細菌またはその環境に投与するための治療薬であって、相乗作用量の（ｉ）ＲＮＡポリメラーゼ阻害薬および（ｉｉ）ＡＬＳ酵素阻害薬を含む治療薬。
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本発明は、癌などの高増殖性疾患の処置に有用であるオーロラキナーゼ阻害剤である２−｛エチル［３−（｛４−［（５−｛２−［（３−フルオロフェニル）アミノ］−２−オキソエチル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］キナゾリン−７−イル｝オキシ）プロピル］アミノ｝エチルリン酸二水素塩（ＡＺＤ１１５２）の新規な共結晶に関する。

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本発明は、式（Ｉ）のピラゾール誘導体、又はその薬学的に許容しうる塩（ここで、Ｒ、環Ａ、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、各々、明細書中において上記で定める意味を有する）、これらの作製、これらを含む医薬組成物、並びに、例えば、ＰＩ３Ｋ酵素及び／又はｍＴＯＲキナーゼによって媒介される疾患の治療など、これらの治療への使用、に関する。

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本発明は、Ｅｄｇ−１を含むＥｄｇを仲介する式（Ｉ）の化合物、その調製のための方法、これらを活性成分として含有する医薬組成物、医薬としてのその使用、及び腫瘍関連疾病のような有意な血管新生又は炎症性成分を有する疾病のヒトのような温血動物の治療において使用するための医薬の製造におけるその使用に関する。本発明は、更にａ５ｂ１を阻害し、そして更に他のインテグリンに対して適当な選択性の特性（類）を示す化合物にも関する。
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本発明は、式（Ｉ）のチアゾール誘導体またはその薬学的に許容されうる塩、式中、Ｒ、環Ａ、ｍ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３の各々は本明細書において上記に定義する意味のいずれかを有する；これらの調製プロセス、これらを含有する薬学的組成物、および療法における、例えばＰＩ３Ｋ酵素および／またはｍＴＯＲキナーゼに仲介される疾患の治療におけるこれらの使用に関する。
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２−アゼチジノン誘導体およびそれらを含有する医薬組成物。本発明の化合物は高脂血症状態、アテローム硬化症、アルツハイマー病およびコレステロール関連腫瘍の処置に有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物：


またはその塩、溶媒和物、互変異性体、もしくはＮ−オキシドを提供する。式中、Ｊ^１−Ｊ^２はＣＨ＝ＣＨ、Ｎ＝ＣＨ、ＣＨ＝Ｎ、ＨＮ−Ｃ（Ｏ）、またはＣＨ_２ＣＯであり；ＴはＮまたはＣＨであり、ＧＰは請求項に記載の通りである。当該化合物は、ＰＫＡおよびＰＫＢキナーゼの阻害剤としての活性を有し、癌治療に有用である。
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【課題】高コレステロール血症、高リポ蛋白血症、及びアテローム性動脈硬化症等の治療に有用な医薬を製造する上での中間体の製造法の提供。
【解決手段】ジフェニル[4-(4-フルオロフェニル)-6-イソプロピル-2-[メチル(メチルスルホニル)アミノ]ピリミジン-5-イルメチル]ホスフィンオキシドとtert-ブチル 2-[(4R,6S)-6-ホルミル-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4-イル]アセテートとを強塩基の存在下で反応させることにより、tert-ブチル (E)-(6-[2-[4-(4-フルオロフェニル)-6-イソプロピル-2-[メチル(メチルスルホニル)アミノ]ピリミジン-5-イル]ビニル]-(4R,6S)-2,2-ジメチル[1,3]ジオキサン-4-イル)アセテートを製造する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物またはその医薬的に許容される塩に関し、この化合物は、Ｅｄｇ−１抑制活性を有するため、抗がん活性に有用であり、人体または動物体の治療法において有用である。また、本発明は、上記化合物の製造方法、上記化合物を含む医薬組成物、ヒトなどの温血動物において抗がん作用を生じさせるための医薬品の製造における上記化合物の使用に関する。

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本発明は、B-Raf阻害活性をもち、したがってそれらの抗癌活性のため有用であり、このためヒトもしくは動物の身体の処置方法に有用である化合物またはその医薬的に許容できる塩類に関する。本発明はまた、それらの化合物の製造方法、それらを含有する医薬組成物、およびヒトなどの温血動物において抗癌作用を発生させる際に用いる医薬の製造におけるそれらの使用に関する。

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