積層され多層膜で形成できる。但し、上部高分子電解質膜３５が多層膜で形成される場合、炭素ナノチューブ層１３と接する最下層は、正電荷のＰＡＨで形成される。よって、上部高分子電解質膜３５は、静電気的結合によって炭素ナノチューブ層１３と強く結合される。
【００５６】
一方、導電性ナノ薄膜３０は、下部高分子電解質膜１１及び上部高分子電解質膜３５でＰＡＨ及びＰＳＳの積層回数を調節して薄膜の厚さが調整できるようになる。
【００５７】
次に、本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜を利用した微小電気機械システムセンサーについて説明する。
図１５は、本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜を利用した微小電気機械システムセンサーの断面図である。
図１６は炭素ナノチューブ層が形成された導電性ナノ薄膜の写真であり、図１７は導電性ナノ薄膜とスペースを示す写真である。
【００５８】
微小電気機械システムセンサーは、導電性ナノ薄膜の機械的物性と電気的物性によって性能が左右される。微小電気機械システムセンサーに利用される本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０、２０、３０は、電気的に不導体である高分子電解質膜と電気的に導電体である炭素ナノチューブ層とで形成される。よって、炭素ナノチューブ層は導電性ナノ薄膜の機械的物性を向上させる役割と電気的な伝導体の役割を果たす。上記の炭素ナノチューブは、機械的物性だけでなく、電気的な物性も非常に優れた材料であり、高い縦横比は電気的なネットワークの形成に非常に有利である。
【００５９】
微小電気機械システムセンサー１００は、図１５を参照すると、開口部１０５が形成された基板１１０と、開口部１０５を含む基板１１０上に下部高分子電解質膜１１、炭素ナノチューブ層１３、上部高分子電解質膜３５が順次積層されて形成される導電性ナノ薄膜３０を含んで形成される。導電性ナノ薄膜３０は、図１６を参照すると、上面に炭素ナノチューブ層１３が形成されていることが分かる。また、微小電気機械システムセンサー１００は、導電性ナノ薄膜３０の上部にスペーサー１３５によって離隔されて配置される上板１４０と、基板１１０の下部に配置される下板１４５と、上板１４０の下部に形成される上部電極１５０を含んで形成される。前記導電性ナノ薄膜３０は、図１７を参照すると、スペース１３５の開口部を通じて露出されるように形成される。
【００６０】
上部電極１５０は、図１５で一体型の単一電極として図示されているが、必要に応じて多数の電極が配列（ａｒｒａｙ）されている形態に形成できる。
【００６１】
微小電気機械システムセンサー１００は、基板１１０と下板１４５との間に形成されている下部シリコン窒化膜１０３を含んで形成できる。また、微小電気機械システムセンサー１００は、基板１１０と導電性ナノ薄膜３０との間に形成される上部シリコン窒化膜１０７と金属層１０９とを更に含んで形成できる。
一方、未説明符号の‘１６０’は、センサーに固定されている生体物質を示す。
【００６２】
微小電気機械システムセンサー１００は、上部電極１５０によって導電性ナノ薄膜３０と上板１４０との間の静電容量を測定する。
微小電気機械システムセンサー１００は、感知しようとする対象に応じて圧力センサー、湿度センサー、温度センサー、接触センサー、生化学センサーのように様々な対象を感知するセンサーとして使用できる。
【００６３】
圧力センサーは、ナノ薄膜に圧力が加わると変形し、これを静電容量変化として圧力を測定する。また、湿度センサーは、湿度の変化による上部金属電極１５０とナノ薄膜との間に存在する媒質（空気）の誘電率の変化から静電容量の変化を測定することにより湿度を測定する。温度センサーは、湿度センサーと同様に、温度変化による媒質の誘電率の変化から静電容量変化を測定して温度を測定する。
【００６４】
接触センサーは、外部との接触によって誘導される圧力によって配列形態で形成されるナノ薄膜の静電容量変化を測定して接触可否を測定するようになる。
【００６５】
生化学センサーは、ナノ薄膜の下部に生体物質分子あるいは気体分子が固定／吸着された場合に表れるナノ薄膜の表面エネルギーの変化によるナノ薄膜の変形から静電容量の変化を測定する。
【００６６】
次に、図１５に示す微小電気機械システムセンサーの製造方法について説明する。
図１８〜図２１は、本発明の微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す工程図である。
【００６７】
図１８を参照すると、基板１１０下部に下部シリコン窒化膜１０３を積層し、通常の蝕刻工程でマスクパターン１０３を形成する。基板１１０上に上部シリコン窒化膜（ＳｉｘＮｙ）１０７を積層し、基板１１０の下部をシリコン窒化膜マスク１０３を蝕刻マスクとして使用して上部シリコン窒化膜１０７が露出されるまで蝕刻して開口部１０５を形成する。開口部１０５は、様々な大きさ及び形状に形成できる。
【００６８】
図１９を参照すると、上部シリコン窒化膜１０７上に金属層１０９を蒸着する。金属層１０９は、金属層１０９の上面に積層される下部高分子電解質膜１１と蝕刻選択比が高く、親水性（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ）の金属を使用する。金属層１０９は、チタニウム（Ｔｉ）で形成できる。
【００６９】
図２０を参照すると、金属層１０９上に下部高分子電解質膜１１、炭素ナノチューブ層１３、上部高分子電解質膜３５からなる導電性ナノ薄膜３０を形成する。金属層１０９は、親水性のため下部高分子電解質膜１１の最下層であるＰＡＨと強く結合できる。
【００７０】
図２１を参照すると、基板１１０の開口部１０５に露出されている上部シリコン窒化膜１０７を乾式蝕刻する。また、金属層１０９を下部高分子電解質膜１１が露出されるまで湿式蝕刻して、開口部１０５上に導電性ナノ薄膜３０のメンブレンを完成する。
【００７１】
以下、具体的に図示してはいないが、基板１１０の下部に下板１４５を、基板１１０の上部にスペーサー１３５で離隔され上部電極１５０が備えられた上板１４０を配置して図１４に図示されたような微小電気機械システムセンサーを完成させる。
【００７２】
次に、本発明の実施例にかかる微小電気機械システムセンサーの作用について説明する。
以下の説明では、前記微小電気機械システムセンサー１００がバイオセンサーとして使用される場合について説明する。
既存のバイオセンサーは、大部分がバイオ−光学的検出方法に基づいているため、生体物質の蛍光処理過程が必須である。また、既存のバイオセンサーは光学的特性を検出するために蛍光物質を活性化できるレーザー及び発光した生体物質を観察する蛍光顕微鏡等の検出システムが必要である。
【００７３】
また、既存の微細カンチレバー配列バイオセンサーは、ＤＮＡをカンチレバー表面に固定化するために表面処理が必須となる。一般的に、カンチレバー上面に金薄膜を蒸着した後、その上に自己組立て分子薄膜（ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｅｄ ｍｏｎｏｌａｙｅｒ）であるチオール（ｔｈｉｏｌ）をコーティングする方法が用いられており、ラングミュア−ブロジェット（Ｌａｎｇｍｕｉｒ−Ｂｌｏｄｇｅｔｔ）蒸着方法およびソル−ゲル技術（ｓｏｌ−ｇｅｌ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）等も用いられている。
