金属錯体を備えた電子デバイス
本発明は、イソニトリル配位子を含んだ金属錯体を備えた電子デバイス、特には有機エレクトロルミネッセントデバイスに関する。
【発明の詳細な説明】
【発明の概要】
【０００１】
有機伝導体が機能性材料として用いられている有機エレクトロルミネッセントデバイス（ＯＬＥＤｓ）の構造は、例えば、ＵＳ４５３９５０７、ＵＳ５１５１６２９、ＥＰ０６７６４６１、及びＷＯ９８／２７１３６に記載されている。近年では、採用される発光材料が、蛍光の代わりに燐光を示す有機金属錯体であることが増えてきている（Ｍ．Ａ．Ｂａｌｄｏら、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．１９９９、７５、４−６）。量子力学的な理由により、燐光発光体としての有機金属化合物を用いると、エネルギー及びパワー効率において、最大で４倍の増大が可能である。しかしながら、一般的に、三重項発光を示すＯＬＥＤｓの発展については、更なるニーズが未だに存在している。それゆえ、燐光性ＯＬＥＤｓの物理的性質は、金属錯体の安定性、効率、駆動電圧、及び寿命の面で、更に改善されるべきである。有機エレクトロルミネッセントデバイスに使用される他の化合物、例えば、マトリクス材料及び電荷輸送材料に関しても、更なる改善が望まれている。
【０００２】
従来技術によると、燐光性ＯＬＥＤｓに採用される三重項発光体は、通常は、イリジウム錯体又は白金錯体である。これらＯＬＥＤｓでは、多脚配位子又はクリプレートを有した金属錯体を採用することにより、錯体の熱安定性が向上し、ＯＬＥＤｓの寿命がより長くなるという改善が為されている（ＷＯ０４／０８１０１７、ＷＯ０５／１１３５６３、ＷＯ０６／００８０６９）。しかしながら、特にはこれら錯体を含んでいるエレクトロルミネッセントデバイスの効率及び寿命に関する改善を達成するために、錯体における更なる改善が未だに必要である。
【０００３】
ＯＬＥＤｓにおけるタングステン錯体の使用も、文献に記載されている（ＪＰ２００６／３０３３１５）。しかしながら、この文献中には、ビピリジン及びターピリジンなどのピリジン配位子を有したタングステン錯体、並びに、ホスフィン配位子を有したタングステン錯体のみが、明示的に開示されている。
【０００４】
従来技術にしたがって採用される燐光性金属錯体の特性は、蛍光性化合物と比較して非常に長い発光寿命である。例えば、イリジウム錯体の室温における燐光寿命は、通常は０．５乃至５μｓのオーダーであり、白金錯体のそれは３乃至３０μｓのオーダーである。特に、有機エレクトロルミネッセンスデバイスのパッシブマトリクス駆動の場合には、必要とされる高い発光が励起状態の飽和の原因となり、これは高い発光において効率がかなり低下することを意味しているため、問題となるかもしれない。よって、この分野には、更なる改善が必要である。
【０００５】
したがって、本発明の目的は、赤色、オレンジ色、黄色、緑色又は青色の燐光を示す発光体としての金属錯体を含んだ新規な電子デバイスであって、これらの点における改善をもたらすものを提供することにある。
【０００６】
驚くべきことに、以下でより詳細に記述されるイソニトリル配位子を含んだ金属錯体を備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスは、この目的を達成し、有機エレクトロルミネッセントデバイスにおける重要な改善、特には、動作寿命及び高発光時における効率の点での改善をもたらすことが見出された。それゆえ、本発明は、これら錯体を備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスに関する。
【０００７】
技術水準は、イソニトリル配位子を有した４配位の金属錯体を備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスである（ＷＯ０８／００３４６４）。しかしながら、これら錯体が特に優れた効率及び短い発光寿命を示すことは、この開示からは明らかではない。特には、これら４配位の平面錯体では、全く異なった発光メカニズムが観察されている。即ち、これら錯体では、発光は、隣り合った錯体間での金属−金属相互作用に基づいている。それゆえ、金属錯体の高い濃度が必要である。このことは、特に貴金属の希少性の観点から、望ましくない。
【０００８】
単座配位のイソニトリル配位子を有したヘキサイソニトリルタングステン錯体の合成は、Ｙ．Ｙａｍａｍｏｔｏら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９８５，２８２，１９１−２００； Ｍ．Ｏ．Ａｌｂｅｒｓら，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄｕ．，１９８６，６３（５），４４４−４４７；及び、Ｎ．Ｊ．Ｃｏｖｉｌｌｅ，１９８２，６５，Ｌ７−Ｌ８に記載されている。この錯体の応用、特には電子デバイスへの応用は、開示されていない。
【０００９】
多座配位のイソニトリル配位子を有した６配位の金属錯体もまた、文献から知られている（例えば、Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９９４，４６７，１０３−１１１；Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９９１，４１０，Ｃ９−Ｃ１２；Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．１９９２，１０４，１２１８−１２２１；Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．１９９１，１０３，２１３−２１５）。しかしながら、これら錯体については、一般的な構造化学の研究しか為されていない。有機エレクトロルミネッセントデバイスにおけるこのような錯体の使用は、開示されていない。
【００１０】
本発明は、したがって、化学式（１）の金属錯体を少なくとも１つ備えた電子デバイスに関する。
【化１】
【００１１】
ここで、使用される記号及び添え字には、以下が適用される：
Ｍは、５配位又は６配位の遷移金属である；
Ｌは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、金属Ｍに結合している単座、２座又は３座配位子であり、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい；配位子Ｌは、イソニトリル基のラジカルＲに結合していてもよい；
Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至６０の炭素原子を有した有機置換基であり、１つ又は複数の置換基Ｒ１によって置換されていてもよい；複数のラジカルＲは、互いに結合して、多座配位子を形成していてもよい；加えて、ラジカルＲは、配位子Ｌに結合していてもよい；
Ｒ１は、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｎ（Ｒ２）２、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓｉ（Ｒ２）３、Ｂ（ＯＲ２）２、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）２、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ２、ＯＳＯ２Ｒ２；１乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルキル、アルコキシ若しくはチオアルコキシ基、若しくは、２乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルケニル基若しくはアルキニル基、若しくは、３乃至４０の炭素原子を有した分岐鎖状若しくは環状のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、若しくはチオアルコキシ基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の、好ましくは互いに隣接していないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ＝ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｇｅ（Ｒ２）２、Ｓｎ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ２、Ｏ、Ｓ、若しくはＣＯＮＲ２によって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；又は、５乃至６０の芳香環原子を有した芳香族性若しくはへテロ芳香族性の環システムであって、各場合において１つ又は複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよい各基；又は、１０乃至４０の芳香環原子を有したジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基、若しくはアリールへテロアリールアミノ基であって、１つ又は複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよい各基；又は、これら系の組み合わせであり；ここで、２つ又は３つ以上の置換基Ｒ１は、互いに、単環若しくは多環の脂肪族、芳香族、及び／又はベンゾ縮環した環システムを形成していもよい；
Ｒ２は、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｄ、Ｆ、又は、１乃至２０の炭素原子を有した脂肪族、芳香族及び／又はへテロ芳香族炭化水素ラジカルであって、１つ若しくは複数のＨ原子がＤ又はＦによって置き換えられていてもよく；２つ又は３つ以上の置換基Ｒ２は、互いに、単環又は多環の脂肪族又は芳香族の環システムを形成していてもよい；
ｘは、３、４、５又は６である；
ｙは、金属上の配位数が５又は６となる条件のもとで、０、１、２又は３である。
【００１２】
添字ｘ及びｙは、金属Ｍ上の配位数が、金属に応じて合計で５又は６となるように選択される。金属配位化合物は、選択される金属原子及びその金属原子の酸化状態に依存して、異なった配位数を有すること、即ち、異なった数の配位子に結合することは、一般的に知られている。異なった酸化状態における金属又は金属イオンの好ましい配位数は、有機金属化学又は配位化学の分野における当業者の一般的な専門知識の一部であり、金属及びその酸化状態に応じて、及び、配位子Ｌの正確な構造に応じて、適切な数の配位子を使用すること、そして添字ｘ及びｙを適切に選択することは、当業者にとって容易である。
【００１３】
電子デバイスとは、アノードと、カソードと、少なくとも１つの層とを備え、この層が少なくとも１つの有機又は有機金属化合物を含んでいるデバイスを意味している。本発明に係る電子デバイスは、それゆえ、アノードと、カソードと、少なくとも１つの上記化学式（１）の化合物を含んだ少なくとも１つの層とを備えている。好ましい電子デバイスは、少なくとも１つの層に、少なくとも１つの上記化学式（１）の化合物が含まれている、有機エレクトロルミネッセントデバイス（＝有機発光ダイオード、ＯＬＥＤｓ、ＰＬＥＤｓ）、有機集積回路（Ｏ−ＩＣｓ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ−ＦＥＴｓ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ−ＴＦＴｓ）、有機発光トランジスタ（Ｏ−ＬＥＴｓ）、有機太陽電池（Ｏ−ＳＣｓ）、有機光学検出器、有機フォトレセプタ、有機電界消光デバイス（Ｏ−ＦＱＤｓ）、発光電気化学セル（ＬＥＣｓ）、及び、有機レーザダイオード（Ｏ−レーザ）からなる群より選択される。特に好ましいのは、有機エレクトロルミネッセントデバイスである。
【００１４】
Ｃ≡Ｎ−Ｒのタイプの配位子は、イソニトリル（＝イソシアニド）であり、炭素原子を介して、金属に配位する。この配位子は、Ｒが１価の基を表す場合には単座であり、Ｒが２価の基を表し、２つのイソニトリル基を結合させるか又は１つのイソニトリル基と配位子Ｌとを互いに結合させる場合には２座であり、Ｒが３価の基を表し、イソニトリル基と任意に配位子Ｌとを互いに結合させる場合には３座である。Ｌが、既に、例えば２座又は３座配位子を表している場合には、多座配位子も同様に可能である。
【００１５】
本発明の目的に対しては、アリール基は６乃至４０の炭素原子を含んでおり；本発明の目的に対しては、ヘテロアリール基は、炭素原子の数とヘテロ原子の数との和が５以上であるという条件のもとで、２乃至４０の炭素原子と少なくとも１つのヘテロ原子とを含んでいる。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏ及び／又はＳから選択される。ここでのアリール基又はへテロアリール基は、ベンゼンなどの単純芳香環、ピリジン、ピリミジン、チオフェンなどの単純ヘテロ芳香環、又は、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレン、キノリン、イソキノリンなどの縮環したアリール若しくはヘテロアリール基を意味している。本発明の目的に対しては、環状カルベンは、中性の炭素原子を介して金属に結合する環状の基である。この環状の基は、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ａｒｄｕｅｎｇｏカルベン、即ち、カルベンの炭素原子に２つの窒素原子が結合したカルベンである。５員環のＡｒｄｕｅｎｇｏカルベン環、又は、他の不飽和５員環カルベン環も、同様に、本発明の目的に対するアリール基とみなされる。
【００１６】
本発明の目的に対しては、芳香環システムは、環システム中に、６乃至６０の炭素原子を含んでいる。本発明の目的に対しては、ヘテロ複素環システムは、炭素原子の数とヘテロ原子の数との和が５以上であるという条件のもとで、環システム中に、２乃至６０の炭素原子と少なくとも１つのヘテロ原子とを含んでいる。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏ及び／又はＳから選択される。本発明の目的に対しては、芳香族又はへテロ芳香族環システムは、アリール又はへテロアリール基のみを含んでいる必要はなく、更に、複数のアリール又はへテロアリール基が非芳香族ユニット（好ましくは、Ｈ以外の元素の１０％未満）、例えば、ｓｐ３又はｓｐ２混成のＣ、Ｎ若しくはＯ原子、又はカルボニル基によって隔てられていてもよい。したがって、例えば、９，９’−スピロビフルオレン、９，９−ジアリールフルオレン、トリアリールアミン、ジアリールエーテル、スチルベンなどのシステムも、本発明の目的に対して、芳香族環システムを意味すると意図され、２つ又は３つ以上のアリール基が、例えば、鎖状若しくは環状のアルキル、アルケニル若しくはアルキニル基、又はシリル基によって隔てられた同様のシステムも、本発明の目的に対して、芳香族環システムを意味すると意図される。
【００１７】
本発明の目的に対しては、環状のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、又はチオアルコキシ基は、単環、２環、又は多環の基を意味している。
【００１８】
本発明の目的に対しては、個々のＨ原子又はＣＨ２基が上述した基によって置換されていてもよいＣ１からＣ４０のアルキル基は、好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、２−メチルブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、２−ペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、ｓ−ヘキシル、ｔｅｒｔ−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、シクロヘキシル、２−メチルペンチル、ｎ−ヘプチル、２−ヘプチル、３−ヘプチル、４−ヘプチル、シクロヘプチル、１−メチルシクロヘキシル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、シクロオクチル、１−ビシクロ［２．２．２］オクチル、２−ビシクロ［２．２．２］オクチル、２−（２，６−ジメチル）オクチル、３−（３，７−ジメチル）オクチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、又はオクチニルの各ラジカルを意味している。Ｃ１からＣ４０のアルコキシ基は、好ましくは、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ−プロピロキシ、ｉ−プロピロキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、又は２−メチルブトキシを意味している。各場合において上記ラジカルＲによって置換されていてもよく、任意の位置を介して芳香環又はへテロ芳香環に結合されていてもよい５乃至６０の芳香環原子を有する芳香族又はへテロ芳香族環システムは、特には、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレン、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオランセン、ベンゾフルオランセン、ナフタセン、ペンタセン、ベンゾピレン、ビフェニル、ビフェニレン、ターフェニル、ターフェニレン、フルオレン、スピロビフルオレン、ジヒドロフェナンスレン、ジヒドロピレン、テトラヒドロピレン、ｃｉｓ−若しくはｔｒａｎｓ−インデノフルオレン、ｃｉｓ−若しくはｔｒａｎｓ−モノベンゾインデノフルオレン、ｃｉｓ−若しくはｔｒａｎｓ−ジベンゾインデノフルオレン、トルキセン、イソトルキセン、スピロトルキセン、スピロイソトルキセン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナンスリジン、ベンゾ−５，６−キノリン、ベンゾ−６，７−キノリン、ベンゾ−７，８−キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリジイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキサゾール、ベンゾキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、１，２−チアゾール、１，３−チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、１，５−ジアザアントラセン、２，７−ジアザピレン、２，３−ジアザピレン、１，６−ジアザピレン、１，８−ジアザピレン、４，５−ジアザピレン、４，５，９，１０−テトラアザピレン、ピラジン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フルオルビン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、ベンゾトリアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，３−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，５−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，３−トリアジン、テトラゾール、１，２，４，５−テトラジン、１，２，３，４−テトラジン、１，２，３，５−テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジン、及び、ベンゾチアジアゾールに由来する基を意味している。
【００１９】
