細菌感染を処置するために糖類とアセトアミジノ化合物またはグアニジノ化合物との結合体を使用する方法
個体の細菌感染を処置する製造物であって、有効成分として、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類を含む薬学的組成物の治療有効量を前記個体に投与することを含む製造物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、糖類とアセトアミジノ化合物またはグアニジノ化合物との結合体を使用して細菌感染を処置する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
抗生物質耐性は、すべてのクラスの抗生物質に関して生じる大きくなりつつある問題である。耐性という難題に遭遇した最初の様々な抗生物質群の１つがアミノグリコシド−アミノシクリトールのファミリーであった。アミノグリコシドは、生物学的に活性な細菌二次代謝産物の大きな群を構成しており、これらは、結核および院内感染などの重篤な細菌感染の処置において使用されている。
【０００３】
当初、耐性は抗生物質の標的である細菌の変化に限定されていた。例えば、すべてのストレプトマイシン耐性結核菌（Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）株は、抗生物質剤により標的化される部位であるリボソームに変化をもたらす点変異を有する。様々な新しいアミノグリコシドが使用されるようになったので、耐性の化学的変化機構がより広く広がった。抗生物質の加水分解がその作用機構であるペニシリン耐性とは異なり、アミノグリコシドに対する耐性は、アミノシクリトール残基のヒドロキシ基またはアミノ基の補因子依存的修飾を触媒する酵素によって媒介される。
【０００４】
アミノグリコシド修飾酵素はアミノグリコシド不活性化のいくつかのレベルによって特徴づけられている（ホスホトランスフェラーゼ（ＡＰＨ）によるＡＴＰ依存的Ｏ−リン酸化、ヌクレオチジルトランスフェラーゼ（ＡＮＴ）によるＡＴＰ依存的Ｏ−アデニル化、およびアセチルトランスフェラーゼによるアセチルＣｏ−Ａ依存的Ｎ−アセチル化）。ほとんどのグラム陰性の細菌病原体およびグラム陽性の細菌病原体で見出される５０を超える異なる酵素が、ほとんどすべての利用可能なアミノグリコシドからその保有株を保護するキメラ酵素を含めて、アミノグリコシド修飾因子として同定されている［Ｓｈａｗ，ＫＪ．他（１９９３）、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．、５７：１３８〜１６３］。
【０００５】
従って、抗生物質に対する細菌耐性の増大に伴って、現在の課題は、耐性株を処置することにおいて効果的であり、しかし、ヒトにおける使用のために毒性を有しない非常に強力な抗菌剤を作り出すことである。
【０００６】
いくつかの方法が、新規の抗生物質剤を見つけるため、または現在用いられている抗生物質剤を耐性株の処置に有効にするために開始されている。
【０００７】
アミノグリコシド誘導体−いくつかのアミノグリコシド誘導体が設計され、試験されてきた。そのような新規のアミノグリコシド誘導体の有効性は、抗菌力、微生物酵素による不活性化に対する耐性の程度、および潜在的毒性に関して調べられている。ゲンタマイシン、シソマイシン、フォーチミシンおよびカナマシンに構造的に関連する多数の化合物の評価は、その元の化合物よりも優れた全体的な性質を有しているものはないことを示している。毒性がより低いことを示した化合物はなく、そして多くの場合、より新しい薬剤の抗菌力は、その以前のアミノグリコシドが示す抗菌力よりも低く、一方で、酵素の不活性化に対してはわずかに大きな耐性が見られただけであった（総説：Ｐｒｉｃｅ，ＫＥ．他（１９８６）、Ａｍ．Ｊ．Ｍｅｄ．、８０：１８２〜１８９）。
【０００８】
プロテインキナーゼ阻害剤−近年、様々なＡＰＨの結晶構造により、ＡＰＨ（３’）−ＩＩＩａとプロテインキナーゼとの間に高い類似性が示された。これにより、プロテインキナーゼ阻害剤をＡＰＨ阻害剤として使用することが促された［Ｄａｉｇｌｅ，ＤＭ．他（１９９７）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２７２：２４７５５〜２４７５８］。実際は、セリン／トレオニンキナーゼおよびチロシンキナーゼの様々な阻害剤（例えば、イソキノリンスルホンアミド類ならびにフラボイドのゲニステインおよびケルセチン）がＡＰＨ酵素の阻害を数μＭ程度で示したが、しかしながら、抗生物質耐性の破棄は観測されなかった。
【０００９】
アミノグリコシド修飾体−抗生作用を有し、かつ修飾酵素の良好でない基質であるアミノグリコシド分子の合成もまた試みられている。例えば、トブラマイシンおよびジベカシンは、カナマイシンクラスのアミノグリコシドのＡＰＨ（３’）触媒リン酸化部位である３’−ヒドロキシル基を有しておらず、そのため、ＡＰＨ（３’）の競合的阻害剤であり、抗生物質剤として潜在的に有用である［ＭｃＫａｙ，ＧＡ．他（１９９５）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２７０：２４６８６〜２４６９２；Ｕｍｅｚａｗａ，Ｓ．他（１９７１）、Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．、２４：２７４〜２７５］。残念ながら、トブラマイシンおよびジベカシンは、ＡＰＨ（２”）などの他のアミノグリコシドキナーゼの基質として作用し、これらはグラム陽性生物に多く見られる［Ｄａｉｇｌｅ，ＤＭ．他（１９９９）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、６：９９〜１１０］。
【００１０】
別の方法では、共通のＡＣＣ修飾部位であるが、典型的なキナーゼ標的の加水分解とは無関係の位置においてＮＨ２基またはＯＨ基のいずれかを欠いている、カナマイシンおよびネアミンのアナログがいくつか合成された［Ｒｏｅｓｔａｍａｄｊｉ、Ｊ．他（１９９５）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、１１７：１１０６０〜１１０６９］。これらの化合物はいくつかは、ＡＰＨ（３’）−ＩａおよびＡＰＨ（３’）−ＩＩａの極めて少ない基質であり、これらの酵素を含有するＥ．ｃｏｌｉにおいて抗菌活性を示した。この方法は有望ではあるが、これらの化合物のほとんどがＡＰＨ（３’）−ＩＩＩａにより効果的にリン酸化されたという事実によってこの可能性は限られている。
【００１１】
本発明の実施に至る過程で、本発明者らは、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類を含む組成物が細菌感染を緩和および治療できることを明らかにした。
【００１２】
従って、本発明は、細菌感染の処置を、そのような感染が以前の耐性細菌株によって引き起こされるような感染をも処置するための、新規の抗菌剤およびその使用方法を提供する。
【発明の開示】
【００１３】
本発明の１つの局面によれば、個体の細菌感染を処置する方法であって、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類を含む薬学的組成物の治療有効量を前記個体に投与することを含む方法が提供される。
【００１４】
本発明の別の局面によれば、パッケージ材と、前記パッケージ材に含まれている、細菌感染の処置のために同定された薬学的組成物とを含む製造物が提供される。この場合、薬学的組成物は、有効成分として、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類および薬学的に受容可能なキャリアを含む。
【００１５】
下記に記載される本発明の好ましい実施形態におけるさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は下記の式の化合物である：
【００１６】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、ＡはＣＨ３またはＮＨ２であり、Ｘは直鎖または分枝状のＣ１〜Ｃ８アルキル鎖であり、ｎは１以上の整数であり、Ｓａｃは単糖またはオリゴ糖の残基である。
【００１７】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、ｎは１〜６の整数である。
【００１８】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アルキル鎖は、ヒドロキシ基、アミノ基およびオキソ基からなる群から選択される側鎖基を含む。
【００１９】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はアセトアミジノ結合糖類であり、ただし、ＡはＣＨ３である。
【００２０】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、Ｓａｃは単糖である。
【００２１】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−アセトアミジノ）−α−Ｄ−マンノピラノシドである。
【００２２】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、Ｓａｃはオリゴ糖である。
【００２３】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である。
【００２４】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される。
【００２５】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はγ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−ネオマイシンＢである。
【００２６】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はテトラ−γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−カナマイシンＡである。
【００２７】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はグアニジノ結合糖類であり、ただし、ＡはＮＨ２である。
【００２８】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、Ｓａｃは単糖である。
【００２９】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−グアニジノ−α−Ｄ−マンノピラノシドである。
【００３０】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−Ｌ−アルギニンアミド）−α−Ｄ−マンノピラノシドである。
【００３１】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、Ｓａｃはオリゴ糖である。
【００３２】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である。
【００３３】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される。
【００３４】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−カナマイシンＡ結合体である：
【００３５】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のトリアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である：
【００３６】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である：
【００３７】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のヘキサアルギニンアミド−ネオマイシンＢ結合体である：
【００３８】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ネアミン１結合体である：
【００３９】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のペンタアルギニンアミド−パラモマイシン結合体である：
【００４０】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−ネオマシンＢ結合体である：
【００４１】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−カナマイシンＡ結合体である：
【００４２】
本発明は、糖類とアセトアミジノ化合物またはグアニジノ化合物との結合体を使用して細菌感染を処置するための新規の方法を提供することによって、現在知られている形態の様々な欠点に対処することに成功している。
【００４３】
図面の簡単な記述
本発明を、本明細書中で、例示のみを目的として添付の図面を参照して記載する。ここでは詳細な図面を参照して、示した個々の事項は本発明の好ましい実施形態の例示および例示的考察のみを目的とし、最も有用と考えられるものを示すことおよび本発明の原理および概念的局面の説明が容易に理解されるために示すことを強調する。これに関して、本発明の基本的理解に必要とされる以上により詳細に本発明の構造細部を示すことを意図せず、図面と共に示した説明により、どのようにして本発明のいくつかの形態を実際に実施することができるのかが当業者に明らかとなる。
【００４４】
図中、
図１は本発明の方法によって利用されるアミノグリコシド−アルギニン結合体を模式的に例示する。
図２は多数の細菌株から回収されたＲＮａｓｅＰのＲＮＡ結合ドメインの一部の配列アラインメントである。灰色四角はアルギニンリッチなコンセンサス配列を示す。
図３は示された濃度のアミノグリコシド−アルギニン結合体の非存在下または存在下で様々な細菌株のＲＮａｓｅＰによって媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングを示すオートラジオグラムである。
図４ａ〜ｂは漸増濃度のＮｅｏＲ（図４ａ）およびＲ３Ｇ（図４ｂ）［ｎＭ］の関数としてＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰのｐｔＲＮＡ切断効率を示す。
図５はヒトＲＮａｓｅＰによって媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングに対するＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの様々な濃度の影響を示すオートラジオグラムである。
図６はＮｅｏＲおよびＲ３ＧによるＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰ活性の阻害に対するポリＡの示された濃度の影響を示すオートラジオグラムである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４５】
本発明は、細菌感染の処置に使用することができる。具体的には、本発明では、糖類とアセトアミジノ化合物またはグアニジノ化合物との結合体を、様々な細菌性疾患の処置のために用いる。
【００４６】
本発明の原理および操作は、図面および付随する説明を参照してより良く理解することができる。
【００４７】
本発明の少なくとも１つの実施形態を詳細に説明する前に、本発明は、その適用において、下記の説明において示されるか、または実施例の節に記載される図面において例示される各構成成分の構築および配置の細部に限定されないことを理解しなければならない。本発明は、他の実施形態が可能であり、または様々な方法で実施することができ、または様々な方法で実施される。また、本明細書中で用いられる表現および用語は説明のためであり、限定的であると見なすべきでないことも理解されなければならない。
【００４８】
アミノグリコシド抗生物質は、多くの細菌感染の処置に広範囲に使用されてきた作用スペクトルが広い抗菌性化合物である。しかしながら、それらの増大した使用が耐性細菌株の出現をもたらしている。このことは、大きい細胞毒性と一緒になって、そのような抗生物質の幅広い臨床的使用を制限していた。
【００４９】
本発明の実施に至る間に、本発明者らは、糖類とアセトアミジノ化合物またはグアニジノ化合物との結合体（具体的には、アミノグリコシドの誘導体）が殺菌剤／静菌剤として非常に有効であることを見出している。
【００５０】
本明細書中下記においてさらに詳しく記載されるように、これらの結合体は、細菌感染の処置を、そのような感染が従来の抗生物質剤に対して抵抗性である場合にもなお、または従来の抗生物質の毒性が積極的な処置法の利用を妨げている場合にもなお可能にする。
【００５１】
これらの結合体の完全な作用機構は十分には理解されていないが、それらは、細菌の標的、すなわち、ＲＮＡ−タンパク質複合体（ＲＮＰ）を妨害し、それにより、病原体の成長および増殖のために必要な様々な生物学的プロセスを阻止すると考えられる［さらなる詳細については、実施例の節の背景、およびＥｕｂａｎｋ他（２００２）、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．、５１１：１０７〜１１２を参照のこと］。
【００５２】
アミノグリコシド−アルギニン結合体（ＡＡＣ）とＨＩＶ ＲＮＡ標的（すなわち、トランス活性化因子応答エレメント（ＴＡＲ））の構造的研究により、基質認識および基質親和性のために重要であるアミノグリコシド−アルギニン結合体の構造的決定因子の特徴づけが可能になった［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．他（２００１）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、４０：１５６１２〜１５６２３］。
【００５３】
この研究は、ＡＡＣの結合が、元のアミノグリコシド化合物のＡＡＣ結合とは異なることを示唆していた。アミノグリコシド−アルギニン結合体がＲＮＡ標的に結合することは、１つのアルギニン部分がＴＡＲ−ＲＮＡのふくらみ部と特異的に結合することと、結合体の残部とＴＡＲ−ＲＮＡのループセグメントとの間における非特異的な相互作用との組合せであると予測される。
【００５４】
従って、アミノグリコシド結合体の結合親和性に寄与し得る特異的なパラメーターには、（ｉ）アミノグリコシドコアとアルギニン部分のグアニジン基との間のリンカーの長さおよび剛直性；（ｉｉ）ＴＡＲ−ＲＮＡに対するＮｅｏＲ結合の構造的モデル［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．他（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３９：２８３８〜２８５２］によって経験的に予測されるような、アミノグリコシド−アルギニン結合体のα−アミノとＲＮＡ標的との間での相互作用、（ｉｉｉ）少なくとも１つのアルギニンとＴＡＲ−ＲＮＡのふくらみ部との相互作用から得られる多数の接触点［Ｓｅｅｗｌａｄ ＭＪ．他（１９９８）、Ｊ．Ｂｉｏｍｏｌ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｄｙｎａｍｉｃｓ．、１６：６８３〜６９２；Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．他（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３９：２８３８〜２８５２］がある。
【００５５】
従って、本発明の１つの局面によれば、個体の細菌感染を処置する方法が提供される。本発明による好ましい個体対象は、イヌ、ネコ、ヒツジ、ブタ、ウマ、ウシ、ヒトなどの哺乳動物である。
【００５６】
