硬化性着色組成物、カラーフィルタおよびその製造方法、液晶表示装置、固体撮像素子、並びに、色素化合物
【課題】マゼンタ領域の光を透過しシアン領域の光を吸収する着色硬化性組成物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位した金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
（式（１）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ、水素原子または置換基を表す。）
【解決手段】式（１）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位した金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
（式（１）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ、水素原子または置換基を表す。）
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位した金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（１）
【化１】
（式（１）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ、水素原子または置換基を表す。）
【請求項２】
下記式（２）で表される金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（２）
【化２】
（式（２）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ、水素原子、または置換基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表し、Ｘは、それぞれ置換基である。ＭａとＸの間は、共有結合、配位結合またはイオン結合である。ｎは２〜４の整数である。）
【請求項３】
下記式（２−２）で表される金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（２−２）
【化３】
（式（２−２）中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ、水素原子、または置換基を表す。Ｒ7は、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表し、Ｘは、それぞれ置換基である。Ｘ11は、ＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、酸素原子または硫黄原子を表す。Ｙ1は、ＮＲｃ（Ｒｃは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、または炭素原子を表す。ＭａとＸの間は、共有結合、配位結合またはイオン結合である。ｎ１は２〜４の整数である。）
【請求項４】
下記式（３）で表される金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（３）
【化４】
（式（３）中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ、水素原子、または置換基を表す。Ｒ7およびＲ8は、それぞれ、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表す。Ｘ11、Ｘ12は、それぞれ、ＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、酸素原子または硫黄原子を表す。Ｙ1、Ｙ2は、それぞれ、ＮＲｃ（Ｒｃは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、または炭素原子を表す。Ｚ1は、Ｍａと結合可能な基を表し、ａは０、１または２を表す。）
【請求項５】
下記式（４）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位した金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（４）
【化５】
（式（４）中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ、水素原子、または置換基を表す。Ｒ7およびＲ8は、それぞれ、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表す。Ｘ111は、ＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、酸素原子、または硫黄原子を表し、Ｘ112は、ＮＲａ（Ｒａは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、酸素原子、または硫黄原子を表す。Ｙ11は、ＮＲｃ（Ｒｃは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、または炭素原子を表し、Ｙ12は、窒素原子、または炭素原子を表す。Ｚ2は、Ｍａと結合可能な基を表し、ａは０、１または２を表す。）
【請求項６】
Ｒ5が２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項７】
Ｒ2およびＲ5が２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項８】
Ｒ2およびＲ5が、それぞれ、置換基を有していても良いヘテロアリール基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項９】
Ｒ2およびＲ5が、それぞれ、下記式（１８−１）で表される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
式（１８−１）
【化６】
（式（１８−１）中、HetAr1はヘテロアリール環を表し、置換基を有していても良い。さらに、該置換基は互いに結合し、単環または縮合環を形成しても良い。Ｒ2およびＲ5は、それぞれ、＊で中心の化合物に結合する。）
