哺乳動物組織または細胞試料における一ないし複数のバイオマーカーの発現を検査する方法およびアッセイを提供する。開示した方法およびアッセイによって、一ないし複数のバイオマーカーの発現の検出が、該組織または細胞試料がＡｐｏ２Ｌ／ＴＲＡＩＬおよび抗ＤＲ５アゴニスト抗体などのアポトーシス誘導剤に対して感受性があるか否かを予測するものである。試験しうる特定のバイオマーカーには、フコシルトランスフェラーゼ、特にフコシルトランスフェラーゼ３(ＦＵＴ３)および／またはフコシルトランスフェラーゼ６(ＦＵＴ６)、並びにシアリルルイスＡおよび／またはＸ抗原が含まれる。また、キットおよび製造品も提供される。 （もっと読む）

【課題】少なくとも部分的には透明である試料に対し、線形照明を持つ光走査型顕微鏡の顕微鏡対物レンズを通じて顕微鏡観察および/または顕微鏡検出するための装置
【解決手段】試料の照明が対物レンズＬｚの外側で少なくとも一方の側から対物レンズの光軸Ａに対し角度をつけて行われ、照明光ＬＦが観察用対物レンズよりも低アパーチャで試料にフォーカシングされ、照明光を試料方向に透過または反射させるための連結用拡張領域をその周囲に持つ、ただしそれ以外の残りの面は実質上試料光を反射または透過させるように形成されている、ビームスプリッタＴを通じて特に対物レンズひとみ内に照明光の結合がなされる装置。 （もっと読む）

【課題】 内因性組織モルフォゲン、特に骨形成タンパク質−１（ＯＰ−１）および近縁の遺伝子の発現を調節し得る化合物をスクリーニングするための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】 １つ以上のＯＰ−１特異的、非コードヌクレオチド配列および適切なリポーター遺伝子を用いて、組織形態形成タンパク質、特にＯＰ−１、ＯＰ−１ホモログおよび近縁のタンパク質の発現を調節するそれらの能力について、化合物をスクリーニングするための方法および組成物。 （もっと読む）

本発明は、血管幹細胞が濃縮された細胞集団を取得するための方法に関する。血管幹細胞は、様々な目的に使用することができ、特に末梢の虚血及び心筋梗塞を含む虚血性疾患の治療のための細胞療法に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】生菌を含有するか含有する可能性のある検体から蛍光試薬を用いて生菌を検出する方法であって、従来から知られている方法と比較してより正確に生菌の検出を行うことができる方法および生菌計数装置を提供すること。
【解決手段】生菌内に取り込まれた蛍光試薬が時間経過とともに蛍光発光機能の発現量が変化した点を生菌由来の点と判断することを特徴とし、微生物採取用フィルタ２上に捕捉した生菌に蛍光試薬を接触させ、接触後に時間を空けずにフィルタ２上に励起光を照射することで生じる光点を検出した後、時間を経過させた後に再度フィルタ２上に励起光を照射することで生じる光点を検出し、接触直後の光点と輝度を比較して輝度が変化した光点を生菌由来の光点と判断することを特徴とする。 （もっと読む）