用語「処置する」は、細菌感染に伴う症状を緩和または軽減することを示す。好ましくは、処置することは、例えば、感染に伴う症状を治療し、そのような症状を実質的に除き、かつ／または、感染組織における細菌量を実質的に減少させる。
【００５７】
本発明に従って処置される細菌感染には、日和見感染性の好気的グラム陰性桿菌（シュードモナス属など）、緑膿菌（Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）が原因である細菌感染、グラム陽性桿菌が原因である細菌感染、例えば、結核様疾患を引き起こすマイコバクテリウム属（すなわち、マイコバクテリウム細菌）の感染などが含まれる。様々な細菌感染を本発明の方法によって処置することができ、これらには、Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ｍ．ｌｅｐｒａｅ、Ｍ．Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｅ、Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ、Ｍ．ｂｏｖｉｓ、Ｍ．ｋａｎｓａｓｉｉ、Ｍ．ａｖｉｕｍ、Ｍ．ｓｃｒｏｆｕｌｃｉｕｍまたはＭ．ａｆｒｉｃａｎｕｍが含まれる。
【００５８】
本発明の方法は、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類の治療有効量を個体に投与することを含む。
【００５９】
本発明による糖類は、（ｉ）ペントースなどの単純な単糖、例えば、アラビノース、キシロース、リボースなど；（ｉｉ）ヘキソースなどの二糖、例えば、スクロース、マルトース、ラクトース、セロビオースなど；（ｉｉｉ）三糖、例えば、マンノトリオース、ラフィノース、メレジオースなど；または（ｉｖ）四糖、例えば、アミロペクチン、シアリル・ルイスＸ（ＳｉａＬｅｘ）などであり得る。あるいは、糖類は、グルコシド、エーテル、エステル、酸およびアミノ糖類（これらに限定されない）などの糖類誘導体であり得る。
【００６０】
本発明の好ましい糖類は、天然のアミノグリコシド抗生物質、例えば、カナマイシン、ネオマシン、セルドマイシン、トブラマイシン、カスガマイシン、フォーチミシン、ゲンタマイシン、パロモマイシン、ネアミンおよびシソマイシンであるが、これらに限定されない。あるいは、アミノグリコシドの半合成誘導体（例えば、アミカシン、ネチルマイシンなど）もまた使用することができる。
【００６１】
糖類残基は、任意の好適な基を介して、例えば、アルキレン鎖を介して、または好ましくは、アシルアミノ基を介して、スペーサー（Ｘ）に連結することができる。
【００６２】
本発明のアミノグリコシド−アルギニン結合体（ＡＡＣ）は、好ましくは、下記の一般式の化合物である：
（式中、ＡはＮＨ２であり、Ｘは（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＮＨ２）−Ｃ（＝Ｏ）−である）。
【００６３】
いくつかの結合スキームを用いることができ、これらには、１つ以上のアルギニン誘導体部分を１つ以上の糖類コアに結合することが含まれる。結合体は、好ましくは、短い鎖のＬ型アルギニンおよびＤ型アルギニン（ｎ＝１〜６）を含むが、ｎ＝１０またはさらにｎ＝２０ものより長い鎖もまた想定される。あるいは、結合体は、末端アミノ基においてグニジン部分またはＮ−アセトアミジノ部分に変換されたアミノグリコシドに結合させられた様々な長さのα、ω−ジアミノ酸（例えば、β−アラニン、オルニチンおよびリシン（それぞれ、２個、３個および４個のメチレン基）など）またはω−アミノ酸（例えば、グリシン（アミノ酢酸）、β−アミノプロピオン酸もしくはγ−アミノ酪酸など）であり得る。
【００６４】
本発明によって利用され得る結合体の例には、６−デオキシ−６−（Ｎ−アセトアミジノ）−α−Ｄ−マンノピラノシド、γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−ネオマイシンＢ、テトラ−γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−カナマイシンＡ、６−デオキシ−６−グアニジノ−α−Ｄ−マンノピラノシド、６−デオキシ−６−（Ｎ−Ｌ−アルギニンアミド）−α−Ｄ−マンノピラノシド、モノアルギニンアミド−カナマイシンＡ、モノアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ、モノアルギニンアミド−ネオマイシンＢ、モノアルギニンアミド−パラモマイシン、ジアルギニンアミド−カナマイシンＡ、ジアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ、ジアルギニンアミド−ネオマイシンＢ、ジアルギニンアミド−パラモマイシン、テトラアルギニンアミド−カナマイシンＡ、トリアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ、テトラアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ、ヘキサアルギニンアミド−ネオマイシンＢ、テトラアルギニンアミド−ネアミン１、ペンタアルギニンアミド−パラモマイシン、γ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−ネオマイシンＢ、テトラ−γ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−カナマイシンＡなどが含まれる［国際特許出願公開ＷＯ００／３９１３９、Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ他（１９９９）、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ、４４５：７３〜７９、Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ他（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３９：２８３８〜２８５２；Ｌａｐｉｄｏｔ Ａ．およびＬｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．（２０００）、Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐ．Ｒｅｓ．、５０：５０２〜５１５；Ｃａｂｒｅｒａ Ｃ．他（２０００）、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ．Ｈｕｍ．Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ、１６：６２７〜６３４；Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ他（２００１）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、４０：１５６１２〜１５６２３；Ｃｅｒｅｂｒａ他（２００２）、Ａｎｔｉｖｉｒａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ、５３：１〜８；Ｃａｒｒｉｅｒｅ他（２００２）、ＲＮＡ、８：１２６７〜１２７９；Ｃａｔａｎｉ他（２００２）、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、印刷中］。
【００６５】
本発明の方法の有効成分（ＡＡＣ）は、それ自体で、または有効成分が薬学的に受容可能なキャリアと混合されている薬学組成物の一部として個体に投与することができる。
【００６６】
本明細書中で使用される場合、「薬学的組成物」は、本明細書中上記に記載された有効成分またはその生理学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグの１つ以上と、他の化学的成分（例えば、生理学的に好適なキャリアおよび賦形剤など）との組成物を示す。薬学的組成物の目的は、生物に対する化合物の投与を容易にすることである。
【００６７】
以降、表現「薬学的に受容可能なキャリア」および表現「生理学的に受容可能なキャリア」は、処置されている個体に著しい刺激を生じさせず、かつ、有効成分の生物学的な活性および性質を妨げないキャリアまたは希釈剤を示すために交換可能に使用される。
【００６８】
本明細書中、用語「賦形剤」は、有効成分の投与をさらに容易にするために薬学的組成物に添加される不活性な物質を示す。賦形剤の例には、限定的ではないが、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、様々な糖および様々なタイプのデンプン、セルロース誘導体、ゼラチン、植物油およびポリエチレングリコールが含まれる。
【００６９】
本発明の薬学的組成物を配合および投与するための様々な技術が、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ、最新版）（これは参考として本明細書中に組み込まれる）に見出され得る。
【００７０】
好適な投与経路には、例えば、経口送達、直腸送達、経粘膜送達、腸管送達または非経口送達（筋肉内注射、皮下注射および髄質内注射、ならびにくも膜下内注射、直接的な心室（脳室）内注射、静脈内注射、腹腔内注射、鼻腔内注射または眼内注射を含む）が含まれ得る。
【００７１】
あるいは、薬学的組成物は、全身的な様式ではなく、局所的な様式で、例えば、多くの場合にはデポ剤配合物または徐放性配合物（下記に記載される配合物など）で直接的に注射領域に組成物を注射することによって投与することができる。
【００７２】
本発明の薬学的組成物は、この分野で十分に知られている様々なプロセスによって、例えば、混合、溶解、造粒、糖衣剤作製、研和、乳化、カプセル化、包括化または凍結乾燥の従来のプロセスによって製造することができる。
【００７３】
従って、本発明に従って使用される薬学的組成物は、薬学的に使用され得る組成物への有効成分の加工を容易にする、賦形剤および補助剤を含む１つ以上の生理学的に受容可能なキャリアを使用して、従来の様式で配合することができる。適正な配合は、選ばれた投与経路に依存する。
【００７４】
注射の場合、本発明の有効成分は、水溶液において、好ましくは生理学的に適合し得る緩衝液（ハンクス溶液、リンゲル溶液または生理学的な生理的食塩水緩衝液など）において配合することができる。経粘膜投与の場合、透過させられるバリアに対して適切な浸透剤が配合において使用される。そのような浸透剤はこの分野では一般に知られている。
【００７５】
経口投与の場合、薬学的組成物は、活性な薬剤を、この分野で広く知られている薬学的に受容可能なキャリアと組み合わせることによって配合することができる。そのようなキャリアは、本発明の方法によって使用される薬学的組成物を、患者により経口摂取される錠剤、ピル、糖衣錠、カプセル、液剤、ゲル、シロップ、スラリー剤、懸濁剤などとして配合することを可能にする。経口使用される薬理学的組成物を、固体の賦形剤を使用し、必要に応じて得られた混合物を場合により粉砕し、そして錠剤または糖衣錠コアを得るために、所望する場合には好適な補助剤を添加した後、顆粒の混合物を加工して作製することができる。好適な賦形剤には、特に、ラクトース、スクロース、マンニトールまたはソルビトールを含む糖などの充填剤；セルロース組成物、例えば、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ジャガイモデンプン、ゼラチン、トラガカントガム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ナトリウムカルボメチルセルロースなど；および／またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などの生理学的に受容可能なポリマーがある。所望する場合には、架橋されたポリビニルピロリドン、寒天、またはアルギン酸もしくはその塩（アルギン酸ナトリウムなど）などの崩壊剤を加えることができる。
【００７６】
糖衣錠コアには、好適なコーティングが施される。この目的のために、高濃度の糖溶液を使用することができ、この場合、糖溶液は、場合により、アラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル、ポリエチレングリコール、二酸化チタン、ラッカー溶液および好適な有機溶媒または溶媒混合物を含有し得る。色素または顔料を、有効成分の量を明らかにするために、または有効成分の量の種々の組合せを特徴づけるために、錠剤または糖衣錠コーティングに加えることができる。
【００７７】
経口使用され得る薬学的組成物には、ゼラチンから作製されたプッシュ・フィット型カプセル、ならびにゼラチンおよび可塑剤（グリセロールまたはソルビトールなど）から作製された軟いシールされたカプセルが含まれる。プッシュ・フィット型カプセルは、充填剤（ラクトースなど）、結合剤（デンプンなど）、滑剤（タルクまたはステアリン酸マグネシウムなど）および場合により安定化剤と混合された有効成分を含有し得る。軟カプセルでは、有効成分を好適な液体（脂肪油、流動パラフィンまたは液状のポリエチレングリコールなど）に溶解または懸濁させることができる。さらに、安定化剤を加えることができる。経口投与される配合物はすべて、選ばれた投与経路に好適な投薬形態でなければならない。
【００７８】
口内投与の場合、組成物は、従来の様式で配合された錠剤またはトローチの形態を取ることができる。
【００７９】
吸入による投与の場合、本発明に従って使用される薬剤は、好適な噴射剤（例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタンまたは二酸化炭素）の使用により加圧パックまたはネブライザーからのエアロゾルスプレー提示物の形態で都合よく送達される。加圧されたエアロゾルの場合、投薬量単位は、計量された量を送達するためのバルブを備えることによって決定することができる。吸入器または吹き入れ器において使用される、例えば、ゼラチン製のカプセルおよびカートリッジで、有効成分および好適な粉末基剤（ラクトースまたはデンプンなど）の粉末混合物を含有するカプセルおよびカートリッジを配合することができる。
【００８０】
眼用配合物、眼軟膏、粉末剤、溶液剤などもまた、本発明の範囲内であると考えられる。
【００８１】
本明細書中に記載される組成物は、例えば、ボーラス注射または連続注入による非経口投与のために配合することができる。注射用配合物は、場合により保存剤が添加された、例えば、アンプルまたは多回用量容器における単位投薬形態で提供され得る。組成物は、油性ビヒクルまたは水性ビヒクルにおける懸濁物または溶液剤またはエマルションにすることができ、そして懸濁化剤、安定化剤および／または分散化剤などの配合剤を含有することができる。
【００８２】
非経口投与される薬学的組成物には、水溶性形態での有効成分の水溶液が含まれる。さらに、有効成分の懸濁物を適切な油性の注射用懸濁物として調製することができる。好適な親油性の溶媒またはビヒクルには、脂肪油（ゴマ油など）、または合成脂肪酸エステル（オレイン酸エチルなど）、トリグリセリドまたはリポソームが含まれる。水性の注射用懸濁物は、懸濁物の粘度を増大させる物質、例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビトールまたはデキストランなどを含有することができる。場合により、懸濁物はまた、高濃度溶液の組成物とするために有効成分の溶解性を増大させる好適な安定化剤または配合剤を含有することができる。
【００８３】
あるいは、有効成分は、使用前に好適なビヒクル（例えば、滅菌された発熱物質を含まない水）を用いて構成される粉末形態にすることができる。
【００８４】
本発明の組成物はまた、例えば、カカオバターまたは他のグリセリドなどの従来の坐薬基剤を使用して、坐薬または停留浣腸剤などの直腸用組成物に配合することができる。
【００８５】
前記に記載された配合物に加えて、本発明の組成物はまた、局所投与のために配合することができる（例えば、デポ剤組成物など）。そのような長く作用する配合物は、埋め込みによって（例えば、皮下もしくは筋肉内に）、または筋肉内注射によって投与することができる。従って、例えば、組成物は、（例えば、受容可能な油における乳剤として）好適なポリマー物質または疎水性物質とともに、あるいはイオン交換樹脂とともに、あるいは、難溶性の塩などの難溶性の誘導体として配合することができる。局所投与される配合物には、ローション、懸濁物、軟膏、ゲル、クリーム、滴剤、液剤、スプレー剤、乳剤および粉末剤が含まれ得るが、これらに限定されない。
【００８６】
本明細書中に記載される薬学的組成物はまた、ゲル相キャリアまたは賦形剤の好適な固体を含むことができる。そのようなキャリアまたは賦形剤の例には、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、様々な糖、デンプン、セルロース誘導体、ゼラチンおよびポリマー（ポリエチレングリコールなど）が含まれるが、これらに限定されない。
【００８７】
本発明に関連する使用に好適な薬学的組成物には、有効成分が、意図された目的を達成するために効果的な量で含有される組成物が含まれる。より具体的には、治療有効量は、処置される対象の疾患の症状を防止もしくは緩和もしくは改善するために、または処置される対象の生存を延ばすために効果的な有効成分の量を意味する。
【００８８】
治療有効量の決定は、特に、本明細書中に提供されている詳細な例（実施例の節の実施例１を参照のこと）を考慮して、当業者の能力の範囲内である。
【００８９】
本発明の方法によって使用される任意の組成物について、治療有効量または用量を細胞培養アッセイおよび無細胞アッセイ（実施例の節の実施例２および実施例３を参照のこと）から最初に推定することができる。例えば、用量を、インビトロアッセイで決定されるようなＩＣ５０を含む循環濃度範囲を達成するために動物モデルにおいて定めることができる。そのような情報は、ヒトおける有用な用量をより正確に決定するために使用することができる。
【００９０】
本発明によって利用されるＡＡＣは、その元の組成物よりもはるかに大きい親和性をその細胞標的に対して示し（下記の実施例の節の実施例１を参照のこと）、そのため、その低い濃度／量を様々な細菌感染の処置に使用することができ、それにより、細胞毒性を避けることができる。特に、細胞毒性分析により、ＮｅｏＲは、２時間にわたり２５ｍｇ／ｋｇ体重の２回の単回用量として投与されたとき、マウスに対して毒性がないことが示された［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．他（２００１）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｓｔｒｙ、４０：１５６１２〜１５６２３］。
【００９１】
それにもかかわらず、本明細書中に記載される薬学的組成物の毒性および治療効力は、実験動物における標準的な薬学的手法によって、例えば、問題とする成分についてＩＣ５０およびＬＤ５０（試験された動物の５０％において死を生じさせる致死量）を明らかにすることによって決定することができる。アッセイから得られたデータは、ヒトにおける使用のための投薬量範囲を定める際に使用することができる。投薬量は、用いられる投薬形態および利用される投与経路に依存して変化し得る。正確な配合、投与経路および投薬量は、患者の状態を考慮して個々の医師により選ぶことができる（例えば、Ｆｉｎｇｌ他、１９７５、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、第１章、１頁を参照のこと）。
【００９２】
投薬量および投薬間隔は、必要な作用を維持するために十分である有効成分の血漿中レベル（これは最小有効濃度（ＭＥＣ）と呼ばれる）をもたらすために個々に調節することができる。ＭＥＣはそれぞれの組成物について変化するが、インビトロでのデータから、例えば、５０％〜９０％の阻害を達成するために必要な濃度から推定することができる（実施例の節の実施例１を参照のこと）。ＭＥＣを達成するために必要な投薬量は個々の特性および投与経路に依存する。ＨＰＬＣアッセイまたはバイオアッセイを使用して、血漿中濃度を測定することができる。
