説明

殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法

【課題】 新規な殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物及び病害虫の防除方法を提供する。
【解決手段】 式(1):
【化1】


[式中、A1、A2及びA3は各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、Gはベンゼン環等を表し、Wは酸素原子又は硫黄原子を表し、Xはハロゲン原子、C1〜C6ハロアルキル等を表し、Yはハロゲン原子、C1〜C6アルキル等を表す。]で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上と、公知の殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア化合物より選ばれる1種又は2種以上を含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、下記の化合物群Aより選ばれる1種又は2種以上の化合物とを含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺軟体動物、殺菌又は殺バクテリア組成物。
式(1):
【化1】

[式中、A1、A2及びA3は、各々独立して炭素原子又は窒素原子を表し、
Gは、ベンゼン環、含窒素6員芳香族複素環、フラン環、チオフェン環又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれるヘテロ原子を2個以上含む5員芳香族複素環を表し、
Wは、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF5、シアノ、C1〜C6アルキル、R4によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R4によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E1〜E19、C2〜C6アルケニル、R4によって任意に置換された(C2〜C6)アルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C2〜C6アルキニル、R4によって任意に置換された(C2〜C6)アルキニル、-OH、-OR5、-OS(O)2R5、-SH、-S(O)rR5、-N(R7)R6、-N=C(R7a)R6a、-C(O)R8、-C(R8)=NOH、-C(R8)=NOR9、M3、M13、M30、-C(O)OR9、-C(O)SR9、-C(O)NH2、-C(O)N(R10)R9、-C(S)OR9、-C(S)SR9、-C(S)NH2、-C(S)N(R10)R9、M23〜M26、M28、M29、-S(O)2OR9、-S(O)2NH2、-S(O)2N(R10)R9、-Si(R11a)(R11b)R11、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、mが2以上の整数を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、2つのXが隣接する場合には、隣接する2つのXは-CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CH2OCH2-, -OCH2O-, -CH2CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2CH2N(R12)-, -CH2N(R12)CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2CH2OCH2-, -CH2OCH2O-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2S-, -CH2CH=CH-, -OCH=CH-, -SCH=CH-, -N(R12)CH=CH-, -OCH=N-, -SCH=N-, -N(R12)CH=N-, -N(R12)N=CH-, -CH=CHCH=CH-, -OCH2CH=CH-, -N=CHCH=CH-, -N=CHCH=N-又は-N=CHN=CH-を形成することにより、2つのXのそれぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に2個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、アジド、-SCN、-SF5、シアノ、C1〜C6アルキル、R4によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R4によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E1〜E18、C2〜C6アルキニル、R4によって任意に置換された(C2〜C6)アルキニル、-OH、-OR5、-OS(O)2R5、-SH、-S(O)rR5、-NH2、-N(R7)R6、-N(R7)C(O)R8a、-N=C(R7a)R6a、-C(O)NH2、-C(O)N(R10)R9、-C(S)NH2、-C(S)N(R10)R9、-Si(R11a)(R11b)R11、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、nが2以上の整数を表すとき、各々のYは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、2つのYが隣接する場合には、隣接する2つのYは-CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CH2OCH2-, -OCH2O-, -CH2CH2S-, -CH2SCH2-, -SCH2S-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2CH2OCH2-, -CH2OCH2O-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2S-, -SCH2CH2S-, -OCH=N-又は-SCH=N-を形成することにより、2つのYのそれぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はZによって任意に置換されていてもよく、さらに、同時に2個以上のZで置換されている場合、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R1は、水素原子、シアノ、C1〜C12アルキル、R13によって任意に置換された(C1〜C12)アルキル、C3〜C12シクロアルキル、R13によって任意に置換された(C3〜C12)シクロアルキル、E2〜E6、E9、E12〜E15、E18、C2〜C12アルケニル、R13によって任意に置換された(C2〜C12)アルケニル、C5〜C14シクロアルケニル、C5〜C14ハロシクロアルケニル、C3〜C12アルキニル、R13によって任意に置換された(C3〜C12)アルキニル、-C(O)R14、-C(R14)=NOH、-C(R14)=NOR15、M3、M13、M30、-C(R14)=NN(R17)R16、-C(O)OR15、-C(O)SR15、-C(O)N(R17)R16、-C(S)OR15、-C(S)SR15、-C(S)N(R17)R16、-C(=NR16)OR15、-C(=NOR15)OR15、M7、M17、M23、M26、-C(=NR16)SR15、M9、M19、M24、M28、-C(=NR16)N(R17)R16、-C(=NCN)N(R17)R16、-C(=NOR15)N(R17)R16、-C(=NNO2)N(R17)R16、M11、M21、M25、M29、-OR15、-SR15、-S(O)2R15、-S(O)2N(R17)R16、-N(R17)R16、-N=C(R17a)R16a、-C(O)ON=C(R17a)R16a、-SN(R19)R18、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R2は、水素原子、シアノ、C1〜C12アルキル、R13aによって任意に置換された(C1〜C12)アルキル、C3〜C12シクロアルキル、C3〜C12アルケニル、C3〜C12ハロアルケニル、C5〜C14シクロアルケニル、C5〜C14ハロシクロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