本発明は、血清アミロイドＡタンパク質（ＳＡＡ）、ＳＡＡ変異体、及び／又はＳＡＡの表現型比率のレベル及び調節を検出することにより、２型糖尿病、糖尿病前症、インスリン抵抗性、及びそれらの関連状態を、診断、判定、及び／又はモニタリングすることに関する。また、本発明は、ＳＡＡ、ＳＡＡ変異体、及び／又はＳＡＡの表現型比率をモニターすることにより、２型糖尿病、糖尿病前症、インスリン抵抗性、及びそれらの関連状態の治療的処置を特定及び評価する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞の経時寿命を延ばす方法であって、細胞中のＳＡＧＡ１、ＳＬＩＫおよび／またはＳＡＬＳＡ複合体の少なくとも１つの機能を破壊することを含む方法に関する。
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本発明は、極性代謝物の分析に関するものであり、また極性代謝物を分析するための方法であって、生物学的試料に含まれる細胞の即時破壊を可能にする条件下で相分離剤と揮発性中性アンモニウム塩とを含む抽出緩衝液を用いて該生物学的試料を抽出すること、その抽出物に含まれる極性代謝物をクロマトグラフィーにより分離すること、および分離した極性代謝物を分析することを含む上記方法を提供するものである。さらには、細胞性物質を含む生物学的試料をクエンチするための方法を意図したものでもある。 （もっと読む）

検出器と共に用いて生体物質を測定するセンサ及びこれを用いる装置に関する。本発明の生体物質測定センサは、生体物質導入口を備えて検出器に着脱する３次元状の本体部と、生体物質に対する生化学反応が起きる複数の反応電極が一面に形成され、生化学反応によって生じる信号を検出器に伝達する複数の伝導電極が他面に形成されるセンサ部と、反応電極の上に固定されて生体物質と生化学反応する分析試薬とを含む。センサ部は、本体部と共に生体物質導入口に接続される反応チャンバを形成しながら、反応電極が反応チャンバに向くように本体部につけられる。本発明によれば、老弱者であっても着脱が容易にでき、センサ汚染も最小化することができる。 （もっと読む）

本明細書で説明するのは、保存された血中グルコースデータに基づいた事実情報を利用するシステム及び方法であり、ユーザーの糖尿病の管理に対する洞察を更に得ることを可能にする。 （もっと読む）

本発明は、急性腎不全の診断方法であって、サンプル中の少なくとも３つのポリペプチドマーカーの有無又は振幅を決定する工程を含み、ポリペプチドマーカーが表１中で分子量及び移動時間の値により特徴付けられているマーカーに含まれる、前記方法に関する。 （もっと読む）

中央値の間の顕著な差が生じる度に、ユーザー又は糖尿病のユーザーの介護者が気づくように、別個の期間にわたって収集された共通の種類のフラグを有する中央値の使用により、フラグ付けしたグルコース濃度パターンを検出するシステム及び方法。 （もっと読む）