【００９３】
投薬間隔もまた、ＭＥＣ値を使用して決定することができる。組成物は、時間の１０％〜９０％について、好ましくは３０％〜９０％の間、最も好ましくは５０％〜９０％の間、ＭＥＣを越える血漿中レベルを維持する療法を使用して投与されなければならない。
【００９４】
局所投与または選択的取り込みの場合、薬物の効果的な局所濃度が血漿中濃度と関連しないことがあることが認められる。そのような場合、この分野で知られている他の手法を用いて、効果的な局所濃度を決定することができる。
【００９５】
処置される感染の重篤度および応答性に依存して、投薬はまた、徐放性組成物の単回投与であり得る。この場合、処置の経過は、数日から、数週間まで、または治癒が達成されるか、または感染状態の軽減が達成されるまで続く。
【００９６】
投与される組成物の量は、当然のことではあるが、処置される対象、感染の重篤度、投与様式、処方医の判断などに依存する。
【００９７】
本発明の組成物は、用途、投薬量および使用禁忌に関する説明書を好ましくは含むＦＤＡ承認キットの一部としての１つ以上の単位投薬形態物としてディスペンサーデバイスでパッケージされ得る。キットは、例えば、ピルまたは錠剤を含有するために好適なブリスターパックなどの金属箔またはプラスチック箔、あるいは吸入器としての使用に好適なディスペンサーデバイスを含むことができる。キットにはまた、医薬品の製造または使用または販売を規制する政府当局により定められた形式で容器に付けられた通知が伴い得る。この場合、そのような通知は、組成物の形態またはヒトもしくは動物への投与の当局による承認を反映する。そのような通知は、例えば、処方薬物に対する米国食品医薬品局により承認されたラベル書きであり得るか、または承認された製品添付文書であり得る。本発明との使用に好適な有効成分を含む組成物はまた、適応される疾患または状態を処置するために調製され、適切な容器に入れられ、かつ表示され得る。
【００９８】
細菌感染に伴う多くの疾患および状態は、細菌の耐性および薬物関連の細胞毒性のために、市販の抗生物質を使用して処置することが、不可能でないとしても、困難である。
【００９９】
アセトアミジノ糖類結合体またはグアニジノ糖類結合体の殺菌活性は、そのような化合物を、長期間の処置療法が必要である場合でさえも、細菌感染の処置に非常に好適にする。そのため、これらの化合物は、将来における治療および抗生物質設計の分野において非常に重要な役割を果たし得る。さらに、本発明の結合体が細菌ＲＮＡに対して有する、比類のない親和性および特異性（実施例の節の実施例２を参照のこと）は、細菌感染の早期検出のための診断アッセイを開発するための基礎として役立ち得る。提案される新規アッセイは、現在の方法よりもはるかに特異的かつ確実であり得る。
【０１００】
本発明のさらなる目的、利点、および新規の特徴は、制限を意図しない以下の実施例の実験によって当業者に自明である。さらに、上記の本発明および以下の特許請求の範囲に記載の各々の種々の実施形態および態様は、以下の実施例の実験により支持される。
【０１０１】
実施例
ここでは、上記説明と共に以下の実施例を参照して、非限定的様式で本発明を例示する。
【０１０２】
一般に、本明細書中で使用した用語および本発明で使用した実験手順には、分子、生化学、微生物学、および組換えＤＮＡの技術が含まれる。このような技術は、文献で完全に説明されている。例えば、“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ”、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、１９８９；“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”、第Ｉ〜ＩＩＩ巻、Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｒ．Ｍ．編１９９４；Ａｕｓｕｂｅｌら、“Ｃｕｎｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、Ｍａｒｙｌａｎｄ、１９８９；Ｐｅｒｂａｌ，“Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ”、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８８；Ｗａｔｓｏｎら、“Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ＤＮＡ”、Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｂｏｏｋｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；Ｂｉｒｒｅｎら編、“Ｇｅｎｏｍｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ Ｓｅｒｉｅｓ”、第１〜４巻、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９８；米国特許第４６６６８２８号、同第４６８３２０２号、同第４８０１５３１号、同第５１２９６５９号、および同第５２７２０５７号に記載の方法；“Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”、第Ｉ〜ＩＩＩ巻、Ｃｅｌｌｉｓ，Ｊ．Ｅ．編、１９９４；“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”、第Ｉ〜ＩＩＩ巻、Ｃｏｌｉｇａｎ Ｊ．Ｅ．編、１９９４；Ｓｔｉｔｅｓら編、“Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”、第８版、Ａｐｐｌｅｔｏｎ＆Ｌａｎｇｅ、Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ、１９９４；Ｍｉｓｈｅｌｌ ａｎｄ Ｓｈｉｉｇｉ編、“Ｓｅｌｅｃｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”、Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８０を参照のこと；利用可能な免疫アッセイは、特許および化学論文に広く記載されており、例えば、米国特許第３７９１９３２号、同第３８３９１５３号、同第３８５０７５２号、同第３８５０５７８号、同第３８５３９８７号、同第３８６７５１７号、同第３８７９２６２号、同第３９０１６５４号、同第３９３５０７４号、同第３９８４５３３号、同第３９９６３４５号、同第４０３４０７４号、同第４０９８８７６号、同第４８７９２１９号、同第５０１１７７１号、および同第５２８１５２１号；“Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”、Ｇａｉｔ，Ｍ．Ｊ．編、１９８４；“Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ”、Ｈａｍｅｓ，Ｂ．Ｄ．ａｎｄ Ｈｉｇｇｉｎｓ Ｓ．Ｊ．編、１９８５；“Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ”、Ｈａｍｅｓ，Ｂ．Ｄ．ａｎｄ Ｈｉｇｇｉｎｓ Ｓ．Ｊ．編、１９８４；“Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ”、Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，Ｒ．Ｉ．編、１９８６；“Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ Ｃｅｌｌｓ ａｎｄ Ｅｎｚｙｍｅｓ”、ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ、１９８６；“Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ”、Ｐｅｒｂａｌ，Ｂ．、１９８４および“Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ”、第１〜１３７巻、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、“ＰＣＲ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ： Ａ Ｇｕｉｄｅ Ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ、１９９０；Ｍａｒｓｈａｋら、“Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ−Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ＣｏｕｒｓｅＭａｎｕａｌ”、ＣＳＨＬ Ｐｒｅｓｓ、１９９６（その全てが本明細書中に完全に記載されているかのように参照として援用される）を参照のこと。他の一般的引例を、本明細書中に記載する。引例中の手順は当該分野で周知であると考えられ、読者の都合のために記載する。引例中に含まれる全ての情報は、本明細書中で参考として援用される。
【０１０３】
背景
ＲＮａｓｅＰは、タンパク質生合成に関与する前駆体ｔＲＮＡ（ｐｔＲＮＡ）および他の細胞ＲＮＡ（例えば、ｐ４．５Ｓ ＲＮＡ）の５’末端のプロセシングを触媒する、至る所で発現される酵素である［Ｘｉａｏ、Ｓ．他（２００１）、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．、１８７：１１〜２１；Ａｌｔｍａｎ、Ｓ．（１９９９）、“Ｔｈｅ ＲＮＡ Ｗｏｒｌｄ”、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、ＮＹ、第２版、３５１頁〜３８０頁；Ｈａｒｒｉｓ，ＭＥ．他（１９９８）、“ＲＮＡ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ”、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、ＮＹ、３０９頁〜３３７頁］。細菌のＲＮａｓｅＰホロ酵素は、触媒作用ＲＮＡ部分（約３５０〜４００ヌクレオチド）と、タンパク質補因子（約１１０〜１５０アミノ酸残基）とから構成される。
【０１０４】
ＲＮａｓｅＰは、主に触媒作用ＲＮＡサブユニットとＴ−ステムおよびアクセプター−ステムとの間での相互作用によってｐｔＲＮＡ構造を認識するが、５’リーダー配列ならびに３’末端配列における残基もまたそのような相互作用に寄与している。ＲＮａｓｅＰのタンパク質サブユニットはまた、明らかに、基質認識、ならびにＲＮａｓｅＰによって使用され得る基質の範囲にも影響を及ぼしている。ＲＮＡサブユニットは、おそらくは基質認識におけるその役割により、非生理学的条件下のインビトロでのｐｔＲＮＡのプロセシング反応［Ｇｕｅｒｒｉｅｒ−Ｔａｋａｄａ，Ｃ．他（１９８３）、Ｃｅｌｌ、３５：８４９〜８５７］を触媒し得るが、タンパク質サブユニットはインビボでのＲＮａｓｅＰ活性に非常に重要である［Ｓｃｈｅｄｌ、Ｐ．他（１９７３）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、７０：２０９１〜２０９５；Ｋｕｒｚ，ＪＣ．他（２０００）、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．、４：５５３〜５５８］。
【０１０５】
従って、細菌ＲＮａｓｅＰ活性の阻害は、細菌のタンパク質合成におけるその不可欠な役割から、薬物設計者にとって大きな目標である。さらに、ヒト酵素との共通点がないその独特の構造のために、細菌ホロ酵素は優れた薬物標的である。
【０１０６】
（実施例１）
アミノグリコシド−アルギニン結合体によるインビトロで再構成された細菌ＲＮａｓｅＰ活性の阻害
細菌ＲＮａｓｅＰを阻害するアミノグリコシド−アルギニン結合体（ＡＡＣ）の能力を、（ｉ）アミノグリコシドがインビトロでＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰのＲＮＡサブユニットと相互作用し、そのｐｔＲＮＡプロセシング活性を妨げるという観測結果［Ｍｉｋｋｅｌｓｅｎ，ＮＥ．他（１９９９）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、９６：６１５５〜６１６０］、および（ｉｉ）様々な細菌種から得られたＲＮａｓｅＰのタンパク質サブユニットの配列分析により、ＲＮａｓｅＰタンパク質補因子のＲＮＡ結合ドメイン（ＲＮＲモチーフ）に含まれるアルギニンリッチなコンセンサスが明らかにされるという観測結果［図２を参照のこと、Ｖｉｏｑｕｅ，Ａ．他（１９８８）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２０２：８３５〜８４８；Ｇｏｐａｌａｎ，Ｖ．（１９９７）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２６７：８１８〜８２９］のために調べた。
【０１０７】
材料および方法
試薬−ＰＣＲ用オリゴヌクレオチドはＨＨＭＩ Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ／Ｋｅｃｋ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（Ｙａｌｅ大学医学部、Ｎｅｗ Ｈａｖｅｎ、ＣＴ）にて合成された。制限酵素および修飾酵素はＮｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ（Ｂｅｖｅｒｌｔ、ＭＡ）およびＧｉｂｃｏ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ）から得た。Ｔ７ＲＮＡポリメラーゼおよびＲｎａｓｉｎはＰｒｏｍｅｇａ（Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩ）から購入した。Ｈｉ Ｔｒａｐカラムおよびγ−［３２Ｐ］−ＧＴＰはＡｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈから購入した。使用された他の試薬はすべて、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）およびＦｉｓｈｅｒ Ｂｉｏｔｅｃｈ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、ＰＡ）から購入した。
【０１０８】
ＲＮＡ、タンパク質および阻害剤の調製、合成および精製−ＲＮａｓｅＰのアミノ酸サブユニット（それぞれ、配列番号２、配列番号４および配列番号６）を発現する、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｎｏｒｈｏｅａｅ、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、およびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅのポリヌクレオチド配列（それぞれ、配列番号１、配列番号３および配列番号５）を、標準的なＰＣＲ方法論を使用してＰＣＲ増幅した。ＲＮａｓｅＰのＲＮＡサブユニットをコードする遺伝子をＴ７ＲＮＡポリメラーゼプロモーターの転写制御下でｐＵＣ１９にクローン化した。Ｔ７ＲＮＡポリメラーゼ媒介によるランオフインビトロ転写を個々のクローンに対して行い、それぞれのＲＮａｓｅＰ ＲＮＡを作製し、その後、ＲＮＡを、Ｑｕｉｃｋ Ｓｐｉｎカラムを使用して精製した。様々な細菌種のタンパク質サブユニットをコードするｃＤＮＡを発現ベクターであるｐＣＲＴ７ＴＯＰＯまたはｐＢＡＤ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｒｓｌｂａｄ、ＣＡ）のいずれかにサブクローン化した。タンパク質を、Ｈｉｓ６タグ化融合タンパク質としてＥ．ｃｏｌｉ中で過剰発現させ、カチオン交換クロマトグラフィーおよび固定化金属アフィニティークロマトグラフィーの組合せを使用して均一に精製した。
【０１０９】
ＤＮＡ配列をＤＮＡ配列決定によって確認し、それぞれのタンパク質の分子量をエレクロスプレーイオン化質量分析によって測定した。
【０１１０】
Ｅ．ｃｏｌｉ由来のＲＮａｓｅＰを、Ｖｉｏｑｕｅ，Ａ．他（１９８８）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２０２：８３５〜８４８、および、Ｇｏｐａｌａｎ、Ｖ．（１９９７）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２６７：８１８〜８２９に従って調製および精製した。
【０１１１】
ＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの合成は別の文献に記載されている［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ，Ａ．他（１９９９）、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．、４４５：７３〜７９；Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ，Ａ．他（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３９：２８３８〜２８５２；Ｌａｐｉｄｏｔ，Ａ．他（２０００）、Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐ．Ｒｅｓ．、５０：５０２〜５１５；Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ，Ａ．他、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、印刷中］。
【０１１２】
ｐｔＲＮＡＴｙｒｓｕ３＋を、ＦｏｋＩで消化したｐＵＣ１９ＴｙｒＴのインビトロ転写によって調製した［Ｖｉｏｑｕｅ，Ａ．他（１９８８）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２０２：８３５〜８４８］。
【０１１３】
ＲＮａｓｅＰ活性アッセイ−ＲＮａｓｅＰ活性は、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（７．２）、５％（ｗ／ｖ）ポリエチレングリコール８０００、１ｍＭ ＮＨ４Ｃｌ、１０ｍＭスペルミジン、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２に懸濁させたＡＡＣ阻害剤の存在下または非存在下で測定した。反応はマルチプルターンオーバー条件（例えば、１００ｎＭの放射能標識ｐｔＲＮＡＴｙｒｓｕ３＋および０．５ｎＭのＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰホロ酵素）下で行った。
【０１１４】
ホロ酵素の組み立ての後、ＡＡＣ阻害剤を反応混合物に加え、５分間インキュベーションし、その後、［３２Ｐ］−ｐｔＲＮＡＴｙｒｓｕ３＋基質を加えた。反応を、示した時間の間進行させ、停止用色素［７Ｍ尿素、１０ｍＭ ＥＤＴＡ、１０％（ｖ／ｖ）フェノール］を加えることによって停止させた。反応生成物をゲル電気泳動（８％ポリアクリルアミド／７Ｍ尿素）によって分離し、オートラジオグラムを得た。
【０１１５】
基質切断の程度を、ＰｈｏｓｐｈｏｒＩｍａｇｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｙｎａｍｉｃｓ）およびＩｍａｇｅＱｕａｎｔソフトウエアを使用して定量した。３０％未満の基質切断を示すそのような反応物のみから、切断初速度を計算した。
【０１１６】
結果
