活性炭化物の製造方法及び前記活性炭化物を利用する排気ガスの処理方法
【課題】吸着能力に優れた高品質な活性炭化物を有機性汚泥から製造し、該活性炭化物を利用して排気ガス中の有機化合物蒸気を吸着除去する。
【解決手段】有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を濃度０．１規定以上の酸で処理し炭化物に含まれる灰分を除去することで、有機化合物蒸気の吸着能力に優れた活性炭化物を製造し、該活性炭化物を充填した吸着塔に有機化合物蒸気を含む排気ガスを通気させることで排気ガス中の有機化合物蒸気を吸着除去する。
【解決手段】有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を濃度０．１規定以上の酸で処理し炭化物に含まれる灰分を除去することで、有機化合物蒸気の吸着能力に優れた活性炭化物を製造し、該活性炭化物を充填した吸着塔に有機化合物蒸気を含む排気ガスを通気させることで排気ガス中の有機化合物蒸気を吸着除去する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性炭化物の製造方法及び前記活性炭化物を利用する排ガスの処理方法に関し、特に有機性汚泥から有用な活性炭化物を製造する技術に関し、大気環境汚染原因の一つである有機化合物蒸気の排気ガス中濃度を低減させるための技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
下水道終末処理上などで発生する有機性汚泥は、下水普及率の向上などに伴って発生量が増加している。各自治体では減容化、用途拡大などを急いでいるが発生量に見合った対策が不充分な現状があり、有効な利用法の開発が望まれている。
【０００３】
有機性汚泥の有効利用法としては、脱水ケーキをコンポスト化して肥料として用いたり、焼却灰を成型して焼成し、レンガ又は路盤材料等に用いたりされているが、発生する有機性汚泥の利用方法の一部にとどまっている。有機性汚泥の有効利用方法として特許文献１には有機性汚泥から炭化物を製造する方法が示されている。このようにして製造された炭化物は脱臭剤、吸着剤等に有効利用されている。炭化物の製造コストは有機性汚泥処理費用に吸収させることが出来るため、炭化物そのもののコストは低く抑えることが期待できる。しかし、このようにして製造された炭化物には、炭化・賦活処理条件にもよるが、灰分が３０〜６０％程度含まれる。炭化物に含まれる灰分は炭素分と比較して吸着性能が低い傾向があり、その含有率は少ない方が望ましい。
【０００４】
【特許文献１】特開平２００１−３２２８０８号
【０００５】
一方、近年悪臭に関する苦情件数が増加し、悪臭の発生源もクリーニング業、鍍金工業、自動車部品製造業など様々な分野に亘っている。特にクリーニング業、鍍金工業などには個人経営による中小規模事業者が多く、住宅地内に立地する場合が少なくない。クリーニング業、鍍金工業、自動車部品製造業などでは、洗浄工程に有機溶剤が用いられている。これらの事業者では比較的高濃度の有機化合物蒸気が取り扱われており、ほとんど除去されることなく大気中に放出されている。このことは大気環境の悪化や、地球温暖化などにつながる原因になりかねない。また労働衛生面からも有機化合物蒸気を除去することは作業環境の改善、生産性の改善につながるため望ましい。
【０００６】
有機化合物蒸気を除く手段として吸着剤を利用した吸着除去装置があるが、吸着剤として市販活性炭等が使用されており、ランニングコストが高額になる傾向が見られる。有機化合物蒸気の主な排出源である中小事業所への吸着除去装置の普及を図るためにはランニングコストの低減すなわち吸着剤のコスト削減も重要な技術要素である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
すなわち、本発明の目的は、処理・処分法に苦慮している有機性汚泥から製造された炭化物を改良し、活性炭化物として有効利用する方法を提供するものであり、灰分含有率の多い有機性汚泥を原料とした活性炭化物の製造法において灰分を除去することにより高品質な活性炭化物を製造する技術を提供するものである。また、有機化合物蒸気の除去装置で用いられている市販活性炭等に代わり、有機性汚泥から得られた活性炭化物を利用して有機化合物蒸気を吸着除去することに関する技術を提供することも目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、有機性汚泥から製造された炭化物の改良方法について鋭意研究開発した結果、有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活することで製造される炭化物を酸処理することで、吸着性能が大幅に向上した活性炭化物が得られることを見出し、また得られた活性炭化物は有機化合物蒸気の吸着除去に極めて有効であることを見出し本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち本発明の技術解決手段は、（１）：有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を塩酸、硫酸、硝酸のうち何れかの酸または酸水溶液に浸漬することで灰分を除去することを特徴とする活性炭化物の製造方法であり、（２）：有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を塩酸、硫酸、硝酸、フッ化水素酸から選ばれる少なくとも１種以上を含む酸または酸水溶液に浸漬することで灰分を除去することを特徴とする活性炭化物の製造方法であり、（３）：酸または酸水溶液中の酸濃度が０．