【課題】流路を用いた光学系測定方法において、用いる装置の小型化を図り、用いる光検
出器の波長校正を容易に行うことができる新規技術を提供すること。
【解決手段】流路１１を通流する試料Ｓを光学的に測定する方法に用いる光学的測定装置
１であって、試料Ｓが通流する流路１１と、光学的調整及び／又は前記流路内の画像確認
を行うための発光ダイオード（ＬＥＤ：Light Emitting Diode）からなる第１の光源１２
と、前記流路を通流中の試料に対して光を照射するための第２の光源１３と、前記第１の
光源および第２の光源から発せられる光のスペクトル強度を検出する光検出器１４と、を
少なくとも備えた光学的測定装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】複数のサンプルを検査可能な生体分子検査システムを提供する。
【解決手段】固体状の担体の流れを阻害する堰き止め部を有し、標的生体分子を含む溶液を流す反応用流路を設けた生体分子検査チップを配置し、反応用流路の観察画像を取得する撮像手段３１０を有する測定ユニット１と、観察画像から堰き止め部に補足されている標的生体分子の周りに存在する反応生成物の画素当たりの明度を算出する明度計算手段４１７、及び画素当たりの明度の時間変化を算出する明度時間変化計算手段４１９を有するコントローラ２とを備え、時間変化から、反応生成物の濃度を求める。 （もっと読む）

入射エネルギーを伝達するよう作製され、エネルギー放出源のアレイを有する励起源および入射光が送られた時に組成物から放出された光を受光するよう作製された複数の光度検出器を有する、組成物を分析する装置。 （もっと読む）

【課題】本発明は、液体試料の元素成分の分析方法として通常行われるＩＣＰ分析方法に比べ、多くの元素を対象に簡便な操作で液体試料中の元素成分を同時分析することが可能であり、検出された元素成分の価数等の化学状態についても解析することが可能な分析方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明よる分析方法は、液体試料を清浄な基材面に滴下して、乾燥させた後の基材面を表面分析することにより達成される。表面分析方法としては、ＸＰＳ分析法等が挙げられ、ＩＣＰ−ＡＥＳ分析と併用すれば、ＩＣＰ−ＡＥＳ分析では測定不可能だった結果を補足することも出来る。 （もっと読む）

【課題】ＣＤ３１の生物学的機能をより良く理解することにより、血栓障害および自己免疫障害等のＴ細胞活性化に関連付けられる疾患の診断のためのより良好なツールの提供を可能にすること
【解決手段】本発明は、血液白血球上に存在するＣＤ３１タンパク質の細胞外ドメインが分断され、かつ可溶性形態のＣＤ３１として循環中に放出されるという知見に起因する。分断ＣＤ３１を検出するための方法が、さらに開示される。したがって、本発明は、ＣＤ３１等の膜貫通タンパク質の分断された外部ドメインを検出するための方法、および診断ツールとしてのこのような方法の使用に関する。本発明はさらに、候補タンパク質が分子複合体の一部であるかどうかを決定するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 本願発明の目的は、従来技術の少なくとも複数の欠点を防止し又はこれらを軽減するＦＲＥＴ錯体又はＦＲＥＴシステムを提供することにある。
【解決手段】 本願発明は、蛍光共鳴エネルギー転移ペア（ＦＲＥＴペア）を形成するための少なくとも２つの異なるフルオロフォアの使用に関し、このＦＲＥＴペアにおいて、少なくとも１つの第１のフルオロフォア（Ａ）がドナーフルオロフォアとして作用し、少なくとも１つの第２のフルオロフォア（Ｂ）がアクセプターフルオロフォアとして作用し、さらにお互いに独立した第１のフルオロフォア（Ａ）及び第２のフルオロフォア（Ｂ）が、それぞれ希土類元素の有機金属錯体に基づいて形成され、前記フルオロフォア（Ａ）及び（Ｂ）がお互いに異なる希土類元素を具備するものである。 （もっと読む）

【課題】コントラストの良好な透過光画像を得ることが可能であり、単純な画像処理で、透過光画像から細胞の大きさを高速に算出可能なイメージングフローサイトメータを提供する。
【解決手段】細胞を含有する細胞含有液をシース液で包んで試料流を形成するシースフローセルと、試料流を照明する光源と、試料流中の細胞の後ピンの透過光画像を撮像する第１撮像部と、試料流中の細胞の蛍光画像を撮像する第２撮像部と、表示部と、細胞の後ピンの透過光画像に基づき細胞の大きさを算出し、少なくとも算出した細胞の大きさおよび細胞の蛍光画像を表示部に表示させる制御部と、を備えるイメージングフローサイトメータを提供する。 （もっと読む）