再構成したＲＮａｓｅＰの活性を、示した濃度のＡＡＣ阻害剤の存在下または非存在下で調べた。図３に示されるように、ＡＡＣ阻害剤の非存在下では、放射能標識されたｐｔＲＮＡＴｙｒｓｕ３＋は、Ｅ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰによって、そして特に、Ｎ．ｇｏｎｎｏｒｈｏｅａｅおよびＳ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅに由来する酵素によって十分にプロセシングされたが、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓにより媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングはあまり効果的でなかった。ＡＡＣ阻害剤（５００ｎＭのＮｅｏＲまたは１５００ｎＭのＲ３Ｇのいずれか）を反応混合物に添加した場合には、ＲＮａｓｅＰプロセシング活性のほぼ完全な阻害が生じた。一方、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓに由来するＲＮａｓｅＰ活性は、示された阻害剤の添加にはあまり反応しなかった。
【０１１７】
ＮｅｏＲおよびＲ３ＧのＩＣ５０値（すなわち、阻害剤の非存在下で観測される酵素活性を５０％低下させるために必要な阻害剤の濃度）を、漸増濃度のいずれかの阻害剤の存在下で測定した。反応初速度が各阻害剤の様々な濃度で測定された。図４ａ〜図４ｂに示されるように、ＮｅｏＲ（図４ａ）およびＲ３Ｇ（図４ｂ）は、それぞれ約１２５ｎＭおよび３００ｎＭのＩＣ５０値でＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰ活性を阻害した。さらなる結果は、様々な細菌ＲＮａｓｅＰのＮｅｏＲ媒介阻害およびＲ３Ｇ媒介阻害についてのＩＣ５０値がマイクロモル濃度以下の範囲にあることを示唆している（図４）。ＮｅｏＲのＩＣ５０値は、元のアミノグリコシドによってもたらされるＩＣ５０値の１／１００以下である［図４、Ｍｉｋｋｅｌｓｅｎ，ＮＥ．他（１９９９）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、９６：６１５５〜６１６０］。
【０１１８】
（実施例２）
原核生物ＲＮａｓｅＰに対するアミノグリコシド−アルギニン結合体の特異性
ＲＮａｓｅＰはすべての生物でＲＮＰ複合体として機能しているが、組成および構造の大きな変化が存在する。細菌ＲＮａｓｅＰの単純な組成および構造（例えば、１つのＲＮＡサブユニット：１つのタンパク質サブユニット）と比較したとき、ヒトのホロ酵素は、複雑性のレベルがより大きいことによって特徴づけられる［Ｘｉａｏ，Ｓ．他（２００１）、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．、１８７：１１〜２１］。長さが３４０ヌクレオチドのＲＮＡサブユニットに加えて、サイズが１４ｋＤａから１１５ｋＤａの範囲に及ぶ少なくとも８個のタンパク質サブユニットが、ヒトＲＮａｓｅＰのＲＮＡサブユニットと会合して見出されている。興味深いことに、これらのタンパク質サブユニットはどれも、細菌ＲＮａｓｅＰに見出される保存されたアルギニンリッチな部分を有していない。その上、ＲＮａｓｅＰの真核生物ＲＮＡサブユニットは、その細菌対応体とは異なり、インビトロでは触媒的に不活性である。
【０１１９】
本発明のＡＡＣ阻害剤がヒトＲＮａｓｅＰと交差反応するかどうかを明らかにするために、部分精製されたヒト酵素の活性を様々な濃度のＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの非存在下または存在下で調べた。
【０１２０】
結果が図５に示される。ヒトＲＮａｓｅＰの活性は、Ｅ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰに対するＮｅｏＲおよびＲ３ＧのＩＣ５０値よりも１０倍以上大きい濃度ではほとんど影響されなかったが、ヒト酵素のほぼ完全な阻害が７．５μＭのＮｅｏＲ濃度およびＲ３Ｇ濃度で観測された。
【０１２１】
これらの結果から、本発明によって利用されるＡＡＣは、ヒトＲＮａｓｅＰよりも、細菌ＲＮａｓｅＰを阻害することにおいて効果的であると解釈することができる。
【０１２２】
（実施例３）
ＲＮａｓｅＰに対するアミノグリコシド−アルギニン結合体の特異性
正に荷電した化合物は、負に荷電した任意の生体分子の一般的な阻害剤として、従って、ＲＮＡの阻害剤として役立ち得る。本発明のアミノグリコシド−アルギニン結合体がＲＮａｓｅＰの特異的な阻害剤であるかどうかを明らかにするために、Ｅ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰに対するＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの阻害作用を様々な濃度の正に荷電した分子の存在下または非存在下で調べた。
【０１２３】
図６に示すように、１８ｍｅｒのポリＡオリゴヌクレオチド（レーン２〜４）またはＬ−アルギニン（レーン１０〜１１）の添加は、アッセイで使用したｐｔＲＮＡ基質の濃度の１０倍の高濃度でさえも、ＲＮａｓｅＰの特異的な活性を阻害しなかった。さらに、１μＭものポリＡ ＲＮＡの添加でも、Ｅ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰを阻害するＮｅｏＲまたはＲ３Ｇの能力を変化させることはできなかった（レーン５〜１０）。
【０１２４】
これらの結果は、ＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの阻害能が、酵素の供給源に依存して変化するという知見（図３および図５を参照のこと）と一致しており、また、１０倍過剰のｔＲＮＡが、ＨＩＶのＴＡＲ ＲＮＡとＴａｔ由来ペプチドとの間で形成されるＲＮＰ複合体を破壊するＲ３Ｇの能力に何ら影響しなかったという観測結果［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．（２００１）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、投稿中］と一致している。このことは、再度ではあるが、アミノグリコシド−アルギニン結合体がｔＲＮＡに対してごく弱い親和性を有することを示している。
【０１２５】
従って、ＮｅｏＲおよびＲ３Ｇによる細菌ＲＮａｓｅＰの阻害は、それらがｐｔＲＮＡ基質と非特異的に結合し、それによりＲＮａｓｅＰの触媒作用を妨げることができるといいうことによるものでないと結論することができる。
【０１２６】
本発明を特定の実施形態と共に記載しているが、多数の変更形態、修正形態、および変形形態が当業者に明らかであることが明白である。したがって、添付の特許請求の範囲の精神および範囲に含まれるこのような全ての変更形態、修正形態、および変形形態が含まれることが意図される。全ての刊行物、特許、特許出願、および本明細書中に記載したアクセッション番号によって識別される配列は、その全体が、それぞれの刊行物、特許、特許出願、および本明細書中に記載したアクセッション番号によって識別される配列があたかも特別または個別に本明細書中で参考として援用されるように示されるような範囲に本明細書中で参考として援用される。さらに、本出願における任意の引例の引用または識別により、このような引例が先行技術として本発明で利用可能であることを承認すべきではない。
【図面の簡単な説明】
【０１２７】
【図１】本発明の方法によって利用されるアミノグリコシド−アルギニン結合体を模式的に例示する。
【図２】多数の細菌株から回収されたＲＮａｓｅＰのＲＮＡ結合ドメインの一部の配列アラインメントである。灰色四角はアルギニンリッチなコンセンサス配列を示す。
【図３】示された濃度のアミノグリコシド−アルギニン結合体の非存在下または存在下で様々な細菌株のＲＮａｓｅＰによって媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングを示すオートラジオグラムである。
【図４】漸増濃度のＮｅｏＲ（図４ａ）およびＲ３Ｇ（図４ｂ）［ｎＭ］の関数としてＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰのｐｔＲＮＡ切断効率を示す。
【図５】ヒトＲＮａｓｅＰによって媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングに対するＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの様々な濃度の影響を示すオートラジオグラムである。
【図６】ＮｅｏＲおよびＲ３ＧによるＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰ活性の阻害に対するポリＡの示された濃度の影響を示すオートラジオグラムである。
【配列表】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、糖類とアセトアミジノ化合物またはグアニジノ化合物との結合体を使用して細菌感染を処置する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
抗生物質耐性は、すべてのクラスの抗生物質に関して生じる大きくなりつつある問題である。耐性という難題に遭遇した最初の様々な抗生物質群の１つがアミノグリコシド−アミノシクリトールのファミリーであった。アミノグリコシドは、生物学的に活性な細菌二次代謝産物の大きな群を構成しており、これらは、結核および院内感染などの重篤な細菌感染の処置において使用されている。
【０００３】
当初、耐性は抗生物質の標的である細菌の変化に限定されていた。例えば、すべてのストレプトマイシン耐性結核菌（Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）株は、抗生物質剤により標的化される部位であるリボソームに変化をもたらす点変異を有する。様々な新しいアミノグリコシドが使用されるようになったので、耐性の化学的変化機構がより広く広がった。抗生物質の加水分解がその作用機構であるペニシリン耐性とは異なり、アミノグリコシドに対する耐性は、アミノシクリトール残基のヒドロキシ基またはアミノ基の補因子依存的修飾を触媒する酵素によって媒介される。
【０００４】
アミノグリコシド修飾酵素はアミノグリコシド不活性化のいくつかのレベルによって特徴づけられている（ホスホトランスフェラーゼ（ＡＰＨ）によるＡＴＰ依存的Ｏ−リン酸化、ヌクレオチジルトランスフェラーゼ（ＡＮＴ）によるＡＴＰ依存的Ｏ−アデニル化、およびアセチルトランスフェラーゼによるアセチルＣｏ−Ａ依存的Ｎ−アセチル化）。ほとんどのグラム陰性の細菌病原体およびグラム陽性の細菌病原体で見出される５０を超える異なる酵素が、ほとんどすべての利用可能なアミノグリコシドからその保有株を保護するキメラ酵素を含めて、アミノグリコシド修飾因子として同定されている［Ｓｈａｗ，ＫＪ．他（１９９３）、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．、５７：１３８〜１６３］。
【０００５】
従って、抗生物質に対する細菌耐性の増大に伴って、現在の課題は、耐性株を処置することにおいて効果的であり、しかし、ヒトにおける使用のために毒性を有しない非常に強力な抗菌剤を作り出すことである。
【０００６】
いくつかの方法が、新規の抗生物質剤を見つけるため、または現在用いられている抗生物質剤を耐性株の処置に有効にするために開始されている。
【０００７】
アミノグリコシド誘導体−いくつかのアミノグリコシド誘導体が設計され、試験されてきた。そのような新規のアミノグリコシド誘導体の有効性は、抗菌力、微生物酵素による不活性化に対する耐性の程度、および潜在的毒性に関して調べられている。ゲンタマイシン、シソマイシン、フォーチミシンおよびカナマシンに構造的に関連する多数の化合物の評価は、その元の化合物よりも優れた全体的な性質を有しているものはないことを示している。毒性がより低いことを示した化合物はなく、そして多くの場合、より新しい薬剤の抗菌力は、その以前のアミノグリコシドが示す抗菌力よりも低く、一方で、酵素の不活性化に対してはわずかに大きな耐性が見られただけであった（総説：Ｐｒｉｃｅ，ＫＥ．他（１９８６）、Ａｍ．Ｊ．Ｍｅｄ．、８０：１８２〜１８９）。
【０００８】
プロテインキナーゼ阻害剤−近年、様々なＡＰＨの結晶構造により、ＡＰＨ（３’）−ＩＩＩａとプロテインキナーゼとの間に高い類似性が示された。これにより、プロテインキナーゼ阻害剤をＡＰＨ阻害剤として使用することが促された［Ｄａｉｇｌｅ，ＤＭ．他（１９９７）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２７２：２４７５５〜２４７５８］。実際は、セリン／トレオニンキナーゼおよびチロシンキナーゼの様々な阻害剤（例えば、イソキノリンスルホンアミド類ならびにフラボイドのゲニステインおよびケルセチン）がＡＰＨ酵素の阻害を数μＭ程度で示したが、しかしながら、抗生物質耐性の破棄は観測されなかった。
【０００９】
アミノグリコシド修飾体−抗生作用を有し、かつ修飾酵素の良好でない基質であるアミノグリコシド分子の合成もまた試みられている。例えば、トブラマイシンおよびジベカシンは、カナマイシンクラスのアミノグリコシドのＡＰＨ（３’）触媒リン酸化部位である３’−ヒドロキシル基を有しておらず、そのため、ＡＰＨ（３’）の競合的阻害剤であり、抗生物質剤として潜在的に有用である［ＭｃＫａｙ，ＧＡ．他（１９９５）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、２７０：２４６８６〜２４６９２；Ｕｍｅｚａｗａ，Ｓ．他（１９７１）、Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔ．、２４：２７４〜２７５］。残念ながら、トブラマイシンおよびジベカシンは、ＡＰＨ（２”）などの他のアミノグリコシドキナーゼの基質として作用し、これらはグラム陽性生物に多く見られる［Ｄａｉｇｌｅ，ＤＭ．他（１９９９）、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．、６：９９〜１１０］。
【００１０】
別の方法では、共通のＡＣＣ修飾部位であるが、典型的なキナーゼ標的の加水分解とは無関係の位置においてＮＨ２基またはＯＨ基のいずれかを欠いている、カナマイシンおよびネアミンのアナログがいくつか合成された［Ｒｏｅｓｔａｍａｄｊｉ、Ｊ．他（１９９５）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、１１７：１１０６０〜１１０６９］。これらの化合物はいくつかは、ＡＰＨ（３’）−ＩａおよびＡＰＨ（３’）−ＩＩａの極めて少ない基質であり、これらの酵素を含有するＥ．ｃｏｌｉにおいて抗菌活性を示した。この方法は有望ではあるが、これらの化合物のほとんどがＡＰＨ（３’）−ＩＩＩａにより効果的にリン酸化されたという事実によってこの可能性は限られている。
【００１１】
本発明の実施に至る過程で、本発明者らは、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類を含む組成物が細菌感染を緩和および治療できることを明らかにした。
【００１２】
従って、本発明は、細菌感染の処置を、そのような感染が以前の耐性細菌株によって引き起こされるような感染をも処置するための、新規の抗菌剤およびその使用方法を提供する。
【発明の開示】
【００１３】
本発明の１つの局面によれば、個体の細菌感染を処置する方法であって、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類を含む薬学的組成物の治療有効量を前記個体に投与することを含む方法が提供される。
【００１４】
本発明の別の局面によれば、パッケージ材と、前記パッケージ材に含まれている、細菌感染の処置のために同定された薬学的組成物とを含む製造物が提供される。この場合、薬学的組成物は、有効成分として、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類および薬学的に受容可能なキャリアを含む。
【００１５】
下記に記載される本発明の好ましい実施形態におけるさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は下記の式の化合物である：
【００１６】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、ＡはＣＨ３またはＮＨ２であり、Ｘは直鎖または分枝状のＣ１〜Ｃ８アルキル鎖であり、ｎは１以上の整数であり、Ｓａｃは単糖またはオリゴ糖の残基である。
【００１７】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、ｎは１〜６の整数である。
【００１８】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アルキル鎖は、ヒドロキシ基、アミノ基およびオキソ基からなる群から選択される側鎖基を含む。
【００１９】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はアセトアミジノ結合糖類であり、ただし、ＡはＣＨ３である。
【００２０】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、Ｓａｃは単糖である。
【００２１】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−アセトアミジノ）−α−Ｄ−マンノピラノシドである。
【００２２】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、Ｓａｃはオリゴ糖である。
【００２３】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である。
【００２４】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される。
【００２５】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はγ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−ネオマイシンＢである。
【００２６】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はテトラ−γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−カナマイシンＡである。
【００２７】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はグアニジノ結合糖類であり、ただし、ＡはＮＨ２である。
【００２８】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、Ｓａｃは単糖である。
【００２９】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−グアニジノ−α−Ｄ−マンノピラノシドである。
【００３０】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、有効成分はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−Ｌ−アルギニンアミド）−α−Ｄ−マンノピラノシドである。
【００３１】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、Ｓａｃはオリゴ糖である。
【００３２】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である。
【００３３】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される。
【００３４】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−カナマイシンＡ結合体である：