【請求項１０】
Ｒ2およびＲ5が、それぞれ、式（１９−１）〜（１９−５）のいずれかで表される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
式（１９−１）
【化７】
式（１９−２）
【化８】
式（１９−３）
【化９】
式（１９−４）
【化１０】
式（１９−５）
【化１１】
（上記式（１９−１）〜（１９−５）において、Ｒ2およびＲ5は、それぞれ、＊で中心の化合物に結合する。これらの基は、置換基を有していてもよい。）
【請求項１１】
Ｒ2およびＲ5が、それぞれ、置換基を有していても良い、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミド基、イミド基、またはシアノ基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項１２】
さらに、黄色色素を含有することを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項１３】
さらに、緑色色素を含有することを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項１４】
さらに、モノマーと重合開始剤とを含有することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項１５】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物を用いた着色層を有するカラーフィルタ。
【請求項１６】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物を支持体上に塗布し、着色層を形成する工程と、形成された前記着色層をパターン状に露光する工程を有するカラーフィルタの製造方法。
【請求項１７】
請求項１５に記載のカラーフィルタ、または請求項１６に記載のカラーフィルタの製造方法により作製されたカラーフィルタを備えた液晶表示装置。
【請求項１８】
請求項１５に記載のカラーフィルタ、または請求項１６に記載のカラーフィルタの製造方法により作製されたカラーフィルタを備えた固体撮像素子。
【請求項１９】
下記式（５−１）または（５−２）表される化合物。
式（５−１）
【化１２】
式（５−２）
【化１３】
（式（５−１）および式（５−２）中、Ｒaは、それぞれ、置換基を有していてもよいアリール基またはアルキル基であり、Ｒbは、それぞれ、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基またはシアノ基であり、Ｒdは、置換基を有していても良い、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基またはアルケニル基であり、Ｍａは、金属原子または金属化合物であり、Ｚ1は、Ｍａと結合可能な基を表す。）
【請求項２０】
下記式（５−３）で表される化合物。
式（５−３）
【化１４】
（式（５−３）中、Ｒ10は、窒素原子を含む置換基であり、Ｒ11は、置換基であり、Ｒ10とＲ11は、互いに結合して、環を形成していてもよい。ｎｄは０または１である。）
【請求項２１】
下記いずれかの化合物。
【化１５】
【請求項２２】
下記式（１−１）または式（１−２）で表される化合物。
下記式（１−１）
【化１６】
下記式（１−２）
【化１７】
（式（１−１）および（１−２）中、Ｒaは、それぞれ、置換基を有していてもよいアリール基またはアルキル基であり、Ｒbは、それぞれ、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基またはシアノ基であり、Ｒdは、置換基を有していても良い、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基またはアルケニル基である。）
【請求項２３】
下記のいずれかの化合物。
式（２１−１）
【化１８】
式（２１−２）
【化１９】
式（２１−３）
【化２０】
式（２１−４）
【化２１】
（上記式（２１−１）〜（２１−４）中、Ｒa1は、それぞれ、置換基を有していてもよいアリール基またはアルキル基またはヘテロアリール基であり、Ｒb1は置換基を有していても良いヘテロアリール基であり、Ｒd1は、置換基を有していても良い、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基またはアルケニル基であり、Ｍａは、金属原子または金属化合物であり、Ｚ1は、Ｍａと結合可能な基を表す。）
【請求項２４】
Ｒb1が下記式（２２−１）で表される、請求項２３に記載の化合物。
式（２２−１）
【化２２】
（式（２２−１）中、HetAr1はヘテロアリール環を表し、置換基を有していても良い。さらに、該置換基は互いに結合し、単環または縮合環を形成しても良い。Ｒb1は、＊で中心の化合物に結合する。）
【請求項２５】
Ｒb1が、それぞれ、下記式（２３−１）〜（２３−５）のいずれかで表される、請求項２３に記載の化合物。
式（２３−１）
【化２３】
式（２３−２）
【化２４】
式（２３−３）
【化２５】
式（２３−４）
【化２６】
式（２３−５）
【化２７】
（上記式（２３−１）〜（２３−５）において、Ｒbは、それぞれ、＊で中心の化合物に結合する。これらの基は、置換基を有していてもよい。）
【請求項２６】
下記いずれかの化合物。
式（２５−１）
【化２８】
式（２５−２）
【化２９】
式（２５−３）
【化３０】
式（２５−４）
【化３１】
（上記式（２５−１）〜（２５−４）中、Ｒa2は、それぞれ、置換基を有していてもよいアリール基またはアルキル基またはヘテロアリール基であり、Ｒb2は、それぞれ、置換基を有していても良い、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミド基、イミド基またはシアノ基であり、Ｒd2は、それぞれ、置換基を有していても良い、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基またはアルケニル基であり、Ｍｂは、金属原子または金属化合物であり、Ｚ2は、Ｍａと結合可能な基を表す。）