以下に、電子デバイスにおいて好ましく使用される化学式（１）の化合物の態様を述べる。
【００２０】
化学式（１）の化合物は、好ましくは、荷電していないこと、即ち、電気的に中性であることを特徴としている。これは、配位子Ｌ及びイソニトリル配位子のラジカルＲの電荷を錯形成された金属原子Ｍの電荷を補償するように選択するという単純な方法で達成される。
【００２１】
化学式（１）の化合物は、更に好ましくは、金属原子の周りの価電子数の和が、５配位錯体では１６であり、６配位錯体では１８であることを特徴としている。この好ましさは、これら金属錯体の特別な安定性に基づいている（例えば、Ｅｌｓｃｈｅｎｂｒｏｉｃｈ，Ｓａｌｚｅｒ「Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｃｈｅｍｉｅ」，Ｔｅｕｂｎｅｒ Ｓｔｕｄｉｅｎｂｕｃｈｅｒ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９９３ を参照）。
【００２２】
化学式（１）の化合物では、Ｍが５配位又は６配位の遷移金属であることが好ましい。Ｍは、特に好ましくは、クロム、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、ニッケル、白金、銅、銀、及び金からなる群より選択され、特には、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、イリジウム、白金、及び金からなる群より選択される。これら金属は、様々な酸化状態で有り得る。上記金属は、好ましくは、Ｃｒ（０）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｃｒ（ＩＶ）、Ｃｒ（ＶＩ）、Ｍｏ（０）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＶ）、Ｗ（０）、Ｗ（ＩＩ）、Ｗ（ＩＩＩ）、Ｗ（ＩＶ）、Ｒｅ（Ｉ）、Ｒｅ（ＩＩ）、Ｒｅ（ＩＩＩ）、Ｒｅ（ＩＶ）、Ｒｕ（ＩＩ）、Ｒｕ（ＩＩＩ）、Ｏｓ（ＩＩ）、Ｏｓ（ＩＩＩ）、Ｏｓ（ＩＶ）、Ｒｈ（Ｉ）、Ｒｈ（ＩＩＩ）、Ｉｒ（Ｉ）、Ｉｒ（ＩＩＩ）、Ｉｒ（ＩＶ）、Ｎｉ（０）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＶ）、Ｐｔ（ＩＶ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｕ（ＩＩＩ）、Ａｇ（ＩＩ）、Ａｕ（ＩＩＩ）及びＡｕ（Ｖ）の酸化状態にあり；特に好ましくは、Ｍｏ（０）、Ｗ（０）、Ｒｅ（Ｉ）、Ｒｕ（ＩＩ）、Ｏｓ（ＩＩ）、Ｒｈ（ＩＩＩ）、Ｉｒ（ＩＩＩ）及びＰｔ（ＩＶ）の酸化状態にある。
【００２３】
本発明の好ましい態様では、Ｍは５配位金属であり、添字ｘは３又は５を表す。本発明の特に好ましい態様では、Ｍは６配位金属であり、添字ｘは３，４又は６を表す。
【００２４】
本発明の一態様では、１つ又は複数のイソニトリル配位子は、単座配位子である。この場合、置換基Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至２０の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、若しくは、３乃至２０の炭素原子を有する分岐鎖状若しくは環状アルキル基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の互いに隣接しないＣＨ２基は、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｇｅ（Ｒ１）２、Ｓｎ（Ｒ１）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ１、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ１）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ１、Ｏ、Ｓ、若しくはＣＯＮＲ１によって置き換えられてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基、又は、５乃至４０の芳香環原子を有する１価の芳香族又はへテロ芳香族環システムであって、各場合において、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよいシステム、又は、これらシステムの組み合わせを表している。イソニトリル配位子が単座配位子である場合、置換基Ｒは、特に好ましくは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至１０の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、若しくは、３乃至１０の炭素原子を有する分岐鎖状若しくは環状アルキル基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の互いに隣接しないＣＨ２基は、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、Ｃ≡Ｃ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、若しくはＯによって置き換えられてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、若しくはＣＮによって置き換えられていてもよい各基、又は、５乃至２０の芳香環原子を有する１価の芳香族又はへテロ芳香族環システムであって、各場合において、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよいシステム、若しくは、これらシステムの組み合わせを表している。本発明の極めて特に好ましい態様では、置換基Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、５乃至２０の芳香環原子を有する１価の芳香族又はへテロ芳香族環システムであって、各場合において、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよいシステムである。
【００２５】
１価のイソニトリル配位子の例は、メチルイソニトリル、トリフルオロメチルイソニトリル、イソプロピルイソニトリル、ｔ−ブチルイソニトリル、シクロヘキシルイソニトリル、及びアダマンチルイソニトリルなどの脂肪族イソニトリル、又は、フェニルイソニトリル、メシチルイソニトリル、２，６−ジメチルフェニルイソニトリル、２，６−ジイソプロピルフェニルイソニトリル、及び２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニルイソニトリルなどの芳香族イソニトリルである。好ましくは、芳香族イソニトリルである。Ｒが芳香族又はへテロ芳香族環システムをあらわす場合には、これは、Ｈ以外の置換基Ｒ１、特にはアルキル基によって、イソニトリル基におけるオルト位の少なくとも一方において、特に好ましくは、イソニトリル基におけるオルト位の両方において、置換されていることが好ましい。
【００２６】
イソニトリル基におけるラジカルＲは、互いに結合して、金属Ｍと共に、環システムを形成していてもよい。このように、２つのラジカルＲは、互いに結合して、２座のイソニトリル配位子を形成していてもよい。同様に、３つのラジカルＲが互いに結合して、３座のイソニトリル配位子を形成していてもよい。全く同様に、４座、５座、及び６座の配位子も可能である。配位子Ｌは、同様に、イソニトリル配位子上のラジカルＲに結合して、金属Ｍと共に環システムを形成していてもよい。これにより、イソニトリル基と更なる基とを介して配位する２座の配位子が得られる。全く同様に、配位子Ｌ上のラジカルＲ１及びイソニトリル上のラジカルＲから、３座、４座、５座、及び６座の配位子も可能である。
【００２７】
本発明の好ましい態様では、置換基Ｒは、鎖状、分岐鎖状、単環又は多環の、脂肪族、芳香族及び／又はベンゾ縮環構造を、互いに及び／又は配位子Ｌとともに形成し、これにより多座又は多脚な性質を有している。
【００２８】
化学式（１）の錯体において使用され得る好ましい多座イソニトリル配位子は、化学式（２）又は化学式（３）の構造を有している。
【化２】
【００２９】
ここで、Ｒ１及びＬは、先に述べたのと同様の意味を有しており、他の記号及び添字には、以下が適用される：
Ｙは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、単結合、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ＝Ｏ；１乃至６の炭素原子を有する直鎖状のアルキレン基、若しくは、３乃至６の炭素原子を有する分岐鎖状若しくは環状のアルキレン基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の隣接していないＣＨ２基は、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、ＮＲ１、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｏ、若しくはＳによって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子はＤ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；５乃至２０の芳香環原子を有するアリーレン若しくはヘテロアリーレン基であって、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい各基；又は、これらシステムの組み合わせである；
Ｖは、Ｂ、Ｂ（Ｒ１）−、ＣＲ１、ＣＯ−、ＣＮ（Ｒ１）２、ＳｉＲ１、Ｎ、ＮＯ、Ｎ（Ｒ１）＋、Ｐ、Ｐ（Ｒ１）＋、ＰＯ、ＰＳ、Ａｓ、Ａｓ（Ｒ１）＋、ＡｓＯ、Ｓ＋、Ｓｅ＋、又は、化学式（４）乃至（７）のユニットである：
【化３】
【００３０】
ここで、破線の結合は、それぞれ、Ｙへの結合を示す；
Ｚは、ＢＲ１、Ｂ（Ｒ１）２−、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓｉ（Ｒ１）２、ＮＲ１、ＰＲ１、Ｐ（Ｒ１）２＋、ＰＯ（Ｒ１）、ＰＳ（Ｒ１）、ＡｓＲ１、ＡｓＯ（Ｒ１）、ＡｓＳ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又は、化学式（８）乃至（１７）のユニットである：
【化４】
【００３１】
ここで、破線の結合は、それぞれ、Ｙへの結合を示す；
ｎは、１、２又は３であり、好ましくは２又は３である。
【００３２】
ｍは、１又は２であり、好ましくは２である。
【００３３】
化学式（２）及び（３）における配位子の架橋長は、好ましくは、６乃至１２原子の範囲内である。ここで、架橋長とは、イソニトリル基間又はイソニトリル基と配位子基Ｌとの間の直接的な結合を表す、２つの置換基Ｙ、及び、置換基Ｖ又はＺ中における原子数を意味している。この架橋長は、特に好ましくは７乃至１０原子の範囲内にあり、極めて特に好ましくは７乃至９原子の範囲内にある。
【００３４】
適切な置換基の例は、Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９９４，４６７，１０３−１１１，Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９９１，４１０，Ｃ９−Ｃ１２，Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．１９９２，１０４，１２１８−１２２１，Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．１９９１，１０３，２１３−２１５，Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，１９９４，１３，３００２−３００８、及び、Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，１９９２，１１，８４−９０に開示されている多座イソニトリル配位子である。
【００３５】
化学式（２）及び（３）の特に好ましい配位子の例は、以下に示す化学式（１８）乃至（２８）の配位子であり、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい。
【化５】
【００３６】
本発明の好ましい態様では、金属Ｍは５配位であり、化学式（１）の化合物は、化学式（２）の３座配位子と、化学式（３）の２座配位子とを含んでいる。
【００３７】
本発明の更に好ましい態様では、金属Ｍは６配位であり、化学式（１）の化合物は、化学式（２）の３座配位子を２つ含んでいるか、又は、化学式（３）の２座配位子を３つ含んでいる。
【００３８】
化学式（１）における好ましい配位子Ｌを以下に示す。化学式（２）及び（３）の配位子における配位子基Ｌも選択可能であり、この場合、それらは置換基Ｙに結合している。
【００３９】
配位子Ｌは、好ましくは、中性、１価、２価、又は３価の配位子であり、特に好ましくは、中性又は１価の配位子である。これらは、単座であってもよいが、好ましくは、２座又は３座である。即ち、これらは、好ましくは、２つ又は３つの配位サイトを有している。配位子Ｌは、ラジカルＲに結合していてもよい。好ましい態様は、上記化学式（２）及び（３）の配位子である。化学式（２）及び（３）の配位子において、Ｌは、好ましくは、単座又は２座の配位子である。
【００４０】
好ましい中性の単座配位子Ｌは、一酸化炭素；一酸化窒素；トリエチルアミン、トリエチルアミン及びモルフォリンなどのアミン；ホスフィン、特には、トリフルオロホスフィン、トリメチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、及びトリス（ペンタフルオロフェニル）ホスフィンなどのハロホスフィン、トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン、又はアルキルアリールホスフィン；トリメチルホスファイト及びトリエチルホスファイトなどのホスファイト；トリフルオロアルシン、トリメチルアルシン、トリシクロヘキシルアルシン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルアルシン、トリフェニルアルシン、及びトリス（ペンタフルオロフェニル）アルシンなどのアルシン；トリフルオロスチビン、トリメチルスチビン、トリシクロヘキシルスチビン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルスチビン、トリフェニルスチビン、及びトリス（ペンタフルオロフェニル）スチビンなどのスチビン；ピリジン、ピリダジン、ピラジン、ピリミジンのトリアジンなどの含窒素複素環；並びに、特にはＡｒｄｕｅｎｇｏカルベンなどのカルベンから選択される。
【００４１】
好ましい１価の単座配位子Ｌは、ヒドリド；デューテリド（deuteride）；ハライドＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；メチル−Ｃ≡Ｃ−及びｔｅｒｔ−ブチル−Ｃ≡Ｃ−などのアルキルアセチリド；フェニル−Ｃ≡Ｃ−などのアリールアセチリド；シアニド；アジド；シアネート；イソシアネート；チオシアネート；イソチオシアネート；メタノレート、エタノレート、プロパノレート、イソプロパノレート、ｔｅｒｔ−ブチレート及びフェノレートなどの脂肪族又は芳香族アルコレート；メタンチオレート、エタンチオレート、プロパンチオレート、イソプロパンチオレート、ｔｅｒｔ−チオブチレート、及びチオフェノレートなどの脂肪族又は芳香族チオアルコレート；ジメチルアミド、ジエチルアミド、ジイソプロピルアミド、及びモルフォリドなどのアミド；アセテート、トリフルオロアセテート、プロピオネート、及びベンゾエートなどのカルボキシレート；フェニル及びナフチルなどのアリール基；並びに、ピロリド、イミダゾリド及びピラゾリドなどのアニオン性含窒素複素環から選択される。これら基におけるアルキル基は、好ましくはＣ１乃至Ｃ２０アルキル基であり、特に好ましくはＣ１乃至Ｃ１０アルキル基であり、極めて特に好ましくはＣ１乃至Ｃ４アルキル基である。アリール基は、ヘテロアリール基をも意味している。これら基は、上で定義した通りである。
【００４２】
好ましい２価又は３価の配位子は、Ｏ２−；Ｓ２−；Ｒ−Ｃ≡Ｍの形での配位をもたらすカーバイド；及び、Ｒ−Ｎ＝Ｍの形での配位をもたらすニトレン；又はＮ３−であり、ここでＲは、一般に置換基を表す。
【００４３】
好ましい中性の又は１価若しくは２価の２座又は３座配位子Ｌは、エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルプロピレンジアミン、ｃｉｓ若しくはｔｒａｎｓ−ジアミノシクロヘキサン、及び、ｃｉｓ若しくはｔｒａｎｓ−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノシクロヘキサンなどのジアミン；２−［１−（フェニルイミノ）エチル］ピリジン、２−［１−（２−メチルフェニルイミノ）エチル］ピリジン、２−［１−（２，６−ジイソプロピルフェニルイミノ）エチル］ピリジン、２−［１−（メチルイミノ）エチル］−ピリジン、２−［１−（エチルイミノ）エチル］ピリジン、２−［１−（イソプロピルアミノ）エチル］ピリジン、及び２−［１−（ｔｅｒｔ−ブチルイミノ）エチル］ピリジンなどのイミン；１，２−ビス（メチルイミノ）エタン、１，２−ビス（エチルイミノ）エタン、１，２−ビス（イソプロピルイミノ）エタン、１，２−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルイミノ）エタン、２，３−ビス（メチルイミノ）ブタン、２，３−ビス（エチルイミノ）ブタン、２，３−ビス（イソプロピルイミノ）ブタン、２，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルイミノ）ブタン、１，２−ビス（フェニルイミノ）エタン、１，２−ビス（２−メチルフェニルイミノ）エタン、１，２−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニルイミノ）エタン、１，２−ビス（２，６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルイミノ）エタン、２，３−ビス（フェニルイミノ）ブタン、２，３−ビス（２−メチルフェニルイミノ）ブタン、２，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニルイミノ）ブタン、及び２，３−ビス（２，６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルイミノ）ブタンなどのジイミン；２，２’−ビピリジン及びｏ−フェナントロリンなどの２つの窒素原子を含んだ複素環；ビス（ジフェニルホスフィノ）メタン、ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン、ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、ビス（ジメチルホスフィノ）メタン、ビス（ジメチルホスフィノ）エタン、ビス（ジメチルホスフィノ）プロパン、ビス（ジメチルホスフィノ）ブタン、ビス（ジエチルホスフィノ）メタン、ビス（ジエチルホスフィノ）エタン、ビス（ジエチルホスフィノ）プロパン、ビス（ジエチルホスフィノ）ブタン、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）メタン、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）エタン、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）プロパン、及びビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ブタンなどのジホスフィン；アセチルアセトン、ベンゾイルアセトン、１，５−ジフェニルアセチルアセトン、ジベンゾイルメタン及びビス（１，１，１−トリフルオロアセチル）メタンなどの１，３−ジケトンから導かれる１，３−ジケトネート；エチルアセトアセテートなどの３−ケトエステルから導かれる３−ケトネート；ピリジン−２−カルボン酸、キノリン−２−カルボン酸、グリシン、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、アラニン、及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノアラニンなどのアミノカルボン酸から導かれるカルボキシレート；メチルサリチルイミン、エチルサリチルイミン、及びフェニルサリチルイミンなどのサリチルイミンから導かれるサリチルイミネート；エチレングリコール及び１，３−プロピレングリコールなどのジアルコールから導かれるジアルコレート；並びに、１，２−エチレンジチオール及び１，３−プロピレンジチオールなどのジチオールから導かれるジチオレートから選択される。