【００３５】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のトリアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である：
【００３６】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である：
【００３７】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のヘキサアルギニンアミド−ネオマイシンＢ結合体である：
【００３８】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ネアミン１結合体である：
【００３９】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のペンタアルギニンアミド−パラモマイシン結合体である：
【００４０】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−ネオマシンＢ結合体である：
【００４１】
記載された好ましい実施形態におけるさらにさらなる特徴によれば、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−カナマイシンＡ結合体である：
【００４２】
本発明は、糖類とアセトアミジノ化合物またはグアニジノ化合物との結合体を使用して細菌感染を処置するための新規の方法を提供することによって、現在知られている形態の様々な欠点に対処することに成功している。
【００４３】
図面の簡単な記述
本発明を、本明細書中で、例示のみを目的として添付の図面を参照して記載する。ここでは詳細な図面を参照して、示した個々の事項は本発明の好ましい実施形態の例示および例示的考察のみを目的とし、最も有用と考えられるものを示すことおよび本発明の原理および概念的局面の説明が容易に理解されるために示すことを強調する。これに関して、本発明の基本的理解に必要とされる以上により詳細に本発明の構造細部を示すことを意図せず、図面と共に示した説明により、どのようにして本発明のいくつかの形態を実際に実施することができるのかが当業者に明らかとなる。
【００４４】
図中、
図１は本発明の方法によって利用されるアミノグリコシド−アルギニン結合体を模式的に例示する。
図２は多数の細菌株から回収されたＲＮａｓｅＰのＲＮＡ結合ドメインの一部の配列アラインメントである。灰色四角はアルギニンリッチなコンセンサス配列を示す。
図３は示された濃度のアミノグリコシド−アルギニン結合体の非存在下または存在下で様々な細菌株のＲＮａｓｅＰによって媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングを示すオートラジオグラムである。
図４ａ〜ｂは漸増濃度のＮｅｏＲ（図４ａ）およびＲ３Ｇ（図４ｂ）［ｎＭ］の関数としてＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰのｐｔＲＮＡ切断効率を示す。
図５はヒトＲＮａｓｅＰによって媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングに対するＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの様々な濃度の影響を示すオートラジオグラムである。
図６はＮｅｏＲおよびＲ３ＧによるＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰ活性の阻害に対するポリＡの示された濃度の影響を示すオートラジオグラムである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４５】
本発明は、細菌感染の処置に使用することができる。具体的には、本発明では、糖類とアセトアミジノ化合物またはグアニジノ化合物との結合体を、様々な細菌性疾患の処置のために用いる。
【００４６】
本発明の原理および操作は、図面および付随する説明を参照してより良く理解することができる。
【００４７】
本発明の少なくとも１つの実施形態を詳細に説明する前に、本発明は、その適用において、下記の説明において示されるか、または実施例の節に記載される図面において例示される各構成成分の構築および配置の細部に限定されないことを理解しなければならない。本発明は、他の実施形態が可能であり、または様々な方法で実施することができ、または様々な方法で実施される。また、本明細書中で用いられる表現および用語は説明のためであり、限定的であると見なすべきでないことも理解されなければならない。
【００４８】
アミノグリコシド抗生物質は、多くの細菌感染の処置に広範囲に使用されてきた作用スペクトルが広い抗菌性化合物である。しかしながら、それらの増大した使用が耐性細菌株の出現をもたらしている。このことは、大きい細胞毒性と一緒になって、そのような抗生物質の幅広い臨床的使用を制限していた。
【００４９】
本発明の実施に至る間に、本発明者らは、糖類とアセトアミジノ化合物またはグアニジノ化合物との結合体（具体的には、アミノグリコシドの誘導体）が殺菌剤／静菌剤として非常に有効であることを見出している。
【００５０】
本明細書中下記においてさらに詳しく記載されるように、これらの結合体は、細菌感染の処置を、そのような感染が従来の抗生物質剤に対して抵抗性である場合にもなお、または従来の抗生物質の毒性が積極的な処置法の利用を妨げている場合にもなお可能にする。
【００５１】
これらの結合体の完全な作用機構は十分には理解されていないが、それらは、細菌の標的、すなわち、ＲＮＡ−タンパク質複合体（ＲＮＰ）を妨害し、それにより、病原体の成長および増殖のために必要な様々な生物学的プロセスを阻止すると考えられる［さらなる詳細については、実施例の節の背景、およびＥｕｂａｎｋ他（２００２）、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．、５１１：１０７〜１１２を参照のこと］。
【００５２】
アミノグリコシド−アルギニン結合体（ＡＡＣ）とＨＩＶ ＲＮＡ標的（すなわち、トランス活性化因子応答エレメント（ＴＡＲ））の構造的研究により、基質認識および基質親和性のために重要であるアミノグリコシド−アルギニン結合体の構造的決定因子の特徴づけが可能になった［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．他（２００１）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、４０：１５６１２〜１５６２３］。
【００５３】
この研究は、ＡＡＣの結合が、元のアミノグリコシド化合物のＡＡＣ結合とは異なることを示唆していた。アミノグリコシド−アルギニン結合体がＲＮＡ標的に結合することは、１つのアルギニン部分がＴＡＲ−ＲＮＡのふくらみ部と特異的に結合することと、結合体の残部とＴＡＲ−ＲＮＡのループセグメントとの間における非特異的な相互作用との組合せであると予測される。
【００５４】
従って、アミノグリコシド結合体の結合親和性に寄与し得る特異的なパラメーターには、（ｉ）アミノグリコシドコアとアルギニン部分のグアニジン基との間のリンカーの長さおよび剛直性；（ｉｉ）ＴＡＲ−ＲＮＡに対するＮｅｏＲ結合の構造的モデル［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．他（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３９：２８３８〜２８５２］によって経験的に予測されるような、アミノグリコシド−アルギニン結合体のα−アミノとＲＮＡ標的との間での相互作用、（ｉｉｉ）少なくとも１つのアルギニンとＴＡＲ−ＲＮＡのふくらみ部との相互作用から得られる多数の接触点［Ｓｅｅｗｌａｄ ＭＪ．他（１９９８）、Ｊ．Ｂｉｏｍｏｌ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｄｙｎａｍｉｃｓ．、１６：６８３〜６９２；Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．他（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３９：２８３８〜２８５２］がある。
【００５５】
従って、本発明の１つの局面によれば、個体の細菌感染を処置する方法が提供される。本発明による好ましい個体対象は、イヌ、ネコ、ヒツジ、ブタ、ウマ、ウシ、ヒトなどの哺乳動物である。
【００５６】
用語「処置する」は、細菌感染に伴う症状を緩和または軽減することを示す。好ましくは、処置することは、例えば、感染に伴う症状を治療し、そのような症状を実質的に除き、かつ／または、感染組織における細菌量を実質的に減少させる。
【００５７】
本発明に従って処置される細菌感染には、日和見感染性の好気的グラム陰性桿菌（シュードモナス属など）、緑膿菌（Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）が原因である細菌感染、グラム陽性桿菌が原因である細菌感染、例えば、結核様疾患を引き起こすマイコバクテリウム属（すなわち、マイコバクテリウム細菌）の感染などが含まれる。様々な細菌感染を本発明の方法によって処置することができ、これらには、Ｍ．ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ、Ｍ．ｌｅｐｒａｅ、Ｍ．Ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｅ、Ｍ．ｓｍｅｇｍａｔｉｓ、Ｍ．ｂｏｖｉｓ、Ｍ．ｋａｎｓａｓｉｉ、Ｍ．ａｖｉｕｍ、Ｍ．ｓｃｒｏｆｕｌｃｉｕｍまたはＭ．ａｆｒｉｃａｎｕｍが含まれる。
【００５８】
本発明の方法は、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類の治療有効量を個体に投与することを含む。
【００５９】
本発明による糖類は、（ｉ）ペントースなどの単純な単糖、例えば、アラビノース、キシロース、リボースなど；（ｉｉ）ヘキソースなどの二糖、例えば、スクロース、マルトース、ラクトース、セロビオースなど；（ｉｉｉ）三糖、例えば、マンノトリオース、ラフィノース、メレジオースなど；または（ｉｖ）四糖、例えば、アミロペクチン、シアリル・ルイスＸ（ＳｉａＬｅｘ）などであり得る。あるいは、糖類は、グルコシド、エーテル、エステル、酸およびアミノ糖類（これらに限定されない）などの糖類誘導体であり得る。
【００６０】
本発明の好ましい糖類は、天然のアミノグリコシド抗生物質、例えば、カナマイシン、ネオマシン、セルドマイシン、トブラマイシン、カスガマイシン、フォーチミシン、ゲンタマイシン、パロモマイシン、ネアミンおよびシソマイシンであるが、これらに限定されない。あるいは、アミノグリコシドの半合成誘導体（例えば、アミカシン、ネチルマイシンなど）もまた使用することができる。
【００６１】
糖類残基は、任意の好適な基を介して、例えば、アルキレン鎖を介して、または好ましくは、アシルアミノ基を介して、スペーサー（Ｘ）に連結することができる。
【００６２】
本発明のアミノグリコシド−アルギニン結合体（ＡＡＣ）は、好ましくは、下記の一般式の化合物である：
（式中、ＡはＮＨ２であり、Ｘは（ＣＨ２）３−ＣＨ（ＮＨ２）−Ｃ（＝Ｏ）−である）。
【００６３】
いくつかの結合スキームを用いることができ、これらには、１つ以上のアルギニン誘導体部分を１つ以上の糖類コアに結合することが含まれる。結合体は、好ましくは、短い鎖のＬ型アルギニンおよびＤ型アルギニン（ｎ＝１〜６）を含むが、ｎ＝１０またはさらにｎ＝２０ものより長い鎖もまた想定される。あるいは、結合体は、末端アミノ基においてグニジン部分またはＮ−アセトアミジノ部分に変換されたアミノグリコシドに結合させられた様々な長さのα、ω−ジアミノ酸（例えば、β−アラニン、オルニチンおよびリシン（それぞれ、２個、３個および４個のメチレン基）など）またはω−アミノ酸（例えば、グリシン（アミノ酢酸）、β−アミノプロピオン酸もしくはγ−アミノ酪酸など）であり得る。
【００６４】
本発明によって利用され得る結合体の例には、６−デオキシ−６−（Ｎ−アセトアミジノ）−α−Ｄ−マンノピラノシド、γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−ネオマイシンＢ、テトラ−γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−カナマイシンＡ、６−デオキシ−６−グアニジノ−α−Ｄ−マンノピラノシド、６−デオキシ−６−（Ｎ−Ｌ−アルギニンアミド）−α−Ｄ−マンノピラノシド、モノアルギニンアミド−カナマイシンＡ、モノアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ、モノアルギニンアミド−ネオマイシンＢ、モノアルギニンアミド−パラモマイシン、ジアルギニンアミド−カナマイシンＡ、ジアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ、ジアルギニンアミド−ネオマイシンＢ、ジアルギニンアミド−パラモマイシン、テトラアルギニンアミド−カナマイシンＡ、トリアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ、テトラアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ、ヘキサアルギニンアミド−ネオマイシンＢ、テトラアルギニンアミド−ネアミン１、ペンタアルギニンアミド−パラモマイシン、γ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−ネオマイシンＢ、テトラ−γ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−カナマイシンＡなどが含まれる［国際特許出願公開ＷＯ００／３９１３９、Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ他（１９９９）、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ、４４５：７３〜７９、Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ他（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３９：２８３８〜２８５２；Ｌａｐｉｄｏｔ Ａ．およびＬｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．（２０００）、Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐ．Ｒｅｓ．、５０：５０２〜５１５；Ｃａｂｒｅｒａ Ｃ．他（２０００）、ＡＩＤＳ Ｒｅｓ．Ｈｕｍ．Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕｓｅｓ、１６：６２７〜６３４；Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ他（２００１）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、４０：１５６１２〜１５６２３；Ｃｅｒｅｂｒａ他（２００２）、Ａｎｔｉｖｉｒａｌ ｒｅｓｅａｒｃｈ、５３：１〜８；Ｃａｒｒｉｅｒｅ他（２００２）、ＲＮＡ、８：１２６７〜１２７９；Ｃａｔａｎｉ他（２００２）、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、印刷中］。
【００６５】
本発明の方法の有効成分（ＡＡＣ）は、それ自体で、または有効成分が薬学的に受容可能なキャリアと混合されている薬学組成物の一部として個体に投与することができる。
【００６６】
本明細書中で使用される場合、「薬学的組成物」は、本明細書中上記に記載された有効成分またはその生理学的に受容可能な塩もしくはプロドラッグの１つ以上と、他の化学的成分（例えば、生理学的に好適なキャリアおよび賦形剤など）との組成物を示す。薬学的組成物の目的は、生物に対する化合物の投与を容易にすることである。
【００６７】
以降、表現「薬学的に受容可能なキャリア」および表現「生理学的に受容可能なキャリア」は、処置されている個体に著しい刺激を生じさせず、かつ、有効成分の生物学的な活性および性質を妨げないキャリアまたは希釈剤を示すために交換可能に使用される。
【００６８】
本明細書中、用語「賦形剤」は、有効成分の投与をさらに容易にするために薬学的組成物に添加される不活性な物質を示す。賦形剤の例には、限定的ではないが、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、様々な糖および様々なタイプのデンプン、セルロース誘導体、ゼラチン、植物油およびポリエチレングリコールが含まれる。
【００６９】
本発明の薬学的組成物を配合および投与するための様々な技術が、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、ＰＡ、最新版）（これは参考として本明細書中に組み込まれる）に見出され得る。
【００７０】
好適な投与経路には、例えば、経口送達、直腸送達、経粘膜送達、腸管送達または非経口送達（筋肉内注射、皮下注射および髄質内注射、ならびにくも膜下内注射、直接的な心室（脳室）内注射、静脈内注射、腹腔内注射、鼻腔内注射または眼内注射を含む）が含まれ得る。
【００７１】
あるいは、薬学的組成物は、全身的な様式ではなく、局所的な様式で、例えば、多くの場合にはデポ剤配合物または徐放性配合物（下記に記載される配合物など）で直接的に注射領域に組成物を注射することによって投与することができる。
【００７２】
本発明の薬学的組成物は、この分野で十分に知られている様々なプロセスによって、例えば、混合、溶解、造粒、糖衣剤作製、研和、乳化、カプセル化、包括化または凍結乾燥の従来のプロセスによって製造することができる。
【００７３】
従って、本発明に従って使用される薬学的組成物は、薬学的に使用され得る組成物への有効成分の加工を容易にする、賦形剤および補助剤を含む１つ以上の生理学的に受容可能なキャリアを使用して、従来の様式で配合することができる。適正な配合は、選ばれた投与経路に依存する。
【００７４】
注射の場合、本発明の有効成分は、水溶液において、好ましくは生理学的に適合し得る緩衝液（ハンクス溶液、リンゲル溶液または生理学的な生理的食塩水緩衝液など）において配合することができる。経粘膜投与の場合、透過させられるバリアに対して適切な浸透剤が配合において使用される。そのような浸透剤はこの分野では一般に知られている。
【００７５】
経口投与の場合、薬学的組成物は、活性な薬剤を、この分野で広く知られている薬学的に受容可能なキャリアと組み合わせることによって配合することができる。そのようなキャリアは、本発明の方法によって使用される薬学的組成物を、患者により経口摂取される錠剤、ピル、糖衣錠、カプセル、液剤、ゲル、シロップ、スラリー剤、懸濁剤などとして配合することを可能にする。経口使用される薬理学的組成物を、固体の賦形剤を使用し、必要に応じて得られた混合物を場合により粉砕し、そして錠剤または糖衣錠コアを得るために、所望する場合には好適な補助剤を添加した後、顆粒の混合物を加工して作製することができる。好適な賦形剤には、特に、ラクトース、スクロース、マンニトールまたはソルビトールを含む糖などの充填剤；セルロース組成物、例えば、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ジャガイモデンプン、ゼラチン、トラガカントガム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ナトリウムカルボメチルセルロースなど；および／またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などの生理学的に受容可能なポリマーがある。所望する場合には、架橋されたポリビニルピロリドン、寒天、またはアルギン酸もしくはその塩（アルギン酸ナトリウムなど）などの崩壊剤を加えることができる。
