新規な含フッ素化合物を含む電解質、電解液、および電気化学デバイス
【課題】電気化学デバイス（２次電池、電気二重層キャパシタ、燃料電池、太陽電池等。）に用いられる電解液の必須成分である電解質として好適な、新規な含フッ素化合物を含む電解質を提供する。
【解決手段】下式（１）で表される化合物を含む電解質、該電解質と非水溶媒を含む電解液、該電解液を用いた電気化学デバイス。ただし、ｎは１、２、３、または４を、[Ｍ］ｎ＋はｎ価の金属陽イオンを、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のフルオロアルキル基、または炭素数１〜４のフルオロアルコキシ基を示す。
【化１】
【解決手段】下式（１）で表される化合物を含む電解質、該電解質と非水溶媒を含む電解液、該電解液を用いた電気化学デバイス。ただし、ｎは１、２、３、または４を、[Ｍ］ｎ＋はｎ価の金属陽イオンを、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のフルオロアルキル基、または炭素数１〜４のフルオロアルコキシ基を示す。
【化１】
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電気化学デバイス（２次電池、電気二重層キャパシタ、燃料電池、太陽電池等。）に用いられる電解液の必須成分である電解質として好適な、新規な含フッ素化合物を含む電解質に関する。
【背景技術】
【０００２】
電気化学デバイスに用いられる電解質は、電気伝導性に優れるだけではなく、化学的安定性（低腐食性、耐熱性等。）にも優れることが、電気化学デバイスの性能（電圧特性、作動温度、充放電サイクル、耐久性等。）の観点から好ましい。電気伝導性と化学的安定性を両立する電解質を得るために、電解質の陽イオンと陰イオンの種類、およびその組み合せが、近年、盛んに研究されている。
【０００３】
特許文献１および特許文献２には、電気化学デバイスに用いられる電解質として、式ＲＦ−ＳＯ２−Ｎ−−ＳＯ２−ＲＦで表される非環式陰イオン、式ＲＦ−ＳＯ２−Ｎ−−ＣＯ−ＲＦで表される非環式陰イオン、式ＲＦ−ＣＯ−Ｎ−−ＣＯ−ＲＦで表される非環式陰イオン、または下式（ｄｓｉ）で表される５員環以上の環式陰イオンを有する電解質が提案されている。
【０００４】
【化１】
【０００５】
ただし、ＲＦはそれぞれ独立に炭素数１〜１２の１価のペルフルオロ基を、ＱＦは炭素数２〜６の２価のペルフルオロ基を、示す。
【０００６】
また、下式（ａ）で表される化合物（特許文献３参照。）と下式（ｂ）で表される化合物（非特許文献１参照。）が知られている。式（ａ）で表される化合物と式（ｂ）で表される化合物に関しては、製造方法と合成中間体としての用途とのみが知られている。
【０００７】
【化２】
【０００８】
【特許文献１】特表平１１−５１２６５３号公報
【特許文献２】特表平０１−５０１８２２号公報
【特許文献３】国際公開第２００５／００１９７９号パンフレット
【非特許文献１】Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２６，４００２，（１９６１）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明者らは、−ＳＯ２−Ｎ−−ＣＯ−構造を有する４員環の環式陰イオンは、イオン半径が小さいため電解液中で移動度が高く、充分な電気伝導性を有すると考えた。また、前記環式陰イオンは、非対称な分子構造を有するため低粘性であると考えた。さらに、前記環式陰イオンは、低分子量であるため電解液中に高いモル濃度で存在できると考えた。その結果、新規な４員環の環式陰イオンを有する含フッ素化合物が電解質として有用であることを見いだし、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
すなわち、本発明は下記の発明を提供する。
＜１＞；下式（１）で表される化合物を含む電解質。
【００１１】
【化３】
【００１２】
ただし、式中の記号は下記の意味を示す（以下同様。）。
ｎ：１、２、３、または４。
［Ｍ］ｎ＋：ｎ価の金属陽イオンである。
Ｘ：水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のフルオロアルキル基、または炭素数１〜４のフルオロアルコキシ基。
【００１３】
＜２＞；ｎが１であり、［Ｍ］ｎ＋が１価の金属陽イオンである＜１＞に記載の電解質。
【００１４】
＜３＞；＜１＞または＜２＞に記載の電解質と非水溶媒を含む電解液。
＜４＞；前記電解質を、前記非水溶媒に対して、０．０１ｍｏｌ／ｄｍ３以上含む＜３＞に記載の電解液。
＜５＞；前記非水溶媒が、極性非プロトン性溶媒である＜３＞または＜４＞に記載の電解液。
【００１５】
＜６＞；＜３＞〜＜５＞のいずれかに記載の電解液が用いられた電気化学デバイス。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば電気伝導性に優れるだけではなく、化学的安定性（低腐食性、耐熱性等。）にも優れているに新規な含フッ素化合物を含む電解質、該電解質を含む電解液、および該電解液が用いられた電気化学デバイスが提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
