【課題】 簡便に効率的に、検査者の熟練を要することなくFISH検査が可能になる、FISH用細胞標本の作製方法を提供すること。
【解決手段】 FISH用細胞標本の作製方法は、被検細胞を(1)パラホルムアルデヒドで処理する工程と、次に (2)低張処理する工程と、次に(3)脱水固定する工程とを含む。
【効果】 本発明により、簡便に効率的に、検査者の熟練を要することなくFISH検査が可能になる、FISH用細胞標本の作製方法が提供された。本発明の方法により作製した標本は、好中球の分葉核が破壊されず、均一に細胞の重なりが無く固定され、また、細胞も充分な広がりを有し、FISH検査のための良好な標本である。 （もっと読む）

【課題】 発光した蛍光を効率良く集光することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係るフローサイトメータ１０は、透光体からなるセル本体１０２と、前記セル本体１０２に貫通して設けた試料流路１０４と、前記試料流路１０４から放射する蛍光を集光する集光レンズ１６と、前記試料流路１０４を中心に前記集光レンズ１６との相対位置で前記蛍光の位相共役光を出射する位相共役鏡１０６とを備えている。また、前記試料流路１０４を中心に前記集光レンズ１６との相対位置で反射する凹面鏡を備える。 （もっと読む）

本発明は、生物学、遺伝子学及び医学の分野に関する。特に、本発明は、神経変性性疾患の検出、特性決定及び／又は処置（もしくは管理）のための新規な方法に関する。本発明はまた、前述の疾患で有効な化合物の同定又はスクリーニングの方法に関する。本発明はさらに、上述の方法を実施するために使用される化合物、遺伝子、細胞、プラスミド又は組成物に関する。本発明は、神経変性性疾患におけるホスホジエステラーゼ４Ｂ、末梢型ベンゾジアゼピン受容体（ＰＢＲ）及びＧＡＢＡ（Ａ）型ＧＡＢＡ受容体の役割の同定に基づく。加えて、本発明は、前記障害のための治療、診断又は実験マーカ又は標的としてのそれらの使用を概説する。 （もっと読む）

本発明は、細胞生物学および医学の領域であり、人工的骨髄様環境を作成するための組成物とそのインビトロ法、およびその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、組織病理学的に加工処理された生物サンプル、組織、および細胞を多用途生体分子溶解物に直接変換する方法を提供する。この方法は組織病理学的に加工処理された生物サンプル内に含まれる総ての生体分子の同時抽出、単離、可溶化、安定化、および保存を可能とし、それにより該サンプルの代表的ライブラリーを形成する。この多用途生体分子溶解物は希釈可能であり、可溶であり、分画可能であり、かつ、その後のあらゆる実験に使用できる。 （もっと読む）

【課題】 イヌ科やネコ科の血液試料に含まれる白血球を、好酸球と他の白血球を区別して、３つの集団に分類する方法及び試薬を提供する。
【解決手段】 イヌ科又はネコ科の血液試料と、溶血剤を混合して前記血液試料中の赤血球を溶解し、白血球を収縮させて測定用試料を調製し、前記測定試料中の白血球の大きさに関係する情報を測定し、測定された情報に基づいて、前記白血球を、リンパ球を含む第1の集団、好中球及び単球を含む第2の集団及び好酸球を含む第3の集団に分類する。 （もっと読む）

本発明は、虚血性網膜組織の有益な生理学的血行再建を促進するための治療方法を提供する。本方法は、網膜血管の虚血に罹患する哺乳類へ、トリプトファン−ｔＲＮＡ合成酵素（ＴｒｐＲＳ）の血管新生阻害断片の治療的有効量を投与し、これにより、網膜の損傷した領域の有益な生理学的血行再建を促進しながら、病理学的血管新生を同時に阻害することを含む。好ましい実施形態において、ＴｒｐＲＳの血管新生阻害断片は、Ｔ２−ＴｒｐＲＳ又はＴ２−ＴｒｐＲＳ−ＧＤである。好ましくは、哺乳類は、網膜虚血に罹患するヒト患者である。網膜血管新生疾病を治療するための治療剤を同定及び評価するためのスクリーニング方法も開示される。
（もっと読む）