【００７６】
糖衣錠コアには、好適なコーティングが施される。この目的のために、高濃度の糖溶液を使用することができ、この場合、糖溶液は、場合により、アラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル、ポリエチレングリコール、二酸化チタン、ラッカー溶液および好適な有機溶媒または溶媒混合物を含有し得る。色素または顔料を、有効成分の量を明らかにするために、または有効成分の量の種々の組合せを特徴づけるために、錠剤または糖衣錠コーティングに加えることができる。
【００７７】
経口使用され得る薬学的組成物には、ゼラチンから作製されたプッシュ・フィット型カプセル、ならびにゼラチンおよび可塑剤（グリセロールまたはソルビトールなど）から作製された軟いシールされたカプセルが含まれる。プッシュ・フィット型カプセルは、充填剤（ラクトースなど）、結合剤（デンプンなど）、滑剤（タルクまたはステアリン酸マグネシウムなど）および場合により安定化剤と混合された有効成分を含有し得る。軟カプセルでは、有効成分を好適な液体（脂肪油、流動パラフィンまたは液状のポリエチレングリコールなど）に溶解または懸濁させることができる。さらに、安定化剤を加えることができる。経口投与される配合物はすべて、選ばれた投与経路に好適な投薬形態でなければならない。
【００７８】
口内投与の場合、組成物は、従来の様式で配合された錠剤またはトローチの形態を取ることができる。
【００７９】
吸入による投与の場合、本発明に従って使用される薬剤は、好適な噴射剤（例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタンまたは二酸化炭素）の使用により加圧パックまたはネブライザーからのエアロゾルスプレー提示物の形態で都合よく送達される。加圧されたエアロゾルの場合、投薬量単位は、計量された量を送達するためのバルブを備えることによって決定することができる。吸入器または吹き入れ器において使用される、例えば、ゼラチン製のカプセルおよびカートリッジで、有効成分および好適な粉末基剤（ラクトースまたはデンプンなど）の粉末混合物を含有するカプセルおよびカートリッジを配合することができる。
【００８０】
眼用配合物、眼軟膏、粉末剤、溶液剤などもまた、本発明の範囲内であると考えられる。
【００８１】
本明細書中に記載される組成物は、例えば、ボーラス注射または連続注入による非経口投与のために配合することができる。注射用配合物は、場合により保存剤が添加された、例えば、アンプルまたは多回用量容器における単位投薬形態で提供され得る。組成物は、油性ビヒクルまたは水性ビヒクルにおける懸濁物または溶液剤またはエマルションにすることができ、そして懸濁化剤、安定化剤および／または分散化剤などの配合剤を含有することができる。
【００８２】
非経口投与される薬学的組成物には、水溶性形態での有効成分の水溶液が含まれる。さらに、有効成分の懸濁物を適切な油性の注射用懸濁物として調製することができる。好適な親油性の溶媒またはビヒクルには、脂肪油（ゴマ油など）、または合成脂肪酸エステル（オレイン酸エチルなど）、トリグリセリドまたはリポソームが含まれる。水性の注射用懸濁物は、懸濁物の粘度を増大させる物質、例えば、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ソルビトールまたはデキストランなどを含有することができる。場合により、懸濁物はまた、高濃度溶液の組成物とするために有効成分の溶解性を増大させる好適な安定化剤または配合剤を含有することができる。
【００８３】
あるいは、有効成分は、使用前に好適なビヒクル（例えば、滅菌された発熱物質を含まない水）を用いて構成される粉末形態にすることができる。
【００８４】
本発明の組成物はまた、例えば、カカオバターまたは他のグリセリドなどの従来の坐薬基剤を使用して、坐薬または停留浣腸剤などの直腸用組成物に配合することができる。
【００８５】
前記に記載された配合物に加えて、本発明の組成物はまた、局所投与のために配合することができる（例えば、デポ剤組成物など）。そのような長く作用する配合物は、埋め込みによって（例えば、皮下もしくは筋肉内に）、または筋肉内注射によって投与することができる。従って、例えば、組成物は、（例えば、受容可能な油における乳剤として）好適なポリマー物質または疎水性物質とともに、あるいはイオン交換樹脂とともに、あるいは、難溶性の塩などの難溶性の誘導体として配合することができる。局所投与される配合物には、ローション、懸濁物、軟膏、ゲル、クリーム、滴剤、液剤、スプレー剤、乳剤および粉末剤が含まれ得るが、これらに限定されない。
【００８６】
本明細書中に記載される薬学的組成物はまた、ゲル相キャリアまたは賦形剤の好適な固体を含むことができる。そのようなキャリアまたは賦形剤の例には、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、様々な糖、デンプン、セルロース誘導体、ゼラチンおよびポリマー（ポリエチレングリコールなど）が含まれるが、これらに限定されない。
【００８７】
本発明に関連する使用に好適な薬学的組成物には、有効成分が、意図された目的を達成するために効果的な量で含有される組成物が含まれる。より具体的には、治療有効量は、処置される対象の疾患の症状を防止もしくは緩和もしくは改善するために、または処置される対象の生存を延ばすために効果的な有効成分の量を意味する。
【００８８】
治療有効量の決定は、特に、本明細書中に提供されている詳細な例（実施例の節の実施例１を参照のこと）を考慮して、当業者の能力の範囲内である。
【００８９】
本発明の方法によって使用される任意の組成物について、治療有効量または用量を細胞培養アッセイおよび無細胞アッセイ（実施例の節の実施例２および実施例３を参照のこと）から最初に推定することができる。例えば、用量を、インビトロアッセイで決定されるようなＩＣ５０を含む循環濃度範囲を達成するために動物モデルにおいて定めることができる。そのような情報は、ヒトおける有用な用量をより正確に決定するために使用することができる。
【００９０】
本発明によって利用されるＡＡＣは、その元の組成物よりもはるかに大きい親和性をその細胞標的に対して示し（下記の実施例の節の実施例１を参照のこと）、そのため、その低い濃度／量を様々な細菌感染の処置に使用することができ、それにより、細胞毒性を避けることができる。特に、細胞毒性分析により、ＮｅｏＲは、２時間にわたり２５ｍｇ／ｋｇ体重の２回の単回用量として投与されたとき、マウスに対して毒性がないことが示された［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．他（２００１）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｓｔｒｙ、４０：１５６１２〜１５６２３］。
【００９１】
それにもかかわらず、本明細書中に記載される薬学的組成物の毒性および治療効力は、実験動物における標準的な薬学的手法によって、例えば、問題とする成分についてＩＣ５０およびＬＤ５０（試験された動物の５０％において死を生じさせる致死量）を明らかにすることによって決定することができる。アッセイから得られたデータは、ヒトにおける使用のための投薬量範囲を定める際に使用することができる。投薬量は、用いられる投薬形態および利用される投与経路に依存して変化し得る。正確な配合、投与経路および投薬量は、患者の状態を考慮して個々の医師により選ぶことができる（例えば、Ｆｉｎｇｌ他、１９７５、Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ、第１章、１頁を参照のこと）。
【００９２】
投薬量および投薬間隔は、必要な作用を維持するために十分である有効成分の血漿中レベル（これは最小有効濃度（ＭＥＣ）と呼ばれる）をもたらすために個々に調節することができる。ＭＥＣはそれぞれの組成物について変化するが、インビトロでのデータから、例えば、５０％〜９０％の阻害を達成するために必要な濃度から推定することができる（実施例の節の実施例１を参照のこと）。ＭＥＣを達成するために必要な投薬量は個々の特性および投与経路に依存する。ＨＰＬＣアッセイまたはバイオアッセイを使用して、血漿中濃度を測定することができる。
【００９３】
投薬間隔もまた、ＭＥＣ値を使用して決定することができる。組成物は、時間の１０％〜９０％について、好ましくは３０％〜９０％の間、最も好ましくは５０％〜９０％の間、ＭＥＣを越える血漿中レベルを維持する療法を使用して投与されなければならない。
【００９４】
局所投与または選択的取り込みの場合、薬物の効果的な局所濃度が血漿中濃度と関連しないことがあることが認められる。そのような場合、この分野で知られている他の手法を用いて、効果的な局所濃度を決定することができる。
【００９５】
処置される感染の重篤度および応答性に依存して、投薬はまた、徐放性組成物の単回投与であり得る。この場合、処置の経過は、数日から、数週間まで、または治癒が達成されるか、または感染状態の軽減が達成されるまで続く。
【００９６】
投与される組成物の量は、当然のことではあるが、処置される対象、感染の重篤度、投与様式、処方医の判断などに依存する。
【００９７】
本発明の組成物は、用途、投薬量および使用禁忌に関する説明書を好ましくは含むＦＤＡ承認キットの一部としての１つ以上の単位投薬形態物としてディスペンサーデバイスでパッケージされ得る。キットは、例えば、ピルまたは錠剤を含有するために好適なブリスターパックなどの金属箔またはプラスチック箔、あるいは吸入器としての使用に好適なディスペンサーデバイスを含むことができる。キットにはまた、医薬品の製造または使用または販売を規制する政府当局により定められた形式で容器に付けられた通知が伴い得る。この場合、そのような通知は、組成物の形態またはヒトもしくは動物への投与の当局による承認を反映する。そのような通知は、例えば、処方薬物に対する米国食品医薬品局により承認されたラベル書きであり得るか、または承認された製品添付文書であり得る。本発明との使用に好適な有効成分を含む組成物はまた、適応される疾患または状態を処置するために調製され、適切な容器に入れられ、かつ表示され得る。
【００９８】
細菌感染に伴う多くの疾患および状態は、細菌の耐性および薬物関連の細胞毒性のために、市販の抗生物質を使用して処置することが、不可能でないとしても、困難である。
【００９９】
アセトアミジノ糖類結合体またはグアニジノ糖類結合体の殺菌活性は、そのような化合物を、長期間の処置療法が必要である場合でさえも、細菌感染の処置に非常に好適にする。そのため、これらの化合物は、将来における治療および抗生物質設計の分野において非常に重要な役割を果たし得る。さらに、本発明の結合体が細菌ＲＮＡに対して有する、比類のない親和性および特異性（実施例の節の実施例２を参照のこと）は、細菌感染の早期検出のための診断アッセイを開発するための基礎として役立ち得る。提案される新規アッセイは、現在の方法よりもはるかに特異的かつ確実であり得る。
【０１００】
本発明のさらなる目的、利点、および新規の特徴は、制限を意図しない以下の実施例の実験によって当業者に自明である。さらに、上記の本発明および以下の特許請求の範囲に記載の各々の種々の実施形態および態様は、以下の実施例の実験により支持される。
【０１０１】
実施例
ここでは、上記説明と共に以下の実施例を参照して、非限定的様式で本発明を例示する。
【０１０２】
一般に、本明細書中で使用した用語および本発明で使用した実験手順には、分子、生化学、微生物学、および組換えＤＮＡの技術が含まれる。このような技術は、文献で完全に説明されている。例えば、“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ”、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、１９８９；“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”、第Ｉ〜ＩＩＩ巻、Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｒ．Ｍ．編１９９４；Ａｕｓｕｂｅｌら、“Ｃｕｎｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ”、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ、Ｍａｒｙｌａｎｄ、１９８９；Ｐｅｒｂａｌ，“Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ”、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８８；Ｗａｔｓｏｎら、“Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ＤＮＡ”、Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｂｏｏｋｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；Ｂｉｒｒｅｎら編、“Ｇｅｎｏｍｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ Ｓｅｒｉｅｓ”、第１〜４巻、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９８；米国特許第４６６６８２８号、同第４６８３２０２号、同第４８０１５３１号、同第５１２９６５９号、および同第５２７２０５７号に記載の方法；“Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”、第Ｉ〜ＩＩＩ巻、Ｃｅｌｌｉｓ，Ｊ．Ｅ．編、１９９４；“Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”、第Ｉ〜ＩＩＩ巻、Ｃｏｌｉｇａｎ Ｊ．Ｅ．編、１９９４；Ｓｔｉｔｅｓら編、“Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”、第８版、Ａｐｐｌｅｔｏｎ＆Ｌａｎｇｅ、Ｎｏｒｗａｌｋ，ＣＴ、１９９４；Ｍｉｓｈｅｌｌ ａｎｄ Ｓｈｉｉｇｉ編、“Ｓｅｌｅｃｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ”、Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏ．、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９８０を参照のこと；利用可能な免疫アッセイは、特許および化学論文に広く記載されており、例えば、米国特許第３７９１９３２号、同第３８３９１５３号、同第３８５０７５２号、同第３８５０５７８号、同第３８５３９８７号、同第３８６７５１７号、同第３８７９２６２号、同第３９０１６５４号、同第３９３５０７４号、同第３９８４５３３号、同第３９９６３４５号、同第４０３４０７４号、同第４０９８８７６号、同第４８７９２１９号、同第５０１１７７１号、および同第５２８１５２１号；“Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”、Ｇａｉｔ，Ｍ．Ｊ．編、１９８４；“Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ”、Ｈａｍｅｓ，Ｂ．Ｄ．ａｎｄ Ｈｉｇｇｉｎｓ Ｓ．Ｊ．編、１９８５；“Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ”、Ｈａｍｅｓ，Ｂ．Ｄ．ａｎｄ Ｈｉｇｇｉｎｓ Ｓ．Ｊ．編、１９８４；“Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ”、Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，Ｒ．Ｉ．編、１９８６；“Ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄ Ｃｅｌｌｓ ａｎｄ Ｅｎｚｙｍｅｓ”、ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ、１９８６；“Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ”、Ｐｅｒｂａｌ，Ｂ．、１９８４および“Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ”、第１〜１３７巻、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、“ＰＣＲ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ： Ａ Ｇｕｉｄｅ Ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ”、Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ、１９９０；Ｍａｒｓｈａｋら、“Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ−Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ＣｏｕｒｓｅＭａｎｕａｌ”、ＣＳＨＬ Ｐｒｅｓｓ、１９９６（その全てが本明細書中に完全に記載されているかのように参照として援用される）を参照のこと。他の一般的引例を、本明細書中に記載する。引例中の手順は当該分野で周知であると考えられ、読者の都合のために記載する。引例中に含まれる全ての情報は、本明細書中で参考として援用される。
【０１０３】
背景
ＲＮａｓｅＰは、タンパク質生合成に関与する前駆体ｔＲＮＡ（ｐｔＲＮＡ）および他の細胞ＲＮＡ（例えば、ｐ４．５Ｓ ＲＮＡ）の５’末端のプロセシングを触媒する、至る所で発現される酵素である［Ｘｉａｏ、Ｓ．他（２００１）、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．、１８７：１１〜２１；Ａｌｔｍａｎ、Ｓ．（１９９９）、“Ｔｈｅ ＲＮＡ Ｗｏｒｌｄ”、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、ＮＹ、第２版、３５１頁〜３８０頁；Ｈａｒｒｉｓ，ＭＥ．他（１９９８）、“ＲＮＡ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｆｕｎｃｔｉｏｎ”、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ、ＮＹ、３０９頁〜３３７頁］。細菌のＲＮａｓｅＰホロ酵素は、触媒作用ＲＮＡ部分（約３５０〜４００ヌクレオチド）と、タンパク質補因子（約１１０〜１５０アミノ酸残基）とから構成される。
【０１０４】
ＲＮａｓｅＰは、主に触媒作用ＲＮＡサブユニットとＴ−ステムおよびアクセプター−ステムとの間での相互作用によってｐｔＲＮＡ構造を認識するが、５’リーダー配列ならびに３’末端配列における残基もまたそのような相互作用に寄与している。ＲＮａｓｅＰのタンパク質サブユニットはまた、明らかに、基質認識、ならびにＲＮａｓｅＰによって使用され得る基質の範囲にも影響を及ぼしている。ＲＮＡサブユニットは、おそらくは基質認識におけるその役割により、非生理学的条件下のインビトロでのｐｔＲＮＡのプロセシング反応［Ｇｕｅｒｒｉｅｒ−Ｔａｋａｄａ，Ｃ．他（１９８３）、Ｃｅｌｌ、３５：８４９〜８５７］を触媒し得るが、タンパク質サブユニットはインビボでのＲＮａｓｅＰ活性に非常に重要である［Ｓｃｈｅｄｌ、Ｐ．他（１９７３）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、７０：２０９１〜２０９５；Ｋｕｒｚ，ＪＣ．他（２０００）、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．、４：５５３〜５５８］。
