着色微粒子組成物及びパーソナルケア製品におけるそれらの使用
【課題】着色微粒子組成物及びパーソナルケア製品におけるそれらの使用
【解決手段】
本発明は、自然できめのある色調の効果を生むマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含む、パーソナルケア若しくは化粧品組成物に関する。
美容処理方法は、少なくとも身体の一部への、該パーソナルケア若しくは化粧品組成物の適用を含む。
【解決手段】
本発明は、自然できめのある色調の効果を生むマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含む、パーソナルケア若しくは化粧品組成物に関する。
美容処理方法は、少なくとも身体の一部への、該パーソナルケア若しくは化粧品組成物の適用を含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はカプセル化着色剤を含む組成物、及び、パーソナルケア用途におけるそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
メラミンホルムアルデヒドの事前縮合物を含む水性媒質の中に疎水性液体を分散させ、その後ｐＨを下げ、疎水性液体を囲む不浸透アミノプラスト樹脂の殻壁とすることによって、疎水性液体をカプセル化することが知られている。該マイクロカプセルは、無カーボン感圧複写紙で用いるカプセル化インクを提供するために、好ましく用いられる。しかしながら、これらマイクロカプセルはメラミンホルムアルデヒド樹脂ベースであることから、ある条件下ではホルムアルデヒドが放出され、望ましくないというリスクがある。
【０００３】
米国特許第５，２３４，７１１号明細書は、インク配合物で利用される顔料粒子のカプセル化の方法、及び、化粧品製品に対するそれらの使用を記述する。化粧品製品は特にアイライナーペンを対象にしている。
【０００４】
米国特許第５，３８２，４３３号明細書及び公開されたＰＣＴ出願 国際公開第９８／５００２号パンフレットは、マイクロカプセル化顔料粒子を含む化粧品スティックの使用を記述する。米国特許第５，３８２，４３３号明細書のカプセル化顔料はコアセルベーション重合によって作られる。前記ＰＣＴ出願は、該化粧品組成物に揮発性溶剤を含ませることによって、この特許を拡張する。該揮発性溶剤は、マイクロカプセル化物質のざらざらした感触を最小化するとして説明される。
【０００５】
様々な技術が、カプセル化又は捕捉化着色剤を提供するとして知られている。たとえば、公開されたＰＣＴ出願 国際公開第９１／０６２７７号パンフレットは、無水塩基又はビヒクル中に分散された、活性化可能な休眠顔料を有する化粧品配合物を記述する。粉末顔料又は液体キャリヤ分散液は、安定で、乾燥し、さらさらしたマイクロサイズ化粒子の粉末を形成するために、マイクロカプセル化される。カプセル化の好ましい方法は、コアセルベーションによるものであり、たとえばマイクロサイズ化された液滴を形成するために、連続的な外側の水相に液体分散液を乳化することによるものであり、コロイド状物質の複合体は、各液滴の上又は回りに析出物が形成し、それによって外壁若しくは殻が形成するような方法で、水相に加えられる。マイクロカプセルは、物理的力に付された場合、破裂し、休眠顔料を放出するように意図されている。
【０００６】
米国特許第５，２３４，７１１号明細書は、化粧品製品の製造において有用な顔料粒子のカプセル化の方法に関する。顔料粒子の湿潤性、分散性及び耐熱性を増加するためにカプセル化プロセスを用いることが、この開示の目的である。カプセル化方法は、水性媒質中のレドックス又はフリーラジカルなビニル重合を含む。
【０００７】
公開された欧州特許出願 欧州特許出願公開第２２５，７９９号明細書は、液体、ゲル、ワックス、又は低温で溶融する個体キャリヤ相における、ポリマー殻の中にカプセル化されているマイクロカプセル化された固体の非磁性着色剤物質を記述する。固体着色剤物質の表面の親油性を増加する、シラン又はチタンカップリング剤が殻上に吸収される。
【０００８】
公開された欧州特許出願 欧州特許出願公開第４４５，３４２号明細書は、樹脂の中に溶媒和染料を配合すること、及び化粧品キャリヤと混合することによって形成される、顔料含有化粧品組成物に関する。存在する顔料の量は、皮膚や爪又は髪に使用されたときに、
魅力的な美容効果を提供するために、十分に存在する顔料の魅力的な量を提供するのに十分である。美容上容認できるいずれの可溶性染料も使用可能である。微粉末に微粉砕できるという条件で、いずれの樹脂も使用し得る。溶媒和染料は、弾性又は溶融樹脂に添加することによって、又は、非重合化樹脂、及び、染料及び樹脂に対する相互溶媒の溶液に染料を溶解し、その後樹脂を重合することによって、又は、染料と樹脂を接触させることによって、樹脂の中に配合される。染料を含浸させた樹脂粉末は、様々な化粧品組成物に用いられていると言われている。
【特許文献１】米国特許第５，２３４，７１１号明細書
【特許文献２】米国特許第５，３８２，４３３号明細書
【特許文献３】国際公開第９８／５００２号パンフレット
【特許文献４】国際公開第９１／０６２７７号パンフレット
【特許文献５】米国特許第５，２３４，７１１号明細書
【特許文献６】欧州特許出願公開第２２５，７９９号明細書
【特許文献７】欧州特許出願公開第４４５，３４２号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
先行技術は、使用されたときにきめのある自然な色調の色合いを生む、又は、化粧品製品自身上への若しくは化粧品製品自身中に、類似の効果を生み出す、化粧品組成物におけるマイクロカプセル化着色剤のブレンドの使用は記述していない。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、有効量のカプセル化着色剤のブレンドを有する、液体のパーソナルケア若しくは化粧品配合物を含む、改良されたパーソナルケア若しくは化粧品組成物であって、マイクロカプセル化着色剤は１乃至５０ミクロンの粒子サイズを有し、及び、マイクロカプセル化着色剤のブレンドは、互いに別個である少なくとも二色から選択されるところの組成物を提供するものである。
【００１１】
本発明はまた、前述の身体の少なくとも一部への、有効量のカプセル化着色剤を有する液体のパーソナルケア若しくは化粧品配合物の適用を含む、使用方法を提供する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の第一の局面によるマイクロカプセル化粒子、及び、第二の局面による前記方法に由来する製品は、視覚的なパフォーマンスを増強させ、さらには、前記ポリマーマトリクスが長期使用下にあっても、捕捉着色剤のいずれも放出をさせない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
ポリマー製品は、ポリマーマトリクスが架橋結合されている場合にさらに増強する。この架橋結合は、マイクロカプセル化プロセスに架橋結合段階を含む結果として成り得る。これは、ポリマー内に自己架橋結合基、たとえばメチロール官能基を有するモノマー反復単位などを含むことによって達成し得る。
【００１４】
好ましくは、しかしながら、架橋結合は、水相ポリマーと架橋剤を含むことによって達成される。架橋剤は一般にポリマー鎖の官能基と反応する化合物である。たとえば、ポリマー鎖がアニオン基を含む場合、適切な架橋剤としてはアジリジン、ジエポキシド、カルボジアミド、シラン、及び、アルミニウム又はジルコニウムなどの多価金属を抱合し得る。特に好ましい架橋剤の一種は、炭酸アンモニウムジルコニウムである。他の特に好ましい架橋剤の種類としては、たとえばシラン及びジエポキシドなどの、ポリマー鎖の間に共有結合を形成する化合物等である。
【００１５】
架橋結合プロセスは望ましくは脱水段階の間に起こる。したがって、架橋剤が含まれる場合に、それは脱水が開始するまで、一般に休眠状態のままでいる。
【００１６】
５０℃以上、好ましくは６０又は８０℃より高いガラス転移温度を有するホモポリマーを形成することができる、疎水性モノマーの特殊な組合せから形成されるポリマーは、着色剤に対する不浸透性に対して相当改善されたパフォーマンスを示す。疎水性モノマーと言うことによって、該モノマーは５ｇ／１００ｍｌ（水）未満の水への溶解度を有することが意味される。
【００１７】
ポリマーに対するガラス転移温度（Ｔｇ）は化学工学事典，第１９巻、第四版、８９１頁に、それより低温では（１）全分子の遷移運動、及び、（２）炭素原子数４０から５０の鎖セグメントのコイル又は非コイル、のどちらも凍結されるところの温度として定義される。それゆえに、そのＴｇより下ではポリマーは流動やゴム弾性を示さない。ポリマーのＴｇは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定され得る。それゆえに、線形温度プログラムによって、既知のＴｇを有する基準試料及び実験試料を別々に、しかしながら同時に加熱する。２つのヒーターは２つの試料を同一温度に維持する。これを達成するために２つのヒーターに供給される出力は、モニターされ、温度の指標としての比熱の記録として解釈される、基準温度の指標として、これらの間の差異がプロットされる。基準温度が上昇若しくは下降し、並びに、実験試料が転移に近づくにつれて、温度を維持するために要求される熱量は、転移が吸熱的又は発熱的かどうかに依存して、より大きな或いはより小さなものとなる。
【００１８】
一般に、該粒子の平均粒子サイズの直径は約１００ミクロン未満である。通常、平均粒子サイズの直径はより小さくなる傾向があり、たとえば７０又は８０ミクロン未満、しばしば４０又は５０ミクロン未満、該して、平均粒子直径は７５０ナノメーター乃至４０ミクロンである。
