担持触媒のための疎水化及びシリカ
本発明は以下の組み合わせの結果物を含む触媒担体に関する：（ａ）ヒドロキシル基を含む担体；（ｂ）ホウ素含有ルイス酸を含むキャッピング剤；及び（ｃ）イオン活性化剤、ここでキャッピング剤の少なくともいくつかは担体結合活性化剤を形成しない。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の組み合わせの結果物を含む触媒担体：
（ａ）ヒドロキシル基を含む担体；
（ｂ）ホウ素含有ルイス酸を含むキャッピング剤；及び
（ｃ）イオン活性化剤、
ここでキャッピング剤の少なくともいくつかは担体結合活性化剤を形成しない。
【請求項２】
ヒドロキシル基を含む担体がフッ素源の存在下で焼成されたシリカを含む、請求項１の触媒担体。
【請求項３】
担体が担体１ｇ当たり約０．０５ｍｍｏｌ以下のＳｉ−ＯＨ官能基を含む、請求項１または２の触媒担体。
【請求項４】
担体が複数の粒子を含み、各粒子が粒子内に配置された多数の細孔を有し、当該細孔の表面が内部に位置する粒子の内面と粒子の外面とを画定し、粒子の内面にあるＳｉ−ＯＨ官能基の濃度は粒子の外面にあるＳｉ−ＯＨ官能基の濃度よりも大きい、請求項１〜３のいずれかの触媒担体。
【請求項５】
キャッピング剤がＲ１Ｒ２ＢＨを含み、Ｒ１及びＲ２が独立して、Ｃ１−Ｃ４０−アルキル、Ｃ１−Ｃ４０−ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ４０−アリール、Ｃ６−Ｃ４０−ハロアリール、Ｃ７−Ｃ４０−アリールアルキル、Ｃ７−Ｃ４０−ハロ−アリールアルキル、またはこれらの少なくとも１を含む組み合わせを含む、有機ラジカルである、請求項１〜４のいずれかの触媒担体。
【請求項６】
Ｒ１及びＲ２が独立して、以下を含む有機ラジカルである：ペンタフロオロフェニル、ノナフルオロアントラセニル、ウンデカフロオロテトラヒドロナフチル、ノナフロオロフルオレニル、２，３，４，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５−トリフロオロフェニル、２，４，６−トリフロオロフェニル、１，３−ジフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロ−４−メチルフェニル、２，３，４，６−テトラフロオロ−５−メチルフェニル、２，４，５−トリフロオロ−６−メチルフェニル、２，３，６−トリフロオロ−４−メチルフェニル、２，４，６−トリフロオロ−３−メチルフェニル、２，６−ジフロオロ−３−メチルフェニル、２，４−ジフロオロ−５−メチルフェニル、３，５−ジフロオロ−２−メチルフェニル、４−メトキシ−２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，５，６−テトラフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，６−トリフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、２−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、４−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、または前述の少なくとも１つを含む組み合わせである、請求項５の触媒担体。
【請求項７】
キャッピング剤がビス（ペルフロオロフェニル）ボランを含む、請求項１〜６のいずれかの触媒担体。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかの触媒担体であって、イオン活性化剤が以下を含む：トリメチルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリエチルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリプロピルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラフェニルボレート、トリ（ｔ−ブチル）アンモニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラフェニルボレート、トリメチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｓｅｃ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリメチルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリエチルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロ−フェニル）ボレート、ジメチル（ｔ−ブチル）アンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、ジ−（ｉ−プロピル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｏ−トリル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（２，６−ジメチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、または前述の活性化剤の少なくとも１つを含む組み合わせ。
【請求項９】
イオン活性化剤が、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、または前述の少なくとも１を含む組み合わせを含む、請求項１〜８のいずれかの触媒担体。
【請求項１０】
本質的に全てのキャッピング剤が担体結合活性化剤を形成しない、請求項１〜９のいずれかの触媒担体。
【請求項１１】
触媒担体及び触媒を含む触媒系であって、当該触媒担体が以下の組み合わせの結果物を含む：
（ａ）ヒドロキシル基を含む担体；
（ｂ）ホウ素含有ルイス酸を含むキャッピング剤；及び
（ｃ）イオン活性化剤、
ここでキャッピング剤の少なくともいくつかは担体結合活性化剤を形成しない。
【請求項１２】
触媒がメタロセンを含む、請求項１１の触媒系。
【請求項１３】