【００４４】
好ましい３座配位子は、含窒素複素環のボレートであり、例えば、テトラキス（１−イミダゾリル）ボレート及びテトラキス（１−ピラゾイル）ボレートである。
【００４５】
少なくとも１つの金属−炭素結合を含んだシクロメタレート型の５又は６員環、特には５員環を金属と共に形成する２座の１価配位子Ｌが更に好ましい。これらは、特には、有機エレクトロルミネッセントデバイスのための燐光性金属錯体において一般的に使用されているような配位子、即ち、フェニルピリジン、ナフチルピリジン、フェニルキノリン、及びフェニルイソキノリンなどのタイプの配位子であり、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい。このような配位子の多重性（multiplicity）は、エレクトロルミネッセントデバイスの分野における当業者に知られており、この当業者は、容易に、化学式（１）の化合物の配位子Ｌとして、このタイプの配位子を更に選択することができる。この目的のためには、下記化学式（２９）乃至（５６）により表される２つの基の組み合わせが特に適切である。これら組み合わせにおいては、１つの基は、中性の窒素原子又はカルベン原子を介して結合されており、他の基は負に荷電した炭素原子又は負に荷電した窒素原子を介して結合されている。配位子Ｌは、化学式（２９）乃至（５６）の基から、これら基が各場合において＃で示す位置で互いに結合することにより、形成され得る。これら基が金属に配位する位置は、＊により示されている。化学式（２）又は（３）の配位子においては、各々の基は、配位子Ｌとして、その配位子の基Ｙに結合していてもよい。
【化６】
【化７】
【００４６】
使用されている記号は、上述したのと同じ意味を有している。Ｘは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、ＣＲ１又はＮを意味している。但し、各基において、Ｎを表すＸは、最大で３つである。各基において、Ｎを表すＸは、好ましくは２つ以下であり、特に好ましくは１つ以下であり、極めて特に好ましくは、全てのＸがＣＲ１を表す。
【００４７】
同様に好ましい配位子Ｌは、η５−シクロペンタジエニル、η５−ペンタメチルシクロペンタジエニル、η６−ベンゼン、又はη７−シクロヘプタトリエニルであり、これらの各々は、１つ又は複数ののラジカルＲ１によって置換されていてもよい。
【００４８】
同様に好ましい配位子Ｌは、特には化学式（５７）の１，３，５−ｃｉｓ−シクロヘキサン誘導体、特には化学式（５８）の１，１，１−トリ（メチレン）メタン誘導体、及び、特には化学式（５９）及び（６０）の１，１，１−３置換メタンである：
【化８】
【００４９】
ここで、各式において、金属Ｍへの配位が示されており、Ｒ１は上述した意味を有しており、Ａは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｏ−、Ｓ−、ＣＯＯ−、Ｐ（Ｒ１）２、又はＮ（Ｒ１）２を表す。
【００５０】
イソニトリル錯体は、例えば、置換反応によって調製することができ、この反応では、金属錯体が、任意に触媒の存在下で、イソニトリル配位子と反応し、所望のイソニトリル錯体を与える。このようにして、例えば、モリブデン若しくはタングステンヘキサカルボニル、オレフィンモリブデン、又はタングステンカルボニル錯体を出発原料として、トリ−、テトラ−、ペンタ−及びヘキサイソニトリルモリブデン又はタングステン錯体が利用可能である。このタイプの反応は、単座のイソニトリル配位子の反応にも多座のイソニトリル配位子の反応にも適している。パラジウム（ＩＩ）錯体を触媒として添加することもできる（Ａｌｂｅｒｓら，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄｕ．１９８６，６３（５），４４４；Ｃｏｖｉｌｌｅら，Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ１９８２，６５，Ｌ７−Ｌ８；Ｙａｍａｍｏｔｏら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９８５，２８２，１９１；Ｈａｈｎら，Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，１９９４，１３，３００２；Ｆ．Ｈａｈｎら，Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，１９９２，１１，８４）。
【化９】
【００５１】
加えて、金属塩をイソニトリル配位子と反応させて、イソニトリル金属ハライドを形成し、引き続いて、ハライド配位子を他の単座又は多座配位子と交換させることも可能である。
【化１０】
【００５２】
ここで、イソニトリル配位子及び配位子Ｌの双方は、単座配位子であってもよく、多座配位子であってもよい。
【００５３】
好ましい化学式（１）の化合物の例は、下記（１）乃至（９８）の構造である。
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【００５４】
上記化学式（１）の錯体及び上述した好ましい態様は、電子デバイスにおける活性成分として使用される。活性成分は、一般的に、アノードとカソードとの間に導入されている有機又は無機材料であり、例えば、電荷注入、電荷輸送又は電荷遮断材料であるが、特には、発光材料及びマトリクス材料である。本発明に係る化合物は、これらの機能について、特には、有機エレクトルミネッセントデバイスにおける発光材料として、特に優れた性能を示す。それゆえ、有機エレクトロルミネッセントデバイスは、本発明の好ましい態様である。
【００５５】
有機エレクトロルミネッセントデバイスは、カソードと、アノードと、少なくとも１つの発光層とを備えている。これらの層とは別に、それは、各場合において、１つ又は複数の、ホール注入層、ホール輸送層、ホール遮断層、電子輸送層、電子注入層、エキシトン遮断層、電荷発生層、及び／又は、有機若しくは無機ｐ／ｎ接合などの更なる層を含んでいてもよい。例えばエキシトン遮断機能及び／又はエレクトロルミネッセントデバイスにおける電荷バランスの制御を有している中間層もまた、同様に、２つの発光層の間に導入されていてもよい。しかしながら、これら層の各々が必ず存在しなければならないわけではないことは、指摘されるべきである。有機エレクトロルミネッセントデバイスは、１つの発光層を備えていてもよく、２つ以上の発光層を備えていてもよい。２つ以上の発光層が存在している場合には、これらは、３８０ｎｍから７５０ｎｍの間に合計で２つ以上の発光最大値を有し、全体で白色発光すること、即ち、種々の蛍光又は燐光性の発光性化合物が発光層に使用されていることが好ましい。特に好ましくは、各々が青色、緑色、及びオレンジ色又は赤色の発光を示す３層系（基本的な構造については、例えば、ＷＯ０５／０１１０１３参照）、又は、４つ以上の発光層を有する系である。
【００５６】
本発明の好ましい態様では、有機電子デバイスは、１つ又は複数の発光層における発光性化合物として、化学式（１）の化合物、又は、上述した好ましい態様を備えている。
【００５７】
化学式（１）の化合物が発光層における発光性化合物として採用される場合、１つ又は複数のマトリクス材料との組み合わせで用いられることが好ましい。化学式（１）の化合物とマトリクス材料との混合物は、発光体及びマトリクス材料を備えた混合物の全量を基準として、１乃至９９体積％の範囲内、好ましくは２乃至９０体積％の範囲内、特に好ましくは３乃至４０体積％の範囲内、特には５乃至１５体積％の範囲内の化学式（１）の化合物を備えている。これに対応して、その混合物は、発光体及びマトリクス材料を備えた混合物の全量を基準として、９９乃至１体積％の範囲内、好ましくは９８乃至１０体積％の範囲内、特に好ましくは９７乃至６０体積％の範囲内、特には９５乃至８５体積％の範囲内のマトリクス材料を備えている。
【００５８】
好ましいマトリクス材料は、ＣＢＰ（Ｎ，Ｎ−ビスカルバゾイルビフェニル）、カルバゾール誘導体（例えば、ＷＯ０５／０３９２４６、ＵＳ２００５／００６９７２９、ＪＰ２００４／２８８３８１、ＥＰ１２０５５２７、又はＷＯ０８／０８６８５１に従う）、アザカルバゾール（例えば、ＥＰ１６１７７１０、ＥＰ１６１７７１１、ＥＰ１７３１５８４、ＪＰ２００５／３４７１６０に従う）、ケトン（例えば、ＷＯ０４／０９３２０７、又は、未公開出願ＤＥ１０２００８０３３９４３．１に従う）、ホスフィンオキシド、スルホキシド及びスルホン（例えば、ＷＯ０５／００３２５３に従う）、オリゴフェニレン、芳香族アミン（例えば、ＵＳ２００５／００６９７２９に従う）、双極性マトリクス材料（例えば、ＷＯ０７／１３７７２５に従う）、シラン（例えば、ＷＯ０５／１１１１７２に従う）、９，９−ジアリールフルオレン誘導体（例えば、未公開出願ＤＥ１０２００８０１７５９１．９に従う）、アザボロール、ボロン酸エステル（例えば、ＷＯ０６／１１７０５２に従う）、インドロカルバゾール（ＷＯ０７／０６３７５４、ＷＯ０８／０５６７４６）、トリアジン誘導体（ＷＯ０７／０６３７５４又は未公開出願ＤＥ１０２００８０３６９８２．９）、亜鉛錯体（ＥＰ６５２２７３又は未公開出願ＤＥ１０２００７０５３７７１．０）である。
【００５９】
更には、１つ又は複数の層が昇華プロセスによって適用されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセントデバイスも好ましい。この場合、材料は、真空昇華ユニットにおける真空堆積によって、１０−５ｍｂａｒ未満の初期圧力で、好ましくは１０−６ｍｂａｒ未満の初期圧力で適用される。
【００６０】
同様に、１つ又は複数の層が、ＯＶＰＤ（有機気相蒸着）プロセスによって、又は、キャリアガス昇華を用いて適用されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセントデバイスも好ましい。この場合、材料は、１０−５ｂａｒ乃至１ｂａｒの範囲内の圧力で適用される。このプロセスの特別なケースは、ＯＶＪＰ（有機蒸気ジェット印刷）プロセスであり、このプロセスでは、材料がノズルを通じて直接に適用され、このようにして構造化される（例えば、Ｍ．Ｓ．Ａｒｎｏｌｄら、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２００８，９２，０５３３０１）。
【００６１】
更には、１つ又は複数の層が溶液から製造されていること、例えば、スピンコーティングによって、又は、スクリーン印刷、フレキソグラフィック印刷若しくはオフセット印刷などの、特に好ましくはＬＩＴＩ（光誘起サーマルイメージング）若しくはインクジェット印刷などの任意の所望の印刷プロセスによって製造されていることを特徴とする有機エレクトロルミネッセントデバイスも好ましい。例えば適切な置換反応により得られる可溶性の化合物が、この目的のためには必要である。
【００６２】
有機エレクトロルミネッセントデバイスは、１つ又は複数の層を溶液から塗布することと、１つ又は複数の他の層を気相堆積させることとにより、ハイブリッド系として製造されてもよい。化学式（１）の化合物は、一般的に有機溶剤に高い溶解度を有しているため、これら化合物は、溶液から良好にプロセスされることができる。それゆえ、例えば、化学式（１）の化合物とマトリクス材料とを含んだ発光層を溶液から塗布すると共に、ホール遮断層及び／又は電子輸送層を上に真空気相堆積により形成することができる。
【００６３】
これらプロセスは、当業者に一般的に知られており、化学式（１）の化合物を含んだ有機エレクトロルミネッセントデバイス又は上述した好ましい態様に対して、問題なく適用することができる。
【００６４】
上記化学式（２７）及び／又は（２８）を含んだ金属錯体は新規であり、それゆえ、同様に本発明の対象となる。
【００６５】
本発明は、それゆえ、更に、化学式（１’）の金属錯体に関する。
【化２２】
【００６６】
ここで、使用されている記号及び添字は、上述したのと同様の意味を有しており、イソニトリル配位子の少なくとも１つは、化学式（２７）及び（２８）から選択され、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい：
【化２３】
【００６７】
金属及び他の存在する配位子の選択については、化学式（１’）の錯体についても、先に記載したのと同様のものが好ましい。
【００６８】
溶液からの塗布のためには、化学式（１’）の溶液が必要である。本発明は、それゆえ、更に、化学式（１’）の少なくとも１つの化合物と、少なくとも１つの有機溶剤とを備えた溶液に関する。有機溶剤は、好ましくは、芳香族有機溶剤のクラスから選択され、例えば、ジメチルアニソールである。
【００６９】
本発明は、更に、上述した化学式（２７）及び（２８）の配位子に関し、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい。
【００７０】
本発明に係る電子デバイス、特には有機エレクトロルミネッセントデバイスは、以下の驚くべき利点により、先行技術に対して際立っている：
１．化学式（１）の化合物を発光性材料として備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスは、素晴らしい寿命を有している。
【００７１】
２．化学式（１）の化合物を発光性材料として備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスは、素晴らしい効率を有している。
【００７２】
３．化学式（１）の多くの化合物の室温における発光寿命は、１００ｎｓ未満の領域にあり、有機エレクトロルミネッセントデバイスにおける従来技術にしたがって採用されるイリジウム錯体又は白金錯体の発光寿命より１オーダーを超えるほど短い。化学式（１）の化合物は、それゆえ、パッシブマトリクス駆動を有した有機エレクトロルミネッセントデバイスでの使用にも、特に適している。
【００７３】
本発明は、以下の例によって更に詳細に説明されるが、これによって本発明を制限する趣旨ではない。当業者であれば、本記載に基づいて、本発明に係る更なる電子デバイスを、進歩性なしに製造することができるであろう。
【００７４】
例：
例１〜９：金属錯体の合成
以下の合成は、他に示されていない限り、乾燥させた溶媒中、保護ガス雰囲気下で実行された。溶媒及び試薬は、ＡＬＤＲＩＣＨ又はＡＢＣＲから購入することができる。
【００７５】
ヘキサキス（フェニルイソニトリル）モリブデン（０）（例１）、ヘキサキス（フェニルイソニトリル）タングステン（０）（例２）、及びヘキサキス（２，４，６−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルイソニトリル）タングステン（０）（例３）は、Ａｌｂｅｒｓら，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄｕ．１９８６，６３（５），４４４，Ｃｏｖｉｌｌｅら，Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ １９８２，６５，Ｌ７−Ｌ８、又は、Ｙａｍａｍｏｔｏら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９８５，２８２，１９１の方法により調製することができる。これら化合物は、トルエン／エタノール（１：２〜１：１）から、繰り返し再結晶された。このようにして達成された純度は、典型的には、１Ｈ−ＮＭＲに基づいて、＞９９．８％である。
【００７６】
例４：トリスフェニルイソニトリル［ｃｉｓ，ｃｉｓ−１，３，５−シクロヘキサントリイルトリス［ジフェニルホスフィン］−Ｐ，Ｐ’，Ｐ’’］モリブデン（０）
【化２４】
【００７７】
３．６ｇ（３５ｍｍｏｌ）のフェニルイソニトリルと、５０ｍｇの酸化パラジウム（ＩＩ）とが、１００ｍＬのトルエンに８．２ｇ［１０ｍｍｏｌ］のトリカルボニルイソニトリル［ｃｉｓ，ｃｉｓ−１，３，５−シクロヘキサントリイルトリス［ジフェニルホスフィン］−Ｐ，Ｐ’，Ｐ’’］モリブデン（０）［１５６９９９−２０−１］を加えた懸濁液に添加され、次いで、混合物が、還流下６０時間に亘って攪拌された。冷却後、酸化パラジウム（ＩＩ）がシリカゲルを通して濾別され、得られた赤い溶液が真空下約１０ｍｌまで濃縮され、その後、５０ｍｌのエタノールが添加された。混合物が１２時間に亘って攪拌された後、固体が吸引濾過され、トルエン／エタノールから、２回再結晶された。収率：４．３ｇ（４．１ｍｍｏｌ）、４１．３％；１Ｈ−ＮＭＲによる純度：約９９．７％。
【００７８】
下記表に示されている錯体が、対応する前駆体から、例４と同様の方法によって調製された。
【表１】
【００７９】
例８：
【化２５】
【００８０】
１，３，５−トリス（１−イソシアノフェン−２−イル）ベンゼンが、１，３，５−トリス（１−アミノフェン−２−イル）ベンゼン［９２３０２７−１４−９］から、Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら、Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．４６７，１３０，１９９４の方法によって調製された。
【００８１】
８．０ｇ（２１ｍｍｏｌ）の１，３，５−トリス（１−アミノフェン−２−イル）ベンゼンと、５０ｍｇの酸化パラジウム（ＩＩ）とが、１００ｍＬのトルエンに２．６ｇ（１０ｍｍｏｌ）のモリブデンヘキサカルボニルを加えた溶液に添加され、次いで、混合物が、還流下６０時間に亘って攪拌された。冷却後、酸化パラジウム（ＩＩ）がシリカゲルを通して濾別され、得られた赤い溶液が真空下約１０ｍｌまで濃縮され、その後、５０ｍｌのエタノールが添加された。混合物が１２時間に亘って攪拌された後、固体が吸引濾過され、酸化アルミニウム、中性、活性グレード４で、ジクロロメタン−ジエチルエーテル１：５でクロマトグラフされた。収率：６．１ｇ（７．１ｍｍｏｌ）、７１．０％；１Ｈ−ＮＭＲによる純度：約９９．９％。
【００８２】
例９：
【化２６】
【００８３】
４．２ｇ（１１ｍｍｏｌ）の１，３，５−トリス（１−イソシアノフェン−２−イル）ベンゼンが、１００ｍｌのトルエンに３．６ｇ（１０ｍｍｏｌ）のシクロヘプタトリエニルタングステントリカルボニルを加えた溶液に添加され、次いで、混合物が、還流下５時間に亘って攪拌された。冷却後、混合物が真空下約１０ｍｌまで濃縮され、その後、５０ｍｌのヘプタンが添加され、沈殿した固体が吸引濾過され、５０ｍｌのヘプタンで３回洗浄され、クロロベンゼンから２回再結晶された。収率：４．８ｇ（７．４ｍｍｏｌ）、７３．９％；１Ｈ−ＮＭＲによる純度：約９９．９％。
【００８４】
例１０：錯体の発光寿命