【００１９】
好ましくは、平均粒子サイズの直径は１０乃至４０ミクロン、通常、２０乃至４０ミクロンの範囲にある。平均粒子サイズは、文献内に十分に記録されている標準的な手法による、コールター粒子サイズ分析器によって測定される。
【００２０】
理論に限定されることなく、イオン性モノマーと前述の疎水性モノマーとの特定の組合せが、着色剤への不浸透性を改善する原因であるとみなされる、妥当な程度の親水性と硬度を有するポリマーを提供する。
【００２１】
前述の疎水性モノマーの具体例としては、スチレン、メチルメタクリレート、第三ブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートがある。
【００２２】
ポリマーの浸透性を不都合に増加することなしに、疎水性モノマーを、少なくとも５０℃のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成できないエチレン性不飽和カルボン酸エステルに替えることは不可能であることが見出されている。好ましくはやはりＴｇは少なくとも６０℃又はさらに少なくとも８０℃であるべきである。たとえば、本発明の疎水性モノマーを他の（メタ）アクリルエステル、たとえば２−エチルヘキシルアクリレートで置換することは適切ではない。最も良い結果は一般に、とても高いＴｇのポリマーを形成できるモノマーを使用することによって得られる。
【００２３】
それゆえ、より好ましくない製品が、疎水性モノマーとしてエチルアクリレート又はプロピルアクリレートを用いて生産される。
【００２４】
イオン性モノマーは、アニオン若しくはカチオン基を含み得るか、又はその代わりに、たとえば酸無水物の形で、潜在的にイオン性であり得る。好ましくは、イオン性モノマーはエチレン性不飽和アニオン性の、若しくは潜在的にアニオン性なモノマーである。適切なアニオン性モノマーとしては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、イタコン酸無水物、クロトン酸、（メタ）アリルスルホン酸、ビニルスルホン酸及び２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等がある。好ましいアニオン性モノマーはカルボン酸又は酸無水物である。
【００２５】
イオン性モノマーがアニオン性、たとえばカルボン酸又は無水物である場合、揮発性の対イオンはアンモニア又は揮発性アミン成分であり得る。それゆえ、ポリマーは遊離酸の形態で生産され、それから水酸化アンモニウム若しくは、たとえばエタノールアミンなどの揮発性アミンの水溶液で中和される。
【００２６】
あるいは、該ポリマーはアニオン性モノマーのアンモニウム塩若しくは揮発性のアミン塩と疎水性モノマーの重合によって製造される。
【００２７】
一般に、適切な重合方法のいずれも、マトリクスポリマーを製造し得る。たとえば、該ポリマーは、欧州特許出願公開第６９７４２３号明細書又は米国特許第５，０７０，１３６号明細書に記述されているような水性エマルジョン重合によって都合良く製造することができる。該ポリマーはそれから水酸化アンモニウム若しくは揮発性アミンの水溶液の添加によって中和され得る。
【００２８】
典型的な重合方法において、疎水性モノマーとアニオン性モノマーのブレンドは、適当量の乳化剤を含む水相中で乳化される。該して乳化剤は、水性エマルジョンの形成に適する市販の乳化剤のいずれでもあり得る。
【００２９】
望ましくは、これら乳化剤はモノマーの水不混和相よりも水相により溶解される傾向があり、それゆえ、高い親水親油バランス（ＨＬＢ）を示す傾向がある。モノマーの乳化は、水／非水相を活発な攪拌若しくは剪断にさらすか、又はその代わりに、水／非水相を篩や網に通過させるなどの、既知の乳化技術によってもたらされる。重合はそれから、ＵＶ開始剤や熱開始剤などの、適切な開始システムの使用によってもたらされる。適切な重合開始技術は、モノマーの水性エマルジョンの温度を７０又は８０℃より上に上昇させ、それからモノマーの質量に基づき５０乃至１００ｐｐｍの過硫酸アンモニウムを添加することである。
【００３０】
一般に、マトリクスポリマーは最大２００，０００の分子量を有する（業界標準パラメーターを用いたＧＰＣによって測定される）。好ましくは、ポリマーは５０，０００より下、たとえば２，０００から２０，０００の分子量を有する。
【００３１】
通常、マトリクスポリマーにとっての最適分子量は８，０００から１２，０００前後である。概して、モノマーブレンドは、少なくとも５０質量％の疎水性モノマーを含み得、残りはアニオン性モノマーで構成されている。一般に、しかしながら、疎水性モノマーは少なくとも６０質量％の量で存在する。
【００３２】
好ましい組成物は６５乃至９０質量％、たとえば７０又は７５質量％の疎水性ポリマーを含む。
【００３３】
特に好ましいマトリクスポリマーはスチレンとアンモニウムアクリレートのコポリマーである。より好ましくは、このポリマーは、本方法が特に炭酸アンモニウムジルコニウムである架橋剤を用いた場合に、使用される。
【００３４】
本発明の方法の別案において、イオン性モノマーはカチオン性、又は、エチレン性不飽和アミンなどの、潜在的にカチオン性であり得る。本発明のこの形態において、揮発性対イオン性成分は揮発性酸成分である。それゆえに、本発明のこの形態において、該マトリクスポリマーは、アニオン性モノマーがカチオン性もしくは潜在的にカチオン性なモノマーに替えられた以外は、前述のアニオン性マトリクスポリマーと類似の方法にて形成され得る。一般に、ポリマーは、遊離アミンと、それを中和する、たとえば酢酸、ギ酸、又はさらに炭酸といった適切な揮発性酸などの疎水性モノマーとのコポリマーの形態で製造される。好ましくは、該ポリマーは揮発性カルボン酸にて中和される。疎水性モノマーに対する、カチオン性又は潜在的にカチオン性なモノマーの量は、一般に前述のアニオン性モノマーと同様である。
【００３５】
該粒子は、一種以上の着色剤を捕捉し、並びに該着色剤は、たとえば染料、顔料又はレーキなどいずれの着色剤であって良い。概して、適切な着色剤としては、レーキ、酸化鉄、二酸化チタン、硫化鉄、又は化粧品配合物において使用される他の従来の顔料などの、ＣＴＦＡ及びＦＤＡによって化粧品における使用が認められた、いずれの有機若しくは無機の顔料若しくは着色剤をも含む。顔料の例としては、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ赤色７、カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色３０、タルクレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色６、バリウムレーキ、あずき色酸化鉄、黄色酸化鉄、茶色酸化鉄、タルク、カオリン、マイカ、チタンマイカ、赤色酸化鉄、ケイ酸マグネシウム、及び酸化チタン、といった無機顔料：及び、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２０６号、赤色２１９号、赤色２２８号、赤色４０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、オレンジ色４０１号及び青色４０４号、といった有機顔料等がある。バット染料の例は、赤色２２６号、青色２０４号、及び青色２０１号である。レーキ染料の例としては、アルミニウム、カルシウム又はバリウムとレーキされた、様々な酸性染料等がある。
【００３６】
好ましくは、着色剤は水溶性染料の水溶液である。本発明に適切な染料としては、ＦＤ＆Ｃ青色１１号、ＦＤ＆Ｃ青色１２号、ＦＤ＆Ｃ緑色１３号、ＦＤ＆Ｃ赤色１３号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４０号、ＦＤ＆Ｃ黄色１５号、ＦＤ＆Ｃ黄色１６号、Ｄ＆Ｃ青色１４号、Ｄ＆Ｃ青色１９号、Ｄ＆Ｃ緑色１５号、Ｄ＆Ｃ緑色１６号、Ｄ＆Ｃ緑色１８号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１４号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１５号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１１０号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１１１号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１１７号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４号、Ｄ＆Ｃ赤色１６号、Ｄ７Ｃ赤色１７号、Ｄ＆Ｃ赤色１８号、Ｄ＆Ｃ赤色１９号、Ｄ＆Ｃ赤色１１７号、Ｄ＆Ｃ赤色１１９号、Ｄ＆Ｃ赤色１２１号、Ｄ＆Ｃ赤色１２２号、Ｄ＆Ｃ赤色１２７号、Ｄ＆Ｃ赤色１２８号、Ｄ＆Ｃ赤色１３０号、Ｄ＆Ｃ赤色１３１号、Ｄ＆Ｃ赤色１３４号、Ｄ＆Ｃ赤色１３９号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４０号、Ｄ＆Ｃ紫色１２号、Ｄ＆Ｃ黄色１７号、ＥＸＴ．Ｄ＆Ｃ黄色１７号、Ｄ＆Ｃ黄色１８号、Ｄ＆Ｃ黄色１１１号、Ｄ＆Ｃ茶色１１号、ＥＸＴ．Ｄ＆Ｃ紫色１２号、Ｄ＆Ｃ青色１６号、及びＤ＆Ｃ黄色１１０号、がある。該染料は周知であり、市販物質であり、それらの化学構造はたとえば、２１Ｃ．Ｆ．Ｒ．パート７４（１９９８年４月１日に改定）及び、ＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック（１９８８），化粧品，トイレタリー及び香料協会 出版、に記載されている。これら出版物はここに参照として組み込まれている。
【００３７】