【００７４】
しかし、本発明の実施例にかかる微小電気機械システムセンサー１００を利用したバイオセンサーは、静電容量の変化を利用することになり全ての検出システムが単一バイオチップ上に統合されるため、小型化およびラップオンアチップが可能である。
【００７５】
また、本発明の導電性ナノ薄膜は、下部高分子電解質膜のＰＡＨの正電荷を有するアミン（ＮＨ２）基が負電荷を有するＤＮＡとペプチド（ｐｅｐｔｉｄｅ）結合をすることになる。よって、導電性ナノ薄膜は、ＤＮＡを直接固定することになり別途の表面処理が不要である。即ち、導電性ナノ薄膜は光学検出と特定結合（ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｂｉｎｄｉｎｇ）のための別途の蛍光処理および基板の表面処理過程がなく、高分子電解質膜にＤＮＡを直接固定化できるという長所を有する。
【００７６】
また、導電性ナノ薄膜の厚さ方向に対する対称的な構造は、微細カンチレバー配列を利用したバイオ−機械的検出方法で大きな問題と認識されるバイメタル効果をなくすことができる最も効果的な代案となると言える。
【００７７】
表１は、本発明にかかる導電性ナノ薄膜を利用するバイオセンサーと従来技術にかかる微細カンチレバー配列を利用したセンサーの特徴を比較した表である。
【表１】
【００７８】
表１を参照すると、本発明のバイオセンサーは従来の微細カンチレバー変換機の限界を超える有利な効果があることが確認できる。
上記導電性ナノ薄膜は、バイオセンサーへの応用だけでなく、圧力センサー、慣性センサー、ガスセンサー、湿度センサー、指紋センサー等の薄膜を利用する様々なセンサーの性能を一層向上させることができることは当業者にとって明白である。
【００７９】
以上で説明した本発明は、上記の実施例および添付の図面によって限定されるものではなく、本発明の技術的思想から外れない範囲内で様々な置換、変形および変更ができるということは、本発明が属する技術分野で通常の知識を有する者において明白だと言える。
【産業上の利用可能性】
【００８０】
本発明の炭素ナノチューブと高分子電解質を利用した導電性ナノ薄膜は、静電容量の変化測定に基づいた微細電気機械システムセンサーに適用できる。導電性ナノ薄膜を利用した微細電気機械システムセンサーは、高性能で且つ信頼性を向上させることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、導電性ナノ薄膜およびこれを利用した微細電気機械システムセンサーに関するものであり、より詳しくは、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層が積層され形成される導電性ナノ薄膜、及びこれを利用した微細電気機械システムセンサーに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、生命工学は様々な学問分野と技術的交流、及び融合を通じて新たな研究や産業分野を創出している。特に、電子工学、半導体工学等で研究されてきた技術を応用してＢＩＴ（Ｂｉｏ−Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）という学問分野が成長しており、マイクロ／ナノ工学（Ｍｉｃｒｏ／Ｎａｎｏ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）の融合によりＢＩＮＴ（Ｂｉｏ−Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）という新学問分野に領域を拡張している。このような融合生命工学は、現在の生命工学分野において主に研究されている疾病の診断、新薬開発、信号伝達体系の解釈等の分野で生体物質の機能および相互作用の解釈に大きく寄与できる技術として多くの研究が行われている。特に、バイオセンサー（ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ）は、バイオ診断技術（ｂｉｏ−ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）としての研究が活発に進められている。
【０００３】
バイオセンサーとは、半導体のような無機物からなる固体基質に、生物に由来したＤＮＡ（ｄｅｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ）、タンパク質、酵素、抗体、微生物、動植物の細胞および器官、神経細胞等の物質を高密度で集積化し、組み合わせて既存の半導体チップ形態に作った混成素子（ｈｙｂｒｉｄ ｄｅｖｉｃｅ）であって、生体分子の固有機能を利用して遺伝子の発現様相、遺伝子結合、タンパク質分布等の生物学的情報を得たり、生化学的工程および反応速度または情報処理速度を高める道具や装置を言う。このようなバイオセンサーは、検出方法によってバイオ−光学的検出（ｂｉｏ−ｏｐｔｉｃａｌ ｓｅｎｓｉｎｇ）とバイオ−機械的検出（ｂｉｏ−ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ）方法に大きく分けることができる。
【０００４】
バイオ−光学的検出方法は、蛍光顕微鏡を利用して蛍光標識された生体物質の反応を検出する方法であり、ＥＬＩＳＡ（ｅｎｚｙｍｅ−ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ ａｓｓａｙｓ）、ＦＲＥＴ（ｆｌｕｏｒｅｓｅｎｃｅ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ）及び電気泳動（ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）を利用した検出等が代表的である。バイオ−機械的検出方法は、生体物質の化学反応時に発生する表面エネルギーの変化を機械的な変位として直接検出する方法であり、検出過程中、蛍光物質等を標識させる必要がなく（ｌａｂｅｌ−ｆｒｅｅ）、高い検出分解能と再使用が可能だということが長所で近年活発に研究されている。
【０００５】
ラップオンアチップ（ｌａｐ−ｏｎ−ａ−ｃｈｉｐ）は、微細電気機械システム（Ｍｉｃｒｏ Ｅｌｅｃｔｒｏ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ、以下“ＭＥＭＳ”とする）技術を利用して試料の分離、精製、混合、反応および検出等の様々な作業を一つのチップ上でできるようにしたものである。上記ラップオンアチップは、非常に少量の様々なサンプルを連続的に分析できる方法であり、高速処理分析が可能で、全体の機器の大きさを小型化できるため、携帯用に適している。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