、-C(O)R14a、-C(O)OR15a、-C(O)SR15a、-C(O)N(R17)R16、-C(S)OR15a、-C(S)SR15a、-C(S)N(R17)R16、-C(O)C(O)OR15a、-OR15、-SR15、-N(R17)R16、-N=C(R17a)R16a、-S(O)2R15a、-S(O)2N(R17)R16、-SN(R19)R18、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R2はR1と一緒になって=C(R2a)R1aを形成するか、又はR2とR1とが一緒になってC2〜C7アルキレン鎖を形成することにより、R1及びR2が結合する窒素原子と共に3〜8員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキシ(C1〜C6)アルキル基、C1〜C6アルコキシ基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基、C1〜C6ハロアルキルカルボニル基、C1〜C6アルコキシカルボニル基、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル基、C1〜C6アルキルアミノカルボニル基、C1〜C6ハロアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、(Z)p1によって置換されたフェニル基、D32基、D33基、D34基、D35基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
さらに或いは、置換基Yが隣接位に存在する場合には、R2はYと一緒になって-CH2-, -CH2CH2-, -CH2O-, -CH2S-, -CH2N(R6)-, -CH=CH-又は-CH=N-を形成することにより、R2及びYのそれぞれが結合する原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルキリデン基、C1〜C6ハロアルキリデン基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R1aは、水素原子、C1〜C6アルキル、-OR15、-SR15、-S(O)2R15又は-N(R17b)R16bを表し、
R2aは、R14、-OR15a、-SR15a、-SC(O)R14a、-SC(O)OR15a又は-N(R17c)R16cを表すか、或いは、R2aはR1aと一緒になってC4〜C5アルキレン鎖又はC4〜C5アルケニレン鎖を形成することにより、R1a及びR2aが結合する炭素原子と共に5〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖又はアルケニレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1〜3個含んでもよく、且つハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基又はR17c基によって任意に置換されていてもよく、
R3は、ハロゲン原子、シアノ、C1〜C6アルキル、R4によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R4によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E1〜E19、C3〜C6アルケニル、R4によって任意に置換された(C2〜C6)アルケニル、C3〜C6アルキニル、R4によって任意に置換された(C2〜C6)アルキニル、-OR5、-S(O)rR5、-N(R10)R9、-C(O)R8、-C(R8)=NOH、-C(R8)=NOR9、M3、M13、M30、-C(O)OR9、-C(O)SR9、-C(O)NH2、-C(O)N(R10)R9、-C(S)OR9、-C(S)SR9、-C(S)NH2、-C(S)N(R10)R9、-Si(R11a)(R11b)R11、-P(O)(OR20)2、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
D1〜D38は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、
【化2】

【化3】

Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルフィニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルスルフィニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、-OH、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6アルキルスルホニルオキシ、C1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C1〜C6アルキルスルフィニル、C1〜C6ハロアルキルスルフィニル、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル、-NH2、C1〜C6アルキルアミノ、ジ(C1〜C6アルキル)アミノ、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル、-C(O)NH2、C1〜C6アルキルアミノカルボニル、C1〜C6ハロアルキルアミノカルボニル、ジ(C1〜C6アルキル)アミノカルボニル、-C(S)NH2、-S(O)2NH2、C1〜C6アルキルアミノスルホニル、ジ(C1〜C6アルキル)アミノスルホニル、フェニル又はハロゲン原子によって任意に置換されたフェニルを表し、p1, p2, p3又はp4が2以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
さらに、2つのZが隣接する場合には、隣接する2つのZは-CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CH2OCH2-, -OCH2O-, -CH2CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2CH2OCH2-, -CH2OCH2O-, -OCH2CH2O-, -CH2CH2CH2S-, -OCH2CH2S-又は-CH=CH-CH=CH-を形成することにより、2つのZのそれぞれが結合する炭素原子と共に5員環又は6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1〜C4アルキル基、C1〜C4ハロアルキル基、C1〜C4アルコキシ基又はC1〜C4アルキルチオ基によって任意に置換されていてもよく、
E1〜E19は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、
【化4】

R4は、ハロゲン原子、シアノ、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E1〜E19、-OH、-OR5、-SH、-S(O)rR5、-N(R7)R6、-N(R7)C(O)R8a、-C(O)OR9、-C(O)N(R10)R9、-Si(R11a)(R11b)R11、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R5は、C1〜C6アルキル、R23によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R23によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E15、E18、C2〜C6アルケニル、R23によって任意に置換された(C2〜C6)アルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C3〜C6アルキニル、R23によって任意に置換された(C3〜C6)アルキニル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27又はD30〜D38を表し、
R6は、C1〜C6アルキル、R23によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、-C(O)R8、-C(O)OR9、-C(O)SR9、-C(O)NH2、-C(O)N(R10)R9、-C(S)OR9、-C(S)SR9、-C(S)NH2、-C(S)N(R10)R9、-C(O)C(O)R9、-C(O)C(O)OR9、-OH、-S(O)2R9、-S(O)2N(R10)R9、-P(O)(OR20)2又は-P(S)(OR20)2を表し、