着色剤は、加熱や照射などの適切な誘発メカニズムに付されて色を呈す発色剤などの休眠着色剤である物質であり得る。適切な該捕捉化発色剤は、適切な基質上に被覆されるか又は基質内に配合され、それから、色を呈するために処理される。ポリマー化粒子として発色剤を提供する利点は、望ましい方法でより容易に加工され、基質内へ配合できることである。該発色剤は、ポリマー化粒子に捕捉されても、なおも活性化され得る。
【００３８】
化粧品における使用が認められた無機若しくは有機顔料又は着色剤のいずれも、本発明に
おける使用に対して特に好ましい。好ましい顔料としては、レーキ、酸化鉄、二酸化チタン及び疎水性染料等である。認定染料は水溶性またはレーキである。レーキは、可溶染料を顔料組成物の必須部分である反応性又は吸収性の層上に沈殿させることによって製造される有機顔料である。ほとんどのレーキが、アルミニウム、バリウム、又はカルシウム由来である。肌を汚さない（油溶性染料が肌を汚す傾向にある）、一時的な色彩が望まれる場合、これら不溶性顔料が、粉末又は液体のどちらのメークアップ製品においても主に使用される。レーキは、これら製品において、酸化鉄、酸化亜鉛、及び二酸化チタン（極白色顔料）などの無機着色剤とともに用いられる。
【００３９】
認定染料のみを使用して一時的なヘアカラーリンスを製造することが可能であっても、水溶性の認定染料が着色製品において主に使用される。これら染料をエマルジョン中に配合する場合、これらは水中油型システムにおいて外側の水相に可溶である。認定染料の様々な溶媒における溶解特性と、反応性化学物質に対する安定性を知ることは、有用である。
【００４０】
着色剤は、食物、薬及び／又は化粧品の使用に対して、認証と永久収載をしなければならない。以下の表は、食物、薬及び／又は化粧品の使用に対して認められた、現在利用できる染料及び着色剤を示す。本発明での使用に対する選択された着色剤は、好ましくは、以下の例示的なリストから選択される。
【００４１】
【表１】
【００４２】
【表２】
【００４３】
【表３】
【００４４】
いくつかの着色剤が認証から免除され、アルミニウム粉末、アンナット、ビスマス酸塩化物、ブロンズ粉末、カラメル、カーマイン、ベータカロテン、水酸化クロム緑、酸化クロム緑色銅（金属粉末）、ジヒドロキシアセトン、二ナトリウムＥＤＴＡ−銅、フェロシアン化鉄アンモニウム、フェロシアン化鉄、グアニン（真珠エッセンス）、グアイアズレン（アズレン）、酸化鉄、発光性硫化亜鉛、マンガンバイオレット、マイカ、葉ろう石、銀（マニキュアの着色用）、二酸化チタン、ウルトラマリン（青色、緑色、ピンク色、赤色及び紫色）、及び酸化亜鉛などが、化粧品の使用に対して永久収載されている。
【００４５】
本発明の方法は、水に不混和な液体の中への、着色剤を含むマトリクスポリマー水溶液の分散を含む。概して、水に不混和な液体は、有機液体及び有機液体のブレンドである。好ましい有機液体は、不揮発性のパラフィン油と揮発性のパラフィン油の混合物である。二種の油は質量で当量用いられ得、しかしながら、一般に、たとえば５０から７０質量部より多くの不揮発性油と、２５から５０未満の質量部の揮発性油などのように、不揮発性油が過剰に用いられることがしばしば好まれる。
【００４６】
本発明の第二の局面に従った方法において、水に不混和な液体中に両親媒性ポリマー安定剤を含むことは本発明にとって望ましい。該両親媒性安定剤は、たとえば、ハイパーマ（ＨＹＰＥＲＭＥＲ）（登録商標）（ＩＣＩより入手可能）などの、適切な市販の両親媒性安定剤のいずれであってもよい。適切な安定剤はまた、国際公開第９７／２４１７９号パンフレット内に記述された安定剤を含む。
【００４７】
界面活性物質などの該両親媒性安定剤に加えて、他の安定化物質を含むことが可能ではあるが、単独の安定化物質が両親媒性安定剤であることが一般に好まれる。
【００４８】
本発明の方法において、脱水段階は簡便な手段のいずれによっても達成され得る。望ましくは、油中の分散液を減圧蒸留に付すことが脱水をもたらす。一般に、これは、たとえば３０℃又はそれより高温などの高い温度を要求する。たとえば８０から９０℃といったより高い温度を用いることも可能ではあり得るが、６０又は７０℃より下の温度を用いることが一般に好まれる。
【００４９】
減圧蒸留のかわりに、噴霧乾燥によって脱水をもたらすことも望ましくあり得る。適切に
は、国際公開第９７／３４９４５号パンフレットに記述された噴霧乾燥方法によって達成され得る。脱水段階は、マトリクスポリマーの水溶液、及びまた揮発性対イオン成分から水を除去し、水に不溶で膨潤しない乾燥ポリマーマトリクスとし、該ポリマーマトリクスは、その至るところに分布した着色剤をその中に含む。
【００５０】
その中に配合された（マイクロ）カプセル化着色剤を有する、パーソナルケア又は化粧品配合物組成物を使用することは、使用の際に望ましい効果を生みだすことが今や見出された。特に、独自の特徴的な色を有するマイクロカプセル化着色剤のブレンド、特に一種以上の原色のブレンドを含む組成物は、自然な、きめのある肌の色調の効果を生むための効果的な手段である。原色は赤色、黄色及び青色であると理解される。これらカプセル化物のさらなる特徴は、非カプセル化着色剤ではしばしば直面する製粉又は粉砕をなくすことである。
【００５１】
本発明によるパーソナルケア組成物は、組成物の総質量に基づいて、０．１乃至４０質量％、たとえば１乃至２０質量％、特に２乃至１５質量％のマイクロカプセル化着色剤、及び、美容上容認できるキャリヤ及び補助剤を含む。水が美容上容認でき、ほとんどの場合に水もまた存在するが、用語「美容上容認できるキャリヤ及び補助剤」は、パーソナルケア又は化粧品組成物に習慣的に使用される、水以外の少なくとも一種の物質を示すことを意味する。
【００５２】
０．１乃至５０ミクロン、たとえば５乃至４０ミクロン、特に１０乃至３０ミクロンのマイクロカプセル化微粒子の平均直径が好まれる。
【００５３】
本発明によるパーソナルケア又は化粧品製剤は、油中水型又は水中油型エマルジョンとして、アルコール性又はアルコール含有配合物として、イオン性又は非イオン性両親媒性脂質の小胞性分散液として、ゲルとして、又は固形スティックとして処方され得、好ましくは、化粧品製剤は液体形態である。
【００５４】
油中水型又は水中油型エマルジョンとして、美容上容認できる補助剤は、好ましくは５乃至５０％の油相、５乃至２０％の乳化剤及び３０乃至９０％の水を含む。油相は、たとえば一種以上の炭化水素油、ワックス、天然油、シリコン油、脂肪酸エステル又は脂肪族アルコールなどの、化粧品配合物に対して適切な油のいずれをも含み得る。
【００５５】
化粧品液体は、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール又はソルビトールといった、モノオール又はポリオールを含み得る。
【００５６】
本発明による化粧品配合物は、広く様々な化粧品製剤に含まれ得る。特に、たとえば以下の製剤が考慮される。
−シェービング製剤、たとえば、シェービング石鹸、泡状シェービングクリーム、非泡状シェービングクリーム、フォーム及びジェル、ドライシェービングのためのプレシェーブ製剤、アフターシェーブ類又はアフターシェーブローション、
−スキンケア製剤、たとえば、スキンエマルジョン、マルチエマルジョン、又はスキンオイル、及びボディパウダー、
−パーソナルケア化粧品製剤、たとえば、口紅、アイシャドウ、リキッドメークアップ、デイクリーム又はパウダー、フェイシャルローション、クリーム及びパウダー（ルースまたはプレス）の形態のフェイシャルメークアップ、
−光保護製剤、たとえば、日焼けローション、クリーム及びオイル、日焼け防止剤及び日焼け前製剤、
−デオドラント、たとえば、デオドラントスプレー、ポンプ式スポレー、デオドラントジ
ェル、スティック又は回転塗布剤、
−制汗剤、たとえばスティック、クリーム又は回転塗布型制汗剤、及び
−固体／液体パーソナルクリーニング製品、たとえば石鹸、クレンザー、シャンプー、およびコンディショナー。
【００５７】
パーソナルケア製剤の形態に応じて、カプセル化着色剤に加えて、さらなる成分、たとえば金属イオン封鎖剤、付加的な非カプセル化着色剤、香料、増粘剤又は凝固（コンシステンシー調整）剤、皮膚軟化剤、ＵＶ吸収剤、皮膚保護剤、酸化防止剤、及び防腐剤、を含む。
【００５８】
本発明による組成物は、当業者に周知の方法で、適切なカプセル化着色剤をパーソナルケア配合物の中に物理的に混合することにより、製造され得る。実施例はそれら方法のいくつかを説明する。
【００５９】
本方法の一つの実施態様において、パーソナルケア又は化粧品配合物は、該配合物の総質量に基づいて、０．１乃至４０質量％、たとえば１乃至２０質量％、特に２乃至１５質量％のマイクロカプセル化着色剤を含む。
【００６０】
本方法の一つの実施態様において、パーソナルケア及び化粧品組成物は、ポリマーマトリクス物質内でそれぞれ提供されるマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含む。
【００６１】
本方法の一つの実施態様において、パーソナルケア及び化粧品組成物は、油中水型又は水中油型エマルジョンとして、アルコール性又はアルコール含有配合物として、イオン性又は非イオン性両親媒性脂質の小胞性分散液として、ゲルとして、又は固形スティックとして、処方される。
【００６２】
本方法の様々な実施態様において、パーソナルケア及び化粧品組成物は、シェービング製剤、スキンケア製剤、パーソナルケア化粧品製剤、光保護製剤、デオドラント若しくは制汗剤、又はパーソナルクリーニング製品の形態にある。
【００６３】