既存のバイオ診断技術は、主にバイオ−光学的分析方法を利用するため大規模で高価な装備を必要としていた。上記ラップオンアチップは、ＭＥＭＳ技術を利用し該装備を小型化できるという技術を提供する。ラップオンアチップは多くの長所を有している反面、常用として普及するためには精密流体流れの制御および高感度検出方法の開発等、未だ解決すべき問題が多い。
【０００７】
特に、バイオセンサーにおいて流体流れチャンネルを形成する技術、ポンプ、バルブ等の研究は、ＭＥＭＳ技術の発達と共に活発に行われているが、光学的分析方法に基づいた既存のバイオセンサーをラップオンアチップ装置とするためには、レーザー及び分光器等を小型化しなくてはならないという難題に直面している。
【０００８】
微細カンチレバー配列を利用したバイオ−機械的検出分析は、生体物質の固定化（ｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ）のための金薄膜蒸着や表面処理等の前処理過程を必要とする。また、バイオ−機械的検出分析は、生体物質の反応によって発生したナノメータースケールの変位を測定するためのレーザー−変位測定システムを必要とする。また、バイオ−機械的検出分析は、カンチレバー構造材（シリコン窒化膜）と金薄膜の厚み及び熱膨張係数の違いによるバイメタル効果のため、温度に相当敏感だという短所を有する。
【０００９】
よって、バイオ適合材料（ｂｉｏ−ｃｏｍｐａｔｉｂｌｅ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び新たな検出方法による高性能ラップオンアチップのためのバイオセンサーの開発が切実に要求されている。
【００１０】
本発明は、前記のような問題点を解決するために案出されたものであり、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層が積層されて形成される導電性ナノ薄膜、及びこれを利用した微細電気機械システムセンサーを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明の導電性ナノ薄膜は、下部高分子電解質膜と、前記下部高分子電解質膜の上部に炭素ナノチューブがネットワークを成すように形成される炭素ナノチューブ層とを含んで形成されることを特徴とする。
【００１２】
また、本発明の導電性ナノ薄膜は、前記炭素ナノチューブ層の上面に形成される上部高分子電解質膜をさらに含んで形成できる。このとき、前記下部高分子電解質膜及び前記上部高分子電解質膜は、それぞれＰＡＨ、ＰＳＳ、ＰＶＰ、ＰＡＡ、ＰＰｙ、ＰＡＮＩ、ＰＴｓ及びＰＥＤＯＴからなる群から選択されるいずれかの樹脂で形成できる。
【００１３】
また、本発明の炭素ナノチューブ層は、前記炭素ナノチューブがカルボキシル基およびヒドロキシ基で機能化され、水溶液中で水素イオンが前記炭素ナノチューブから放出されて負電荷を有するように形成できる。このとき、前記下部高分子電解質膜はＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されてなり、前記炭素ナノチューブ層と接する最上層はＰＡＨで形成できる。また、前記上部高分子電解質膜は、ＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されてなり、前記炭素ナノチューブ層と接する最下層はＰＡＨで形成できる。また、前記下部高分子電解質膜及び上部高分子電解質膜は、担持自己組立て方法またはスピン自己組立て方法から成り得る。
【００１４】
また、本発明の導電性ナノ薄膜は、前記炭素ナノチューブ層の上面に銅、金、銀、及び白金からなる群から選択されるいずれかの金属で形成される上部金属層を更に含んで形成できる。
【００１５】
また、本発明の微小電気機械システムセンサーは、開口部が形成された基板と、前記開口部を含む基板上に形成される導電性ナノ薄膜と、前記導電性ナノ薄膜の上部にスペーサーで離隔されて配置される上板と、前記基板の下部に配置される下板と、前記導電性ナノ薄膜の上面と離隔されて前記上板の下部に形成される上部電極とを含んで形成できる。このとき、前記導電性ナノ薄膜は、スペースの開口部を通じて露出されるように形成できる。また、前記微小電気機械システムセンサーは、感知しようとする対象に応じて圧力センサー、湿度センサー、温度センサー、接触センサー、生化学センサーで形成できる。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によると、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層を利用して、非常に薄く、且つ機械的物性と電気的物性に優れた導電性ナノ薄膜を作製できる。
【００１７】
また本発明によると、電気伝導性を有する導電性ナノ薄膜を利用して静電容量の変化を利用した微細電気機械システムセンサーを作製できる。
【００１８】
また本発明によると、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層を含む導電性ナノ薄膜を利用して検出分解能および信頼性が向上するセンサーを作製できる。
【００１９】
また本発明によると、高分子電解質膜と炭素ナノチューブ層を含む導電性ナノ薄膜を利用してＤＮＡ等の生体物質を直接固定させることができるバイオセンサーを製造できる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図である。
【図２】ＰＡＨの構造式である。
【図３】ＰＳＳの構造式である。
【図４】ＰＤＡＣの構造式である。
【図５】ＰＭＡの構造式である。
【図６】ＰＶＰの構造式である。
【図７】ＰＡＡの構造式である。
【図８】ＰＰｙの構造式である。
【図９】ＰＡＮＩの構造式である。
【図１０】ＰＴｓ構造式である。
【図１１】ＰＥＤＯＴの構造式である。
【図１２】本発明の実施例にかかる機能化された炭素ナノチューブの概念図である。
【図１３】本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図である。
【図１４】本発明のまた別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図である。
【図１５】本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜を利用した微小電気機械システムセンサーの断面図である。
【図１６】炭素ナノチューブ層が形成された導電性ナノ薄膜の写真である。
【図１７】導電性ナノ薄膜とスペースを示す写真である。
【図１８】本発明の好ましい実施例にかかる微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す断面図である。
【図１９】本発明の好ましい実施例にかかる微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す断面図である。
【図２０】本発明の好ましい実施例にかかる微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す断面図である。
