高分子量セリシン水溶液
【課題】カチオン界面活性剤を用いて高分子量セリシンの溶解性を改善することで、コロイド状のゲル形成や凝集沈降を抑制し、均一性に優れる高分子量セリシン水溶液を得る。
【解決手段】重量平均分子量が３万以上のセリシンと、式（１）で表される第４級アンモニウム塩および式（２）で表されるアミドアミン化合物からなる少なくとも１種のカチオン界面活性剤と、を含有する高分子量セリシン水溶液である。
［（Ｒ１）（Ｒ２）ｐＮ（Ｒ３）ｑ（ＣＨ３）３−ｐ−ｑ］＋ Ｘ− …（１）
Ｒ４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ５Ｒ６ …（２）
（式中、Ｒ１，Ｒ２は炭素数１６〜２２のアルキル基、Ｒ３はベンジル基、Ｘはハロゲン、ｐ，ｑは０又は１であって少なくとも一方が０。Ｒ４は炭素数１５〜２１のアルキル基、Ｒ５およびＲ６は炭素数１〜４のアルキル基、ｎ＝１〜４の整数）
【解決手段】重量平均分子量が３万以上のセリシンと、式（１）で表される第４級アンモニウム塩および式（２）で表されるアミドアミン化合物からなる少なくとも１種のカチオン界面活性剤と、を含有する高分子量セリシン水溶液である。
［（Ｒ１）（Ｒ２）ｐＮ（Ｒ３）ｑ（ＣＨ３）３−ｐ−ｑ］＋ Ｘ− …（１）
Ｒ４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ５Ｒ６ …（２）
（式中、Ｒ１，Ｒ２は炭素数１６〜２２のアルキル基、Ｒ３はベンジル基、Ｘはハロゲン、ｐ，ｑは０又は１であって少なくとも一方が０。Ｒ４は炭素数１５〜２１のアルキル基、Ｒ５およびＲ６は炭素数１〜４のアルキル基、ｎ＝１〜４の整数）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高分子量セリシン水溶液に関し、より詳細には、高分子量セリシンの水に対する溶解性を改善する技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
セリシンは、フィブロインとともに絹繊維を構成するタンパク質であり、絹繊維の精錬工程において溶解除去される成分である。かかるセリシンは、従来、精錬廃液として廃棄されていたが、近年、機能性素材として、生体機能に関連する応用分野や、化粧品、食品といった分野への活用が検討されている。
【０００３】
セリシンの分離回収方法として、下記特許文献１には、絹繊維を高温水で高温高圧処理し、得られたセリシン水溶液を凍結、解凍してセリシンを抽出する技術が開示されている。この方法で得られるセリシンは平均分子量が１０万以上であり、その水溶液は０〜４０℃でゲル化することが記載されている。
【０００４】
このように高分子量のセリシンは、水に対する溶解性が乏しいことから、その水溶液は、白濁しゲル状になってしまう。すなわち、高分子量セリシン水溶液では、セリシンが完全には溶解しておらず、溶液は白濁し、粘度が高く、経時的にコロイド状のゲルを形成したり、凝集沈殿したりする。そのため、高粘度のため扱いづらく、外観が悪かったり、離水したりするといった不都合が生じる。
【０００５】
下記特許文献２には、高圧精錬で得られたセリシン水溶液をゲル化させた後に、コロイド状のセリシンを濾過して除去することにより、無色透明のセリシン水溶液を得る方法が記載されている。この文献では、白濁の原因である不溶性のセリシンコロイドを濾過により除去するというものである。すなわち高分子量セリシンを除去するものであるため、得られた無色透明のセリシン水溶液は低分子量セリシンの水溶液である。従って、この方法では高分子量セリシン水溶液の溶解性を改善することはできない。
【０００６】
このような問題を解決するため、下記特許文献３には、高分子量のセリシンを、アミノ酸系活性剤やポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩などのアニオン界面活性剤で可溶化することが提案されている。
【特許文献１】特開平１１−１３１３１８号公報
【特許文献２】特開２００６−１６０７１７号公報
【特許文献３】特開２００８−０６９０９９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
高分子量セリシンは、皮膜を形成することが可能であり、毛髪用途への応用が期待されるが、上記のように高分子量セリシンのみでは皮膜が不均一でムラのある皮膜しか形成することができない。
【０００８】
これに対し、上記特許文献３によれば、高分子量セリシンをアニオン界面活性剤で可溶化することにより、均一な皮膜を形成することができる。しかしながら、毛髪用途のコンディショナーなどでは、一般にカチオン界面活性剤が配合されている。このようなカチオン界面活性剤が配合された系に、アニオン界面活性剤を配合すると、カチオンとアニオンのコンプレックスが形成され、系が不安定化する場合がある。
【０００９】
そのため、高分子量セリシンをカチオン界面活性剤で可溶化することが求められるが、上記特許文献３に記載のように従来、カチオン界面活性剤で高分子量セリシンの溶解性を改善することはできないと考えられていた。より詳細には特許文献３では、カチオン界面活性剤として塩化ラウリルトリメチルアンモニウムを用いており（比較例３）、その場合、高分子量セリシンの溶解性改善効果が得られないことが示されている。