イソニトリル錯体は、室温において、以下の発光寿命を有している（Ｋ．Ｍａｎｎら，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９７７，９９（１），３０６の方法による）。
【００８５】
ヘキサキス（フェニルイソニトリル）モリブデン（０）（例１）＝４３ｎｓ；
ヘキサキス（フェニルイソニトリル）タングステン（０）（例２）＝８３ｎｓ。
【００８６】
このことから、イソニトリル配位子を有した化学式（１）の金属錯体が、従来技術におけるＯＬＥＤｓで通常使用されているイリジウム又は白金錯体と比較して、際立って短い発光寿命を有していることは明らかである。これら錯体は、それゆえ、マッシブマトリクス駆動を有した有機エレクトロルミネッセントデバイスでの使用にも、特に適している。
【００８７】
例１１：有機エレクトロルミネッセントデバイスの製造及び評価
ＬＥＤｓは、以下に概略を示す一般的なプロセスで製造された。これは、当然ながら、個別のケースを特別の状況に適応させる必要がある（例えば、最適な効率又は色を達成するための膜厚の変化）。
【００８８】
ＯＬＥＤｓの生産のための一般的なプロセス
このタイプの成分は、文献で既に多数回記載されている高分子発光ダイオード（例えば、ＷＯ２００４／０３７８８７Ａ２）の製造に従って製造される。今回のケースでは、本発明に係る化合物は、トルエン又はクロロベンゼンに、上述したマトリクス材料又はマトリクス材料の組み合わせと共に溶解される。このような溶液の典型的な固形分量は、スピンコーティングによって達成されるデバイスに典型的な層の厚みが、ここでそうであるように８０ｎｍであれば、１０乃至２５ｇ／ｌである。
【００８９】
以下の化合物が、マトリクス材料として使用される。
【化２７】
【００９０】
以下の構成を有したＯＬＥＤｓが、上述した一般的なプロセスと類似の方法により製造された：
ＰＥＤＯＴ：２０ｎｍ（水からスピンコートされた；ＰＥＤＯＴはＢＡＹＥＲ ＡＧより購入；ポリ［３，４−エチレンジオキシ−２，５−チオフェン］）
マトリクス＋発光体：８０ｎｍ、５質量％の発光体濃度（トルエン又はクロロベンゼンからスピンコート）
Ｂａ／Ａｇ：１０ｎｍのＢａ／１５０ｎｍのＡｇ、カソードとして。
【００９１】
構造化されたＩＴＯ基材、及び、いわゆるバッファ層のための材料（ＰＥＤＯＴ、実際にはＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）は、市販されている（ＩＴＯは、Ｔｅｃｈｎｏｐｒｉｎｔ他から、ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳは、Ｈ．Ｃ．ＳｔａｒｃｋからＣｌｅｖｉｏｓ Ｂａｙｔｒｏｎ Ｐの水性分散剤として）。発光層は、不活性ガス雰囲気、本ケースではアルゴン雰囲気下で、スピンコートされ、１２０℃で１０分間に亘って加熱することにより乾燥される。最終的に、バリウムとアルミニウムとを備えたカソードが、真空気相堆積により適用される。溶液プロセスのデバイスは、標準的な方法により評価され、上記ＯＬＥＤの例は、最適化されていない。
【００９２】
効率、５００ｃｄ／ｍ２での電圧、及び色が、下記表に示されている。
【表２】
【発明の概要】
【０００１】
有機伝導体が機能性材料として用いられている有機エレクトロルミネッセントデバイス（ＯＬＥＤｓ）の構造は、例えば、ＵＳ４５３９５０７、ＵＳ５１５１６２９、ＥＰ０６７６４６１、及びＷＯ９８／２７１３６に記載されている。近年では、採用される発光材料が、蛍光の代わりに燐光を示す有機金属錯体であることが増えてきている（Ｍ．Ａ．Ｂａｌｄｏら、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．１９９９、７５、４−６）。量子力学的な理由により、燐光発光体としての有機金属化合物を用いると、エネルギー及びパワー効率において、最大で４倍の増大が可能である。しかしながら、一般的に、三重項発光を示すＯＬＥＤｓの発展については、更なるニーズが未だに存在している。それゆえ、燐光性ＯＬＥＤｓの物理的性質は、金属錯体の安定性、効率、駆動電圧、及び寿命の面で、更に改善されるべきである。有機エレクトロルミネッセントデバイスに使用される他の化合物、例えば、マトリクス材料及び電荷輸送材料に関しても、更なる改善が望まれている。
【０００２】
従来技術によると、燐光性ＯＬＥＤｓに採用される三重項発光体は、通常は、イリジウム錯体又は白金錯体である。これらＯＬＥＤｓでは、多脚配位子又はクリプレートを有した金属錯体を採用することにより、錯体の熱安定性が向上し、ＯＬＥＤｓの寿命がより長くなるという改善が為されている（ＷＯ０４／０８１０１７、ＷＯ０５／１１３５６３、ＷＯ０６／００８０６９）。しかしながら、特にはこれら錯体を含んでいるエレクトロルミネッセントデバイスの効率及び寿命に関する改善を達成するために、錯体における更なる改善が未だに必要である。
【０００３】
ＯＬＥＤｓにおけるタングステン錯体の使用も、文献に記載されている（ＪＰ２００６／３０３３１５）。しかしながら、この文献中には、ビピリジン及びターピリジンなどのピリジン配位子を有したタングステン錯体、並びに、ホスフィン配位子を有したタングステン錯体のみが、明示的に開示されている。
【０００４】
従来技術にしたがって採用される燐光性金属錯体の特性は、蛍光性化合物と比較して非常に長い発光寿命である。例えば、イリジウム錯体の室温における燐光寿命は、通常は０．５乃至５μｓのオーダーであり、白金錯体のそれは３乃至３０μｓのオーダーである。特に、有機エレクトロルミネッセンスデバイスのパッシブマトリクス駆動の場合には、必要とされる高い発光が励起状態の飽和の原因となり、これは高い発光において効率がかなり低下することを意味しているため、問題となるかもしれない。よって、この分野には、更なる改善が必要である。
【０００５】
したがって、本発明の目的は、赤色、オレンジ色、黄色、緑色又は青色の燐光を示す発光体としての金属錯体を含んだ新規な電子デバイスであって、これらの点における改善をもたらすものを提供することにある。
【０００６】
驚くべきことに、以下でより詳細に記述されるイソニトリル配位子を含んだ金属錯体を備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスは、この目的を達成し、有機エレクトロルミネッセントデバイスにおける重要な改善、特には、動作寿命及び高発光時における効率の点での改善をもたらすことが見出された。それゆえ、本発明は、これら錯体を備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスに関する。
【０００７】
技術水準は、イソニトリル配位子を有した４配位の金属錯体を備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスである（ＷＯ０８／００３４６４）。しかしながら、これら錯体が特に優れた効率及び短い発光寿命を示すことは、この開示からは明らかではない。特には、これら４配位の平面錯体では、全く異なった発光メカニズムが観察されている。即ち、これら錯体では、発光は、隣り合った錯体間での金属−金属相互作用に基づいている。それゆえ、金属錯体の高い濃度が必要である。このことは、特に貴金属の希少性の観点から、望ましくない。
【０００８】
単座配位のイソニトリル配位子を有したヘキサイソニトリルタングステン錯体の合成は、Ｙ．Ｙａｍａｍｏｔｏら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９８５，２８２，１９１−２００； Ｍ．Ｏ．Ａｌｂｅｒｓら，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄｕ．，１９８６，６３（５），４４４−４４７；及び、Ｎ．Ｊ．Ｃｏｖｉｌｌｅ，１９８２，６５，Ｌ７−Ｌ８に記載されている。この錯体の応用、特には電子デバイスへの応用は、開示されていない。
【０００９】
多座配位のイソニトリル配位子を有した６配位の金属錯体もまた、文献から知られている（例えば、Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９９４，４６７，１０３−１１１；Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９９１，４１０，Ｃ９−Ｃ１２；Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．１９９２，１０４，１２１８−１２２１；Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．１９９１，１０３，２１３−２１５）。しかしながら、これら錯体については、一般的な構造化学の研究しか為されていない。有機エレクトロルミネッセントデバイスにおけるこのような錯体の使用は、開示されていない。
【００１０】
本発明は、したがって、化学式（１）の金属錯体を少なくとも１つ備えた電子デバイスに関する。
【化１】
【００１１】
ここで、使用される記号及び添え字には、以下が適用される：
Ｍは、５配位又は６配位の遷移金属である；
Ｌは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、金属Ｍに結合している単座、２座又は３座配位子であり、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい；配位子Ｌは、イソニトリル基のラジカルＲに結合していてもよい；
Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至６０の炭素原子を有した有機置換基であり、１つ又は複数の置換基Ｒ１によって置換されていてもよい；複数のラジカルＲは、互いに結合して、多座配位子を形成していてもよい；加えて、ラジカルＲは、配位子Ｌに結合していてもよい；
Ｒ１は、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｎ（Ｒ２）２、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓｉ（Ｒ２）３、Ｂ（ＯＲ２）２、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）２、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ２、ＯＳＯ２Ｒ２；１乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルキル、アルコキシ若しくはチオアルコキシ基、若しくは、２乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルケニル基若しくはアルキニル基、若しくは、３乃至４０の炭素原子を有した分岐鎖状若しくは環状のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、若しくはチオアルコキシ基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の、好ましくは互いに隣接していないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ＝ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｇｅ（Ｒ２）２、Ｓｎ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ２、Ｏ、Ｓ、若しくはＣＯＮＲ２によって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；又は、５乃至６０の芳香環原子を有した芳香族性若しくはへテロ芳香族性の環システムであって、各場合において１つ又は複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよい各基；又は、１０乃至４０の芳香環原子を有したジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基、若しくはアリールへテロアリールアミノ基であって、１つ又は複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよい各基；又は、これら系の組み合わせであり；ここで、２つ又は３つ以上の置換基Ｒ１は、互いに、単環若しくは多環の脂肪族、芳香族、及び／又はベンゾ縮環した環システムを形成していもよい；
Ｒ２は、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｄ、Ｆ、又は、１乃至２０の炭素原子を有した脂肪族、芳香族及び／又はへテロ芳香族炭化水素ラジカルであって、１つ若しくは複数のＨ原子がＤ又はＦによって置き換えられていてもよく；２つ又は３つ以上の置換基Ｒ２は、互いに、単環又は多環の脂肪族又は芳香族の環システムを形成していてもよい；
ｘは、３、４、５又は６である；
ｙは、金属上の配位数が５又は６となる条件のもとで、０、１、２又は３である。
【００１２】
添字ｘ及びｙは、金属Ｍ上の配位数が、金属に応じて合計で５又は６となるように選択される。金属配位化合物は、選択される金属原子及びその金属原子の酸化状態に依存して、異なった配位数を有すること、即ち、異なった数の配位子に結合することは、一般的に知られている。異なった酸化状態における金属又は金属イオンの好ましい配位数は、有機金属化学又は配位化学の分野における当業者の一般的な専門知識の一部であり、金属及びその酸化状態に応じて、及び、配位子Ｌの正確な構造に応じて、適切な数の配位子を使用すること、そして添字ｘ及びｙを適切に選択することは、当業者にとって容易である。
【００１３】
電子デバイスとは、アノードと、カソードと、少なくとも１つの層とを備え、この層が少なくとも１つの有機又は有機金属化合物を含んでいるデバイスを意味している。本発明に係る電子デバイスは、それゆえ、アノードと、カソードと、少なくとも１つの上記化学式（１）の化合物を含んだ少なくとも１つの層とを備えている。好ましい電子デバイスは、少なくとも１つの層に、少なくとも１つの上記化学式（１）の化合物が含まれている、有機エレクトロルミネッセントデバイス（＝有機発光ダイオード、ＯＬＥＤｓ、ＰＬＥＤｓ）、有機集積回路（Ｏ−ＩＣｓ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ−ＦＥＴｓ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ−ＴＦＴｓ）、有機発光トランジスタ（Ｏ−ＬＥＴｓ）、有機太陽電池（Ｏ−ＳＣｓ）、有機光学検出器、有機フォトレセプタ、有機電界消光デバイス（Ｏ−ＦＱＤｓ）、発光電気化学セル（ＬＥＣｓ）、及び、有機レーザダイオード（Ｏ−レーザ）からなる群より選択される。特に好ましいのは、有機エレクトロルミネッセントデバイスである。
【００１４】
Ｃ≡Ｎ−Ｒのタイプの配位子は、イソニトリル（＝イソシアニド）であり、炭素原子を介して、金属に配位する。この配位子は、Ｒが１価の基を表す場合には単座であり、Ｒが２価の基を表し、２つのイソニトリル基を結合させるか又は１つのイソニトリル基と配位子Ｌとを互いに結合させる場合には２座であり、Ｒが３価の基を表し、イソニトリル基と任意に配位子Ｌとを互いに結合させる場合には３座である。Ｌが、既に、例えば２座又は３座配位子を表している場合には、多座配位子も同様に可能である。
【００１５】
本発明の目的に対しては、アリール基は６乃至４０の炭素原子を含んでおり；本発明の目的に対しては、ヘテロアリール基は、炭素原子の数とヘテロ原子の数との和が５以上であるという条件のもとで、２乃至４０の炭素原子と少なくとも１つのヘテロ原子とを含んでいる。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏ及び／又はＳから選択される。ここでのアリール基又はへテロアリール基は、ベンゼンなどの単純芳香環、ピリジン、ピリミジン、チオフェンなどの単純ヘテロ芳香環、又は、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレン、キノリン、イソキノリンなどの縮環したアリール若しくはヘテロアリール基を意味している。本発明の目的に対しては、環状カルベンは、中性の炭素原子を介して金属に結合する環状の基である。この環状の基は、飽和であっても不飽和であってもよい。好ましくは、Ａｒｄｕｅｎｇｏカルベン、即ち、カルベンの炭素原子に２つの窒素原子が結合したカルベンである。５員環のＡｒｄｕｅｎｇｏカルベン環、又は、他の不飽和５員環カルベン環も、同様に、本発明の目的に対するアリール基とみなされる。
【００１６】
本発明の目的に対しては、芳香環システムは、環システム中に、６乃至６０の炭素原子を含んでいる。本発明の目的に対しては、ヘテロ複素環システムは、炭素原子の数とヘテロ原子の数との和が５以上であるという条件のもとで、環システム中に、２乃至６０の炭素原子と少なくとも１つのヘテロ原子とを含んでいる。ヘテロ原子は、好ましくは、Ｎ、Ｏ及び／又はＳから選択される。本発明の目的に対しては、芳香族又はへテロ芳香族環システムは、アリール又はへテロアリール基のみを含んでいる必要はなく、更に、複数のアリール又はへテロアリール基が非芳香族ユニット（好ましくは、Ｈ以外の元素の１０％未満）、例えば、ｓｐ３又はｓｐ２混成のＣ、Ｎ若しくはＯ原子、又はカルボニル基によって隔てられていてもよい。したがって、例えば、９，９’−スピロビフルオレン、９，９−ジアリールフルオレン、トリアリールアミン、ジアリールエーテル、スチルベンなどのシステムも、本発明の目的に対して、芳香族環システムを意味すると意図され、２つ又は３つ以上のアリール基が、例えば、鎖状若しくは環状のアルキル、アルケニル若しくはアルキニル基、又はシリル基によって隔てられた同様のシステムも、本発明の目的に対して、芳香族環システムを意味すると意図される。
【００１７】
本発明の目的に対しては、環状のアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、又はチオアルコキシ基は、単環、２環、又は多環の基を意味している。
【００１８】