R7は、水素原子、C1〜C6アルキル、R23によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、-CHO、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル又はC1〜C6アルコキシカルボニルを表すか、或いは、R7はR6と一緒になってC2〜C6アルキレン鎖を形成することにより、R6及びR7が結合する窒素原子と共に3〜7員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、オキソ基又はチオキソ基によって任意に置換されていてもよく、
R6aは、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C3〜C6アルケニルオキシ、フェノキシ又は(Z)p1によって置換されたフェノキシを表し、
R7aは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6アルケニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R7aはR6aと一緒になってC4〜C6アルキレン鎖を形成することにより、R6a及びR7aが結合する炭素原子と共に5〜7員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子1個を含んでもよく、
R8は、水素原子、C1〜C6アルキル、R23によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E4〜E6、E12〜E14、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C3〜C6アルキニル又はC3〜C6ハロアルキニルを表し、
R8aは、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R9は、C1〜C6アルキル、R23によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R10は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、シアノ(C1〜C6)アルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表すか、或いは、R10はR9と一緒になってC2〜C6アルキレン鎖を形成することにより、R9及びR10が結合する窒素原子と共に3〜7員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6アルコキシ基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基又はC1〜C6アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R11は、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
R11a及びR11bは、各々独立してC1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル又はC1〜C6アルコキシを表し、
R12は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Z)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
さらに、R12の隣接位にZが存在する場合には、隣接するR12とZとは-CH2CH2CH2CH2-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-又は-CH=CH-CH=N-を形成することにより、R12及びZのそれぞれが結合する原子と共に6員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、C1〜C4アルキル基又はC1〜C4ハロアルキル基によって任意に置換されていてもよく、
R13及びR13aは、各々独立してハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C3〜C8)シクロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C3〜C8)シクロアルキル、E1〜E19、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、-OR24、-N(R25)R24、-SH、-S(O)rR26、-C(O)R27、-C(R27)=NOH、-C(R27)=NOR28、-C(O)OH、-C(O)OR28、-C(O)SR28、-C(O)NH2、-C(O)N(R29)R28、-C(O)N(R29)OR28、-C(O)N(R29)N(R28a)R28、-C(O)C(O)OR28、-C(S)OR28、-C(S)SR28、-C(S)NH2、-C(S)N(R29)R28、-C(=NR29)OR28、-C(=NR29)SR28、-C(=NR29)N(R28a)R28、-C(=NOR28)N(R28a)R28、-S(O)2OH、-S(O)2NH2、-S(O)2N(R29)R28、-Si(R11a)(R11b)R11、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、-P(フェニル)2、-P(O)(フェニル)2、M1〜M30、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
M1〜M30は、それぞれ下記の構造式で表される部分飽和複素環を表し、
【化5】

R14及びR14aは、各々独立して水素原子、C1〜C6アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E3〜E6、E12〜E14、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C2〜C6アルキニル、C2〜C6ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R15及びR15aは、各々独立してC1〜C6アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C2〜C6ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27又はD30〜D38を表し、
R16は、水素原子、C1〜C6アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C2〜C6ハロアルキニル、-C(O)R27、-C(O)OR28、-C(O)SR28、-C(O)NH2、-C(O)N(R29)R28、-C(S)R27、-C(S)OR28、-C(S)SR28、-C(S)NH2、-C(S)N(R29)R28、-S(O)2R28、-S(O)2NH2、-S(O)2N(R29)R28、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R17は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、シアノ(C1〜C6)アルキル、C1〜C4アルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル又はC3〜C6ハロアルキニルを表すか、或いは、R17はR16と一緒になってC2〜C6アルキレン鎖を形成することにより、R16及びR17が結合する窒素原子と共に3〜7員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル基、C1〜C6アルコキシ基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基又はC1〜C6アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R16aは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Z)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、E1〜E19、フェニル(C2〜C4)アルケニル、ジ(C1〜C6アルキル)アミノ、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R17aは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルチオ又はジ(C1〜C6アルキル)アミノを表すか、或いは、R17aはR16aと一緒になってC3〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R16a及びR17aが結合する炭素原子と共に4〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子1個を含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基又はC1〜C6アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R16bは、水素原子、C1〜C6アルキル又はC1〜C6ハロアルキルを表し、
