薬液投与具
【課題】チューブ内に薬液を充填してプライミングを行なう際、そのプライミングに要する時間を短縮することができる薬液投与具を提供すること。
【解決手段】薬液投与具１０は、薬液Ｌを供給する薬液供給源に接続され、薬液供給源から供給された薬液Ｌが通過するチューブ３０と、チューブ３０の長手方向の途中に設けられ、チューブ３０内を通過する薬液Ｌの流量を調整する流量調整部と、チューブ３０の流量調整部よりも下流側に設けられた三方活栓６を有し、チューブ３０内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有する減圧状態維持手段１２とを備え、チューブ３０内に薬液Ｌを充填するプライミングを行なうときには、減圧状態維持手段１２の作動により減圧状態を維持したままでプライミングを行なうよう用いられる。
【解決手段】薬液投与具１０は、薬液Ｌを供給する薬液供給源に接続され、薬液供給源から供給された薬液Ｌが通過するチューブ３０と、チューブ３０の長手方向の途中に設けられ、チューブ３０内を通過する薬液Ｌの流量を調整する流量調整部と、チューブ３０の流量調整部よりも下流側に設けられた三方活栓６を有し、チューブ３０内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有する減圧状態維持手段１２とを備え、チューブ３０内に薬液Ｌを充填するプライミングを行なうときには、減圧状態維持手段１２の作動により減圧状態を維持したままでプライミングを行なうよう用いられる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えばモルヒネ等の鎮痛剤、抗生物質、抗ガン剤のような薬液を供給、特に生体へ投与するための薬液投与具に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、患者に対し薬液を投与するための医療器具には、術後疼痛や癌性疼痛の緩和のような疼痛管理のために、モルヒネ等の鎮痛剤を連続的に微量注入するものがある。このような医療器具は、主に、薬液を貯留する貯留部を有し、その貯留部を加圧することで薬液を供給する薬液供給源としての薬液リザーバと、薬液リザーバから延長された薬液供給ラインであるチューブと、チューブの途中に設置された流量制御装置とで構成されている。流量制御装置は、流路の横断面積が微小な（極細の流路を有する）オリフィスを有し、薬液が該オリフィスを通過する際の大きな管路抵抗により流量を微量に制御するものである（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
この特許文献１に記載の流量制御装置を有する医療器具では、薬液投与に先立って、チューブ内を薬液で満たすプライミングが行なわれる。
【０００４】
しかしながら、この医療器具では、プライミングを行なう際に、薬液は、当然前記オリフィスを通過しなければならず、そのため、前記管路抵抗により迅速に流下することが阻止され、結果、プライミングに時間がかかってしまうという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−２９５８１１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、チューブ内に薬液を充填してプライミングを行なう際、そのプライミングに要する時間を短縮することができる薬液投与具を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
このような目的は、下記（１）〜（５）の本発明により達成される。
（１） 薬液を供給する薬液供給源に接続され、該薬液供給源から供給された前記薬液が通過するチューブと、
前記チューブの長手方向の途中に設けられ、該チューブ内を通過する前記薬液の流量を調整する流量調整部と、
前記チューブの前記流量調整部よりも下流側に設けられ、前記チューブ内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有する減圧状態維持手段とを備え、
前記減圧状態維持手段は、前記チューブ内を吸引する吸引手段と、
前記チューブの下流側の端部が接続される第１のポートと、該第１のポートと異なる位置に設けられ、前記吸引手段が接続される第２のポートと、前記第１のポートおよび前記第２のポートと異なる位置に設けられ、前記チューブを通過した前記薬液がさらに流下する下流側チューブが接続される第３のポートとを有し、前記第１のポートと前記第２のポートと前記第３のポートとの連通パターンを選択し得るよう構成された多方活栓とを備え、
前記チューブ内に前記薬液を充填するプライミングを行なうときには、前記減圧状態維持手段の作動により前記減圧状態を維持したままで前記プライミングを行なうよう用いられることを特徴とする薬液投与具。
【０００８】
（２） 前記吸引手段は、先端部に口部を有する外筒と、該外筒内で摺動し得るガスケットと、該ガスケットに連結され、前記ガスケットを移動操作するプランジャとを有し、前記外筒と前記ガスケットとで囲まれる空間が前記チューブ内と連通するシリンジと、
前記プランジャを基端方向に向かって引張った際、その引張った状態を保持する固定部材とを備える上記（１）に記載の薬液投与具。
【０００９】
（３） 前記外筒および前記プランジャは、それぞれ、その基端部に突出形成された板状のフランジを有し、
前記固定部材は、前記外筒のフランジが係合する少なくとも１つの外筒用係合部と、前記プランジャのフランジが係合する少なくとも１つのプランジャ用係合部とを有する上記（２）に記載の薬液投与具。
【００１０】
（４） 前記外筒用係合部は、複数設けられ、該複数の外筒用係合部は、それぞれ、前記プランジャ用係合部に対する位置が異なる上記（３）に記載の薬液投与具。
【００１１】
（５） 前記薬液供給源は、前記薬液を貯留する貯留部を有し、該貯留部を加圧することで前記薬液を供給するリザーバである上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の薬液投与具。
【００１２】
本発明の薬液投与具では、前記プライミングを行なうときには、前記多方活栓を、前記第１のポートと前記第２のポートとが連通し、前記第３のポートが前記第１のポートと前記第２のポートとから遮断された状態とする。
【００１３】
本発明の薬液投与具では、前記プライミング後には、前記多方活栓を、前記第１のポートと前記第３のポートとが連通し、前記第２のポートが前記第１のポートと前記第３のポートとから遮断された状態とするか、または、前記第２のポートと前記第３のポートとが連通し、前記第１のポートが前記第２のポートと前記第３のポートとから遮断された状態とする。
【００１４】
本発明の薬液投与具では、前記流量調整部は、前記チューブに連通する極細の流路からなり、その流路抵抗により前記薬液の流量を微量に調整する少なくとも１本のオリフィスを有するのが好ましい。
【００１５】
本発明の薬液投与具では、前記流量調整部は、調整される前記薬液の流量が異なる複数本の前記オリフィスを有し、該複数本のオリフィスのうちの１つを選択して用いるよう構成されているのが好ましい。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、チューブ内に薬液を充填してプライミングを行なう際、減圧状態維持手段作動により、チューブ内の減圧状態が確実に維持される。そして、この状態で、プライミングを行なうと、薬液が下流側に向かって吸引されて強制的に流下させられることとなる。これにより、プライミングに要する時間を確実に短縮することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本発明の薬液投与具の使用状態を示す正面図である。
【図２】図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。
【図３】図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。
【図４】図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。
【図５】図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。
【図６】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図７】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図８】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図９】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図１０】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図１１】図１に示す薬液投与具が有する流量調整部の部分縦断面図である。
【図１２】図１に示す薬液投与具が有するシリンジを固定する固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。
【図１３】本発明の薬液投与具（第３実施形態）における固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明の薬液投与具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００１９】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の薬液投与具の使用状態を示す正面図、図２〜図５は、それぞれ、図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）、図１１は、図１に示す薬液投与具が有する流量調整部の部分縦断面図、図１２は、図１に示す薬液投与具が有するシリンジを固定する固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図５および図１１中（図６〜図１０についても同様）の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。