１規定以上であり、かつ酸または酸水溶液中の酸のモル数と酸の価数の積を炭化物に含まれる灰分のキログラム重量で除した値が５以上であることを特徴とする（１）又は（２）記載の活性炭化物の製造方法であり、（４）：有機性汚泥が下水道終末処理場で発生する下水汚泥であることを特徴とする（１）、（２）又は（３）記載の活性炭化物の製造方法であり、（５）：（１）、（２）、（３）又は（４）記載の手段で活性炭化物を製造し、得られた活性炭化物を有機化合物蒸気の吸着に利用することを特徴とする排気ガスの処理方法であり、（６）（１）、（２）、（３）又は（４）記載の手段で活性炭化物を製造し、得られた活性炭化物と、比表面積１７０ｍ２／ｇ以上８００ｍ２／ｇ以下の１種以上の無機酸化物を混合して有機化合物蒸気の吸着に利用することを特徴とする排気ガスの処理方法である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、従来は埋め立て処分等されていた有機性汚泥から有用な活性炭化物を製造する方法を提供でき、また製造された活性炭化物を吸着剤として利用することによって、クリーニング業、鍍金業、自動車部品製造業などにおける排気ガス中の有機化合物蒸気吸着除去技術を提供することができる。かつ余剰有機性汚泥を有効利用することによる極めて安価な吸着剤を利用した中小事業者に好適な環境浄化技術を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を酸で処理し、灰分を除去することによって、高い吸着性能を有する活性炭化物を製造することができる。このようにして製造された活性炭化物を吸着塔に充填し、該吸着塔に有機化合物蒸気を含む排気ガスを通気することで、該排気ガス中の有機化合物蒸気を効率的に除去することができる。
【実施例】
【００１２】
以下に、本発明の詳細を実施例により詳細に示すが、本発明の技術内容を具体的に説明するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
【００１３】
（酸の種類）
有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を処理する酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、フッ化水素酸から選ばれる少なくとも１種以上を含む酸または酸水溶液を好ましく用いることができる。これら酸または酸水溶液に前記炭化物を浸漬することで灰分を除去する。このとき前記炭化物を浸漬した酸または酸水溶液を撹拌しながら好ましく処理することができる。
【００１４】
（酸の濃度及び量）
酸または酸水溶液の酸濃度は０．１規定以上が好ましく、０．５規定以上がより好ましく、２規定以上が最も好ましい。かつ酸または酸水溶液中の酸のモル数と酸の価数の積を炭化物に含まれる灰分のキログラム重量で除した値、すなわち次式で現される酸強度レシオＲが５以上であることが好ましく、１０以上がより好ましく、２０以上が最も好ましい。この範囲未満では、除去しきれず残留する灰分量が増加する傾向が見られる。
【００１５】
【数１】
【００１６】
ここでＣは酸のモル数、Ｎは酸の価数、Ｍは炭化物に含まれる灰分のキログラム重量を表す。
【００１７】
（酸処理時間）
酸処理時間は５分以上が好ましく、２０分以上がより好ましく、１時間以上が最も好ましい。この範囲未満では、除去しきれず残留する灰分量が増加する傾向が見られる。
【００１８】
（酸処理温度）
酸処理を実施するときの温度範囲は５℃以上１００℃未満が好ましく、１５℃以上８０℃未満がより好ましく、２０℃以上６５℃未満が最も好ましい。この範囲未満では、除去しきれず残留する灰分量が増加する傾向が見られ、この範囲以上では加熱に要するエネルギーやコストに見合う灰分除去効果が得られにくい傾向が見られる。
【００１９】
（酸処理後の炭化物の処理方法）
酸処理を行った後、ろ過等の方法により前記炭化物と酸水溶液を分離する。この炭化物を水もしくは熱水で洗浄し、炭化物に残留している酸を十分に洗い落とす。このような酸処理を行うことは単に灰分を除去するのみでなく、炭化物の細孔構造を発達させる効果もある。
【００２０】
（処理対象の排気ガス）
酸処理によって得られた活性炭化物を用いて処理する排気ガス中に含まれる有機化合物類は、テトラクロロエチレン、トリクロロエチレン、ジクロロエチレン、モノクロロエチレン等のハロゲン化アルケン類、ヘキサクロロエタン、ペンタクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエタン、ジクロロエタン、モノクロロエタン等のハロゲン化アルカン類、クロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等のアルカン類、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン等のアルケン類、シクロペンタン等の脂環式炭化水素およびこれらのハロゲン化物などの有機化合物を好ましく取り扱うことができる。これらを単一でも複数の炭化水素類を含んでいても好ましく使用できる。