【００１０】
このような従来技術に反し、本発明は、従来は使用できないと考えられていたカチオン界面活性剤を用いて、高分子量セリシンの溶解性を改善することで、高分子量セリシン水溶液のコロイド状のゲル形成や凝集沈降を抑制し、均一性に優れる高分子量セリシン水溶液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者は、特定のカチオン界面活性剤を用いることで、高分子量セリシンの溶解性を改善し、均一な皮膜を形成できることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【００１２】
すなわち、本発明に係る高分子量セリシン水溶液は、重量平均分子量が３万以上のセリシンと、下記一般式（１）で表される第４級アンモニウム塩および下記一般式（２）で表されるアミドアミン化合物からなる群より選択される少なくとも１種のカチオン界面活性剤と、を含有するものである。
【００１３】
［（Ｒ１）（Ｒ２）ｐＮ（Ｒ３）ｑ（ＣＨ３）３−ｐ−ｑ］＋ Ｘ− …（１）
式（１）中、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立に炭素数１６〜２２のアルキル基、Ｒ３はベンジル基、Ｘはハロゲンであり、ｐ，ｑは０又は１であって少なくとも一方が０である。
【００１４】
Ｒ４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ５Ｒ６ …（２）
式（２）中、Ｒ４は炭素数１５〜２１のアルキル基、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基、ｎ＝１〜４の整数である。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、高分子量セリシンの水に対する溶解性を改善して、コロイド状のゲル形成や凝集沈降を抑制することができ、均一性に優れる高分子量セリシン水溶液を得ることができる。また、高分子量セリシン水溶液の均一性を向上することで、均一な皮膜を形成することができる。更に、カチオン界面活性剤を用いて高分子量セリシンの溶解性を改善することができるので、毛髪用途のコンディショナーなどのようにカチオン界面活性剤が配合される系に添加した場合でも、高分子量セリシンの可溶化効果を維持して、均一な皮膜を形成することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、本発明の実施に関連する事項について説明する。
【００１７】
本発明に係る高分子量セリシン水溶液において、含有するセリシンは、重量平均分子量（Ｍｗ）が３万以上である高分子量のセリシンである。このように高分子量であることにより、成膜性に優れ、また、保湿効果の向上にも寄与し得る可能性がある。なお、重量平均分子量が３万未満であるような低分子量のセリシンであれば、本方法によるまでもなく溶解性に優れるため、本発明では重量平均分子量が３万以上のものを対象とする。より好ましくは、成膜性を高める観点から、セリシンの重量平均分子量は５万以上である。重量平均分子量の上限値は特に限定されないが、２０万以下であることが、セリシン水溶液の透明性、均一性の点で好ましく、より好ましくは１０万以下である。
【００１８】
本発明において、重量平均分子量は、ゲル濾過クロマトグラフィーにて測定されるものである。
【００１９】
本発明では、上記高分子量セリシンを可溶化するために、上記一般式（１）で表される第４級アンモニウム塩、及び／又は、上記一般式（２）で表されるアミドアミン化合物という特定のカチオン界面活性剤を用いる。これらのカチオン界面活性剤は、疎水基として、炭素数１６〜２２のアルキル基を有するものであり、かかる長鎖のアルキル基を持つ第４級アンモニウム塩又はアミドアミン化合物からなるカチオン界面活性剤を用いることで、後述する実施例で示されるように、高分子量セリシンの溶解性を著しく向上することができる。
【００２０】
上記式（１）において、Ｘとしては、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、特には塩素が好ましい。また、ｐ＝０，ｑ＝０の場合がアルキルトリメチルアンモニウム塩、ｐ＝１，ｑ＝０の場合がジアルキルジメチルアンモニウム塩、ｐ＝０，ｑ＝１の場合がアルキルベンジルジメチルアンモニウム塩である。
【００２１】
式（１）の第４級アンモニウム塩の具体例としては、例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジベヘニルジメチルアンモニウム、塩化セチルベンジルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルベンジルジメチルアンモニウム、塩化ベヘニルベンジルジメチルアンモニウムなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いても２種以上併用してもよい。
【００２２】