【００２０】
図１に示す薬液投与具１０は、チューブ組立体１１と、チューブ組立体１１の下流側に設けられた減圧状態維持手段１２とで構成されている。この薬液投与具１０は、その上流側に薬液リザーバ７０が接続され、下流側にチューブ（下流側チューブ）８０が接続される。そして、この接続状態（図１に示す状態）で、薬液Ｌの患者への投与に用いることができる。
【００２１】
まず、薬液投与具１０について説明する前に、薬液リザーバ７０、チューブ８０について説明する。
【００２２】
薬液リザーバ７０は、薬液Ｌを供給するための薬液供給源である。この薬液リザーバ７０は、ケーシング７０１と、ケーシング７０１内に収納されたポンプ７０２とで構成されている。
【００２３】
ケーシング７０１は、両端が閉塞した筒状をなす部材である。このケーシング７０１の外周部には、ポンプ７０２内に薬液Ｌを充填するときに用いられるコネクタ７０３が設けられている。なお、コネクタ７０３には、薬液Ｌがポンプ７０２に向かってのみ流れることを可能にする一方弁７０６が設置されている。
【００２４】
ポンプ７０２は、コネクタ７０３を介して注入された薬液Ｌを貯留する貯留部として機能する。このポンプ７０２は、ケーシング７０１から突出し、薬液Ｌが排出される排出口７０４と、薬液Ｌを排出口７０４に向かって押圧するガスケット７０５と、ガスケット７０５をその押圧方向に付勢する圧縮コイルバネ（図示せず）とを有している。排出口７０４には、後述するチューブ組立体１１の第１のコネクタ４０ａが接続される。そして、ガスケット７０５の押圧により排出口７０４から排出された薬液Ｌは、チューブ組立体１１を流下することができる。
【００２５】
また、薬液Ｌとしては、特に限定されないが、その使用目的に応じて適宜選択され、例えば、モルヒネ（麻薬性鎮痛剤）等の鎮痛剤、ホルモン剤、インシュリン製剤、抗生物質、抗ガン剤、局麻剤等が挙げられる。なお、薬液Ｌの種類は、これらに限定されるものではなく、例えば、生理食塩水、電解水、洗浄液、抗凝固剤、造影剤等の直接薬効を発揮しないものも含まれる。
【００２６】
チューブ８０は、その中空部が、薬液投与具１０を通過した薬液Ｌがさらに流下する流路として機能するものである。チューブ８０の上流側の端部は、後述する減圧状態維持手段１２の三方活栓（多方活栓）６の第３のポート７３に接続可能に構成されている。また、チューブ８０の下流側の端部は、患者に予め留置された留置針（図示せず）に接続可能に構成されている。チューブ８０内を流下した薬液Ｌは、前記留置針を介して、患者に投与される。
【００２７】
次に、薬液投与具１０について説明する。
図１、図１２に示すように、薬液投与具１０は、チューブ組立体１１と、減圧状態維持手段１２とで構成されている。チューブ組立体１１は、チューブ３０と、チューブ３０の上流側の端部に設置された第１のコネクタ４０ａと、チューブ３０の下流側の端部に設置された第２のコネクタ４０ｂと、チューブ３０の長手方向の途中に設置された流量調整装置（流量調整部）６０とを備えている。減圧状態維持手段１２は、吸引手段としてのシリンジ１およびそのシリンジ１を固定する固定部材５と、シリンジ１の口部２２が接続される三方活栓６とを備えている。以下、各部の構成について説明する。
【００２８】
チューブ３０は、第１のコネクタ４０ａを介して、薬液リザーバ７０に接続されている。そして、チューブ３０の中空部は、薬液リザーバ７０から供給された薬液Ｌが通過する流路として機能する。
【００２９】
チューブ３０の長さは、薬液リザーバ７０と患者との距離にもよるが、例えば、１００〜１０００ｍｍであるのが好ましく、３００〜６００ｍｍであるのがより好ましい。また、チューブ３０の内径も、例えば、０．１〜１．０ｍｍであるのが好ましく、０．３〜０．５ｍｍであるのがより好ましい。
【００３０】
第１のコネクタ４０ａは、前述したように、薬液リザーバ７０の排出口７０４に液密に接続されるものである。
【００３１】
第２のコネクタ４０ｂは、外管４０１および内管４０２からなる二重管構造をなすものである。外管４０１の内周部には、雌ネジ（図示せず）が形成されている。この雌ネジは、三方活栓６の第１のポート７１に形成された雄ネジ（図示せず）と螺合することができる。また、内管４０２は、外管４０１の雌ネジと三方活栓６の第１のポート７１の雄ネジとが螺合した際、第１のポート７１の内側に液密に嵌合することができる。これにより、チューブ組立体１１を三方活栓６の第１のポート７１に確実に接続することができる。
【００３２】
流量調整装置６０は、チューブ３０内を通過する薬液Ｌの流量を調整する装置である。図１、図１１に示すように、流量調整装置６０は、装置本体６０５と、装置本体６０５に並べて配置された可撓性を有する第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂと、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂのうちの一方のチューブを圧閉する圧閉部６０６を有する操作ダイヤル６０２と、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂの各下流側の端部がそれぞれ接続されたＹ字コネクタ６０４ａと、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂの各上流側の端部がそれぞれ接続されたＹ字コネクタ６０４ｂとを備えている。各Ｙ字コネクタ６０４ａ、６０４ｂを介して、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂは、それぞれ、チューブ３０と連通している。
【００３３】
また、第１チューブ６０３ａの下流側の部分には、極細の流路であるオリフィス６０１ａを形成するチップ６０７ａが液密に嵌入されている。第２チューブ６０３ｂの下流側の部分には、オリフィス６０１ａと同様に極細の流路であるオリフィス６０１ｂを形成するチップ６０７ｂが液密に嵌入されている。チップ６０７ａ、６０７ｂは、それぞれ、細管で構成されている。そして、チップ６０７ａ、６０７ｂは、互いに管路径（オリフィス径）が異なり、その大きさに応じた管路抵抗（流路抵抗）によって薬液Ｌの流量を微量に制御するものである。図１１に示す構成では、チップ６０７ａの管路径は、チップ６０７ｂの管路径よりも小さい。
【００３４】
このような構成の流量調整装置６０では、操作ダイヤル６０２を操作することにより、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂのうちの一方を開放し、他方を圧閉部６０６で閉塞することができる。そして、例えば第１チューブ６０３ａが開放し、第２チューブ６０３ｂが閉塞した場合、すなわち、第１チューブ６０３ａが選択された場合、第１チューブ６０３ａを薬液リザーバ７０からの薬液Ｌが通過する。その際、第１チューブ６０３ａに嵌入されたチップ６０７ａによって、薬液Ｌの流量が最小となる。一方、例えば第２チューブ６０３ｂが開放し、第１チューブ６０３ａが閉塞した場合、すなわち、第２チューブ６０３ｂが選択された場合、第２チューブ６０３ｂを薬液リザーバ７０からの薬液Ｌが通過する。その際、第２チューブ６０３ｂに嵌入されたチップ６０７ｂによって、薬液Ｌの流量が、第１チューブ６０３ａを選択した場合よりも大となる。このように、流量調整装置６０では、薬液Ｌの流量の大小を切り換える、すなわち、調整することができる。
【００３５】
なお、チップ６０７ａ、６０７ｂの各管路径は、特に限定されないが、例えば、１２．５〜１２５μｍであるのが好ましく、２５〜６５μｍであるのがより好ましい。また、チップ６０７ａ、６０７ｂの長さは、特に限定されないが、例えば、３〜２００ｍｍであるのが好ましく、１０〜１００ｍｍであるのがより好ましい。
【００３６】
また、チップ６０７ａ、６０７ｂの構成材料としては、とくに限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、セラミック、ガラス、ステンレス鋼が挙げられる。
【００３７】
また、チューブ３０、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂは、それぞれ、可撓性を有する材料で構成され、その構成材料としては、とくに限定されないが、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーンゴム、エチレン−酢酸ビニル共重合体のような可撓性を有する高分子材料が挙げられる。
【００３８】
また、第１のコネクタ４０ａ、第２のコネクタ４０ｂ、装置本体６０５、操作ダイヤル６０２、Ｙ字コネクタ６０４ａ、６０４ｂの構成材料としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、後述するシリンジ１の外筒２やプランジャ４の構成材料を用いることができる。
【００３９】
チューブ組立体１１の下流側には、減圧状態維持手段１２が設けられている。減圧状態維持手段１２は、チューブ組立体１１（チューブ３０）内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有するものである。
【００４０】
減圧状態維持手段１２の一部を構成するシリンジ１は、空のシリンジであり、外筒２と、外筒２内にその長手方向に沿って摺動可能に設置されたガスケット３と、ガスケット３を移動操作するプランジャ４とを備えている。そして、外筒２とガスケット３とで囲まれた空間２４は、三方活栓６を介して、チューブ組立体１１内と連通している（図２〜図５参照）。
【００４１】
外筒２は、有底筒状をなす外筒本体２１と、外筒本体２１の先端部（底部）２１１に設けられた口部２２とを有している。口部２２は、外筒本体２１よりも外径および内径が縮径した縮径部でそれぞれ構成された外管２２１および内管２２２からなる二重管構造をなすものである。外管２２１は、いわゆる「ロックアダプタ」であり、その内周部には、雌ネジ（図示せず）が形成されている。この雌ネジは、三方活栓６の第２のポート７２に形成された雄ネジ（図示せず）と螺合することができる。また、内管２２２は、外管２２１の雌ネジと三方活栓６の第２のポート７２の雄ネジとが螺合した際、第２のポート７２の内側に液密に嵌合することができる。これにより、シリンジ１が三方活栓６の第２のポート７２に確実に接続され、よって、シリンジ１を操作すると、三方活栓６の内部ごと、チューブ組立体１１内を減圧することができる。