本明細書においては、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記す。他の式で表される化合物も同様に記す。
【００１８】
本発明は、下記化合物（１）を含む電解質を提供する（ただし、式中の記号は前記と同じ意味を示す。）。
【００１９】
【化４】
【００２０】
本発明における化合物（１）は、１個のｎ価の金属陽イオンである［Ｍ］ｎ＋と、ｎ個の陰イオンとの塩である。
化合物（１）におけるＸは、フッ素原子、または炭素数１〜４のペルフルオロアルキル基が好ましく、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基がより好ましく、化合物（１）の分子量の観点から、フッ素原子が特に好ましい。
【００２１】
化合物（１）において、ｎが１である場合の化合物（１）は下記化合物（１１）（［Ｍａ］＋は１価の金属陽イオンを示す。）で表され、ｎが２である場合の化合物（１）は下記化合物（１２）（［Ｍｂ］２＋は２価の金属陽イオンを示す。）で表され、ｎが３である場合の化合物（１）は下記化合物（１３）（［Ｍｃ］３＋は３価の金属陽イオンを示す。）で表され、ｎが４である場合の化合物（１）は下記化合物（１４）（［Ｍｄ］４＋は４価の金属陽イオンを示す。）で表される（ただし、Ｘは前記と同じ意味を示す。）。
【００２２】
【化５】
【００２３】
［Ｍａ］＋は、リチウムイオン、ナトリウムイオン、またはカリウムイオンが好ましく、リチウムイオンが特に好ましい。
［Ｍｂ］２＋は、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、または銅（ＩＩ）イオンが好ましい。
［Ｍｃ］３＋は、アルミニウム（ＩＩＩ）イオンが好ましい。
【００２４】
化合物（１）において、ｎは１であり［Ｍ］ｎ＋は１価の金属陽イオンであるのが好ましく、化合物（１）は化合物（１１）であるのが好ましい。
【００２５】
化合物（１１）の具体例としては、下記化合物が挙げられる。
【００２６】
【化６】
【００２７】
化合物（１２）の具体例としては、下記化合物が挙げられる。
【００２８】
【化７】
【００２９】
化合物（１３）の具体例としては、下記化合物が挙げられる。
【００３０】
【化８】
【００３１】
本発明の電解質は、化合物（１）のみからなっていてもよく、化合物（１）と化合物（１）以外の電解質（他の電解質ともいう。）とからなっていてもよい。他の電解質は、フッ素原子を含む化合物であっても、フッ素原子を含まない化合物であってもよい。他の電解質は、有機化合物であっても、無機化合物であってもよい。
【００３２】
他の電解質の具体例としては、ＬｉＣｌ、ＬｉＦ、ＬｉＩ、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣｌＯ４等の無機電解質；ＬｉＳＯ３ＣＦ３、ＬｉＮ(ＳＯ２ＣＦ３)２、ＬｉＮ(ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３)２、ＬｉＣ(ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３)３、ＬｉＣ（ＳＯ２ＣＦ３)３、ＬｉＰＦ５(ＳＯ２ＣＦ３)，ＬｉＰＦ４(ＳＯ２ＣＦ３)２等の有機電解質が挙げられる。
【００３３】
本発明の電解質が他の電解質を含む場合、本発明の電解質は、化合物（１）と他の電解質の総量に対して、化合物（１）を、０．１〜８０質量％含むのが好ましく、１〜４０質量％含むのが特に好ましい。
【００３４】
化合物（１）は、文献未知の新規化合物である。化合物（１）は、下記化合物（２）と式［Ｍ］ｎ＋（［ＯＨ］−）ｎで表される化合物（以下、化合物（３）ともいう。）を反応させて製造できる（ただし、式中の記号は前記と同じ意味を示す。）。
【００３５】
【化９】
【００３６】
反応においては、化合物（２）に対して化合物（３）の（１．００〜２．００）ｎ倍モルを反応させるのが好ましく、（１．０５〜１．５０）ｎ倍モルを反応させるのが特に好ましい。反応における温度は、０〜２００℃が好ましく、４０〜１２０℃が特に好ましい。反応における圧力は、特に限定されない。反応は、溶媒の存在下に行ってもよく、溶媒の不存在下に行ってもよい。反応は、溶媒の存在下に行うのが好ましい。溶媒は、後述の化合物（１）を溶解しうる液状溶媒が好ましい。
【００３７】
化合物（３）の具体例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化銅（ＩＩ）、水酸化アルミニウム（ＩＩＩ）が挙げられる。化合物（３）は水和物であってもよい。
【００３８】
化合物（１）は、広い温度範囲（−７０℃〜＋１５０℃）において化学的に安定な溶融塩である。また、化合物（１）は、他の化合物と高い相溶性を有し、かつ低揮発性である。化合物（１）を、化合物（１）を溶解しうる液状溶媒（以下、単に液状溶媒ともいう。）に溶解させて得られた溶液は化合物（１）を電解質とする電解液となり、該電解液は充分に電気伝導性を有する。