上記式（２）において、３級アミン窒素に結合する２つの側鎖アルキル基（Ｒ５及びＲ６）は、炭素数１〜４の非分岐または分岐のものであり、両側鎖が同一でも異なるものであっても良い。側鎖アルキル基（Ｒ５及びＲ６）は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、及びｔｅｒｔ−ブチルよりなる群から２つ選ばれる任意の組み合わせである。また、式（２）中のｎは３以下であることが好ましい。
【００２３】
式（１）のアミドアミン化合物の具体例としては、例えば、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘン酸ジエチルアミノエチルアミドなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いても２種以上併用してもよい。
【００２４】
カチオン界面活性剤としては、上記の中でも、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルベンジルジメチルアンモニウム、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミドを用いることが特に好ましく、高分子量セリシン水溶液の均一性と形成された皮膜の均一性を向上することができる。
【００２５】
本発明に係る高分子量セリシン水溶液は、上記高分子量セリシンを上記特定のカチオン界面活性剤で可溶化させることにより得ることができる。ここで、可溶化とは、上記高分子量セリシンの水に対する溶解性を向上させて均一性を有するセリシン水溶液を得ることを意味しており、必ずしも高分子量セリシンの全てが完全に水に溶解した状態を要求するものではない。かかる可溶化に要する上記カチオン界面活性剤の濃度は、特に限定されないが、セリシンの固形分に対する重量比で、０．１倍以上であることが好ましい。また、その上限も、特に限定されないが、溶解性とコストなどを考慮して、１０００倍以下であることが好ましく、より好ましくは１０倍以下である。
【００２６】
本発明に係る高分子量セリシン水溶液において、セリシン濃度は特に限定されるものではないが、３０重量％未満であることが好ましい。セリシン濃度が高すぎると、界面活性剤の濃度を増やしても、溶解性のよい高分子量セリシン水溶液を得ることが難しくなる。セリシン濃度は、より好ましくは、０．５〜１０重量％である。
【００２７】
本発明の高分子量セリシン水溶液は、上記高分子量セリシンと上記特定のカチオン界面活性剤を含有するものであるが、本発明の効果を損なわない範囲内で、増粘剤、色素、香料、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、塩、ｐＨ調整剤、パール化剤、抗フケ剤、油剤、清涼感剤、溶剤、防腐剤などの他の成分を含有してもよい。
【００２８】
上記可溶化は、白濁し凝集沈殿した高分子量セリシン水溶液から次の方法により行うことができる。すなわち、重量平均分子量が３万以上の高分子量セリシン水溶液の原液に、上記特定のカチオン界面活性剤を加えて加熱混合し、その後、室温まで冷却することで、均一な高分子量セリシン水溶液が得られる。
【００２９】
処理対象となる高分子量セリシン水溶液の原液としては、絹繊維（繭糸）を高温水（例えば１００〜１４０℃）で抽出処理することにより得られたものが好適である。このような高温水で抽出したものであれば、アルカリ抽出したものに比べて、高分子量のセリシンを含んだ水溶液が得られる。かかる高温水によるセリシンの抽出方法は、例えば上記特許文献１に記載されたような公知の方法を用いて行うことができ、特に限定されない。
【００３０】
高温水抽出で得られた上記高分子量セリシン水溶液の原液は、通常、室温では、セリシンが完全には溶解しておらず（従って、セリシン水分散液と称することもできる。）、白濁し、凝集沈殿により増粘した状態の液体である。
【００３１】
この高分子量セリシン水溶液の原液に、上記特定のカチオン界面活性剤を所定量加えた後、加熱条件下（好ましくは８０〜９５℃）で、所定時間（例えば３０分程度）撹拌する。なお、加熱撹拌後に、圧力処理を行ってもよい。圧力処理を加えることで、高分子量セリシン水溶液の透明性、溶解性を向上することができる。圧力処理は、マイクロフルイダイザー、ホモジナイザー、アルティマイザーなどの公知の高圧処理機を用いて行うことができ、上記セリシン水溶液に圧力をかけて微粒子化することにより、透明性が向上する。
【００３２】
本発明に係る高分子量セリシン水溶液は、カチオン界面活性剤を用いたものでありながら、高分子量セリシンの溶解性、分散性を改善して、コロイド状のゲルの沈降や凝集沈殿を抑制することができる。そのため、例えば、毛髪用途のコンディショナーなどのようにカチオン界面活性剤が配合された化粧料などに対して配合した場合でも、高分子量セリシンの溶解性を損なうことなく、均一性を保持することができ、結果、均一な皮膜を形成することができる。
【００３３】
