【課題】試料中に存在する核酸分子を、高精度かつ高感度に検出する方法の提供。
【解決手段】（ａ）核酸含有試料に、標的核酸分子と相補的な塩基配列を有し、かつ第１マーカー及び第２マーカーが結合された分子ビーコンプローブを添加した試料溶液を調製する工程と、（ｂ）調製された試料溶液中の核酸分子を変性させる工程と、（ｃ）前記試料溶液中の核酸分子を会合させる工程と、（ｄ）前記試料溶液の温度及び塩濃度が前記工程（ｃ）における会合体形成時と同じ条件下で、形成された会合体中の２本の核酸鎖間に共有結合を形成する工程と、（ｅ）会合体を形成する２本の核酸鎖のうちの一方が前記分子ビーコンプローブである会合体のうち、２本の核酸鎖間に共有結合が形成されていない会合体を解離させる工程と、（ｆ）前記試料溶液中の第１マーカー又は第２マーカーの光学的特性に基づき、前記標的核酸分子を検出する工程とを有する標的核酸分子の検出方法。 （もっと読む）

【課題】流路内容量が少なく、サンプル固定率が高く、且つ液漏れが生じない核酸分析用反応デバイスを提供する。
【解決手段】サンプル固定層を有する第一の基板と第二の基板がスペーサを介して貼り合されることによって形成される反応流路を有する核酸分析用反応デバイスであって、前記第一の基板とサンプル固定層がスペーサと接する。 （もっと読む）

【課題】補正用測定時にプローブ先端部に既知の光学的環境を与える補正用測定環境構成物を提供するにあたり、単一の当該補正用測定環境構成物により複数種類の既知の光学的環境を簡便な操作により確実に手際よく与えることができ、その結果、精度良く補正を実施することができるようにする。
【解決手段】開口部６６から挿入されたプローブの先端部１１にそれぞれ既知で相互に異なる光学的環境を与える内部空間を有する補正用測定環境構成物６０（７０，８０）であって、内部空間内で一の光学的環境に置かれた先端部の挿入方向に沿った当該先端部の移動又は部品（７２）の移動に従って、異なる一の光学的環境を先端部に与える。先端部に対向する隔壁部材６４（７４，８４）が開放されて、異なる一の光学的環境が展開する。 （もっと読む）

【課題】光源から試料への励起光の光学路上に用いる加工が簡単な構造を有する電気泳動装置を提供する。
【解決手段】本発明の電気泳動装置は光源から試料への励起光１０１の光学路上に、励起光１０１の照射と遮断とを切り替えるための、板状の部材を有した歯車状の板１０４を備えている。従って、加工が簡単な板で光源から試料への励起光１０１の光学路上にシャッタを構成できるため、安価にシャッタを提供できるという効果を奏する。 （もっと読む）

【課題】人体内等における量的な分析物測度を獲得するための、外部ユニット（１０１ａ）および内部ユニット（１０２ａ）を含む量的測定システムを提供する。
【解決手段】内部ユニット（１０２ａ）が患者の体内に埋め込まれる。内部ユニット（１０２ａ）は、光学電子回路（１０２ｂ）を含んでおり、そのコンポーネントは、蛍光センシング・デバイスを備える。光学電子回路（１０２ｂ）は、量的測度情報を獲得する。負荷（１０２ｃ）は、外部ユニット（１０１ａ）のコイル（１０１ｆ）に結合されているコイル（１０２ｄ）を通る電流量を変化させる。復調器（１０１ｂ）が、外部コイル（１０１ｆ）内の内部コイル（１０２ｄ）によって誘導された電流の変動を検出し、検出した信号をプロセッシング回路、たとえばパルス・カウンタ（１０１ｃ）およびコンピュータ・インターフェース（１０１ｄ）等に印加する。 （もっと読む）

【課題】エバネッセント光を利用した測定装置において、迷光が光検出器に検出されることにより測定のための検出信号のＳ／Ｎが低下することや、迷光吸収による発熱のために測定の信頼性が損なわれることを防止する。
【解決手段】試料液を保持する反応槽１１および、この反応槽１１のセンサ部１４となる底面１２ｂを構成する導光性基板１２を有するセンサ１０と、導光性基板１２を通して底面１２ｂに全反射角以上の入射角で測定光Ｌ₀を入射させる光照射手段３０と、測定光Ｌ₀が底面１２ｂに照射されたとき、該底面から滲み出したエバネッセント光と試料液中の物質との相互作用により生じた光Ｌｆを検出する光検出器３１とからなる測定装置において、センサ１０に、上記光Ｌｆの少なくとも一部を光検出器３１側に通過させる開口１６ａを有し、その開口１６ａの周囲部分が光検出器側と導光性基板側とを隔絶する状態にして光拡散部材１６を取り付ける。 （もっと読む）

【課題】 連続的な酵素反応をFRETを用いてリアルタイムに単分子蛍光検出する場合，ドナーの波長シフトが，FRET効率を低下させたり，アクセプタ用検出チャネルへの漏れ込みシグナルの割合を変化させたりするため，検出精度が低下する
【解決手段】 ドナー光を含む波長範囲の光とそれ以外のアクセプタ光を含む波長範囲の光とを分離し、ドナーの光を含む波長範囲の光の強度変化に基づいて、アクセプタ光への漏れ込み信号を測定して補正をする。 （もっと読む）