本発明は、１回膜貫通型チロシンキナーゼ受容体に由来する、アロステリック阻害剤に対する細胞外結合ドメインに関する。より具体的には、本発明は、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）に由来する細胞外ドメインに関する。さらに、本発明は、他のチロシンキナーゼ受容体の細胞外部分における類似のドメインを同定するためのこのドメインの使用、および小分子化合物アロステリック阻害剤を同定するスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、剃毛によって除去された体毛、特に顔の毛（１０）が、体毛に付着する、又は剃毛によって除去された、皮膚の粒子（１８）、脂肪（２０）及び／又は汗（２２）等の体の物質（１８、２０、２２）から分離され、分離された体毛（１０）のミネラルの含有量が測定され、及び／又は分離され除去された体の物質（１８、２０、２２）のｐＨ値及び／又は伝導度が分析される、体のパラメータを割り出すプロセスに関する。本発明はまた、プロセスを行うための装置に関する。
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個別の細胞を分離するのに便利な方法は、それらの内容物のそれぞれの解析を可能とする。目的の細胞をそれぞれ得るための捕捉支持体は、それぞれの細胞に適した大きさにした少なくとも１ウェルを含む第１表面を備え、支持体は、多様な透過性を有する材料が用いられ、溶媒及び任意の低分子量種は支持体の第２表面から支持体を通ってウェルに移動可能だが、実質的にバイオポリマーは不透過性である。捕捉された単一細胞の内容物を取り出し、個別の細胞の内容物について、その後、適切な分析成分、例えば固定された核酸プローブ、固定された抗体等を含むチャンバー内で分析する。これにより、単一細胞のゲノム、トランスクリプトーム、プロテオーム等の分析が可能である。
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本発明は、対象、特に、ヒト対象が、心血管疾患、真性糖尿病、インスリン耐性、メタボリックシンドローム、ＮＡＦＬＤ（非アルコール性脂肪肝疾患）、またはＮＡＳＨ（非アルコール性脂肪性肝炎）等の疾患を有するか、あるいは（例えば、翌１年、２年、および／または３年以内に）発生する危険性があるかを決定するためのマーカーおよび方法を提供する。本出願は、対象のそのような疾患の状態、またはそのような疾患を有する対象への治療薬の効果を監視するためのそのようなマーカーおよび方法の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質であるガングリオシドＧＭ２活性化タンパク質（ＧＭ２ＡＰ）を検出及び／又は定量することにより、個体における急性腎不全（ＡＲＦ）を発症するリスクを決定する方法、又はＡＲＦを決定する方法、及びＡＲＦの進行を予測する方法に関する。急性腎不全は、少なくとも１種の腎毒性物質の投与に起因することがあり、このとき、腎毒性物質は、例えばゲンタマイシンのようなアミノグリコシド系抗生物質であり得る。 （もっと読む）

本発明者らは、肝線維症および硬変症を診断するための、ヒト血漿タンパク質バイオマーカーの新規なパネルを提案している。現在、肝臓の線維症を評価する信頼できる非侵襲的方法は存在しない。２Ｄ−ＰＡＧＥベースのプロテオミクス試験を使用して潜在的な線維症のバイオマーカーを同定した。Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）による感染によって誘発された肝硬変を有する患者の血漿を分析した。肝臓瘢痕化と関係があり、おそらくウイルス感染とも関連があるいくつかのタンパク質を同定した。これらのタンパク質は、１４−３−３タンパク質ゼータ／デルタ、アディポネクチン、アファミン、アルファ−１−アンチトリプシン、アルファ−２−ＨＳ−糖タンパク質、アポリポタンパク質Ｃ−ＩＩＩ、アポリポタンパク質Ｅ、Ｃ４ｂ−結合タンパク質ベータ鎖、完全／切断型補体Ｃ３ｄｇ、コルチコステロイド結合グロブリン、フィブリノゲンガンマ鎖、ｐＨ５．４６〜５．４９のベータハプトグロビン、ハプトグロビン関連タンパク質、ヘモペキシン、免疫グロブリンＪ鎖、ロイシンリッチアルファ−２−糖タンパク質、脂質輸送阻害剤タンパク質、レチノール結合タンパク質４、血清パラオキソナーゼ／アリールエステラーゼ１、性ホルモン結合グロブリンおよび亜鉛−アルファ−２−糖タンパク質を含む。これらのバイオマーカーはＷＯ／２００８／０３１０５１中のポリペプチドと共に使用することができる。これらの新規なバイオマーカーの濃度はイムノアッセイを使用して決定することができ、この場合濃度は線維症の程度を反映し得る。新規なバイオマーカーのそれぞれに関する線維症のスコアリングスケールを示す。全ての新規なバイオマーカーのスコアによるさらなる結果は、個々のバイオマーカーを調べるよりも信頼性の高い線維症の程度の指標を与えるであろう。
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【課題】癌発生に関して大きな集団をスクリーニングするための試験として、炎症性腸疾患のような非悪性疾患を有する患者は検出されず、結腸直腸癌を有する患者の早期発見を可能にする特異的検出法を提供する。
【解決手段】体液試料中のメタロプロテイナーゼ１の組織阻害剤（ＴＩＭＰ−１）の総濃度を表すパラメータを決定し、パラメータが識別値またはそれ以上であれば個人が癌を有する可能性が高いことを示す。さらに、遊離のＴＩＭＰ−１濃度と組み合わせてパラメータを決定する。組み合わせる段階がロジスティク回帰分析法を用いる。 （もっと読む）