本発明の目的に対しては、個々のＨ原子又はＣＨ２基が上述した基によって置換されていてもよいＣ１からＣ４０のアルキル基は、好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、２−メチルブチル、ｎ−ペンチル、ｓ−ペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、２−ペンチル、シクロペンチル、ｎ−ヘキシル、ｓ−ヘキシル、ｔｅｒｔ−ヘキシル、２−ヘキシル、３−ヘキシル、シクロヘキシル、２−メチルペンチル、ｎ−ヘプチル、２−ヘプチル、３−ヘプチル、４−ヘプチル、シクロヘプチル、１−メチルシクロヘキシル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、シクロオクチル、１−ビシクロ［２．２．２］オクチル、２−ビシクロ［２．２．２］オクチル、２−（２，６−ジメチル）オクチル、３−（３，７−ジメチル）オクチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、シクロペンテニル、ヘキセニル、シクロヘキセニル、ヘプテニル、シクロヘプテニル、オクテニル、シクロオクテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、又はオクチニルの各ラジカルを意味している。Ｃ１からＣ４０のアルコキシ基は、好ましくは、メトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、ｎ−プロピロキシ、ｉ−プロピロキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、又は２−メチルブトキシを意味している。各場合において上記ラジカルＲによって置換されていてもよく、任意の位置を介して芳香環又はへテロ芳香環に結合されていてもよい５乃至６０の芳香環原子を有する芳香族又はへテロ芳香族環システムは、特には、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナンスレン、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオランセン、ベンゾフルオランセン、ナフタセン、ペンタセン、ベンゾピレン、ビフェニル、ビフェニレン、ターフェニル、ターフェニレン、フルオレン、スピロビフルオレン、ジヒドロフェナンスレン、ジヒドロピレン、テトラヒドロピレン、ｃｉｓ−若しくはｔｒａｎｓ−インデノフルオレン、ｃｉｓ−若しくはｔｒａｎｓ−モノベンゾインデノフルオレン、ｃｉｓ−若しくはｔｒａｎｓ−ジベンゾインデノフルオレン、トルキセン、イソトルキセン、スピロトルキセン、スピロイソトルキセン、フラン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン、フェナンスリジン、ベンゾ−５，６−キノリン、ベンゾ−６，７−キノリン、ベンゾ−７，８−キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、インダゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、ナフトイミダゾール、フェナントロイミダゾール、ピリジイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキサゾール、ベンゾキサゾール、ナフトオキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロオキサゾール、イソオキサゾール、１，２−チアゾール、１，３−チアゾール、ベンゾチアゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリン、１，５−ジアザアントラセン、２，７−ジアザピレン、２，３−ジアザピレン、１，６−ジアザピレン、１，８−ジアザピレン、４，５−ジアザピレン、４，５，９，１０−テトラアザピレン、ピラジン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フルオルビン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、ベンゾトリアゾール、１，２，３−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，５−オキサジアゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，３−チアジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，５−チアジアゾール、１，３，４−チアジアゾール、１，３，５−トリアジン、１，２，４−トリアジン、１，２，３−トリアジン、テトラゾール、１，２，４，５−テトラジン、１，２，３，４−テトラジン、１，２，３，５−テトラジン、プリン、プテリジン、インドリジン、及び、ベンゾチアジアゾールに由来する基を意味している。
【００１９】
以下に、電子デバイスにおいて好ましく使用される化学式（１）の化合物の態様を述べる。
【００２０】
化学式（１）の化合物は、好ましくは、荷電していないこと、即ち、電気的に中性であることを特徴としている。これは、配位子Ｌ及びイソニトリル配位子のラジカルＲの電荷を錯形成された金属原子Ｍの電荷を補償するように選択するという単純な方法で達成される。
【００２１】
化学式（１）の化合物は、更に好ましくは、金属原子の周りの価電子数の和が、５配位錯体では１６であり、６配位錯体では１８であることを特徴としている。この好ましさは、これら金属錯体の特別な安定性に基づいている（例えば、Ｅｌｓｃｈｅｎｂｒｏｉｃｈ，Ｓａｌｚｅｒ「Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｃｈｅｍｉｅ」，Ｔｅｕｂｎｅｒ Ｓｔｕｄｉｅｎｂｕｃｈｅｒ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９９３ を参照）。
【００２２】
化学式（１）の化合物では、Ｍが５配位又は６配位の遷移金属であることが好ましい。Ｍは、特に好ましくは、クロム、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、ニッケル、白金、銅、銀、及び金からなる群より選択され、特には、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、イリジウム、白金、及び金からなる群より選択される。これら金属は、様々な酸化状態で有り得る。上記金属は、好ましくは、Ｃｒ（０）、Ｃｒ（ＩＩ）、Ｃｒ（ＩＩＩ）、Ｃｒ（ＩＶ）、Ｃｒ（ＶＩ）、Ｍｏ（０）、Ｍｏ（ＩＩ）、Ｍｏ（ＩＩＩ）、Ｍｏ（ＩＶ）、Ｗ（０）、Ｗ（ＩＩ）、Ｗ（ＩＩＩ）、Ｗ（ＩＶ）、Ｒｅ（Ｉ）、Ｒｅ（ＩＩ）、Ｒｅ（ＩＩＩ）、Ｒｅ（ＩＶ）、Ｒｕ（ＩＩ）、Ｒｕ（ＩＩＩ）、Ｏｓ（ＩＩ）、Ｏｓ（ＩＩＩ）、Ｏｓ（ＩＶ）、Ｒｈ（Ｉ）、Ｒｈ（ＩＩＩ）、Ｉｒ（Ｉ）、Ｉｒ（ＩＩＩ）、Ｉｒ（ＩＶ）、Ｎｉ（０）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＶ）、Ｐｔ（ＩＶ）、Ｃｕ（Ｉ）、Ｃｕ（ＩＩ）、Ｃｕ（ＩＩＩ）、Ａｇ（ＩＩ）、Ａｕ（ＩＩＩ）及びＡｕ（Ｖ）の酸化状態にあり；特に好ましくは、Ｍｏ（０）、Ｗ（０）、Ｒｅ（Ｉ）、Ｒｕ（ＩＩ）、Ｏｓ（ＩＩ）、Ｒｈ（ＩＩＩ）、Ｉｒ（ＩＩＩ）及びＰｔ（ＩＶ）の酸化状態にある。
【００２３】
本発明の好ましい態様では、Ｍは５配位金属であり、添字ｘは３又は５を表す。本発明の特に好ましい態様では、Ｍは６配位金属であり、添字ｘは３，４又は６を表す。
【００２４】
本発明の一態様では、１つ又は複数のイソニトリル配位子は、単座配位子である。この場合、置換基Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至２０の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、若しくは、３乃至２０の炭素原子を有する分岐鎖状若しくは環状アルキル基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の互いに隣接しないＣＨ２基は、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｇｅ（Ｒ１）２、Ｓｎ（Ｒ１）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ１、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ１）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ１、Ｏ、Ｓ、若しくはＣＯＮＲ１によって置き換えられてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基、又は、５乃至４０の芳香環原子を有する１価の芳香族又はへテロ芳香族環システムであって、各場合において、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよいシステム、又は、これらシステムの組み合わせを表している。イソニトリル配位子が単座配位子である場合、置換基Ｒは、特に好ましくは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至１０の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、若しくは、３乃至１０の炭素原子を有する分岐鎖状若しくは環状アルキル基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の互いに隣接しないＣＨ２基は、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、Ｃ≡Ｃ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、若しくはＯによって置き換えられてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、若しくはＣＮによって置き換えられていてもよい各基、又は、５乃至２０の芳香環原子を有する１価の芳香族又はへテロ芳香族環システムであって、各場合において、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよいシステム、若しくは、これらシステムの組み合わせを表している。本発明の極めて特に好ましい態様では、置換基Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、５乃至２０の芳香環原子を有する１価の芳香族又はへテロ芳香族環システムであって、各場合において、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよいシステムである。
【００２５】
１価のイソニトリル配位子の例は、メチルイソニトリル、トリフルオロメチルイソニトリル、イソプロピルイソニトリル、ｔ−ブチルイソニトリル、シクロヘキシルイソニトリル、及びアダマンチルイソニトリルなどの脂肪族イソニトリル、又は、フェニルイソニトリル、メシチルイソニトリル、２，６−ジメチルフェニルイソニトリル、２，６−ジイソプロピルフェニルイソニトリル、及び２，６−ジ−ｔ−ブチルフェニルイソニトリルなどの芳香族イソニトリルである。好ましくは、芳香族イソニトリルである。Ｒが芳香族又はへテロ芳香族環システムをあらわす場合には、これは、Ｈ以外の置換基Ｒ１、特にはアルキル基によって、イソニトリル基におけるオルト位の少なくとも一方において、特に好ましくは、イソニトリル基におけるオルト位の両方において、置換されていることが好ましい。
【００２６】
イソニトリル基におけるラジカルＲは、互いに結合して、金属Ｍと共に、環システムを形成していてもよい。このように、２つのラジカルＲは、互いに結合して、２座のイソニトリル配位子を形成していてもよい。同様に、３つのラジカルＲが互いに結合して、３座のイソニトリル配位子を形成していてもよい。全く同様に、４座、５座、及び６座の配位子も可能である。配位子Ｌは、同様に、イソニトリル配位子上のラジカルＲに結合して、金属Ｍと共に環システムを形成していてもよい。これにより、イソニトリル基と更なる基とを介して配位する２座の配位子が得られる。全く同様に、配位子Ｌ上のラジカルＲ１及びイソニトリル上のラジカルＲから、３座、４座、５座、及び６座の配位子も可能である。
【００２７】
本発明の好ましい態様では、置換基Ｒは、鎖状、分岐鎖状、単環又は多環の、脂肪族、芳香族及び／又はベンゾ縮環構造を、互いに及び／又は配位子Ｌとともに形成し、これにより多座又は多脚な性質を有している。
【００２８】
化学式（１）の錯体において使用され得る好ましい多座イソニトリル配位子は、化学式（２）又は化学式（３）の構造を有している。
【化２】
【００２９】
ここで、Ｒ１及びＬは、先に述べたのと同様の意味を有しており、他の記号及び添字には、以下が適用される：
Ｙは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、単結合、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ＝Ｏ；１乃至６の炭素原子を有する直鎖状のアルキレン基、若しくは、３乃至６の炭素原子を有する分岐鎖状若しくは環状のアルキレン基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の隣接していないＣＨ２基は、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、ＮＲ１、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｏ、若しくはＳによって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子はＤ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；５乃至２０の芳香環原子を有するアリーレン若しくはヘテロアリーレン基であって、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい各基；又は、これらシステムの組み合わせである；
Ｖは、Ｂ、Ｂ（Ｒ１）−、ＣＲ１、ＣＯ−、ＣＮ（Ｒ１）２、ＳｉＲ１、Ｎ、ＮＯ、Ｎ（Ｒ１）＋、Ｐ、Ｐ（Ｒ１）＋、ＰＯ、ＰＳ、Ａｓ、Ａｓ（Ｒ１）＋、ＡｓＯ、Ｓ＋、Ｓｅ＋、又は、化学式（４）乃至（７）のユニットである：
【化３】
【００３０】
ここで、破線の結合は、それぞれ、Ｙへの結合を示す；
Ｚは、ＢＲ１、Ｂ（Ｒ１）２−、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓｉ（Ｒ１）２、ＮＲ１、ＰＲ１、Ｐ（Ｒ１）２＋、ＰＯ（Ｒ１）、ＰＳ（Ｒ１）、ＡｓＲ１、ＡｓＯ（Ｒ１）、ＡｓＳ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又は、化学式（８）乃至（１７）のユニットである：
【化４】
【００３１】
ここで、破線の結合は、それぞれ、Ｙへの結合を示す；
ｎは、１、２又は３であり、好ましくは２又は３である。
【００３２】
ｍは、１又は２であり、好ましくは２である。
【００３３】
化学式（２）及び（３）における配位子の架橋長は、好ましくは、６乃至１２原子の範囲内である。ここで、架橋長とは、イソニトリル基間又はイソニトリル基と配位子基Ｌとの間の直接的な結合を表す、２つの置換基Ｙ、及び、置換基Ｖ又はＺ中における原子数を意味している。この架橋長は、特に好ましくは７乃至１０原子の範囲内にあり、極めて特に好ましくは７乃至９原子の範囲内にある。
【００３４】
適切な置換基の例は、Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９９４，４６７，１０３−１１１，Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９９１，４１０，Ｃ９−Ｃ１２，Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．１９９２，１０４，１２１８−１２２１，Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．１９９１，１０３，２１３−２１５，Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，１９９４，１３，３００２−３００８、及び、Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら，Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，１９９２，１１，８４−９０に開示されている多座イソニトリル配位子である。
【００３５】
化学式（２）及び（３）の特に好ましい配位子の例は、以下に示す化学式（１８）乃至（２８）の配位子であり、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい。
【化５】
【００３６】
本発明の好ましい態様では、金属Ｍは５配位であり、化学式（１）の化合物は、化学式（２）の３座配位子と、化学式（３）の２座配位子とを含んでいる。
【００３７】
本発明の更に好ましい態様では、金属Ｍは６配位であり、化学式（１）の化合物は、化学式（２）の３座配位子を２つ含んでいるか、又は、化学式（３）の２座配位子を３つ含んでいる。
【００３８】
化学式（１）における好ましい配位子Ｌを以下に示す。化学式（２）及び（３）の配位子における配位子基Ｌも選択可能であり、この場合、それらは置換基Ｙに結合している。
【００３９】
配位子Ｌは、好ましくは、中性、１価、２価、又は３価の配位子であり、特に好ましくは、中性又は１価の配位子である。これらは、単座であってもよいが、好ましくは、２座又は３座である。即ち、これらは、好ましくは、２つ又は３つの配位サイトを有している。配位子Ｌは、ラジカルＲに結合していてもよい。好ましい態様は、上記化学式（２）及び（３）の配位子である。化学式（２）及び（３）の配位子において、Ｌは、好ましくは、単座又は２座の配位子である。
【００４０】
好ましい中性の単座配位子Ｌは、一酸化炭素；一酸化窒素；トリエチルアミン、トリエチルアミン及びモルフォリンなどのアミン；ホスフィン、特には、トリフルオロホスフィン、トリメチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、及びトリス（ペンタフルオロフェニル）ホスフィンなどのハロホスフィン、トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン、又はアルキルアリールホスフィン；トリメチルホスファイト及びトリエチルホスファイトなどのホスファイト；トリフルオロアルシン、トリメチルアルシン、トリシクロヘキシルアルシン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルアルシン、トリフェニルアルシン、及びトリス（ペンタフルオロフェニル）アルシンなどのアルシン；トリフルオロスチビン、トリメチルスチビン、トリシクロヘキシルスチビン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルスチビン、トリフェニルスチビン、及びトリス（ペンタフルオロフェニル）スチビンなどのスチビン；ピリジン、ピリダジン、ピラジン、ピリミジンのトリアジンなどの含窒素複素環；並びに、特にはＡｒｄｕｅｎｇｏカルベンなどのカルベンから選択される。
【００４１】
好ましい１価の単座配位子Ｌは、ヒドリド；デューテリド（deuteride）；ハライドＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；メチル−Ｃ≡Ｃ−及びｔｅｒｔ−ブチル−Ｃ≡Ｃ−などのアルキルアセチリド；フェニル−Ｃ≡Ｃ−などのアリールアセチリド；シアニド；アジド；シアネート；イソシアネート；チオシアネート；イソチオシアネート；メタノレート、エタノレート、プロパノレート、イソプロパノレート、ｔｅｒｔ−ブチレート及びフェノレートなどの脂肪族又は芳香族アルコレート；メタンチオレート、エタンチオレート、プロパンチオレート、イソプロパンチオレート、ｔｅｒｔ−チオブチレート、及びチオフェノレートなどの脂肪族又は芳香族チオアルコレート；ジメチルアミド、ジエチルアミド、ジイソプロピルアミド、及びモルフォリドなどのアミド；アセテート、トリフルオロアセテート、プロピオネート、及びベンゾエートなどのカルボキシレート；フェニル及びナフチルなどのアリール基；並びに、ピロリド、イミダゾリド及びピラゾリドなどのアニオン性含窒素複素環から選択される。これら基におけるアルキル基は、好ましくはＣ１乃至Ｃ２０アルキル基であり、特に好ましくはＣ１乃至Ｃ１０アルキル基であり、極めて特に好ましくはＣ１乃至Ｃ４アルキル基である。アリール基は、ヘテロアリール基をも意味している。これら基は、上で定義した通りである。
【００４２】
好ましい２価又は３価の配位子は、Ｏ２−；Ｓ２−；Ｒ−Ｃ≡Ｍの形での配位をもたらすカーバイド；及び、Ｒ−Ｎ＝Ｍの形での配位をもたらすニトレン；又はＮ３−であり、ここでＲは、一般に置換基を表す。
【００４３】
