腎損傷を患うまたは有する疑いのある対象における監視、診断、予後診断、および治療計画の決定のための方法および組成物を開示する。具体的には、腎損傷の診断および予後診断のバイオマーカーとして、前立腺酸性ホスファターゼ、ラクトトランスフェリン、可溶性エリスロポエチン受容体、フォン・ヴィルブランド因子、可溶性内皮タンパク質Ｃ受容体、β−２−糖タンパク質１からなる群から選択される１種類以上のマーカーを検出するアッセイを開示する。 （もっと読む）

本発明は、尿中バイオマーカーレベルを質量分析または免役分析によって測定して、腎症を診断すること、腎症の進行をモニターすること、腎症治療の有効性を判定すること、及び薬剤の腎毒性を判定することに関する。これらの尿中バイオマーカーとしては、白血球関連Ｉｇ様受容体２、α１酸性糖タンパク質、それらのフラグメント、及びそれらの組合せが挙げられる。
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【課題】抽出された組織液の成分測定の精度を向上させることができる生体内成分測定方法を提供する。
【解決手段】生体から組織液を抽出媒体中へ抽出し、抽出された組織液中の測定対象成分および無機イオンを蓄積する工程と、蓄積された前記無機イオンの量に関するイオン情報を取得する工程と、蓄積された前記測定対象成分の量に関する成分情報を取得する工程とを含む生体内成分測定方法。前記イオン情報および成分情報に基づいて、前記測定対象成分の量に関する解析値を取得する。 （もっと読む）

【課題】唾液分析を用いて疾患のリスクを予測、評価、および診断するための方法、試験デバイス、および診断キットを提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、被験体から全（分別されていない）唾液サンプルを得る工程；上記唾液のアリコートと１つ以上のレクチンとを、上記１つ以上のレクチンが上記唾液の１つ以上のレクチン結合成分に結合可能な条件下で接触させる工程；結合レクチンの量を検出する工程；およびコントロール被験体由来の唾液サンプルに結合することが知られている量に対して上記結合レクチンの量を比較する工程を含む、被験体中の疾患のリスクを予測する方法を提供することにより解決された。また、上記疾患のリスクを減らすための方法、および規定のレベルで上記疾患のリスクを評価するための方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】薬物性肝障害等の肝疾患の治療に有用な新たな肝疾患予防治療剤および肝疾患の診断剤を提供する。
【解決手段】ヒポキサンチン、イノシン又はそれらの塩を含有する肝疾患予防治療剤。該肝疾患としては、特に、ウイルス性肝炎、薬物性肝障害、アルコール性肝障害、脂肪肝及び肝硬変に有用である。ヒポキサンチン、イノシン又はそれらの塩の測定試薬を含有する肝疾患診断剤。該診断剤は、血中のヒポキサンチン、イノシン又はそれらの塩の濃度を測定することによる判定方法である。 （もっと読む）

【課題】シワの形成に関連した生体マーカーの探索と同定を行う
【解決手段】Ｋｒｔ６, Ｋｒｔ１６, Ｋｒｔ１７, Ｐｆｎ１, Ｗａｒｓ, Ｐｄｉａ６, Ｐｒｄｘ１, Ｐｐｉａ, Ｆｕｂｐ１, ＦＡＢＰ５, Ｐｇｍ２, Ｒａｎ, Ｓ１００Ａ９, Ｌｇａｌｓ７, Ｔｕｂａ１, Ｓｅｒｐｉｎｂ１, Ｔａｌｄｏ１の１７種類のタンパク質のいずれからなるシワマーカー （もっと読む）

本発明は、被験体のサンプル中の増殖分化因子15（GDF-15）、肝細胞増殖因子（HGF）及び／又はエンドグリンの測定、並びにこうして測定した量の参照量との比較に基づき、被験体において肝線維症と肝硬変を識別する方法に関する。本発明の方法を実施するのに適したキット及びデバイスが、本発明によりさらに想定される。 （もっと読む）

疾患（例えば、癌）の存在、発症、または進行と関係がある、生物学的試料中で発現される生物学的分子（例えば、タンパク質および核酸）を同定するための、あるいは、より一般的には、疾患の病因または疾患と関係があるリスクファクターの決定のための、組成物、方法、およびキットが記載される。開示する方法により分析される試料のタイプとしては、固定液中で保存された保管組織ブロック、組織生検試料、組織マイクロアレイなどが挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中に開示する方法は、生物学的分子の発現プロファイルを様々な疾患のタイプと相互に関連付け、相対的生存率の決定を可能にする。いくつかの実施形態においては、上記方法は、癌を有する被験体についての生存率の決定を可能にする。他の実施形態においては、本開示は、処置（例えば、癌の処置）のための治療レジュメを評価するための方法に関する。
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【課題】 酸化ストレス状態を出来るだけ早期に検知するための酸化ストレス状態判定方法及びシステムを提供すること。
【解決手段】 本発明に係る酸化ストレス状態判定方法は、生体試料サンプル中の8-ヒドロキシデオキシグアノシン(8-OHdG)の濃度を、生体試料を採取した直後の早い時間で測定し、測定した8-ヒドロキシデオキシグアノシンの濃度に基づいて、体内の酸化ストレス状態を判定することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】試料中に含まれるクレアチニンを精度良く、かつ再現性良く定量することができるクレアチニン濃度の測定方法、測定デバイス、及び測定装置を提供すること。
【解決手段】本発明のクレアチニン濃度測定方法は、（Ａ）クレアチニンに作用する酵素およびピクリン酸のいずれもが存在しない条件で、ヘキサシアノフェレート及びヘキサシアノルテネートのうち少なくとも一方の金属錯体を含むクレアチニン定量用試薬と、クレアチニンを含む試料とを混合して、クレアチニンによって金属錯体を還元させる工程、（Ｂ）工程Ａにおいて還元された金属錯体の量を、電気化学的または光学的に測定する工程、並びに（Ｃ）工程Ｂにおいて測定された還元された金属錯体の量に基づき、試料中に含まれるクレアチニンの濃度を求める工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、細胞を微小粒子上に濃縮し、この微小粒子を濃縮し、更に細胞を検出するための方法を提供する。本発明には、上記方法に基づいて使用するための一体型の試料調製及び検出装置も含まれる。
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【課題】インタールが抗アレルギー剤としての有効性を発揮する場合にターゲットとなる分子を同定し、該ターゲットを用いてアレルギー疾患の治療に有用な化合物をスクリーニングする方法、ならびに該スクリーニングによって得られ得る化合物を有効成分として含む新しいタイプの抗アレルギー剤を提供すること。
【解決手段】試験化合物が、Ｖｉｍｅｎｔｉｎ又はその機能的断片に特異的に結合するか否かを判定する工程を含む、アレルギー疾患の治療に有用な化合物をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】被験者の呼気を安定的に導入しながらも、衛生的に検査を行うことができる気体成分検出装置を提供する。
【解決手段】アルコール濃度検知装置は、被験者により吹込口に吹き込まれた呼気を吹込口を通じてセンサ室に導入し、センサ室に設けられたアルコールセンサによって被験者の呼気のアルコール濃度を検知する気体成分検出装置である。この装置において、吸引ファンの回転数は、吹込口への呼気の吹き込み量に応じて可変である。 （もっと読む）