幹細胞ならびに胚形成および発癌に特異的な他の細胞を同定し、組織試料を分類し、前癌および癌またはアテローム硬化症病変を診断し、制癌剤の価値を検査し、特定の細胞型で特異的に発現される高分子を発見し、回復組織療法において幹細胞を使用する方法、ならびに異形性核形態型がインタクトであるように組織試料を調製する方法が、開示される。
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本発明は、ヒト個体がスタチン治療後に薬物有害応答を受ける危険性あるかどうか、またはヒト個体がスタチンの高応答者、または低応答者か、または良い、もしくは悪い代謝体であるかどうかを決定する診断法、およびオリゴおよび／またはポリヌクレオチドまたは誘導体を含み、ならびに抗体を含むキットを提供する。さらに本発明は、ヒト個体が心血管疾患の危険性があるかどうかを決定する診断法および抗体を含むキットを提供する。さらに本発明は、多型配列および他の遺伝子を提供する。本発明はさらに、治療薬を同定する方法に有用で、そして心血管疾患を処置するか、または医薬剤応答に影響を与えるための薬剤の調製に有用である表現型関連（ＰＡ）遺伝子ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチドに関し、該ポリヌクレオチドは：ＰＡ遺伝子ポリペプチドに関する完全長のｃＤＮＡのような機能的周囲に含まれる、配列のセクションに示される対立遺伝子変異を含み、そしてＰＡ遺伝子プロモーター配列を含むか、もしくは含まない配列番号１〜１３１を含む群から選択される。配列：配列セクションには、全ての表現型関連（ＰＡ）ＳＮＰおよび隣接するゲノム配列を含む。関連研究（ｂａｙＳＮＰ）で使用した多型位置が示される。時々別の変異体が周辺ゲノム配列に見出され、各々ＩＣＵＰＡＣコードによってマークされる。それらの取囲んでいるＳＮＰを明確に分析しなかったが、それらはｂａｙＳＮＰとして表現型と同様の関連性を示すようである（連鎖不均衡のため：Reich D.E. et al. Nature 411, 199-204. 2001）。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病およびインスリン抵抗性の診断および治療のための組成物および方法を提供する。特に、本発明は、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドの修飾物質を同定する方法、およびそのような修飾物質を糖尿病の治療のために用いる方法、さらには患者における本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドのレベルを測定することによって糖尿病を診断する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】バフィーコートの分離及び軸方向拡張に使用される管フロートシステムを提供する。
【解決手段】本システムは、透明または半透明の可撓試料管と、赤血球と血漿の中間の比重を有する硬質セパレータフロートとを含む。フロートは、径が縮小されて、試料管の内壁とフロートとの間に隙間を提供する本体部を含む。本体部上の１または複数の凸部は、可撓管を支持する働きをする。遠心分離時に、遠心力が管の径を拡大させて、管内におけるフロートの密度に基づく軸方向移動を可能にする。フロートは、フロート下方のトラップされた赤血球分内に生じた圧力を緩和することによって、バフィーコート層を含む環状間隙に赤血球が押し込まれるのを防ぐ圧力緩和システムをさらに備える。
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【課題】 撮像した細胞の画像から個々の細胞を識別すること。
【解決手段】 細胞の位相差画像において、使用者によって指定された画像内に存在する任意の１つの細胞を含む領域内に対してエッジ抽出処理し（ステップＳ２０）、細胞の輪郭を得る（ステップＳ３０）。そして、抽出した細胞の輪郭を１つの細胞と識別する（ステップＳ４０）。 （もっと読む）

本発明は、癌の診断に有効な複数の新規抗原ペプチドと、この抗原ペプチドに対する抗体、これらを用いた癌（例えば、直腸癌または結腸癌）診断方法を提供する。より詳細には、配列番号２または４などのアミノ酸配列を有するヒト癌抗原ペプチドと、被験体の血清中に、前記の抗原ペプチドと結合する抗体が存在するか否かを試験する癌診断方法。前記の抗原ペプチドと結合する抗体と、被験体の生体試料中に、その抗体と結合する抗原ペプチドが存在するか否か試験する癌診断方法ならびに関連方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、分子診断の分野、特に液晶アッセイ形式に基づく診断に関するものである。特に、本発明は、試料中の分析物の量を定量するために液晶アッセイ法を使用する、改善された基体および方法を提供する。また、本発明は、液晶アッセイ形式を使用することによって基体に対する分析物の非特異的な結合を検出するための材料および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 撮像した細胞の画像から個々の細胞を識別すること。
【解決手段】 細胞の位相差画像に対してエッジ抽出処理を行い（ステップＳ２０）、細胞の輪郭を得る（ステップＳ３０）。また、核の蛍光画像を２値化した後（ステップＳ４０）、エッジ抽出処理を行い（ステップＳ５０）、核の輪郭を得る（ステップＳ６０）。細胞の輪郭を抽出した位相差画像に、核の輪郭を重ねあわせる（ステップＳ７０）。１つの細胞内に核が２つ以上存在している細胞を抽出し（ステップＳ８０）、１つの細胞の輪郭内に１つの核が含まれるように分割し（ステップＳ９０）、核の輪郭を１つ含む細胞の輪郭を１つの細胞と認識する（ステップＳ１１０）。 （もっと読む）

ミクロトームにより切片化可能な支持体上に収容された組織標本（２１０）をハンドリングし包埋する自動機械（１０）を提供する。この機械（１０）は、組織包埋操作の前に、ミクロトームにより切片化可能な複数の支持体（１５０ａ）を保持するように構成された入力部材（１００）を含む。出力部材（３２ａ〜３２ｄ）は、組織包埋操作の後で、ミクロトームにより切片化可能な複数の支持体（１５０ａ）を保持するように構成される。冷却ユニット（８０）は、組織包埋操作の中に、ミクロトームにより切片化可能な支持体（１５０ａ）の少なくとも１つを保持するように構成される。移動用の電動キャリアアセンブリ（４０）が取り付けられ、ミクロトームにより切片化可能な支持体（１５０ａ）の少なくとも１つを保持するように構成される。キャリアアセンブリ（４０）は、支持体（１５０ａ）を、入力部材（１００）から冷却ユニット（８０）に、最後に出力部材（３２ａ〜３２ｄ）に移動させる。分注装置（２１２）は、包埋操作中に、ミクロトームにより切片化可能な支持体（１５０ａ）と、ミクロトームにより切片化可能な支持体（１５０ａ）によって担持された少なくとも１つの組織標本（２１０）の上に包埋材料（２０５）を分注する。
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本発明は一般に、インテグリン介在性細胞活性を調節する方法およびそのために有用な作用物質に関する。より具体的には、本発明は、GPIに関連したシグナル伝達を調節することによってインテグリン介在性細胞活性を調節する方法を企図する。本発明の方法は、とりわけて、異常な、望ましくない、またはそうでなければ不適切なインテグリン介在性細胞活性を特徴とする状態の治療および/または予防において有用である。本発明はさらに、対象のインテグリン依存性シグナル伝達メカニズムを調節することができる作用物質を同定および/または設計するための方法も対象としている。 （もっと読む）

