【課題】現像装置中で生じるトナーの過剰帯電を防止し、且つ、トナーの帯電量を高めに保持させ、又、現像剤担持体上へのトナー融着が発生しにくい現像剤担持体、及び該現像剤担持体を有する現像装置を提供すること。
【解決手段】スルホン酸あるいはその誘導体、あるいは、カルボン酸あるいはその誘導体を含むヒドロキシアルカン酸ユニットを分子中に１ユニット以上含むポリヒドロキシアルカノエートが含有されている樹脂を結着剤として含む樹脂層を現像剤担持体の基体及び基体表面に形成する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
静電潜像担持体上に形成された潜像を現像剤担持体により担持搬送された現像剤により現像し、可視像化する現像装置に用いられる現像剤担持体であって、少なくとも基体及び基体表面に形成された樹脂層を有し、該樹脂層に用いられている結着樹脂に少なくとも化学式（１）：
【化１】

（式中、Ｒは−Ａ₁−ＳＯ₂Ｒ₁を表し、
Ｒ₁は、ＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ_1aを表し、
Ｒ_1aおよびＡ₁は、各々が独立に、置換もしくは未置換の脂肪族炭化水素構造、置換もしくは未置換の芳香族環構造または置換もしくは未置換の複素環構造を有する基を表す。
また、式中のｌ、ｍ、Z_1a、Z_1bについて、
ｌが２〜４から選ばれた整数であるとき、Z_1aは何も選択されないあるいは炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であり、Z_1bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_1aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、Z_1bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_1aが何も選択されないとき、Z_1bは水素原子であり、ｍは０であり、
ｌが０であり、Z_1aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、その直鎖アルキレン鎖は、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基が含まれるアルキル基で置換されていてもよく、Z_1bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが０であり、Z_1aが何も選択されないとき、Ｚ_1bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数である。
また、複数のユニットが存在する場合、Ｒ、Ｒ₁、Ｒ_1a、Ａ₁、Z_1a、Z_1b、ｌ、ｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
に示すユニットを分子中に１ユニット以上含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエートが含有されていることを特徴とする現像剤担持体。
【請求項２】
前記化学式(１)に示すユニットが、化学式(２)：
【化２】

（式中、Ｒ₂は、ＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ_2aを表し、
Ｒ_2aは、直鎖状もしくは分岐状の炭素数１から８のアルキル基または置換もしくは未置換のフェニル基を表し、Ａ₂は、直鎖状または分岐状の炭素数１から８のアルキレン基を表す。
また、式中のｌ、ｍ、Z_2a、Z_2bについて、
ｌが２〜４から選ばれた整数であるとき、Z_2aは何も選択されないあるいは炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であり、Z_2bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_2aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、Z_2bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_2aが何も選択されないとき、Z_2bは水素原子であり、ｍは０であり、
ｌが０であり、Z_2aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、その直鎖アルキレン鎖は、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基が含まれるアルキル基で置換されていてもよく、Z_2bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが０であり、Z_2aが何も選択されないとき、Ｚ_2bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数である。
また、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₂、Ｒ_2a、Ａ₂、Z_2a、Z_2b、ｌ、ｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
に示すユニットである請求項１に記載の現像剤担持体。
【請求項３】
前記化学式（１）に示すユニットが、化学式（３）：
【化３】

（式中、Ｒ_3a、Ｒ_3b、Ｒ_3c、Ｒ_3dおよびＲ_3eの少なくとも一つはＳＯ₂Ｒ_3f（ここで、Ｒ_3fはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ_3f1を表し、Ｒ_3f1は、直鎖状もしくは分岐状の炭素数１から８のアルキル基または置換もしくは未置換のフェニル基を表す。）であり、その他は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、ＯＨ基、ＮＨ₂基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ_3g（ここで、Ｒ_3gはＨ原子、Ｎａ原子またはＫ原子を表す。）、アセトアミド基、ＯＰｈ基、ＮＨＰｈ基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基を表す。
また、式中のｌ、ｍ、Z_3a、Z_3bについて、
ｌが２〜４から選ばれた整数であるとき、Z_3aは何も選択されないあるいは炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であり、Z_3bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_3aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、Z_3bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_3aが何も選択されないとき、Z_3bは水素原子であり、ｍは０であり、
ｌが０であり、Z_3aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、その直鎖アルキレン鎖は、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基が含まれるアルキル基で置換されていてもよく、Z_3bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが０であり、Z_3aが何も選択されないとき、Ｚ_3bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数である。
また、複数のユニットが存在する場合、Ｒ_3a、Ｒ_3b、Ｒ_3c、Ｒ_3d、Ｒ_3e、Ｒ_3f、Ｒ_3f1、Ｒ_3g、Z_3a、Z_3b、ｌ、ｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
に示すユニットである請求項１に記載の現像剤担持体。
【請求項４】
前記化学式（１）に示すユニットが、化学式（４Ａ）：
【化４】

