【課題】ＯＲＬ１（オピオイド受容体様）受容体との親和性を有する化合物及び、現在入手しうる化合物、例えばモルヒネよりも大きい、μ、δ、およびκ受容体のアゴニスト活性を有する化合物並びに、オピオイド鎮痛薬による副作用軽減方法を提供する。
【解決手段】具体例は下記に示される化合物等である。
１−［１−ジベンゾシクロヘプチル−４−ピペリジニル］−３−［１−オキソ−エチル］−１、３−ジヒドロ−２Ｈ−１、３−ベンズアミダゾール−２−オン （もっと読む）

本発明は、液体を吸収ならびに放出することができるゲル製剤に関し、かつ創傷の治療におけるこのようなゲル製剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ（式中、Ｒ¹〜Ｒ³およびＺは、明細書に記載されている）の環状尿素化合物、またはその医薬として許容される塩もしくは溶媒和物に関する。本発明はまた、カルシウムチャネル、特にＮ型カルシウムチャネルの遮断に反応性の障害を治療、予防または寛解するための、式Ｉの化合物の使用も対象とする。本発明の化合物は、疼痛の治療に特に有用である。
（もっと読む）

タンパリング防止放出制御製剤。 （もっと読む）

【課題】ＯＲＬ１受容体に対して親和性を示す新たな化合物、およびこの化合物の有効量を投与することによる痛みの治療方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の化合物であって、式中Ａ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４およびＸ_１は、選択的に置換される化合物、およびこの化合物を含む医薬組成物。
（もっと読む）

【課題】患者の服薬遵守の改善につながるメチルフェニデートまたは同様の作用をもつ薬物の新しい経口投与製剤の提供。
【解決手段】作用の初期発現が迅速であり、かつ作用持続時間が延長された調整／制御放出型メチルフェニデート経口製剤であり、少なくとも1種のPH依存性コーテイングを有する基材を含む経口投与製剤。即時放出型メチルフェニデート製剤の標準品よりもピーク濃度が低く、作用が投与間隔の最後で急速に低下するため、夕食時の患者の食欲と、その後の患者の睡眠に影響を及ぼすことがない。 （もっと読む）

【課題】固形経口制御放出の経口剤形のヒドロコドンの提供。
【解決手段】剤形は、鎮痛効果を示す有効量のヒドロコドンまたは医薬上許容しうるその塩、およびヒト患者に対して一日二回投与に適当な剤形にさせるために十分な量の制御放出材料を包含し、０．５５から０．８５のＣ₁₂／Ｃ_max比を提供し、そして少なくとも１２時間治療的効果を有し、所定の測定により、４時間で剤形からのヒドロコドンまたはその塩の５１．７〜６７．４重量％までインビトロ放出する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｑ¹〜Ｑ³、およびＺは明細書に記載されたように定義される）の縮合およびスピロ環化合物、または医薬として許容されるその塩、プロドラッグ、もしくは溶媒和物に関する。本発明はまた、カルシウムチャネル、特にＮ型カルシウムチャネルの遮断に応答する障害を治療、予防または寛解するための、式Ｉの化合物の使用にも関する。本発明の化合物は、疼痛の治療に特に有用である。
（もっと読む）

化学式(I)の化合物であって；Ar₁、Ar₂、X、R₃およびmは本明細書に開示されるもの、またはその薬学的に許容されうる塩（「テトラヒドロピペリジル化合物」）であり；有効量のテトラヒドロピペリジル化合物を含有する組成物；および本明細書に開示される有効量のテトラヒドロピペリジル化合物をそれを必要とする動物に投与することを含有する、動物の疼痛、UI、潰瘍、IBD、IBS、嗜癖障害、パーキンソン病、パーキンソン症、不安、てんかん、脳梗塞、発作、掻痒性症、精神病、認知障害、記憶障害、脳機能抑制、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症、痴呆、網膜症、筋痙攣、偏頭痛、嘔吐、運動障害またはうつ病の治療または予防方法。 （もっと読む）

カンナビノイド活性医薬成分、すなわち、結晶性ｔｒａｎｓ−（±）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールを含む医薬組成物、及びその配合物が開示される。本発明はまた、有効量の結晶性ｔｒａｎｓ−（±）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールをその必要性のある患者に投与することを含む、痛みなどの状態を処置又は予防するための方法に関連する。具体的な実施形態において、痛みなどの状態を処置又は予防するための本発明の方法に従って投与される結晶性ｔｒａｎｓ−（±）−Δ⁹−テトラヒドロカンナビノールは、カンナビノイドの総重量に基づいて少なくとも約９８％の純度を有し得る。 （もっと読む）