請求項１１または１２の触媒系であって、触媒が以下を含む：シクロペンタジエニルチタニウムトリメチル、シクロペンタジエニルチタニウムトリエチル、シクロペンタジエニルチタニウムトリイソプロピル、シクロペンタジエニルチタニウムトリフェニル、シクロペンタジエニルチタニウムトリベンジル、シクロペンタジエニルチタニウム−２，４−ペンタジエニル、シクロペンタジエニルチタニウムジメチルメトキシド、シクロペンタジエニルチタニウムジメチルクロリド、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムトリメチル、インデニルチタニウムトリメチル、インデニルチタニウムトリエチル、インデニルチタニウムトリプロピル、インデニルチタニウムトリフェニル、テトラヒドロインデニルチタニウムトリベンジル、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムトリイソプロピル、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムトリベンジル、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジメチルメトキシド、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジメチルクロリド、η５−２，４−ジメチル−１，３−ペンタジエニル）チタニウムトリメチル、オクタヒドロフルオレニルチタニウムトリメチル、テトラヒドロインデニルチタニウムトリメチル、エトラヒドロフルオレニルチタニウムトリメチル、（１，１−ジメチル−２，３，４，９，１０−．ｅｔａ．−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタルエニル）チタニウムトリメチル、（１，１，２，３−テトラメチル−２，３，４，９，１０−．ｅｔａ．−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタルエニル）チタニウムトリメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウムジクロリド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−インデニル）ジメチルシランチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩＩ）２−（ジメチルアミノ）ベンジル；（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩＩ）アリル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＶ）１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＶ）１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，３−ペンタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，３−ペンタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＶ）ジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＶ）１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジベンジル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）２，４−ヘキサジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）３−メチル−１，３−ペンタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，４−ジメチル−１，３−ペンタジエン−２−イル）ジメチルシランチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（１，１−ジメチル−２，３，４，９，１０−．ｅｔａ．−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタレン−４−イル）ジメチルシランチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（１，１，２，３−テトラメチル−２，３，４，９，１０−．ＰＩ．−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタレン−４−イル）ジメチルシランチタニウムジメチル、ビスシクロペンタジエニルジルコニウムジメチル、ビスシクロペンタジエニルチタニウムジエチル、シクロペンタジエニルチタニウムジイソプロピル、ビスシクロペンタジエニルチタニウムジフェニル、ビスシクロペンタジエニルジルコニウムジベンジル、ビスシクロペンタジエニルチタニウム−２，４−ペンタジエニル、ビスシクロペンタジエニルチタニウムエチルメトキシド、ビスシクロペンタジエニルチタニウムメチルクロリド、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジメチル、ビスインデニルチタニウムジメチル、インデニルフルオレニルチタニウムジエチル、ビスインデニルチタニウムメチル（２−（ジメチルアミノ）ベンジル）、ビスインデニルチタニウムメチルトリメチルシリル、ビステトラヒドロインデニルチタニウムメチルトリメチルシリル、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジイソプロピル、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジベンジル、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムメチルメトキシド、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムメチルクロリド、（ジメチルシリル−ビス−シクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、（ジメチルシリル−ビス−ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタニウム−２，４−ペンタジエニル、（ジメチルシリル−ビス−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（メチレン−ビス−ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタニウム（ＩＩＩ）２−（ジメチルアミノ）ベンジル、（ジメチルシリル−ビス−インデニル）ジルコニウムジクロリド、（ジメチルシリル−ビス−２−メチルインデニル）ジルコニウムジメチル、（ジメチルシリル−ビス−２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウムジメチル、（ジメチルシリル−ビス−２−メチルインデニル）ジルコニウム−１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ジメチルシリル−ビス−２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、ジメチルシリル−ビス−テトラヒドロインデニル）ジルコニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ジメチルシリル−ビス−フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（ジメチルシリル−ビス−テトラヒドロフルオレニル）ジルコニウムジ（トリメチルシリル）、（イソピロピリデン）（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジベンジル、（ジメチルシリルペンタメチルシクロペンタジエニルフルオレニル）ジルコニウムジメチル、またはこれらの組み合わせ。