以下の実施例は本発明のある実施態様を記述するものであるが、本発明はそれらに限定されない。本発明の精神又は範囲から離れることなくして、ここになされた開示にしたがって、開示された実施態様に多数の変化をなすことが可能であることが、理解されるべきである。これら実施例はそれゆえに、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。むしろ、本発明の範囲は、添付された請求項及びそれらと等価なものによってのみ、決定されるものである。これら実施例における示された全ての部は、他に表示がない限り、質量による。
【実施例】
【００６４】
実施例１
３９６ｇのスチレンとアンモニウムアクリレートのコポリマーの２５％溶液に１０ｇのＦＤ＆Ｃ青色１号を溶解し、それから、９．９ｇの５０％炭酸アンモニウムジルコニウムを加えることによって、水溶液を製造した。５０ｇの２０％ポリマー安定剤、８９ｇのクリストールＭ１４油及び７０．４ｇのイソパーＧ溶剤を混合することによって、油溶液を製造した。水溶液を攪拌した油溶液に加え、その後高剪断シルバーソンミキサーを用いて油中水型エマルジョンを形成させるために均一化した。１５分の乳化後、さらに１７９ｇのイソパーＧを希釈剤として加えた。
【００６５】
得られたエマルジョンを、減圧蒸留能力を有する樹脂ポットに移した。エマルジョンを２５℃に温め、ウォーター／イソパーＧ混合物を約３０℃の一定温度の減圧下にて蒸留した
。水及び溶媒の容積がモニターされ、さらなる水が留出物中に集められなくなるまで蒸留が続けられ、それから温度を減圧下で１００℃まで上昇させた。油中の乾燥させた染料ポリマー粒子を、それから、アンモニアの除去と、カルボキシル化スチレンベースのマトリクスポリマーを水に不溶な形態へと架橋させるために、１００℃で６０分間保持した。フラスコの内容物を冷却した。染料ポリマー粒子の油中分散液は安定であり、２ミクロン以下の平均直径を有した。
【００６６】
実施例２
１０ｇの水溶性赤色（ＦＤ＆Ｃ赤色７号）をＦＤ＆Ｃ青色１号染料のかわりに用いたほかは、実施例１と同様に行った。赤色染料ポリマー粒子の油中分散液が得られた。
【００６７】
実施例３
１０ｇの赤色顔料（ＦＤ＆Ｃ赤色７号、アルミニウムレーキ）をポリマー溶液の水溶液に分散させたほかは、実施例１と同様に行った。ポリマーマトリクス内にカプセル化された赤色顔料の油中分散液が得られた。
【００６８】
実施例４
１０ｇの黄色顔料（Ｄ＆Ｃ黄色１０号、アルミニウムレーキ）をポリマー溶液の水溶液に分散させたほかは、実施例１と同様に行った。ポリマーマトリックス内にカプセル化された黄色顔料の油中分散液が得られた。
【００６９】
１．口紅
【表４】
【００７０】
手順
Ａ相を混合し、９０乃至１０５℃に加熱し、均一化するまで混合した。Ｂ相をそれから均質になるまで攪拌しながら加えた。口紅が型に注がれる間、温度を７０℃より上に維持した。
【００７１】
中程度保護の日焼け止め
【表５】
【００７２】
適当な容器の中にＡ相を加え、中程度の攪拌を開始した。Ｂ相を加え、均一化するまで混合した。Ｃ相を加え、それからＤ相を加え、良く混ざり合うまで混合した。
【００７３】
タルクを含まないルースフェイスパウダー
【表６】
【００７４】
完全に分散するまでＡを一緒に粉砕した。ＢをＡに加え、均一化するまで混合した。
【００７５】
水中油型フェイシャルファンデーション
【表７】
【００７６】
手順
ホモジナイザーを用いてＡ相の成分を混合し、８０℃に加熱を始めた。Ｂ相及びＣ相を加え、１時間均質化した。別のビーカー中に、Ｄ相の成分を混合し、８０℃に加熱し、均一化するまで混合した。全てのＤ相の成分が均一化した後、均質化が持続している主相にゆっくりと加えた。Ｄ相の添加が終了した後、８０℃で１５分間均質化し、バッチの冷却を開始した。６０℃にて中程度の攪拌を用いるパドルミキシングに替えた。Ｅ相を加え、均質化混合物が得られるまで混ぜ合わせた。５０℃にてＦ相を加えた。バッチを室温に達するまで冷却した。
【００７７】
１．プレスパウダーアイシャドー（紫色）
【表８】
【００７８】
手順
成分を混合し、良く混ぜ合わせた。１００℃に加熱し、２０００ｐｓｉで加圧した。
【００７９】
ネイルエナメル（紫色）
【表９】
【００８０】
手順
Ａ相を混合し、均一化するまで混ぜ合わせた。Ｂ相を別の容器中で混合し、均一化するまで混ぜ合わせた。均一化するまで攪拌しながらＢ相をＡ相に加えた。
【技術分野】
【０００１】
本発明はカプセル化着色剤を含む組成物、及び、パーソナルケア用途におけるそれらの使用に関する。
【背景技術】
【０００２】
メラミンホルムアルデヒドの事前縮合物を含む水性媒質の中に疎水性液体を分散させ、その後ｐＨを下げ、疎水性液体を囲む不浸透アミノプラスト樹脂の殻壁とすることによって、疎水性液体をカプセル化することが知られている。該マイクロカプセルは、無カーボン感圧複写紙で用いるカプセル化インクを提供するために、好ましく用いられる。しかしながら、これらマイクロカプセルはメラミンホルムアルデヒド樹脂ベースであることから、ある条件下ではホルムアルデヒドが放出され、望ましくないというリスクがある。
【０００３】
米国特許第５，２３４，７１１号明細書は、インク配合物で利用される顔料粒子のカプセル化の方法、及び、化粧品製品に対するそれらの使用を記述する。化粧品製品は特にアイライナーペンを対象にしている。
【０００４】
米国特許第５，３８２，４３３号明細書及び公開されたＰＣＴ出願 国際公開第９８／５００２号パンフレットは、マイクロカプセル化顔料粒子を含む化粧品スティックの使用を記述する。米国特許第５，３８２，４３３号明細書のカプセル化顔料はコアセルベーション重合によって作られる。前記ＰＣＴ出願は、該化粧品組成物に揮発性溶剤を含ませることによって、この特許を拡張する。該揮発性溶剤は、マイクロカプセル化物質のざらざらした感触を最小化するとして説明される。
【０００５】
様々な技術が、カプセル化又は捕捉化着色剤を提供するとして知られている。たとえば、公開されたＰＣＴ出願 国際公開第９１／０６２７７号パンフレットは、無水塩基又はビヒクル中に分散された、活性化可能な休眠顔料を有する化粧品配合物を記述する。粉末顔料又は液体キャリヤ分散液は、安定で、乾燥し、さらさらしたマイクロサイズ化粒子の粉末を形成するために、マイクロカプセル化される。カプセル化の好ましい方法は、コアセルベーションによるものであり、たとえばマイクロサイズ化された液滴を形成するために、連続的な外側の水相に液体分散液を乳化することによるものであり、コロイド状物質の複合体は、各液滴の上又は回りに析出物が形成し、それによって外壁若しくは殻が形成するような方法で、水相に加えられる。マイクロカプセルは、物理的力に付された場合、破裂し、休眠顔料を放出するように意図されている。
【０００６】
米国特許第５，２３４，７１１号明細書は、化粧品製品の製造において有用な顔料粒子のカプセル化の方法に関する。顔料粒子の湿潤性、分散性及び耐熱性を増加するためにカプセル化プロセスを用いることが、この開示の目的である。カプセル化方法は、水性媒質中のレドックス又はフリーラジカルなビニル重合を含む。
【０００７】
公開された欧州特許出願 欧州特許出願公開第２２５，７９９号明細書は、液体、ゲル、ワックス、又は低温で溶融する個体キャリヤ相における、ポリマー殻の中にカプセル化されているマイクロカプセル化された固体の非磁性着色剤物質を記述する。固体着色剤物質の表面の親油性を増加する、シラン又はチタンカップリング剤が殻上に吸収される。
【０００８】
公開された欧州特許出願 欧州特許出願公開第４４５，３４２号明細書は、樹脂の中に溶媒和染料を配合すること、及び化粧品キャリヤと混合することによって形成される、顔料含有化粧品組成物に関する。存在する顔料の量は、皮膚や爪又は髪に使用されたときに、
魅力的な美容効果を提供するために、十分に存在する顔料の魅力的な量を提供するのに十分である。美容上容認できるいずれの可溶性染料も使用可能である。微粉末に微粉砕できるという条件で、いずれの樹脂も使用し得る。溶媒和染料は、弾性又は溶融樹脂に添加することによって、又は、非重合化樹脂、及び、染料及び樹脂に対する相互溶媒の溶液に染料を溶解し、その後樹脂を重合することによって、又は、染料と樹脂を接触させることによって、樹脂の中に配合される。染料を含浸させた樹脂粉末は、様々な化粧品組成物に用いられていると言われている。
【特許文献１】米国特許第５，２３４，７１１号明細書
【特許文献２】米国特許第５，３８２，４３３号明細書
【特許文献３】国際公開第９８／５００２号パンフレット
【特許文献４】国際公開第９１／０６２７７号パンフレット
【特許文献５】米国特許第５，２３４，７１１号明細書
【特許文献６】欧州特許出願公開第２２５，７９９号明細書
【特許文献７】欧州特許出願公開第４４５，３４２号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
先行技術は、使用されたときにきめのある自然な色調の色合いを生む、又は、化粧品製品自身上への若しくは化粧品製品自身中に、類似の効果を生み出す、化粧品組成物におけるマイクロカプセル化着色剤のブレンドの使用は記述していない。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明は、有効量のカプセル化着色剤のブレンドを有する、液体のパーソナルケア若しくは化粧品配合物を含む、改良されたパーソナルケア若しくは化粧品組成物であって、マイクロカプセル化着色剤は１乃至５０ミクロンの粒子サイズを有し、及び、マイクロカプセル化着色剤のブレンドは、互いに別個である少なくとも二色から選択されるところの組成物を提供するものである。
【００１１】
本発明はまた、前述の身体の少なくとも一部への、有効量のカプセル化着色剤を有する液体のパーソナルケア若しくは化粧品配合物の適用を含む、使用方法を提供する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の第一の局面によるマイクロカプセル化粒子、及び、第二の局面による前記方法に由来する製品は、視覚的なパフォーマンスを増強させ、さらには、前記ポリマーマトリクスが長期使用下にあっても、捕捉着色剤のいずれも放出をさせない。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