【課題】フローサイトメトリ分析により流体サンプル中の多数の分析物を検出し、かつリアルタイムでデータを解析して表示する、システム及び／又は方法を提供する。
【解決手段】コンピュータ９００と併用する多重分析物診断システムである。フローアナライザー２５は、少なくとも一つの光源と及び少なくとも一つの光学検出器を有している実質的に同一平面上の光学的アセンブリを含んでおり、コンピューターと通信可能である。コンピューターにより読み出し可能でかつコンピューターの命令を記憶するメモリ媒体が備えられ、該命令が、フローアナライザーを用いたある生物学サンプルの処理と、処理ステップと実質的に同時に該生物学サンプル内の関心のある少なくとも一つの分析物の存在と量との決定と、を含んでいる。 （もっと読む）

【課題】数μｍを超える大きさを有するたんぱく質や真核細胞などの特定物質が試料中に含まれる場合でも、蛍光顕微鏡画像を用いてその特定物質の質量を高感度で定量分析することができる定量分析方法を提供する。
【解決手段】蛍光染色された特定物質を含む試料に励起光を照射した際の前記試料の蛍光状態が撮影された複数の画像データのうち、撮影焦点が一致していない画像データを棄却する画像データ選別工程と、前記画像データ選別工程で棄却されなかった画像データについて、蛍光強度を積算する蛍光強度算出工程と、予め作成した前記特定物質の質量と蛍光強度との関係を示す蛍光強度−質量対応情報に基づいて、前記蛍光強度の積算値から前記特定物質の質量を算出する特定物質定量工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】組織染色器のための自動的試薬分配を好適に可能にするシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】染色器（１０４）は、中央制御部（１０２）から染色プロトコルを受信する。中央制御部は、複数の染色器を同時に制御し得る。染色器は、中央制御部と通信するスライド識別子上に提供される情報を得る。中央制御部は、特定のスライドに特定の染色プロトコルを適用することを決定する。染色プロトコルは、染色器にダウンロードされ、それによって中央制御部との追加的な通信をなしに、染色器を操作させることが可能になる。ユーザは手動に染色プロトコルを開始し得、または、中央制御部は予定通りに染色器を操作し得る。 （もっと読む）

細胞の如き小物体をある場所から別の場所へ個々に移動させる方法、並びにその方法を実施するための装置が開示される。細胞の如き小物体はある初期場所で隔離され、小物体が目的場所に到達するまで一連の中間場所を通した小物体の移動によってある目的場所へ移動される。本発明の方法及び装置によって実現される細胞の操作方法も開示される。
（もっと読む）

リンパ管特異的抗体のエピトープとなり得るＬＹＶＥ−１の特定のペプチドフラグメント及びそのペプチドフラグメントを認識する抗体を提供すること。 アミノ酸配列：Ｓｅｒ Ｌｙｓ Ｌｙｓ Ｔｈｒ Ａｓｐ Ｌｙｓ Ａｓｎ Ｐｒｏ Ｇｌｕ Ｇｌｕ ＳｅｒＬｙｓからなるペプチドフラグメント又はそのＣ末端若しくはＮ末端にリンカーとして一つのアミノ酸が付加されたペプチドフラグメント。 （もっと読む）

細胞の透過処理と安定化のための試薬及びその使用方法を開示する。当該試薬は、Ｎ−アシルサルコシン又はその塩；前記試薬のｐＨを約４〜約６の範囲に調節するｐＨ調節剤；及び水性媒体を含み；前記試薬は９．０ｍＳ／ｃｍ未満の導電率によって定義される低イオン強度を有している。当該試薬は更にウシ血清アルブミン及びグリセロールを含む。当該試薬は更に、アルキル硫酸塩の界面活性剤を含むことがある。細胞を前記試薬とインキュベートする際、当該試薬は細胞膜を透過処理して細胞内マーカーの浸透を可能にし、細胞膜内での細胞内タンパク質の凝集を引き起こし、更に、フローサイトメトリーによるその後の解析のための細胞マーカーとの結合のために細胞構成要素を保存する。 （もっと読む）

【課題】 生体組織の薄切片試料が保持された一連のテープを切断することなく、多様な生体組織の観察に応じて、そのテープに保持された生体組織の薄切片試料をそれぞれ異なる薬品で処理することができる。
【解決手段】 側壁を構成する筒部材２０と、前記筒部材２０の底面と当接し且つ底部を構成する底部材３０と、前記筒部材２０と前記底部材３０とを互いに係着させる係止固定部３５とを備え、複数の前記薄切片試料Ｐ１のうち一つの前記薄切片試料Ｐ１を前記筒部材２０の内に配置するように、前記筒部材２０は前記キャリアテープＴの一面Ｔ１から前記底部材３０は前記キャリアテープＴの他面Ｔ２から前記キャリアテープＴを挟み込む。 （もっと読む）