このように該高分子量セリシン水溶液は毛髪化粧料に好ましく用いられる。かかる毛髪化粧料には、上記高分子量セリシン水溶液の他、カチオン界面活性剤、油分、シリコーン、乳化剤、フケ防止剤、増粘剤、低温安定剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、着色料、香料など、毛髪化粧料において一般に配合される各種成分を配合することができる。
【実施例】
【００３４】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。
【００３５】
セリシンの重量平均分子量は、次の方法により測定した。
【００３６】
（重量平均分子量）
・サンプル調製法：
１．セリシンの濃度が０．１重量％となるように移動相と同じ組成の水溶液で希釈
２．上記１．の液を５分間煮沸処理
３．上記２．の液をシリンジフィルタ（ＡＤＡＶＡＮＴＥＣ社製「ＤＩＳＭＩＣ−１３ＨＰ」、ＰＴＦＥ０．４５μm）に通し、サンプルとした
・試薬：リン酸水素二ナトリウム（ナカライテスク社製）、リン酸二水素ナトリウム（ナカライテスク社製）、塩化ナトリウム（ナカライテスク社製）、分子量マーカ（オリエンタル酵母社製「ＭＷ−Ｍａｒｋｅｒ」、分子量１２，４００〜２９０，０００）
・分析条件：
ＵＶ検出器…島津製作所社製「ＳＰＤ−６Ａ」、測定波長２１０ｎｍ
カラム…昭和電工社製「Ａｓａｈｉｐａｋ ＧＳ−５２０ＨＧ」
カラム温度…４０℃
移動相…０．３Ｍ塩化ナトリウムを含む５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）
流速…０．６ｍｌ／分
注入量…１０μｌ
・分子量算出方法：分子量マーカを測定して検量線を作成し、重量平均分子量を測定した。
【００３７】
高分子量セリシン水溶液の原液（第一工業製薬社製「ＤＫセリシンＭＴ」、セリシン濃度１重量％、重量平均分子量＝５２，０００）に、下記表１に示すカチオン界面活性剤を、同表に示す割合で添加し、９０℃の水浴中で３０分間加熱撹拌した。その後、室温まで冷却して、実施例１〜１０および比較例２〜４の高分子量セリシン水溶液を調製した。なお、比較例１は、界面活性剤を添加することを除いて同様の処理を行った。得られた高分子量セリシン水溶液について、下記の評価方法に従い、溶液の均一性と皮膜の均一性を評価した。
【００３８】
・溶液の均一性の評価：水溶液調製の翌日に、目視で溶液の均一性を確認した。評価は、溶液が透明均一なものを「◎」、不透明均一なものを「○」、ゲル状のものを「△」、ゲルの沈殿・分離・凝集が見られたものを「×」とした。
【００３９】
・皮膜の均一性：フィルム上にテープで５ｃｍ四方の囲いをし、上記方法で調製した溶液を５ｇ流し込んで７０℃の恒温槽中で一晩乾燥させた。目視および触って皮膜の有無および状態を確認した。評価は、皮膜が透明均一なものを「◎」、不透明均一なものを「○」、膜は形成できたが不均一なものを「△」、膜が形成できずひび割れが生じたものを「×」、溶液が不均一であったため評価できないものを「−」とした。
【００４０】
結果は、下記表１に示す通りであり、特定のカチオン界面活性剤を添加した実施例１〜１０では、界面活性剤を添加していない比較例１に比べて、溶解性が大幅に改善され、均一性に優れた高分子量セリシン水溶液が得られ、また、均一な皮膜を形成することができた。これに対し、比較例２〜４では、カチオン界面活性剤で可溶化を試みたものの、上記特定のカチオン界面活性剤でない塩化ラウリルトリメチルアンモニウムを用いたため、高分子量セリシンの溶解性改善効果は得られなかった。
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明の高分子量セリシン水溶液は、化粧品（例えば、基礎化粧品などの保湿剤成分として。また、毛髪用途、石鹸など）、医療用フィルムなどの生体機能に関連する分野、繊維処理剤などに利用することができる。特に好ましくは、コンディショナー、トリートメント、シャンプー、ジェル、リーブオントリートメントなどの毛髪化粧料に用いることである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、高分子量セリシン水溶液に関し、より詳細には、高分子量セリシンの水に対する溶解性を改善する技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
セリシンは、フィブロインとともに絹繊維を構成するタンパク質であり、絹繊維の精錬工程において溶解除去される成分である。かかるセリシンは、従来、精錬廃液として廃棄されていたが、近年、機能性素材として、生体機能に関連する応用分野や、化粧品、食品といった分野への活用が検討されている。
【０００３】
セリシンの分離回収方法として、下記特許文献１には、絹繊維を高温水で高温高圧処理し、得られたセリシン水溶液を凍結、解凍してセリシンを抽出する技術が開示されている。この方法で得られるセリシンは平均分子量が１０万以上であり、その水溶液は０〜４０℃でゲル化することが記載されている。
【０００４】
このように高分子量のセリシンは、水に対する溶解性が乏しいことから、その水溶液は、白濁しゲル状になってしまう。すなわち、高分子量セリシン水溶液では、セリシンが完全には溶解しておらず、溶液は白濁し、粘度が高く、経時的にコロイド状のゲルを形成したり、凝集沈殿したりする。そのため、高粘度のため扱いづらく、外観が悪かったり、離水したりするといった不都合が生じる。