好ましい中性の又は１価若しくは２価の２座又は３座配位子Ｌは、エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、プロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルプロピレンジアミン、ｃｉｓ若しくはｔｒａｎｓ−ジアミノシクロヘキサン、及び、ｃｉｓ若しくはｔｒａｎｓ−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノシクロヘキサンなどのジアミン；２−［１−（フェニルイミノ）エチル］ピリジン、２−［１−（２−メチルフェニルイミノ）エチル］ピリジン、２−［１−（２，６−ジイソプロピルフェニルイミノ）エチル］ピリジン、２−［１−（メチルイミノ）エチル］−ピリジン、２−［１−（エチルイミノ）エチル］ピリジン、２−［１−（イソプロピルアミノ）エチル］ピリジン、及び２−［１−（ｔｅｒｔ−ブチルイミノ）エチル］ピリジンなどのイミン；１，２−ビス（メチルイミノ）エタン、１，２−ビス（エチルイミノ）エタン、１，２−ビス（イソプロピルイミノ）エタン、１，２−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルイミノ）エタン、２，３−ビス（メチルイミノ）ブタン、２，３−ビス（エチルイミノ）ブタン、２，３−ビス（イソプロピルイミノ）ブタン、２，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルイミノ）ブタン、１，２−ビス（フェニルイミノ）エタン、１，２−ビス（２−メチルフェニルイミノ）エタン、１，２−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニルイミノ）エタン、１，２−ビス（２，６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルイミノ）エタン、２，３−ビス（フェニルイミノ）ブタン、２，３−ビス（２−メチルフェニルイミノ）ブタン、２，３−ビス（２，６−ジイソプロピルフェニルイミノ）ブタン、及び２，３−ビス（２，６−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルイミノ）ブタンなどのジイミン；２，２’−ビピリジン及びｏ−フェナントロリンなどの２つの窒素原子を含んだ複素環；ビス（ジフェニルホスフィノ）メタン、ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン、ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン、ビス（ジフェニルホスフィノ）ブタン、ビス（ジメチルホスフィノ）メタン、ビス（ジメチルホスフィノ）エタン、ビス（ジメチルホスフィノ）プロパン、ビス（ジメチルホスフィノ）ブタン、ビス（ジエチルホスフィノ）メタン、ビス（ジエチルホスフィノ）エタン、ビス（ジエチルホスフィノ）プロパン、ビス（ジエチルホスフィノ）ブタン、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）メタン、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）エタン、ビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）プロパン、及びビス（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ブタンなどのジホスフィン；アセチルアセトン、ベンゾイルアセトン、１，５−ジフェニルアセチルアセトン、ジベンゾイルメタン及びビス（１，１，１−トリフルオロアセチル）メタンなどの１，３−ジケトンから導かれる１，３−ジケトネート；エチルアセトアセテートなどの３−ケトエステルから導かれる３−ケトネート；ピリジン−２−カルボン酸、キノリン−２−カルボン酸、グリシン、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、アラニン、及びＮ，Ｎ−ジメチルアミノアラニンなどのアミノカルボン酸から導かれるカルボキシレート；メチルサリチルイミン、エチルサリチルイミン、及びフェニルサリチルイミンなどのサリチルイミンから導かれるサリチルイミネート；エチレングリコール及び１，３−プロピレングリコールなどのジアルコールから導かれるジアルコレート；並びに、１，２−エチレンジチオール及び１，３−プロピレンジチオールなどのジチオールから導かれるジチオレートから選択される。
【００４４】
好ましい３座配位子は、含窒素複素環のボレートであり、例えば、テトラキス（１−イミダゾリル）ボレート及びテトラキス（１−ピラゾイル）ボレートである。
【００４５】
少なくとも１つの金属−炭素結合を含んだシクロメタレート型の５又は６員環、特には５員環を金属と共に形成する２座の１価配位子Ｌが更に好ましい。これらは、特には、有機エレクトロルミネッセントデバイスのための燐光性金属錯体において一般的に使用されているような配位子、即ち、フェニルピリジン、ナフチルピリジン、フェニルキノリン、及びフェニルイソキノリンなどのタイプの配位子であり、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい。このような配位子の多重性（multiplicity）は、エレクトロルミネッセントデバイスの分野における当業者に知られており、この当業者は、容易に、化学式（１）の化合物の配位子Ｌとして、このタイプの配位子を更に選択することができる。この目的のためには、下記化学式（２９）乃至（５６）により表される２つの基の組み合わせが特に適切である。これら組み合わせにおいては、１つの基は、中性の窒素原子又はカルベン原子を介して結合されており、他の基は負に荷電した炭素原子又は負に荷電した窒素原子を介して結合されている。配位子Ｌは、化学式（２９）乃至（５６）の基から、これら基が各場合において＃で示す位置で互いに結合することにより、形成され得る。これら基が金属に配位する位置は、＊により示されている。化学式（２）又は（３）の配位子においては、各々の基は、配位子Ｌとして、その配位子の基Ｙに結合していてもよい。
【化６】
【化７】
【００４６】
使用されている記号は、上述したのと同じ意味を有している。Ｘは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、ＣＲ１又はＮを意味している。但し、各基において、Ｎを表すＸは、最大で３つである。各基において、Ｎを表すＸは、好ましくは２つ以下であり、特に好ましくは１つ以下であり、極めて特に好ましくは、全てのＸがＣＲ１を表す。
【００４７】
同様に好ましい配位子Ｌは、η５−シクロペンタジエニル、η５−ペンタメチルシクロペンタジエニル、η６−ベンゼン、又はη７−シクロヘプタトリエニルであり、これらの各々は、１つ又は複数ののラジカルＲ１によって置換されていてもよい。
【００４８】
同様に好ましい配位子Ｌは、特には化学式（５７）の１，３，５−ｃｉｓ−シクロヘキサン誘導体、特には化学式（５８）の１，１，１−トリ（メチレン）メタン誘導体、及び、特には化学式（５９）及び（６０）の１，１，１−３置換メタンである：
【化８】
【００４９】
ここで、各式において、金属Ｍへの配位が示されており、Ｒ１は上述した意味を有しており、Ａは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｏ−、Ｓ−、ＣＯＯ−、Ｐ（Ｒ１）２、又はＮ（Ｒ１）２を表す。
【００５０】
イソニトリル錯体は、例えば、置換反応によって調製することができ、この反応では、金属錯体が、任意に触媒の存在下で、イソニトリル配位子と反応し、所望のイソニトリル錯体を与える。このようにして、例えば、モリブデン若しくはタングステンヘキサカルボニル、オレフィンモリブデン、又はタングステンカルボニル錯体を出発原料として、トリ−、テトラ−、ペンタ−及びヘキサイソニトリルモリブデン又はタングステン錯体が利用可能である。このタイプの反応は、単座のイソニトリル配位子の反応にも多座のイソニトリル配位子の反応にも適している。パラジウム（ＩＩ）錯体を触媒として添加することもできる（Ａｌｂｅｒｓら，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄｕ．１９８６，６３（５），４４４；Ｃｏｖｉｌｌｅら，Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ１９８２，６５，Ｌ７−Ｌ８；Ｙａｍａｍｏｔｏら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９８５，２８２，１９１；Ｈａｈｎら，Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，１９９４，１３，３００２；Ｆ．Ｈａｈｎら，Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ，１９９２，１１，８４）。
【化９】
【００５１】
加えて、金属塩をイソニトリル配位子と反応させて、イソニトリル金属ハライドを形成し、引き続いて、ハライド配位子を他の単座又は多座配位子と交換させることも可能である。
【化１０】
【００５２】
ここで、イソニトリル配位子及び配位子Ｌの双方は、単座配位子であってもよく、多座配位子であってもよい。
【００５３】
好ましい化学式（１）の化合物の例は、下記（１）乃至（９８）の構造である。
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【００５４】
上記化学式（１）の錯体及び上述した好ましい態様は、電子デバイスにおける活性成分として使用される。活性成分は、一般的に、アノードとカソードとの間に導入されている有機又は無機材料であり、例えば、電荷注入、電荷輸送又は電荷遮断材料であるが、特には、発光材料及びマトリクス材料である。本発明に係る化合物は、これらの機能について、特には、有機エレクトルミネッセントデバイスにおける発光材料として、特に優れた性能を示す。それゆえ、有機エレクトロルミネッセントデバイスは、本発明の好ましい態様である。
【００５５】
有機エレクトロルミネッセントデバイスは、カソードと、アノードと、少なくとも１つの発光層とを備えている。これらの層とは別に、それは、各場合において、１つ又は複数の、ホール注入層、ホール輸送層、ホール遮断層、電子輸送層、電子注入層、エキシトン遮断層、電荷発生層、及び／又は、有機若しくは無機ｐ／ｎ接合などの更なる層を含んでいてもよい。例えばエキシトン遮断機能及び／又はエレクトロルミネッセントデバイスにおける電荷バランスの制御を有している中間層もまた、同様に、２つの発光層の間に導入されていてもよい。しかしながら、これら層の各々が必ず存在しなければならないわけではないことは、指摘されるべきである。有機エレクトロルミネッセントデバイスは、１つの発光層を備えていてもよく、２つ以上の発光層を備えていてもよい。２つ以上の発光層が存在している場合には、これらは、３８０ｎｍから７５０ｎｍの間に合計で２つ以上の発光最大値を有し、全体で白色発光すること、即ち、種々の蛍光又は燐光性の発光性化合物が発光層に使用されていることが好ましい。特に好ましくは、各々が青色、緑色、及びオレンジ色又は赤色の発光を示す３層系（基本的な構造については、例えば、ＷＯ０５／０１１０１３参照）、又は、４つ以上の発光層を有する系である。
【００５６】
本発明の好ましい態様では、有機電子デバイスは、１つ又は複数の発光層における発光性化合物として、化学式（１）の化合物、又は、上述した好ましい態様を備えている。
【００５７】
化学式（１）の化合物が発光層における発光性化合物として採用される場合、１つ又は複数のマトリクス材料との組み合わせで用いられることが好ましい。化学式（１）の化合物とマトリクス材料との混合物は、発光体及びマトリクス材料を備えた混合物の全量を基準として、１乃至９９体積％の範囲内、好ましくは２乃至９０体積％の範囲内、特に好ましくは３乃至４０体積％の範囲内、特には５乃至１５体積％の範囲内の化学式（１）の化合物を備えている。これに対応して、その混合物は、発光体及びマトリクス材料を備えた混合物の全量を基準として、９９乃至１体積％の範囲内、好ましくは９８乃至１０体積％の範囲内、特に好ましくは９７乃至６０体積％の範囲内、特には９５乃至８５体積％の範囲内のマトリクス材料を備えている。
【００５８】
好ましいマトリクス材料は、ＣＢＰ（Ｎ，Ｎ−ビスカルバゾイルビフェニル）、カルバゾール誘導体（例えば、ＷＯ０５／０３９２４６、ＵＳ２００５／００６９７２９、ＪＰ２００４／２８８３８１、ＥＰ１２０５５２７、又はＷＯ０８／０８６８５１に従う）、アザカルバゾール（例えば、ＥＰ１６１７７１０、ＥＰ１６１７７１１、ＥＰ１７３１５８４、ＪＰ２００５／３４７１６０に従う）、ケトン（例えば、ＷＯ０４／０９３２０７、又は、未公開出願ＤＥ１０２００８０３３９４３．１に従う）、ホスフィンオキシド、スルホキシド及びスルホン（例えば、ＷＯ０５／００３２５３に従う）、オリゴフェニレン、芳香族アミン（例えば、ＵＳ２００５／００６９７２９に従う）、双極性マトリクス材料（例えば、ＷＯ０７／１３７７２５に従う）、シラン（例えば、ＷＯ０５／１１１１７２に従う）、９，９−ジアリールフルオレン誘導体（例えば、未公開出願ＤＥ１０２００８０１７５９１．９に従う）、アザボロール、ボロン酸エステル（例えば、ＷＯ０６／１１７０５２に従う）、インドロカルバゾール（ＷＯ０７／０６３７５４、ＷＯ０８／０５６７４６）、トリアジン誘導体（ＷＯ０７／０６３７５４又は未公開出願ＤＥ１０２００８０３６９８２．９）、亜鉛錯体（ＥＰ６５２２７３又は未公開出願ＤＥ１０２００７０５３７７１．０）である。
【００５９】
更には、１つ又は複数の層が昇華プロセスによって適用されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセントデバイスも好ましい。この場合、材料は、真空昇華ユニットにおける真空堆積によって、１０−５ｍｂａｒ未満の初期圧力で、好ましくは１０−６ｍｂａｒ未満の初期圧力で適用される。
【００６０】
同様に、１つ又は複数の層が、ＯＶＰＤ（有機気相蒸着）プロセスによって、又は、キャリアガス昇華を用いて適用されることを特徴とする有機エレクトロルミネッセントデバイスも好ましい。この場合、材料は、１０−５ｂａｒ乃至１ｂａｒの範囲内の圧力で適用される。このプロセスの特別なケースは、ＯＶＪＰ（有機蒸気ジェット印刷）プロセスであり、このプロセスでは、材料がノズルを通じて直接に適用され、このようにして構造化される（例えば、Ｍ．Ｓ．Ａｒｎｏｌｄら、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．２００８，９２，０５３３０１）。
【００６１】
更には、１つ又は複数の層が溶液から製造されていること、例えば、スピンコーティングによって、又は、スクリーン印刷、フレキソグラフィック印刷若しくはオフセット印刷などの、特に好ましくはＬＩＴＩ（光誘起サーマルイメージング）若しくはインクジェット印刷などの任意の所望の印刷プロセスによって製造されていることを特徴とする有機エレクトロルミネッセントデバイスも好ましい。例えば適切な置換反応により得られる可溶性の化合物が、この目的のためには必要である。
【００６２】
有機エレクトロルミネッセントデバイスは、１つ又は複数の層を溶液から塗布することと、１つ又は複数の他の層を気相堆積させることとにより、ハイブリッド系として製造されてもよい。化学式（１）の化合物は、一般的に有機溶剤に高い溶解度を有しているため、これら化合物は、溶液から良好にプロセスされることができる。それゆえ、例えば、化学式（１）の化合物とマトリクス材料とを含んだ発光層を溶液から塗布すると共に、ホール遮断層及び／又は電子輸送層を上に真空気相堆積により形成することができる。
【００６３】
これらプロセスは、当業者に一般的に知られており、化学式（１）の化合物を含んだ有機エレクトロルミネッセントデバイス又は上述した好ましい態様に対して、問題なく適用することができる。
【００６４】
上記化学式（２７）及び／又は（２８）を含んだ金属錯体は新規であり、それゆえ、同様に本発明の対象となる。
【００６５】
本発明は、それゆえ、更に、化学式（１’）の金属錯体に関する。
【化２２】
【００６６】
ここで、使用されている記号及び添字は、上述したのと同様の意味を有しており、イソニトリル配位子の少なくとも１つは、化学式（２７）及び（２８）から選択され、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい：
【化２３】
【００６７】
金属及び他の存在する配位子の選択については、化学式（１’）の錯体についても、先に記載したのと同様のものが好ましい。
【００６８】
溶液からの塗布のためには、化学式（１’）の溶液が必要である。本発明は、それゆえ、更に、化学式（１’）の少なくとも１つの化合物と、少なくとも１つの有機溶剤とを備えた溶液に関する。有機溶剤は、好ましくは、芳香族有機溶剤のクラスから選択され、例えば、ジメチルアニソールである。
【００６９】
本発明は、更に、上述した化学式（２７）及び（２８）の配位子に関し、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい。
【００７０】
本発明に係る電子デバイス、特には有機エレクトロルミネッセントデバイスは、以下の驚くべき利点により、先行技術に対して際立っている：
１．化学式（１）の化合物を発光性材料として備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスは、素晴らしい寿命を有している。
【００７１】
２．化学式（１）の化合物を発光性材料として備えた有機エレクトロルミネッセントデバイスは、素晴らしい効率を有している。
【００７２】
３．化学式（１）の多くの化合物の室温における発光寿命は、１００ｎｓ未満の領域にあり、有機エレクトロルミネッセントデバイスにおける従来技術にしたがって採用されるイリジウム錯体又は白金錯体の発光寿命より１オーダーを超えるほど短い。化学式（１）の化合物は、それゆえ、パッシブマトリクス駆動を有した有機エレクトロルミネッセントデバイスでの使用にも、特に適している。
【００７３】
本発明は、以下の例によって更に詳細に説明されるが、これによって本発明を制限する趣旨ではない。当業者であれば、本記載に基づいて、本発明に係る更なる電子デバイスを、進歩性なしに製造することができるであろう。
【００７４】
例：
例１〜９：金属錯体の合成
以下の合成は、他に示されていない限り、乾燥させた溶媒中、保護ガス雰囲気下で実行された。溶媒及び試薬は、ＡＬＤＲＩＣＨ又はＡＢＣＲから購入することができる。
【００７５】
ヘキサキス（フェニルイソニトリル）モリブデン（０）（例１）、ヘキサキス（フェニルイソニトリル）タングステン（０）（例２）、及びヘキサキス（２，４，６−トリ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルイソニトリル）タングステン（０）（例３）は、Ａｌｂｅｒｓら，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄｕ．１９８６，６３（５），４４４，Ｃｏｖｉｌｌｅら，Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ １９８２，６５，Ｌ７−Ｌ８、又は、Ｙａｍａｍｏｔｏら，Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．１９８５，２８２，１９１の方法により調製することができる。これら化合物は、トルエン／エタノール（１：２〜１：１）から、繰り返し再結晶された。このようにして達成された純度は、典型的には、１Ｈ−ＮＭＲに基づいて、＞９９．８％である。
【００７６】
例４：トリスフェニルイソニトリル［ｃｉｓ，ｃｉｓ−１，３，５−シクロヘキサントリイルトリス［ジフェニルホスフィン］−Ｐ，Ｐ’，Ｐ’’］モリブデン（０）
