式(I) (式中、Ar₁、A、R₃、xおよびmは本明細書に開示の通り、Ar₂はベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、またはベンゾイミダゾリル基)の化合物、またはその製薬上許容可能な塩(「ベンゾアゾリルピペラジン化合物」)、ベンゾアゾリルピペラジン化合物を含む組成物、ならびに疼痛、UI、潰瘍、IBD、IBS、依存性障害、パーキンソン病、パーキンソン症候群、不安症、癲癇、発作、痙攣、そう痒性症状、精神病、認知障害、記憶欠乏、制限性脳機能、ハンティングトン舞踏病、筋萎縮性側索硬化、痴呆、網膜症、筋痙攣、偏頭痛、嘔吐、運動異常または抑うつを治療または予防する方法であって、それを必要とする動物に有効量のベンゾアゾリルピペラジン化合物を投与することを含む方法を開示する。
【化１６３】

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悪心、嘔吐又は他の有害作用を増加させることなく迅速な疼痛寛解を達成するブプレノルフィンの投与計画を記載する。（１）約５日以下である第一投与期間、第一のブプレノルフィン含有経皮剤形を、（２）５日以下である第二投与期間、前記第一剤形と同じ用量のブプレノルフィン又は前記第一剤形より多い用量のブプレノルフィンを含む第二のブプレノルフィン含有経皮剤形を；及び（３）第三投与期間、前記第二剤形より多い用量のブプレノルフィンを含む第三のブプレノルフィン含有経皮剤形を被験者に投与することを含む、慢性疼痛を治療するためのブプレノルフィン投与計画も記載する。 （もっと読む）

本発明は、それぞれが治療剤（例えば、オピオイド）を含む第１の投薬形態物および第２の投薬形態物を含む複数の投薬形態物であって、第２の投薬形態物の投薬強度が第１の投薬形態物の投薬強度よりも大きく、かつ、第１の投薬形態物および第２の投薬形態物の定常状態Ｃ_aveおよび定常状態ＡＵＣが用量比例的であり、第２の投薬形態物の単回投与Ｃ_maxが、第１の投薬形態物に関する用量比例についての最少レベルよりも小さい複数の投薬形態物に関する。本発明はまた、そのような投薬形態物を患者に投与する方法、ならびに、そのような投薬形態物と、そのような投薬形態物を患者に投与するための説明書とを含むキットにも関する。本発明者らは、本発明の投薬形態物および方法は改善された安全性および患者許容性をもたらすと考えている。
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本発明は、脱落ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドと比較して細胞結合性ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドに優先的に結合する、抗体、および抗体の抗原結合断片、融合ポリペプチドならびに類似物質を提供する。本発明はさらにＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐ関連障害に関連する１又はそれ以上の症状を防止、管理、治療または改善する方法を提供する。特に本発明は、細胞増殖性障害、例えば癌、例えば卵巣癌に関連する１又はそれ以上の症状を防止、管理、治療または改善する方法を提供する。本発明はなおさらに、ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐ関連障害またはそのような障害を発現する素因を診断する方法はもちろんのこと、脱落ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドと比較して細胞結合性ＣＡ １２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドに優先的に結合する抗体、および抗体の抗原結合断片を同定する方法も提供する。 （もっと読む）

ある実施形態において、ゼラチンおよび疎水性ポリマーの薬学的に許容される混合物を含むコーティングが開示される。 （もっと読む）

式：
【化９４】


［式中、Ａｒ、Ａｒ_１、Ａｒ_２、Ｒ_３−Ｒ_５、Ｒ_１３、ｍ及びｔはここで開示するとおりである］
の化合物又は製薬上許容されるその塩（「「ヒドロキシイミノピペラジン化合物」」；「ヒドロキシイミノピペラジン化合物」の有効量を含有する組成物；及びそれらを必要とする動物に「ヒドロキシイミノピペラジン化合物」の有効量を投与することを含む、動物において疼痛及び他の状態を治療又は予防するための方法を開示する。
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本発明は、式（Ｉ）（Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ａ、ｎ及びｐは本明細書で開示する）の化合物又はその薬学的に許容し得る塩（「２−ピリミジニルピペラジン化合物」）；２−ピリミジニルピペラジン化合物の有効量を含有する薬剤組成物；及び動物における病状、例えば疼痛、尿失禁、嗜癖障害、パーキンソン病、パーキンソニズム、不安、てんかん、卒中、発作、掻痒状態、精神病、認識障害、記憶障害、限定脳機能、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症、痴呆、網膜症、筋けいれん、偏頭痛、嘔吐、ジスキネジー又はうつ病を防止又は治療するための方法であって、２−ピリミジニルピペラジン化合物の有効量をその必要のある動物に投与することを含む前記方法、を提供する。
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医薬品の同一性及び／又は供給源を証明する香りを有する医薬製品、医薬容器、又は医薬包装システムを製造するための方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示されるアリール置換ベンゾイミダゾール類またはそれらの製薬上許容される塩、プロドラッグ、若しくは溶媒和物に関し、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₁₀、およびｎは、明細書中に定義されている。本発明はまた、全汎性および病巣性の虚血に続いて生じるニューロン損傷を治療するための、筋萎縮性側索硬化（ＡＬＳ）のような神経変性症状を治療または予防するための、および急性若しくは慢性疼痛の両方を治療、予防、または改善のための、抗耳鳴剤としての、抗痙攣剤としての、抗躁鬱剤としての、局所麻酔剤としての、抗不整脈剤としての、ならびに糖尿病性神経障害を治療または予防するための、式（Ｉ）で示される化合物の使用に関する。
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本発明は、式ＩのＮ−置換ヒドロモルホン又はその医薬的に許容可能な塩に関する。これらの化合物は、μオピオイド受容体作動薬として機能する。本発明はまた、急性及び慢性の疼痛の治療、予防又は改善のための式Ｉの化合物の使用に関する。 （もっと読む）