【課題】光軸に沿ったその広がりが使用される顕微鏡対物レンズの焦点深度より大きい三次元物体をも検査及び操作すること。（その際三次元物体のあらゆる位置における物体操作が可能とする。）
【解決手段】（ａ）顕微鏡（２）；（ｂ）照明光線路（５）を規定し、物体（１）を照明するための少なくとも１つの第一光源（３、４）；（ｃ）検出光線路（７）を規定し、物体（１）からの戻り光を検出するための検出器（６）；（ｄ）操作光線路（９）を規定し、物体（１）を操作するための第二光源（８）を有する顕微鏡用物体の検査及び操作用の装置及びその操作方法において、
前記顕微鏡（２）は、共焦点走査型顕微鏡であり、第一光線偏向装置（１２）が、前記照明光線路（５）に、第二光線偏向装置（１６）が、前記操作光線路（９）に夫々配されているとともに、該照明光線路（５）における光の偏向は、該操作光線路（９）における光の偏向と独立に行われることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】標的分析物の存在を検出するためのバイオセンサーの提供。
【解決手段】微小回転楕円状粒子から形成され、その表面上に固定される標的分析物に対する結合パートナーを有し、結合パートナーは、ヌクレオチド；ペプチド、タンパク質、酵素、抗体などで、分析物がそのパートナーに結合する場合、微小回転楕円状粒子のウィスパリングギャラリーモード（WGM）プロファイルは、プロファイルピークが赤または青シフトするように変化し、固定化結合パートナーは、それらが蛍光、リン光、白熱光などを放出するように、フルオロフォアなどを含み、これらのフルオロフォアは、ナノ結晶または量子ドットの形態を取り得るようにしている。 （もっと読む）

【課題】装置の複雑化を防止しつつ、検出光学系の焦点位置と試験片の位置とを精度良く合わせる。
【解決手段】試験片９上における分析対象物の状態を検知するクロマトグラフィー分析装置１は、光源２と、光源２から出射された光を試験片９に導き、当該試験片９に対する照射光Ｓを出射する照射光学系３と、光電変換を行う受光センサ４と、照射光Ｓに起因して試験片９で生じる検出対象光Ｔを受光センサ４に導く検出光学系５と、試験片９を駆動対象物として試験片９の厚み方向Ａに移動させる駆動装置８と、駆動装置８により駆動対象物を駆動させつつ光源２から光を出射させて受光センサ４での受光量の変化を検出することにより、検出光学系５の焦点位置と、試験片９の位置とを一致させるとともに、この状態で光源２から光を出射させて受光センサ４からの出力信号に基づいて分析対象物の状態を特定する制御部７とを備える。 （もっと読む）

【課題】高感度なセンサーチップを実現する。
【解決手段】センサーチップ１０は、基板２０と、基板２０の表面に格子状に配列して形成される凸部２２，２３，…，と凸部間の凹部２４とから構成される凹凸構造と、凹凸構造の互いに隣り合う凸部２２，２３それぞれの上部稜線２２ａ，２３ａによって表面プラズモン共鳴を生じる微小間隙を有して配列される金属ナノ粒子３０と、を備える。金属微粒子間にレーザー光を照射させることにより局在表面プラズモン共鳴がより効率的に生じる。その結果、表面増強ラマン散乱を取り出し、高感度に物質を検出することが可能なセンサーチップを実現できる。 （もっと読む）

【課題】時間分解蛍光測定装置において、測定対象物から発せられた蛍光の検出効率を向上させる。
【解決手段】測定対象物３０には、励起光が照射される。蛍光検出手段２４は、測定対象物３０から発せられた蛍光を検出する。蛍光検出手段２４は、複数の検出器が所定方向に一列に配列された検出器群を有する。光学素子２３は、蛍光が蛍光検出手段２４に入射するまでの間の光路中に配置される。光学素子２３は、励起光が測定対象物３０に照射された後、時間経過と共に蛍光が検出器群の複数の検出器のうちの異なる検出器で検出されるように、蛍光の進行方向を変化させる。ＰＣ２６は、検出器群での蛍光の検出結果に基づいて、蛍光寿命を算出する。 （もっと読む）

【課題】吸光成分濃度の推定の確からしさを高める。
【解決手段】光計測システムの一例として示す電子内視鏡システム１５では、被観察部位に励起光を照射して血管に注入されたインドシアニングリーンを励起発光させ、これを撮像して得た撮像信号に基づき、被観察部位表面からの血管の深さを推定する。また、被観察部位に波長帯域の異なる少なくとも二種の狭帯域光を照射して得た撮像信号に基づき、血管中のヘモグロビンの酸素飽和度を推定する。酸素飽和度を推定する際には、血管深さ推定の結果に適合した観察条件となるよう狭帯域光の波長セットを選択する、酸素飽和度の推定アルゴリズムを変更する、あるいはその両方を実行する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、波長の光で標本部位の照射位置決めを特定し、異なる波長の光で標本部位を照射する機能や、照射色、照射強度、照射スポット径、照射時間を情報処理手段からの指令により簡単に自在変更できる光照射装置を提供することである。
【解決手段】本発明は、結像手段１と像成形手段３と照明手段２を有し、ユーザ入力に基づいて情報処理を行い、前記像形成手段３による像の形成を制御する情報処理手段４を備えた光照射装置１０である。 （もっと読む）

