【課題】アレルギー疾患推定マーカー及び治療効果判定マーカー、並びに、それらの利用方法を提供すること。
【解決手段】末梢血中のFoxp3陽性CD4陽性細胞の密度の低下は、アレルギー疾患の発症と相関する。従って、Foxp3陽性CD4陽性細胞は、アレルギー体質を有する動物個体の中で、アレルギー疾患を発症しない動物個体を特定するためのマーカーや、アレルギー体質を有するがアレルギー疾患を発症していない動物個体において、アレルギー疾患の発症を推定するためのマーカーとして有用である。また、Foxp3陽性CD4陽性細胞は、アレルギー疾患を発症している患者の治療における治療効果を判定するためのマーカーとしても使用することができる。 （もっと読む）

【課題】
試料中の粒子から血小板凝集塊を区別して判別することができる粒子測定装置。
【解決手段】
試料中の各粒子から散乱光信号強度と散乱光パルス幅を含む特徴パラメータを抽出する特徴パラメータ抽出手段と、抽出された散乱光信号強度と散乱光パルス幅に基づいて分布図を作成する分布図作成手段と、作成された分布図において、所定の領域に存在する粒子を血小板凝集塊と判別する判別手段とを備える粒子測定装置。 （もっと読む）

【課題】サンプルの形状情報を正確に計測することができる光計測装置を提供する。
【解決手段】光計測装置は、流路内を流れる液体に分散させたサンプルに対して光を照射することで、前記サンプルの光情報を測定するために用いられ、液体１１に照射光Ｌを照射する光源部２０と、照射光に対してサンプルＳの相対位置が等速で変化される状態で、光源部２０の照射光を液体に照射して、液体を透過した照射光を含むサンプルＳの光情報を受光して受光信号ＳＧ１を発生する受光部３１と、サンプルによる受光信号の変動を測定する測定部１２０と、を備える。 （もっと読む）

本発明は、細胞ライセート内またはタンパク質の混合物中のタンパク質、特に注目する特異的タンパク質を標識、分離および分析するための方法および組成物を提供する。当該タンパク質は、アミン反応性またはチオール反応性蛍光色素、またはそのタンパク質上に存在するアミン基と反応した際に蛍光性となるアミン反応性蛍光発生性試薬で標識される。標識する工程の後、この混合物内のタンパク質は、分離および分析することができる。さらなる実施形態では、タグ化タンパク質上に存在するタグに結合することができるタグ結合蛍光発生性試薬が加えられ、その注目するタンパク質が特異的に標識される。

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【課題】必要検体量が微量でかつ低コストである生化学検査の方法及びそのための装置を提供することにある。
【解決手段】検査試薬および検体を膜に噴射することによって付与し、該膜で該検査試薬と該検体とを反応させる生化学検査方法。 （もっと読む）

【課題】光学式赤血球および白血球の弁別分析をすること。
【解決手段】試料における哺乳類赤血球の容積、ヘモグロビン濃度、成熟度、および赤血球形状を決定し、同時にシステム標準化をモニタするための方法および装置が開示される。 （もっと読む）

固定化された標的と直接結合する小分子を検出するためにバイオセンサーを使用する方法。本発明は、小分子の、標的分子との相互作用を検出する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、従来の短所を回避した生物学的細胞の同定および計数のための試薬を提供することである。
【解決手段】本発明はサンプル中の生物学的細胞を同定および計数するための試薬および方法に関する。試薬はサンプル中の規定の型の細胞を特異的に溶解することができる濃度の少なくとも１つのデタージェントから選択される細胞溶解剤、および残りの未溶解細胞の細胞内核酸をマークできる色素を含む。とりわけフローサイトメトリーに基づいた自動分析系を用いて細胞を同定および計数するために用いる。 （もっと読む）

【課題】位相物体の分布を高速・簡便に把握することが可能な観察装置を提供すること。
【解決手段】明部１４ｂと暗部１４ｄとが周期的に配置された面光源１４と、前記面光源で照明された被観察物１０からの光を結像する結像光学系１２と、前記結像光学系を介して前記被観察物の像を撮像する撮像手段１１と、前記面光源と前記被観察物との間に遮光部２０ｂと開口部２０ａとが周期的に配置された遮光手段２０を有する観察装置１。 （もっと読む）