【請求項１４】
請求項１１〜１３のいずれかの触媒系であって、以下を含む触媒：（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルジルコニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルチタニウムジメチルベンジル、（メチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルジルコニウムジベンジドリル、（メチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルチタニウムジネオペンチル、（エチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−メチレンチタニウムジフェニル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）ジベンジル（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）シランジルコニウムジベンジル、（ベンジルアミド）ジメチル（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）シランチタニウムジ（トリメチルシリル）、（フェニルホスフィド）ジメチル（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）シランジルコニウムジベンジル、またはこれらの組み合わせ。
【請求項１５】
担体が多数の粒子を含み、各粒子が粒子内に位置する多数の細孔を有し、細孔の表面が内部に位置する粒子の内面と粒子の外面とを画定し、粒子内面上にある触媒濃度が粒子外面上にある触媒濃度より大きい、請求項１１〜１４のいずれかの触媒系。
【請求項１６】
ヒドロキシル基を含有する担体がフッ素源の存在下で焼成したシリカを含む、請求項１１〜１５のいずれかの触媒系。
【請求項１７】
担体が、担体１ｇ当たり約０．０５ｍｍｏｌ以下のＳｉ−ＯＨ官能基を含む、請求項１１〜１６のいずれかの触媒系。
【請求項１８】
担体が多数の粒子を含み、各粒子が粒子内に位置する多数の細孔を有し、細孔の表面が内部に位置する粒子の内面と粒子の外面とを画定し、粒子内面上にあるＳｉ−ＯＨ官能基濃度が粒子外面上にあるＳｉ−ＯＨ官能基濃度より大きい、請求項１１〜１７のいずれかの触媒系。
【請求項１９】
キャッピング剤がＲ１Ｒ２ＢＨを含み、Ｒ１及びＲ２が独立して以下を含む有機ラジカル：Ｃ１−Ｃ４０−アルキル、Ｃ１−Ｃ４０−ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ４０−アリール、Ｃ６−Ｃ４０−ハロアリール、Ｃ７−Ｃ４０−アリールアルキル、Ｃ７−Ｃ４０−ハロ−アリールアルキル、または前述の少なくとも１を含む組み合わせである、請求項１１〜１８のいずれかの触媒系。
【請求項２０】
請求項１９の触媒系であって、Ｒ１及びＲ２が独立して、以下を含む有機ラジカルである：ペンタフロオロフェニル、ノナフルオロアントラセニル、ウンデカフロオロテトラヒドロナフチル、ノナフロオロフルオレニル、２，３，４，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５−トリフロオロフェニル、２，４，６−トリフロオロフェニル、１，３−ジフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロ−４−メチルフェニル、２，３，４，６−テトラフロオロ−５−メチルフェニル、２，４，５−トリフロオロ−６−メチルフェニル、２，３，６−トリフロオロ−４−メチルフェニル、２，４，６−トリフロオロ−３−メチルフェニル、２，６−ジフロオロ−３−メチルフェニル、２，４−ジフロオロ−５−メチルフェニル、３，５−ジフロオロ−２−メチルフェニル、４−メトキシ−２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，５，６−テトラフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，６−トリフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、２−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、４−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、または前述の少なくとも１つを含む組み合わせ。
【請求項２１】
キャッピング剤がビス（ペルフロオロフェニル）ボランを含む、請求項１１〜２０のいずれかの触媒系。
【請求項２２】
請求項１１〜２１のいずれかの触媒系であって、イオン活性化剤が以下を含む：トリメチルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリエチルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリプロピルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラフェニルボレート、トリ（ｔ−ブチル）アンモニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラフェニルボレート、トリメチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｓｅｃ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリメチルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリエチルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロ−フェニル）ボレート、ジメチル（ｔ−ブチル）アンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、ジ−（ｉ−プロピル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｏ−トリル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（２，６−ジメチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、または前述の活性化剤の少なくとも１つを含む組み合わせ。