【図２１】本発明の好ましい実施例にかかる微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
以下、添付の図面を参照しながら実施例を通じて本発明の導電性ナノ薄膜とこれを利用した微細電気機械システムセンサーに対して詳しく説明する。
以下の実施例にて、同一な構成要素は同一な図面符号を付与し、同一な構成要素についての重複説明は省略する。また、添付の図面にて、導電性ナノ薄膜を成す各層および物質の形および厚みは、説明の便宜を考慮し誇張または概略化して図示した。
【００２２】
本発明は、炭素ナノチューブと高分子電解質を利用して導電性ナノ薄膜を作製し、これを静電容量変化測定に基づいた微細電気機械システムセンサーに応用して検出分解能を向上させるためのものである。上記炭素ナノチューブは、物性が非常に優れ導電性ナノ薄膜の電気的および機械的物性を一層向上させる。また、上記導電性ナノ薄膜を利用した微細電気機械システムセンサーは、高性能で且つ信頼性が向上されたものとすることができる。
【００２３】
先ず、本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜について説明する。図１は、本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図を示す。
図２はＰＡＨの構造式であり、図３はＰＳＳの構造式であり、図４はＰＤＡＣの構造式であり、図５はＰＭＡの構造式である。
図６はＰＶＰの構造式であり、図７はＰＡＡの構造式である。
図８はＰＰｙの構造式であり、図９はＰＡＮＩの構造式であり、図１０はＰＴｓ構造式であり、図１１はＰＥＤＯＴの構造式である。
図１２は、本発明の実施例にかかる機能化された炭素ナノチューブの概念図である。
【００２４】
本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０は、図１を参照すると、基板１１０の上部に形成される下部高分子電解質膜１１と炭素ナノチューブ層１３を含んで形成される。導電性ナノ薄膜１０は、下部高分子電解質膜１１と炭素ナノチューブ層１３からなり、各種センサーに適用できる。
【００２５】
下部高分子電解質膜１１は、基板１１０の上面に薄膜層で形成される。下部高分子電解質膜１１は、好ましくは複数層で形成することができる。また、下部高分子電解質膜１１は、単一層で形成することができる。また、下部高分子電解質膜１１は、ナノ厚さの薄膜で形成される。
【００２６】
下部高分子電解質膜１１は、分子間の静電気力による薄膜、水素結合による薄膜、ｐｉ−ｐｉ相互作用による薄膜で形成できる。すなわち、下部高分子電解質膜１１は、形成される原理に応じて様々な高分子物質を使用できる。
【００２７】
分子間の静電気力による薄膜は、ｐｏｌｙ（ａｌｌｙｌａｍｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）（以下“ＰＡＨ”とする）、ｐｏｌｙ（ｓｏｄｉｕｍ, ｓｔｙｒｅｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）（以下“ＰＳＳ”とする）、ｄｉａｌｌｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ（以下“ＰＤＡＣ”とする）及びｐｏｌｙ（ｍｅｔｈｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ）（以下“ＰＡＭ”とする）からなる群から選択されるいずれかの樹脂で形成できる。図２はＰＡＨの構造式であり、図３はＰＳＳの構造式であり、図４はＰＤＡＣの構造式であり、図５はＰＭＡの構造式である。
【００２８】
特に、分子間の静電気力による薄膜は、正電荷高分子電解質であるＰＡＨとＰＳＳとによって形成できる。下部高分子電解質膜１１は、複数層で形成される場合、ＰＡＨとＰＳＳとが繰り返し積層されて形成される。
【００２９】
下部高分子電解質膜１１は、最上層に正電荷のＰＡＨが積層されるように形成される。炭素ナノチューブ層１３は、カルボキシル基およびヒドロキシル基で機能化され、水溶液中で水素イオンが放出されて負電荷を有するようになる。よって、下部高分子電解質膜１１は、最上層の炭素ナノチューブ層１３が形成される層がＰＡＨで形成される。下部高分子電解質膜１１は、炭素ナノチューブ層１３と化学結合を形成するようになる。すなわち、下部高分子電解質膜１１は、ＰＡＨのアミン（ＮＨ２）基が炭素ナノチューブのカルボキシル基（ＣＯＯＨ）と結合し、炭素ナノチューブ層１３と強い静電気的化学結合を形成する。
【００３０】
一方、導電性ナノ薄膜１０は、下部高分子電解質膜１１でＰＡＨとＰＳＳの積層回数を調節して薄膜の厚みを調整できるようにする。下部高分子電解質膜１１は、数ナノメーターから数百ナノメーターの厚みで形成される。
【００３１】
水素結合による薄膜は、ｐｏｌｙ（４−ｖｉｎｙｌ ｐｙｒｉｄｉｎｅ）（以下“ＰＶＰ”とする）とｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌｉｃ ａｃｉｄ）（以下“ＰＡＡ”とする）によって形成できる。図６はＰＶＰの構造式であり、図７はＰＡＡの構造式である。
【００３２】
水素結合による薄膜は、ＰＶＰ表面の高い電気陰性度を有する窒素原子とＰＡＡ表面の水素原子との水素結合によって形成される。よって、水素結合による薄膜は、水素結合によって安定的に積層されて形成できる。
【００３３】
ｐｉ−ｐｉ相互作用による薄膜は、導伝性樹脂であるｐｏｌｙｐｙｒｒｏｌｅ（以下“ＰＰｙ”とする）、ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ（以下“ＰＡＮＩ”とする）、ｐｏｌｙｔｈｉｏｐｈｅｎｅｓ（以下“ＰＴｓ”とする）及びｐｏｌｙ（３，４−ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｏｘｙｔｈｉｏｐｈｅｎｅ）（以下“ＰＥＤＯＴ”とする）からなる群から選択されるいずれかの樹脂で形成できる。導伝性樹脂は、ｐｉ電子によって導伝性を有するようになる。よって、ｐｉ−ｐｉ相互作用による薄膜は、導伝性樹脂相互間のｐｉ電子によって形成されるｐｉ−ｐｉ共有結合によって安定的に積層されて形成できる。
【００３４】
図８はＰＰｙの構造式であり、図９はＰＡＮＩの構造式であり、図１０はＰＴｓの構造式であり、図１１はＰＥＤＯＴの構造式である。
【００３５】
下部高分子電解質膜１１は、積層分子自己組立て（ｌａｙｅｒ−ｂｙ−ｌａｙｅｒ ｓｅｌｆ ａｓｓｅｍｂｌｅｄ）現象を利用して形成される。積層分子自己組立て方法としては、担持自己組立て方法（ｄｉｐｐｉｎｇ ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｙ ｍｅｔｈｏｄ）とスピン自己組立て方法（ｓｐｉｎ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｙ ｍｅｔｈｏｄ）等がある。
【００３６】