【００３９】
本発明は、本発明の電解質と液状溶媒を含む電解液を提供する。
【００４０】
液状溶媒は、沸点が２５℃以上（５０℃以上が好ましい。）であれば、特に限定されない。液状溶媒は、本発明の電解質との相溶性の観点から、非水溶媒が好ましい。
非水溶媒は、水および水を含む溶媒を除く溶媒であり、実質的に水を含まない溶媒であれば特に限定されない。非水溶媒は、本発明の電解質との相溶性の観点から、極性非プロトン性溶媒が好ましい。極性非プロトン性溶媒は、自己プロトン解離定数が１０−２０ｍｏｌ／ｄｍ３以下であって、比誘電率が１以上（１０以上が好ましい。）である化合物からなる溶媒であれば特に限定されない。また、液状溶媒は、１種を用いてもよく、２種以上を用いてもよい。
【００４１】
液状溶媒は、エーテル類、エステル類、ニトリル類、ニトロ炭化水素類、アミド類、スルホキシド類、カーボネート類、およびスルホン類からなる群から選ばれる溶媒が好ましく、本発明の電解質との相溶性の観点から、エステル類、およびカーボネート類からなる群から選ばれる溶媒がより好ましく、カーボネート類が特に好ましい。
【００４２】
エーテル類の具体例としては、ジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、１，２−ジメトキシエタン等の非環式エーテル；テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、ジメチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジオキソラン、４−メチルジオキソラン等の環状エーテルが挙げられる。
【００４３】
エステル類の具体例としては、ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル等の非環式エステル；γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン等の環式エステルが挙げられる。
【００４４】
カーボネート類の具体例としては、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート等の非環式カーボネート；プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート等の環式カーボネートが挙げられる。
【００４５】
ニトリル類の具体例としては、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルが挙げられる。
ニトロ炭化水素類の具体例としては、ニトロメタン、ニンロベンゼンが挙げられる。
アミド類の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンが挙げられる。
スルホキシド類の具体例としては、ジメチルスルホキシドが挙げられる。
スルホン類の具体例としては、ジメチルスルホン、テトラメチレンスルホンが挙げられる。
【００４６】
本発明の電解液は、本発明の電解質を液状溶媒に対して、０．０１ｍｏｌ／ｄｍ３以上含むのが好ましく、０．１ｍｏｌ／ｄｍ３以上含むのがより好ましく、０．４ｍｏｌ／ｄｍ３以上含むのが特に好ましい。本発明の電解液は、本発明の電解質を液状溶媒に対して、５．０ｍｏｌ／ｄｍ３以下含むのが好ましく、２．５ｍｏｌ／ｄｍ３以下含むのが特に好ましい。
【００４７】
化合物（１）は、従来の電解質に比較して、低分子量である。したがって、本発明の電解液は、本発明の電解質の絶対量が少量であったとしても、電解質を高モル濃度含む電解液となる。また、本発明の電解液は、本発明の電解質の絶対量を適宜調整することにより、電解質を所望モル濃度含む電解液となる。
【００４８】
本発明の電解液は、電気化学デバイスに用いられる電解液として有用である。本発明の電気化学デバイスは、少なくとも一対の電極を有し、かつ該電極の間が本発明の電解液で満たされた構成を有すれば特に限定されない。本発明の電気化学デバイスの具体例としては、１次電池、２次電池、電気二重層キャパシタ、燃料電池、太陽電池が挙げられる。
【００４９】
化合物（１）は、充分な電気伝導性を充分に有する。また、化合物（１）は従来の電解質（−ＳＯ２−Ｎ−−ＳＯ２−構造を含む陰イオンを有する化合物。）に比較して酸性度が低いため、本発明の電気化学デバイスの電極材料は腐食されにくい。したがって、本発明の電気化学デバイスは、充分な電気化学的性能を有するだけでなく、電極材料が腐食されにくい耐久性にも優れた電気化学デバイスとなる。
【００５０】
電気化学デバイスの具体例としては、リチウム１次電池、リチウムイオン電池、ポリマ２次電池等の２次電池、電気２重層キャパシタ、燃料電池、太陽電池等が挙げられる。
【００５１】
本発明の１次電池の具体例としては、アルミニウム箔の両面に形成された正極と箔状の負極とがセパレータを介して積層または捲回された構成を有し、かつ、正極と負極の間が本発明の電解液で満たされた構成を有する１次電池が挙げられる。