【請求項２３】
イオン化活性化剤が、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、または前述の少なくとも１を含む組み合わせを含む、請求項１１〜２２のいずれかの触媒系。
【請求項２４】
本質的に全てのキャッピング剤が担体結合活性化剤を形成しない、請求項１１〜２３のいずれかの触媒系。
【請求項２５】
付加重合方法であって、１以上の付加重合性モノマーを請求項１〜２４のいずれかの触媒系と付加重合条件下で接触させる方法。
【請求項２６】
重合性モノマーがＣ２−Ｃ１００オレフィン、Ｃ２−Ｃ１００αオレフィン、またはこれらの少なくとも１つを含む組み合わせを含む、請求項２５の付加重合方法。
【請求項２７】
スラリー重合条件下で行われる、請求項２５または２６の付加重合方法。
【請求項２８】
気相重合条件下で行われる、請求項２５または２６の付加重合方法。
【請求項２９】
濃縮モノマーまたは不活性希釈剤が存在する、請求項２５または２６の付加重合方法。
【請求項３０】
触媒担体を生成する方法であって、ヒドロキシル基を含有する担体物質とホウ素含有ルイス酸を含有するキャッピング剤とを接触させてキャップ処理シリカを生成する工程；及びキャップ処理シリカと活性化剤とを接触させて触媒担体を生成する工程を含み、キャッピング剤がホウ素を含み、キャッピング剤の少なくともいくつかは担体結合活性化剤を形成しない、方法。
【請求項３１】
キャッピング剤がＲ１Ｒ２ＢＨを含み、Ｒ１及びＲ２が独立して、Ｃ１−Ｃ４０−アルキル、Ｃ１−Ｃ４０−ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ４０−アリール、Ｃ６−Ｃ４０−ハロアリール、Ｃ７−Ｃ４０−アリールアルキル、またはＣ７−Ｃ４０−ハロ−アリールアルキルを含む有機ラジカル、または前述の少なくとも１を含む組み合わせを含む有機ラジカルである、請求項３０の方法。
【請求項３２】
請求項３１の方法であって、Ｒ１及びＲ２が独立して、以下を含む有機ラジカルである：ペンタフロオロフェニル、ノナフルオロアントラセニル、ウンデカフロオロテトラヒドロナフチル、ノナフロオロフルオレニル、２，３，４，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５−トリフロオロフェニル、２，４，６−トリフロオロフェニル、１，３−ジフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロ−４−メチルフェニル、２，３，４，６−テトラフロオロ−５−メチルフェニル、２，４，５−トリフロオロ−６−メチルフェニル、２，３，６−トリフロオロ−４−メチルフェニル、２，４，６−トリフロオロ−３−メチルフェニル、２，６−ジフロオロ−３−メチルフェニル、２，４−ジフロオロ−５−メチルフェニル、３，５−ジフロオロ−２−メチルフェニル、４−メトキシ−２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，５，６−テトラフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，６−トリフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、２−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、４−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、または前述の少なくとも１つを含む組み合わせ。
【請求項３３】
キャッピング剤がビス（ペルフロオロフェニル）ボランを含む、請求項３０の方法。
【請求項３４】
さらに触媒担体と触媒前駆体とを接触させて触媒系を生成する、請求項３０〜３３のいずれかの方法。
【請求項３５】
触媒前駆体がメタロセンを含む、請求項３４の方法。
【請求項３６】
触媒担体であって、以下の組み合わせの結果物を含む触媒担体：
（ａ）ヒドロキシル基を含む担体；
（ｂ）ホウ素含有ルイス酸を含むキャッピング剤；及び
（ｃ）イオン活性化剤、
ここでキャッピング剤の少なくともいくつかは担体結合活性化剤を形成せず、このことは以下の通り測定される：
Ｉ）活性化剤を混合していない触媒前駆体を含む対照検体についての時間分解発光分析を行い、多数の対照出力値を得て、各々は１の発光エネルギーでの時間分解発光強度に関する；
ＩＩ）触媒前駆体と触媒担体との組み合わせを含むサンプル検体についての時間分解発光分析を行い、多数のサンプル出力値を得て、各々は１の発光エネルギーでの時間分解発光強度に関する；
ＩＩＩ）それぞれ対照出力値における最大発光強度に関する対照発光エネルギーと対照寿命を決定する；
ＩＶ）多数のサンプル発光エネルギー値及び多数のサンプル寿命値を決定して、各々はサンプル出力値における最大発光強度に関する；
Ｖ）対照発光エネルギーから各サンプル発光エネルギー値を引いて多数のエネルギー差分値を得る；
ＶＩ）対照寿命から各サンプル寿命値を引いて多数の寿命差分値を得る；
ＶＩＩ）エネルギー差分値、寿命差分値、またはヒドロキシル基を含有する担体とホウ素含有ルイス酸を含有するキャッピング剤との組み合わせを代表的するその両方が本質的にゼロ値であることを測定し、及びエネルギー差分値、寿命差分値、またはヒドロキシル基含有担体とイオン化活性化剤との組み合わせを表す両方が本質的にゼロでない値であることを測定して、キャッピング剤の少なくともいくつかが担体結合活性化剤を形成しないことを測定する。
【請求項１】
以下の組み合わせの結果物を含む触媒担体：
（ａ）ヒドロキシル基を含む担体；
（ｂ）ホウ素含有ルイス酸を含むキャッピング剤；及び
（ｃ）イオン活性化剤、
ここでキャッピング剤の少なくともいくつかは担体結合活性化剤を形成しない。
【請求項２】
ヒドロキシル基を含む担体がフッ素源の存在下で焼成されたシリカを含む、請求項１の触媒担体。
【請求項３】
担体が担体１ｇ当たり約０．０５ｍｍｏｌ以下のＳｉ−ＯＨ官能基を含む、請求項１または２の触媒担体。
【請求項４】
担体が複数の粒子を含み、各粒子が粒子内に配置された多数の細孔を有し、当該細孔の表面が内部に位置する粒子の内面と粒子の外面とを画定し、粒子の内面にあるＳｉ−ＯＨ官能基の濃度は粒子の外面にあるＳｉ−ＯＨ官能基の濃度よりも大きい、請求項１〜３のいずれかの触媒担体。
【請求項５】