【課題】対象を撮像した画像から正確に対象に対応する領域を抽出できること。
【解決手段】領域抽出装置１は、対象ＯＢの像を撮像して画像データを生成する撮像部３と、撮像部３から画像データの入力を受け付ける画像入力部４ｃと、画像データを構成する各画素値をもとに画像を複数の領域に分割することで中間画像領域を生成する領域分割部４ｄと、分割された各中間画像領域の特徴を示す特徴量をもとに、隣接する中間画像領域間の類似度を算出する類似度算出部４ｅと、算出された各中間画像領域の類似度をもとに、互いに隣接する中間画像領域を統合して対象ＯＢに対応する対象画像領域を成形する領域統合部４ｆと、成形された対象画像領域の特性を示す領域パラメータを求めるパラメータ算出部４ｇと、算出された領域パラメータに基づく表示を行う出力部５と、を備える。 （もっと読む）

【課題】 生体組織補填体の出荷時における簡易な測定により、十分に活性を備えた生体組織補填体を出荷することを可能にする。
【解決手段】 生体組織補填材に細胞を付着させて培養された生体組織補填体内における細胞数、アルカリフォスファターゼの活性およびオステオカルシンの産生量をそれぞれ測定するステップＳ２１，Ｓ３１，Ｓ４１と、測定された細胞数、アルカリフォスファターゼの活性およびオステオカルシンの産生量が所定値以上または陽性であるか否かを判断するステップＳ２２，Ｓ３２，Ｓ４２と、細胞数が所定値以上であり、アルカリフォスファターゼの活性が所定値以上または陽性であり、かつ、オステオカルシンの産生量が陽性である場合に培養終了を判断するステップＳ５とを備える生体組織補填体の検査方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 非常に高感度かつ信頼できる定量性のある癌の診断試験方法およびそのためのキットを提供する。
【解決手段】 試験対象における初期段階のガンを検査する方法であって、下記工程を含む方法：ａ）生物学的標本を試験対象から得て（標本はガン細胞を含有する可能性のある混合細胞集団を含む）；ｂ）生物学的標本から細胞フラクションを調製し（ガン細胞が生物学的標本中に存在する場合に、細胞フラクションをガン細胞について豊富化する）；ついでｃ）豊富化されたフラクションをガン細胞の存在について分析する（標本中のガン細胞の存在が試験対象中の初期段階のガンの存在を示す）。 （もっと読む）

【課題】 遠心分離操作を行なうことなく、簡便に、長期保存可能な細胞診標本を作製することができる、細胞診標本の作製方法及びそれにより作製された細胞診標本を提供すること。
【解決手段】 細胞診標本の作製方法は、被検細胞を含む細胞診検体を、前記被検細胞の大きさよりも小さな孔径を有するフィルターでろ過してフィルターの所定領域に前記被検細胞を付着させる工程と、前記被検細胞が付着したフィルターを、フィルターごと包埋剤で包埋して包埋剤ブロックを作製する工程と、前記被検細胞が付着した、フィルターの前記領域の断面が薄切標本の表面に現れる方向に、得られた包埋剤ブロックを薄切して薄切標本を作製する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、以前の腫瘍形成の部位から離れた部位での癌患者における腫瘍形成を阻害する方法、および転移を予防する方法に向けられる。これらの方法は、癌患者に対して、以前の腫瘍形成の部位から離れた部位での癌患者における腫瘍形成の阻害または転移の予防のいずれかのために有効な条件下で、血管内皮増殖因子受容体1⁺骨髄由来細胞の阻害物質を投与する段階を含む。このような目的に有用な候補化合物は、それらが血管内皮増殖因子受容体1⁺骨髄由来細胞と結合するか否かに応じて、血管内皮増殖因子受容体1⁺骨髄由来細胞のレベルを以前のレベルと比較して、スクリーニングすることができる。 （もっと読む）

本発明は、付着した標的分子の有無にかかわらず、１つ又は複数のタンパク質、ペプチド、核酸、炭水化物、脂質又はその他の生物活性物質からなる微粒子担体系を提供する。さらに、本発明は、免疫修飾組成物並びに、非感染及び感染宿主の両方における防御免疫応答の誘発方法のほか、免疫寛容性の誘導方法も提供する。 （もっと読む）