（式中、Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_4c、Ｒ_4d、Ｒ_4e、Ｒ_4fおよびＲ_4gのうち少なくとも一つはＳＯ₂Ｒ_4o（ここで、Ｒ_4oはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ_4o1を表し、Ｒ_4o1は、直鎖状もしくは分岐状の炭素数１から８のアルキル基または置換もしくは未置換のフェニル基を表す。）であり、その他は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、ＯＨ基、ＮＨ₂基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ_4p（ここで、Ｒ_4pは、Ｈ原子、Ｎａ原子またはＫ原子を表す）、アセトアミド基、ＯＰｈ基、ＮＨＰｈ基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基を表す。
また、式中のｌ、ｍ、Z_4a、Z_4bについて、
ｌが２〜４から選ばれた整数であるとき、Z_4aは何も選択されないあるいは炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であり、Z_4bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_4aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、Z_4bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_4aが何も選択されないとき、Z_4bは水素原子であり、ｍは０であり、
ｌが０であり、Z_4aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、その直鎖アルキレン鎖は、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基が含まれるアルキル基で置換されていてもよく、Z_4bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが０であり、Z_4aが何も選択されないとき、Ｚ_4bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数である。
また、複数のユニットが存在する場合、Ｒ_4a、Ｒ_4b、Ｒ_4c、Ｒ_4d、Ｒ_4e、Ｒ_4f、Ｒ_4g、Ｒ_4o、Ｒ_4o1、Ｒ_4p、Z_4a、Z_4b、ｌ、ｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
あるいは、化学式（４Ｂ）：
【化５】

（式中、Ｒ_4h、Ｒ_4i、Ｒ_4j、Ｒ_4k、Ｒ_4l、Ｒ_4mおよびＲ_4nのうち少なくとも一つはＳＯ₂Ｒ_4o（ここで、Ｒ_4oはＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ_4o1を表し、Ｒ_4o1は、直鎖状もしくは分岐状の炭素数１から８のアルキル基または置換もしくは未置換のフェニル基を表す。）であり、その他は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、ＯＨ基、ＮＨ₂基、ＮＯ₂基、ＣＯＯＲ_4p（ここで、Ｒ_4pは、Ｈ原子、Ｎａ原子またはＫ原子を表す）、アセトアミド基、ＯＰｈ基、ＮＨＰｈ基、ＣＦ₃基、Ｃ₂Ｆ₅基またはＣ₃Ｆ₇基を表す。
また、式中のｌ、ｍ、Z_4c、Z_4dについて、
ｌが２〜４から選ばれた整数であるとき、Z_4cは何も選択されないあるいは炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であり、Z_4dは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_4cが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、Z_4dは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_4cが何も選択されないとき、Z_4dは水素原子であり、ｍは０であり、
ｌが０であり、Z_4cが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、その直鎖アルキレン鎖は、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基が含まれるアルキル基で置換されていてもよく、Z_4dは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが０であり、Z_4cが何も選択されないとき、Ｚ_4dは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数である。
また、複数のユニットが存在する場合、Ｒ_4h、Ｒ_4i、Ｒ_4j、Ｒ_4k、Ｒ_4l、Ｒ_4m、Ｒ_4n、Ｒ_4o、Ｒ_4o1、Ｒ_4p、Z_4c、Z_4d、ｌ、ｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
に示すユニットの少なくとも何れかである請求項１に記載の現像剤担持体。
【請求項５】
静電潜像担持体上に形成された潜像を現像剤担持体により担持搬送された現像剤により現像し、可視像化する現像装置に用いられる現像剤担持体であって、少なくとも基体及び基体表面に形成された樹脂層を有し、該樹脂層に用いられている結着樹脂に少なくとも化学式（５）：
【化６】

（式中、Ｒ₅は、水素、塩を形成する基またはＲ_5aを表し、Ｒ_5aは、炭素数１〜１２の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基またはアラルキル基を表す。
また、式中のｌ、ｍ、Z_5a、Z_5bについて、
ｌが２〜４から選ばれた整数であるとき、Z_5aは何も選択されないあるいは炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であり、Z_5bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_5aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、Z_5bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_5aが何も選択されないとき、Z_5bは水素原子であり、ｍは０であり、
ｌが０であり、Z_5aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、その直鎖アルキレン鎖は、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基が含まれるアルキル基で置換されていてもよく、Z_5bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが０であり、Z_5aが何も選択されないとき、Ｚ_5bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数である。
また、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₅、Ｒ_5a、Z_5a、Z_5b、ｌ、ｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
に示すユニットを分子中に１ユニット以上含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエートが含有されていることを特徴とする現像剤担持体。
【請求項６】
前記ポリヒドロキシアルカノエートが、さらに、化学式（７）：
【化７】