【００２１】
特に、テトラクロロエチレン、トリクロロエチレン、ジクロロエチレン、モノクロロエチレン等のハロゲン化アルケン類、ヘキサクロロエタン、ペンタクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエタン、ジクロロエタン、モノクロロエタン等のハロゲン化アルカン類、ベンゼン等の芳香族炭化水素を好ましく取り扱うことが出来る。
【００２２】
（本発明における第１の形態による排気ガスの処理方法）
図１は、本発明の第１の形態による排気ガスの処理方法を示している。吸着塔３には吸着剤４が充填される。有機化合物蒸気を含む排気ガスは導入路１からブロワー２により導入され吸着塔３に入り、活性炭化物４により排気ガス中の有機化合物蒸気が吸着除去される。排出口５からは有機化合物蒸気が除去された浄化ガスが排出される。
【００２３】
（本発明における第２の形態による排気ガスの処理方法）
図２は、本発明の第２の形態による排気ガスの処理方法を示している。吸着塔３には吸着剤４。有機化合物蒸気を含む排気ガスは導入路１からブロワー２により減圧状態となった吸着塔３に導入され、吸着剤４により排気ガス中の有機化合物蒸気が吸着除去される。排出口５からは有機化合物蒸気が除去された浄化ガスが排出される。
【００２４】
（吸着剤）
排気ガス中の有機化合物蒸気を吸着除去する吸着剤４には、有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して製造される炭化物を酸処理して得られる活性炭化物を使用することができる。活性炭化物は吸着剤として単独で用いることが出来るほか、１種以上の無機酸化物と混合して用いることができる。１種以上の無機酸化物と混合する場合の無機酸化物の比表面積は１７０ｍ２／ｇ以上８００ｍ２／ｇ以下が好ましく、２００ｍ２／ｇ以上６００ｍ２／ｇ以下がより好ましく、２３０ｍ２／ｇ以上４５０ｍ２／ｇ以下が最も好ましい。無機酸化物の吸着剤の材質は特に限定されないが、天然ゼオライト、合成ゼオライト、シリカゲル、アルミナなどの公知の材質を好ましく使用することが出来る。
【００２５】
（吸着剤からの有機化合物回収方法）
吸着剤に吸着させた有機化合物は、窒素等の不活性ガス又は空気又は水蒸気等を吸着剤に接触させることで脱着させ、回収することができる。この時、効率的に脱着させるために吸着塔内部を減圧するか又は吸着剤を加熱するか又は接触させる気体を予熱しても良い。吸着剤の加熱方法としては、電気的方法または電磁気的方法で直接的に加熱する方法や、吸着塔の外表面に高温の熱媒体や燃焼ガスや発熱体を接触させるなどの方法で間接的に加熱する方法を用いることができる。
【００２６】
（実験例）
以下に本発明の特徴を具体的な実験例により説明するが、本実験例は本発明の範囲を限定するものではない。
【００２７】
（実験例１）
下水汚泥を脱水後、５００℃で炭化し８５０℃で賦活処理したところ、灰分率５５％の炭化物Ｋを得た。ここで灰分率は、（乾燥灰分重量／乾燥炭化物重量）×１００で定義されるものとする。炭化物Ｋのうち８８．８ｇを濃度２Ｎ硝酸１６００ｍｌに浸漬し撹拌しながら６０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ａを得た。この時、前記硝酸の酸強度レシオＲは６５．５であった。炭化物ＡのＢＥＴ比表面積を測定したところ２６３ｍ２／ｇであった。次に活性炭化物Ａの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に活性炭化物Ａを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、９０ｍｇ／ｇであった。
【００２８】
（実験例２）
炭化物Ｋのうち１１．１ｇを濃度２Ｎ硫酸２００ｍｌに浸漬し撹拌しながら６０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ｂを得た。この時、前記硫酸の酸強度レシオＲは６５．５であった。活性炭化物ＢのＢＥＴ比表面積を測定したところ２２２ｍ２／ｇであった。次に活性炭化物Ｂの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に炭化物Ｂを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、８０ｍｇ／ｇであった。
【００２９】
（実験例３）
炭化物Ｋのうち１１．１ｇを濃度２Ｎ塩酸２００ｍｌに浸漬し撹拌しながら６０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ｃを得た。この時、前記塩酸の酸強度レシオＲは６５．５であった。活性炭化物ＣのＢＥＴ比表面積を測定したところ２５６ｍ２／ｇであった。次に活性炭化物Ｃの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に炭化物Ｃを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、６８ｍｇ／ｇであった。