R17bは、水素原子又はC1〜C6アルキルを表すか、或いは、R17bはR16bと一緒になってC3〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R16b及びR17bが結合する窒素原子と共に4〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子1個を含んでもよく、且つC1〜C6アルキル基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基又はC1〜C6アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R16cは、水素原子、ニトロ、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、-NH2、C1〜C6アルキルアミノ、ジ(C1〜C6アルキル)アミノ、-NHC(O)R27、-NHC(O)OR28、-NHC(O)SR28、-NHC(O)NH2、-NHC(O)N(R29)R28、-NHC(S)OR28、-NHC(S)SR28、-NHC(S)NH2、-NHC(S)N(R29)R28、-NHS(O)2R28、-NHS(O)2NH2又は-NHS(O)2N(R29)R28を表し、
R17cは、水素原子又はC1〜C6アルキルを表すか、或いは、R17cはR16cと一緒になってC3〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R16c及びR17cが結合する窒素原子と共に4〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子1個を含んでもよく、且つC1〜C6アルキル基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基又はC1〜C6アルコキシカルボニル基によって任意に置換されていてもよく、
R18は、C1〜C12アルキル、C1〜C12ハロアルキル、C1〜C12アルコキシ(C1〜C12)アルキル、シアノ(C1〜C12)アルキル、C1〜C12アルコキシカルボニル(C1〜C12)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Z)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C12アルケニル、C3〜C12ハロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、C1〜C12アルキルカルボニル、C1〜C12アルコキシカルボニル、-C(O)ON=C(CH3)SCH3、-C(O)ON=C(SCH3)C(O)N(CH3)2、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
R19は、C1〜C12アルキル、C1〜C12ハロアルキル、C1〜C12アルコキシ(C1〜C12)アルキル、シアノ(C1〜C12)アルキル、C1〜C12アルコキシカルボニル(C1〜C12)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Z)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C12アルケニル、C3〜C12ハロアルケニル、C3〜C12アルキニル、C3〜C12ハロアルキニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R19はR18と一緒になってC4〜C7アルキレン鎖を形成することにより、R18及びR19が結合する窒素原子と共に5〜8員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を1個含んでもよく、且つC1〜C4アルキル基又はC1〜C4アルコキシ基によって任意に置換されていてもよく、
R20は、C1〜C6アルキル又はC1〜C6ハロアルキルを表し、
R21は、ハロゲン原子、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、ヒドロキシ(C1〜C6)アルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルコキシカルボニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6アルキルアミノ、ジ(C1〜C4アルキル)アミノ、C1〜C6アルコキシカルボニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、q1〜q8が2以上の整数を表すとき、各々のR21は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、さらに、2つのR21が同一の炭素原子上に置換している場合、2つのR21は一緒になってオキソ、チオキソ、イミノ、C1〜C6アルキルイミノ、C1〜C6アルコキシイミノ又はC1〜C6アルキリデンを形成してもよいことを表し、
R22は、水素原子、C1〜C6アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、-OH、ベンジルオキシ、-C(O)R31、-C(O)OR32、-C(O)SR32、-C(O)N(R34)R33、-C(S)N(R34)R33、-S(O)2R32、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD3を表し、
R23は、ハロゲン原子、シアノ、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E1〜E19、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、C1〜C6アルキルスルホニル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル、C1〜C6アルキルアミノ、ジ(C1〜C6アルキル)アミノ、-CHO、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、C1〜C6ハロアルコキシカルボニル、C1〜C6アルキルアミノカルボニル、ジ(C1〜C6アルキル)アミノカルボニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R24は、水素原子、C1〜C8アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C8)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R30によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C3〜C8アルケニル、R30によって任意に置換された(C3〜C8)アルケニル、C3〜C8アルキニル、R30によって任意に置換された(C3〜C8)アルキニル、-C(O)R31、-C(O)OR32、-C(O)SR32、-C(O)N(R34)R33、-C(O)C(O)R32、-C(O)C(O)OR32、-C(S)R31、-C(S)OR32、-C(S)SR32、-C(S)N(R34)R33、-S(O)2R32、-S(O)2N(R34)R33、-Si(R11a)(R11b)R11、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D1、D2、D4〜D6、D8〜D10、D12〜D19、D21、D23、D25、D27又はD30〜D38を表し、