【００４２】
また、外筒本体２１の基端には、板状をなすフランジ２５が突出形成されている。
また、外筒本体２１の外周部には、目盛りが付されているのが好ましい。
【００４３】
ガスケット３は、円柱状または円板状をなす弾性体で構成されている。そして、ガスケット３の外周面が外筒本体２１の内周面に対し密着しつつ摺動することで、気密性（液密性）を確実に保持することができる。なお、ガスケット３は、図２に示す初期状態では、その先端面３１が外筒本体２１の先端部２１１に当接している。
【００４４】
プランジャ４は、長尺な本体部４２を有している。本体部４２の先端部は、ガスケット３と例えば螺合により連結されている。また、本体部４２の横断面形状は、十文字状をなしている。本体部４２の基端には、円板状のフランジ４１が突出形成されている。プランジャ４を基端方向に向かって引張ったり、先端方向に向かって押圧したりする操作の際には、フランジ４１を把持して、その操作を行なうことができる。
【００４５】
なお、外筒２およびプランジャ４の構成材料としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、ポリプロピレン、環状ポリオレフィンのような各種樹脂材料が挙げられる。
【００４６】
また、ガスケット３の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料（特に加硫処理したもの）や、各種熱可塑性エラストマーが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合して用いることができる。
【００４７】
前述したように、プランジャ４は、基端方向に向かって引張り操作を行なうことができる。そして、その操作を行なった際に、シリンジ１の空間２４の容積が増加し、それに伴って、当該空間２４の圧力が減少する。これにより、三方活栓６を介して空間２４と連通するチューブ組立体１１の内部が減圧される。
【００４８】
ところで、この減圧状態でプランジャ４を把持した手を放すと、プランジャ４は、初期状態の位置に戻ってしまう。そこで、プランジャ４の戻りを防止する、すなわち、プランジャ４を引張った状態を保持するために、固定部材５を用いる（図４、図５参照）。
【００４９】
図１２に示すように、固定部材５は、長尺な底板５１と、底板５１の両縁部からそれぞれ立設した壁部５２とで構成されている。すなわち、固定部材５は、横断面形状が「コ」字状をなすものである。
【００５０】
各壁部５２の長手方向の途中には、それぞれ、１本のスリット５２１が形成されている。なお、本実施形態では、このスリット５２１は、壁部５２の長手方向の中央部からズレた位置ある、すなわち、壁部５２の一端面５２２側（図１２中の右側）に偏在している。
【００５１】
図４、図５に示すように、プランジャ４が引張られた状態のシリンジ１に固定部材５を装着すると、外筒２のフランジ２５が各スリット５２１にそれぞれ係合し、プランジャ４のフランジ４１が壁部５２の一端面５２２に係合する。これにより、外筒２のフランジ２５とプランジャ４のフランジ４１との間隔が規制され、すなわち、プランジャ４のフランジ４１の先端方向への移動が規制され、よって、プランジャ４が引張られた状態を確実に保持することができる。このように、固定部材５では、各スリット５２１がそれぞれ外筒２のフランジ２５が係合する外筒用係合部として機能し、壁部５２の一端面５２２がプランジャ４のフランジ４１が係合するプランジャ用係合部として機能する。
【００５２】
図４、図５に示す構成とは異なり、固定部材５をその左右を反転して使用することもできる。この場合、スリット５２１に対して壁部５２の一端面５２２よりも遠位の壁部５２の他端面５２３にプランジャ４のフランジ４１が係合することとなる。これにより、外筒２のフランジ２５とプランジャ４のフランジ４１との間隔を前記よりも大きく確保することができ、よって、保持する減圧の程度を増加させることができる。
【００５３】
固定部材５の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、前述したシリンジ１の外筒２やプランジャ４の構成材料を用いることができる。
【００５４】
図１〜図５に示すように、三方活栓６は、本体７と、コック８とを備えている。
図２（図３〜図５についても同様）に示すように、本体７は、円筒状をなす円筒部７４を有し、この円筒部７４の外周に、９０°の角度を隔てて径方向外方に向けて突出する、すなわち、互いに異なる位置に配置された第１のポート７１、第２のポート７２および第３のポート７３が好ましくは円筒部７４と一体的に形成されている。この場合、第１のポート７１、第２のポート７２および第３のポート７３の内部に形成された流路７１１、７２１、７３１は、それぞれが等しい高さ位置で円筒部７４の内腔に連通している。
【００５５】
第１のポート７１は、管状をなし、その外周部に雄ねじ（図示せず）が形成されている。前述したように、この第１のポート７１の雄ねじは、第２のコネクタ４０ｂの外管４０１の雌ネジと螺合することができる。
【００５６】
第２のポート７２も、第１のポート７１と同様に、管状をなし、その外周部に雄ねじ（図示せず）が形成されている。前述したように、シリンジ１（外筒２）の口部２２にある外管２２１の雌ネジと螺合することができる。
【００５７】
第３のポート７３は、外管７３２および内管７３３からなる二重管構造をなす部分を有する。外管７３２の内周部には、雌ネジ（図示せず）が形成されている。この雌ネジは、チューブ８０の基端部に設けられたコネクタ８０１と螺合することができる。また、内管７３３は、外管７３２の雌ネジとチューブ８０のコネクタ８０１とが螺合した際、チューブ８０のコネクタ８０１の内側に液密に嵌合することができる。これにより、チューブ８０を三方活栓６の第３のポート７３に確実に接続することができる。
【００５８】
コック８は、胴部８４と、レバー８５とで構成されている。
胴部８４は、円柱状をなし、円筒部７４内に気密性または液密性をもって回動自在に設けられるものである。
【００５９】
胴部８４の内部には、第１のポート７１の流路７１１、第２のポート７２の流路７２１および第３のポート７３の流路７３１に対応する流路８１、８２および８３がＴ字状に形成されている。すなわち、９０°の角度を隔てて胴部８４の径方向に延在する３本の流路８１、８２および８３が、胴部８４の中心部付近にて互いに連通するように形成されている。また、これらの流路８１〜８３は、第１のポート７１、第２のポート７２および第３のポート７３と一致する高さ位置に形成されている。
【００６０】
胴部８４の外周部には、その径方向外方に向けて突出したレバー８５が形成されている。このレバー８５を手指で把持し、トルクを加えてコック８の回動操作を行なう。なお、本実施形態では、コック８は、本体７に対し３６０°自由に回動することができる構成となっているが、これに限定されず、例えば、本体７に対する回動角度範囲が規制されていてもよい。
【００６１】
そして、コック８を回動操作することにより、第１のポート７１と第２のポート７２と第３のポート７３との連通パターンを選択することができる、すなわち、例えば、図２（図３、図４、図６、図７についても同様）に示す状態、図５（図１０についても同様）に示す状態、図８（図９についても同様）に示す状態を取り得る。
【００６２】
図２に示す状態では、第１のポート７１の流路７１１と第２のポート７２の流路７２１とが、コック８の胴部８４に形成された流路８１および８３を介して連通し、第３のポート７３が胴部８４の外周面で封止され、第１のポート７１および第２のポート７２から遮断されている。これにより、第１のポート７１と第２のポート７２とが開通状態、第３のポート７３が閉鎖状態となる。
【００６３】
図５に示す状態では、第１のポート７１の流路７１１と第３のポート７３の流路７３１とが、コック８の胴部８４に形成された流路８１および８２を介して連通し、第２のポート７２が胴部８４の外周面で封止され、第１のポート７１および第３のポート７３から遮断されている。これにより、第１のポート７１と第３のポート７３とが開通状態、第２のポート７２が閉鎖状態となる。
【００６４】
図８に示す状態では、第２のポート７２の流路７２１と第３のポート７３の流路７３１とが、コック８の胴部８４に形成された流路８２および８３を介して連通し、第１のポート７１が胴部８４の外周面で封止され、第２のポート７２および第３のポート７３から遮断されている。これにより、第２のポート７２と第３のポート７３とが開通状態、第１のポート７１が閉鎖状態となる。
【００６５】
三方活栓６の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、前述したシリンジ１の外筒２やプランジャ４の構成材料を用いることができる。
【００６６】
次に、薬液投与具１０の操作方法（使用方法）について、図１〜図５を参照しつつ説明する。
【００６７】
［１］ まず、図１に示すように、薬液投与具１０にチューブ組立体１１やチューブ８０等が接続された状態（初期状態）とする。このときの薬液投与具１０のシリンジ１は、ガスケット３が外筒２の先端部２１１に当接した状態となっている。また、三方活栓６は、第１のポート７１と第２のポート７２とが開通状態、第３のポート７３が閉鎖状態となっている（図２参照）。
【００６８】
次に、薬液リザーバ７０に薬液Ｌを充填する。この充填方法としては、コネクタ７０３に、調製済みの投与すべき薬液Ｌが予め充填されたシリンジを取り付けて、当該シリンジから充填する方法が挙げられる。
【００６９】
［２］ 次に、図３に示すように、チューブ組立体１１内に薬液Ｌを充填するプライミングを行なう。この操作は、まず、薬液リザーバ７０のポンプ７０２を作動させて薬液Ｌを加圧、排出し、その後、シリンジ１のプランジャ４を基端方向に向かって所定距離、すなわち、シリンジ１が固定部材５に装着可能となるまで引張ることにより行なわれる。この操作後、シリンジ１を固定部材５に装着する（図４参照）。