【００３０】
（実験例４）
炭化物Ｋのうち１１．１ｇを硝酸０．０８モルと硫酸０．０３モル含む酸水溶液２００ｍｌに浸漬し撹拌しながら５０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ｄを得た。この時、前記酸水溶液の酸強度レシオＲは１８であった。活性炭化物ＤのＢＥＴ比表面積を測定したところ２２０ｍ２／ｇであった。次に活性炭化物Ｄの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に炭化物Ｄを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、７２ｍｇ／ｇであった。
【００３１】
（実験例５）
図１に示した排気ガス処理方法において、活性炭化物Ａのうち２０ｍｌを吸着剤４として吸着塔３に充填した。ベンゼン３７０００ｐｐｍを含むベンゼン／窒素混合ガスを導入路１からブロワー２によって流速４００ｍｌ／分で吸着塔３に導入したところ、導入５分後までの排出口５における排出ガス中の平均ベンゼン濃度は５０ｐｐｍ以下であり、このときの吸着効率は９９．８％以上であった。
【００３２】
（実験例６）
図１に示した排気ガス処理方法において、活性炭化物Ａのうち１０ｍｌと比表面積３９１ｍ２／ｇの無機酸化物１０ｍｌを活性炭化物Ａが前記無機酸化物の上部に位置するよう層状に重ね吸着剤４として吸着塔３に充填した。ベンゼン３７０００ｐｐｍを含むベンゼン／窒素混合ガスを導入路１からブロワー２によって流速４００ｍｌ／分で吸着塔３に導入したところ、導入５分後までの排出口５における排出ガス中の平均ベンゼン濃度は５０ｐｐｍ以下であり、このときの吸着効率は９９．８％以上であった。
【００３３】
（比較例１）
炭化物Ｋを酸処理せずにＢＥＴ比表面積を測定したところ１３２ｍ２／ｇであった。次に炭化物Ｋの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に炭化物Ｋを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、４７ｍｇ／ｇであった。これは、有機性汚泥を炭化・賦活して得た炭化物について酸処理を行わないときの吸着性能を示す例である。
【００３４】
（比較例２）
炭化物Ｋのうち１１．１ｇを濃度０．０１Ｎ硝酸２０００ｍｌに浸漬し撹拌しながら６０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ｈを得た。活性炭化物ＨのＢＥＴ比表面積を測定したところ１５０ｍ２／ｇであった。この時、前記硝酸の酸強度レシオは３．３であった。次に活性炭化物Ｈの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に活性炭化物Ｃを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、５２ｍｇ／ｇであった。これは酸濃度および酸強度レシオＲが好適な範囲を満たさないと、吸着性能を十分向上できない例である。
【００３５】
以上、実験例１、２、３及び４では吸着性能の高い活性炭化物が製造されることが示され、実験例５及び６では、本発明の方法で製造された活性炭化物Ａを用いることで排気ガス中の有機化合物蒸気が好ましく吸着除去されることが示された。
【００３６】
本発明の特徴を説明するための実験例１から４及び比較例１，２の結果をまとめ表１に示す。
【００３７】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【００３８】
【図１】第１の実施形態にかかる排気ガス処理方法の概略図
【図２】第２の実施形態にかかる排気ガス処理方法の概略図
【符号の説明】
【００３９】
１ 有機化合物蒸気を含む排気ガス導入路
２ ブロワー
３ 吸着塔
４ 吸着剤
５ 排出口
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性炭化物の製造方法及び前記活性炭化物を利用する排ガスの処理方法に関し、特に有機性汚泥から有用な活性炭化物を製造する技術に関し、大気環境汚染原因の一つである有機化合物蒸気の排気ガス中濃度を低減させるための技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
下水道終末処理上などで発生する有機性汚泥は、下水普及率の向上などに伴って発生量が増加している。各自治体では減容化、用途拡大などを急いでいるが発生量に見合った対策が不充分な現状があり、有効な利用法の開発が望まれている。
【０００３】
有機性汚泥の有効利用法としては、脱水ケーキをコンポスト化して肥料として用いたり、焼却灰を成型して焼成し、レンガ又は路盤材料等に用いたりされているが、発生する有機性汚泥の利用方法の一部にとどまっている。有機性汚泥の有効利用方法として特許文献１には有機性汚泥から炭化物を製造する方法が示されている。このようにして製造された炭化物は脱臭剤、吸着剤等に有効利用されている。炭化物の製造コストは有機性汚泥処理費用に吸収させることが出来るため、炭化物そのもののコストは低く抑えることが期待できる。しかし、このようにして製造された炭化物には、炭化・賦活処理条件にもよるが、灰分が３０〜６０％程度含まれる。炭化物に含まれる灰分は炭素分と比較して吸着性能が低い傾向があり、その含有率は少ない方が望ましい。