【化２４】
【００７７】
３．６ｇ（３５ｍｍｏｌ）のフェニルイソニトリルと、５０ｍｇの酸化パラジウム（ＩＩ）とが、１００ｍＬのトルエンに８．２ｇ［１０ｍｍｏｌ］のトリカルボニルイソニトリル［ｃｉｓ，ｃｉｓ−１，３，５−シクロヘキサントリイルトリス［ジフェニルホスフィン］−Ｐ，Ｐ’，Ｐ’’］モリブデン（０）［１５６９９９−２０−１］を加えた懸濁液に添加され、次いで、混合物が、還流下６０時間に亘って攪拌された。冷却後、酸化パラジウム（ＩＩ）がシリカゲルを通して濾別され、得られた赤い溶液が真空下約１０ｍｌまで濃縮され、その後、５０ｍｌのエタノールが添加された。混合物が１２時間に亘って攪拌された後、固体が吸引濾過され、トルエン／エタノールから、２回再結晶された。収率：４．３ｇ（４．１ｍｍｏｌ）、４１．３％；１Ｈ−ＮＭＲによる純度：約９９．７％。
【００７８】
下記表に示されている錯体が、対応する前駆体から、例４と同様の方法によって調製された。
【表１】
【００７９】
例８：
【化２５】
【００８０】
１，３，５−トリス（１−イソシアノフェン−２−イル）ベンゼンが、１，３，５−トリス（１−アミノフェン−２−イル）ベンゼン［９２３０２７−１４−９］から、Ｆ．Ｅ．Ｈａｈｎら、Ｊ．Ｏｒｇａｎｏｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．４６７，１３０，１９９４の方法によって調製された。
【００８１】
８．０ｇ（２１ｍｍｏｌ）の１，３，５−トリス（１−アミノフェン−２−イル）ベンゼンと、５０ｍｇの酸化パラジウム（ＩＩ）とが、１００ｍＬのトルエンに２．６ｇ（１０ｍｍｏｌ）のモリブデンヘキサカルボニルを加えた溶液に添加され、次いで、混合物が、還流下６０時間に亘って攪拌された。冷却後、酸化パラジウム（ＩＩ）がシリカゲルを通して濾別され、得られた赤い溶液が真空下約１０ｍｌまで濃縮され、その後、５０ｍｌのエタノールが添加された。混合物が１２時間に亘って攪拌された後、固体が吸引濾過され、酸化アルミニウム、中性、活性グレード４で、ジクロロメタン−ジエチルエーテル１：５でクロマトグラフされた。収率：６．１ｇ（７．１ｍｍｏｌ）、７１．０％；１Ｈ−ＮＭＲによる純度：約９９．９％。
【００８２】
例９：
【化２６】
【００８３】
４．２ｇ（１１ｍｍｏｌ）の１，３，５−トリス（１−イソシアノフェン−２−イル）ベンゼンが、１００ｍｌのトルエンに３．６ｇ（１０ｍｍｏｌ）のシクロヘプタトリエニルタングステントリカルボニルを加えた溶液に添加され、次いで、混合物が、還流下５時間に亘って攪拌された。冷却後、混合物が真空下約１０ｍｌまで濃縮され、その後、５０ｍｌのヘプタンが添加され、沈殿した固体が吸引濾過され、５０ｍｌのヘプタンで３回洗浄され、クロロベンゼンから２回再結晶された。収率：４．８ｇ（７．４ｍｍｏｌ）、７３．９％；１Ｈ−ＮＭＲによる純度：約９９．９％。
【００８４】
例１０：錯体の発光寿命
イソニトリル錯体は、室温において、以下の発光寿命を有している（Ｋ．Ｍａｎｎら，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９７７，９９（１），３０６の方法による）。
【００８５】
ヘキサキス（フェニルイソニトリル）モリブデン（０）（例１）＝４３ｎｓ；
ヘキサキス（フェニルイソニトリル）タングステン（０）（例２）＝８３ｎｓ。
【００８６】
このことから、イソニトリル配位子を有した化学式（１）の金属錯体が、従来技術におけるＯＬＥＤｓで通常使用されているイリジウム又は白金錯体と比較して、際立って短い発光寿命を有していることは明らかである。これら錯体は、それゆえ、マッシブマトリクス駆動を有した有機エレクトロルミネッセントデバイスでの使用にも、特に適している。
【００８７】
例１１：有機エレクトロルミネッセントデバイスの製造及び評価
ＬＥＤｓは、以下に概略を示す一般的なプロセスで製造された。これは、当然ながら、個別のケースを特別の状況に適応させる必要がある（例えば、最適な効率又は色を達成するための膜厚の変化）。
【００８８】
ＯＬＥＤｓの生産のための一般的なプロセス
このタイプの成分は、文献で既に多数回記載されている高分子発光ダイオード（例えば、ＷＯ２００４／０３７８８７Ａ２）の製造に従って製造される。今回のケースでは、本発明に係る化合物は、トルエン又はクロロベンゼンに、上述したマトリクス材料又はマトリクス材料の組み合わせと共に溶解される。このような溶液の典型的な固形分量は、スピンコーティングによって達成されるデバイスに典型的な層の厚みが、ここでそうであるように８０ｎｍであれば、１０乃至２５ｇ／ｌである。
【００８９】
以下の化合物が、マトリクス材料として使用される。
【化２７】
【００９０】
以下の構成を有したＯＬＥＤｓが、上述した一般的なプロセスと類似の方法により製造された：
ＰＥＤＯＴ：２０ｎｍ（水からスピンコートされた；ＰＥＤＯＴはＢＡＹＥＲ ＡＧより購入；ポリ［３，４−エチレンジオキシ−２，５−チオフェン］）
マトリクス＋発光体：８０ｎｍ、５質量％の発光体濃度（トルエン又はクロロベンゼンからスピンコート）
Ｂａ／Ａｇ：１０ｎｍのＢａ／１５０ｎｍのＡｇ、カソードとして。
【００９１】
構造化されたＩＴＯ基材、及び、いわゆるバッファ層のための材料（ＰＥＤＯＴ、実際にはＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）は、市販されている（ＩＴＯは、Ｔｅｃｈｎｏｐｒｉｎｔ他から、ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳは、Ｈ．Ｃ．ＳｔａｒｃｋからＣｌｅｖｉｏｓ Ｂａｙｔｒｏｎ Ｐの水性分散剤として）。発光層は、不活性ガス雰囲気、本ケースではアルゴン雰囲気下で、スピンコートされ、１２０℃で１０分間に亘って加熱することにより乾燥される。最終的に、バリウムとアルミニウムとを備えたカソードが、真空気相堆積により適用される。溶液プロセスのデバイスは、標準的な方法により評価され、上記ＯＬＥＤの例は、最適化されていない。
【００９２】
効率、５００ｃｄ／ｍ２での電圧、及び色が、下記表に示されている。
【表２】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも１つの化学式（１）の金属錯体を備えた電子デバイス。
【化１】
ここで、使用される記号及び添え字には、以下が適用される：
Ｍは、５配位又は６配位の遷移金属である；
Ｌは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、金属Ｍに結合している単座、２座又は３座配位子であり、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい；配位子Ｌは、イソニトリル基のラジカルＲに結合していてもよい；
Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至６０の炭素原子を有した有機置換基であり、１つ又は複数の置換基Ｒ１によって置換されていてもよい；複数のラジカルＲは、互いに結合して、多座配位子を形成していてもよい；加えて、ラジカルＲは、配位子Ｌに結合していてもよい；
Ｒ１は、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｎ（Ｒ２）２、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓｉ（Ｒ２）３、Ｂ（ＯＲ２）２、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）２、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ２、ＯＳＯ２Ｒ２；１乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルキル、アルコキシ若しくはチオアルコキシ基、若しくは、２乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルケニル基若しくはアルキニル基、若しくは、３乃至４０の炭素原子を有した分岐鎖状若しくは環状のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、若しくはチオアルコキシ基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の、好ましくは互いに隣接していないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ＝ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｇｅ（Ｒ２）２、Ｓｎ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ２、Ｏ、Ｓ、若しくはＣＯＮＲ２によって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；又は、５乃至６０の芳香環原子を有した芳香族性若しくはへテロ芳香族性の環システムであって、各場合において１つ又は複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよい各基；又は、１０乃至４０の芳香環原子を有したジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基、若しくはアリールへテロアリールアミノ基であって、１つ又は複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよい各基；又は、これら系の組み合わせであり；ここで、２つ又は３つ以上の置換基Ｒ１は、互いに、単環若しくは多環の脂肪族、芳香族、及び／又はベンゾ縮環した環システムを形成していもよい；
Ｒ２は、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｄ、Ｆ、又は、１乃至２０の炭素原子を有した脂肪族、芳香族及び／又はへテロ芳香族炭化水素ラジカルであって、１つ若しくは複数のＨ原子がＤ又はＦによって置き換えられていてもよく；２つ又は３つ以上の置換基Ｒ２は、互いに、単環又は多環の脂肪族又は芳香族の環システムを形成していてもよい；
ｘは、３、４、５又は６である；
ｙは、金属上の配位数が５又は６となる条件のもとで、０、１、２又は３である。
【請求項２】
アノードと、カソードと、少なくとも１つの層とを備え、この層は、少なくとも１つの有機又は有機金属化合物を含み、有機電子デバイスは、有機エレクトロルミネッセントデバイス（＝有機発光ダイオード、ＯＬＥＤｓ、ＰＬＥＤｓ）、有機集積回路（Ｏ−ＩＣｓ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ−ＦＥＴｓ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ−ＴＦＴｓ）、有機発光トランジスタ（Ｏ−ＬＥＴｓ）、有機太陽電池（Ｏ−ＳＣｓ）、有機光学検出器、有機フォトレセプタ、有機電界消光デバイス（Ｏ−ＦＱＤｓ）、発光電気化学セル（ＬＥＣｓ）、及び、有機レーザダイオード（Ｏ−レーザ）からなる群より選択され、特には有機エレクトロルミネッセントデバイスである請求項１に記載の電子デバイス。
【請求項３】
前記化学式（１）の化合物が荷電していないこと、即ち電気的に中性であることを特徴とする請求項１又は２に記載の電子デバイス。
【請求項４】
化学式（１）の化合物におけるＭは、クロム、モリブデン、タングステン、レニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、ニッケル、白金、銅、銀、及び金からなる群より選択され、特には、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、イリジウム、白金、及び金からなる群より選択される請求項１乃至３の何れか１項に記載の電子デバイス。
【請求項５】
１つ又は複数のイソニトリル配位子は単座配位子であり、置換基Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルキル、アルコキシ若しくはチオアルコキシ基、若しくは、２乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルケニル基若しくはアルキニル基、若しくは、３乃至４０の炭素原子を有した分岐鎖状若しくは環状のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、若しくはチオアルコキシ基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の、好ましくは互いに隣接していないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ＝ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｇｅ（Ｒ２）２、Ｓｎ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ２、Ｏ、Ｓ、若しくはＣＯＮＲ２によって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；又は、５乃至６０の芳香環原子を有した芳香族性若しくはへテロ芳香族性の環システムであって、各場合において１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい各基；又はこれらシステムの組み合わせを表す請求項１乃至４の何れか１項に記載の電子デバイス。
【請求項６】
置換基Ｒは、鎖状、分岐鎖状、単環又は多環の、脂肪族、芳香族及び／又はベンゾ縮環構造を、互いに及び／又は配位子Ｌとともに形成し、これにより多座又は多脚の性質を有している請求項１乃至５の何れか１項に記載の電子デバイス。
【請求項７】
前記金属錯体は、化学式（２）又は化学式（３）の構造を有した１つ又は複数のイソニトリル配位子を含んでいる請求項１乃至６の何れか１項に記載の電子デバイス。
【化２】
ここで、Ｒ１及びＬは、請求項１で述べたのと同様の意味を有しており、他の記号及び添字には、以下が適用される：
Ｙは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、単結合、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ＝Ｏ；１乃至６の炭素原子を有する直鎖状のアルキレン基、若しくは、３乃至６の炭素原子を有する分岐鎖状若しくは環状のアルキレン基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の隣接していないＣＨ２基は、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、ＮＲ１、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｏ、若しくはＳによって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子はＤ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；５乃至２０の芳香環原子を有するアリーレン若しくはヘテロアリーレン基であって、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい各基；又は、これらシステムの組み合わせである；
Ｖは、Ｂ、Ｂ（Ｒ１）−、ＣＲ１、ＣＯ−、ＣＮ（Ｒ１）２、ＳｉＲ１、Ｎ、ＮＯ、Ｎ（Ｒ１）＋、Ｐ、Ｐ（Ｒ１）＋、ＰＯ、ＰＳ、Ａｓ、Ａｓ（Ｒ１）＋、ＡｓＯ、Ｓ＋、Ｓｅ＋、又は、化学式（４）、（５）、（６）若しくは（７）のユニットである：
【化３】
ここで、破線の結合は、それぞれ、Ｙへの結合を示す；
Ｚは、ＢＲ１、Ｂ（Ｒ１）２−、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓｉ（Ｒ１）２、ＮＲ１、ＰＲ１、Ｐ（Ｒ１）２＋、ＰＯ（Ｒ１）、ＰＳ（Ｒ１）、ＡｓＲ１、ＡｓＯ（Ｒ１）、ＡｓＳ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又は、化学式（８）乃至（１７）のユニットである：
【化４】
ここで、破線の結合は、それぞれ、Ｙへの結合を示す；
ｎは、１、２又は３であり、好ましくは２又は３である。
ｍは、１又は２であり、好ましくは２である。
【請求項８】
２つの置換基Ｙ、及び、置換基Ｖ又はＺ中におけるイソニトリル基間又はイソニトリル基と配位子基Ｌとの間の直接的な結合を表す原子数は、６乃至１２原子の範囲内にあり、好ましくは７乃至１０原子の範囲内にあり、特に好ましくは７乃至９原子の範囲内にある請求項７に記載の電子デバイス。
【請求項９】
配位子が化学式（１８）乃至（２８）の配位子から選択されることを特徴とし、これらの各々は１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい請求項７又は８に記載の電子デバイス。
【化５】
【請求項１０】
前記配位子Ｌは、一酸化炭素；一酸化窒素；アミン；ホスフィン；ホスファイト；アルシン；スチビン；含窒素複素環；カルベン；ヒドリド；デューテリド（deuteride）；ハライドＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；アルキルアセチリド；アリールアセチリド；シアニド；アジド；シアネート；イソシアネート；チオシアネート；イソチオシアネート；脂肪族又は芳香族アルコレート；脂肪族又は芳香族チオアルコレート；アミド；カルボキシレート；アリール基；アニオン性含窒素複素環；Ｏ２−；Ｓ２−；Ｒ−Ｃ≡Ｍの形での配位をもたらすカーバイド、及び、Ｒ−Ｎ＝Ｍの形での配位をもたらすニトレンであって、Ｒは一般に置換基を表すカーバイド及びニトレン；Ｎ３−；ジアミン；イミン；ジイミン；２つの窒素原子を含んだ複素環；ジホスフィン；１，３−ジケトンから導かれる１，３−ジケトネート；３−ケトエステルから導かれる３−ケトネート；アミノカルボン酸から導かれるカルボキシレート；サリチルイミンから導かれるサリチルイミネート；ジアルコールから導かれるジアルコレート；ジチオールから導かれるジチオレート；含窒素複素環のボレート；若しくは、η５−シクロペンタジエニル、η５−ペンタメチルシクロペンタジエニル、η６−ベンゼン、若しくはη７−シクロヘプタトリエニルであって、これらの各々は１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよいものから選択されるか、又は、前記配位子Ｌは、少なくとも１つの金属−炭素結合を含んだシクロメタレート型の５若しくは６員環を金属と共に形成する２座の１価配位子、特には、化学式（２９）乃至（５６）により表される２つの基の組み合わせであって、１つの基は、中性の窒素原子若しくはカルベン原子を介して結合されており、他の基は負に荷電した炭素原子若しくは負に荷電した窒素原子を介して結合されており、配位子Ｌは、化学式（２９）乃至（５６）の基から、これら基が各場合において＃で示す位置で互いに結合しており、これら基が金属に配位する位置は、＊により示されており、
【化６】
【化７】
ここで、使用されている記号は、請求項１におけるのと同じ意味を有しており、Ｘは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、各基において、Ｎを表すＸが最大で３つであるという条件のもと、ＣＲ１又はＮを意味しているか、
又は、前記配位子Ｌは、特には化学式（５７）の１，３，５−ｃｉｓ−シクロヘキサン誘導体、特には化学式（５８）の１，１，１−トリ（メチレン）メタン誘導体、及び、特には化学式（５９）及び（６０）の１，１，１−３置換メタンであることを特徴とする電子デバイス。
【化８】