【課題】紫外線蛍光法により試料中の硫黄量を測定する硫黄の分析方法および分析装置であって、一酸化窒素による妨害を防止することが出来、より安全に且つ低コストで分析可能な硫黄の分析方法ならびに硫黄の分析装置を提供する。
【解決手段】硫黄の分析方法では、試料の燃焼によって回収された試料ガス中の一酸化窒素を前処理により二酸化窒素に変換し、試料ガス中の二酸化硫黄の蛍光強度を測定するに際し、前処理として、水の電気分解により発生させた酸素を試料ガスに接触させる。また、硫黄分析装置は、試料から試料ガスを回収する燃焼装置（１）と、回収された試料ガス中の一酸化窒素を二酸化窒素に変換する前処理装置としての電解槽（３）と、試料ガス中の二酸化硫黄の蛍光強度を測定する紫外蛍光検出器（４）とから成る。 （もっと読む）

【課題】
本発明の目的は、塩基伸長反応によってプローブに取り込まれるヌクレオチドに付随する蛍光色素一分子と、未反応基質の蛍光分子と、を識別することに関する。
【解決手段】
本発明は、蛍光測定により試料中の核酸を分析する核酸分析デバイスにおいて、光照射により局在型表面プラズモンが発生し、かつ、試料中の核酸を分析するためのプローブが前記表面プラズモンの発生部位に配置されていることに関する。本発明により、表面プラズモンによる蛍光増強効果を効率よく引き起こし、かつ、プローブを蛍光増強効果が及ぶ領域に固定できるため、蛍光分子付き未反応基質を除去しなくとも、塩基伸長反応を計測することが可能となる。 （もっと読む）

伸びている核酸ストランドの３’末端に導入された蛍光ヌクレオチドアナログの同一性を検出することによる核酸配列決定システム及び方法が提供される。一方法は、（ａ）鋳型核酸、該鋳型にハイブリダイズするように構成されたプライマー及びポリメラーゼを含有する複数の複合体を、基板の複数の光検出部位に固定し、ここで、基板は導波路ベース光学的スキャニングシステムの一部であり；（ｂ）ポリメラーゼ伸長反応を使用してポリメラーゼ及び一又は複数の蛍光ヌクレオチドアナログを用いてプライマーを単一ヌクレオチドだけ伸長させ、ここで、各蛍光ヌクレオチドアナログの各タイプは更なるプライマー伸長を阻害するように構成されていてもよい独特の蛍光タグ及び／又はブロッキング剤を３’末端に含み、蛍光ヌクレオチドアナログの導入はポリメラーゼ伸長反応を可逆的に終結させ；（ｃ）光学的スキャニングシステムを使用して基板を光学的にスキャンすることにより蛍光ヌクレオチドアナログの独特のタグを検出して、ポリメラーゼ反応により導入された蛍光ヌクレオチドアナログを同定し；（ｄ）基板の光学的スキャニングの結果を記録し；（ｅ）光開裂光パルスを基板の光検出部位の一又は複数に供給することによってポリメラーゼ伸長反応の終結を逆転させて、蛍光タグ又はブロッキング剤を切断し；（ｆ）工程（ｂ）から（ｅ）を繰り返す、工程を含む。
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【課題】試料の表面性状の影響を受けることなく試料に含有される元素含有量を精度良く定量することができる元素分析装置を提供する。
【解決手段】本発明による元素分析装置は、パルスレーザ光４を分析対象試料１の表面に照射してこの試料１を気化・励起させるプラズマ生成手段２と、生成したプラズマ７中の定量対象元素から放出する蛍光８を集光する蛍光集光レンズ９とを備えている。また、この蛍光集光レンズ９により集光された蛍光８の波長と強度を測定して元素含有量を定量する分光器１１が設けられている。さらに、分析対象試料１の表面に、レーザ光４を透過するテープ２３を置いて発光強度を高めている。 （もっと読む）

生体の皮膚等の生物組織中のカロテノイド抗酸化物質及び類似の化合物を調べる方法及び装置が提供される。この方法及び装置により、非侵襲的で、迅速、正確、かつ安全なカロテノイドレベルの測定が提供され、これにより組織の抗酸化状態の診断情報が提供される。反射分光法を用いて、組織中のカロテノイドの濃度及び類似の物質が測定される。白色光は対象とする組織領域へ方向付けられる。極僅かな拡散的散乱光が集められ測定される。組織を押圧して測定組織容量から血液を一時的に圧搾する間、反射スペクトルをほぼリアルタイムで連続的にモニターし、表示し、分析する。通常１５秒の最適化時間の後に、優先的であったヘモグロビン及びオキシヘモグロビン組織吸収が反射スペクトルに与える影響が最小化される。
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【課題】レーザ誘起プラズマ発光分析を木材の密度測定に活用し、木材の含水率に拘わらず木材の気乾密度を非破壊的に測定する方法を提供する。
【解決手段】レーザ誘起プラズマ発光分析によって木材の表面から得られる炭素の蛍光強度と、質量と体積の比として求められる木材の気乾密度との検量線を作成し、該検量線を使用して、木材の気乾密度を測定する。 （もっと読む）