【０００５】
下記特許文献２には、高圧精錬で得られたセリシン水溶液をゲル化させた後に、コロイド状のセリシンを濾過して除去することにより、無色透明のセリシン水溶液を得る方法が記載されている。この文献では、白濁の原因である不溶性のセリシンコロイドを濾過により除去するというものである。すなわち高分子量セリシンを除去するものであるため、得られた無色透明のセリシン水溶液は低分子量セリシンの水溶液である。従って、この方法では高分子量セリシン水溶液の溶解性を改善することはできない。
【０００６】
このような問題を解決するため、下記特許文献３には、高分子量のセリシンを、アミノ酸系活性剤やポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩などのアニオン界面活性剤で可溶化することが提案されている。
【特許文献１】特開平１１−１３１３１８号公報
【特許文献２】特開２００６−１６０７１７号公報
【特許文献３】特開２００８−０６９０９９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
高分子量セリシンは、皮膜を形成することが可能であり、毛髪用途への応用が期待されるが、上記のように高分子量セリシンのみでは皮膜が不均一でムラのある皮膜しか形成することができない。
【０００８】
これに対し、上記特許文献３によれば、高分子量セリシンをアニオン界面活性剤で可溶化することにより、均一な皮膜を形成することができる。しかしながら、毛髪用途のコンディショナーなどでは、一般にカチオン界面活性剤が配合されている。このようなカチオン界面活性剤が配合された系に、アニオン界面活性剤を配合すると、カチオンとアニオンのコンプレックスが形成され、系が不安定化する場合がある。
【０００９】
そのため、高分子量セリシンをカチオン界面活性剤で可溶化することが求められるが、上記特許文献３に記載のように従来、カチオン界面活性剤で高分子量セリシンの溶解性を改善することはできないと考えられていた。より詳細には特許文献３では、カチオン界面活性剤として塩化ラウリルトリメチルアンモニウムを用いており（比較例３）、その場合、高分子量セリシンの溶解性改善効果が得られないことが示されている。
【００１０】
このような従来技術に反し、本発明は、従来は使用できないと考えられていたカチオン界面活性剤を用いて、高分子量セリシンの溶解性を改善することで、高分子量セリシン水溶液のコロイド状のゲル形成や凝集沈降を抑制し、均一性に優れる高分子量セリシン水溶液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明者は、特定のカチオン界面活性剤を用いることで、高分子量セリシンの溶解性を改善し、均一な皮膜を形成できることを見い出し、本発明を完成するに至った。
【００１２】
すなわち、本発明に係る高分子量セリシン水溶液は、重量平均分子量が３万以上のセリシンと、下記一般式（１）で表される第４級アンモニウム塩および下記一般式（２）で表されるアミドアミン化合物からなる群より選択される少なくとも１種のカチオン界面活性剤と、を含有するものである。
【００１３】
［（Ｒ１）（Ｒ２）ｐＮ（Ｒ３）ｑ（ＣＨ３）３−ｐ−ｑ］＋ Ｘ− …（１）
式（１）中、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立に炭素数１６〜２２のアルキル基、Ｒ３はベンジル基、Ｘはハロゲンであり、ｐ，ｑは０又は１であって少なくとも一方が０である。
【００１４】
Ｒ４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ５Ｒ６ …（２）
式（２）中、Ｒ４は炭素数１５〜２１のアルキル基、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基、ｎ＝１〜４の整数である。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、高分子量セリシンの水に対する溶解性を改善して、コロイド状のゲル形成や凝集沈降を抑制することができ、均一性に優れる高分子量セリシン水溶液を得ることができる。また、高分子量セリシン水溶液の均一性を向上することで、均一な皮膜を形成することができる。更に、カチオン界面活性剤を用いて高分子量セリシンの溶解性を改善することができるので、毛髪用途のコンディショナーなどのようにカチオン界面活性剤が配合される系に添加した場合でも、高分子量セリシンの可溶化効果を維持して、均一な皮膜を形成することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下、本発明の実施に関連する事項について説明する。
【００１７】