キャッピング剤がＲ１Ｒ２ＢＨを含み、Ｒ１及びＲ２が独立して、Ｃ１−Ｃ４０−アルキル、Ｃ１−Ｃ４０−ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ４０−アリール、Ｃ６−Ｃ４０−ハロアリール、Ｃ７−Ｃ４０−アリールアルキル、Ｃ７−Ｃ４０−ハロ−アリールアルキル、またはこれらの少なくとも１を含む組み合わせを含む、有機ラジカルである、請求項１〜４のいずれかの触媒担体。
【請求項６】
Ｒ１及びＲ２が独立して、以下を含む有機ラジカルである：ペンタフロオロフェニル、ノナフルオロアントラセニル、ウンデカフロオロテトラヒドロナフチル、ノナフロオロフルオレニル、２，３，４，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５−トリフロオロフェニル、２，４，６−トリフロオロフェニル、１，３−ジフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロ−４−メチルフェニル、２，３，４，６−テトラフロオロ−５−メチルフェニル、２，４，５−トリフロオロ−６−メチルフェニル、２，３，６−トリフロオロ−４−メチルフェニル、２，４，６−トリフロオロ−３−メチルフェニル、２，６−ジフロオロ−３−メチルフェニル、２，４−ジフロオロ−５−メチルフェニル、３，５−ジフロオロ−２−メチルフェニル、４−メトキシ−２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，５，６−テトラフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，６−トリフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、２−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、４−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、または前述の少なくとも１つを含む組み合わせである、請求項５の触媒担体。
【請求項７】
キャッピング剤がビス（ペルフロオロフェニル）ボランを含む、請求項１〜６のいずれかの触媒担体。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれかの触媒担体であって、イオン活性化剤が以下を含む：トリメチルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリエチルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリプロピルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラフェニルボレート、トリ（ｔ−ブチル）アンモニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラフェニルボレート、トリメチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｓｅｃ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリメチルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリエチルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロ−フェニル）ボレート、ジメチル（ｔ−ブチル）アンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、ジ−（ｉ−プロピル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｏ−トリル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（２，６−ジメチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、または前述の活性化剤の少なくとも１つを含む組み合わせ。
【請求項９】
イオン活性化剤が、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、または前述の少なくとも１を含む組み合わせを含む、請求項１〜８のいずれかの触媒担体。
【請求項１０】
本質的に全てのキャッピング剤が担体結合活性化剤を形成しない、請求項１〜９のいずれかの触媒担体。
【請求項１１】
触媒担体及び触媒を含む触媒系であって、当該触媒担体が以下の組み合わせの結果物を含む：
（ａ）ヒドロキシル基を含む担体；
（ｂ）ホウ素含有ルイス酸を含むキャッピング剤；及び
（ｃ）イオン活性化剤、
ここでキャッピング剤の少なくともいくつかは担体結合活性化剤を形成しない。
【請求項１２】
触媒がメタロセンを含む、請求項１１の触媒系。
【請求項１３】
請求項１１または１２の触媒系であって、触媒が以下を含む：シクロペンタジエニルチタニウムトリメチル、シクロペンタジエニルチタニウムトリエチル、シクロペンタジエニルチタニウムトリイソプロピル、シクロペンタジエニルチタニウムトリフェニル、シクロペンタジエニルチタニウムトリベンジル、シクロペンタジエニルチタニウム−２，４−ペンタジエニル、シクロペンタジエニルチタニウムジメチルメトキシド、シクロペンタジエニルチタニウムジメチルクロリド、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムトリメチル、インデニルチタニウムトリメチル、インデニルチタニウムトリエチル、インデニルチタニウムトリプロピル、インデニルチタニウムトリフェニル、テトラヒドロインデニルチタニウムトリベンジル、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムトリイソプロピル、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムトリベンジル、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジメチルメトキシド、ペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジメチルクロリド、η５−２，４−ジメチル−１，３−ペンタジエニル）チタニウムトリメチル、オクタヒドロフルオレニルチタニウムトリメチル、テトラヒドロインデニルチタニウムトリメチル、エトラヒドロフルオレニルチタニウムトリメチル、（１，１−ジメチル−２，３，４，９，１０−．ｅｔａ．−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタルエニル）チタニウムトリメチル、（１，１，２，３−テトラメチル−２，３，４，９，１０−．ｅｔａ．