(Ｒ₇は、炭素数１〜１１の直鎖または分岐状のアルキレン基、あるいは、各アルキレンの炭素数が１〜２のアルキレンオキシアルキレン基または所望によりアリールで置換されていてもよい炭素数１〜５のアルキリデン基である。複数のユニットが存在する場合、Ｒ₇は、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。)
に示すユニットを含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の現像剤担持体。
【請求項７】
前記ポリヒドロキシアルカノエートの数平均分子量は、１０００〜１００００００の範囲に選択されることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の現像剤担持体。
【請求項８】
現像容器内に収容された現像剤を現像剤担持体上に担持し、該現像剤担持体上に現像剤層厚規制部材により現像剤の薄層を形成しながら、現像剤を潜像担持体と対向する現像領域へと搬送し、該現像領域で、潜像担持体上の潜像を現像剤により現像して可視像化する現像装置において、前記現像剤担持体は、少なくとも基体及び基体表面に形成された樹脂層を有し、該樹脂層に用いられている結着樹脂に、少なくとも化学式（１）：
【化８】

（式中、Ｒは−Ａ₁−ＳＯ₂Ｒ₁を表し、
Ｒ₁は、ＯＨ、ハロゲン原子、ＯＮａ、ＯＫまたはＯＲ_1aを表し、
Ｒ_1aおよびＡ₁は、各々が独立に、置換もしくは未置換の脂肪族炭化水素構造、置換もしくは未置換の芳香族環構造または置換もしくは未置換の複素環構造を有する基を表す。
また、式中のｌ、ｍ、Z_1a、Z_1bについて、
ｌが２〜４から選ばれた整数であるとき、Z_1aは何も選択されないあるいは炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であり、Z_1bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_1aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、Z_1bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_1aが何も選択されないとき、Z_1bは水素原子であり、ｍは０であり、
ｌが０であり、Z_1aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、その直鎖アルキレン鎖は、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基が含まれるアルキル基で置換されていてもよく、Z_1bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが０であり、Z_1aが何も選択されないとき、Ｚ_1bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数である。
また、複数のユニットが存在する場合、Ｒ、Ｒ₁、Ｒ_1a、Ａ₁、Z_1a、Z_1b、ｌ、ｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
あるいは、化学式（５）：
【化９】

（式中、Ｒ₅は、水素、塩を形成する基またはＲ_5aを表し、Ｒ_5aは、炭素数１〜１２の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基またはアラルキル基を表す。
また、式中のｌ、ｍ、Z_5a、Z_5bについて、
ｌが２〜４から選ばれた整数であるとき、Z_5aは何も選択されないあるいは炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であり、Z_5bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_5aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、Z_5bは水素原子であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが１であり、Z_5aが何も選択されないとき、Z_5bは水素原子であり、ｍは０であり、
ｌが０であり、Z_5aが炭素数１〜４の直鎖アルキレン鎖であるとき、その直鎖アルキレン鎖は、直鎖または分岐状のアルキル基、或いは末端にフェニル構造、チエニル構造、シクロヘキシル構造のうち、何れかの構造を有する残基が含まれるアルキル基で置換されていてもよく、Z_5bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数であり、
ｌが０であり、Z_5aが何も選択されないとき、Ｚ_5bは、水素原子、あるいは、直鎖または分岐状のアルキル基、アリール基、アリール基で置換されていてもよいアラルキル基であり、ｍは０〜８から選ばれた整数である。
また、複数のユニットが存在する場合、Ｒ₅、Ｒ_5a、Z_5a、Z_5b、ｌ、ｍは、各ユニット毎に独立して上記の意味を表す。）
の何れかに示すユニットを分子中に１ユニット以上含むことを特徴とするポリヒドロキシアルカノエートが含有されていることを特徴とする現像装置。

【図１】

【公開番号】特開２００６−３７０９４（Ｐ２００６−３７０９４Ａ）
【公開日】平成１８年２月９日（２００６．２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１８５６３６（Ｐ２００５−１８５６３６）
【出願日】平成１７年６月２４日（２００５．６．２４）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】