ポリマー製品は、ポリマーマトリクスが架橋結合されている場合にさらに増強する。この架橋結合は、マイクロカプセル化プロセスに架橋結合段階を含む結果として成り得る。これは、ポリマー内に自己架橋結合基、たとえばメチロール官能基を有するモノマー反復単位などを含むことによって達成し得る。
【００１４】
好ましくは、しかしながら、架橋結合は、水相ポリマーと架橋剤を含むことによって達成される。架橋剤は一般にポリマー鎖の官能基と反応する化合物である。たとえば、ポリマー鎖がアニオン基を含む場合、適切な架橋剤としてはアジリジン、ジエポキシド、カルボジアミド、シラン、及び、アルミニウム又はジルコニウムなどの多価金属を抱合し得る。特に好ましい架橋剤の一種は、炭酸アンモニウムジルコニウムである。他の特に好ましい架橋剤の種類としては、たとえばシラン及びジエポキシドなどの、ポリマー鎖の間に共有結合を形成する化合物等である。
【００１５】
架橋結合プロセスは望ましくは脱水段階の間に起こる。したがって、架橋剤が含まれる場合に、それは脱水が開始するまで、一般に休眠状態のままでいる。
【００１６】
５０℃以上、好ましくは６０又は８０℃より高いガラス転移温度を有するホモポリマーを形成することができる、疎水性モノマーの特殊な組合せから形成されるポリマーは、着色剤に対する不浸透性に対して相当改善されたパフォーマンスを示す。疎水性モノマーと言うことによって、該モノマーは５ｇ／１００ｍｌ（水）未満の水への溶解度を有することが意味される。
【００１７】
ポリマーに対するガラス転移温度（Ｔｇ）は化学工学事典，第１９巻、第四版、８９１頁に、それより低温では（１）全分子の遷移運動、及び、（２）炭素原子数４０から５０の鎖セグメントのコイル又は非コイル、のどちらも凍結されるところの温度として定義される。それゆえに、そのＴｇより下ではポリマーは流動やゴム弾性を示さない。ポリマーのＴｇは、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定され得る。それゆえに、線形温度プログラムによって、既知のＴｇを有する基準試料及び実験試料を別々に、しかしながら同時に加熱する。２つのヒーターは２つの試料を同一温度に維持する。これを達成するために２つのヒーターに供給される出力は、モニターされ、温度の指標としての比熱の記録として解釈される、基準温度の指標として、これらの間の差異がプロットされる。基準温度が上昇若しくは下降し、並びに、実験試料が転移に近づくにつれて、温度を維持するために要求される熱量は、転移が吸熱的又は発熱的かどうかに依存して、より大きな或いはより小さなものとなる。
【００１８】
一般に、該粒子の平均粒子サイズの直径は約１００ミクロン未満である。通常、平均粒子サイズの直径はより小さくなる傾向があり、たとえば７０又は８０ミクロン未満、しばしば４０又は５０ミクロン未満、該して、平均粒子直径は７５０ナノメーター乃至４０ミクロンである。
【００１９】
好ましくは、平均粒子サイズの直径は１０乃至４０ミクロン、通常、２０乃至４０ミクロンの範囲にある。平均粒子サイズは、文献内に十分に記録されている標準的な手法による、コールター粒子サイズ分析器によって測定される。
【００２０】
理論に限定されることなく、イオン性モノマーと前述の疎水性モノマーとの特定の組合せが、着色剤への不浸透性を改善する原因であるとみなされる、妥当な程度の親水性と硬度を有するポリマーを提供する。
【００２１】
前述の疎水性モノマーの具体例としては、スチレン、メチルメタクリレート、第三ブチルメタクリレート、フェニルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート及びイソボルニルメタクリレートがある。
【００２２】
ポリマーの浸透性を不都合に増加することなしに、疎水性モノマーを、少なくとも５０℃のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成できないエチレン性不飽和カルボン酸エステルに替えることは不可能であることが見出されている。好ましくはやはりＴｇは少なくとも６０℃又はさらに少なくとも８０℃であるべきである。たとえば、本発明の疎水性モノマーを他の（メタ）アクリルエステル、たとえば２−エチルヘキシルアクリレートで置換することは適切ではない。最も良い結果は一般に、とても高いＴｇのポリマーを形成できるモノマーを使用することによって得られる。
【００２３】
それゆえ、より好ましくない製品が、疎水性モノマーとしてエチルアクリレート又はプロピルアクリレートを用いて生産される。
【００２４】
イオン性モノマーは、アニオン若しくはカチオン基を含み得るか、又はその代わりに、たとえば酸無水物の形で、潜在的にイオン性であり得る。好ましくは、イオン性モノマーはエチレン性不飽和アニオン性の、若しくは潜在的にアニオン性なモノマーである。適切なアニオン性モノマーとしては、（メタ）アクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、イタコン酸無水物、クロトン酸、（メタ）アリルスルホン酸、ビニルスルホン酸及び２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸等がある。好ましいアニオン性モノマーはカルボン酸又は酸無水物である。
【００２５】
イオン性モノマーがアニオン性、たとえばカルボン酸又は無水物である場合、揮発性の対イオンはアンモニア又は揮発性アミン成分であり得る。それゆえ、ポリマーは遊離酸の形態で生産され、それから水酸化アンモニウム若しくは、たとえばエタノールアミンなどの揮発性アミンの水溶液で中和される。
【００２６】
あるいは、該ポリマーはアニオン性モノマーのアンモニウム塩若しくは揮発性のアミン塩と疎水性モノマーの重合によって製造される。
【００２７】
一般に、適切な重合方法のいずれも、マトリクスポリマーを製造し得る。たとえば、該ポリマーは、欧州特許出願公開第６９７４２３号明細書又は米国特許第５，０７０，１３６号明細書に記述されているような水性エマルジョン重合によって都合良く製造することができる。該ポリマーはそれから水酸化アンモニウム若しくは揮発性アミンの水溶液の添加によって中和され得る。
【００２８】
典型的な重合方法において、疎水性モノマーとアニオン性モノマーのブレンドは、適当量の乳化剤を含む水相中で乳化される。該して乳化剤は、水性エマルジョンの形成に適する市販の乳化剤のいずれでもあり得る。
【００２９】
望ましくは、これら乳化剤はモノマーの水不混和相よりも水相により溶解される傾向があり、それゆえ、高い親水親油バランス（ＨＬＢ）を示す傾向がある。モノマーの乳化は、水／非水相を活発な攪拌若しくは剪断にさらすか、又はその代わりに、水／非水相を篩や網に通過させるなどの、既知の乳化技術によってもたらされる。重合はそれから、ＵＶ開始剤や熱開始剤などの、適切な開始システムの使用によってもたらされる。適切な重合開始技術は、モノマーの水性エマルジョンの温度を７０又は８０℃より上に上昇させ、それからモノマーの質量に基づき５０乃至１００ｐｐｍの過硫酸アンモニウムを添加することである。
【００３０】
一般に、マトリクスポリマーは最大２００，０００の分子量を有する（業界標準パラメーターを用いたＧＰＣによって測定される）。好ましくは、ポリマーは５０，０００より下、たとえば２，０００から２０，０００の分子量を有する。
【００３１】
通常、マトリクスポリマーにとっての最適分子量は８，０００から１２，０００前後である。概して、モノマーブレンドは、少なくとも５０質量％の疎水性モノマーを含み得、残りはアニオン性モノマーで構成されている。一般に、しかしながら、疎水性モノマーは少なくとも６０質量％の量で存在する。
【００３２】
好ましい組成物は６５乃至９０質量％、たとえば７０又は７５質量％の疎水性ポリマーを含む。
【００３３】
特に好ましいマトリクスポリマーはスチレンとアンモニウムアクリレートのコポリマーである。より好ましくは、このポリマーは、本方法が特に炭酸アンモニウムジルコニウムである架橋剤を用いた場合に、使用される。
【００３４】
本発明の方法の別案において、イオン性モノマーはカチオン性、又は、エチレン性不飽和アミンなどの、潜在的にカチオン性であり得る。本発明のこの形態において、揮発性対イオン性成分は揮発性酸成分である。それゆえに、本発明のこの形態において、該マトリクスポリマーは、アニオン性モノマーがカチオン性もしくは潜在的にカチオン性なモノマーに替えられた以外は、前述のアニオン性マトリクスポリマーと類似の方法にて形成され得る。一般に、ポリマーは、遊離アミンと、それを中和する、たとえば酢酸、ギ酸、又はさらに炭酸といった適切な揮発性酸などの疎水性モノマーとのコポリマーの形態で製造される。好ましくは、該ポリマーは揮発性カルボン酸にて中和される。疎水性モノマーに対する、カチオン性又は潜在的にカチオン性なモノマーの量は、一般に前述のアニオン性モノマーと同様である。
【００３５】