【０００４】
【特許文献１】特開平２００１−３２２８０８号
【０００５】
一方、近年悪臭に関する苦情件数が増加し、悪臭の発生源もクリーニング業、鍍金工業、自動車部品製造業など様々な分野に亘っている。特にクリーニング業、鍍金工業などには個人経営による中小規模事業者が多く、住宅地内に立地する場合が少なくない。クリーニング業、鍍金工業、自動車部品製造業などでは、洗浄工程に有機溶剤が用いられている。これらの事業者では比較的高濃度の有機化合物蒸気が取り扱われており、ほとんど除去されることなく大気中に放出されている。このことは大気環境の悪化や、地球温暖化などにつながる原因になりかねない。また労働衛生面からも有機化合物蒸気を除去することは作業環境の改善、生産性の改善につながるため望ましい。
【０００６】
有機化合物蒸気を除く手段として吸着剤を利用した吸着除去装置があるが、吸着剤として市販活性炭等が使用されており、ランニングコストが高額になる傾向が見られる。有機化合物蒸気の主な排出源である中小事業所への吸着除去装置の普及を図るためにはランニングコストの低減すなわち吸着剤のコスト削減も重要な技術要素である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
すなわち、本発明の目的は、処理・処分法に苦慮している有機性汚泥から製造された炭化物を改良し、活性炭化物として有効利用する方法を提供するものであり、灰分含有率の多い有機性汚泥を原料とした活性炭化物の製造法において灰分を除去することにより高品質な活性炭化物を製造する技術を提供するものである。また、有機化合物蒸気の除去装置で用いられている市販活性炭等に代わり、有機性汚泥から得られた活性炭化物を利用して有機化合物蒸気を吸着除去することに関する技術を提供することも目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、有機性汚泥から製造された炭化物の改良方法について鋭意研究開発した結果、有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活することで製造される炭化物を酸処理することで、吸着性能が大幅に向上した活性炭化物が得られることを見出し、また得られた活性炭化物は有機化合物蒸気の吸着除去に極めて有効であることを見出し本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち本発明の技術解決手段は、（１）：有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を塩酸、硫酸、硝酸のうち何れかの酸または酸水溶液に浸漬することで灰分を除去することを特徴とする活性炭化物の製造方法であり、（２）：有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を塩酸、硫酸、硝酸、フッ化水素酸から選ばれる少なくとも１種以上を含む酸または酸水溶液に浸漬することで灰分を除去することを特徴とする活性炭化物の製造方法であり、（３）：酸または酸水溶液中の酸濃度が０．１規定以上であり、かつ酸または酸水溶液中の酸のモル数と酸の価数の積を炭化物に含まれる灰分のキログラム重量で除した値が５以上であることを特徴とする（１）又は（２）記載の活性炭化物の製造方法であり、（４）：有機性汚泥が下水道終末処理場で発生する下水汚泥であることを特徴とする（１）、（２）又は（３）記載の活性炭化物の製造方法であり、（５）：（１）、（２）、（３）又は（４）記載の手段で活性炭化物を製造し、得られた活性炭化物を有機化合物蒸気の吸着に利用することを特徴とする排気ガスの処理方法であり、（６）（１）、（２）、（３）又は（４）記載の手段で活性炭化物を製造し、得られた活性炭化物と、比表面積１７０ｍ２／ｇ以上８００ｍ２／ｇ以下の１種以上の無機酸化物を混合して有機化合物蒸気の吸着に利用することを特徴とする排気ガスの処理方法である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、従来は埋め立て処分等されていた有機性汚泥から有用な活性炭化物を製造する方法を提供でき、また製造された活性炭化物を吸着剤として利用することによって、クリーニング業、鍍金業、自動車部品製造業などにおける排気ガス中の有機化合物蒸気吸着除去技術を提供することができる。かつ余剰有機性汚泥を有効利用することによる極めて安価な吸着剤を利用した中小事業者に好適な環境浄化技術を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を酸で処理し、灰分を除去することによって、高い吸着性能を有する活性炭化物を製造することができる。このようにして製造された活性炭化物を吸着塔に充填し、該吸着塔に有機化合物蒸気を含む排気ガスを通気することで、該排気ガス中の有機化合物蒸気を効率的に除去することができる。
【実施例】
【００１２】
以下に、本発明の詳細を実施例により詳細に示すが、本発明の技術内容を具体的に説明するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。