正極の材料としては、マンガン、コバルト、ニッケル、ニオブ、およびバナジウムからなる群から選ばれる1種以上の金属の酸化物が挙げられる。
【００５２】
本発明のリチウム２次電池の具体例としては、正極と負極がセパレータを介して対向した構成を有し、かつ、正極と負極の間が本発明の電解液で満たされた構成を有するリチウム２次電池が挙げられる。
正極の材料としては、コバルト、ニッケル、および鉄から選ばれる金属原子と、リチウムとの複合酸化物が挙げられる。
負極の材料としては、リチウム、アルミニウム、黒鉛、非晶性炭素材料、珪素、ゲルマニウム、および金から選ばれる材料とリチウムとかなる複合材料が挙げられる。
【００５３】
本発明の電気２重層キャパシタの具体例としては、正極と負極をそれぞれ２以上有し、正極と負極がセパレータを介して積層または捲回された構成を有し、かつ、それぞれの正極と負極の間が本発明の電解液で満たされた構成を有する電気２重層キャパシタが挙げられる。
【００５４】
正極と負極の材料は、それぞれ分極性材料が好ましい。分極性材料は、比表面積の大きい炭素材料が好ましく、グラッシーカーボン、カーボンブラック、炭素繊維、賦活炭素マイクロビーズ、または賦活炭素ファイバが特に好ましい。
本発明におけるセパレータの材料としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ビニレン共重合体、ブチレン、ポリビニリデンフロライド等の有機高分子が挙げられる。
【００５５】
また、本発明の電気化学デバイスにおいては、正極と負極の間が、本発明の電解液のみで満されていてもよく、本発明の電解液を含浸させて得られる担体で満されていてもよい。担体材料としては、ポリビニリデンフロライド、ポリアクリロニトリル、ポリエチレンオキサイド等の有機重合体が挙げられる。
【実施例】
【００５６】
［例１（製造例）］電解質；化合物（１−Ｌｉ）の製造例
オートクレーブ（内容積５００ｍＬ）に、ＣＦ２（ＣＯＦ）（ＳＯ２Ｆ）（５０．４ｇ）とテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）を入れ、つぎに内温を−３０℃に保持しながら、液体ＮＨ３を０．３４ｍｏｌ／時間の流量にて４時間導入した。オートクレーブを密閉し、２５℃にて１２時間撹拌した後に、過剰のＮＨ３をパージした。オートクレーブ内容物を濾別して回収した濾液を濃縮した後に真空乾燥して下記化合物（２１）（４２．７９ｇ、純度９０％）を得た。
【００５７】
反応器に、下記化合物（２１）（５．２０ｇ）、水酸化リチウム水和物（１．３３ｇ）、およびアセトニトリル（５０ｍＬ）を加え、８０℃にて４時間反応させた。反応器内を冷却した後に、反応器内容物を濾別した。濾別して得られた濾液を濃縮した後に乾燥して固形物を得た。固形物をジオキサン中で再結晶精製し、高純度の下記化合物（１−１）（４．１７ｇ）を得た。
【００５８】
化合物（１−Ｌｉ）の１９Ｆ−ＮＭＲ（２８３ＭＨｚ，ＣＤ３ＣＮ）δ（ｐｐｍ）：−１０３．７（ｓ，ＣＦ２）。
【００５９】
【化１０】
【００６０】
［例２（実施例）］電解液の製造例
化合物（１−Ｌｉ）（１．６３ｇ）をプロピレンカーボネートに溶解させて溶液（総体積１０ｍＬ）を得た。溶液温度を４０℃に保持しながら、溶液を真空減圧し再結晶溶媒のジオキサンを完全に留去した。つぎに、溶液の総体積が１０ｍＬになるまで、溶液にプロピレンカーボネートを追加添加して、プロピレンカーボネートに対して化合物（１−Ｌｉ）を１．０ｍｏｌ／ｄｍ３含む電解液を得た。前記電解液の電気伝導度を、２０℃、４０℃、および６０℃にて、それぞれ測定した。結果を表１に示す。
【００６１】
【表１】
【００６２】
以上の結果から、化合物（１）は電解質として有用な材料であり、化合物（１）を非水溶媒に溶解させて得られた電解液は電気伝導性と化学的安定性を両立した電解液であることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００６３】
本発明によれば、新規な含フッ素化合物からなる電解質、および該電解質を含む電解液が提供される。本発明の電解液は、電気伝導性と化学的安定性（耐熱性、耐蝕性等。）を両立するため、１次電池、リチウムイオン電池等の２次電池、電気２重層キャパシタ、燃料電池、太陽電池等の電気化学デバイスに用いられる電解液として好適に使用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、電気化学デバイス（２次電池、電気二重層キャパシタ、燃料電池、太陽電池等。）に用いられる電解液の必須成分である電解質として好適な、新規な含フッ素化合物を含む電解質に関する。
【背景技術】
【０００２】
電気化学デバイスに用いられる電解質は、電気伝導性に優れるだけではなく、化学的安定性（低腐食性、耐熱性等。）にも優れることが、電気化学デバイスの性能（電圧特性、作動温度、充放電サイクル、耐久性等。）の観点から好ましい。電気伝導性と化学的安定性を両立する電解質を得るために、電解質の陽イオンと陰イオンの種類、およびその組み合せが、近年、盛んに研究されている。
【０００３】