該粒子は、一種以上の着色剤を捕捉し、並びに該着色剤は、たとえば染料、顔料又はレーキなどいずれの着色剤であって良い。概して、適切な着色剤としては、レーキ、酸化鉄、二酸化チタン、硫化鉄、又は化粧品配合物において使用される他の従来の顔料などの、ＣＴＦＡ及びＦＤＡによって化粧品における使用が認められた、いずれの有機若しくは無機の顔料若しくは着色剤をも含む。顔料の例としては、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ赤色７、カルシウムレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色３０、タルクレーキ、Ｄ＆Ｃ赤色６、バリウムレーキ、あずき色酸化鉄、黄色酸化鉄、茶色酸化鉄、タルク、カオリン、マイカ、チタンマイカ、赤色酸化鉄、ケイ酸マグネシウム、及び酸化チタン、といった無機顔料：及び、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２０６号、赤色２１９号、赤色２２８号、赤色４０４号、黄色２０５号、黄色４０１号、オレンジ色４０１号及び青色４０４号、といった有機顔料等がある。バット染料の例は、赤色２２６号、青色２０４号、及び青色２０１号である。レーキ染料の例としては、アルミニウム、カルシウム又はバリウムとレーキされた、様々な酸性染料等がある。
【００３６】
好ましくは、着色剤は水溶性染料の水溶液である。本発明に適切な染料としては、ＦＤ＆Ｃ青色１１号、ＦＤ＆Ｃ青色１２号、ＦＤ＆Ｃ緑色１３号、ＦＤ＆Ｃ赤色１３号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４０号、ＦＤ＆Ｃ黄色１５号、ＦＤ＆Ｃ黄色１６号、Ｄ＆Ｃ青色１４号、Ｄ＆Ｃ青色１９号、Ｄ＆Ｃ緑色１５号、Ｄ＆Ｃ緑色１６号、Ｄ＆Ｃ緑色１８号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１４号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１５号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１１０号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１１１号、Ｄ＆Ｃオレンジ色１１７号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４号、Ｄ＆Ｃ赤色１６号、Ｄ７Ｃ赤色１７号、Ｄ＆Ｃ赤色１８号、Ｄ＆Ｃ赤色１９号、Ｄ＆Ｃ赤色１１７号、Ｄ＆Ｃ赤色１１９号、Ｄ＆Ｃ赤色１２１号、Ｄ＆Ｃ赤色１２２号、Ｄ＆Ｃ赤色１２７号、Ｄ＆Ｃ赤色１２８号、Ｄ＆Ｃ赤色１３０号、Ｄ＆Ｃ赤色１３１号、Ｄ＆Ｃ赤色１３４号、Ｄ＆Ｃ赤色１３９号、ＦＤ＆Ｃ赤色１４０号、Ｄ＆Ｃ紫色１２号、Ｄ＆Ｃ黄色１７号、ＥＸＴ．Ｄ＆Ｃ黄色１７号、Ｄ＆Ｃ黄色１８号、Ｄ＆Ｃ黄色１１１号、Ｄ＆Ｃ茶色１１号、ＥＸＴ．Ｄ＆Ｃ紫色１２号、Ｄ＆Ｃ青色１６号、及びＤ＆Ｃ黄色１１０号、がある。該染料は周知であり、市販物質であり、それらの化学構造はたとえば、２１Ｃ．Ｆ．Ｒ．パート７４（１９９８年４月１日に改定）及び、ＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック（１９８８），化粧品，トイレタリー及び香料協会 出版、に記載されている。これら出版物はここに参照として組み込まれている。
【００３７】
着色剤は、加熱や照射などの適切な誘発メカニズムに付されて色を呈す発色剤などの休眠着色剤である物質であり得る。適切な該捕捉化発色剤は、適切な基質上に被覆されるか又は基質内に配合され、それから、色を呈するために処理される。ポリマー化粒子として発色剤を提供する利点は、望ましい方法でより容易に加工され、基質内へ配合できることである。該発色剤は、ポリマー化粒子に捕捉されても、なおも活性化され得る。
【００３８】
化粧品における使用が認められた無機若しくは有機顔料又は着色剤のいずれも、本発明に
おける使用に対して特に好ましい。好ましい顔料としては、レーキ、酸化鉄、二酸化チタン及び疎水性染料等である。認定染料は水溶性またはレーキである。レーキは、可溶染料を顔料組成物の必須部分である反応性又は吸収性の層上に沈殿させることによって製造される有機顔料である。ほとんどのレーキが、アルミニウム、バリウム、又はカルシウム由来である。肌を汚さない（油溶性染料が肌を汚す傾向にある）、一時的な色彩が望まれる場合、これら不溶性顔料が、粉末又は液体のどちらのメークアップ製品においても主に使用される。レーキは、これら製品において、酸化鉄、酸化亜鉛、及び二酸化チタン（極白色顔料）などの無機着色剤とともに用いられる。
【００３９】
認定染料のみを使用して一時的なヘアカラーリンスを製造することが可能であっても、水溶性の認定染料が着色製品において主に使用される。これら染料をエマルジョン中に配合する場合、これらは水中油型システムにおいて外側の水相に可溶である。認定染料の様々な溶媒における溶解特性と、反応性化学物質に対する安定性を知ることは、有用である。
【００４０】
着色剤は、食物、薬及び／又は化粧品の使用に対して、認証と永久収載をしなければならない。以下の表は、食物、薬及び／又は化粧品の使用に対して認められた、現在利用できる染料及び着色剤を示す。本発明での使用に対する選択された着色剤は、好ましくは、以下の例示的なリストから選択される。
【００４１】
【表１】
【００４２】
【表２】
【００４３】
【表３】
【００４４】
いくつかの着色剤が認証から免除され、アルミニウム粉末、アンナット、ビスマス酸塩化物、ブロンズ粉末、カラメル、カーマイン、ベータカロテン、水酸化クロム緑、酸化クロム緑色銅（金属粉末）、ジヒドロキシアセトン、二ナトリウムＥＤＴＡ−銅、フェロシアン化鉄アンモニウム、フェロシアン化鉄、グアニン（真珠エッセンス）、グアイアズレン（アズレン）、酸化鉄、発光性硫化亜鉛、マンガンバイオレット、マイカ、葉ろう石、銀（マニキュアの着色用）、二酸化チタン、ウルトラマリン（青色、緑色、ピンク色、赤色及び紫色）、及び酸化亜鉛などが、化粧品の使用に対して永久収載されている。
【００４５】
本発明の方法は、水に不混和な液体の中への、着色剤を含むマトリクスポリマー水溶液の分散を含む。概して、水に不混和な液体は、有機液体及び有機液体のブレンドである。好ましい有機液体は、不揮発性のパラフィン油と揮発性のパラフィン油の混合物である。二種の油は質量で当量用いられ得、しかしながら、一般に、たとえば５０から７０質量部より多くの不揮発性油と、２５から５０未満の質量部の揮発性油などのように、不揮発性油が過剰に用いられることがしばしば好まれる。
【００４６】
本発明の第二の局面に従った方法において、水に不混和な液体中に両親媒性ポリマー安定剤を含むことは本発明にとって望ましい。該両親媒性安定剤は、たとえば、ハイパーマ（ＨＹＰＥＲＭＥＲ）（登録商標）（ＩＣＩより入手可能）などの、適切な市販の両親媒性安定剤のいずれであってもよい。適切な安定剤はまた、国際公開第９７／２４１７９号パンフレット内に記述された安定剤を含む。
【００４７】
界面活性物質などの該両親媒性安定剤に加えて、他の安定化物質を含むことが可能ではあるが、単独の安定化物質が両親媒性安定剤であることが一般に好まれる。
【００４８】
本発明の方法において、脱水段階は簡便な手段のいずれによっても達成され得る。望ましくは、油中の分散液を減圧蒸留に付すことが脱水をもたらす。一般に、これは、たとえば３０℃又はそれより高温などの高い温度を要求する。たとえば８０から９０℃といったより高い温度を用いることも可能ではあり得るが、６０又は７０℃より下の温度を用いることが一般に好まれる。
【００４９】
減圧蒸留のかわりに、噴霧乾燥によって脱水をもたらすことも望ましくあり得る。適切に
は、国際公開第９７／３４９４５号パンフレットに記述された噴霧乾燥方法によって達成され得る。脱水段階は、マトリクスポリマーの水溶液、及びまた揮発性対イオン成分から水を除去し、水に不溶で膨潤しない乾燥ポリマーマトリクスとし、該ポリマーマトリクスは、その至るところに分布した着色剤をその中に含む。
【００５０】
その中に配合された（マイクロ）カプセル化着色剤を有する、パーソナルケア又は化粧品配合物組成物を使用することは、使用の際に望ましい効果を生みだすことが今や見出された。特に、独自の特徴的な色を有するマイクロカプセル化着色剤のブレンド、特に一種以上の原色のブレンドを含む組成物は、自然な、きめのある肌の色調の効果を生むための効果的な手段である。原色は赤色、黄色及び青色であると理解される。これらカプセル化物のさらなる特徴は、非カプセル化着色剤ではしばしば直面する製粉又は粉砕をなくすことである。
【００５１】
本発明によるパーソナルケア組成物は、組成物の総質量に基づいて、０．１乃至４０質量％、たとえば１乃至２０質量％、特に２乃至１５質量％のマイクロカプセル化着色剤、及び、美容上容認できるキャリヤ及び補助剤を含む。水が美容上容認でき、ほとんどの場合に水もまた存在するが、用語「美容上容認できるキャリヤ及び補助剤」は、パーソナルケア又は化粧品組成物に習慣的に使用される、水以外の少なくとも一種の物質を示すことを意味する。
【００５２】
０．１乃至５０ミクロン、たとえば５乃至４０ミクロン、特に１０乃至３０ミクロンのマイクロカプセル化微粒子の平均直径が好まれる。
【００５３】
本発明によるパーソナルケア又は化粧品製剤は、油中水型又は水中油型エマルジョンとして、アルコール性又はアルコール含有配合物として、イオン性又は非イオン性両親媒性脂質の小胞性分散液として、ゲルとして、又は固形スティックとして処方され得、好ましくは、化粧品製剤は液体形態である。
【００５４】
油中水型又は水中油型エマルジョンとして、美容上容認できる補助剤は、好ましくは５乃至５０％の油相、５乃至２０％の乳化剤及び３０乃至９０％の水を含む。油相は、たとえば一種以上の炭化水素油、ワックス、天然油、シリコン油、脂肪酸エステル又は脂肪族アルコールなどの、化粧品配合物に対して適切な油のいずれをも含み得る。
【００５５】
化粧品液体は、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール又はソルビトールといった、モノオール又はポリオールを含み得る。
【００５６】
本発明による化粧品配合物は、広く様々な化粧品製剤に含まれ得る。特に、たとえば以下の製剤が考慮される。
