（同時排尿筋活動過多を伴う又は伴わない）ＯＡＢ；骨盤底機能不全；又は慢性前立腺炎に関連するＬＵＴＳの治療のための、４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノール−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン又は医薬として許容されるその誘導体の使用を記載する。 （もっと読む）

本発明は、治療用縮合二環式アミノ酸の製造における中間体である、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは、Ｈまたは適当なカルボン酸保護基を表す）を提供する。
【化１】

（もっと読む）

【課題】５−ＨＴ₄受容体活性に媒介される疾患治療用薬剤製造のための化合物の提供。
【解決手段】式（１）で示される化合物


及びその薬学的に許容される塩及び溶媒和物、並びに、それらを含有する医薬組成物であって、胃食道逆流性疾患、胃腸疾患、胃運動性障害、非潰瘍性消化不良、機能性消化不良、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、便秘等の治療に有用である。式中、ＡはＣ１〜４のアルキレン基等を示し、Ｒ¹はイソプロピル基又はシクロペンチル基を、Ｒ²はＨ、ハロゲン原子等を、Ｒ³はアルボキシ基、テトラゾリル基等を示す。 （もっと読む）

神経障害性疼痛、侵害受容性疼痛、癌疼痛、背痛、炎症性疼痛、筋肉−骨格障害、内臓痛、緊張／捻挫に起因する疼痛、術後疼痛、外傷後疼痛、火傷、腎疝痛、急性疼痛、中枢神経系外傷、頭痛及び口腔顔面痛から選択される疼痛症状を治療するための医薬の製造における、(S,S)−若しくはラセミレボキセチン又はその製薬上許容される塩の使用が開示されている。アルファ−２−デルタリガンドに反応しない患者の疼痛を治療するための医薬の製造における、(S,S)−レボキセチン又はその製薬上許容される塩の使用、及び精神能力又は気分向上剤として使用するための医薬の製造における、(S,S)−若しくはラセミレボキセチン又はその製薬上許容される塩の使用も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、オキシトシン拮抗剤としての活性を有する、式（Ｉ）の化合物、その使用、その調製方法、および前記阻害剤を含む組成物に関する。これらの阻害剤は性的機能不全、具体的には早漏（Ｐ．Ｅ．）を含む、多様な治療分野において有用である。

（もっと読む）

本発明は、一種のドーパミンアゴニストであり、より具体的には、Ｄ２と比べてＤ３に選択的である一種のアゴニストである式（Ｉ）の化合物を提供する。これらの化合物は、性機能不全、例えば女性の性機能不全（ＦＳＤ）、特に、女性の性的喚起障害（ＦＳＡＤ）、性的欲求低下障害（ＨＳＤＤ；セックスへの関心の欠如）、女性のオルガスムス障害（ＦＯＤ；オルガスム不能）；及び、男性の性的機能不全、特に、男性の勃起不全（ＭＥＤ）の治療及び／又は予防のために有用である。本明細書に言及されるように男性の性的機能不全は、早漏のような射精障害、快感欠如（オルガスム不能）、又は性的欲求低下障害（ＨＳＤＤ；セックスへの関心の欠如）のような欲求障害を含むことが意味される。これらの化合物はまた、神経精神障害及び神経変性障害を治療するのに有用である。
（もっと読む）

本発明は、ドーパミンアゴニストの類であり、より具体的には、Ｄ２と比べてＤ３に選択的であるアゴニストの類である式（Ｉ）の化合物を提供する。これらの化合物は、性機能不全、例えば女性の性機能不全（ＦＳＤ）、特に、女性の性的喚起障害（ＦＳＡＤ）、性的欲求低下障害（ＨＳＤＤ；セックスへの関心の欠如）、女性のオルガスムス障害（ＦＯＤ；オルガスム不能）；及び、男性の性的機能不全、特に、男性の勃起不全（ＭＥＤ）の治療及び／又は予防のために有用である。本明細書に言及されるように男性の性的機能不全は、早漏のような射精障害、快感欠如（オルガスム不能）、又は性的欲求低下障害（ＨＳＤＤ；セックスへの関心の欠如）のような欲求障害を含むことが意味される。これらの化合物はまた、神経精神障害及び神経変性障害を治療するのに有用である。
（もっと読む）

本発明は薬学の分野に関する。より具体的には、本発明は非ヒト動物における疼痛状態の情動的、感覚的、生理的、社会的および認識的影響を判断する方法を開示し、そしてさらに非ヒト動物における疼痛状態に関連した情動的、感覚的、生理的、社会的および認識的影響を改善する治療薬を前臨床的に同定する方法を開示する。 （もっと読む）

薬物の副作用、具体的には又は目眩の副作用の評価のための検定であって、工程：第一の対照動物を提供しビーム上に設置すること；対照動物をビームを横切るように誘導すること；横断中に動物によってなされた肢のスリップ数を記録すること；第二の試験動物を提供しビーム又は二重のビーム上に設置すること；試験動物をビームを横切るように誘導すること；横断中に動物によってなされた肢のスリップ数を記録すること、そして対照動物と比較して、試験動物によってなされた肢のスリップ数が増加したか、減少したか又は変化しなかったかどうかを決定することが含まれる。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）又は（Ｉ’）を有するテトラヒドロナフチリヂン誘導体に及び上記誘導体の製造方法、その製造において使用される中間体、それを含む組成物及びその使用に関する。前記テトラヒドロナフチリヂン誘導体はＨ₃リガンドであり、及び多くの疾患、障害及び状態、特に炎症性、アレルギー性及び呼吸性疾患、障害及び状態において有用である。
（もっと読む）