−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタルエニル）チタニウムトリメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウムジクロリド、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−インデニル）ジメチルシランチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩＩ）２−（ジメチルアミノ）ベンジル；（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩＩ）アリル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＶ）１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＶ）１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，３−ペンタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，３−ペンタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＶ）ジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＶ）１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）１，４−ジベンジル−１，３−ブタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）２，４−ヘキサジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）ジメチルシランチタニウム（ＩＩ）３−メチル−１，３−ペンタジエン、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，４−ジメチル−１，３−ペンタジエン−２−イル）ジメチルシランチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（１，１−ジメチル−２，３，４，９，１０−．ｅｔａ．−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタレン−４−イル）ジメチルシランチタニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（１，１，２，３−テトラメチル−２，３，４，９，１０−．ＰＩ．−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタレン−４−イル）ジメチルシランチタニウムジメチル、ビスシクロペンタジエニルジルコニウムジメチル、ビスシクロペンタジエニルチタニウムジエチル、シクロペンタジエニルチタニウムジイソプロピル、ビスシクロペンタジエニルチタニウムジフェニル、ビスシクロペンタジエニルジルコニウムジベンジル、ビスシクロペンタジエニルチタニウム−２，４−ペンタジエニル、ビスシクロペンタジエニルチタニウムエチルメトキシド、ビスシクロペンタジエニルチタニウムメチルクロリド、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジメチル、ビスインデニルチタニウムジメチル、インデニルフルオレニルチタニウムジエチル、ビスインデニルチタニウムメチル（２−（ジメチルアミノ）ベンジル）、ビスインデニルチタニウムメチルトリメチルシリル、ビステトラヒドロインデニルチタニウムメチルトリメチルシリル、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジイソプロピル、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムジベンジル、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムメチルメトキシド、ビスペンタメチルシクロペンタジエニルチタニウムメチルクロリド、（ジメチルシリル−ビス−シクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、（ジメチルシリル−ビス−ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタニウム−２，４−ペンタジエニル、（ジメチルシリル−ビス−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、（メチレン−ビス−ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタニウム（ＩＩＩ）２−（ジメチルアミノ）ベンジル、（ジメチルシリル−ビス−インデニル）ジルコニウムジクロリド、（ジメチルシリル−ビス−２−メチルインデニル）ジルコニウムジメチル、（ジメチルシリル−ビス−２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウムジメチル、（ジメチルシリル−ビス−２−メチルインデニル）ジルコニウム−１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ジメチルシリル−ビス−２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、ジメチルシリル−ビス−テトラヒドロインデニル）ジルコニウム（ＩＩ）１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、（ジメチルシリル−ビス−フルオレニル）ジルコニウムジクロリド、（ジメチルシリル−ビス−テトラヒドロフルオレニル）ジルコニウムジ（トリメチルシリル）、（イソピロピリデン）（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジベンジル、（ジメチルシリルペンタメチルシクロペンタジエニルフルオレニル）ジルコニウムジメチル、またはこれらの組み合わせ。
【請求項１４】