−シェービング製剤、たとえば、シェービング石鹸、泡状シェービングクリーム、非泡状シェービングクリーム、フォーム及びジェル、ドライシェービングのためのプレシェーブ製剤、アフターシェーブ類又はアフターシェーブローション、
−スキンケア製剤、たとえば、スキンエマルジョン、マルチエマルジョン、又はスキンオイル、及びボディパウダー、
−パーソナルケア化粧品製剤、たとえば、口紅、アイシャドウ、リキッドメークアップ、デイクリーム又はパウダー、フェイシャルローション、クリーム及びパウダー（ルースまたはプレス）の形態のフェイシャルメークアップ、
−光保護製剤、たとえば、日焼けローション、クリーム及びオイル、日焼け防止剤及び日焼け前製剤、
−デオドラント、たとえば、デオドラントスプレー、ポンプ式スポレー、デオドラントジ
ェル、スティック又は回転塗布剤、
−制汗剤、たとえばスティック、クリーム又は回転塗布型制汗剤、及び
−固体／液体パーソナルクリーニング製品、たとえば石鹸、クレンザー、シャンプー、およびコンディショナー。
【００５７】
パーソナルケア製剤の形態に応じて、カプセル化着色剤に加えて、さらなる成分、たとえば金属イオン封鎖剤、付加的な非カプセル化着色剤、香料、増粘剤又は凝固（コンシステンシー調整）剤、皮膚軟化剤、ＵＶ吸収剤、皮膚保護剤、酸化防止剤、及び防腐剤、を含む。
【００５８】
本発明による組成物は、当業者に周知の方法で、適切なカプセル化着色剤をパーソナルケア配合物の中に物理的に混合することにより、製造され得る。実施例はそれら方法のいくつかを説明する。
【００５９】
本方法の一つの実施態様において、パーソナルケア又は化粧品配合物は、該配合物の総質量に基づいて、０．１乃至４０質量％、たとえば１乃至２０質量％、特に２乃至１５質量％のマイクロカプセル化着色剤を含む。
【００６０】
本方法の一つの実施態様において、パーソナルケア及び化粧品組成物は、ポリマーマトリクス物質内でそれぞれ提供されるマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含む。
【００６１】
本方法の一つの実施態様において、パーソナルケア及び化粧品組成物は、油中水型又は水中油型エマルジョンとして、アルコール性又はアルコール含有配合物として、イオン性又は非イオン性両親媒性脂質の小胞性分散液として、ゲルとして、又は固形スティックとして、処方される。
【００６２】
本方法の様々な実施態様において、パーソナルケア及び化粧品組成物は、シェービング製剤、スキンケア製剤、パーソナルケア化粧品製剤、光保護製剤、デオドラント若しくは制汗剤、又はパーソナルクリーニング製品の形態にある。
【００６３】
以下の実施例は本発明のある実施態様を記述するものであるが、本発明はそれらに限定されない。本発明の精神又は範囲から離れることなくして、ここになされた開示にしたがって、開示された実施態様に多数の変化をなすことが可能であることが、理解されるべきである。これら実施例はそれゆえに、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。むしろ、本発明の範囲は、添付された請求項及びそれらと等価なものによってのみ、決定されるものである。これら実施例における示された全ての部は、他に表示がない限り、質量による。
【実施例】
【００６４】
実施例１
３９６ｇのスチレンとアンモニウムアクリレートのコポリマーの２５％溶液に１０ｇのＦＤ＆Ｃ青色１号を溶解し、それから、９．９ｇの５０％炭酸アンモニウムジルコニウムを加えることによって、水溶液を製造した。５０ｇの２０％ポリマー安定剤、８９ｇのクリストールＭ１４油及び７０．４ｇのイソパーＧ溶剤を混合することによって、油溶液を製造した。水溶液を攪拌した油溶液に加え、その後高剪断シルバーソンミキサーを用いて油中水型エマルジョンを形成させるために均一化した。１５分の乳化後、さらに１７９ｇのイソパーＧを希釈剤として加えた。
【００６５】
得られたエマルジョンを、減圧蒸留能力を有する樹脂ポットに移した。エマルジョンを２５℃に温め、ウォーター／イソパーＧ混合物を約３０℃の一定温度の減圧下にて蒸留した
。水及び溶媒の容積がモニターされ、さらなる水が留出物中に集められなくなるまで蒸留が続けられ、それから温度を減圧下で１００℃まで上昇させた。油中の乾燥させた染料ポリマー粒子を、それから、アンモニアの除去と、カルボキシル化スチレンベースのマトリクスポリマーを水に不溶な形態へと架橋させるために、１００℃で６０分間保持した。フラスコの内容物を冷却した。染料ポリマー粒子の油中分散液は安定であり、２ミクロン以下の平均直径を有した。
【００６６】
実施例２
１０ｇの水溶性赤色（ＦＤ＆Ｃ赤色７号）をＦＤ＆Ｃ青色１号染料のかわりに用いたほかは、実施例１と同様に行った。赤色染料ポリマー粒子の油中分散液が得られた。
【００６７】
実施例３
１０ｇの赤色顔料（ＦＤ＆Ｃ赤色７号、アルミニウムレーキ）をポリマー溶液の水溶液に分散させたほかは、実施例１と同様に行った。ポリマーマトリクス内にカプセル化された赤色顔料の油中分散液が得られた。
【００６８】
実施例４
１０ｇの黄色顔料（Ｄ＆Ｃ黄色１０号、アルミニウムレーキ）をポリマー溶液の水溶液に分散させたほかは、実施例１と同様に行った。ポリマーマトリックス内にカプセル化された黄色顔料の油中分散液が得られた。
【００６９】
１．口紅
【表４】
【００７０】
手順
Ａ相を混合し、９０乃至１０５℃に加熱し、均一化するまで混合した。Ｂ相をそれから均質になるまで攪拌しながら加えた。口紅が型に注がれる間、温度を７０℃より上に維持した。
【００７１】
中程度保護の日焼け止め
【表５】
【００７２】
適当な容器の中にＡ相を加え、中程度の攪拌を開始した。Ｂ相を加え、均一化するまで混合した。Ｃ相を加え、それからＤ相を加え、良く混ざり合うまで混合した。
【００７３】
タルクを含まないルースフェイスパウダー
【表６】
【００７４】
完全に分散するまでＡを一緒に粉砕した。ＢをＡに加え、均一化するまで混合した。
【００７５】
水中油型フェイシャルファンデーション
【表７】
【００７６】
手順
ホモジナイザーを用いてＡ相の成分を混合し、８０℃に加熱を始めた。Ｂ相及びＣ相を加え、１時間均質化した。別のビーカー中に、Ｄ相の成分を混合し、８０℃に加熱し、均一化するまで混合した。全てのＤ相の成分が均一化した後、均質化が持続している主相にゆっくりと加えた。Ｄ相の添加が終了した後、８０℃で１５分間均質化し、バッチの冷却を開始した。６０℃にて中程度の攪拌を用いるパドルミキシングに替えた。Ｅ相を加え、均質化混合物が得られるまで混ぜ合わせた。５０℃にてＦ相を加えた。バッチを室温に達するまで冷却した。
【００７７】
１．プレスパウダーアイシャドー（紫色）
【表８】
【００７８】
手順
成分を混合し、良く混ぜ合わせた。１００℃に加熱し、２０００ｐｓｉで加圧した。
【００７９】
ネイルエナメル（紫色）
【表９】
【００８０】
手順
Ａ相を混合し、均一化するまで混ぜ合わせた。Ｂ相を別の容器中で混合し、均一化するまで混ぜ合わせた。均一化するまで攪拌しながらＢ相をＡ相に加えた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
マイクロカプセル化着色剤のブレンドを含むパーソナルケア若しくは化粧品組成物であって、マイクロカプセル化着色剤は１乃至５０ミクロンの粒子サイズを有し、及び、マイクロカプセル化着色剤のブレンドは互いに別個である少なくとも二色から選択されるところの組成物。
【請求項２】
マイクロカプセル化着色剤のブレンドは少なくとも二種の原色から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
原色は赤色、黄色、青色である、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
マイクロカプセル化着色剤のブレンドは組成物の総質量に基づいて０．１乃至４０％含まれる、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
マイクロカプセル化着色剤は、天然染料、合成染料、有機顔料、無機顔料をカプセル化したポリマーマトリクス物質を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ポリマーマトリクス物質は、エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマーと、エチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーのブレンドから形成され、エチレン性不飽和疎水性モノマーは５０℃以上のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成する、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
パーソナルケア若しくは化粧品組成物はシェービング製剤、スキンケア製剤、パーソナルケア化粧品製剤、光保護製剤、デオドラント若しくは制汗剤、又はパーソナルクリーニング製品の形態にある、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
組成物の総質量に基づいて、０．１乃至３５質量％のマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含む、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
油中水型又は水中油型エマルジョンとして、アルコール性又はアルコール含有配合物として、イオン性又は非イオン性両親媒性脂質の小胞性分散液として、ゲルとして、又は固形スティックとして処方される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