本発明に係る高分子量セリシン水溶液において、含有するセリシンは、重量平均分子量（Ｍｗ）が３万以上である高分子量のセリシンである。このように高分子量であることにより、成膜性に優れ、また、保湿効果の向上にも寄与し得る可能性がある。なお、重量平均分子量が３万未満であるような低分子量のセリシンであれば、本方法によるまでもなく溶解性に優れるため、本発明では重量平均分子量が３万以上のものを対象とする。より好ましくは、成膜性を高める観点から、セリシンの重量平均分子量は５万以上である。重量平均分子量の上限値は特に限定されないが、２０万以下であることが、セリシン水溶液の透明性、均一性の点で好ましく、より好ましくは１０万以下である。
【００１８】
本発明において、重量平均分子量は、ゲル濾過クロマトグラフィーにて測定されるものである。
【００１９】
本発明では、上記高分子量セリシンを可溶化するために、上記一般式（１）で表される第４級アンモニウム塩、及び／又は、上記一般式（２）で表されるアミドアミン化合物という特定のカチオン界面活性剤を用いる。これらのカチオン界面活性剤は、疎水基として、炭素数１６〜２２のアルキル基を有するものであり、かかる長鎖のアルキル基を持つ第４級アンモニウム塩又はアミドアミン化合物からなるカチオン界面活性剤を用いることで、後述する実施例で示されるように、高分子量セリシンの溶解性を著しく向上することができる。
【００２０】
上記式（１）において、Ｘとしては、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、特には塩素が好ましい。また、ｐ＝０，ｑ＝０の場合がアルキルトリメチルアンモニウム塩、ｐ＝１，ｑ＝０の場合がジアルキルジメチルアンモニウム塩、ｐ＝０，ｑ＝１の場合がアルキルベンジルジメチルアンモニウム塩である。
【００２１】
式（１）の第４級アンモニウム塩の具体例としては、例えば、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジベヘニルジメチルアンモニウム、塩化セチルベンジルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルベンジルジメチルアンモニウム、塩化ベヘニルベンジルジメチルアンモニウムなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いても２種以上併用してもよい。
【００２２】
上記式（２）において、３級アミン窒素に結合する２つの側鎖アルキル基（Ｒ５及びＲ６）は、炭素数１〜４の非分岐または分岐のものであり、両側鎖が同一でも異なるものであっても良い。側鎖アルキル基（Ｒ５及びＲ６）は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、及びｔｅｒｔ−ブチルよりなる群から２つ選ばれる任意の組み合わせである。また、式（２）中のｎは３以下であることが好ましい。
【００２３】
式（１）のアミドアミン化合物の具体例としては、例えば、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジメチルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジエチルアミノエチルアミド、ベヘン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ベヘン酸ジエチルアミノエチルアミドなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いても２種以上併用してもよい。
【００２４】
カチオン界面活性剤としては、上記の中でも、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルベンジルジメチルアンモニウム、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミドを用いることが特に好ましく、高分子量セリシン水溶液の均一性と形成された皮膜の均一性を向上することができる。
【００２５】
本発明に係る高分子量セリシン水溶液は、上記高分子量セリシンを上記特定のカチオン界面活性剤で可溶化させることにより得ることができる。ここで、可溶化とは、上記高分子量セリシンの水に対する溶解性を向上させて均一性を有するセリシン水溶液を得ることを意味しており、必ずしも高分子量セリシンの全てが完全に水に溶解した状態を要求するものではない。かかる可溶化に要する上記カチオン界面活性剤の濃度は、特に限定されないが、セリシンの固形分に対する重量比で、０．１倍以上であることが好ましい。また、その上限も、特に限定されないが、溶解性とコストなどを考慮して、１０００倍以下であることが好ましく、より好ましくは１０倍以下である。
【００２６】
本発明に係る高分子量セリシン水溶液において、セリシン濃度は特に限定されるものではないが、３０重量％未満であることが好ましい。セリシン濃度が高すぎると、界面活性剤の濃度を増やしても、溶解性のよい高分子量セリシン水溶液を得ることが難しくなる。セリシン濃度は、より好ましくは、０．５〜１０重量％である。
【００２７】
本発明の高分子量セリシン水溶液は、上記高分子量セリシンと上記特定のカチオン界面活性剤を含有するものであるが、本発明の効果を損なわない範囲内で、増粘剤、色素、香料、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、塩、ｐＨ調整剤、パール化剤、抗フケ剤、油剤、清涼感剤、溶剤、防腐剤などの他の成分を含有してもよい。