R25は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルコキシ、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R25はR24と一緒になってC2〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R24及びR25が結合する窒素原子と共に3〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキシ基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基、C1〜C6アルコキシカルボニル基、フェニル基、(Z)p1によって置換されたフェニル基、オキソ基又はチオキソ基によって置換されていてもよく、
R26は、C1〜C8アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C8)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R30によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E2〜E6、E12〜E19、C3〜C8アルケニル、R30によって任意に置換された(C3〜C8)アルケニル、C3〜C8アルキニル、R30によって任意に置換された(C3〜C8)アルキニル、-C(O)R31、-C(O)OR32、-C(O)SR32、-C(O)N(R34)R33、-C(O)C(O)R32、-C(O)C(O)OR32、-C(S)R31、-C(S)OR32、-C(S)SR32、-C(S)N(R34)R33、-SH、C1〜C6アルキルチオ、C1〜C6ハロアルキルチオ、フェニルチオ、(Z)p1によって置換されたフェニルチオ、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D9、D10、D12、D14〜D17、D30、D32又はD34を表し、
R27は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C6シクロアルキル(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6ハロアルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6ハロアルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C6アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C6ハロアルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、フェニル(C1〜C4)アルキル、(Z)p1によって置換されたフェニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表し、
R28は、C1〜C8アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C8)アルキル、C3〜C8シクロアルキル、R30によって任意に置換された(C3〜C8)シクロアルキル、E1〜E7、E12〜E19、C2〜C8アルケニル、R30によって任意に置換された(C2〜C8)アルケニル、C3〜C8アルキニル、R30によって任意に置換された(C3〜C8)アルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R28aは、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R29は、水素原子、C1〜C6アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C3〜C6ハロアルキニル、フェニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルを表すか、或いは、R29はR28と一緒になってC2〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R28及びR29が結合する窒素原子と共に3〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C6アルキル基、C1〜C6アルコキシ基、-CHO基、C1〜C6アルキルカルボニル基、C1〜C6アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R30は、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C8ハロシクロアルキル、E4、E5、E7、E8、E10、E12、E13、E15、E16、E18、C2〜C6アルケニル、C2〜C6ハロアルケニル、-OH、-OR32、-OC(O)R31、-OC(O)OR32、-OC(O)N(R34)R33、-OC(S)N(R34)R33、-SH、-S(O)rR32、-SC(O)R31、-SC(O)OR32、-SC(O)N(R34)R33、-SC(S)N(R34)R33、-N(R34)R33、-N(R34)CHO、-N(R34)C(O)R31、-N(R34)C(O)OR32、-N(R34)C(O)N(R34)R33、-N(R34)C(S)N(R34)R33、-N(R34)S(O)2R32、-C(O)R31、-C(O)OH、-C(O)OR32、-C(O)SR32、-C(O)N(R34)R33、-C(O)C(O)OR32、-Si(R11a)(R11b)R11、-P(O)(OR20)2、-P(S)(OR20)2、-P(フェニル)2、-P(O)(フェニル)2、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R31は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、R35によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、E4、E5、E12、E13、C2〜C8アルケニル、C2〜C8ハロアルケニル、C5〜C10シクロアルケニル、C5〜C10ハロシクロアルケニル、C2〜C8アルキニル、C2〜C8ハロアルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD1〜D38を表し、
R32は、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、R35によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、E4、E5、C2〜C8アルケニル、C2〜C8ハロアルケニル、C3〜C8アルキニル又はフェニルを表し、
R33は、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、R35によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、E4、E5、E12、C2〜C8アルケニル、C2〜C8ハロアルケニル、C3〜C8アルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D1〜D25又はD27〜D38を表し、
R34は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C3〜C8シクロアルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表すか、或いは、R34はR33と一緒になってC2〜C5アルキレン鎖を形成することにより、R33及びR34が結合する窒素原子と共に3〜6員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を1個含んでもよく、且つハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4アルコキシ基、-CHO基、C1〜C4アルキルカルボニル基、C1〜C4アルコキシカルボニル基、フェニル基又は(Z)p1によって置換されたフェニル基によって任意に置換されていてもよく、