特許文献１および特許文献２には、電気化学デバイスに用いられる電解質として、式ＲＦ−ＳＯ２−Ｎ−−ＳＯ２−ＲＦで表される非環式陰イオン、式ＲＦ−ＳＯ２−Ｎ−−ＣＯ−ＲＦで表される非環式陰イオン、式ＲＦ−ＣＯ−Ｎ−−ＣＯ−ＲＦで表される非環式陰イオン、または下式（ｄｓｉ）で表される５員環以上の環式陰イオンを有する電解質が提案されている。
【０００４】
【化１】
【０００５】
ただし、ＲＦはそれぞれ独立に炭素数１〜１２の１価のペルフルオロ基を、ＱＦは炭素数２〜６の２価のペルフルオロ基を、示す。
【０００６】
また、下式（ａ）で表される化合物（特許文献３参照。）と下式（ｂ）で表される化合物（非特許文献１参照。）が知られている。式（ａ）で表される化合物と式（ｂ）で表される化合物に関しては、製造方法と合成中間体としての用途とのみが知られている。
【０００７】
【化２】
【０００８】
【特許文献１】特表平１１−５１２６５３号公報
【特許文献２】特表平０１−５０１８２２号公報
【特許文献３】国際公開第２００５／００１９７９号パンフレット
【非特許文献１】Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２６，４００２，（１９６１）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明者らは、−ＳＯ２−Ｎ−−ＣＯ−構造を有する４員環の環式陰イオンは、イオン半径が小さいため電解液中で移動度が高く、充分な電気伝導性を有すると考えた。また、前記環式陰イオンは、非対称な分子構造を有するため低粘性であると考えた。さらに、前記環式陰イオンは、低分子量であるため電解液中に高いモル濃度で存在できると考えた。その結果、新規な４員環の環式陰イオンを有する含フッ素化合物が電解質として有用であることを見いだし、本発明に至った。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
すなわち、本発明は下記の発明を提供する。
＜１＞；下式（１）で表される化合物を含む電解質。
【００１１】
【化３】
【００１２】
ただし、式中の記号は下記の意味を示す（以下同様。）。
ｎ：１、２、３、または４。
［Ｍ］ｎ＋：ｎ価の金属陽イオンである。
Ｘ：水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のフルオロアルキル基、または炭素数１〜４のフルオロアルコキシ基。
【００１３】
＜２＞；ｎが１であり、［Ｍ］ｎ＋が１価の金属陽イオンである＜１＞に記載の電解質。
【００１４】
＜３＞；＜１＞または＜２＞に記載の電解質と非水溶媒を含む電解液。
＜４＞；前記電解質を、前記非水溶媒に対して、０．０１ｍｏｌ／ｄｍ３以上含む＜３＞に記載の電解液。
＜５＞；前記非水溶媒が、極性非プロトン性溶媒である＜３＞または＜４＞に記載の電解液。
【００１５】
＜６＞；＜３＞〜＜５＞のいずれかに記載の電解液が用いられた電気化学デバイス。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば電気伝導性に優れるだけではなく、化学的安定性（低腐食性、耐熱性等。）にも優れているに新規な含フッ素化合物を含む電解質、該電解質を含む電解液、および該電解液が用いられた電気化学デバイスが提供される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
本明細書においては、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記す。他の式で表される化合物も同様に記す。
【００１８】
本発明は、下記化合物（１）を含む電解質を提供する（ただし、式中の記号は前記と同じ意味を示す。）。
【００１９】
【化４】
【００２０】
本発明における化合物（１）は、１個のｎ価の金属陽イオンである［Ｍ］ｎ＋と、ｎ個の陰イオンとの塩である。
化合物（１）におけるＸは、フッ素原子、または炭素数１〜４のペルフルオロアルキル基が好ましく、フッ素原子、またはトリフルオロメチル基がより好ましく、化合物（１）の分子量の観点から、フッ素原子が特に好ましい。
【００２１】
化合物（１）において、ｎが１である場合の化合物（１）は下記化合物（１１）（［Ｍａ］＋は１価の金属陽イオンを示す。）で表され、ｎが２である場合の化合物（１）は下記化合物（１２）（［Ｍｂ］２＋は２価の金属陽イオンを示す。）で表され、ｎが３である場合の化合物（１）は下記化合物（１３）（［Ｍｃ］３＋は３価の金属陽イオンを示す。）で表され、ｎが４である場合の化合物（１）は下記化合物（１４）（［Ｍｄ］４＋は４価の金属陽イオンを示す。）で表される（ただし、Ｘは前記と同じ意味を示す。）。
【００２２】
【化５】
【００２３】
［Ｍａ］＋は、リチウムイオン、ナトリウムイオン、またはカリウムイオンが好ましく、リチウムイオンが特に好ましい。
［Ｍｂ］２＋は、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、または銅（ＩＩ）イオンが好ましい。
［Ｍｃ］３＋は、アルミニウム（ＩＩＩ）イオンが好ましい。