以下では、担持自己組立て方法によって形成される下部高分子電解質膜１１について説明する。下部高分子電解質膜１１は、基板１１０の上面にＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されて形成される。より具体的に説明すると、先ず、負電荷で置換された基板１１０は、正電荷高分子物質であるＰＡＨの水溶液に担持され、ＰＡＨが静電力によって基板１１０の上面に吸着する。ＰＡＨが吸着された基板１１０は、洗浄溶媒である水に担持され、基板１１０の上面に弱く付着したＰＡＨが除去される。基板１１０の上面に相対的に強く吸着したＰＡＨは高分子電解質膜を形成し、基板はＰＡＨの正電荷によって正電荷を帯びるようになる。次に、ＰＡＨが塗布された基板１１０は、負電荷を有するＰＳＳ水溶液に担持され、ＰＡＨの上面に静電力によってＰＳＳが吸着する。ＰＳＳが吸着された基板１１０は、洗浄溶媒である水に担持され、基板１１０の上面に弱く付着したＰＳＳが除去される。基板１１０の上面に相対的に強く吸着したＰＳＳは、高分子電解質膜を形成するようになる。上記のような過程を繰り返すことにより、基板１１０の上面には静電力によって複数層の下部高分子電解質膜１１が形成される。
【００３７】
一方、前記スピン自己組立て方法は、スピンコーティングによって高分子電解質薄膜を形成する方法であり、担持自己組立て方法に比べて工程時間が短く、且つ整列度が高い薄膜の形成が可能になる。スピンコーティングは、高分子電解質水溶液を利用して４,０００ｒｐｍにて２０秒程度で実施でき、弱く付着した余剰高分子電解質は水で洗浄して静電気的引力によって薄膜を形成できる。
【００３８】
炭素ナノチューブ層１３は、多数の炭素ナノチューブ１３aで形成される。炭素ナノチューブ層１３は、炭素ナノチューブがネットワークを成す層で形成できる。また、炭素ナノチューブ層１３は、図１２を参照すると、カルボキシル基およびヒドロキシ基で機能化された炭素ナノチューブ１３aで形成される。炭素ナノチューブ１３aは、導電性ナノ薄膜１０の機械的物性を向上させると同時に、電気伝導性を向上させるフィラー（ｆｉｌｌｅｒ）として作用する。炭素ナノチューブは、９５％以上の高純度単一壁炭素ナノチューブが好ましい。炭素ナノチューブは、炭素ナノチューブ固有の非常に優れた機械的電気的特性を効果的に利用するために、その構造を損傷させないようにする必要がある。
【００３９】
炭素ナノチューブ層１３は、下部高分子電解質膜１１との層間分離（ｄｅｌａｍｉｎａｔｉｏｎ）を防止し、積層強度を高めるために前処理された炭素ナノチューブで形成される。前処理過程は、炭素ナノチューブをカルボキシル基およびヒドロキシ基で機能化させ、水溶液中で水素イオンを放出させて負電荷を有するようにし、炭素ナノチューブが正電荷の高分子電解質と静電気的に結合できるようにする。また、前処理過程では、炭素ナノチューブの製造過程で吸着された不純物を除去することになる。
【００４０】
炭素ナノチューブの前処理過程は次の通りである。製造された炭素ナノチューブ束は、製造過程で金属触媒、非晶質炭素層、炭素ナノ粒子等が含まれるため、炭素ナノチューブを高分子電解質へ積層する前に不純物を除去する必要がある。また、炭素ナノチューブは、単一層（ｍｏｎｏｌａｙｅｒ）で均一に積層するためには、適当な大きさを有するように形成されなければならない。
【００４１】
炭素ナノチューブ束は、硝酸（ＨＮＯ３）溶液に入れて（１０ｇ／ｌｉｔｅｒ）１時間５０℃に加熱して湿式酸化を行う。よって、炭素ナノチューブ束に含まれている非晶質炭素および炭素成分のナノ粒子は酸化され、金属触媒は除去される。また、上記の酸化された炭素ナノチューブは、カルボキシル基（ｃａｒｂｏｘｙｌ ｇｒｏｕｐ）及びヒドロキシル基（ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｇｒｏｕｐ）によって機能化（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ）されて炭素ナノチューブ間に静電気的反発力を有するようになる。
【００４２】
硝酸溶液によって精製され酸化された炭素ナノチューブは、超純水によって中和され、フィルターで濾した後、分散溶媒であるメタノールに分散される。上記の酸化された炭素ナノチューブは、静電気的反発力を有するようになるため、溶媒中で効果的に分散できる。
【００４３】
炭素ナノチューブが分散された分散溶媒は、４５Ｈｚで１０〜２０時間超音波処理される。炭素ナノチューブは、超音波処理で１〜２μｍの長さに切断され、末端に付着している金属触媒が放出される。
【００４４】
炭素ナノチューブが分散された分散溶媒は、遠心分離機によって遠心分離処理される。炭素ナノチューブは、遠心分離処理で金属触媒および炭素の塊等の不純物から分離される。
【００４５】
上記のような過程を通じて炭素ナノチューブは精製され、一定の大きさに切断される。また、炭素ナノチューブは表面および末端にカルボキシル基およびヒドロキシル基が付着しているため溶液中での分散性に優れ、高分子電解質と強い化学結合を形成するようになる。よって、炭素ナノチューブは層間分離を防ぎ、積層強度を高める役割をするようになる。
【００４６】
次に、本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜について説明する。
図１３は、本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図を示す。
本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜２０は、図１３を参照すると、基板１１０の上部に形成される下部高分子電解質膜１１、炭素ナノチューブ層１３及び上部金属膜２５を含んで形成される。
【００４７】
本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜２０は、図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０に追加的に上部金属膜２５が形成される。よって、以下で本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜２０は、上部金属膜２５を中心に説明する。また、導電性ナノ薄膜２０では、図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０と同一または類似する構成に対して同一な図面符号を付与し、ここでの詳細な説明は省略する。
【００４８】
導電性ナノ薄膜２０は、炭素ナノチューブ層１３の上部に形成される上部金属膜２５によって面抵抗が小さくなる。図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０は、上部に形成される外部電極と炭素ナノチューブとの間の接触抵抗（ｃｏｎｔａｃｔ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）によって面抵抗が大きくなる場合がある。しかし、導電性ナノ薄膜２０は、上部金属膜２５によって相対的に面抵抗が小さくなる。
【００４９】