【００７０】
プランジャ４の引張り操作を行なうことにより、前述したように、チューブ組立体１１の内部を確実に減圧状態とすることができる。また、固定部材５により、プランジャ４の戻りが防止され、減圧状態が確実に維持される。
【００７１】
そして、この減圧状態が維持されていることと、薬液リザーバ７０のポンプ７０２の作動により送液されることとが相まって、チューブ組立体１１内を（本実施形態では三方活栓６内まで）薬液Ｌで迅速に満たすことができる。これにより、プライミングに要する時間を短縮することができる。
【００７２】
ところで、薬液投与具１０では、薬液Ｌは、流量調整装置６０のチップ６０７ａまたは６０７ｂを通過しなければならず、そのため、前記管路抵抗が発生するが、流量調整装置６０よりも下流側でチューブ組立体１１内全体をシリンジ１で吸引しているため、流量調整装置６０の前後での圧力差が大きくなり、迅速に流下することができる。これにより、前述したように、プライミングに要する時間が短縮されることとなる。
【００７３】
［３］ 次に、プライミングが完了した後には、三方活栓６を、第１のポート７１と第３のポート７３とが開通状態、第２のポート７２が閉鎖状態とする（図５参照）。これにより、三方活栓６を介してチューブ組立体１１とチューブ８０とが連通し、薬液リザーバ７０から患者への薬液Ｌの投与を行なうことができる。また、このとき、減圧状態が解消されており、流量調整装置６０で薬液Ｌの流量が適正に調整されている。なお、三方活栓６を図５に示す状態とした後に、三方活栓６からシリンジ１を取り外してもよい。
【００７４】
＜第２実施形態＞
図６〜図１０は、それぞれ、本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【００７５】
以下、これらの図を参照して本発明の薬液投与具の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００７６】
本実施形態は、薬液投与具の操作方法が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００７７】
本実施形態での薬液投与具１０の操作方法について、図１、図２および図６〜図１０を参照しつつ説明する。
【００７８】
［１］ まず、図１に示すように、薬液投与具１０にチューブ組立体１１やチューブ８０等が接続された状態とする。このときの薬液投与具１０のシリンジ１は、ガスケット３が外筒２の先端部２１１に当接した状態となっている。また、三方活栓６は、第１のポート７１と第２のポート７２とが開通状態、第３のポート７３が閉鎖状態となっている（図２参照）。
【００７９】
次に、薬液リザーバ７０に薬液Ｌを充填する。この充填方法としては、コネクタ７０３に、調製済みの投与すべき薬液Ｌが予め充填されたシリンジを取り付けて、当該シリンジから充填する方法が挙げられる。
【００８０】
［２］ 次に、図６に示すように、チューブ組立体１１内に薬液Ｌを充填するプライミングを行なう。この操作は、まず、薬液リザーバ７０のポンプ７０２を作動させて薬液Ｌを加圧、排出し、その後、シリンジ１のプランジャ４を基端方向に向かって所定距離、すなわち、シリンジ１が固定部材５に装着可能となるまで引張ることにより行なわれる。この操作後、シリンジ１を固定部材５に装着する（図７参照）。
【００８１】
プランジャ４の引張り操作を行なうことにより、前述したように、チューブ組立体１１の内部を確実に減圧状態とすることができる。また、固定部材５により、プランジャ４の戻りが防止され、減圧状態が確実に維持される。
【００８２】
そして、この減圧状態が維持されていることと、薬液リザーバ７０のポンプ７０２の作動により送液されることとが相まって、チューブ組立体１１内を（本実施形態では三方活栓６内まで）薬液Ｌで迅速に満たすことができる。これにより、プライミングに要する時間を短縮することができる。
【００８３】
ところで、三方活栓６内まで到達した薬液Ｌは、シリンジ１による減圧の程度によっては、三方活栓６を超えてシリンジ１内に若干流入することがある（図６、図７参照）。この場合、以下の操作を経ることができる。
【００８４】
［３］ 前記［２］でのプライミング完了後、三方活栓６を、第２のポート７２と第３のポート７３とが開通状態、第１のポート７１が閉鎖状態とする（図８参照）。
【００８５】
［４］ 次に、シリンジ１から固定部材５を取り外して、当該シリンジ１のプランジャ４を先端方向に向かって押圧操作する（図９参照）。この操作により、シリンジ１内に流入した薬液Ｌが押し出され、投与に供される（以下この投与を「一時投与」と言う）。このようにシリンジ１内の薬液Ｌを一時投与に用いることができ、よって、当該薬液Ｌが使用されずに無駄となってしまうのを防止することができる。
【００８６】
［５］ 次に、一時投与が完了した後には、三方活栓６を、第１のポート７１と第３のポート７３とが開通状態、第２のポート７２が閉鎖状態とする（図１０参照）。これにより、三方活栓６を介してチューブ組立体１１とチューブ８０とが連通し、薬液リザーバ７０から患者への薬液Ｌの投与（以下この投与を「持続投与（本投与）」と言う）を行なうことができる。また、この持続投与では、減圧状態が解消されており、流量調整装置６０で薬液Ｌの流量が適正に調整されている。
【００８７】
＜第３実施形態＞
図１３は、本発明の薬液投与具（第３実施形態）における固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。
【００８８】
以下、この図を参照して本発明の薬液投与具の第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００８９】
本実施形態は、固定部材のスリットの形成数が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００９０】
図１３に示す固定部材５では、各壁部５２に、それぞれ、シリンジ１の外筒２のフランジ２５が係合する外筒用係合部としてのスリット５２１が複数本形成されている。これらのスリット５２１は、壁部５２の長手方向に沿って間隔をおいて（例えば等間隔に）配置されている。従って、各スリット５２１は、それぞれ、プランジャ４のフランジ４１が係合する一端面５２２（プランジャ用係合部）に対する位置が異なる、すなわち、一端面５２２との距離が異なることとなる。
【００９１】
このような構成の固定部材５をシリンジ１に装着する場合、プランジャ４の引張りの程度（外筒２に対する位置）に応じて、外筒２のフランジ２５をいずれかのスリット５２１に係合させることができる。これにより、保持する減圧の程度を変更することができる。
【００９２】
以上、本発明の薬液投与具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、薬液投与具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００９３】
また、減圧状態維持手段の吸引手段としては、シリンジに代えて、減圧採血管を代用することもできる。
【符号の説明】
【００９４】
１０ 薬液投与具
１１ チューブ組立体
１２ 減圧状態維持手段
１ シリンジ
２ 外筒
２１ 外筒本体
２１１ 先端部（底部）
２２ 口部
２２１ 外管
２２２ 内管
２４ 空間
２５ フランジ
３ ガスケット
３１ 先端面
４ プランジャ
４１ フランジ
４２ 本体部
５ 固定部材
５１ 底板
５２ 壁部
５２１ スリット
５２２ 一端面
５２３ 他端面
６ 三方活栓（多方活栓）
７ 本体
７１ 第１のポート
７１１ 流路
７２ 第２のポート
７２１ 流路
７３ 第３のポート
７３１ 流路
７３２ 外管
７３３ 内管
７４ 円筒部
８ コック
８１、８２、８３ 流路
８４ 胴部
８５ レバー
３０ チューブ
４０ａ 第１のコネクタ
４０ｂ 第２のコネクタ
４０１ 外管
４０２ 内管
６０ 流量調整装置（流量調整部）
６０１ａ、６０１ｂ オリフィス
６０２ 操作ダイヤル
６０３ａ 第１チューブ
６０３ｂ 第２チューブ
６０４ａ、６０４ｂ Ｙ字コネクタ
６０５ 装置本体
６０６ 圧閉部
６０７ａ、６０７ｂ チップ
７０ 薬液リザーバ
７０１ ケーシング
７０２ ポンプ
７０３ コネクタ
７０４ 排出口
７０５ ガスケット
７０６ 一方弁
８０ チューブ（下流側チューブ）
８０１ コネクタ
Ｌ 薬液
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えばモルヒネ等の鎮痛剤、抗生物質、抗ガン剤のような薬液を供給、特に生体へ投与するための薬液投与具に関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、患者に対し薬液を投与するための医療器具には、術後疼痛や癌性疼痛の緩和のような疼痛管理のために、モルヒネ等の鎮痛剤を連続的に微量注入するものがある。このような医療器具は、主に、薬液を貯留する貯留部を有し、その貯留部を加圧することで薬液を供給する薬液供給源としての薬液リザーバと、薬液リザーバから延長された薬液供給ラインであるチューブと、チューブの途中に設置された流量制御装置とで構成されている。流量制御装置は、流路の横断面積が微小な（極細の流路を有する）オリフィスを有し、薬液が該オリフィスを通過する際の大きな管路抵抗により流量を微量に制御するものである（例えば、特許文献１参照）。
【０００３】
この特許文献１に記載の流量制御装置を有する医療器具では、薬液投与に先立って、チューブ内を薬液で満たすプライミングが行なわれる。
【０００４】
しかしながら、この医療器具では、プライミングを行なう際に、薬液は、当然前記オリフィスを通過しなければならず、そのため、前記管路抵抗により迅速に流下することが阻止され、結果、プライミングに時間がかかってしまうという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−２９５８１１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、チューブ内に薬液を充填してプライミングを行なう際、そのプライミングに要する時間を短縮することができる薬液投与具を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