【００２４】
化合物（１）において、ｎは１であり［Ｍ］ｎ＋は１価の金属陽イオンであるのが好ましく、化合物（１）は化合物（１１）であるのが好ましい。
【００２５】
化合物（１１）の具体例としては、下記化合物が挙げられる。
【００２６】
【化６】
【００２７】
化合物（１２）の具体例としては、下記化合物が挙げられる。
【００２８】
【化７】
【００２９】
化合物（１３）の具体例としては、下記化合物が挙げられる。
【００３０】
【化８】
【００３１】
本発明の電解質は、化合物（１）のみからなっていてもよく、化合物（１）と化合物（１）以外の電解質（他の電解質ともいう。）とからなっていてもよい。他の電解質は、フッ素原子を含む化合物であっても、フッ素原子を含まない化合物であってもよい。他の電解質は、有機化合物であっても、無機化合物であってもよい。
【００３２】
他の電解質の具体例としては、ＬｉＣｌ、ＬｉＦ、ＬｉＩ、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣｌＯ４等の無機電解質；ＬｉＳＯ３ＣＦ３、ＬｉＮ(ＳＯ２ＣＦ３)２、ＬｉＮ(ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３)２、ＬｉＣ(ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３)３、ＬｉＣ（ＳＯ２ＣＦ３)３、ＬｉＰＦ５(ＳＯ２ＣＦ３)，ＬｉＰＦ４(ＳＯ２ＣＦ３)２等の有機電解質が挙げられる。
【００３３】
本発明の電解質が他の電解質を含む場合、本発明の電解質は、化合物（１）と他の電解質の総量に対して、化合物（１）を、０．１〜８０質量％含むのが好ましく、１〜４０質量％含むのが特に好ましい。
【００３４】
化合物（１）は、文献未知の新規化合物である。化合物（１）は、下記化合物（２）と式［Ｍ］ｎ＋（［ＯＨ］−）ｎで表される化合物（以下、化合物（３）ともいう。）を反応させて製造できる（ただし、式中の記号は前記と同じ意味を示す。）。
【００３５】
【化９】
【００３６】
反応においては、化合物（２）に対して化合物（３）の（１．００〜２．００）ｎ倍モルを反応させるのが好ましく、（１．０５〜１．５０）ｎ倍モルを反応させるのが特に好ましい。反応における温度は、０〜２００℃が好ましく、４０〜１２０℃が特に好ましい。反応における圧力は、特に限定されない。反応は、溶媒の存在下に行ってもよく、溶媒の不存在下に行ってもよい。反応は、溶媒の存在下に行うのが好ましい。溶媒は、後述の化合物（１）を溶解しうる液状溶媒が好ましい。
【００３７】
化合物（３）の具体例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化銅（ＩＩ）、水酸化アルミニウム（ＩＩＩ）が挙げられる。化合物（３）は水和物であってもよい。
【００３８】
化合物（１）は、広い温度範囲（−７０℃〜＋１５０℃）において化学的に安定な溶融塩である。また、化合物（１）は、他の化合物と高い相溶性を有し、かつ低揮発性である。化合物（１）を、化合物（１）を溶解しうる液状溶媒（以下、単に液状溶媒ともいう。）に溶解させて得られた溶液は化合物（１）を電解質とする電解液となり、該電解液は充分に電気伝導性を有する。
【００３９】
本発明は、本発明の電解質と液状溶媒を含む電解液を提供する。
【００４０】
液状溶媒は、沸点が２５℃以上（５０℃以上が好ましい。）であれば、特に限定されない。液状溶媒は、本発明の電解質との相溶性の観点から、非水溶媒が好ましい。
非水溶媒は、水および水を含む溶媒を除く溶媒であり、実質的に水を含まない溶媒であれば特に限定されない。非水溶媒は、本発明の電解質との相溶性の観点から、極性非プロトン性溶媒が好ましい。極性非プロトン性溶媒は、自己プロトン解離定数が１０−２０ｍｏｌ／ｄｍ３以下であって、比誘電率が１以上（１０以上が好ましい。）である化合物からなる溶媒であれば特に限定されない。また、液状溶媒は、１種を用いてもよく、２種以上を用いてもよい。
【００４１】
液状溶媒は、エーテル類、エステル類、ニトリル類、ニトロ炭化水素類、アミド類、スルホキシド類、カーボネート類、およびスルホン類からなる群から選ばれる溶媒が好ましく、本発明の電解質との相溶性の観点から、エステル類、およびカーボネート類からなる群から選ばれる溶媒がより好ましく、カーボネート類が特に好ましい。
【００４２】
エーテル類の具体例としては、ジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、１，２−ジメトキシエタン等の非環式エーテル；テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、ジメチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジオキソラン、４−メチルジオキソラン等の環状エーテルが挙げられる。
【００４３】