【課題】対象および生物学的分子の配列決定、分離、検出、および同定において使用される方法およびデバイスを提供する。
【解決手段】三次元容器中のビーズ上で実施される合成によるサイクル配列決定に基づき、およびモノリスマルチキャピラリーアレイを使用して検出されるDNA配列決定システムに関する。他の態様において、核酸配列に結合される2つまたはそれ以上の発光標識を含むビーズに関する。さらなる態様において、該発光標識は量子ドットである。 （もっと読む）

【課題】 十分に高い光増強効果の得られる光増強素子を提供すること。
【解決手段】 この光増強素子は、基板と、この基板上に形成された高反射層と、この高反射層上に形成された誘電体層と、この誘電体層上に形成された、多数の金属微粒子による増強電磁場形成層とよりなり、誘電体層の厚みが５０ｎｍ以上とされている。高反射層は、銀、金、アルミニウム、銅のうちから選ばれた金属により構成されることが好ましく、さらに、高反射層における誘電体層側の表面が粗面とされていることが好ましい。また、増強電磁場形成層が、金属微粒子がランダムに配列されてなる構成とされていることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】時間分解蛍光測定装置において、広い設置場所や煩雑な光軸調整を必要とすることなく、容易に光の分離数を増加させる。
【解決手段】測定対象物３０には、励起光が照射される。光学分離手段２１は、測定対象物３０から発せられた蛍光を、複数のレンズを用いて複数の部分光に分離する。光学遅延手段２２は、分離された複数の部分光のそれぞれを、長さが相互に異なる複数の光ファイバを用いて相互に異なる遅延時間だけ遅延する。撮像手段２５は、光学遅延手段２２で遅延された複数の部分光のそれぞれの光強度を同時に所定時間幅の間だけ検出する。ＰＣ２６は、光検出手段での各部分光の検出結果に基づいて、蛍光寿命を算出する。 （もっと読む）

【課題】送液方法が簡易でかつ各ウェルの液量ばらつきがなく、低コストの試料分析チップを提供する。
【解決手段】基材１０１に複数のウェル１０２と、各ウェルに繋がる流路と、流路に溶液を注入するための注入口１０７とを有し、基材を回転させてウェルに溶液を配液する試料分析チップであって、流路は、各ウェルに送液する主流路１０３、および主流路とウェルとを連絡する側路１０５を有し、主流路はウェルより回転中心側に設けられ、隣り合うウェルの間で回転中心に対して一つの山１０３ａを有するように形成され、側路が、回転中心方向に対して傾いて形成され、山は、山の頂点と回転中心とを通る基準線に対して、一方側で隣り合う主流路の山と連絡する幅広主流路と、他方側で隣り合う主流路の山と連絡し幅広主流路より路幅が小さい幅狭主流路とを有し、幅広主流路における回転中心から離間した端部が、側路と連絡している。 （もっと読む）

【課題】細胞内の標的タンパク質のポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化を定量的に検出する方法を提供する。
【解決手段】標的タンパク質の細胞内でのポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化を検出する方法であって、以下の工程を含む：１）標的タンパク質（Ａ）とタグ（Ｔ_１）との融合タンパク質（Ｘ）およびユビキチン（Ｂ）とタグ（Ｔ_２）との融合タンパク質（Ｙ）をともに発現する形質転換細胞であって、該融合タンパク質（Ｘ）は蛍光色素（Ｄ_１）で標識され、かつ、該融合タンパク質（Ｙ）は蛍光色素（Ｄ_２）で標識されている形質転換細胞を準備し、２）該標的タンパク質のポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化が行われる条件で該形質転換細胞をインキュベートし、３）該形質転換細胞にレーザ光を照射し、４）該形質転換細胞が発する蛍光の蛍光寿命を計測する。 （もっと読む）

【課題】測定対象物に対して、可視観察のみならず、近赤外観察や蛍光観察といった特殊観察を行うことを可能とした光学式測定装置を提供する。
【解決手段】白色光を出射する白色光源と、白色光源と測定対象物との間に配され、白色光源から出射された白色光と、測定対象物からの戻り光と、を通過させる第１対物レンズと、第１対物レンズを通過した戻り光を所定の倍率に変倍する複数のチューブレンズと、複数のチューブレンズのうち戻り光上に配置させる一のチューブレンズを選択的に切り替え可能なレンズ切替機構と、を備える可視観察部と、特殊光を出射する特殊光源と、特殊光源と測定対象物との間に配され、特殊光源から出射された特殊光と、測定対象物からの戻り光と、を通過させる第２対物レンズと、を備える特殊観察部と、を備える。 （もっと読む）