【０１０５】
従って、細菌ＲＮａｓｅＰ活性の阻害は、細菌のタンパク質合成におけるその不可欠な役割から、薬物設計者にとって大きな目標である。さらに、ヒト酵素との共通点がないその独特の構造のために、細菌ホロ酵素は優れた薬物標的である。
【０１０６】
（実施例１）
アミノグリコシド−アルギニン結合体によるインビトロで再構成された細菌ＲＮａｓｅＰ活性の阻害
細菌ＲＮａｓｅＰを阻害するアミノグリコシド−アルギニン結合体（ＡＡＣ）の能力を、（ｉ）アミノグリコシドがインビトロでＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰのＲＮＡサブユニットと相互作用し、そのｐｔＲＮＡプロセシング活性を妨げるという観測結果［Ｍｉｋｋｅｌｓｅｎ，ＮＥ．他（１９９９）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、９６：６１５５〜６１６０］、および（ｉｉ）様々な細菌種から得られたＲＮａｓｅＰのタンパク質サブユニットの配列分析により、ＲＮａｓｅＰタンパク質補因子のＲＮＡ結合ドメイン（ＲＮＲモチーフ）に含まれるアルギニンリッチなコンセンサスが明らかにされるという観測結果［図２を参照のこと、Ｖｉｏｑｕｅ，Ａ．他（１９８８）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２０２：８３５〜８４８；Ｇｏｐａｌａｎ，Ｖ．（１９９７）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２６７：８１８〜８２９］のために調べた。
【０１０７】
材料および方法
試薬−ＰＣＲ用オリゴヌクレオチドはＨＨＭＩ Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒ／Ｋｅｃｋ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（Ｙａｌｅ大学医学部、Ｎｅｗ Ｈａｖｅｎ、ＣＴ）にて合成された。制限酵素および修飾酵素はＮｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ（Ｂｅｖｅｒｌｔ、ＭＡ）およびＧｉｂｃｏ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、ＭＤ）から得た。Ｔ７ＲＮＡポリメラーゼおよびＲｎａｓｉｎはＰｒｏｍｅｇａ（Ｍａｄｉｓｏｎ、ＷＩ）から購入した。Ｈｉ Ｔｒａｐカラムおよびγ−［３２Ｐ］−ＧＴＰはＡｍｅｒｓｈａｍ Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈから購入した。使用された他の試薬はすべて、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）およびＦｉｓｈｅｒ Ｂｉｏｔｅｃｈ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、ＰＡ）から購入した。
【０１０８】
ＲＮＡ、タンパク質および阻害剤の調製、合成および精製−ＲＮａｓｅＰのアミノ酸サブユニット（それぞれ、配列番号２、配列番号４および配列番号６）を発現する、Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｎｏｒｈｏｅａｅ、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ、およびＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅのポリヌクレオチド配列（それぞれ、配列番号１、配列番号３および配列番号５）を、標準的なＰＣＲ方法論を使用してＰＣＲ増幅した。ＲＮａｓｅＰのＲＮＡサブユニットをコードする遺伝子をＴ７ＲＮＡポリメラーゼプロモーターの転写制御下でｐＵＣ１９にクローン化した。Ｔ７ＲＮＡポリメラーゼ媒介によるランオフインビトロ転写を個々のクローンに対して行い、それぞれのＲＮａｓｅＰ ＲＮＡを作製し、その後、ＲＮＡを、Ｑｕｉｃｋ Ｓｐｉｎカラムを使用して精製した。様々な細菌種のタンパク質サブユニットをコードするｃＤＮＡを発現ベクターであるｐＣＲＴ７ＴＯＰＯまたはｐＢＡＤ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ、Ｃａｒｓｌｂａｄ、ＣＡ）のいずれかにサブクローン化した。タンパク質を、Ｈｉｓ６タグ化融合タンパク質としてＥ．ｃｏｌｉ中で過剰発現させ、カチオン交換クロマトグラフィーおよび固定化金属アフィニティークロマトグラフィーの組合せを使用して均一に精製した。
【０１０９】
ＤＮＡ配列をＤＮＡ配列決定によって確認し、それぞれのタンパク質の分子量をエレクロスプレーイオン化質量分析によって測定した。
【０１１０】
Ｅ．ｃｏｌｉ由来のＲＮａｓｅＰを、Ｖｉｏｑｕｅ，Ａ．他（１９８８）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２０２：８３５〜８４８、および、Ｇｏｐａｌａｎ、Ｖ．（１９９７）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２６７：８１８〜８２９に従って調製および精製した。
【０１１１】
ＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの合成は別の文献に記載されている［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ，Ａ．他（１９９９）、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．、４４５：７３〜７９；Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ，Ａ．他（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、３９：２８３８〜２８５２；Ｌａｐｉｄｏｔ，Ａ．他（２０００）、Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐ．Ｒｅｓ．、５０：５０２〜５１５；Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ，Ａ．他、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、印刷中］。
【０１１２】
ｐｔＲＮＡＴｙｒｓｕ３＋を、ＦｏｋＩで消化したｐＵＣ１９ＴｙｒＴのインビトロ転写によって調製した［Ｖｉｏｑｕｅ，Ａ．他（１９８８）、Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．、２０２：８３５〜８４８］。
【０１１３】
ＲＮａｓｅＰ活性アッセイ−ＲＮａｓｅＰ活性は、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（７．２）、５％（ｗ／ｖ）ポリエチレングリコール８０００、１ｍＭ ＮＨ４Ｃｌ、１０ｍＭスペルミジン、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２に懸濁させたＡＡＣ阻害剤の存在下または非存在下で測定した。反応はマルチプルターンオーバー条件（例えば、１００ｎＭの放射能標識ｐｔＲＮＡＴｙｒｓｕ３＋および０．５ｎＭのＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰホロ酵素）下で行った。
【０１１４】
ホロ酵素の組み立ての後、ＡＡＣ阻害剤を反応混合物に加え、５分間インキュベーションし、その後、［３２Ｐ］−ｐｔＲＮＡＴｙｒｓｕ３＋基質を加えた。反応を、示した時間の間進行させ、停止用色素［７Ｍ尿素、１０ｍＭ ＥＤＴＡ、１０％（ｖ／ｖ）フェノール］を加えることによって停止させた。反応生成物をゲル電気泳動（８％ポリアクリルアミド／７Ｍ尿素）によって分離し、オートラジオグラムを得た。
【０１１５】
基質切断の程度を、ＰｈｏｓｐｈｏｒＩｍａｇｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｙｎａｍｉｃｓ）およびＩｍａｇｅＱｕａｎｔソフトウエアを使用して定量した。３０％未満の基質切断を示すそのような反応物のみから、切断初速度を計算した。
【０１１６】
結果
再構成したＲＮａｓｅＰの活性を、示した濃度のＡＡＣ阻害剤の存在下または非存在下で調べた。図３に示されるように、ＡＡＣ阻害剤の非存在下では、放射能標識されたｐｔＲＮＡＴｙｒｓｕ３＋は、Ｅ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰによって、そして特に、Ｎ．ｇｏｎｎｏｒｈｏｅａｅおよびＳ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅに由来する酵素によって十分にプロセシングされたが、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓにより媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングはあまり効果的でなかった。ＡＡＣ阻害剤（５００ｎＭのＮｅｏＲまたは１５００ｎＭのＲ３Ｇのいずれか）を反応混合物に添加した場合には、ＲＮａｓｅＰプロセシング活性のほぼ完全な阻害が生じた。一方、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓに由来するＲＮａｓｅＰ活性は、示された阻害剤の添加にはあまり反応しなかった。
【０１１７】
ＮｅｏＲおよびＲ３ＧのＩＣ５０値（すなわち、阻害剤の非存在下で観測される酵素活性を５０％低下させるために必要な阻害剤の濃度）を、漸増濃度のいずれかの阻害剤の存在下で測定した。反応初速度が各阻害剤の様々な濃度で測定された。図４ａ〜図４ｂに示されるように、ＮｅｏＲ（図４ａ）およびＲ３Ｇ（図４ｂ）は、それぞれ約１２５ｎＭおよび３００ｎＭのＩＣ５０値でＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰ活性を阻害した。さらなる結果は、様々な細菌ＲＮａｓｅＰのＮｅｏＲ媒介阻害およびＲ３Ｇ媒介阻害についてのＩＣ５０値がマイクロモル濃度以下の範囲にあることを示唆している（図４）。ＮｅｏＲのＩＣ５０値は、元のアミノグリコシドによってもたらされるＩＣ５０値の１／１００以下である［図４、Ｍｉｋｋｅｌｓｅｎ，ＮＥ．他（１９９９）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．、９６：６１５５〜６１６０］。
【０１１８】
（実施例２）
原核生物ＲＮａｓｅＰに対するアミノグリコシド−アルギニン結合体の特異性
ＲＮａｓｅＰはすべての生物でＲＮＰ複合体として機能しているが、組成および構造の大きな変化が存在する。細菌ＲＮａｓｅＰの単純な組成および構造（例えば、１つのＲＮＡサブユニット：１つのタンパク質サブユニット）と比較したとき、ヒトのホロ酵素は、複雑性のレベルがより大きいことによって特徴づけられる［Ｘｉａｏ，Ｓ．他（２００１）、Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．、１８７：１１〜２１］。長さが３４０ヌクレオチドのＲＮＡサブユニットに加えて、サイズが１４ｋＤａから１１５ｋＤａの範囲に及ぶ少なくとも８個のタンパク質サブユニットが、ヒトＲＮａｓｅＰのＲＮＡサブユニットと会合して見出されている。興味深いことに、これらのタンパク質サブユニットはどれも、細菌ＲＮａｓｅＰに見出される保存されたアルギニンリッチな部分を有していない。その上、ＲＮａｓｅＰの真核生物ＲＮＡサブユニットは、その細菌対応体とは異なり、インビトロでは触媒的に不活性である。
【０１１９】
本発明のＡＡＣ阻害剤がヒトＲＮａｓｅＰと交差反応するかどうかを明らかにするために、部分精製されたヒト酵素の活性を様々な濃度のＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの非存在下または存在下で調べた。
【０１２０】
結果が図５に示される。ヒトＲＮａｓｅＰの活性は、Ｅ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰに対するＮｅｏＲおよびＲ３ＧのＩＣ５０値よりも１０倍以上大きい濃度ではほとんど影響されなかったが、ヒト酵素のほぼ完全な阻害が７．５μＭのＮｅｏＲ濃度およびＲ３Ｇ濃度で観測された。
【０１２１】
これらの結果から、本発明によって利用されるＡＡＣは、ヒトＲＮａｓｅＰよりも、細菌ＲＮａｓｅＰを阻害することにおいて効果的であると解釈することができる。
【０１２２】
（実施例３）
ＲＮａｓｅＰに対するアミノグリコシド−アルギニン結合体の特異性
正に荷電した化合物は、負に荷電した任意の生体分子の一般的な阻害剤として、従って、ＲＮＡの阻害剤として役立ち得る。本発明のアミノグリコシド−アルギニン結合体がＲＮａｓｅＰの特異的な阻害剤であるかどうかを明らかにするために、Ｅ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰに対するＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの阻害作用を様々な濃度の正に荷電した分子の存在下または非存在下で調べた。
【０１２３】
図６に示すように、１８ｍｅｒのポリＡオリゴヌクレオチド（レーン２〜４）またはＬ−アルギニン（レーン１０〜１１）の添加は、アッセイで使用したｐｔＲＮＡ基質の濃度の１０倍の高濃度でさえも、ＲＮａｓｅＰの特異的な活性を阻害しなかった。さらに、１μＭものポリＡ ＲＮＡの添加でも、Ｅ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰを阻害するＮｅｏＲまたはＲ３Ｇの能力を変化させることはできなかった（レーン５〜１０）。
【０１２４】
これらの結果は、ＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの阻害能が、酵素の供給源に依存して変化するという知見（図３および図５を参照のこと）と一致しており、また、１０倍過剰のｔＲＮＡが、ＨＩＶのＴＡＲ ＲＮＡとＴａｔ由来ペプチドとの間で形成されるＲＮＰ複合体を破壊するＲ３Ｇの能力に何ら影響しなかったという観測結果［Ｌｉｔｏｖｃｈｉｃｋ Ａ．（２００１）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、投稿中］と一致している。このことは、再度ではあるが、アミノグリコシド−アルギニン結合体がｔＲＮＡに対してごく弱い親和性を有することを示している。
【０１２５】
従って、ＮｅｏＲおよびＲ３Ｇによる細菌ＲＮａｓｅＰの阻害は、それらがｐｔＲＮＡ基質と非特異的に結合し、それによりＲＮａｓｅＰの触媒作用を妨げることができるといいうことによるものでないと結論することができる。
【０１２６】
本発明を特定の実施形態と共に記載しているが、多数の変更形態、修正形態、および変形形態が当業者に明らかであることが明白である。したがって、添付の特許請求の範囲の精神および範囲に含まれるこのような全ての変更形態、修正形態、および変形形態が含まれることが意図される。全ての刊行物、特許、特許出願、および本明細書中に記載したアクセッション番号によって識別される配列は、その全体が、それぞれの刊行物、特許、特許出願、および本明細書中に記載したアクセッション番号によって識別される配列があたかも特別または個別に本明細書中で参考として援用されるように示されるような範囲に本明細書中で参考として援用される。さらに、本出願における任意の引例の引用または識別により、このような引例が先行技術として本発明で利用可能であることを承認すべきではない。
【図面の簡単な説明】
【０１２７】
【図１】本発明の方法によって利用されるアミノグリコシド−アルギニン結合体を模式的に例示する。
【図２】多数の細菌株から回収されたＲＮａｓｅＰのＲＮＡ結合ドメインの一部の配列アラインメントである。灰色四角はアルギニンリッチなコンセンサス配列を示す。
【図３】示された濃度のアミノグリコシド−アルギニン結合体の非存在下または存在下で様々な細菌株のＲＮａｓｅＰによって媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングを示すオートラジオグラムである。
【図４】漸増濃度のＮｅｏＲ（図４ａ）およびＲ３Ｇ（図４ｂ）［ｎＭ］の関数としてＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰのｐｔＲＮＡ切断効率を示す。
【図５】ヒトＲＮａｓｅＰによって媒介されるｐｔＲＮＡプロセシングに対するＮｅｏＲおよびＲ３Ｇの様々な濃度の影響を示すオートラジオグラムである。
【図６】ＮｅｏＲおよびＲ３ＧによるＥ．ｃｏｌｉのＲＮａｓｅＰ活性の阻害に対するポリＡの示された濃度の影響を示すオートラジオグラムである。
【配列表】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
個体の細菌感染を処置する方法であって、有効成分として、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類を含む薬学的組成物の治療有効量を前記個体に投与することを含む方法。
【請求項２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は下記の式の化合物である請求項１に記載の方法：
式中、ＡはＣＨ３またはＮＨ２であり、Ｘは直鎖または分枝状のＣ１〜Ｃ８アルキル鎖であり、ｎは１以上の整数であり、Ｓａｃは単糖またはオリゴ糖の残基である。
【請求項３】
ｎは１〜６の整数である請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記アルキル鎖は、ヒドロキシ基、アミノ基およびオキソ基からなる群から選択される側鎖基を含む請求項２に記載の方法。
【請求項５】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はアセトアミジノ結合糖類であり、式中、ＡはＣＨ３である請求項２に記載の方法。
【請求項６】
Ｓａｃは単糖である請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−アセトアミジノ）−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項６に記載の方法。
【請求項８】
Ｓａｃはオリゴ糖である請求項５に記載の方法。
【請求項９】
前記オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はγ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−ネオマイシンＢである請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はテトラ−γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−カナマイシンＡである請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はグアニジノ結合糖類であり、式中、ＡはＮＨ２である請求項２に記載の方法。
【請求項１４】
Ｓａｃは単糖である請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−グアニジノ−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−Ｌ−アルギニンアミド）−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
Ｓａｃはオリゴ糖である請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
前記オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−カナマイシンＡ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２１】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のトリアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２３】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のヘキサアルギニンアミド−ネオマイシンＢ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２４】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ネアミン１結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２５】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のペンタアルギニンアミド−パラモマイシン結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２６】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−ネオマシンＢ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２７】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−カナマイシンＡ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２８】
パッケージ材と、前記パッケージ材に含まれている、細菌感染の処置のために同定された薬学的組成物とを含む製造物であって、前記薬学的組成物が、有効成分として、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類および薬学的に受容可能なキャリアを含む製造物。
【請求項２９】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は下記の式の化合物である請求項２８に記載の製造物：
式中、ＡはＣＨ３またはＮＨ２であり、Ｘは直鎖または分枝状のＣ１〜Ｃ８アルキル鎖であり、ｎは１以上の整数であり、Ｓａｃは単糖またはオリゴ糖の残基である。
【請求項３０】
ｎは１〜６の整数である請求項２９に記載の製造物。
【請求項３１】
前記アルキル鎖は、ヒドロキシ基、アミノ基およびオキソ基からなる群から選択される側鎖基を含む請求項２９に記載の製造物。
【請求項３２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はアセトアミジノ結合糖類であり、式中、ＡはＣＨ３である請求項２９に記載の製造物。
【請求項３３】
Ｓａｃは単糖である請求項３２に記載の製造物。
【請求項３４】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−アセトアミジノ）−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項３２に記載の製造物。
【請求項３５】
Ｓａｃはオリゴ糖である請求項３２に記載の製造物。
【請求項３６】
前記オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である請求項３５に記載の製造物。
【請求項３７】
前記アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される請求項３６に記載の製造物。
【請求項３８】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はγ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−ネオマイシンＢである請求項３７に記載の製造物。
【請求項３９】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はテトラ−γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−カナマイシンＡである請求項３７に記載の製造物。
【請求項４０】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はグアニジノ結合糖類であり、式中、ＡはＮＨ２である請求項２９に記載の製造物。
【請求項４１】
Ｓａｃは単糖である請求項４０に記載の製造物。
【請求項４２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−グアニジノ−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項４１に記載の製造物。
【請求項４３】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−Ｌ−アルギニンアミド）−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項４１に記載の製造物。
【請求項４４】
Ｓａｃはオリゴ糖である請求項３０に記載の製造物。
【請求項４５】
前記オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である請求項４４に記載の製造物。
【請求項４６】
前記アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される請求項４５に記載の製造物。
【請求項４７】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−カナマイシンＡ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項４８】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のトリアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項４９】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５０】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のヘキサアルギニンアミド−ネオマイシンＢ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５１】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ネアミン１結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のペンタアルギニンアミド−パラモマイシン結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５３】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−ネオマシンＢ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５４】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−カナマイシンＡ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項１】
個体の細菌感染を処置する方法であって、有効成分として、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類を含む薬学的組成物の治療有効量を前記個体に投与することを含む方法。
【請求項２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は下記の式の化合物である請求項１に記載の方法：
式中、ＡはＣＨ３またはＮＨ２であり、Ｘは直鎖または分枝状のＣ１〜Ｃ８アルキル鎖であり、ｎは１以上の整数であり、Ｓａｃは単糖またはオリゴ糖の残基である。
【請求項３】
ｎは１〜６の整数である請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記アルキル鎖は、ヒドロキシ基、アミノ基およびオキソ基からなる群から選択される側鎖基を含む請求項２に記載の方法。
【請求項５】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はアセトアミジノ結合糖類であり、式中、ＡはＣＨ３である請求項２に記載の方法。
【請求項６】
Ｓａｃは単糖である請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−アセトアミジノ）−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項６に記載の方法。
【請求項８】
Ｓａｃはオリゴ糖である請求項５に記載の方法。
【請求項９】
前記オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はγ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−ネオマイシンＢである請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はテトラ−γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−カナマイシンＡである請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はグアニジノ結合糖類であり、式中、ＡはＮＨ２である請求項２に記載の方法。
【請求項１４】
Ｓａｃは単糖である請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−グアニジノ−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−Ｌ−アルギニンアミド）−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
Ｓａｃはオリゴ糖である請求項１４に記載の方法。
【請求項１８】
前記オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−カナマイシンＡ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２１】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のトリアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２３】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のヘキサアルギニンアミド−ネオマイシンＢ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２４】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ネアミン１結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２５】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のペンタアルギニンアミド−パラモマイシン結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２６】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−ネオマシンＢ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２７】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−カナマイシンＡ結合体である請求項１９に記載の方法：
【請求項２８】
パッケージ材と、前記パッケージ材に含まれている、細菌感染の処置のために同定された薬学的組成物とを含む製造物であって、前記薬学的組成物が、有効成分として、アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類および薬学的に受容可能なキャリアを含む製造物。
【請求項２９】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は下記の式の化合物である請求項２８に記載の製造物：
式中、ＡはＣＨ３またはＮＨ２であり、Ｘは直鎖または分枝状のＣ１〜Ｃ８アルキル鎖であり、ｎは１以上の整数であり、Ｓａｃは単糖またはオリゴ糖の残基である。
【請求項３０】
ｎは１〜６の整数である請求項２９に記載の製造物。
【請求項３１】
前記アルキル鎖は、ヒドロキシ基、アミノ基およびオキソ基からなる群から選択される側鎖基を含む請求項２９に記載の製造物。
【請求項３２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はアセトアミジノ結合糖類であり、式中、ＡはＣＨ３である請求項２９に記載の製造物。
【請求項３３】
Ｓａｃは単糖である請求項３２に記載の製造物。
【請求項３４】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−アセトアミジノ）−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項３２に記載の製造物。
【請求項３５】
Ｓａｃはオリゴ糖である請求項３２に記載の製造物。
【請求項３６】
前記オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である請求項３５に記載の製造物。
【請求項３７】
前記アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される請求項３６に記載の製造物。
【請求項３８】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はγ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−ネオマイシンＢである請求項３７に記載の製造物。
【請求項３９】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はテトラ−γ−（Ｎ−アセトアミジノ）酪酸−カナマイシンＡである請求項３７に記載の製造物。
【請求項４０】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はグアニジノ結合糖類であり、式中、ＡはＮＨ２である請求項２９に記載の製造物。
【請求項４１】
Ｓａｃは単糖である請求項４０に記載の製造物。
【請求項４２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−グアニジノ−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項４１に記載の製造物。
【請求項４３】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類はメチル−６−デオキシ６−（Ｎ−Ｌ−アルギニンアミド）−α−Ｄ−マンノピラノシドである請求項４１に記載の製造物。
【請求項４４】
Ｓａｃはオリゴ糖である請求項３０に記載の製造物。
【請求項４５】
前記オリゴ糖はアミノグリコシド抗生物質の残基である請求項４４に記載の製造物。
【請求項４６】
前記アミノグリコシド抗生物質は、ネオマイシン、カナマイシン、シソマイシン、フォーチミシン、パロモマイシン、ネアミンおよびゲンタマイシンからなる群から選択される請求項４５に記載の製造物。
【請求項４７】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−カナマイシンＡ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項４８】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のトリアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項４９】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ゲンタマイシンＣ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５０】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のヘキサアルギニンアミド−ネオマイシンＢ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５１】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラアルギニンアミド−ネアミン１結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５２】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のペンタアルギニンアミド−パラモマイシン結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５３】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−ネオマシンＢ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【請求項５４】
前記アセトアミジノ結合糖類またはグアニジノ結合糖類は、下記の式のテトラγ−（Ｎ−グアニジノ）酪酸−カナマイシンＡ結合体である請求項４６に記載の製造物：
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公表番号】特表２００６−５０２０８４（Ｐ２００６−５０２０８４Ａ）
【公表日】平成１８年１月１９日（２００６．１．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００３−５５９４１１（Ｐ２００３−５５９４１１）
【出願日】平成１４年１２月２６日（２００２．１２．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＬ２００２／００１０３８
【国際公開番号】ＷＯ２００３／０５９２４６
【国際公開日】平成１５年７月２４日（２００３．７．２４）
【出願人】（５０２３７９１４７）イェダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテッド (14)
【出願人】（５０４２４５５４９）ザ オハイオ ステイト ユニヴァーシティ (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１月１９日（２００６．１．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１４年１２月２６日（２００２．１２．２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＬ２００２／００１０３８
【国際公開番号】ＷＯ２００３／０５９２４６
【国際公開日】平成１５年７月２４日（２００３．７．２４）
【出願人】（５０２３７９１４７）イェダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテッド (14)
【出願人】（５０４２４５５４９）ザ オハイオ ステイト ユニヴァーシティ (1)
【Ｆターム（参考）】
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