このような目的は、下記（１）〜（５）の本発明により達成される。
（１） 薬液を供給する薬液供給源に接続され、該薬液供給源から供給された前記薬液が通過するチューブと、
前記チューブの長手方向の途中に設けられ、該チューブ内を通過する前記薬液の流量を調整する流量調整部と、
前記チューブの前記流量調整部よりも下流側に設けられ、前記チューブ内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有する減圧状態維持手段とを備え、
前記減圧状態維持手段は、前記チューブ内を吸引する吸引手段と、
前記チューブの下流側の端部が接続される第１のポートと、該第１のポートと異なる位置に設けられ、前記吸引手段が接続される第２のポートと、前記第１のポートおよび前記第２のポートと異なる位置に設けられ、前記チューブを通過した前記薬液がさらに流下する下流側チューブが接続される第３のポートとを有し、前記第１のポートと前記第２のポートと前記第３のポートとの連通パターンを選択し得るよう構成された多方活栓とを備え、
前記チューブ内に前記薬液を充填するプライミングを行なうときには、前記減圧状態維持手段の作動により前記減圧状態を維持したままで前記プライミングを行なうよう用いられることを特徴とする薬液投与具。
【０００８】
（２） 前記吸引手段は、先端部に口部を有する外筒と、該外筒内で摺動し得るガスケットと、該ガスケットに連結され、前記ガスケットを移動操作するプランジャとを有し、前記外筒と前記ガスケットとで囲まれる空間が前記チューブ内と連通するシリンジと、
前記プランジャを基端方向に向かって引張った際、その引張った状態を保持する固定部材とを備える上記（１）に記載の薬液投与具。
【０００９】
（３） 前記外筒および前記プランジャは、それぞれ、その基端部に突出形成された板状のフランジを有し、
前記固定部材は、前記外筒のフランジが係合する少なくとも１つの外筒用係合部と、前記プランジャのフランジが係合する少なくとも１つのプランジャ用係合部とを有する上記（２）に記載の薬液投与具。
【００１０】
（４） 前記外筒用係合部は、複数設けられ、該複数の外筒用係合部は、それぞれ、前記プランジャ用係合部に対する位置が異なる上記（３）に記載の薬液投与具。
【００１１】
（５） 前記薬液供給源は、前記薬液を貯留する貯留部を有し、該貯留部を加圧することで前記薬液を供給するリザーバである上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の薬液投与具。
【００１２】
本発明の薬液投与具では、前記プライミングを行なうときには、前記多方活栓を、前記第１のポートと前記第２のポートとが連通し、前記第３のポートが前記第１のポートと前記第２のポートとから遮断された状態とする。
【００１３】
本発明の薬液投与具では、前記プライミング後には、前記多方活栓を、前記第１のポートと前記第３のポートとが連通し、前記第２のポートが前記第１のポートと前記第３のポートとから遮断された状態とするか、または、前記第２のポートと前記第３のポートとが連通し、前記第１のポートが前記第２のポートと前記第３のポートとから遮断された状態とする。
【００１４】
本発明の薬液投与具では、前記流量調整部は、前記チューブに連通する極細の流路からなり、その流路抵抗により前記薬液の流量を微量に調整する少なくとも１本のオリフィスを有するのが好ましい。
【００１５】
本発明の薬液投与具では、前記流量調整部は、調整される前記薬液の流量が異なる複数本の前記オリフィスを有し、該複数本のオリフィスのうちの１つを選択して用いるよう構成されているのが好ましい。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、チューブ内に薬液を充填してプライミングを行なう際、減圧状態維持手段作動により、チューブ内の減圧状態が確実に維持される。そして、この状態で、プライミングを行なうと、薬液が下流側に向かって吸引されて強制的に流下させられることとなる。これにより、プライミングに要する時間を確実に短縮することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】本発明の薬液投与具の使用状態を示す正面図である。
【図２】図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。
【図３】図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。
【図４】図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。
【図５】図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）である。
【図６】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図７】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図８】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図９】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図１０】本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【図１１】図１に示す薬液投与具が有する流量調整部の部分縦断面図である。
【図１２】図１に示す薬液投与具が有するシリンジを固定する固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。
【図１３】本発明の薬液投与具（第３実施形態）における固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、本発明の薬液投与具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００１９】
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の薬液投与具の使用状態を示す正面図、図２〜図５は、それぞれ、図１中の一点鎖線で囲まれた領域［Ａ］の部分縦断面図（操作過程を順に示す図）、図１１は、図１に示す薬液投与具が有する流量調整部の部分縦断面図、図１２は、図１に示す薬液投与具が有するシリンジを固定する固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。なお、以下では、説明の都合上、図１〜図５および図１１中（図６〜図１０についても同様）の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。
【００２０】
図１に示す薬液投与具１０は、チューブ組立体１１と、チューブ組立体１１の下流側に設けられた減圧状態維持手段１２とで構成されている。この薬液投与具１０は、その上流側に薬液リザーバ７０が接続され、下流側にチューブ（下流側チューブ）８０が接続される。そして、この接続状態（図１に示す状態）で、薬液Ｌの患者への投与に用いることができる。
【００２１】
まず、薬液投与具１０について説明する前に、薬液リザーバ７０、チューブ８０について説明する。
【００２２】
薬液リザーバ７０は、薬液Ｌを供給するための薬液供給源である。この薬液リザーバ７０は、ケーシング７０１と、ケーシング７０１内に収納されたポンプ７０２とで構成されている。
【００２３】
ケーシング７０１は、両端が閉塞した筒状をなす部材である。このケーシング７０１の外周部には、ポンプ７０２内に薬液Ｌを充填するときに用いられるコネクタ７０３が設けられている。なお、コネクタ７０３には、薬液Ｌがポンプ７０２に向かってのみ流れることを可能にする一方弁７０６が設置されている。
【００２４】
ポンプ７０２は、コネクタ７０３を介して注入された薬液Ｌを貯留する貯留部として機能する。このポンプ７０２は、ケーシング７０１から突出し、薬液Ｌが排出される排出口７０４と、薬液Ｌを排出口７０４に向かって押圧するガスケット７０５と、ガスケット７０５をその押圧方向に付勢する圧縮コイルバネ（図示せず）とを有している。排出口７０４には、後述するチューブ組立体１１の第１のコネクタ４０ａが接続される。そして、ガスケット７０５の押圧により排出口７０４から排出された薬液Ｌは、チューブ組立体１１を流下することができる。
【００２５】
また、薬液Ｌとしては、特に限定されないが、その使用目的に応じて適宜選択され、例えば、モルヒネ（麻薬性鎮痛剤）等の鎮痛剤、ホルモン剤、インシュリン製剤、抗生物質、抗ガン剤、局麻剤等が挙げられる。なお、薬液Ｌの種類は、これらに限定されるものではなく、例えば、生理食塩水、電解水、洗浄液、抗凝固剤、造影剤等の直接薬効を発揮しないものも含まれる。
【００２６】
チューブ８０は、その中空部が、薬液投与具１０を通過した薬液Ｌがさらに流下する流路として機能するものである。チューブ８０の上流側の端部は、後述する減圧状態維持手段１２の三方活栓（多方活栓）６の第３のポート７３に接続可能に構成されている。また、チューブ８０の下流側の端部は、患者に予め留置された留置針（図示せず）に接続可能に構成されている。チューブ８０内を流下した薬液Ｌは、前記留置針を介して、患者に投与される。
【００２７】
次に、薬液投与具１０について説明する。
図１、図１２に示すように、薬液投与具１０は、チューブ組立体１１と、減圧状態維持手段１２とで構成されている。チューブ組立体１１は、チューブ３０と、チューブ３０の上流側の端部に設置された第１のコネクタ４０ａと、チューブ３０の下流側の端部に設置された第２のコネクタ４０ｂと、チューブ３０の長手方向の途中に設置された流量調整装置（流量調整部）６０とを備えている。減圧状態維持手段１２は、吸引手段としてのシリンジ１およびそのシリンジ１を固定する固定部材５と、シリンジ１の口部２２が接続される三方活栓６とを備えている。以下、各部の構成について説明する。
【００２８】