上部金属膜２５は、炭素ナノチューブ層１３の上面に導電性金属で形成される。上部金属膜２５は、銅、金、銀、及び白金などの導電性金属で形成される。上部金属膜２５は、スパッタリング（ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ）などの方法によって５ｎｍ程度の厚さで蒸着されて形成される。上部金属膜２５が白金蒸着膜で形成される場合、面抵抗値は１０〜１００Ω／□程度に低減される。
【００５０】
上部金属膜２５は、導電性金属の一部が炭素ナノチューブ間に充填されながら炭素ナノチューブと複合体に形成できる。上部金属膜２５は、導電性金属と炭素ナノチューブとの複合体に形成される下部層と、導電性金属で形成される上部層とからなり得る。また、上部金属膜２５は、導電性金属が炭素ナノチューブ間に全体的に充填されて炭素ナノチューブと一つの層に形成できる。炭素ナノチューブと導電性金属が複合体に形成された導電性ナノ薄膜２０は、金属層だけで形成された場合に比べ相対的に機械的強度が高くなり、反りによる亀裂伝播が減少する。また、炭素ナノチューブは、上部金属膜２５を構成する粒界（ｇｒａｉｎ ｂｏｕｎｄａｒｙ）を電気的に連結（ｂｒｉｄｇｉｎｇ）する役割をする。よって、導電性ナノ薄膜２０は、面抵抗が相対的に低い非常に効果的な導電層として形成される。
【００５１】
次に、本発明のまた別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜について説明する。
図１４は、本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜の断面図を示す。
本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜３０は、図１４を参照すると、基板１１０の上部に形成される下部高分子電解質膜１１と炭素ナノチューブ層１３、及び上部高分子電解質膜３５を含んで形成される。
【００５２】
本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜３０は、図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０に追加的に上部高分子電解質膜３５が形成される。よって、以下での本発明の別の実施例にかかる導電性ナノ薄膜３０は、上部高分子電解質膜３５を中心に説明する。また、導電性ナノ薄膜３０は、図１の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０と同一または類似する構成に対しては同一な図面符号を付与し、ここでの詳細な説明は省略する。
【００５３】
導電性ナノ薄膜３０は、炭素ナノチューブ層１３を上部高分子電解質膜が全体的に覆いながら炭素ナノチューブを固定させる。導電性ナノ薄膜３０は、炭素ナノチューブ層１３の上部に形成される上部高分子電解質膜３５によってより堅固な膜を形成できる。
【００５４】
上部高分子電解質膜３５は、炭素ナノチューブ層１３の上面に高分子電解質で形成される。上部高分子電解質膜３５は、下部高分子電解質膜１１の材質と同一な高分子材質で形成される。即ち、上部高分子電解質膜３５は、ＰＡＨ又はＰＳＳによって薄膜で形成される。
【００５５】
上部高分子電解質膜３５は、ＰＡＨとＰＳＳが交互に積層され多層膜で形成できる。但し、上部高分子電解質膜３５が多層膜で形成される場合、炭素ナノチューブ層１３と接する最下層は、正電荷のＰＡＨで形成される。よって、上部高分子電解質膜３５は、静電気的結合によって炭素ナノチューブ層１３と強く結合される。
【００５６】
一方、導電性ナノ薄膜３０は、下部高分子電解質膜１１及び上部高分子電解質膜３５でＰＡＨ及びＰＳＳの積層回数を調節して薄膜の厚さが調整できるようになる。
【００５７】
次に、本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜を利用した微小電気機械システムセンサーについて説明する。
図１５は、本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜を利用した微小電気機械システムセンサーの断面図である。
図１６は炭素ナノチューブ層が形成された導電性ナノ薄膜の写真であり、図１７は導電性ナノ薄膜とスペースを示す写真である。
【００５８】
微小電気機械システムセンサーは、導電性ナノ薄膜の機械的物性と電気的物性によって性能が左右される。微小電気機械システムセンサーに利用される本発明の実施例にかかる導電性ナノ薄膜１０、２０、３０は、電気的に不導体である高分子電解質膜と電気的に導電体である炭素ナノチューブ層とで形成される。よって、炭素ナノチューブ層は導電性ナノ薄膜の機械的物性を向上させる役割と電気的な伝導体の役割を果たす。上記の炭素ナノチューブは、機械的物性だけでなく、電気的な物性も非常に優れた材料であり、高い縦横比は電気的なネットワークの形成に非常に有利である。
【００５９】
微小電気機械システムセンサー１００は、図１５を参照すると、開口部１０５が形成された基板１１０と、開口部１０５を含む基板１１０上に下部高分子電解質膜１１、炭素ナノチューブ層１３、上部高分子電解質膜３５が順次積層されて形成される導電性ナノ薄膜３０を含んで形成される。導電性ナノ薄膜３０は、図１６を参照すると、上面に炭素ナノチューブ層１３が形成されていることが分かる。また、微小電気機械システムセンサー１００は、導電性ナノ薄膜３０の上部にスペーサー１３５によって離隔されて配置される上板１４０と、基板１１０の下部に配置される下板１４５と、上板１４０の下部に形成される上部電極１５０を含んで形成される。前記導電性ナノ薄膜３０は、図１７を参照すると、スペース１３５の開口部を通じて露出されるように形成される。
【００６０】
上部電極１５０は、図１５で一体型の単一電極として図示されているが、必要に応じて多数の電極が配列（ａｒｒａｙ）されている形態に形成できる。
【００６１】
微小電気機械システムセンサー１００は、基板１１０と下板１４５との間に形成されている下部シリコン窒化膜１０３を含んで形成できる。また、微小電気機械システムセンサー１００は、基板１１０と導電性ナノ薄膜３０との間に形成される上部シリコン窒化膜１０７と金属層１０９とを更に含んで形成できる。
一方、未説明符号の‘１６０’は、センサーに固定されている生体物質を示す。
【００６２】
微小電気機械システムセンサー１００は、上部電極１５０によって導電性ナノ薄膜３０と上板１４０との間の静電容量を測定する。
微小電気機械システムセンサー１００は、感知しようとする対象に応じて圧力センサー、湿度センサー、温度センサー、接触センサー、生化学センサーのように様々な対象を感知するセンサーとして使用できる。
【００６３】
圧力センサーは、ナノ薄膜に圧力が加わると変形し、これを静電容量変化として圧力を測定する。また、湿度センサーは、湿度の変化による上部金属電極１５０とナノ薄膜との間に存在する媒質（空気）の誘電率の変化から静電容量の変化を測定することにより湿度を測定する。温度センサーは、湿度センサーと同様に、温度変化による媒質の誘電率の変化から静電容量変化を測定して温度を測定する。
【００６４】
接触センサーは、外部との接触によって誘導される圧力によって配列形態で形成されるナノ薄膜の静電容量変化を測定して接触可否を測定するようになる。
【００６５】