R35は、シアノ、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6ハロシクロアルキル、E4、E5、E12、E13、C1〜C4アルコキシ、C1〜C4ハロアルコキシ、フェノキシ、(Z)p1によって置換されたフェノキシ、C1〜C4アルキルチオ、C1〜C4ハロアルキルチオ、フェニルチオ、(Z)p1によって置換されたフェニルチオ、C1〜C4アルキルスルホニル、C1〜C4ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、(Z)p1によって置換されたフェニルスルホニル、-N(R37)R36、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、ジ(C1〜C6アルキル)アミノカルボニル、トリ(C1〜C4アルキル)シリル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、ナフチル又はD1〜D38を表し、
R36は、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、フェニルカルボニル又は(Z)p1によって置換されたフェニルカルボニルを表し、
R37は、水素原子又はC1〜C6アルキルを表し、
mは、0〜5の整数を表し、
nは、0〜4の整数を表し、
p1は、1〜5の整数を表し、
p2は、0〜4の整数を表し、
p3は、0〜3の整数を表し、
p4は、0〜2の整数を表し、
p5は、0又は1の整数を表し、
q1は、0〜3の整数を表し、
q2は、0〜5の整数を表し、
q3は、0〜7の整数を表し、
q4は、0〜9の整数を表し、
q5は、0〜6の整数を表し、
q6は、0〜4の整数を表し、
q7は、0〜2の整数を表し、
q8は、0〜8の整数を表し、
rは、0〜2の整数を表し、
tは、0又は1の整数を表す。]
化合物群A:アシベンゾラル−S−メチル、アシルアミノベンザミド、アシペタックス、アルジモルフ、アミスルブロム、アンバム、アムプロピルホス、アニラジン、アリルアルコール、アウレロファンジン、アザコナゾール、アジチラム、アゾキシストロビン、バリウムポリサルファイド、ベナラキシル、ベノダニル、ベノミル、ベンキノックス、ベンタルロン、ベンチアバリカルブ、ベンチアゾール、ベンザルコニウムクロライド、ベンザマクリル、ベンズアモルフ、ベンゾハイドロキサミックアシド、ビナパクリル、ビフェニル、ビテルタノール、ビチオノール、ベトキサジン、ボルドー液、ブラストサイジン−S、ボスカリド、ブロモコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、ブチルアミン、カルシウムポリスルフィド、キャプタフォール、キャプタン、カッパーオキシクロリド、カルプロパミド、カルバモルフ、カルベンダジン、カルボキシン、カルボン、チェシュントミクスチャ、キノメチオネート、クロベンチアゾン、クロラニフォルメタン、クロラニル、クロルフェナゾール、クロロネブ、クロロピクリン、クロロタロニル、クロロキノックス、クロゾリネート、クリムバゾール、クロトリマゾール、カッパーアセテイト、塩基性炭酸銅、水酸化第二銅、カッパーナフタレン、カッパーオルアイト、硫酸銅、塩基性硫酸銅、カッパージンククロメイト、クレゾール、クフラネブ、クプロバム、シアゾファミド、シクラフルアミド、シクロヘキシミド、シフルフェナミド、シモキサニル、サイペンダゾール、シプロコナゾール、シプロジニル、シプロフラム、ダゾメット、デービーシーピー、デバカルブ、デカフェンチン、デハイドロアセテイト、ジクロン、ジクロロフェン、ジクロゾリン、ジクロブトラゾール、ジクロフラニド、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジエチルピロカルボネイト、ジクロシメット、ジフェノコナゾール、ジフルメトリン、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジモキシストロビン、ジニコナゾール、ジニコナゾール−M、ジノブトン、ジノカップ、ジノカップ−4、ジノカップ−6、ジノクトン、ジノスルフォン、ジノテルボン、ジフェニルアミン、ジピリチオン、ジノスルフィラム、ジタリムホス、ジチアノン、デーエヌオーシー、ドデモルフ、ドジン、ドラゾクソロン、エデフェノホス、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エチリモル、エトリジアゾール、エテム、エトキシキン、エチルマーキュリーアセテイト、エチルマーキュリーブロマイド、塩化メチル水銀、エチルマーキュリーフォスフェイト、ファモキサゾン、フェナリモル、フェブコナゾール、フェナミドン、フェンダゾスラム、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェノキサニル、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチン、フェルバン、フェリムゾン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルオロイミド、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアフォール、フォルペット、フォセチル−アルミニウム、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、フェナミノスルフ、フェナパニル、フェニトロパン、フルメトバー、フルモルフ、フルオトリマゾール、フルオキサストロビン、フルカルバニル、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、フルメシクロックス、フロファネート、グアザチン、グリオジン、グリセオフルビン、ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、ハラクリネイト、ヘキサクロロブタジエン、ヘキシルチオフォス、ハイドロキシキノリン サルフェイト、イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イプコナゾール、イプロベンホス、イプロジオン、イソプロチオラン、イプロバリカルブ、イソバレジオン、カスガマイシン、クレソキシム−メチル、マンカッパー、マンコゼブ、マンネブ、メパニピリム、メプロニル、メタラキシル、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メチラム、メトミノストロビン、ミクロブタニル、メベニル、メカルビンジド、塩化第二水銀、酸化第二水銀、塩化第一水銀、メタラキシル−M、メタム、メタロキソロン、メスフロキサム、メチルブロマイド、メチルイソチアシアネイト、メチルマーキュリーベンゾエイト、メチルマーキュリージシアンジアミド、メトミノストロビン、メトラフェノン、メトスルフォバックス、ミルネブ、ミクロゾリン、メトキシメチルマーキュリークロライド、ナバム、ニッケルビス(ジメチルジチオカーバメート)、ニトロタール−イソプロピル、ヌアリモル、ナタマイシン、ニコビフェン、ニトロスチレン、オクチリノン、オフレース、オキサジキシル、オキシカルボキシン、オキポコナゾールフマール酸塩、オーシーエイチ、オリサストロビン、有機銅、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ペンチオピラド、フタライド、ピペラリン、ポリオキシン、炭酸水素カリウム、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ塩酸塩、プロピコナゾール、プロピネブ、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピロキロン、ペンタクロロフェノール、ペンチオピラド、尿素フェニル水銀、フェニルマーキュリーアセテイト、フェニルマーキュリークロライド、フェニルマーキュリーナイトレイト、フェニルマーキュリーサリシレイト、フォスジフェン、ピコキシストロビン、ポリカルバメイト、ポリオクソリム、ポタシウムアザイド、ポタシウムポリサルファイド、プロキナジド、プロチオカルブ、プロチオコナゾール、ピラカルボリド、ピラクロストロビン、ピリジニトリル、ピロキシクロア、ピロキシサルファ、フェニルフェノール、キノメチオネート、キノキシフェン、キントゼン、キナセトール、キナザミド、キンコナゾール、ラベンザゾール、炭酸水素ナトリウム、次亜塩素酸ナトリウム、硫黄、スピロキサミン、サリチルアニリド、シルチオファム、シメコナゾール、アジ化ナトリウム、ソジウムオルトフェニルフェノキサイド、ソジウムペンタクロロフェノキサイド、ソジウムポリサルファイド、テブコナゾール、テクナゼン、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チアジアジン、チフルザミド、チオファネート−メチル、チラム、トルクロホス−メチル、トリルフラニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、テーシーエムテービー、テコラム、チアジフルア、チシオフェン、チオクロルフェンフィム、チオメルサム、チオファネイト、チオキノックス、チアジニル、チオキシミド、トリマーキュリアセテイト、トリアミフォス、トリアリモル、トリアズブチル、トリブチルチンオキサイド、トリクルアミド、トリフロキシストロビン、バリダマイシン、ビンクロゾリン、硫酸亜鉛、ジネブ、ジラム、ゾキサミド、ザリルアミド、ジンクナフテネイト、シイタケ菌糸体抽出物、ブロノポル、フォルムアルデハイド、ニトラピリン、オキソリニックアシド、オキシテトラサイクリン、ストレプトマイシン、テクロフタラム、チオメルサル、イマニン、ルバビリン、アルドキシカルブ、ジクロフェンチオン、デーエスピー、エトプロホス、フェンスルホチオン、フォスチアゼート、フォスチエタン、イソアミドホス、イサゾホス、オキサミル、フェナミホス、チオナジン、アセキノシル、アクリナトリン、アミトラズ、ブロモプロピレート、クロロベンジラート、クロフェンテジン、シフルメトフェン、サイヘキサチン、ジコフォール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、フェンブタチンオキシド、フェンプロパトリン、フェンピロキシメート、フェノチオカルブ、フルアクリピリム、ハルフェンプロックス、ヘキシチアゾックス、ミルベメクチン、NC-512、プロパルギット、ピリダベン、ピリミジフェン、スピロディクロフェン、スピロメシフェン、テブフェンピラド、アバメクチン、アセフェート、アセタミピリド、アラニカルブ、アルディカルブ、アレスリン、アジンホス−メチル、バチルスチューリンゲシス、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ビフェントリン、ブプロフェジン、ブトカルボキシン、カルボスルファン、カルタップ、クロルフェナピル、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロチアニジン、クロマフェノジド、クロピリホス−メチル、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シペルメトリン、シロマジン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ジアクロデン、ジクロルボス、ジフルベンズロン、ジメチルビンホス、ジオフェノラン、ジスルフォトン、エマメクチンベンゾエート、イーピーエヌ、エスフェンバレレート、エチオフェンカルブ、エチプロール、エトリムホス、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノキシカーブ、フェンプロパトリン、フェンチオン、フェンバレレート、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、フルフェネリム、フルフェノクスロン、フルフェンプロックス、フルバリネート、タウ−フルバリネート、ホノホス、フォルメタネート、フォルモチオン、フラチオカルブ、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、イソフェンホス、インドキサカルブ、イソプロカルブ、イソキサチオン、ルフェヌウロン、マラチオン、メタルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メタクリホス、メタフルミゾン、メタルカルブ、メソミル、メソプレン、メトキシクロール、メトキシフェノジド、モノクロトホス、ムスカルーレ、ニテンピラム、NNI-0101、オメトエート、オキシデメトン−メチル、オキシデプロポス、パラチオン、パラチオン−メチル、ペルメトリン、フェントエート、フォキシム、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロチオホス、プロパホス、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラクロホス、ピリダリル、ピリプロキシフェン、ロテノン、S-1560、スルプロホス、シラフルオフェン、スルホテップ、テブフェノジド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロロビンホス、チアクロプリド、チオシクラム、チオジカルブ、チアメトキサム、チオファノックス、チオメトン、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリクロルホン、トリアズロン、トリフルムロン及びバミドチオン。
【請求項2】
請求項1記載の式(1)において、A1は、炭素原子又は窒素原子を表し、
A2及びA3は、炭素原子を表し、
Gは、ベンゼン環を表し、
Xは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、-OR5又は-S(O)rR5を表し、mが2又は3を表すとき、各々のXは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Yは、ハロゲン原子、ニトロ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C3アルコキシ(C1〜C3)アルキル、-SR5又は-N(R7)R6を表し、
R1は、水素原子、C1〜C6アルキル、R13によって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、R13によって任意に置換された(C3〜C6)シクロアルキル、E4、E5、E12、C3〜C6アルケニル、C3〜C6ハロアルケニル、C3〜C6アルキニル、C1〜C6アルキルカルボニル、-CH=NOR15、-C(O)OR15、-C(O)N(R17)R16、-C(S)OR15、-C(S)N(R17)R16、-C(OR15)=NOR15、-C(NH2)=NCN、-C(NH2)=NOR15、-C(NH2)=NNO2、-N(R17)R16、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D5〜D8、D10、D17又はD32〜D35を表し、
R2は、水素原子、C1〜C6アルキル、R13aによって任意に置換された(C1〜C6)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル、-C(O)R14a、-C(O)OR15a、-C(O)C(O)OR15a、-C(S)OR15a又はC1〜C6ハロアルキルチオを表すか、或いは、R2はR1と一緒になって=C(R2a)R1aを形成してもよいことを表し、
R1aは、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6ハロアルコキシ又は-N(R17b)R16bを表し、
R2aは、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルキルチオ又は-N(R17c)R16cを表すか、或いは、R2aはR1aと一緒になって-N(R17c)CH=CHS-を形成することにより、R1a及びR2aが結合する炭素原子と共に5員環を形成してもよいことを表し、
R3は、C1〜C6ハロアルキルを表し、
Zは、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C6アルコキシ又はC1〜C6アルキルスルホニルオキシを表し、p1及びp2が2以上の整数を表すとき、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R5は、C1〜C6アルキル又はC1〜C6ハロアルキルを表し、
R6は、C1〜C6アルキル、-CHO、C1〜C6アルキルカルボニル又はC1〜C6アルコキシカルボニルを表し、
R7は、水素原子又はC1〜C6アルキルを表し、
R12は、C1〜C6アルキルを表し、