本発明は、試験化合物の潜在的な毒性を決定するためのイン・ビトロの方法に関する。本発明は、また、セロトニン２Ｃ受容体（５−ＨＴＲ２Ｃ）のＡＤＡＲ依存性Ａ−ｔｏ−Ｉ ｍＲＮＡ編集のｍＲＮＡ編集メカニズムの変化に関連する病状の処置に有用な治療化合物を選択するためのイン・ビトロの方法を含んでなる。最後に、本発明は、これらの方法の実施のためのキットおよびツールに関する。本発明は、薬剤開発および／または医薬組成物における毒性の分析または化合物のスクリーニングのための医薬産業において特に有用である。 （もっと読む）

【課題】新規な融合ポリペプチドを提供する。
【解決手段】天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメイン配列と転写アクチベーターのＤＮＡ結合ドメインの融合物を含むポリペプチド。また天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメインに特異的に結合する因子を同定する方法。 （もっと読む）

【課題】生体内分子を標識できる、タンパク質の蛍光標識方法の提供。
【解決手段】標識対象タンパク質と変異型βラクタマーゼとの融合タンパク質を得ること、および該融合タンパク質と下記式（Ｉ）で表わされる化合物とを接触させることにより、対象タンパク質を蛍光標識することを含む、タンパク質の蛍光標識方法。


前記式（Ｉ）中、Ｘは、蛍光性基であり、Ｙは、消光性基であり、Ｌ¹は、Ｘのためのリンカーであり、Ｌ²は、Ｙのためのリンカーであり、Ｒ¹は、Ｈ、低級アルキルカルボニルオキシで置換された低級アルキレン基または低級アルキル基である。 （もっと読む）

本発明は、殺虫剤の標的としてのポリペプチド、好ましくはDrosophila melanogaster由来のもの(DmShal)に関する。
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試料におけるヒトpFLT3の存在を検出する方法が本明細書に提供される。本明細書に提供される典型的なアッセイは、ELISA法（例えば、サンドイッチELISA）である。また、試料におけるFLT3リン酸化を検出する方法、FLT3活性化突然変異を有する患者を診断する方法、ヒトFLT3リン酸化を活性化させる化合物又はさもなければヒトFLT3リン酸化のアゴニストである化合物を同定する方法、ヒトFLT3リン酸化を阻害する化合物又はさもなければヒトFLT3リン酸化のアンタゴニストである化合物を同定する方法、患者におけるヒトFLT3リン酸化を増大させ、低下させ、又はさもなければ調節する化合物の有効性を決定する方法も本明細書に提供される。さらに、前記方法を実施するキットが提供される。このようなキットは、固体支持体上に任意に固定化された少なくとも1つの総FLT3抗体と、標識済みpFLT3抗体とを含む。 （もっと読む）

本発明は、腎損傷に罹患しているかまたは腎損傷が疑われる被験体における治療レジメンのモニタリング、診断、予後および確定のための方法および組成物に関する。特に本発明は、腎損傷における診断および予後用バイオマーカーとしての、クラステリン、心臓型脂肪酸結合タンパク質、肝細胞増殖因子、インターフェロン ガンマ、インターロイキン−１２サブユニットベータ、インターロイキン−１６、インターロイキン−２、７２ｋＤａ ＩＶ型コラゲナーゼ、マトリックスメタロプロテイナーゼ−９、ミドカインおよび血清アミロイドＰ成分からなる群から選択される１つ以上のマーカーを検出する検定の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞増殖、特にがんの診断及び／又は治療に主に関係する一連の組成物、方法、キット、アーティクル、及び種の提供。
【解決手段】ＭＵＣ１の異常発現を伴う細胞増殖に特に焦点を当てる。ＭＵＣ１が細胞増殖及び腫瘍形成を引き起こす機構の重要な側面の解明、および、薬物スクリーニングアッセイ用の新規分子標的の提供。また、このアッセイを用いてＭＵＣ１依存性の腫瘍形成を阻害する化合物の特定。以上により早期診断アッセイが可能になる。
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