【課題】固定液組成物
【解決手段】本発明は、組織及び生物学的サンプルの保存のための固定液組成物に関する。現在の固定液組成物は、ＤＮＡ／ＲＮＡの変性を十分に保護しないという欠点を有している。さらに、それらの使用は、抽出量を損ない、また、抽出されたＤＮＡの増幅能力を損なう。本発明は、混合性だが関連している問題を解決し、一以上のアルカノール、200-600の分子量を有するポリエチレングリコール、固定液組成物の１リットル当り0.01〜0.10モルの濃度で組み合わされる一以上の弱有機酸、及び水を含む固定液組成物を提供する。該固定液組成物は、ホルムアルデヒドのようないずれの架橋結合剤も本質的に含まない。 （もっと読む）

アテローム性動脈硬化症に対する素因およびアテローム硬化性プラークおよび／または血管閉塞の発生に対する感受性の診断、予知、または同定のための方法について述べられており、前記方法は、複数のTリンパ球の亜集団の頻度割合を決定するために試料を分析することならびに得られたデータを比較データおよび／または対照データと比較することを含んでなる。 （もっと読む）

本発明は、一般式１で表される特異的なインドロカルバゾール化合物、または薬学的に許容可能なそれらの塩の使用であって、微小管関連タウの分子的病理的症状によって起こる、アルツハイマー病、前頭葉型痴呆、ピック病、パーキンソン痴呆症候群、皮質基底部変性、嗜銀性グレイン型疾患、または核上麻痺などの神経変性疾患および／または痴呆傾向の疾患の予防もしくは治療のための薬剤組成物の製剤のための使用に関する。そのような疾患を治療または予防する方法も開示されている。さらに、神経原線維変性の有効なインヒビターを同定する方法、および神経原線維の病理学によって特徴づけられる治療のための、ＰＨＦタイプのタウの過剰リン酸化のインヒビターの適切な用量を決定する方法も説明する。 （もっと読む）

本発明は、ｈＥＳ細胞の心筋細胞への分化の効率を増強する方法であって、無血清条件下で細胞をインキュベーションするステップを含む方法を提供する。本発明は、典型的には、細胞間接触により心筋細胞分化を誘導する細胞を提供するステップを含む。心筋細胞への分化は２つの経路によって、すなわち、自発的分化によっておよび誘導型分化によって生じうる。理論により結びつけられるわけではないが、誘導型分化の場合では、例えば、ＥＮＤ−２細胞は、凝集して局所的に高い細胞密度を生じるために、および新生中胚葉の分化を誘導する際に必要とされると本発明者らは仮定している。この第２のステップは任意のヒト胚性幹細胞系統において増強されうると思われ、それがｈＥＳ以外の系統において奏功することが予測される。自発的分化を受ける細胞系統では、内胚葉において胚様体の局所的な誘導が生ずることが仮定される。典型的には、誘導型分化のためには、本発明の方法は、分化を誘導する条件下においてｈＥＳ細胞を、少なくとも１つの心筋細胞分化誘導因子を分泌する細胞またはそれらの細胞外培地と共に培養するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は、組織標本（新鮮または固定組織切片、ホモジナイズした組織、及び培養細胞を含むがこれに制限されない）の形態及び高原性を保持すると同時に、前記組織から多量の生体分子（タンパク質、ＤＮＡ、及び／またはＲＮＡを含むがこれに制限されない）を抽出するための非破壊高分子抽出（ＮＤＭＥ）装置を提供するものである。前記装置は基部、スライドカバー、及び温度制御装置を含む。前記組織標本は、基部上に置かれる。前記スライドカバーは、抽出用液を添加する空間を形成するように基部へ備えられる。前記装置は、任意でスライドカバーの上にチェンバーカバーを有する。前記チェンバーカバー及びスライドカバーは反応室を形成し、該反応室には組織の湿度を維持するために蒸気が送り込まれる。抽出溶液は界面活性剤を含む。また、同様に本発明は抽出方法を提供する。 （もっと読む）