金属イオン封鎖剤、非カプセル化着色剤、香料、増粘剤又は凝固（コンシステンシー調整）剤、皮膚軟化剤、ＵＶ吸収剤、皮膚保護剤、酸化防止剤、及び防腐剤からなる群から選択される少なくとも一種のさらなる成分を含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１１】
身体の美容処理方法であって、前記身体の少なくとも一部に、請求項１に記載のマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含むパーソナルケア又は化粧品組成物を適用することからなる方法。
【請求項１２】
マイクロカプセル化着色剤のブレンドは、組成物の総質量に基づいて０．１乃至４０質量％含まれる、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
各々のマイクロカプセル化着色剤は、天然染料、合成染料、有機顔料又は無機顔料をカプセル化したポリマーマトリクス物質を含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
ポリマーマトリクス物質は、エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマーと、エチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーのブレンドから形成
され、エチレン性不飽和疎水性モノマーは５０℃以上のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成する、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
パーソナルケア若しくは化粧品組成物はシェービング製剤、スキンケア製剤、パーソナルケア化粧品製剤、光保護製剤、デオドラント若しくは制汗剤、又はパーソナルクリーニング製品の形態にある、請求項１１に記載の方法。
【請求項１６】
組成物の総質量に基づいて、０．１乃至４０質量％のマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含む、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
油中水型又は水中油型エマルジョンとして、アルコール性又はアルコール含有配合物として、イオン性又は非イオン性両親媒性脂質の小胞性分散液として、ゲルとして、又は固形スティックとして処方される、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
金属イオン封鎖剤、非カプセル化着色剤、香料、増粘剤又は凝固（コンシステンシー調整）剤、皮膚軟化剤、ＵＶ吸収剤、皮膚保護剤、酸化防止剤、及び防腐剤からなる群から選択される少なくとも一種のさらなる成分を含む、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１】
マイクロカプセル化着色剤のブレンドを含むパーソナルケア若しくは化粧品組成物であって、マイクロカプセル化着色剤は１乃至５０ミクロンの粒子サイズを有し、及び、マイクロカプセル化着色剤のブレンドは互いに別個である少なくとも二色から選択されるところの組成物。
【請求項２】
マイクロカプセル化着色剤のブレンドは少なくとも二種の原色から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
原色は赤色、黄色、青色である、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
マイクロカプセル化着色剤のブレンドは組成物の総質量に基づいて０．１乃至４０％含まれる、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
マイクロカプセル化着色剤は、天然染料、合成染料、有機顔料、無機顔料をカプセル化したポリマーマトリクス物質を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ポリマーマトリクス物質は、エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマーと、エチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーのブレンドから形成され、エチレン性不飽和疎水性モノマーは５０℃以上のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成する、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
パーソナルケア若しくは化粧品組成物はシェービング製剤、スキンケア製剤、パーソナルケア化粧品製剤、光保護製剤、デオドラント若しくは制汗剤、又はパーソナルクリーニング製品の形態にある、請求項１に記載の組成物。
【請求項８】
組成物の総質量に基づいて、０．１乃至３５質量％のマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含む、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
油中水型又は水中油型エマルジョンとして、アルコール性又はアルコール含有配合物として、イオン性又は非イオン性両親媒性脂質の小胞性分散液として、ゲルとして、又は固形スティックとして処方される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
金属イオン封鎖剤、非カプセル化着色剤、香料、増粘剤又は凝固（コンシステンシー調整）剤、皮膚軟化剤、ＵＶ吸収剤、皮膚保護剤、酸化防止剤、及び防腐剤からなる群から選択される少なくとも一種のさらなる成分を含む、請求項８に記載の組成物。
【請求項１１】
身体の美容処理方法であって、前記身体の少なくとも一部に、請求項１に記載のマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含むパーソナルケア又は化粧品組成物を適用することからなる方法。
【請求項１２】
マイクロカプセル化着色剤のブレンドは、組成物の総質量に基づいて０．１乃至４０質量％含まれる、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
各々のマイクロカプセル化着色剤は、天然染料、合成染料、有機顔料又は無機顔料をカプセル化したポリマーマトリクス物質を含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
ポリマーマトリクス物質は、エチレン性不飽和イオン性モノマーである第一モノマーと、エチレン性不飽和疎水性モノマーである第二モノマーを含むモノマーのブレンドから形成
され、エチレン性不飽和疎水性モノマーは５０℃以上のガラス転移温度を有するホモポリマーを形成する、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
パーソナルケア若しくは化粧品組成物はシェービング製剤、スキンケア製剤、パーソナルケア化粧品製剤、光保護製剤、デオドラント若しくは制汗剤、又はパーソナルクリーニング製品の形態にある、請求項１１に記載の方法。
【請求項１６】
組成物の総質量に基づいて、０．１乃至４０質量％のマイクロカプセル化着色剤のブレンドを含む、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
油中水型又は水中油型エマルジョンとして、アルコール性又はアルコール含有配合物として、イオン性又は非イオン性両親媒性脂質の小胞性分散液として、ゲルとして、又は固形スティックとして処方される、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
金属イオン封鎖剤、非カプセル化着色剤、香料、増粘剤又は凝固（コンシステンシー調整）剤、皮膚軟化剤、ＵＶ吸収剤、皮膚保護剤、酸化防止剤、及び防腐剤からなる群から選択される少なくとも一種のさらなる成分を含む、請求項１７に記載の組成物。
【公表番号】特表２００６−５１９２１１（Ｐ２００６−５１９２１１Ａ）
【公表日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０２０２６（Ｐ２００６−５０２０２６）
【出願日】平成１６年２月１６日（２００４．２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０５０１３１
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７５６７９
【国際公開日】平成１６年９月１０日（２００４．９．１０）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年８月２４日（２００６．８．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年２月１６日（２００４．２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００４／０５０１３１
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７５６７９
【国際公開日】平成１６年９月１０日（２００４．９．１０）
【出願人】（３９６０２３９４８）チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｉｎｃ．
【Ｆターム（参考）】
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