請求項１１〜１３のいずれかの触媒系であって、以下を含む触媒：（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルジルコニウムジメチル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルチタニウムジメチルベンジル、（メチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルジルコニウムジベンジドリル、（メチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−１，２−エタンジイルチタニウムジネオペンチル、（エチルアミド）（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）−メチレンチタニウムジフェニル、（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）ジベンジル（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）シランジルコニウムジベンジル、（ベンジルアミド）ジメチル（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）シランチタニウムジ（トリメチルシリル）、（フェニルホスフィド）ジメチル（テトラメチル−η５−シクロペンタジエニル）シランジルコニウムジベンジル、またはこれらの組み合わせ。
【請求項１５】
担体が多数の粒子を含み、各粒子が粒子内に位置する多数の細孔を有し、細孔の表面が内部に位置する粒子の内面と粒子の外面とを画定し、粒子内面上にある触媒濃度が粒子外面上にある触媒濃度より大きい、請求項１１〜１４のいずれかの触媒系。
【請求項１６】
ヒドロキシル基を含有する担体がフッ素源の存在下で焼成したシリカを含む、請求項１１〜１５のいずれかの触媒系。
【請求項１７】
担体が、担体１ｇ当たり約０．０５ｍｍｏｌ以下のＳｉ−ＯＨ官能基を含む、請求項１１〜１６のいずれかの触媒系。
【請求項１８】
担体が多数の粒子を含み、各粒子が粒子内に位置する多数の細孔を有し、細孔の表面が内部に位置する粒子の内面と粒子の外面とを画定し、粒子内面上にあるＳｉ−ＯＨ官能基濃度が粒子外面上にあるＳｉ−ＯＨ官能基濃度より大きい、請求項１１〜１７のいずれかの触媒系。
【請求項１９】
キャッピング剤がＲ１Ｒ２ＢＨを含み、Ｒ１及びＲ２が独立して以下を含む有機ラジカル：Ｃ１−Ｃ４０−アルキル、Ｃ１−Ｃ４０−ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ４０−アリール、Ｃ６−Ｃ４０−ハロアリール、Ｃ７−Ｃ４０−アリールアルキル、Ｃ７−Ｃ４０−ハロ−アリールアルキル、または前述の少なくとも１を含む組み合わせである、請求項１１〜１８のいずれかの触媒系。
【請求項２０】
請求項１９の触媒系であって、Ｒ１及びＲ２が独立して、以下を含む有機ラジカルである：ペンタフロオロフェニル、ノナフルオロアントラセニル、ウンデカフロオロテトラヒドロナフチル、ノナフロオロフルオレニル、２，３，４，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５−トリフロオロフェニル、２，４，６−トリフロオロフェニル、１，３−ジフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロ−４−メチルフェニル、２，３，４，６−テトラフロオロ−５−メチルフェニル、２，４，５−トリフロオロ−６−メチルフェニル、２，３，６−トリフロオロ−４−メチルフェニル、２，４，６−トリフロオロ−３−メチルフェニル、２，６−ジフロオロ−３−メチルフェニル、２，４−ジフロオロ−５−メチルフェニル、３，５−ジフロオロ−２−メチルフェニル、４−メトキシ−２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，５，６−テトラフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，６−トリフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、２−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、４−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、または前述の少なくとも１つを含む組み合わせ。
【請求項２１】
キャッピング剤がビス（ペルフロオロフェニル）ボランを含む、請求項１１〜２０のいずれかの触媒系。
【請求項２２】
請求項１１〜２１のいずれかの触媒系であって、イオン活性化剤が以下を含む：トリメチルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリエチルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリプロピルアンモニウムテトラフェニルボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラフェニルボレート、トリ（ｔ−ブチル）アンモニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラフェニルボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラフェニルボレート、トリメチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｓｅｃ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリメチルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリエチルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリプロピルアンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロ−フェニル）ボレート、ジメチル（ｔ−ブチル）アンモニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、Ｎ，Ｎ−ジメチル−（２，４，６−トリメチルアニリニウム）テトラキス−（２，３，４，６−テトラフロオロフェニル）ボレート、ジ−（ｉ−プロピル）アンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、ジシクロヘキシルアンモニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（ｏ−トリル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリ（２，６−ジメチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、または前述の活性化剤の少なくとも１つを含む組み合わせ。
【請求項２３】
イオン化活性化剤が、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、トリフェニルカルベニウムテトラキス（ペンタフロオロフェニル）ボレート、または前述の少なくとも１を含む組み合わせを含む、請求項１１〜２２のいずれかの触媒系。
【請求項２４】