エステル類の具体例としては、ギ酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル等の非環式エステル；γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン等の環式エステルが挙げられる。
【００４４】
カーボネート類の具体例としては、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート等の非環式カーボネート；プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート等の環式カーボネートが挙げられる。
【００４５】
ニトリル類の具体例としては、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルが挙げられる。
ニトロ炭化水素類の具体例としては、ニトロメタン、ニンロベンゼンが挙げられる。
アミド類の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンが挙げられる。
スルホキシド類の具体例としては、ジメチルスルホキシドが挙げられる。
スルホン類の具体例としては、ジメチルスルホン、テトラメチレンスルホンが挙げられる。
【００４６】
本発明の電解液は、本発明の電解質を液状溶媒に対して、０．０１ｍｏｌ／ｄｍ３以上含むのが好ましく、０．１ｍｏｌ／ｄｍ３以上含むのがより好ましく、０．４ｍｏｌ／ｄｍ３以上含むのが特に好ましい。本発明の電解液は、本発明の電解質を液状溶媒に対して、５．０ｍｏｌ／ｄｍ３以下含むのが好ましく、２．５ｍｏｌ／ｄｍ３以下含むのが特に好ましい。
【００４７】
化合物（１）は、従来の電解質に比較して、低分子量である。したがって、本発明の電解液は、本発明の電解質の絶対量が少量であったとしても、電解質を高モル濃度含む電解液となる。また、本発明の電解液は、本発明の電解質の絶対量を適宜調整することにより、電解質を所望モル濃度含む電解液となる。
【００４８】
本発明の電解液は、電気化学デバイスに用いられる電解液として有用である。本発明の電気化学デバイスは、少なくとも一対の電極を有し、かつ該電極の間が本発明の電解液で満たされた構成を有すれば特に限定されない。本発明の電気化学デバイスの具体例としては、１次電池、２次電池、電気二重層キャパシタ、燃料電池、太陽電池が挙げられる。
【００４９】
化合物（１）は、充分な電気伝導性を充分に有する。また、化合物（１）は従来の電解質（−ＳＯ２−Ｎ−−ＳＯ２−構造を含む陰イオンを有する化合物。）に比較して酸性度が低いため、本発明の電気化学デバイスの電極材料は腐食されにくい。したがって、本発明の電気化学デバイスは、充分な電気化学的性能を有するだけでなく、電極材料が腐食されにくい耐久性にも優れた電気化学デバイスとなる。
【００５０】
電気化学デバイスの具体例としては、リチウム１次電池、リチウムイオン電池、ポリマ２次電池等の２次電池、電気２重層キャパシタ、燃料電池、太陽電池等が挙げられる。
【００５１】
本発明の１次電池の具体例としては、アルミニウム箔の両面に形成された正極と箔状の負極とがセパレータを介して積層または捲回された構成を有し、かつ、正極と負極の間が本発明の電解液で満たされた構成を有する１次電池が挙げられる。
正極の材料としては、マンガン、コバルト、ニッケル、ニオブ、およびバナジウムからなる群から選ばれる1種以上の金属の酸化物が挙げられる。
【００５２】
本発明のリチウム２次電池の具体例としては、正極と負極がセパレータを介して対向した構成を有し、かつ、正極と負極の間が本発明の電解液で満たされた構成を有するリチウム２次電池が挙げられる。
正極の材料としては、コバルト、ニッケル、および鉄から選ばれる金属原子と、リチウムとの複合酸化物が挙げられる。
負極の材料としては、リチウム、アルミニウム、黒鉛、非晶性炭素材料、珪素、ゲルマニウム、および金から選ばれる材料とリチウムとかなる複合材料が挙げられる。
【００５３】
本発明の電気２重層キャパシタの具体例としては、正極と負極をそれぞれ２以上有し、正極と負極がセパレータを介して積層または捲回された構成を有し、かつ、それぞれの正極と負極の間が本発明の電解液で満たされた構成を有する電気２重層キャパシタが挙げられる。
【００５４】
正極と負極の材料は、それぞれ分極性材料が好ましい。分極性材料は、比表面積の大きい炭素材料が好ましく、グラッシーカーボン、カーボンブラック、炭素繊維、賦活炭素マイクロビーズ、または賦活炭素ファイバが特に好ましい。
本発明におけるセパレータの材料としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ビニレン共重合体、ブチレン、ポリビニリデンフロライド等の有機高分子が挙げられる。
【００５５】
また、本発明の電気化学デバイスにおいては、正極と負極の間が、本発明の電解液のみで満されていてもよく、本発明の電解液を含浸させて得られる担体で満されていてもよい。担体材料としては、ポリビニリデンフロライド、ポリアクリロニトリル、ポリエチレンオキサイド等の有機重合体が挙げられる。
【実施例】
【００５６】
［例１（製造例）］電解質；化合物（１−Ｌｉ）の製造例