生化学センサーは、ナノ薄膜の下部に生体物質分子あるいは気体分子が固定／吸着された場合に表れるナノ薄膜の表面エネルギーの変化によるナノ薄膜の変形から静電容量の変化を測定する。
【００６６】
次に、図１５に示す微小電気機械システムセンサーの製造方法について説明する。
図１８〜図２１は、本発明の微細電気機械システムセンサーの製造方法を示す工程図である。
【００６７】
図１８を参照すると、基板１１０下部に下部シリコン窒化膜１０３を積層し、通常の蝕刻工程でマスクパターン１０３を形成する。基板１１０上に上部シリコン窒化膜（ＳｉｘＮｙ）１０７を積層し、基板１１０の下部をシリコン窒化膜マスク１０３を蝕刻マスクとして使用して上部シリコン窒化膜１０７が露出されるまで蝕刻して開口部１０５を形成する。開口部１０５は、様々な大きさ及び形状に形成できる。
【００６８】
図１９を参照すると、上部シリコン窒化膜１０７上に金属層１０９を蒸着する。金属層１０９は、金属層１０９の上面に積層される下部高分子電解質膜１１と蝕刻選択比が高く、親水性（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ）の金属を使用する。金属層１０９は、チタニウム（Ｔｉ）で形成できる。
【００６９】
図２０を参照すると、金属層１０９上に下部高分子電解質膜１１、炭素ナノチューブ層１３、上部高分子電解質膜３５からなる導電性ナノ薄膜３０を形成する。金属層１０９は、親水性のため下部高分子電解質膜１１の最下層であるＰＡＨと強く結合できる。
【００７０】
図２１を参照すると、基板１１０の開口部１０５に露出されている上部シリコン窒化膜１０７を乾式蝕刻する。また、金属層１０９を下部高分子電解質膜１１が露出されるまで湿式蝕刻して、開口部１０５上に導電性ナノ薄膜３０のメンブレンを完成する。
【００７１】
以下、具体的に図示してはいないが、基板１１０の下部に下板１４５を、基板１１０の上部にスペーサー１３５で離隔され上部電極１５０が備えられた上板１４０を配置して図１４に図示されたような微小電気機械システムセンサーを完成させる。
【００７２】
次に、本発明の実施例にかかる微小電気機械システムセンサーの作用について説明する。
以下の説明では、前記微小電気機械システムセンサー１００がバイオセンサーとして使用される場合について説明する。
既存のバイオセンサーは、大部分がバイオ−光学的検出方法に基づいているため、生体物質の蛍光処理過程が必須である。また、既存のバイオセンサーは光学的特性を検出するために蛍光物質を活性化できるレーザー及び発光した生体物質を観察する蛍光顕微鏡等の検出システムが必要である。
【００７３】
また、既存の微細カンチレバー配列バイオセンサーは、ＤＮＡをカンチレバー表面に固定化するために表面処理が必須となる。一般的に、カンチレバー上面に金薄膜を蒸着した後、その上に自己組立て分子薄膜（ｓｅｌｆ−ａｓｓｅｍｂｌｅｄ ｍｏｎｏｌａｙｅｒ）であるチオール（ｔｈｉｏｌ）をコーティングする方法が用いられており、ラングミュア−ブロジェット（Ｌａｎｇｍｕｉｒ−Ｂｌｏｄｇｅｔｔ）蒸着方法およびソル−ゲル技術（ｓｏｌ−ｇｅｌ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）等も用いられている。
【００７４】
しかし、本発明の実施例にかかる微小電気機械システムセンサー１００を利用したバイオセンサーは、静電容量の変化を利用することになり全ての検出システムが単一バイオチップ上に統合されるため、小型化およびラップオンアチップが可能である。
【００７５】
また、本発明の導電性ナノ薄膜は、下部高分子電解質膜のＰＡＨの正電荷を有するアミン（ＮＨ２）基が負電荷を有するＤＮＡとペプチド（ｐｅｐｔｉｄｅ）結合をすることになる。よって、導電性ナノ薄膜は、ＤＮＡを直接固定することになり別途の表面処理が不要である。即ち、導電性ナノ薄膜は光学検出と特定結合（ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｂｉｎｄｉｎｇ）のための別途の蛍光処理および基板の表面処理過程がなく、高分子電解質膜にＤＮＡを直接固定化できるという長所を有する。
【００７６】
また、導電性ナノ薄膜の厚さ方向に対する対称的な構造は、微細カンチレバー配列を利用したバイオ−機械的検出方法で大きな問題と認識されるバイメタル効果をなくすことができる最も効果的な代案となると言える。
【００７７】
表１は、本発明にかかる導電性ナノ薄膜を利用するバイオセンサーと従来技術にかかる微細カンチレバー配列を利用したセンサーの特徴を比較した表である。
【表１】
【００７８】
表１を参照すると、本発明のバイオセンサーは従来の微細カンチレバー変換機の限界を超える有利な効果があることが確認できる。
上記導電性ナノ薄膜は、バイオセンサーへの応用だけでなく、圧力センサー、慣性センサー、ガスセンサー、湿度センサー、指紋センサー等の薄膜を利用する様々なセンサーの性能を一層向上させることができることは当業者にとって明白である。
【００７９】
以上で説明した本発明は、上記の実施例および添付の図面によって限定されるものではなく、本発明の技術的思想から外れない範囲内で様々な置換、変形および変更ができるということは、本発明が属する技術分野で通常の知識を有する者において明白だと言える。
【産業上の利用可能性】
【００８０】
本発明の炭素ナノチューブと高分子電解質を利用した導電性ナノ薄膜は、静電容量の変化測定に基づいた微細電気機械システムセンサーに適用できる。導電性ナノ薄膜を利用した微細電気機械システムセンサーは、高性能で且つ信頼性を向上させることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下部高分子電解質膜と、
前記下部高分子電解質膜の上部に炭素ナノチューブがネットワークを成すように形成される炭素ナノチューブ層と、を含んで形成されることを特徴とする導電性ナノ薄膜。
【請求項２】
前記炭素ナノチューブ層の上面に形成される上部高分子電解質膜をさらに含んで形成されることを特徴とする請求項１に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項３】
前記下部高分子電解質膜及び前記上部高分子電解質膜は、それぞれＰＡＨ、ＰＳＳ、ＰＶＰ、ＰＡＡ、ＰＰｙ、ＰＡＮＩ、ＰＴｓ及びＰＥＤＯＴからなる群から選択されるいずれかの樹脂で形成されることを特徴とする請求項２に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項４】
前記炭素ナノチューブ層は、前記炭素ナノチューブがカルボキシル基およびヒドロキシ基で機能化され、水溶液中で水素イオンが放出されて負電荷を有するように形成されることを特徴とする請求項２に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項５】
前記下部高分子電解質膜は、ＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されてなり、前記炭素ナノチューブ層と接する最上層はＰＡＨで形成されることを特徴とする請求項４に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項６】