【００２８】
上記可溶化は、白濁し凝集沈殿した高分子量セリシン水溶液から次の方法により行うことができる。すなわち、重量平均分子量が３万以上の高分子量セリシン水溶液の原液に、上記特定のカチオン界面活性剤を加えて加熱混合し、その後、室温まで冷却することで、均一な高分子量セリシン水溶液が得られる。
【００２９】
処理対象となる高分子量セリシン水溶液の原液としては、絹繊維（繭糸）を高温水（例えば１００〜１４０℃）で抽出処理することにより得られたものが好適である。このような高温水で抽出したものであれば、アルカリ抽出したものに比べて、高分子量のセリシンを含んだ水溶液が得られる。かかる高温水によるセリシンの抽出方法は、例えば上記特許文献１に記載されたような公知の方法を用いて行うことができ、特に限定されない。
【００３０】
高温水抽出で得られた上記高分子量セリシン水溶液の原液は、通常、室温では、セリシンが完全には溶解しておらず（従って、セリシン水分散液と称することもできる。）、白濁し、凝集沈殿により増粘した状態の液体である。
【００３１】
この高分子量セリシン水溶液の原液に、上記特定のカチオン界面活性剤を所定量加えた後、加熱条件下（好ましくは８０〜９５℃）で、所定時間（例えば３０分程度）撹拌する。なお、加熱撹拌後に、圧力処理を行ってもよい。圧力処理を加えることで、高分子量セリシン水溶液の透明性、溶解性を向上することができる。圧力処理は、マイクロフルイダイザー、ホモジナイザー、アルティマイザーなどの公知の高圧処理機を用いて行うことができ、上記セリシン水溶液に圧力をかけて微粒子化することにより、透明性が向上する。
【００３２】
本発明に係る高分子量セリシン水溶液は、カチオン界面活性剤を用いたものでありながら、高分子量セリシンの溶解性、分散性を改善して、コロイド状のゲルの沈降や凝集沈殿を抑制することができる。そのため、例えば、毛髪用途のコンディショナーなどのようにカチオン界面活性剤が配合された化粧料などに対して配合した場合でも、高分子量セリシンの溶解性を損なうことなく、均一性を保持することができ、結果、均一な皮膜を形成することができる。
【００３３】
このように該高分子量セリシン水溶液は毛髪化粧料に好ましく用いられる。かかる毛髪化粧料には、上記高分子量セリシン水溶液の他、カチオン界面活性剤、油分、シリコーン、乳化剤、フケ防止剤、増粘剤、低温安定剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、着色料、香料など、毛髪化粧料において一般に配合される各種成分を配合することができる。
【実施例】
【００３４】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明の範囲はこれに限定されるものではない。
【００３５】
セリシンの重量平均分子量は、次の方法により測定した。
【００３６】
（重量平均分子量）
・サンプル調製法：
１．セリシンの濃度が０．１重量％となるように移動相と同じ組成の水溶液で希釈
２．上記１．の液を５分間煮沸処理
３．上記２．の液をシリンジフィルタ（ＡＤＡＶＡＮＴＥＣ社製「ＤＩＳＭＩＣ−１３ＨＰ」、ＰＴＦＥ０．４５μm）に通し、サンプルとした
・試薬：リン酸水素二ナトリウム（ナカライテスク社製）、リン酸二水素ナトリウム（ナカライテスク社製）、塩化ナトリウム（ナカライテスク社製）、分子量マーカ（オリエンタル酵母社製「ＭＷ−Ｍａｒｋｅｒ」、分子量１２，４００〜２９０，０００）
・分析条件：
ＵＶ検出器…島津製作所社製「ＳＰＤ−６Ａ」、測定波長２１０ｎｍ
カラム…昭和電工社製「Ａｓａｈｉｐａｋ ＧＳ−５２０ＨＧ」
カラム温度…４０℃
移動相…０．３Ｍ塩化ナトリウムを含む５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）
流速…０．６ｍｌ／分
注入量…１０μｌ
・分子量算出方法：分子量マーカを測定して検量線を作成し、重量平均分子量を測定した。
【００３７】
高分子量セリシン水溶液の原液（第一工業製薬社製「ＤＫセリシンＭＴ」、セリシン濃度１重量％、重量平均分子量＝５２，０００）に、下記表１に示すカチオン界面活性剤を、同表に示す割合で添加し、９０℃の水浴中で３０分間加熱撹拌した。その後、室温まで冷却して、実施例１〜１０および比較例２〜４の高分子量セリシン水溶液を調製した。なお、比較例１は、界面活性剤を添加することを除いて同様の処理を行った。得られた高分子量セリシン水溶液について、下記の評価方法に従い、溶液の均一性と皮膜の均一性を評価した。
【００３８】
・溶液の均一性の評価：水溶液調製の翌日に、目視で溶液の均一性を確認した。評価は、溶液が透明均一なものを「◎」、不透明均一なものを「○」、ゲル状のものを「△」、ゲルの沈殿・分離・凝集が見られたものを「×」とした。
【００３９】
・皮膜の均一性：フィルム上にテープで５ｃｍ四方の囲いをし、上記方法で調製した溶液を５ｇ流し込んで７０℃の恒温槽中で一晩乾燥させた。目視および触って皮膜の有無および状態を確認した。評価は、皮膜が透明均一なものを「◎」、不透明均一なものを「○」、膜は形成できたが不均一なものを「△」、膜が形成できずひび割れが生じたものを「×」、溶液が不均一であったため評価できないものを「−」とした。