【００１３】
（酸の種類）
有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を処理する酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、フッ化水素酸から選ばれる少なくとも１種以上を含む酸または酸水溶液を好ましく用いることができる。これら酸または酸水溶液に前記炭化物を浸漬することで灰分を除去する。このとき前記炭化物を浸漬した酸または酸水溶液を撹拌しながら好ましく処理することができる。
【００１４】
（酸の濃度及び量）
酸または酸水溶液の酸濃度は０．１規定以上が好ましく、０．５規定以上がより好ましく、２規定以上が最も好ましい。かつ酸または酸水溶液中の酸のモル数と酸の価数の積を炭化物に含まれる灰分のキログラム重量で除した値、すなわち次式で現される酸強度レシオＲが５以上であることが好ましく、１０以上がより好ましく、２０以上が最も好ましい。この範囲未満では、除去しきれず残留する灰分量が増加する傾向が見られる。
【００１５】
【数１】
【００１６】
ここでＣは酸のモル数、Ｎは酸の価数、Ｍは炭化物に含まれる灰分のキログラム重量を表す。
【００１７】
（酸処理時間）
酸処理時間は５分以上が好ましく、２０分以上がより好ましく、１時間以上が最も好ましい。この範囲未満では、除去しきれず残留する灰分量が増加する傾向が見られる。
【００１８】
（酸処理温度）
酸処理を実施するときの温度範囲は５℃以上１００℃未満が好ましく、１５℃以上８０℃未満がより好ましく、２０℃以上６５℃未満が最も好ましい。この範囲未満では、除去しきれず残留する灰分量が増加する傾向が見られ、この範囲以上では加熱に要するエネルギーやコストに見合う灰分除去効果が得られにくい傾向が見られる。
【００１９】
（酸処理後の炭化物の処理方法）
酸処理を行った後、ろ過等の方法により前記炭化物と酸水溶液を分離する。この炭化物を水もしくは熱水で洗浄し、炭化物に残留している酸を十分に洗い落とす。このような酸処理を行うことは単に灰分を除去するのみでなく、炭化物の細孔構造を発達させる効果もある。
【００２０】
（処理対象の排気ガス）
酸処理によって得られた活性炭化物を用いて処理する排気ガス中に含まれる有機化合物類は、テトラクロロエチレン、トリクロロエチレン、ジクロロエチレン、モノクロロエチレン等のハロゲン化アルケン類、ヘキサクロロエタン、ペンタクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエタン、ジクロロエタン、モノクロロエタン等のハロゲン化アルカン類、クロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等のアルカン類、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテン等のアルケン類、シクロペンタン等の脂環式炭化水素およびこれらのハロゲン化物などの有機化合物を好ましく取り扱うことができる。これらを単一でも複数の炭化水素類を含んでいても好ましく使用できる。
【００２１】
特に、テトラクロロエチレン、トリクロロエチレン、ジクロロエチレン、モノクロロエチレン等のハロゲン化アルケン類、ヘキサクロロエタン、ペンタクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエタン、ジクロロエタン、モノクロロエタン等のハロゲン化アルカン類、ベンゼン等の芳香族炭化水素を好ましく取り扱うことが出来る。
【００２２】
（本発明における第１の形態による排気ガスの処理方法）
図１は、本発明の第１の形態による排気ガスの処理方法を示している。吸着塔３には吸着剤４が充填される。有機化合物蒸気を含む排気ガスは導入路１からブロワー２により導入され吸着塔３に入り、活性炭化物４により排気ガス中の有機化合物蒸気が吸着除去される。排出口５からは有機化合物蒸気が除去された浄化ガスが排出される。
【００２３】
（本発明における第２の形態による排気ガスの処理方法）
図２は、本発明の第２の形態による排気ガスの処理方法を示している。吸着塔３には吸着剤４。有機化合物蒸気を含む排気ガスは導入路１からブロワー２により減圧状態となった吸着塔３に導入され、吸着剤４により排気ガス中の有機化合物蒸気が吸着除去される。排出口５からは有機化合物蒸気が除去された浄化ガスが排出される。
【００２４】
（吸着剤）
排気ガス中の有機化合物蒸気を吸着除去する吸着剤４には、有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して製造される炭化物を酸処理して得られる活性炭化物を使用することができる。活性炭化物は吸着剤として単独で用いることが出来るほか、１種以上の無機酸化物と混合して用いることができる。１種以上の無機酸化物と混合する場合の無機酸化物の比表面積は１７０ｍ２／ｇ以上８００ｍ２／ｇ以下が好ましく、２００ｍ２／ｇ以上６００ｍ２／ｇ以下がより好ましく、２３０ｍ２／ｇ以上４５０ｍ２／ｇ以下が最も好ましい。無機酸化物の吸着剤の材質は特に限定されないが、天然ゼオライト、合成ゼオライト、シリカゲル、アルミナなどの公知の材質を好ましく使用することが出来る。
【００２５】
