【課題】本発明は、その発現が内皮に選択的である遺伝子、およびこれらの遺伝子または遺伝子産物の使用、または血管内皮に関するイメージング、診断、および状態の治療においてそれに結合する分子に関する。
【解決手段】（ｉ）図４または５のポリペプチド配列を含む天然に生じるヒトポリペプチドである、ヒトＥＣＳＭ４ポリペプチドに特異的に結合する抗体、並びに（ｉｉ）細胞毒性な化学療法剤、細胞毒性なポリペプチド、比較的毒性の無いプロドラッグを細胞毒ドラッグに変換することのできる部分、放射線感受性増強物質、細胞毒性なポリペプチドをコードする核酸分子、細胞毒性なアンチセンスオリゴヌクレオチド、細胞毒性な部分に特異的に結合できる部分、及び治療用ポリペプチドをコードする核酸からなる群から選択されるさらなる部分を含む化合物の、血管内皮に関連する疾患を治療するための医薬の製造における使用。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ｉ）図４または５のポリペプチド配列を含む天然に生じるヒトポリペプチドである、ヒトＥＣＳＭ４ポリペプチドに特異的に結合する抗体、並びに（ｉｉ）細胞毒性な化学療法剤、細胞毒性なポリペプチド、比較的毒性の無いプロドラッグを細胞毒ドラッグに変換することのできる部分、放射線感受性増強物質、細胞毒性なポリペプチドをコードする核酸分子、細胞毒性なアンチセンスオリゴヌクレオチド、細胞毒性な部分に特異的に結合できる部分、及び治療用ポリペプチドをコードする核酸からなる群から選択されるさらなる部分を含む化合物の、血管内皮に関連する疾患を治療するための医薬の製造における使用。
【請求項２】
疾患が、固形腫瘍、乾癬、糖尿病性白内障、動脈硬化、または過多月経から選択される請求項１に記載の使用。
【請求項３】
疾患が固形腫瘍である請求項２に記載の使用。
【請求項４】
患者における血管新生を調節する医薬の調製における、ＥＣＳＭ４、または図１２の残基１から４６７を含む若しくはそれらからなるＥＣＳＭ４の断片、またはＥＣＳＭ４に選択的に結合する抗体の使用。
【請求項５】
図４または５のポリペプチド配列を含む天然に生じるヒトポリペプチドである、ヒトＥＣＳＭ４ポリペプチドに特異的に結合する抗体、及び比較的毒性の無いプロドラッグを細胞毒ドラッグに変換することのできるさらなる部分を含む化合物と、前記化合物のさらなる部分によって細胞毒ドラッグに変換され得る比較的毒性の無いプロドラッグとを含むパーツのキット。
【請求項６】
図４または５のポリペプチド配列を含む天然に生じるヒトポリペプチドである、ヒトＥＣＳＭ４ポリペプチドに特異的に結合する抗体、及び細胞毒性な部分に特異的に結合できるさらなる部分を含む化合物と、前記化合物がさらなる部分を介して結合可能である細胞毒性な部分とを含むパーツのキット。
【請求項７】
請求項１に規定された化合物、または請求項１に規定された抗体、及び製薬学的に許容可能なキャリアーを含む製薬組成物。

【図１】

【図２−１】

【図２−２】

【図３】

【図４−１】

【図４−２】

【図４−３】

【図５−１】

【図５−２】

【図５−３】

【図６−１】

【図６−２】

【図７−１】

【図７−２】

【図８−１】

【図８−２】

【図９−１】

【図９−２】

【図１０】

【図１１ａ】

【図１１ｂ】

【図１２−１】

【図１２−２】

【図１２−３】

【図１２−４】

【図１３−１】

【図１３−２】

【図１３−３】

【図１３−４】

【図１３−５】

【図１３−６】

【図１３−７】

【図１４−１】

【図１４−２】

【図１４−３】

【図１５−１】

【図１５−２】

【図１５−３】

【図１５−４】

【図１５−５】

【図１５−６】

【図１５−７】

【図１５−８】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７−１】

【図２７−２】

【公開番号】特開２０１０−２４８２１０（Ｐ２０１０−２４８２１０Ａ）
【公開日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１３１９５９（Ｐ２０１０−１３１９５９）
【出願日】平成２２年６月９日（２０１０．６．９）
【分割の表示】特願２００２−５３９５１７（Ｐ２００２−５３９５１７）の分割
【原出願日】平成１３年１１月６日（２００１．１１．６）
【出願人】（５９８１７６５６９）キャンサー・リサーチ・テクノロジー・リミテッド (57)
【氏名又は名称原語表記】ＣＡＮＣＥＲ　ＲＥＳＥＡＲＣＨ　ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ　ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】