チューブ３０は、第１のコネクタ４０ａを介して、薬液リザーバ７０に接続されている。そして、チューブ３０の中空部は、薬液リザーバ７０から供給された薬液Ｌが通過する流路として機能する。
【００２９】
チューブ３０の長さは、薬液リザーバ７０と患者との距離にもよるが、例えば、１００〜１０００ｍｍであるのが好ましく、３００〜６００ｍｍであるのがより好ましい。また、チューブ３０の内径も、例えば、０．１〜１．０ｍｍであるのが好ましく、０．３〜０．５ｍｍであるのがより好ましい。
【００３０】
第１のコネクタ４０ａは、前述したように、薬液リザーバ７０の排出口７０４に液密に接続されるものである。
【００３１】
第２のコネクタ４０ｂは、外管４０１および内管４０２からなる二重管構造をなすものである。外管４０１の内周部には、雌ネジ（図示せず）が形成されている。この雌ネジは、三方活栓６の第１のポート７１に形成された雄ネジ（図示せず）と螺合することができる。また、内管４０２は、外管４０１の雌ネジと三方活栓６の第１のポート７１の雄ネジとが螺合した際、第１のポート７１の内側に液密に嵌合することができる。これにより、チューブ組立体１１を三方活栓６の第１のポート７１に確実に接続することができる。
【００３２】
流量調整装置６０は、チューブ３０内を通過する薬液Ｌの流量を調整する装置である。図１、図１１に示すように、流量調整装置６０は、装置本体６０５と、装置本体６０５に並べて配置された可撓性を有する第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂと、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂのうちの一方のチューブを圧閉する圧閉部６０６を有する操作ダイヤル６０２と、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂの各下流側の端部がそれぞれ接続されたＹ字コネクタ６０４ａと、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂの各上流側の端部がそれぞれ接続されたＹ字コネクタ６０４ｂとを備えている。各Ｙ字コネクタ６０４ａ、６０４ｂを介して、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂは、それぞれ、チューブ３０と連通している。
【００３３】
また、第１チューブ６０３ａの下流側の部分には、極細の流路であるオリフィス６０１ａを形成するチップ６０７ａが液密に嵌入されている。第２チューブ６０３ｂの下流側の部分には、オリフィス６０１ａと同様に極細の流路であるオリフィス６０１ｂを形成するチップ６０７ｂが液密に嵌入されている。チップ６０７ａ、６０７ｂは、それぞれ、細管で構成されている。そして、チップ６０７ａ、６０７ｂは、互いに管路径（オリフィス径）が異なり、その大きさに応じた管路抵抗（流路抵抗）によって薬液Ｌの流量を微量に制御するものである。図１１に示す構成では、チップ６０７ａの管路径は、チップ６０７ｂの管路径よりも小さい。
【００３４】
このような構成の流量調整装置６０では、操作ダイヤル６０２を操作することにより、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂのうちの一方を開放し、他方を圧閉部６０６で閉塞することができる。そして、例えば第１チューブ６０３ａが開放し、第２チューブ６０３ｂが閉塞した場合、すなわち、第１チューブ６０３ａが選択された場合、第１チューブ６０３ａを薬液リザーバ７０からの薬液Ｌが通過する。その際、第１チューブ６０３ａに嵌入されたチップ６０７ａによって、薬液Ｌの流量が最小となる。一方、例えば第２チューブ６０３ｂが開放し、第１チューブ６０３ａが閉塞した場合、すなわち、第２チューブ６０３ｂが選択された場合、第２チューブ６０３ｂを薬液リザーバ７０からの薬液Ｌが通過する。その際、第２チューブ６０３ｂに嵌入されたチップ６０７ｂによって、薬液Ｌの流量が、第１チューブ６０３ａを選択した場合よりも大となる。このように、流量調整装置６０では、薬液Ｌの流量の大小を切り換える、すなわち、調整することができる。
【００３５】
なお、チップ６０７ａ、６０７ｂの各管路径は、特に限定されないが、例えば、１２．５〜１２５μｍであるのが好ましく、２５〜６５μｍであるのがより好ましい。また、チップ６０７ａ、６０７ｂの長さは、特に限定されないが、例えば、３〜２００ｍｍであるのが好ましく、１０〜１００ｍｍであるのがより好ましい。
【００３６】
また、チップ６０７ａ、６０７ｂの構成材料としては、とくに限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、セラミック、ガラス、ステンレス鋼が挙げられる。
【００３７】
また、チューブ３０、第１チューブ６０３ａおよび第２チューブ６０３ｂは、それぞれ、可撓性を有する材料で構成され、その構成材料としては、とくに限定されないが、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーンゴム、エチレン−酢酸ビニル共重合体のような可撓性を有する高分子材料が挙げられる。
【００３８】
また、第１のコネクタ４０ａ、第２のコネクタ４０ｂ、装置本体６０５、操作ダイヤル６０２、Ｙ字コネクタ６０４ａ、６０４ｂの構成材料としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、後述するシリンジ１の外筒２やプランジャ４の構成材料を用いることができる。
【００３９】
チューブ組立体１１の下流側には、減圧状態維持手段１２が設けられている。減圧状態維持手段１２は、チューブ組立体１１（チューブ３０）内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有するものである。
【００４０】
減圧状態維持手段１２の一部を構成するシリンジ１は、空のシリンジであり、外筒２と、外筒２内にその長手方向に沿って摺動可能に設置されたガスケット３と、ガスケット３を移動操作するプランジャ４とを備えている。そして、外筒２とガスケット３とで囲まれた空間２４は、三方活栓６を介して、チューブ組立体１１内と連通している（図２〜図５参照）。
【００４１】
外筒２は、有底筒状をなす外筒本体２１と、外筒本体２１の先端部（底部）２１１に設けられた口部２２とを有している。口部２２は、外筒本体２１よりも外径および内径が縮径した縮径部でそれぞれ構成された外管２２１および内管２２２からなる二重管構造をなすものである。外管２２１は、いわゆる「ロックアダプタ」であり、その内周部には、雌ネジ（図示せず）が形成されている。この雌ネジは、三方活栓６の第２のポート７２に形成された雄ネジ（図示せず）と螺合することができる。また、内管２２２は、外管２２１の雌ネジと三方活栓６の第２のポート７２の雄ネジとが螺合した際、第２のポート７２の内側に液密に嵌合することができる。これにより、シリンジ１が三方活栓６の第２のポート７２に確実に接続され、よって、シリンジ１を操作すると、三方活栓６の内部ごと、チューブ組立体１１内を減圧することができる。
【００４２】
また、外筒本体２１の基端には、板状をなすフランジ２５が突出形成されている。
また、外筒本体２１の外周部には、目盛りが付されているのが好ましい。
【００４３】
ガスケット３は、円柱状または円板状をなす弾性体で構成されている。そして、ガスケット３の外周面が外筒本体２１の内周面に対し密着しつつ摺動することで、気密性（液密性）を確実に保持することができる。なお、ガスケット３は、図２に示す初期状態では、その先端面３１が外筒本体２１の先端部２１１に当接している。
【００４４】
プランジャ４は、長尺な本体部４２を有している。本体部４２の先端部は、ガスケット３と例えば螺合により連結されている。また、本体部４２の横断面形状は、十文字状をなしている。本体部４２の基端には、円板状のフランジ４１が突出形成されている。プランジャ４を基端方向に向かって引張ったり、先端方向に向かって押圧したりする操作の際には、フランジ４１を把持して、その操作を行なうことができる。
【００４５】
なお、外筒２およびプランジャ４の構成材料としては、それぞれ、特に限定されないが、例えば、ポリプロピレン、環状ポリオレフィンのような各種樹脂材料が挙げられる。
【００４６】
また、ガスケット３の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料（特に加硫処理したもの）や、各種熱可塑性エラストマーが挙げられ、これらのうちの１種または２種以上を混合して用いることができる。
【００４７】
前述したように、プランジャ４は、基端方向に向かって引張り操作を行なうことができる。そして、その操作を行なった際に、シリンジ１の空間２４の容積が増加し、それに伴って、当該空間２４の圧力が減少する。これにより、三方活栓６を介して空間２４と連通するチューブ組立体１１の内部が減圧される。
【００４８】
ところで、この減圧状態でプランジャ４を把持した手を放すと、プランジャ４は、初期状態の位置に戻ってしまう。そこで、プランジャ４の戻りを防止する、すなわち、プランジャ４を引張った状態を保持するために、固定部材５を用いる（図４、図５参照）。
【００４９】
図１２に示すように、固定部材５は、長尺な底板５１と、底板５１の両縁部からそれぞれ立設した壁部５２とで構成されている。すなわち、固定部材５は、横断面形状が「コ」字状をなすものである。
【００５０】
各壁部５２の長手方向の途中には、それぞれ、１本のスリット５２１が形成されている。なお、本実施形態では、このスリット５２１は、壁部５２の長手方向の中央部からズレた位置ある、すなわち、壁部５２の一端面５２２側（図１２中の右側）に偏在している。
【００５１】
図４、図５に示すように、プランジャ４が引張られた状態のシリンジ１に固定部材５を装着すると、外筒２のフランジ２５が各スリット５２１にそれぞれ係合し、プランジャ４のフランジ４１が壁部５２の一端面５２２に係合する。これにより、外筒２のフランジ２５とプランジャ４のフランジ４１との間隔が規制され、すなわち、プランジャ４のフランジ４１の先端方向への移動が規制され、よって、プランジャ４が引張られた状態を確実に保持することができる。このように、固定部材５では、各スリット５２１がそれぞれ外筒２のフランジ２５が係合する外筒用係合部として機能し、壁部５２の一端面５２２がプランジャ４のフランジ４１が係合するプランジャ用係合部として機能する。
