本明細書には前立腺癌（PRC）を発症する素因を診断するための客観的な方法が記載されている。1つの態様において、本診断方法はEphA4の発現レベルを決定する段階を含む。本発明はさらに、PRCの治療に有用な治療薬のスクリーニング方法、PRCの治療方法を提供する。本発明はまた、細胞を、EPHA4のsiRNAの組成物と接触させることにより、癌細胞の増殖を阻害するための方法も特徴とする。癌の治療方法も本発明の範囲に含まれる。本発明はまた、提供された方法において有用な核酸配列およびベクターを含む産物、ならびにそれらを含む組成物も特徴とする。本発明はまた、腫瘍細胞、例えば膵癌細胞、特に膵管腺癌（PDACa）を抑制するための方法も提供する。 （もっと読む）

脳障害、脳損傷または脳疾患の予防または治療用の薬物の調製におけるＧＡＬＲ２特異的作動薬の使用方法を提供する。脳障害または脳損傷は、塞栓性脳卒中、血栓性脳卒中、または出血性脳卒中；脳または脊髄への直接的または間接的な外傷または外科手術；心肺バイパス手術または腎臓透析中の脳への虚血性損傷または塞栓性損傷；心筋梗塞に伴う再潅流脳損傷；脳疾患；過剰なアルコール消費または癌治療のための化学療法薬剤の投与の結果としての化学的損傷；放射線損傷；もしくは細菌またはウイルス感染の結果としての免疫学的損傷；のうちの１つによって引き起こされる。脳疾患は、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、または変異型クロイツフェルト・ヤコブ病のうちの１つであり得る。 （もっと読む）

ＲＡＥＴ１／ＵＬＢＰファミリーのタンパク質の新規なメンバー（ＲＡＥＴ１Ｇ）を同定および特性決定し、これが高親和性でＵＬ１６およびＮＫＧ２Ｄ受容体に結合することを示す。ＲＡＥＴ１Ｇは、正常組織では限られた発現を示すが、腫瘍では高レベルで発現し、そして癌細胞では異なった様式でスプライシングされて可溶性タンパク質を産生するようである。ＲＡＥＴ１Ｇはまた、セリアック病のような炎症性疾患においてアップレギュレーションされる。ＲＡＥＴ１Ｇは癌状態および炎症性疾患をはじめとする疾患状態に対する新規なマーカーとして用いることができる。 （もっと読む）

ヒト骨形成細胞（osteogenic cells）は、癌細胞の組織への移動および／または浸潤を刺激する生理活性を分泌する。ヒト前骨芽細胞および骨芽細胞により生成される馴化培地（CM）は、ヒト前立腺癌細胞の移動と組織浸潤を誘発した。したがって、馴化培地および／またはそこから単離されるタンパク質は、転移性誘導因子を同定するために使用することができる。またそのような因子の阻害剤の同定方法も記載される。 （もっと読む）

本発明は、パーキンソン病（ＰＤ）を検出し、予後診断し、経過観察するための分子マーカーに関し、前記分子マーカーは発現パターンの変化した１つ若しくは複数の遺伝子、又はその遺伝子産物（ＲＮＡ又はタンパク質）である。ＰＤ患者においてその発現がアップレギュレート又はダウンレギュレートされる遺伝子は、ＰＤの早期診断のための、疾患の進行をモニターするための手段であり、ＰＤの治療のための新規の物質をスクリーニングするためのターゲットとして働くことができる。 （もっと読む）

基板の一方の主表面に複数個のマイクロウェルを有し、前記マイクロウェルは、１つのマイクロウェルに１つの生体細胞のみが格納される形状及び寸法を有するマイクロウェルアレイチップであって、マイクロウェルの開口と同一の基板表面上にマイクロウェルのマーカーを有するマイクロウェルアレイチップ。基板の一方の主表面に複数個のマイクロウェルを有し、前記マイクロウェルは、１つのマイクロウェルに１つの生体細胞のみが格納される形状及び寸法を有するマイクロウェルアレイチップ。前記マイクロウェルの開口部に、開口部を狭めるように突起部を有する。このマイクロウェルアレイチップの製造方法。基板の少なくとも一方の主表面に膜を形成する工程、形成した膜の上に、レジストを塗布する工程、前記レジスト面にマイクロウェルパターンを有するマスクを介して露光し、レジストの非硬化部分を除去する工程、前記膜及び基板の露出部をエッチングしてマイクロウェルアレイ形状の穴を空ける工程、及びレジストを除去する工程を有する。複数個のマイクロウェルを有し、各マイクロウェルに１個の被検体生体細胞を格納して用いられるシリコン製のマイクロウェルアレ
イチップ。前記マイクロウェルは、１つのマイクロウェルに１つの生体細胞のみが格納される形状及び寸法を有する。
（もっと読む）