本質的に全てのキャッピング剤が担体結合活性化剤を形成しない、請求項１１〜２３のいずれかの触媒系。
【請求項２５】
付加重合方法であって、１以上の付加重合性モノマーを請求項１〜２４のいずれかの触媒系と付加重合条件下で接触させる方法。
【請求項２６】
重合性モノマーがＣ２−Ｃ１００オレフィン、Ｃ２−Ｃ１００αオレフィン、またはこれらの少なくとも１つを含む組み合わせを含む、請求項２５の付加重合方法。
【請求項２７】
スラリー重合条件下で行われる、請求項２５または２６の付加重合方法。
【請求項２８】
気相重合条件下で行われる、請求項２５または２６の付加重合方法。
【請求項２９】
濃縮モノマーまたは不活性希釈剤が存在する、請求項２５または２６の付加重合方法。
【請求項３０】
触媒担体を生成する方法であって、ヒドロキシル基を含有する担体物質とホウ素含有ルイス酸を含有するキャッピング剤とを接触させてキャップ処理シリカを生成する工程；及びキャップ処理シリカと活性化剤とを接触させて触媒担体を生成する工程を含み、キャッピング剤がホウ素を含み、キャッピング剤の少なくともいくつかは担体結合活性化剤を形成しない、方法。
【請求項３１】
キャッピング剤がＲ１Ｒ２ＢＨを含み、Ｒ１及びＲ２が独立して、Ｃ１−Ｃ４０−アルキル、Ｃ１−Ｃ４０−ハロアルキル、Ｃ６−Ｃ４０−アリール、Ｃ６−Ｃ４０−ハロアリール、Ｃ７−Ｃ４０−アリールアルキル、またはＣ７−Ｃ４０−ハロ−アリールアルキルを含む有機ラジカル、または前述の少なくとも１を含む組み合わせを含む有機ラジカルである、請求項３０の方法。
【請求項３２】
請求項３１の方法であって、Ｒ１及びＲ２が独立して、以下を含む有機ラジカルである：ペンタフロオロフェニル、ノナフルオロアントラセニル、ウンデカフロオロテトラヒドロナフチル、ノナフロオロフルオレニル、２，３，４，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、２，３，５−トリフロオロフェニル、２，４，６−トリフロオロフェニル、１，３−ジフロオロフェニル、２，３，５，６−テトラフロオロ−４−メチルフェニル、２，３，４，６−テトラフロオロ−５−メチルフェニル、２，４，５−トリフロオロ−６−メチルフェニル、２，３，６−トリフロオロ−４−メチルフェニル、２，４，６−トリフロオロ−３−メチルフェニル、２，６−ジフロオロ−３−メチルフェニル、２，４−ジフロオロ−５−メチルフェニル、３，５−ジフロオロ−２−メチルフェニル、４−メトキシ−２，３，５，６−テトラフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，５，６−テトラフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，５，６−トリフロオロフェニル、３−メトキシ−２，４，６−トリフロオロフェニル、２−メトキシ−３，５−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、３−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、２−メトキシ−４，６−ジフロオロフェニル、４−メトキシ−２，６−ジフロオロフェニル、または前述の少なくとも１つを含む組み合わせ。
【請求項３３】
キャッピング剤がビス（ペルフロオロフェニル）ボランを含む、請求項３０の方法。
【請求項３４】
さらに触媒担体と触媒前駆体とを接触させて触媒系を生成する、請求項３０〜３３のいずれかの方法。
【請求項３５】
触媒前駆体がメタロセンを含む、請求項３４の方法。
【請求項３６】
触媒担体であって、以下の組み合わせの結果物を含む触媒担体：
（ａ）ヒドロキシル基を含む担体；
（ｂ）ホウ素含有ルイス酸を含むキャッピング剤；及び
（ｃ）イオン活性化剤、
ここでキャッピング剤の少なくともいくつかは担体結合活性化剤を形成せず、このことは以下の通り測定される：
Ｉ）活性化剤を混合していない触媒前駆体を含む対照検体についての時間分解発光分析を行い、多数の対照出力値を得て、各々は１の発光エネルギーでの時間分解発光強度に関する；
ＩＩ）触媒前駆体と触媒担体との組み合わせを含むサンプル検体についての時間分解発光分析を行い、多数のサンプル出力値を得て、各々は１の発光エネルギーでの時間分解発光強度に関する；
ＩＩＩ）それぞれ対照出力値における最大発光強度に関する対照発光エネルギーと対照寿命を決定する；
ＩＶ）多数のサンプル発光エネルギー値及び多数のサンプル寿命値を決定して、各々はサンプル出力値における最大発光強度に関する；
Ｖ）対照発光エネルギーから各サンプル発光エネルギー値を引いて多数のエネルギー差分値を得る；
ＶＩ）対照寿命から各サンプル寿命値を引いて多数の寿命差分値を得る；
ＶＩＩ）エネルギー差分値、寿命差分値、またはヒドロキシル基を含有する担体とホウ素含有ルイス酸を含有するキャッピング剤との組み合わせを代表的するその両方が本質的にゼロ値であることを測定し、及びエネルギー差分値、寿命差分値、またはヒドロキシル基含有担体とイオン化活性化剤との組み合わせを表す両方が本質的にゼロでない値であることを測定して、キャッピング剤の少なくともいくつかが担体結合活性化剤を形成しないことを測定する。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公表番号】特表２００７−５１７１０９（Ｐ２００７−５１７１０９Ａ）
【公表日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４７０５１（Ｐ２００６−５４７０５１）
【出願日】平成１６年１２月７日（２００４．１２．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０４０８５９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７５５２６
【国際公開日】平成１７年８月１８日（２００５．８．１８）
【出願人】（５９９１３４６７６）エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク (301)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月７日（２００４．１２．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／０４０８５９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７５５２６
【国際公開日】平成１７年８月１８日（２００５．８．１８）
【出願人】（５９９１３４６７６）エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク (301)
【Ｆターム（参考）】
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