【００５２】
図４、図５に示す構成とは異なり、固定部材５をその左右を反転して使用することもできる。この場合、スリット５２１に対して壁部５２の一端面５２２よりも遠位の壁部５２の他端面５２３にプランジャ４のフランジ４１が係合することとなる。これにより、外筒２のフランジ２５とプランジャ４のフランジ４１との間隔を前記よりも大きく確保することができ、よって、保持する減圧の程度を増加させることができる。
【００５３】
固定部材５の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、前述したシリンジ１の外筒２やプランジャ４の構成材料を用いることができる。
【００５４】
図１〜図５に示すように、三方活栓６は、本体７と、コック８とを備えている。
図２（図３〜図５についても同様）に示すように、本体７は、円筒状をなす円筒部７４を有し、この円筒部７４の外周に、９０°の角度を隔てて径方向外方に向けて突出する、すなわち、互いに異なる位置に配置された第１のポート７１、第２のポート７２および第３のポート７３が好ましくは円筒部７４と一体的に形成されている。この場合、第１のポート７１、第２のポート７２および第３のポート７３の内部に形成された流路７１１、７２１、７３１は、それぞれが等しい高さ位置で円筒部７４の内腔に連通している。
【００５５】
第１のポート７１は、管状をなし、その外周部に雄ねじ（図示せず）が形成されている。前述したように、この第１のポート７１の雄ねじは、第２のコネクタ４０ｂの外管４０１の雌ネジと螺合することができる。
【００５６】
第２のポート７２も、第１のポート７１と同様に、管状をなし、その外周部に雄ねじ（図示せず）が形成されている。前述したように、シリンジ１（外筒２）の口部２２にある外管２２１の雌ネジと螺合することができる。
【００５７】
第３のポート７３は、外管７３２および内管７３３からなる二重管構造をなす部分を有する。外管７３２の内周部には、雌ネジ（図示せず）が形成されている。この雌ネジは、チューブ８０の基端部に設けられたコネクタ８０１と螺合することができる。また、内管７３３は、外管７３２の雌ネジとチューブ８０のコネクタ８０１とが螺合した際、チューブ８０のコネクタ８０１の内側に液密に嵌合することができる。これにより、チューブ８０を三方活栓６の第３のポート７３に確実に接続することができる。
【００５８】
コック８は、胴部８４と、レバー８５とで構成されている。
胴部８４は、円柱状をなし、円筒部７４内に気密性または液密性をもって回動自在に設けられるものである。
【００５９】
胴部８４の内部には、第１のポート７１の流路７１１、第２のポート７２の流路７２１および第３のポート７３の流路７３１に対応する流路８１、８２および８３がＴ字状に形成されている。すなわち、９０°の角度を隔てて胴部８４の径方向に延在する３本の流路８１、８２および８３が、胴部８４の中心部付近にて互いに連通するように形成されている。また、これらの流路８１〜８３は、第１のポート７１、第２のポート７２および第３のポート７３と一致する高さ位置に形成されている。
【００６０】
胴部８４の外周部には、その径方向外方に向けて突出したレバー８５が形成されている。このレバー８５を手指で把持し、トルクを加えてコック８の回動操作を行なう。なお、本実施形態では、コック８は、本体７に対し３６０°自由に回動することができる構成となっているが、これに限定されず、例えば、本体７に対する回動角度範囲が規制されていてもよい。
【００６１】
そして、コック８を回動操作することにより、第１のポート７１と第２のポート７２と第３のポート７３との連通パターンを選択することができる、すなわち、例えば、図２（図３、図４、図６、図７についても同様）に示す状態、図５（図１０についても同様）に示す状態、図８（図９についても同様）に示す状態を取り得る。
【００６２】
図２に示す状態では、第１のポート７１の流路７１１と第２のポート７２の流路７２１とが、コック８の胴部８４に形成された流路８１および８３を介して連通し、第３のポート７３が胴部８４の外周面で封止され、第１のポート７１および第２のポート７２から遮断されている。これにより、第１のポート７１と第２のポート７２とが開通状態、第３のポート７３が閉鎖状態となる。
【００６３】
図５に示す状態では、第１のポート７１の流路７１１と第３のポート７３の流路７３１とが、コック８の胴部８４に形成された流路８１および８２を介して連通し、第２のポート７２が胴部８４の外周面で封止され、第１のポート７１および第３のポート７３から遮断されている。これにより、第１のポート７１と第３のポート７３とが開通状態、第２のポート７２が閉鎖状態となる。
【００６４】
図８に示す状態では、第２のポート７２の流路７２１と第３のポート７３の流路７３１とが、コック８の胴部８４に形成された流路８２および８３を介して連通し、第１のポート７１が胴部８４の外周面で封止され、第２のポート７２および第３のポート７３から遮断されている。これにより、第２のポート７２と第３のポート７３とが開通状態、第１のポート７１が閉鎖状態となる。
【００６５】
三方活栓６の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、前述したシリンジ１の外筒２やプランジャ４の構成材料を用いることができる。
【００６６】
次に、薬液投与具１０の操作方法（使用方法）について、図１〜図５を参照しつつ説明する。
【００６７】
［１］ まず、図１に示すように、薬液投与具１０にチューブ組立体１１やチューブ８０等が接続された状態（初期状態）とする。このときの薬液投与具１０のシリンジ１は、ガスケット３が外筒２の先端部２１１に当接した状態となっている。また、三方活栓６は、第１のポート７１と第２のポート７２とが開通状態、第３のポート７３が閉鎖状態となっている（図２参照）。
【００６８】
次に、薬液リザーバ７０に薬液Ｌを充填する。この充填方法としては、コネクタ７０３に、調製済みの投与すべき薬液Ｌが予め充填されたシリンジを取り付けて、当該シリンジから充填する方法が挙げられる。
【００６９】
［２］ 次に、図３に示すように、チューブ組立体１１内に薬液Ｌを充填するプライミングを行なう。この操作は、まず、薬液リザーバ７０のポンプ７０２を作動させて薬液Ｌを加圧、排出し、その後、シリンジ１のプランジャ４を基端方向に向かって所定距離、すなわち、シリンジ１が固定部材５に装着可能となるまで引張ることにより行なわれる。この操作後、シリンジ１を固定部材５に装着する（図４参照）。
【００７０】
プランジャ４の引張り操作を行なうことにより、前述したように、チューブ組立体１１の内部を確実に減圧状態とすることができる。また、固定部材５により、プランジャ４の戻りが防止され、減圧状態が確実に維持される。
【００７１】
そして、この減圧状態が維持されていることと、薬液リザーバ７０のポンプ７０２の作動により送液されることとが相まって、チューブ組立体１１内を（本実施形態では三方活栓６内まで）薬液Ｌで迅速に満たすことができる。これにより、プライミングに要する時間を短縮することができる。
【００７２】
ところで、薬液投与具１０では、薬液Ｌは、流量調整装置６０のチップ６０７ａまたは６０７ｂを通過しなければならず、そのため、前記管路抵抗が発生するが、流量調整装置６０よりも下流側でチューブ組立体１１内全体をシリンジ１で吸引しているため、流量調整装置６０の前後での圧力差が大きくなり、迅速に流下することができる。これにより、前述したように、プライミングに要する時間が短縮されることとなる。
【００７３】
［３］ 次に、プライミングが完了した後には、三方活栓６を、第１のポート７１と第３のポート７３とが開通状態、第２のポート７２が閉鎖状態とする（図５参照）。これにより、三方活栓６を介してチューブ組立体１１とチューブ８０とが連通し、薬液リザーバ７０から患者への薬液Ｌの投与を行なうことができる。また、このとき、減圧状態が解消されており、流量調整装置６０で薬液Ｌの流量が適正に調整されている。なお、三方活栓６を図５に示す状態とした後に、三方活栓６からシリンジ１を取り外してもよい。
【００７４】
＜第２実施形態＞
図６〜図１０は、それぞれ、本発明の薬液投与具（第２実施形態）における操作過程を順に示す部分縦断面図である。
【００７５】
以下、これらの図を参照して本発明の薬液投与具の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００７６】
本実施形態は、薬液投与具の操作方法が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００７７】
本実施形態での薬液投与具１０の操作方法について、図１、図２および図６〜図１０を参照しつつ説明する。
【００７８】
［１］ まず、図１に示すように、薬液投与具１０にチューブ組立体１１やチューブ８０等が接続された状態とする。このときの薬液投与具１０のシリンジ１は、ガスケット３が外筒２の先端部２１１に当接した状態となっている。また、三方活栓６は、第１のポート７１と第２のポート７２とが開通状態、第３のポート７３が閉鎖状態となっている（図２参照）。
【００７９】
次に、薬液リザーバ７０に薬液Ｌを充填する。この充填方法としては、コネクタ７０３に、調製済みの投与すべき薬液Ｌが予め充填されたシリンジを取り付けて、当該シリンジから充填する方法が挙げられる。
【００８０】
［２］ 次に、図６に示すように、チューブ組立体１１内に薬液Ｌを充填するプライミングを行なう。この操作は、まず、薬液リザーバ７０のポンプ７０２を作動させて薬液Ｌを加圧、排出し、その後、シリンジ１のプランジャ４を基端方向に向かって所定距離、すなわち、シリンジ１が固定部材５に装着可能となるまで引張ることにより行なわれる。この操作後、シリンジ１を固定部材５に装着する（図７参照）。
【００８１】
プランジャ４の引張り操作を行なうことにより、前述したように、チューブ組立体１１の内部を確実に減圧状態とすることができる。また、固定部材５により、プランジャ４の戻りが防止され、減圧状態が確実に維持される。
【００８２】