（吸着剤からの有機化合物回収方法）
吸着剤に吸着させた有機化合物は、窒素等の不活性ガス又は空気又は水蒸気等を吸着剤に接触させることで脱着させ、回収することができる。この時、効率的に脱着させるために吸着塔内部を減圧するか又は吸着剤を加熱するか又は接触させる気体を予熱しても良い。吸着剤の加熱方法としては、電気的方法または電磁気的方法で直接的に加熱する方法や、吸着塔の外表面に高温の熱媒体や燃焼ガスや発熱体を接触させるなどの方法で間接的に加熱する方法を用いることができる。
【００２６】
（実験例）
以下に本発明の特徴を具体的な実験例により説明するが、本実験例は本発明の範囲を限定するものではない。
【００２７】
（実験例１）
下水汚泥を脱水後、５００℃で炭化し８５０℃で賦活処理したところ、灰分率５５％の炭化物Ｋを得た。ここで灰分率は、（乾燥灰分重量／乾燥炭化物重量）×１００で定義されるものとする。炭化物Ｋのうち８８．８ｇを濃度２Ｎ硝酸１６００ｍｌに浸漬し撹拌しながら６０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ａを得た。この時、前記硝酸の酸強度レシオＲは６５．５であった。炭化物ＡのＢＥＴ比表面積を測定したところ２６３ｍ２／ｇであった。次に活性炭化物Ａの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に活性炭化物Ａを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、９０ｍｇ／ｇであった。
【００２８】
（実験例２）
炭化物Ｋのうち１１．１ｇを濃度２Ｎ硫酸２００ｍｌに浸漬し撹拌しながら６０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ｂを得た。この時、前記硫酸の酸強度レシオＲは６５．５であった。活性炭化物ＢのＢＥＴ比表面積を測定したところ２２２ｍ２／ｇであった。次に活性炭化物Ｂの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に炭化物Ｂを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、８０ｍｇ／ｇであった。
【００２９】
（実験例３）
炭化物Ｋのうち１１．１ｇを濃度２Ｎ塩酸２００ｍｌに浸漬し撹拌しながら６０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ｃを得た。この時、前記塩酸の酸強度レシオＲは６５．５であった。活性炭化物ＣのＢＥＴ比表面積を測定したところ２５６ｍ２／ｇであった。次に活性炭化物Ｃの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に炭化物Ｃを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、６８ｍｇ／ｇであった。
【００３０】
（実験例４）
炭化物Ｋのうち１１．１ｇを硝酸０．０８モルと硫酸０．０３モル含む酸水溶液２００ｍｌに浸漬し撹拌しながら５０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ｄを得た。この時、前記酸水溶液の酸強度レシオＲは１８であった。活性炭化物ＤのＢＥＴ比表面積を測定したところ２２０ｍ２／ｇであった。次に活性炭化物Ｄの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に炭化物Ｄを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、７２ｍｇ／ｇであった。
【００３１】
（実験例５）
図１に示した排気ガス処理方法において、活性炭化物Ａのうち２０ｍｌを吸着剤４として吸着塔３に充填した。ベンゼン３７０００ｐｐｍを含むベンゼン／窒素混合ガスを導入路１からブロワー２によって流速４００ｍｌ／分で吸着塔３に導入したところ、導入５分後までの排出口５における排出ガス中の平均ベンゼン濃度は５０ｐｐｍ以下であり、このときの吸着効率は９９．８％以上であった。
【００３２】
（実験例６）
図１に示した排気ガス処理方法において、活性炭化物Ａのうち１０ｍｌと比表面積３９１ｍ２／ｇの無機酸化物１０ｍｌを活性炭化物Ａが前記無機酸化物の上部に位置するよう層状に重ね吸着剤４として吸着塔３に充填した。ベンゼン３７０００ｐｐｍを含むベンゼン／窒素混合ガスを導入路１からブロワー２によって流速４００ｍｌ／分で吸着塔３に導入したところ、導入５分後までの排出口５における排出ガス中の平均ベンゼン濃度は５０ｐｐｍ以下であり、このときの吸着効率は９９．８％以上であった。
【００３３】
（比較例１）
炭化物Ｋを酸処理せずにＢＥＴ比表面積を測定したところ１３２ｍ２／ｇであった。次に炭化物Ｋの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に炭化物Ｋを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、４７ｍｇ／ｇであった。これは、有機性汚泥を炭化・賦活して得た炭化物について酸処理を行わないときの吸着性能を示す例である。
【００３４】
（比較例２）
