本発明は、血液障害の診断および処置のための方法に関する。特に本発明は、血液障害の感覚に関連する組織において、正常状態、または非血液障害疾患状態における発現と比較して、および／または血液障害に適切な操作に対する応答において、９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５および５０１４の遺伝子の差次的な発現を同定する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
血液障害を処置し得る化合物を同定する方法であって、該方法は、以下：
（ａ）９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４のポリペプチドと試験される化合物とを、該ポリペプチドに対する該試験化合物の結合に適切な条件下で合わせる工程；および
（ｂ）該ポリペプチドへの該試験化合物の結合を検出し、それによって該ポリペプチドに結合する化合物を同定し、血液障害を処置し得る化合物を同定する工程、
を包含する、方法。
【請求項２】
前記化合物が、以下：低分子、ペプチドまたは抗体からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記ポリペプチドが、異種配列をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記ポリペプチドが、単離されたポリペプチド、単離されたポリペプチドの膜結合形態またはポリペプチドを含む細胞である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記細胞が、血液細胞である、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記血液障害が、以下：貧血、好中球減少症または血小板減少症に限定されないが、これらに関連する障害である、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
請求項１に記載の方法であって、前記ポリペプチドへの前記試験化合物の前記結合が、以下：
（ａ）競合結合アッセイ；
（ｂ）免疫アッセイ；および
（ｃ）酵母ツーハイブリッドアッセイ；
からなる群から選択される方法によって検出される、方法。
【請求項８】
血液障害を処置し得る化合物を同定する方法であって、該方法は、以下：
ａ）９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６、１３９１３、１２４０５または５０１４のポリペプチドを発現する宿主細胞と試験される化合物とを、該ポリペプチドへの該試験化合物の結合に適切な条件下で合わせる工程；および
ｂ）該ポリペプチドへの試験化合物の結合を検出し、それによって該ポリペプチドに結合する化合物を同定し、血液障害を処置し得る化合物を同定する工程、
を包含する、方法。
【請求項９】
前記化合物が、以下：低分子、ペプチド、抗体またはアンチセンス核酸分子からなる群から選択される、請求項８に記載される方法。
【請求項１０】
前記ポリペプチドが、異種配列をさらに含む。請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記宿主細胞が、血液細胞である、請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
前記血液障害が、以下：貧血、好中球減少症または血小板減少症に限定されないが、これらに関連する障害である、請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
請求項８に記載の方法であって、前記ポリペプチドへの前記試験化合物の前記結合が、以下：
（ａ）競合結合アッセイ；
（ｂ）免疫アッセイ；および
（ｃ）酵母ツーハイブリッドアッセイ；
からなる群から選択される方法によって検出される、方法。
【請求項１４】
血液障害を被る被験体または血液障害を発症する危険性を有する被験体を同定する方法であって、該方法は、以下：
ａ）９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４の結合基質と、ポリペプチドを含む被験体から得られるサンプルを接触する工程；および
ｂ）該９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４の結合基質に結合するサンプル中のポリペプチドの存在を検出し、それによって血液障害を被る被験体、または血液障害を発症する危険性を有する被験体を同定する工程、
を包含する、方法。
【請求項１５】
前記結合基質が、抗体である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記結合基質が、検出可能に標識されている、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
異常な９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９， ５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４のポリペプチド活性もしくは異常な９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４の核酸発現によって特徴付けられる血液障害を被る被験体を処置する方法であって、該方法は、９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４のモジュレーターを該被験体に投与し、それによって血液障害を被る該被験体を処置する工程を包含する、方法。
【請求項１８】
前記障害が、以下：貧血、好中球減少症または血小板減少症に限定されないが、これらに関連する障害である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
請求項１７に記載の方法であって、前記９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４のモジュレーターが、薬学的に受容可能な処方物中で投与される、方法。
【請求項２０】
請求項１７に記載の方法であって、前記９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７，、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４のモジュレーターが、９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４のポリペプチド活性を調節し得る、方法。
【請求項２１】
請求項２０に記載の方法であって、前記９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７，、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４のモジュレーターが、抗９１１８抗体、抗９９０抗体、抗１７６６２抗体、抗８１９８２抗体、抗６３０抗体、抗２１４７２抗体、抗１７６９２抗体、抗１９２９０抗体、抗２１６２０抗体、抗２１６８９抗体、抗２８８９９抗体、抗５３６５９抗体、抗６４５４９抗体、抗９４６５抗体、抗２３５４４抗体、抗７３６６抗体、抗２７４１７抗体、抗５７２５９抗体、抗２１８４４抗体、抗９４３抗体、抗２０６１抗体、抗５８９１抗体、抗９１３７抗体、抗１３９０８抗体、抗１４３１０抗体、抗１７６００抗体、抗２５５８４抗体、抗２７８２４抗体、抗２８４６９抗体、抗３８９４７抗体、抗５３００３抗体、抗９６５抗体、抗５６６３９抗体、抗９６６１抗体、抗１６０５２抗体、抗１５２１抗体、抗６６６２抗体、抗１３９１３抗体、抗１２４０５抗体または抗５０１４抗体である、方法。
【請求項２２】
請求項１７に記載の方法であって、前記９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７，、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４のモジュレーターが、９１１８、９９０、１７６６２、８１９８２、６３０、２１４７２、１７６９２、１９２９０、２１６２０、２１６８９、２８８９９、５３６５９、６４５４９、９４６５、２３５４４、７３６６、２７４１７、５７２５９、２１８４４、９４３、２０６１、５８９１、９１３７、１３９０８、１４３１０、１７６００、２５５８４、２７８２４、２８４６９、３８９４７、５３００３、９６５、５６６３９、９６６１、１６０５２、１５２１、６６６２、１３９１３、１２４０５または５０１４の核酸発現を調節し得る、方法。

【公表番号】特表２００６−５１８５９３（Ｐ２００６−５１８５９３Ａ）
【公表日】平成１８年８月１７日（２００６．８．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０３３６７（Ｐ２００６−５０３３６７）
【出願日】平成１６年２月５日（２００４．２．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００３４１７
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７２２４２
【国際公開日】平成１６年８月２６日（２００４．８．２６）
【出願人】（５００２８７６３９）ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド (98)
【氏名又は名称原語表記】ＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ，　ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】