そして、この減圧状態が維持されていることと、薬液リザーバ７０のポンプ７０２の作動により送液されることとが相まって、チューブ組立体１１内を（本実施形態では三方活栓６内まで）薬液Ｌで迅速に満たすことができる。これにより、プライミングに要する時間を短縮することができる。
【００８３】
ところで、三方活栓６内まで到達した薬液Ｌは、シリンジ１による減圧の程度によっては、三方活栓６を超えてシリンジ１内に若干流入することがある（図６、図７参照）。この場合、以下の操作を経ることができる。
【００８４】
［３］ 前記［２］でのプライミング完了後、三方活栓６を、第２のポート７２と第３のポート７３とが開通状態、第１のポート７１が閉鎖状態とする（図８参照）。
【００８５】
［４］ 次に、シリンジ１から固定部材５を取り外して、当該シリンジ１のプランジャ４を先端方向に向かって押圧操作する（図９参照）。この操作により、シリンジ１内に流入した薬液Ｌが押し出され、投与に供される（以下この投与を「一時投与」と言う）。このようにシリンジ１内の薬液Ｌを一時投与に用いることができ、よって、当該薬液Ｌが使用されずに無駄となってしまうのを防止することができる。
【００８６】
［５］ 次に、一時投与が完了した後には、三方活栓６を、第１のポート７１と第３のポート７３とが開通状態、第２のポート７２が閉鎖状態とする（図１０参照）。これにより、三方活栓６を介してチューブ組立体１１とチューブ８０とが連通し、薬液リザーバ７０から患者への薬液Ｌの投与（以下この投与を「持続投与（本投与）」と言う）を行なうことができる。また、この持続投与では、減圧状態が解消されており、流量調整装置６０で薬液Ｌの流量が適正に調整されている。
【００８７】
＜第３実施形態＞
図１３は、本発明の薬液投与具（第３実施形態）における固定部材の正面図（ａ）および側面図（ｂ）である。
【００８８】
以下、この図を参照して本発明の薬液投与具の第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
【００８９】
本実施形態は、固定部材のスリットの形成数が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。
【００９０】
図１３に示す固定部材５では、各壁部５２に、それぞれ、シリンジ１の外筒２のフランジ２５が係合する外筒用係合部としてのスリット５２１が複数本形成されている。これらのスリット５２１は、壁部５２の長手方向に沿って間隔をおいて（例えば等間隔に）配置されている。従って、各スリット５２１は、それぞれ、プランジャ４のフランジ４１が係合する一端面５２２（プランジャ用係合部）に対する位置が異なる、すなわち、一端面５２２との距離が異なることとなる。
【００９１】
このような構成の固定部材５をシリンジ１に装着する場合、プランジャ４の引張りの程度（外筒２に対する位置）に応じて、外筒２のフランジ２５をいずれかのスリット５２１に係合させることができる。これにより、保持する減圧の程度を変更することができる。
【００９２】
以上、本発明の薬液投与具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、薬液投与具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
【００９３】
また、減圧状態維持手段の吸引手段としては、シリンジに代えて、減圧採血管を代用することもできる。
【符号の説明】
【００９４】
１０ 薬液投与具
１１ チューブ組立体
１２ 減圧状態維持手段
１ シリンジ
２ 外筒
２１ 外筒本体
２１１ 先端部（底部）
２２ 口部
２２１ 外管
２２２ 内管
２４ 空間
２５ フランジ
３ ガスケット
３１ 先端面
４ プランジャ
４１ フランジ
４２ 本体部
５ 固定部材
５１ 底板
５２ 壁部
５２１ スリット
５２２ 一端面
５２３ 他端面
６ 三方活栓（多方活栓）
７ 本体
７１ 第１のポート
７１１ 流路
７２ 第２のポート
７２１ 流路
７３ 第３のポート
７３１ 流路
７３２ 外管
７３３ 内管
７４ 円筒部
８ コック
８１、８２、８３ 流路
８４ 胴部
８５ レバー
３０ チューブ
４０ａ 第１のコネクタ
４０ｂ 第２のコネクタ
４０１ 外管
４０２ 内管
６０ 流量調整装置（流量調整部）
６０１ａ、６０１ｂ オリフィス
６０２ 操作ダイヤル
６０３ａ 第１チューブ
６０３ｂ 第２チューブ
６０４ａ、６０４ｂ Ｙ字コネクタ
６０５ 装置本体
６０６ 圧閉部
６０７ａ、６０７ｂ チップ
７０ 薬液リザーバ
７０１ ケーシング
７０２ ポンプ
７０３ コネクタ
７０４ 排出口
７０５ ガスケット
７０６ 一方弁
８０ チューブ（下流側チューブ）
８０１ コネクタ
Ｌ 薬液
【特許請求の範囲】
【請求項１】
薬液を供給する薬液供給源に接続され、該薬液供給源から供給された前記薬液が通過するチューブと、
前記チューブの長手方向の途中に設けられ、該チューブ内を通過する前記薬液の流量を調整する流量調整部と、
前記チューブの前記流量調整部よりも下流側に設けられ、前記チューブ内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有する減圧状態維持手段とを備え、
前記減圧状態維持手段は、前記チューブ内を吸引する吸引手段と、
前記チューブの下流側の端部が接続される第１のポートと、該第１のポートと異なる位置に設けられ、前記吸引手段が接続される第２のポートと、前記第１のポートおよび前記第２のポートと異なる位置に設けられ、前記チューブを通過した前記薬液がさらに流下する下流側チューブが接続される第３のポートとを有し、前記第１のポートと前記第２のポートと前記第３のポートとの連通パターンを選択し得るよう構成された多方活栓とを備え、
前記チューブ内に前記薬液を充填するプライミングを行なうときには、前記減圧状態維持手段の作動により前記減圧状態を維持したままで前記プライミングを行なうよう用いられることを特徴とする薬液投与具。
【請求項２】
前記吸引手段は、先端部に口部を有する外筒と、該外筒内で摺動し得るガスケットと、該ガスケットに連結され、前記ガスケットを移動操作するプランジャとを有し、前記外筒と前記ガスケットとで囲まれる空間が前記チューブ内と連通するシリンジと、
前記プランジャを基端方向に向かって引張った際、その引張った状態を保持する固定部材とを備える請求項１に記載の薬液投与具。
【請求項３】
前記外筒および前記プランジャは、それぞれ、その基端部に突出形成された板状のフランジを有し、
前記固定部材は、前記外筒のフランジが係合する少なくとも１つの外筒用係合部と、前記プランジャのフランジが係合する少なくとも１つのプランジャ用係合部とを有する請求項２に記載の薬液投与具。
【請求項４】
前記外筒用係合部は、複数設けられ、該複数の外筒用係合部は、それぞれ、前記プランジャ用係合部に対する位置が異なる請求項３に記載の薬液投与具。
【請求項５】
前記薬液供給源は、前記薬液を貯留する貯留部を有し、該貯留部を加圧することで前記薬液を供給するリザーバである請求項１ないし４のいずれかに記載の薬液投与具。
【請求項１】
薬液を供給する薬液供給源に接続され、該薬液供給源から供給された前記薬液が通過するチューブと、
前記チューブの長手方向の途中に設けられ、該チューブ内を通過する前記薬液の流量を調整する流量調整部と、
前記チューブの前記流量調整部よりも下流側に設けられ、前記チューブ内を減圧し、その減圧状態を維持する機能を有する減圧状態維持手段とを備え、
前記減圧状態維持手段は、前記チューブ内を吸引する吸引手段と、
前記チューブの下流側の端部が接続される第１のポートと、該第１のポートと異なる位置に設けられ、前記吸引手段が接続される第２のポートと、前記第１のポートおよび前記第２のポートと異なる位置に設けられ、前記チューブを通過した前記薬液がさらに流下する下流側チューブが接続される第３のポートとを有し、前記第１のポートと前記第２のポートと前記第３のポートとの連通パターンを選択し得るよう構成された多方活栓とを備え、
前記チューブ内に前記薬液を充填するプライミングを行なうときには、前記減圧状態維持手段の作動により前記減圧状態を維持したままで前記プライミングを行なうよう用いられることを特徴とする薬液投与具。
【請求項２】
前記吸引手段は、先端部に口部を有する外筒と、該外筒内で摺動し得るガスケットと、該ガスケットに連結され、前記ガスケットを移動操作するプランジャとを有し、前記外筒と前記ガスケットとで囲まれる空間が前記チューブ内と連通するシリンジと、
前記プランジャを基端方向に向かって引張った際、その引張った状態を保持する固定部材とを備える請求項１に記載の薬液投与具。
【請求項３】
前記外筒および前記プランジャは、それぞれ、その基端部に突出形成された板状のフランジを有し、
前記固定部材は、前記外筒のフランジが係合する少なくとも１つの外筒用係合部と、前記プランジャのフランジが係合する少なくとも１つのプランジャ用係合部とを有する請求項２に記載の薬液投与具。
【請求項４】
前記外筒用係合部は、複数設けられ、該複数の外筒用係合部は、それぞれ、前記プランジャ用係合部に対する位置が異なる請求項３に記載の薬液投与具。
【請求項５】
前記薬液供給源は、前記薬液を貯留する貯留部を有し、該貯留部を加圧することで前記薬液を供給するリザーバである請求項１ないし４のいずれかに記載の薬液投与具。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公開番号】特開２０１２−５５５９２（Ｐ２０１２−５５５９２Ａ）
【公開日】平成２４年３月２２日（２０１２．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２０３７５７（Ｐ２０１０−２０３７５７）
【出願日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月２２日（２０１２．３．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（０００１０９５４３）テルモ株式会社 (2,232)
【Ｆターム（参考）】
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