ここで、各式において、金属Ｍへの配位が示されており、Ｒ１は請求項１で示した意味を有しており、Ａは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｏ−、Ｓ−、ＣＯＯ−、Ｐ（Ｒ１）２、又はＮ（Ｒ１）２を表す。
【請求項１１】
カソードと、アノードと、１つ又は複数の発光層と、各場合において任意に、１つ又は複数の、ホール注入層、ホール輸送層、ホール遮断層、電子輸送層、電子注入層、エキシトン遮断層、電荷発生層、及び／又は、有機若しくは無機ｐ／ｎ接合とを備え、発光層における発光性材料として化学式（１）の化合物が用いられていることを特徴とする請求項１乃至１０の何れか１項に記載の有機エレクトロルミネッセントデバイス。
【請求項１２】
化学式（１）の化合物は、特にはＣＢＰ（Ｎ，Ｎ−ビスカルバゾイルビフェニル）、カルバゾール誘導体、アザカルバゾール、ケトン、ホスフィンオキシド、スルホキシド、スルホン、オリゴフェニレン、芳香族アミン、双極性マトリクス材料、シラン、９，９−ジアリールフルオレン誘導体、アザボロール、及びボロン酸エステルから選択される１つ又は複数のマトリクス材料と組み合わせて、発光層において用いられることを特徴とする請求項１乃至１１の何れか１項に記載の有機エレクトロルミネッセントデバイス。
【請求項１３】
１つ又は複数の層が昇華プロセスによって適用されるか、及び／又は、１つ又は複数の層がＯＶＰＤ（有機気相蒸着）プロセスによって、又は、キャリアガス昇華を用いて、又はＯＶＪＰ（有機蒸気ジェット印刷）によって適用されるか、及び／又は、１つ又は複数の層が溶液から又は印刷プロセスによって製造されることを特徴とする請求項１乃至１２の何れか１項に記載の電子デバイスの製造方法。
【請求項１４】
化学式（１’）の化合物。
【化９】
ここで、使用されている記号及び添字は、請求項１におけるのと同様の意味を有しており、イソニトリル配位子の少なくとも１つは、化学式（２７）及び（２８）から選択され、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい。
【化１０】
【請求項１５】
化学式（２７）又は（２８）の化合物であって、これらの各々は１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、Ｒ１は請求項１で示した意味を有している化合物。
【化１１】
【請求項１６】
化学式（１’）の少なくとも１つの化合物と、好ましくは芳香族有機溶剤のクラスから選択される少なくとも１つの有機溶剤とを備えた溶液又は配合物。
【請求項１】
少なくとも１つの化学式（１）の金属錯体を備えた電子デバイス。
【化１】
ここで、使用される記号及び添え字には、以下が適用される：
Ｍは、５配位又は６配位の遷移金属である；
Ｌは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、金属Ｍに結合している単座、２座又は３座配位子であり、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい；配位子Ｌは、イソニトリル基のラジカルＲに結合していてもよい；
Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至６０の炭素原子を有した有機置換基であり、１つ又は複数の置換基Ｒ１によって置換されていてもよい；複数のラジカルＲは、互いに結合して、多座配位子を形成していてもよい；加えて、ラジカルＲは、配位子Ｌに結合していてもよい；
Ｒ１は、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｎ（Ｒ２）２、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓｉ（Ｒ２）３、Ｂ（ＯＲ２）２、Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）２、Ｓ（＝Ｏ）Ｒ２、Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ２、ＯＳＯ２Ｒ２；１乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルキル、アルコキシ若しくはチオアルコキシ基、若しくは、２乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルケニル基若しくはアルキニル基、若しくは、３乃至４０の炭素原子を有した分岐鎖状若しくは環状のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、若しくはチオアルコキシ基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の、好ましくは互いに隣接していないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ＝ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｇｅ（Ｒ２）２、Ｓｎ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ２、Ｏ、Ｓ、若しくはＣＯＮＲ２によって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；又は、５乃至６０の芳香環原子を有した芳香族性若しくはへテロ芳香族性の環システムであって、各場合において１つ又は複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよい各基；又は、１０乃至４０の芳香環原子を有したジアリールアミノ基、ジヘテロアリールアミノ基、若しくはアリールへテロアリールアミノ基であって、１つ又は複数のラジカルＲ２によって置換されていてもよい各基；又は、これら系の組み合わせであり；ここで、２つ又は３つ以上の置換基Ｒ１は、互いに、単環若しくは多環の脂肪族、芳香族、及び／又はベンゾ縮環した環システムを形成していもよい；
Ｒ２は、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｈ、Ｄ、Ｆ、又は、１乃至２０の炭素原子を有した脂肪族、芳香族及び／又はへテロ芳香族炭化水素ラジカルであって、１つ若しくは複数のＨ原子がＤ又はＦによって置き換えられていてもよく；２つ又は３つ以上の置換基Ｒ２は、互いに、単環又は多環の脂肪族又は芳香族の環システムを形成していてもよい；
ｘは、３、４、５又は６である；
ｙは、金属上の配位数が５又は６となる条件のもとで、０、１、２又は３である。
【請求項２】
アノードと、カソードと、少なくとも１つの層とを備え、この層は、少なくとも１つの有機又は有機金属化合物を含み、有機電子デバイスは、有機エレクトロルミネッセントデバイス（＝有機発光ダイオード、ＯＬＥＤｓ、ＰＬＥＤｓ）、有機集積回路（Ｏ−ＩＣｓ）、有機電界効果トランジスタ（Ｏ−ＦＥＴｓ）、有機薄膜トランジスタ（Ｏ−ＴＦＴｓ）、有機発光トランジスタ（Ｏ−ＬＥＴｓ）、有機太陽電池（Ｏ−ＳＣｓ）、有機光学検出器、有機フォトレセプタ、有機電界消光デバイス（Ｏ−ＦＱＤｓ）、発光電気化学セル（ＬＥＣｓ）、及び、有機レーザダイオード（Ｏ−レーザ）からなる群より選択され、特には有機エレクトロルミネッセントデバイスである請求項１に記載の電子デバイス。
【請求項３】
前記化学式（１）の化合物が荷電していないこと、即ち電気的に中性であることを特徴とする請求項１又は２に記載の電子デバイス。
【請求項４】
化学式（１）の化合物におけるＭは、クロム、モリブデン、タングステン、レニウム、オスミウム、ロジウム、イリジウム、ニッケル、白金、銅、銀、及び金からなる群より選択され、特には、モリブデン、タングステン、レニウム、ルテニウム、オスミウム、イリジウム、白金、及び金からなる群より選択される請求項１乃至３の何れか１項に記載の電子デバイス。
【請求項５】
１つ又は複数のイソニトリル配位子は単座配位子であり、置換基Ｒは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、１乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルキル、アルコキシ若しくはチオアルコキシ基、若しくは、２乃至４０の炭素原子を有した直鎖状のアルケニル基若しくはアルキニル基、若しくは、３乃至４０の炭素原子を有した分岐鎖状若しくは環状のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、若しくはチオアルコキシ基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の、好ましくは互いに隣接していないＣＨ２基は、Ｒ２Ｃ＝ＣＲ２、Ｃ≡Ｃ、Ｓｉ（Ｒ２）２、Ｇｅ（Ｒ２）２、Ｓｎ（Ｒ２）２、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｃ＝Ｓｅ、Ｃ＝ＮＲ２、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ２）、ＳＯ、ＳＯ２、ＮＲ２、Ｏ、Ｓ、若しくはＣＯＮＲ２によって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子は、Ｄ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；又は、５乃至６０の芳香環原子を有した芳香族性若しくはへテロ芳香族性の環システムであって、各場合において１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい各基；又はこれらシステムの組み合わせを表す請求項１乃至４の何れか１項に記載の電子デバイス。
【請求項６】
置換基Ｒは、鎖状、分岐鎖状、単環又は多環の、脂肪族、芳香族及び／又はベンゾ縮環構造を、互いに及び／又は配位子Ｌとともに形成し、これにより多座又は多脚の性質を有している請求項１乃至５の何れか１項に記載の電子デバイス。
【請求項７】
前記金属錯体は、化学式（２）又は化学式（３）の構造を有した１つ又は複数のイソニトリル配位子を含んでいる請求項１乃至６の何れか１項に記載の電子デバイス。
【化２】
ここで、Ｒ１及びＬは、請求項１で述べたのと同様の意味を有しており、他の記号及び添字には、以下が適用される：
Ｙは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、単結合、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ１）、Ｃ＝Ｏ；１乃至６の炭素原子を有する直鎖状のアルキレン基、若しくは、３乃至６の炭素原子を有する分岐鎖状若しくは環状のアルキレン基であって、これらの各々は、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、１つ若しくは複数の隣接していないＣＨ２基は、Ｒ１Ｃ＝ＣＲ１、ＮＲ１、Ｓｉ（Ｒ１）２、Ｏ、若しくはＳによって置き換えられていてもよく、１つ若しくは複数のＨ原子はＤ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ若しくはＮＯ２によって置き換えられていてもよい各基；５乃至２０の芳香環原子を有するアリーレン若しくはヘテロアリーレン基であって、１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい各基；又は、これらシステムの組み合わせである；
Ｖは、Ｂ、Ｂ（Ｒ１）−、ＣＲ１、ＣＯ−、ＣＮ（Ｒ１）２、ＳｉＲ１、Ｎ、ＮＯ、Ｎ（Ｒ１）＋、Ｐ、Ｐ（Ｒ１）＋、ＰＯ、ＰＳ、Ａｓ、Ａｓ（Ｒ１）＋、ＡｓＯ、Ｓ＋、Ｓｅ＋、又は、化学式（４）、（５）、（６）若しくは（７）のユニットである：
【化３】
ここで、破線の結合は、それぞれ、Ｙへの結合を示す；
Ｚは、ＢＲ１、Ｂ（Ｒ１）２−、Ｃ（Ｒ１）２、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓｉ（Ｒ１）２、ＮＲ１、ＰＲ１、Ｐ（Ｒ１）２＋、ＰＯ（Ｒ１）、ＰＳ（Ｒ１）、ＡｓＲ１、ＡｓＯ（Ｒ１）、ＡｓＳ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、又は、化学式（８）乃至（１７）のユニットである：
【化４】
ここで、破線の結合は、それぞれ、Ｙへの結合を示す；
ｎは、１、２又は３であり、好ましくは２又は３である。
ｍは、１又は２であり、好ましくは２である。
【請求項８】
２つの置換基Ｙ、及び、置換基Ｖ又はＺ中におけるイソニトリル基間又はイソニトリル基と配位子基Ｌとの間の直接的な結合を表す原子数は、６乃至１２原子の範囲内にあり、好ましくは７乃至１０原子の範囲内にあり、特に好ましくは７乃至９原子の範囲内にある請求項７に記載の電子デバイス。
【請求項９】
配位子が化学式（１８）乃至（２８）の配位子から選択されることを特徴とし、これらの各々は１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい請求項７又は８に記載の電子デバイス。
【化５】
【請求項１０】
前記配位子Ｌは、一酸化炭素；一酸化窒素；アミン；ホスフィン；ホスファイト；アルシン；スチビン；含窒素複素環；カルベン；ヒドリド；デューテリド（deuteride）；ハライドＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；アルキルアセチリド；アリールアセチリド；シアニド；アジド；シアネート；イソシアネート；チオシアネート；イソチオシアネート；脂肪族又は芳香族アルコレート；脂肪族又は芳香族チオアルコレート；アミド；カルボキシレート；アリール基；アニオン性含窒素複素環；Ｏ２−；Ｓ２−；Ｒ−Ｃ≡Ｍの形での配位をもたらすカーバイド、及び、Ｒ−Ｎ＝Ｍの形での配位をもたらすニトレンであって、Ｒは一般に置換基を表すカーバイド及びニトレン；Ｎ３−；ジアミン；イミン；ジイミン；２つの窒素原子を含んだ複素環；ジホスフィン；１，３−ジケトンから導かれる１，３−ジケトネート；３−ケトエステルから導かれる３−ケトネート；アミノカルボン酸から導かれるカルボキシレート；サリチルイミンから導かれるサリチルイミネート；ジアルコールから導かれるジアルコレート；ジチオールから導かれるジチオレート；含窒素複素環のボレート；若しくは、η５−シクロペンタジエニル、η５−ペンタメチルシクロペンタジエニル、η６−ベンゼン、若しくはη７−シクロヘプタトリエニルであって、これらの各々は１つ若しくは複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよいものから選択されるか、又は、前記配位子Ｌは、少なくとも１つの金属−炭素結合を含んだシクロメタレート型の５若しくは６員環を金属と共に形成する２座の１価配位子、特には、化学式（２９）乃至（５６）により表される２つの基の組み合わせであって、１つの基は、中性の窒素原子若しくはカルベン原子を介して結合されており、他の基は負に荷電した炭素原子若しくは負に荷電した窒素原子を介して結合されており、配位子Ｌは、化学式（２９）乃至（５６）の基から、これら基が各場合において＃で示す位置で互いに結合しており、これら基が金属に配位する位置は、＊により示されており、
【化６】
【化７】
ここで、使用されている記号は、請求項１におけるのと同じ意味を有しており、Ｘは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、各基において、Ｎを表すＸが最大で３つであるという条件のもと、ＣＲ１又はＮを意味しているか、
又は、前記配位子Ｌは、特には化学式（５７）の１，３，５−ｃｉｓ−シクロヘキサン誘導体、特には化学式（５８）の１，１，１−トリ（メチレン）メタン誘導体、及び、特には化学式（５９）及び（６０）の１，１，１−３置換メタンであることを特徴とする電子デバイス。
【化８】
ここで、各式において、金属Ｍへの配位が示されており、Ｒ１は請求項１で示した意味を有しており、Ａは、出現する毎に同一であっても異なっていてもよく、Ｏ−、Ｓ−、ＣＯＯ−、Ｐ（Ｒ１）２、又はＮ（Ｒ１）２を表す。
【請求項１１】
カソードと、アノードと、１つ又は複数の発光層と、各場合において任意に、１つ又は複数の、ホール注入層、ホール輸送層、ホール遮断層、電子輸送層、電子注入層、エキシトン遮断層、電荷発生層、及び／又は、有機若しくは無機ｐ／ｎ接合とを備え、発光層における発光性材料として化学式（１）の化合物が用いられていることを特徴とする請求項１乃至１０の何れか１項に記載の有機エレクトロルミネッセントデバイス。
【請求項１２】
化学式（１）の化合物は、特にはＣＢＰ（Ｎ，Ｎ−ビスカルバゾイルビフェニル）、カルバゾール誘導体、アザカルバゾール、ケトン、ホスフィンオキシド、スルホキシド、スルホン、オリゴフェニレン、芳香族アミン、双極性マトリクス材料、シラン、９，９−ジアリールフルオレン誘導体、アザボロール、及びボロン酸エステルから選択される１つ又は複数のマトリクス材料と組み合わせて、発光層において用いられることを特徴とする請求項１乃至１１の何れか１項に記載の有機エレクトロルミネッセントデバイス。
【請求項１３】
１つ又は複数の層が昇華プロセスによって適用されるか、及び／又は、１つ又は複数の層がＯＶＰＤ（有機気相蒸着）プロセスによって、又は、キャリアガス昇華を用いて、又はＯＶＪＰ（有機蒸気ジェット印刷）によって適用されるか、及び／又は、１つ又は複数の層が溶液から又は印刷プロセスによって製造されることを特徴とする請求項１乃至１２の何れか１項に記載の電子デバイスの製造方法。
【請求項１４】
化学式（１’）の化合物。
【化９】
ここで、使用されている記号及び添字は、請求項１におけるのと同様の意味を有しており、イソニトリル配位子の少なくとも１つは、化学式（２７）及び（２８）から選択され、これらの各々は、１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよい。
【化１０】
【請求項１５】
化学式（２７）又は（２８）の化合物であって、これらの各々は１つ又は複数のラジカルＲ１によって置換されていてもよく、Ｒ１は請求項１で示した意味を有している化合物。
【化１１】
【請求項１６】
化学式（１’）の少なくとも１つの化合物と、好ましくは芳香族有機溶剤のクラスから選択される少なくとも１つの有機溶剤とを備えた溶液又は配合物。
【公表番号】特表２０１１−５３０１８０（Ｐ２０１１−５３０１８０Ａ）
【公表日】平成２３年１２月１５日（２０１１．１２．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２１４４９（Ｐ２０１１−５２１４４９）
【出願日】平成２１年７月８日（２００９．７．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００４９５５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０１５３０７
【国際公開日】平成２２年２月１１日（２０１０．２．１１）
【出願人】（５９７０３５５２８）メルク パテント ゲーエムベーハー (209)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１２月１５日（２０１１．１２．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月８日（２００９．７．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００４９５５
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０１５３０７
【国際公開日】平成２２年２月１１日（２０１０．２．１１）
【出願人】（５９７０３５５２８）メルク パテント ゲーエムベーハー (209)
【Ｆターム（参考）】
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