前記上部高分子電解質膜は、ＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されてなり、前記炭素ナノチューブ層と接する最下層はＰＡＨで形成されることを特徴とする請求項４に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項７】
前記下部高分子電解質膜及び上部高分子電解質膜は、担持自己組立て方法またはスピン自己組立て方法で形成されることを特徴とする請求項２に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項８】
前記炭素ナノチューブ層の上面に銅、金、銀、及び白金からなる群から選択されるいずれかの金属で形成される上部金属層を更に含んで形成されることを特徴とする請求項１に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項９】
開口部が形成されている基板と、
前記開口部を含む基板上に形成される請求項１〜８に記載の導電性ナノ薄膜と、
前記導電性ナノ薄膜の上部にスペーサーで前記導電性ナノ薄膜と離隔されて配置される上板と、
前記基板の下部に配置される下板と、
前記導電性ナノ薄膜の上面と離隔されて前記上板の下部に形成される上部電極と、を備えることを特徴とする微小電気機械システムセンサー。
【請求項１０】
前記導電性ナノ薄膜は、スペースの開口部を通じて露出されるように形成されることを特徴とする請求項９に記載の微小電気機械システムセンサー。
【請求項１１】
前記微小電気機械システムセンサーは、感知しようとする対象に応じて圧力センサー、湿度センサー、温度センサー、接触センサー、生化学センサーで形成されることを特徴とする請求項９に記載の微小電気機械システムセンサー。
【請求項１】
下部高分子電解質膜と、
前記下部高分子電解質膜の上部に炭素ナノチューブがネットワークを成すように形成される炭素ナノチューブ層と、を含んで形成されることを特徴とする導電性ナノ薄膜。
【請求項２】
前記炭素ナノチューブ層の上面に形成される上部高分子電解質膜をさらに含んで形成されることを特徴とする請求項１に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項３】
前記下部高分子電解質膜及び前記上部高分子電解質膜は、それぞれＰＡＨ、ＰＳＳ、ＰＶＰ、ＰＡＡ、ＰＰｙ、ＰＡＮＩ、ＰＴｓ及びＰＥＤＯＴからなる群から選択されるいずれかの樹脂で形成されることを特徴とする請求項２に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項４】
前記炭素ナノチューブ層は、前記炭素ナノチューブがカルボキシル基およびヒドロキシ基で機能化され、水溶液中で水素イオンが放出されて負電荷を有するように形成されることを特徴とする請求項２に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項５】
前記下部高分子電解質膜は、ＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されてなり、前記炭素ナノチューブ層と接する最上層はＰＡＨで形成されることを特徴とする請求項４に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項６】
前記上部高分子電解質膜は、ＰＡＨとＰＳＳとが交互に積層されてなり、前記炭素ナノチューブ層と接する最下層はＰＡＨで形成されることを特徴とする請求項４に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項７】
前記下部高分子電解質膜及び上部高分子電解質膜は、担持自己組立て方法またはスピン自己組立て方法で形成されることを特徴とする請求項２に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項８】
前記炭素ナノチューブ層の上面に銅、金、銀、及び白金からなる群から選択されるいずれかの金属で形成される上部金属層を更に含んで形成されることを特徴とする請求項１に記載の導電性ナノ薄膜。
【請求項９】
開口部が形成されている基板と、
前記開口部を含む基板上に形成される請求項１〜８に記載の導電性ナノ薄膜と、
前記導電性ナノ薄膜の上部にスペーサーで前記導電性ナノ薄膜と離隔されて配置される上板と、
前記基板の下部に配置される下板と、
前記導電性ナノ薄膜の上面と離隔されて前記上板の下部に形成される上部電極と、を備えることを特徴とする微小電気機械システムセンサー。
【請求項１０】
前記導電性ナノ薄膜は、スペースの開口部を通じて露出されるように形成されることを特徴とする請求項９に記載の微小電気機械システムセンサー。
【請求項１１】
前記微小電気機械システムセンサーは、感知しようとする対象に応じて圧力センサー、湿度センサー、温度センサー、接触センサー、生化学センサーで形成されることを特徴とする請求項９に記載の微小電気機械システムセンサー。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【公表番号】特表２０１０−５３６７１０（Ｐ２０１０−５３６７１０Ａ）
【公表日】平成２２年１２月２日（２０１０．１２．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２２７８１（Ｐ２０１０−５２２７８１）
【出願日】平成２０年４月３日（２００８．４．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００８／００１８８３
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１２３３７１
【国際公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【出願人】（５１００５１１５２）エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション (3)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１２月２日（２０１０．１２．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年４月３日（２００８．４．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００８／００１８８３
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１２３３７１
【国際公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【出願人】（５１００５１１５２）エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション (3)
【Ｆターム（参考）】
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