【課題】酵素試薬インク、関連する製造方法及び関連する分析テストストリップを提供する。
【解決手段】酵素試薬インク中の疎水性シリカ材料及び界面活性剤の量は、第一の関係及び第二の関係を使用して予め定められる。第一の関係は、代表的な疎水性シリカ材料の濡れ性と、この代表的な疎水性シリカ材料を含有する酵素試薬インクを含む分析テストストリップの少なくとも第一のキャリブレーション特性との間に存在する。加えて、第一の関係は、許容可能な第一のキャリブレーション特性を提供する最小濡れ性を規定する。第二の関係は、疎水性シリカ材料と界面活性剤とのある範囲の相対量における、疎水性シリカ材料と界面活性剤との混合物の濡れ性を規定する。酵素試薬インク中に採用される疎水性シリカ材料及び界面活性剤の予め定められた量は、酵素試薬インクの製造中に第一の関係により規定される最小濡れ性を少なくとも提供する。 （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患のレベルを決定するための新規な方法を提供する。
【解決手段】
哺乳動物から得た結腸由来細胞等の試料における配列番号：６に示すアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドの量の低下を検出することにより、炎症性腸疾患の重篤レベルを判定する。同試料における配列番号：２に示すアミノ酸配列を含んでなるポリペプチドの量や、ＩＬ−１７の量もまた用いることができる。 （もっと読む）

【課題】哺乳類の血漿中に存在し体内時刻を指示する新規なインジケーター、及びその利用方法を提供すること。
【解決手段】哺乳類の血漿中に含まれ、その存在量が概日性の周期をもって変動をする、体内時刻のインジケーターであって、１）実施例の記載に従いＬＣ−ＭＳ分析をした結果取得される、表１中に示す代謝産物；及び、２）実施例の記載に従いＣＥ−ＭＳ分析をした結果取得される、表３中に示す代謝産物；からなる代謝産物群から選択される少なくとも一つのインジケーターと、その利用方法とを提供する。 （もっと読む）

【課題】血液中の測定対象成分、特にグルコースの血中濃度−時間曲線下面積を取得し、且つ血液中の測定対象成分の濃度変動を、血中濃度−時間曲線下面積の値を用いて推定する方法及び装置を提供する。
【解決手段】被験者の測定対象成分の量に関する初期値を取得し、第１抽出期間に抽出された、被験者の皮膚に形成された微細孔からの組織液に含まれる測定対象成分の量から、測定対象成分の血中濃度−時間曲線下面積の値を第１測定値として取得し、第２抽出期間に抽出された、被験者の皮膚に形成された微細孔からの組織液に含まれる測定対象成分の量から、測定対象成分の血中濃度−時間曲線下面積の値を第２測定値として取得し、初期値、第１測定値及び第２測定値から、血液中の測定対象成分の濃度変動を推定する。 （もっと読む）

【課題】Ｈｓｃ／Ｈｓｐ７０、ユビキチン化タンパク質およびバロシン含有タンパク質に結合するタンパク質、および、そのフラグメントの利用。
【解決手段】Ｈｓｃ／Ｈｓｐ７０、ユビキチン化タンパク質およびバロシン含有タンパク質に結合するＦａｓ関連因子１（Ｆａｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ Ｆａｃｔｏｒ １）のポリペプチドフラグメント。ユビキチン化タンパク質を該たんぱく質フラグメントに接触させることによるユビキチン化タンパク質分解の防止方法、および、該たんぱく質フラグメントを用いたサンプル組織および既知の正常組織中のＦａｓ関連因子１の発現のアッセイを含む、サンプル組織が癌性であるかを診断する方法。 （もっと読む）

【課題】酵素試薬インク、関連する製造方法及び関連する分析テストストリップを提供する。
【解決手段】代表的な疎水性シリカ材料（例えば、疎水性ヒュームドシリカ材料）の濡れ性と、第一のキャリブレーション特性（例えば、キャリブレーション勾配）との間の第一の関係を決定し、さらに、特定の疎水性シリカ材料と特定の界面活性剤との混合物の濡れ性を規定する第二の関係を決定すること、並びに、酵素試薬インクを形成するために、ある量の特定の疎水性シリカ材料、ある量の特定の界面活性剤及びある量の酵素（グルコースオキシダーゼなど）を組み合わせること、を含む。 （もっと読む）