炭化物Ｋのうち１１．１ｇを濃度０．０１Ｎ硝酸２０００ｍｌに浸漬し撹拌しながら６０℃で３時間処理したところ活性炭化物Ｈを得た。活性炭化物ＨのＢＥＴ比表面積を測定したところ１５０ｍ２／ｇであった。この時、前記硝酸の酸強度レシオは３．３であった。次に活性炭化物Ｈの有機化合物蒸気吸着性能を調べるために、２Ｌテドラーバッグ内に活性炭化物Ｃを０．５ｇ投入し約２６０００ｐｐｍに調整したベンゼン／窒素混合ガスを１．６Ｌ導入して３時間静置後のバッグ中のベンゼン濃度変化をガスクロマトグラフで測定しベンゼン吸着量を算出したところ、５２ｍｇ／ｇであった。これは酸濃度および酸強度レシオＲが好適な範囲を満たさないと、吸着性能を十分向上できない例である。
【００３５】
以上、実験例１、２、３及び４では吸着性能の高い活性炭化物が製造されることが示され、実験例５及び６では、本発明の方法で製造された活性炭化物Ａを用いることで排気ガス中の有機化合物蒸気が好ましく吸着除去されることが示された。
【００３６】
本発明の特徴を説明するための実験例１から４及び比較例１，２の結果をまとめ表１に示す。
【００３７】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【００３８】
【図１】第１の実施形態にかかる排気ガス処理方法の概略図
【図２】第２の実施形態にかかる排気ガス処理方法の概略図
【符号の説明】
【００３９】
１ 有機化合物蒸気を含む排気ガス導入路
２ ブロワー
３ 吸着塔
４ 吸着剤
５ 排出口
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を塩酸、硫酸、硝酸のうち何れかの酸または酸水溶液に浸漬することで灰分を除去することを特徴とする活性炭化物の製造方法
【請求項２】
有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を塩酸、硫酸、硝酸、フッ化水素酸から選ばれる少なくとも１種以上を含む酸または酸水溶液に浸漬することで灰分を除去することを特徴とする活性炭化物の製造方法
【請求項３】
酸または酸水溶液中の酸濃度が０．１規定以上であり、かつ酸または酸水溶液中の酸のモル数と酸の価数の積を炭化物に含まれる灰分のキログラム重量で除した値が５以上であることを特徴とする請求項１又は２記載の活性炭化物の製造方法
【請求項４】
有機性汚泥が下水道終末処理場で発生する下水汚泥であることを特徴とする請求項１、２又は３記載の活性炭化物の製造方法
【請求項５】
請求項１、２、３又は４記載の手段で活性炭化物を製造し、得られた活性炭化物を有機化合物蒸気の吸着に利用することを特徴とする排気ガスの処理方法
【請求項６】
請求項１、２、３又は４記載の手段で活性炭化物を製造し、得られた活性炭化物と、比表面積１７０ｍ２／ｇ以上８００ｍ２／ｇ以下の１種以上の無機酸化物を混合して有機化合物蒸気の吸着に利用することを特徴とする排気ガスの処理方法
【請求項１】
有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を塩酸、硫酸、硝酸のうち何れかの酸または酸水溶液に浸漬することで灰分を除去することを特徴とする活性炭化物の製造方法
【請求項２】
有機性汚泥を炭化処理又は炭化・賦活処理して得られる炭化物を塩酸、硫酸、硝酸、フッ化水素酸から選ばれる少なくとも１種以上を含む酸または酸水溶液に浸漬することで灰分を除去することを特徴とする活性炭化物の製造方法
【請求項３】
酸または酸水溶液中の酸濃度が０．１規定以上であり、かつ酸または酸水溶液中の酸のモル数と酸の価数の積を炭化物に含まれる灰分のキログラム重量で除した値が５以上であることを特徴とする請求項１又は２記載の活性炭化物の製造方法
【請求項４】
有機性汚泥が下水道終末処理場で発生する下水汚泥であることを特徴とする請求項１、２又は３記載の活性炭化物の製造方法
【請求項５】
請求項１、２、３又は４記載の手段で活性炭化物を製造し、得られた活性炭化物を有機化合物蒸気の吸着に利用することを特徴とする排気ガスの処理方法
【請求項６】
請求項１、２、３又は４記載の手段で活性炭化物を製造し、得られた活性炭化物と、比表面積１７０ｍ２／ｇ以上８００ｍ２／ｇ以下の１種以上の無機酸化物を混合して有機化合物蒸気の吸着に利用することを特徴とする排気ガスの処理方法
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００９−５１７０７（Ｐ２００９−５１７０７Ａ）
【公開日】平成２１年３月１２日（２００９．３．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２２１９５２（Ｐ２００７−２２１９５２）
【出願日】平成１９年８月２９日（２００７．８．２９）
【出願人】（５９１０３２７０３）群馬県 (144)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月１２日（２００９．３．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月２９日（２００７．８．２９）
【出願人】（５９１０３２７０３）群馬県 (144)
【Ｆターム（参考）】
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