ａ．生物適合性支持体に前もって結合させた異種有核細胞を、免疫低下した非ヒト哺乳動物宿主に移植し、ｂ．非ヒト哺乳動物宿主の非適応防御を制御し、ｃ．維持、分化及び成長することができる定着した異種有核細胞を有する非ヒト哺乳動物モデルを回収することを含む非ヒト哺乳動物モデルを作製する方法に関する。本発明は、支持体に定着した異種有核細胞を含む支持体を移植された免疫低下した非ヒト哺乳動物宿主でありそして非適応防御が該移植された支持体の異種有核細胞を維持、分化及び成長させることを可能とするように制御されている非ヒト哺乳動物モデルにも関する。 （もっと読む）

チャンバ中の少なくとも１つの担体部材（15）上に収容された少なくとも１つの生物学的試料を処理するための手段を含む、生物学的試料の処理のための装置であって、流体を収容可能な少なくとも１つのレザーバー（18）が、該少なくとも１つの生物学的試料の大部分に隣接および／または対向するチャンバ内の表面上に配置されることを特徴とする、生物学的試料の処理のための装置。好ましくは、該装置は少なくとも１つの生物学的試料を保持する少なくとも１つの担体部材（15）を支持するように配置される底面部材（12）および少なくとも１つの流体レザーバー（18）を含む蓋（14）を含む。水を充填したレザーバーは湿度を提供し、試料が完全に乾燥するのを妨げる。
（もっと読む）

関節リウマチを含む自己免疫疾患を治療するための化合物を同定する方法。関節リウマチを含む自己免疫疾患を治療するための化合物。関節リウマチを含む自己免疫疾患を治療するための方法。これらの方法及び化合物は、カテプシンＺの活性を阻害するものである。 （もっと読む）

マイクロミキサーの補助によりプロテインを効果的にマーキングする方法、更に、追加の補助手段を用いて経済的な方法で本発明の方法を実施することができるデバイスに関する。

（もっと読む）

本発明は、5-HT2受容体と呼ばれるセロトニン受容体ファミリーに関連した筋萎縮、心肥大、心不全および／または原発性肺高血圧症を治療および予防するための方法を提供する。本発明は、5-HT2受容体の調節因子が筋萎縮、心不全、心肥大および／または原発性肺高血圧症を阻害または治療できることをさらに実証する。 （もっと読む）

本発明は、アルツハイマー病患者の特定の脳領域内でＨＩＦ３ａをコードする遺伝の発現差を開示する。この知見に基づいて、本発明は、被験者中で神経変性疾患、特にアルツハイマー病、を診断しまたは予後診断するための、または被験者がこのような疾患を発症するリスクが上昇しているかどうかを決定するための方法を提供する。さらに、本発明は、ＨＩＦ３ａ遺伝子およびそれに対応する遺伝子産物を用いて、アルツハイマー病および関連する神経変性疾患を治療または予防する治療的および予防的方法を提供する。神経変性疾患の物質を調節するためのスクリーニングの方法もまた開示される。 （もっと読む）

転移性心血管環境または転移性胎盤環境を模倣する細胞接着マトリックスシステムを使用して、疾患を単離し、そして診断するための方法およびデバイスが開示される。この細胞接着マトリックスは、疾患（例えば、癌、心血管疾患、および胎児性疾患）に罹患した患者の処置における診断用途および治療用途のため、ならびに、転移性疾患、心血管疾患、および胎児性疾患の分子分析における研究用途のための、血液のような流体サンプル由来の標的細胞（例えば、転移性腫瘍細胞、胎児細胞、および内皮前駆細胞）の濃縮を促進する。多重分子分析を用いた、循環性の腫瘍細胞および内皮細胞の濃縮と検出とのための血液試験のプロトタイプおよび方法が、本明細書において記載される。
（もっと読む）