【請求項１】
下記式（１）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位した金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（１）
【化１】
（式（１）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ、水素原子または置換基を表す。）
【請求項２】
下記式（２）で表される金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（２）
【化２】
（式（２）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ、水素原子、または置換基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表し、Ｘは、それぞれ置換基である。ＭａとＸの間は、共有結合、配位結合またはイオン結合である。ｎは２〜４の整数である。）
【請求項３】
下記式（２−２）で表される金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（２−２）
【化３】
（式（２−２）中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、それぞれ、水素原子、または置換基を表す。Ｒ7は、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表し、Ｘは、それぞれ置換基である。Ｘ11は、ＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、酸素原子または硫黄原子を表す。Ｙ1は、ＮＲｃ（Ｒｃは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、または炭素原子を表す。ＭａとＸの間は、共有結合、配位結合またはイオン結合である。ｎ１は２〜４の整数である。）
【請求項４】
下記式（３）で表される金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（３）
【化４】
（式（３）中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ、水素原子、または置換基を表す。Ｒ7およびＲ8は、それぞれ、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表す。Ｘ11、Ｘ12は、それぞれ、ＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、酸素原子または硫黄原子を表す。Ｙ1、Ｙ2は、それぞれ、ＮＲｃ（Ｒｃは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、または炭素原子を表す。Ｚ1は、Ｍａと結合可能な基を表し、ａは０、１または２を表す。）
【請求項５】
下記式（４）で表される化合物が金属原子または金属化合物に配位した金属錯体を含有することを特徴とする硬化性着色組成物。
式（４）
【化５】
（式（４）中、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、それぞれ、水素原子、または置換基を表す。Ｒ7およびＲ8は、それぞれ、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、またはヘテロ環アミノ基を表す。Ｍａは、金属原子または金属化合物を表す。Ｘ111は、ＮＲ（Ｒは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、酸素原子、または硫黄原子を表し、Ｘ112は、ＮＲａ（Ｒａは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、酸素原子、または硫黄原子を表す。Ｙ11は、ＮＲｃ（Ｒｃは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、またはアリールスルホニル基を表す。）、窒素原子、または炭素原子を表し、Ｙ12は、窒素原子、または炭素原子を表す。Ｚ2は、Ｍａと結合可能な基を表し、ａは０、１または２を表す。）
【請求項６】
Ｒ5が２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項７】
Ｒ2およびＲ5が２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項８】
Ｒ2およびＲ5が、それぞれ、置換基を有していても良いヘテロアリール基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項９】
Ｒ2およびＲ5が、それぞれ、下記式（１８−１）で表される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
式（１８−１）
【化６】
（式（１８−１）中、HetAr1はヘテロアリール環を表し、置換基を有していても良い。さらに、該置換基は互いに結合し、単環または縮合環を形成しても良い。Ｒ2およびＲ5は、それぞれ、＊で中心の化合物に結合する。）
【請求項１０】
Ｒ2およびＲ5が、それぞれ、式（１９−１）〜（１９−５）のいずれかで表される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
式（１９−１）
【化７】
式（１９−２）
【化８】
式（１９−３）
【化９】
式（１９−４）
【化１０】
式（１９−５）
【化１１】
（上記式（１９−１）〜（１９−５）において、Ｒ2およびＲ5は、それぞれ、＊で中心の化合物に結合する。これらの基は、置換基を有していてもよい。）
【請求項１１】
Ｒ2およびＲ5が、それぞれ、置換基を有していても良い、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミド基、イミド基、またはシアノ基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項１２】