【課題】多くの数の微細粒子から標的とする微細粒子を効率良く探索して選択的に効率よく回収することができる微細粒子のスクリーニング装置を提供する。
【解決手段】計測部１４は、計測用チップ９０の微細粒子Ｍに光Ｌを照射して微細粒子Ｍから蛍光を発生させ、移動部１６は、計測用チップ９０と回収プレート８０とを載せて、計測部１４に対して第１方向（Ｘ方向）と第１方向と直交する第２方向（Ｙ方向）に移動して位置決めでき、回収部１３は、第１方向と第２方向に対して直交する垂直方向（Ｚ方向）に移動して位置決め可能な吸引・吐出キャピラリ１４０を有しており、吸引・吐出キャピラリ１４０により蛍光を発する微細粒子Ｍ１を含めた全数の微細粒子Ｍを選択的に吸引して回収プレート８０の所定の位置に排出して回収する。 （もっと読む）

【課題】 網状赤血球中ヘモグロビン量相当値および網状赤血球中ヘモグロビン量相当値と成熟赤血球中ヘモグロビン量相当値の差に基づいて臨床検査支援情報を提供することができる血球分析装置を提供する。
【解決手段】 血液試料に含まれる細胞のうち赤血球および網状赤血球を分類し、赤血球に関する散乱光情報および網状赤血球に関する散乱光情報を取得し、赤血球散乱光情報から赤血球中ヘモグロビン量相当値を、網状赤血球散乱光情報から網状赤血球中のヘモグロビン量相当値をそれぞれ取得し、網状赤血球中ヘモグロビン量相当値および網状赤血球中ヘモグロビン量相当値と赤血球中ヘモグロビン量相当値との差に基づいて臨床検査支援情報を取得する血球分析装置。 （もっと読む）

【課題】試料中の粒子をより精度良く分類・計数できる粒子分析装置、粒子分析方法およびコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】粒子分析装置は、粒子を含む試料から得られる測定試料を測定し、試料に含まれる粒子の複数の特徴情報を取得する特徴情報取得手段と、前記特徴情報取得手段により取得された前記複数の特徴情報に基づいて、試料に含まれる特定の種類の粒子の粒子数、および前記特定の種類とは異なる複数種類の粒子の各粒子数を取得する粒子数取得手段と、前記特徴情報取得手段により取得された前記複数の特徴情報に基づいて、前記粒子数取得手段により粒子数が取得された前記複数種類の粒子のうち、粒子数を補正する対象粒子を選択する選択手段と、前記粒子数取得手段により取得された前記特定の種類の粒子の粒子数を用いて、前記選択手段により選択された対象粒子の粒子数を補正する補正手段と、を備える。 （もっと読む）

【課題】
信頼性が高くかつ測定精度の高い、バイオセンサを用いた測定方法を提供する。
【解決手段】
添加した液体試料が反応部１４で呈色反応を起こした後、呈色した反応部１４に照射ビーム１６を走査させて吸光度信号を検出する。その後、バイオセンサ８の供給部１２に照射ビーム１６を走査させて、吸光度信号を検出し、検出した吸光度信号から供給部１２に残留している液体試料の量を求める。そして、残留液体試料の量に基づいて上記反応部１４における吸光度信号を補正し、該補正した吸光度信号から添加液体試料中の分析対象物の濃度を算出する。 （もっと読む）

【課題】血球を測定することにより得られた血球の分布データを臨床検査上有益な情報として提供する。
【解決手段】
血液中の血球を電気的に検出するための第１の検出部と、血液中の血球を光学的に検出するための第２の検出部と、赤血球の体積情報を取得する体積情報取得手段と、赤血球の散乱光強度情報を取得する散乱光強度情報取得手段と、各赤血球の体積情報をパラメータとする第１のヒストグラムを作成する第１ヒストグラム作成手段と、各赤血球の散乱光強度情報をパラメータとする第２のヒストグラムを作成する第２ヒストグラム作成手段と、表示部と、第１および第２ヒストグラムを含む画面を表示部に表示させるデータ処理手段とを備える血球分析装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】テラヘルツ波の周波数帯の固有振動スペクトルの有無に関わらず物質の状態の変化を、テラヘルツ波を用いて検出することができる検出方法及び装置を提供する。
【解決手段】検出装置は、物質8を保持する検体保持部と、照射手段1、6と、検出手段1、7と、算出手段と、評価手段を有する。照射手段1、6は、検体保持部に保持される物質8にテラヘルツ波を照射する。検出手段1、7は、物質8から透過又は反射してきたテラヘルツ波を検出する。算出手段は、照射したテラヘルツ波に対する物質8の性質の周波数依存性を求め、物質8の性質の周波数依存性の、直線近似したときの直線の傾き又は直線の傾きを算出する。評価手段は、予め求められた基準状態の物質の性質の周波数依存性の直線の傾きと算出手段で算出した物質8の直線の傾きとを比較し、物質の状態の変化を評価する。 （もっと読む）