【００４０】
結果は、下記表１に示す通りであり、特定のカチオン界面活性剤を添加した実施例１〜１０では、界面活性剤を添加していない比較例１に比べて、溶解性が大幅に改善され、均一性に優れた高分子量セリシン水溶液が得られ、また、均一な皮膜を形成することができた。これに対し、比較例２〜４では、カチオン界面活性剤で可溶化を試みたものの、上記特定のカチオン界面活性剤でない塩化ラウリルトリメチルアンモニウムを用いたため、高分子量セリシンの溶解性改善効果は得られなかった。
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４１】
本発明の高分子量セリシン水溶液は、化粧品（例えば、基礎化粧品などの保湿剤成分として。また、毛髪用途、石鹸など）、医療用フィルムなどの生体機能に関連する分野、繊維処理剤などに利用することができる。特に好ましくは、コンディショナー、トリートメント、シャンプー、ジェル、リーブオントリートメントなどの毛髪化粧料に用いることである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
重量平均分子量が３万以上のセリシンと、下記一般式（１）で表される第４級アンモニウム塩および下記一般式（２）で表されるアミドアミン化合物からなる群より選択される少なくとも１種のカチオン界面活性剤と、を含有する高分子量セリシン水溶液。
［（Ｒ１）（Ｒ２）ｐＮ（Ｒ３）ｑ（ＣＨ３）３−ｐ−ｑ］＋ Ｘ− …（１）
（式（１）中、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立に炭素数１６〜２２のアルキル基、Ｒ３はベンジル基、Ｘはハロゲンであり、ｐ，ｑは０又は１であって少なくとも一方が０である。）
Ｒ４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ５Ｒ６ …（２）
（式（２）中、Ｒ４は炭素数１５〜２１のアルキル基、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基、ｎ＝１〜４の整数である。）
【請求項２】
前記カチオン界面活性剤が、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、及びステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミドからなる群より選択された少なくとも１種である、請求項１記載の高分子量セリシン水溶液。
【請求項３】
請求項１又は２記載の高分子量セリシン水溶液を配合してなる毛髪化粧料。
【請求項１】
重量平均分子量が３万以上のセリシンと、下記一般式（１）で表される第４級アンモニウム塩および下記一般式（２）で表されるアミドアミン化合物からなる群より選択される少なくとも１種のカチオン界面活性剤と、を含有する高分子量セリシン水溶液。
［（Ｒ１）（Ｒ２）ｐＮ（Ｒ３）ｑ（ＣＨ３）３−ｐ−ｑ］＋ Ｘ− …（１）
（式（１）中、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立に炭素数１６〜２２のアルキル基、Ｒ３はベンジル基、Ｘはハロゲンであり、ｐ，ｑは０又は１であって少なくとも一方が０である。）
Ｒ４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ５Ｒ６ …（２）
（式（２）中、Ｒ４は炭素数１５〜２１のアルキル基、Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基、ｎ＝１〜４の整数である。）
【請求項２】
前記カチオン界面活性剤が、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、及びステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミドからなる群より選択された少なくとも１種である、請求項１記載の高分子量セリシン水溶液。
【請求項３】
請求項１又は２記載の高分子量セリシン水溶液を配合してなる毛髪化粧料。
【公開番号】特開２０１０−６７５６（Ｐ２０１０−６７５６Ａ）
【公開日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１６８７１６（Ｐ２００８−１６８７１６）
【出願日】平成２０年６月２７日（２００８．６．２７）
【出願人】（０００００３５０６）第一工業製薬株式会社 (491)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１月１４日（２０１０．１．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年６月２７日（２００８．６．２７）
【出願人】（０００００３５０６）第一工業製薬株式会社 (491)
【Ｆターム（参考）】
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