さらに、黄色色素を含有することを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項１３】
さらに、緑色色素を含有することを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項１４】
さらに、モノマーと重合開始剤とを含有することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物。
【請求項１５】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物を用いた着色層を有するカラーフィルタ。
【請求項１６】
請求項１〜１４のいずれか１項に記載の硬化性着色組成物を支持体上に塗布し、着色層を形成する工程と、形成された前記着色層をパターン状に露光する工程を有するカラーフィルタの製造方法。
【請求項１７】
請求項１５に記載のカラーフィルタ、または請求項１６に記載のカラーフィルタの製造方法により作製されたカラーフィルタを備えた液晶表示装置。
【請求項１８】
請求項１５に記載のカラーフィルタ、または請求項１６に記載のカラーフィルタの製造方法により作製されたカラーフィルタを備えた固体撮像素子。
【請求項１９】
下記式（５−１）または（５−２）表される化合物。
式（５−１）
【化１２】
式（５−２）
【化１３】
（式（５−１）および式（５−２）中、Ｒaは、それぞれ、置換基を有していてもよいアリール基またはアルキル基であり、Ｒbは、それぞれ、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基またはシアノ基であり、Ｒdは、置換基を有していても良い、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基またはアルケニル基であり、Ｍａは、金属原子または金属化合物であり、Ｚ1は、Ｍａと結合可能な基を表す。）
【請求項２０】
下記式（５−３）で表される化合物。
式（５−３）
【化１４】
（式（５−３）中、Ｒ10は、窒素原子を含む置換基であり、Ｒ11は、置換基であり、Ｒ10とＲ11は、互いに結合して、環を形成していてもよい。ｎｄは０または１である。）
【請求項２１】
下記いずれかの化合物。
【化１５】
【請求項２２】
下記式（１−１）または式（１−２）で表される化合物。
下記式（１−１）
【化１６】
下記式（１−２）
【化１７】
（式（１−１）および（１−２）中、Ｒaは、それぞれ、置換基を有していてもよいアリール基またはアルキル基であり、Ｒbは、それぞれ、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基またはシアノ基であり、Ｒdは、置換基を有していても良い、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基またはアルケニル基である。）
【請求項２３】
下記のいずれかの化合物。
式（２１−１）
【化１８】
式（２１−２）
【化１９】
式（２１−３）
【化２０】
式（２１−４）
【化２１】
（上記式（２１−１）〜（２１−４）中、Ｒa1は、それぞれ、置換基を有していてもよいアリール基またはアルキル基またはヘテロアリール基であり、Ｒb1は置換基を有していても良いヘテロアリール基であり、Ｒd1は、置換基を有していても良い、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基またはアルケニル基であり、Ｍａは、金属原子または金属化合物であり、Ｚ1は、Ｍａと結合可能な基を表す。）
【請求項２４】
Ｒb1が下記式（２２−１）で表される、請求項２３に記載の化合物。
式（２２−１）
【化２２】
（式（２２−１）中、HetAr1はヘテロアリール環を表し、置換基を有していても良い。さらに、該置換基は互いに結合し、単環または縮合環を形成しても良い。Ｒb1は、＊で中心の化合物に結合する。）
【請求項２５】
Ｒb1が、それぞれ、下記式（２３−１）〜（２３−５）のいずれかで表される、請求項２３に記載の化合物。
式（２３−１）
【化２３】
式（２３−２）
【化２４】
式（２３−３）
【化２５】
式（２３−４）
【化２６】
式（２３−５）
【化２７】
（上記式（２３−１）〜（２３−５）において、Ｒbは、それぞれ、＊で中心の化合物に結合する。これらの基は、置換基を有していてもよい。）
【請求項２６】
下記いずれかの化合物。
式（２５−１）
【化２８】
式（２５−２）
【化２９】
式（２５−３）
【化３０】
式（２５−４）
【化３１】
（上記式（２５−１）〜（２５−４）中、Ｒa2は、それぞれ、置換基を有していてもよいアリール基またはアルキル基またはヘテロアリール基であり、Ｒb2は、それぞれ、置換基を有していても良い、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミド基、イミド基またはシアノ基であり、Ｒd2は、それぞれ、置換基を有していても良い、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基またはアルケニル基であり、Ｍｂは、金属原子または金属化合物であり、Ｚ2は、Ｍａと結合可能な基を表す。）
【公開番号】特開２０１３−６７７７１（Ｐ２０１３−６７７７１Ａ）
【公開日】平成２５年４月１８日（２０１３．４．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２１５３２（Ｐ２０１２−２１５３２）
【出願日】平成２４年２月３日（２０１２．２．３）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年４月１８日（２０１３．４．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年２月３日（２０１２．２．３）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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