【課題】
システムおよび方法が、分光技術を用いて、表面上または空間内の関心のある物質の存在を検出するために提供される。
【解決手段】
紫外線によって励起されるときに、蛍光を発するフォトフラグメント分子を作り出すために、関心のある標的物質の光解離を達成するように該紫外線のビームを表面または空間に向けることと、該表面または該空間からラマン散乱および蛍光を捕獲することと、該捕獲されたラマン散乱および蛍光からラマンスペクトルおよび蛍光スペクトルを生成することと、該表面上または該空間内の該関心のある標的物質の存在を決定するために、該フォトフラグメント分子と関連づけられた該蛍光スペクトルと、該標的物質の該ラマンスペクトルとを分析することとを包含する、方法。 （もっと読む）

蛍光に基づいた標的の画像化およびモニタリング用装置は、標的を照射するための光を発する光源を含み、光は標的に関連付けられる少なくとも１つのバイオマーカが蛍光を発するようにする少なくとも１つの波長または波長帯域を含み；装置はさらに、蛍光を検出するための光検出器を含む。
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GLP-1受容体アゴニスト化合物のような試験化合物のGLP-1受容体アゴニスト活性を測定するための細胞ベースのバイオアッセイを本明細書に提供する。例示的なGLP-1受容体アゴニスト化合物には、エキセンジン、エキセンジン・アナログ、GLP-1（7-37）およびGLP-1（7-37）アナログが含まれる。バイオアッセイは、GLP-1受容体アゴニスト化合物（例えば、エクセナチド）およびGLP-I受容体を有する6-23（クローン6）細胞を含む試料中に生成するcAMPを定量的に測定するのに有用であり、それによって生成したcAMPの量をGLP-I受容体アゴニスト化合物（例えば、エクセナチド）のGLP-I受容体アゴニスト活性に相関させることができる。好適な細胞ベースのバイオアッセイには、酵素結合免疫ソルベントアッセイおよび均質時間分解蛍光アッセイが含まれる。
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本発明は、式Ｉのシアノベンゾチアゾール誘導体でタンパク質を部位特異的に標識するための化合物および方法を提供する。例えば、本発明は、システイン残基を末端とするタンパク質のＮ末端を標識する方法を提供する。本発明は、さらにＮ末端で標識されたタンパク質の検出のためにＮ末端で標識されたタンパク質を単離する方法および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】発現状況を直感的に把握可能なグラフィカルな表示として示すことができるバイオチップ検査装置を提供する。
【解決手段】 読取手段２１は、光学読取装置１からの撮像信号に基づいてバイオチップ３内の各サイトを光学的に読取る。数値化手段２２は、読取手段２１による読取結果に基づいて、上記各サイトにおける発現状況を数値化する。スケーリング手段２３は、数値化手段２２により得られた上記各サイトについての数値をスケーリングする。画像出力手段２４は、上記各サイトについてスケーリング手段２３により得られた階調値のスポット画像を、上記サイトごとにそれぞれ規定された位置に配置した画像（グラフィカルチップ画像）を出力する。 （もっと読む）

【課題】不正軽油を各種の識別原理に従って高精度に識別可能とした軽油モニタを提供する。
【解決手段】軽油以外の成分を含む不正軽油を識別するための軽油モニタであって、識別対象であるサンプルＳ’に紫外線を照射した際に発生するサンプル中のクマリンによる蛍光強度を測定してサンプルＳ’が不正軽油であるか否かを識別可能とした軽油モニタにおいて、サンプルＳ’を収容するサンプル容器２０Ａを、その中心軸ｃが鉛直線ｂに対し所定角度傾くように配置すると共に、サンプル容器２０Ａの下方に紫外線を出射するＬＥＤ等の光源１０Ｂを配置し、更に、必要に応じてサンプル容器２０Ａの端部近傍に蛍光集光用のレンズ１１を配置する。 （もっと読む）

硫化亜鉛−二酸化ケイ素（ＺｎＳ−ＳｉＯ_２）の導波層が第１の層（２１０）上に成膜され、前記第１の層の第１の屈折指数は、前記導波層の屈折指数より低い、光導波路を製造する方法が提案される。プレーナ光導波路と、光源と、センサと、前記プレーナ導波路のトップに検体を与えるためのアプリケーションユニットと、センサに接続されたプロセッサとを具備するセンサアレンジメントが、同様に提供される。 （もっと読む）