細胞マーカーに結合し、かつ対象が治療の評価を阻害するそれに対する遮蔽反応または自己抗体を発生するような、ヘパリン療法またはCD20もしくはCD52抗体のようなリガンドを使用する対象の治療をモニタリングする方法が提供される。これらの方法は、細胞標的を発現する細胞を含む試料を、(i)細胞標的に結合する可溶性リガンド、(ii)可溶性被検体または競合する可溶性被検体に結合する可溶性リガンド；ならびに、(iii)可溶性被検体へ直接的に、可溶性被検体へ間接的に、または可溶性被検体に結合する可溶性リガンドへ結合する捕捉媒体と共に、単独の容器へ添加することに関する。これらの成分の相互作用により容器内で形成された複合体は、これらの複合体の物理的分離を伴わずに、実質的に同時に分析され、かつ定量される。このアッセイを行うためのキットも提供される。 （もっと読む）

システイン系化合物を５質量％以上含有する細胞処理液を、子宮頸部細胞のような粘液産生細胞を含む細胞検体と接触させることにより、免疫化学を利用した標識ができるように細胞表面の粘液を除去することができる。アルコールの含有率３０〜６０質量％及びシステイン系化合物の含有率５質量％以上の水溶液からなる細胞保存液は、検体採取から分析までの期間、細胞の形態に影響を及ぼすことなく、細胞分散状態を保持しつつ細胞を保存できる。
（もっと読む）

本発明は、表面に陽イオン化合物がグアニジン基を介して固定化されたマイクロキャリアに関する。マイクロキャリアは例えば電荷に基づく相互作用によって細胞を付着させることでき、細胞培養の担体として好適に用いられる。上記化合物は、アルギニン（Ａｒｇ）又はジペプチドのように１又は２個のアミノ酸を含むものでよい。本発明は、ポリカチオン性マイクロキャリアの製造方法であって、１個以上のグアニジン基を含む化合物をエポキシド活性化基材に固定化する段階を含む方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】臓器または組織傷害を分析する方法の提供。
【解決手段】 本発明は、以下のステップ：（ａ）臓器または組織を染料で標識するステップ、（ｂ）前記臓器または組織の生体異物代謝および／または細胞状態を含む多重指標を入手するステップ、ならびに（ｃ）前記指標から前記臓器または組織の傷害を分析するステップ、を含む、臓器または組織傷害を分析する方法を提供する。 （もっと読む）

環境保持装置は、試料を保持し、開放面を有する第１のチャンバーと、第１のチャンバーを搭載して２次元移動する移動ステージと、第１のチャンバー内に所定の条件の気体を配管を介して導入する導入部を有し第１のチャンバーの開放面を覆うように設けられた第１の面とを備え、第１の面は、移動ステージの移動に対して固定するように設けられ、第１のチャンバーの開放面は、移動ステージの移動により、第１の面に沿って２次元移動する。 （もっと読む）

本発明は、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤であるヒドロキサメート化合物に関する。より詳細には、本発明は、ベンズイミダゾール含有化合物及びその製造方法に関する。これらの化合物は、増殖性障害、及び、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）の調節不全を伴うか、調節不全に関連するか又は付随する他の疾患の治療用医薬として有用でありうる。 （もっと読む）

細胞走化性検出・走化性細胞分離装置に使用される細胞観察チェンバー３０に第１の温度調整器６２と第２の温度調整器６３とを具備せしめ、第１の温度調整器６２は、チェンバー内の一対のウエルと流路とを満たしている溶液の温度を測定して、これを所定の温度に調整するようにし、第２の温度調整器６３は、チェンバー３０を外部から加熱して、これにより、一対のウエルと流路とを満たしている溶液を間接的に加熱する加熱部６４の温度を測定して、これを所定の予熱温度に調整するようにする。これにより、溶液の温度を所定の温度に保持しつつ、一方のウエルから他方のウエルに流路を通って細胞が移動する状態、数を正確に観察、計測でき、溶液の温度管理の精度を格段に向上させることができる。 （もっと読む）