R13は、ハロゲン原子、シアノ、C3〜C6シクロアルキル、E4、E7、-OR24、-N(R25)R24、-S(O)rR26、C1〜C6アルキルカルボニル、-C(R27)=NOR28、-C(O)N(R29)R28、-C(S)NH2、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D1、D5、D7、D8、D10、D13、D16、D17、D22、D32又はD34を表し、
R13aは、シアノ、-OR24、-S(O)rR26又はD32を表し、
R14aは、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルチオ(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルフィニル(C1〜C4)アルキル、C1〜C4アルキルスルホニル(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C2〜C6アルケニル、C2〜C6アルキニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R15は、C1〜C6アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル又はC2〜C6アルケニルを表し、
R15aは、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C2〜C6アルケニル、C3〜C6アルキニル又はフェニルを表し、
R16は、水素原子、C1〜C6アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6アルケニル、C1〜C6アルキルカルボニル、C1〜C6ハロアルキルカルボニル、C1〜C6アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル、D32又はD34を表し、
R17は、水素原子、C1〜C6アルキル、C3〜C6アルケニル又はC3〜C6アルキニルを表し、
R16bは、水素原子又はC1〜C6アルキルを表し、
R17bは、水素原子又はC1〜C6アルキルを表し、
R16cは、水素原子、C1〜C6アルキル、C1〜C6ハロアルキル又はC1〜C6アルコキシを表し、
R17cは、水素原子又はC1〜C6アルキルを表し、
R21は、C1〜C6アルキルを表し、
R24は、水素原子、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル、-C(O)R31又は-C(O)OR32を表し、
R25は、水素原子又はC1〜C4ハロアルキルを表し、
R26は、C1〜C6アルキルを表し、
R27は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R28は、C1〜C4アルキル、R30によって任意に置換された(C1〜C4)アルキル、C3〜C6シクロアルキル、C3〜C4アルケニル又はC3〜C4アルキニルを表し、
R29は、水素原子又はC1〜C4アルキルを表し、
R30は、ハロゲン原子、C3〜C6シクロアルキル、-OH、C1〜C4アルコキシカルボニル、フェニル、(Z)p1によって置換されたフェニル又はD32を表し、
R31は、C1〜C4アルキル、C1〜C4ハロアルキル又はC3〜C6シクロアルキルを表し、
R32は、C1〜C4アルキルを表し、
mは、1〜3の整数を表し、
nは、0又は1の整数を表し、
p1は、1〜3の整数を表し、
p2は、0〜2の整数を表し、
p3及びp4は、0又は1の整数を表し、
q2は、0又は1の整数を表し、
q3及びq4は、0を表し、
tは、0を表すイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、請求項1記載の化合物群Aより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物とを含有する殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺菌又は殺バクテリア組成物。
【請求項3】
請求項1記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、下記の化合物群Bより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物を含有する殺虫又は殺ダニ組成物。
化合物群B:アセキノシル、シフルメトフェン、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、フェンブタチンオキシド、ミルベメクチン、シエノピラフェン、プロパルギット、スピロジクロフェン、スピロメシフェン及びクロルフェナピル。
【請求項4】
請求項2記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、請求項3記載の化合物群Bより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物を含有する殺虫又は殺ダニ組成物。
【請求項5】
請求項1記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、下記の化合物群Cより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物を含有する殺虫組成物。
化合物群C:ピリダベン、アセフェート、アセタミプリド、フロニカミド、イミダクロプリド、ニテンピラム、ピリフルキナゾン、ピメトロジン、チアクロプリド、チアメトキサム、クロチアニジン及びトルフェンピラド。
【請求項6】
請求項2記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、請求項5記載の化合物群Cより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物を含有する殺虫組成物。
【請求項7】
請求項1記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、請求項1記載の化合物群Aより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物とを同時に、又は近接して処理することを特徴とする、害虫及び病害の防除方法。
【請求項8】
請求項2記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、請求項1記載の化合物群Aより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物とを同時に、又は近接して処理することを特徴とする、害虫及び病害の防除方法。
【請求項9】
請求項1記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、請求項3記載の化合物群Bより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物とを同時に、又は近接して処理することを特徴とする、害虫及びダニの防除方法。
【請求項10】
請求項2記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、請求項3記載の化合物群Bより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物とを同時に、又は近接して処理することを特徴とする、害虫及びダニの防除方法。
【請求項11】
請求項1記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、請求項5記載の化合物群Cより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物とを同時に、又は近接して処理することを特徴とする、害虫の防除方法。
【請求項12】
請求項2記載の式(1)で表されるイソキサゾリン置換ベンズアミド化合物及びその塩より選ばれる1種又は2種以上の化合物と、請求項5記載の化合物群Cより選ばれる化合物の1種又は2種以上の化合物とを同時に、又は近接して処理することを特徴とする、害虫の防除方法。

【公開番号】特開2009−108046(P2009−108046A)
【公開日】平成21年5月21日(2009.5.21)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2008−261239(P2008−261239)
【出願日】平成20年10月8日(2008.10.8)
【出願人】(000003986)日産化学工業株式会社 (510)
【Fターム(参考)】