オートクレーブ（内容積５００ｍＬ）に、ＣＦ２（ＣＯＦ）（ＳＯ２Ｆ）（５０．４ｇ）とテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）を入れ、つぎに内温を−３０℃に保持しながら、液体ＮＨ３を０．３４ｍｏｌ／時間の流量にて４時間導入した。オートクレーブを密閉し、２５℃にて１２時間撹拌した後に、過剰のＮＨ３をパージした。オートクレーブ内容物を濾別して回収した濾液を濃縮した後に真空乾燥して下記化合物（２１）（４２．７９ｇ、純度９０％）を得た。
【００５７】
反応器に、下記化合物（２１）（５．２０ｇ）、水酸化リチウム水和物（１．３３ｇ）、およびアセトニトリル（５０ｍＬ）を加え、８０℃にて４時間反応させた。反応器内を冷却した後に、反応器内容物を濾別した。濾別して得られた濾液を濃縮した後に乾燥して固形物を得た。固形物をジオキサン中で再結晶精製し、高純度の下記化合物（１−１）（４．１７ｇ）を得た。
【００５８】
化合物（１−Ｌｉ）の１９Ｆ−ＮＭＲ（２８３ＭＨｚ，ＣＤ３ＣＮ）δ（ｐｐｍ）：−１０３．７（ｓ，ＣＦ２）。
【００５９】
【化１０】
【００６０】
［例２（実施例）］電解液の製造例
化合物（１−Ｌｉ）（１．６３ｇ）をプロピレンカーボネートに溶解させて溶液（総体積１０ｍＬ）を得た。溶液温度を４０℃に保持しながら、溶液を真空減圧し再結晶溶媒のジオキサンを完全に留去した。つぎに、溶液の総体積が１０ｍＬになるまで、溶液にプロピレンカーボネートを追加添加して、プロピレンカーボネートに対して化合物（１−Ｌｉ）を１．０ｍｏｌ／ｄｍ３含む電解液を得た。前記電解液の電気伝導度を、２０℃、４０℃、および６０℃にて、それぞれ測定した。結果を表１に示す。
【００６１】
【表１】
【００６２】
以上の結果から、化合物（１）は電解質として有用な材料であり、化合物（１）を非水溶媒に溶解させて得られた電解液は電気伝導性と化学的安定性を両立した電解液であることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【００６３】
本発明によれば、新規な含フッ素化合物からなる電解質、および該電解質を含む電解液が提供される。本発明の電解液は、電気伝導性と化学的安定性（耐熱性、耐蝕性等。）を両立するため、１次電池、リチウムイオン電池等の２次電池、電気２重層キャパシタ、燃料電池、太陽電池等の電気化学デバイスに用いられる電解液として好適に使用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下式（１）で表される化合物を含む電解質。
【化１】
ただし、式中の記号は下記の意味を示す。
ｎ：１、２、３、または４。
［Ｍ］ｎ＋：ｎ価の金属陽イオン。
Ｘ：水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のフルオロアルキル基、または炭素数１〜４のフルオロアルコキシ基。
【請求項２】
ｎが１であり、［Ｍ］ｎ＋が１価の金属陽イオンである請求項１に記載の電解質。
【請求項３】
請求項１または２に記載の電解質と非水溶媒を含む電解液。
【請求項４】
前記電解質を、前記非水溶媒に対して、０．０１ｍｏｌ／ｄｍ３以上含む請求項３に記載の電解液。
【請求項５】
前記非水溶媒が、極性非プロトン性溶媒である請求項３または４に記載の電解液。
【請求項６】
請求項３〜５のいずれかに記載の電解液が用いられた電気化学デバイス。
【請求項１】
下式（１）で表される化合物を含む電解質。
【化１】
ただし、式中の記号は下記の意味を示す。
ｎ：１、２、３、または４。
［Ｍ］ｎ＋：ｎ価の金属陽イオン。
Ｘ：水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のフルオロアルキル基、または炭素数１〜４のフルオロアルコキシ基。
【請求項２】
ｎが１であり、［Ｍ］ｎ＋が１価の金属陽イオンである請求項１に記載の電解質。
【請求項３】
請求項１または２に記載の電解質と非水溶媒を含む電解液。
【請求項４】
前記電解質を、前記非水溶媒に対して、０．０１ｍｏｌ／ｄｍ３以上含む請求項３に記載の電解液。
【請求項５】
前記非水溶媒が、極性非プロトン性溶媒である請求項３または４に記載の電解液。
【請求項６】
請求項３〜５のいずれかに記載の電解液が用いられた電気化学デバイス。
【公開番号】特開２００９−５４２８３（Ｐ２００９−５４２８３Ａ）
【公開日】平成２１年３月１２日（２００９．３．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−６４２７９（Ｐ２００６−６４２７９）
【出願日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月１２日（２００９．３．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月９日（２００６．３．９）
【出願人】（０００００００４４）旭硝子株式会社 (2,665)
【Ｆターム（参考）】
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