【課題】血液中のグルコースなどの測定対象成分の濃度を迅速かつ高い精度で測定するための乾式分析要素を提供すること。
【解決手段】液体試料中の測定対象成分を測定するための乾式分析要素であって、試料を点着する側の面の細孔の大きさが、発色を検出する側の面の細孔の大きさよりも大きい異方性膜から構成され、該異方性膜に、測定対象成分を検出するための試薬とイミダゾール誘導体ロイコ色素が含浸されていることを特徴とする乾式分析要素。 （もっと読む）

白血球及び有核赤血球の計数方法。方法は、（ａ）溶解された全血試料を用意する段階、（ｂ）溶解試料を光散乱多角度偏光解消フローサイトメーターに導入する段階、偏光解消干渉、例えば、脂肪滴及び他の測定される粒子を除去する段階、（ｄ）偏光解消干渉の非存在下で、有核赤血球及びノイズを白血球から識別する段階、（ｅ）偏光解消干渉及び白血球の非存在下で、有核赤血球をノイズから識別する段階、及び（ｆ）存在し得る血小板凝集塊を識別する段階を含む。
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【課題】血液、血液分画、又は対照液の凝固特性を測定するための方法及びその装置を提供する。
【解決手段】その装置（１００）は、放射を反射する表面と、前記表面に放射するための第１の放射源と、前記表面から反射した放射を検出するための第１の検出器とを含む。キュベットは、凝固特性を測定しようとする前記血液、血液分画、又は対照液からなる検体を保持する。前記キュベットは前記放射源の放射及び反射された放射に対してほぼ透明な２つの対向する壁を有する。前記第１の放射源と第１の検出器とは、前記２つの対向する壁の第１の壁に隣接して配置され、前記放射を反射する表面は、前記２つの対向する壁の第２の壁に隣接して配置される。 （もっと読む）

【課題】造血前駆細胞を正確に分類・計数できる測定方法および測定装置を提供すること
【解決手段】血液学的試料に含まれる赤血球および成熟白血球の細胞膜に損傷を与え、細胞膜が損傷した血球を収縮させ、核酸を染色できる蛍光色素で染色処理する試料処理工程；処理された試料に、光を照射することによって生じる第１散乱光情報と、第１散乱光とは角度の異なる散乱光に基づく第２散乱光情報と、蛍光情報とを取得する取得工程；前記第１散乱光情報および前記第２散乱光情報に基づいて、造血前駆細胞を含む第１細胞群を特定する第１特定工程；前記第１散乱光情報および前記蛍光情報に基づいて、造血前駆細胞を含む第２細胞群を特定する第２特定工程；および前記第１細胞群に含まれ且つ前記第２細胞群に含まれる細胞を造血前駆細胞として計数する計数工程を含む血液学的試料の測定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】液体サンプル用のサンプリングデバイスの提供。
【解決手段】このデバイスでは、サンプルが、サンプリング箇所から測定箇所まで毛管活性チャネルで輸送され、毛管活性チャネルが、支持体と、カバーと、支持体とカバーとの間に位置する中間レイヤーと、から実質的に構成されている。支持体は、サンプリング箇所の近傍でカバーを越えて延在し、中間レイヤーは、後者の近傍でサンプリング箇所から後退している。このデバイスでは、サンプリング箇所の近傍の支持体の露出領域上へのサンプルの上方供給と該サンプルの側方供給の両方が可能である。 （もっと読む）