診断テープユニット、具体的にはテープリールとしてスプールに巻かれる、又は巻くことができるテストテープ(１２)を有する血糖検査のためのテープカセット（１０）であって、移送テープ（１８）と、移送テープに搭載される複数のテストエレメント（２０）を有し、テストエレメント（２０）は、分析試薬層（３４）と、試薬層（３４）を支持するキャリア箔（３６）と、キャリア箔（３６）を移送テープ（１８）に接続する１つの粘着テープ（２８）とを有し、キャリア箔（３６）から見て外側を向く試薬層（３４）の正面側（２４）は、サンプル物質の塗布のために設計され、いずれの場合でも光を透過する移送テープ（１８）と組み合わせたテストエレメント（２０）は、試薬層（３４）の反射光光度測定のための光多層システムを背面側に形成する診断テープユニットことを特徴とする診断テープユニット。 （もっと読む）

【課題】短時間で、簡便な操作によって、植物性食品や動物性食品の鮮度を測定する。
【解決手段】ＡＴＰ量との間に０．８以上の正の相関がある波長域で、あるいは−０．８以下の負の相関がある波長域の光を被測定物に対して照射し、その反射光を受光検出するとともに、この反射量から、データベースを用いてＡＴＰ量の演算を行ない、このＡＴＰ量から鮮度の推定を行なう。 （もっと読む）

【課題】HDL以外のリポ蛋白質の干渉を抑止したHDL-C測定用乾式分析素子を提供すること。
【解決手段】3〜22 g/m²の非イオン界面活性剤、0.1〜40 mmol/m² の緩衝剤、分子量3.6〜5万のデキストラン硫酸、２価金属イオン及び高密度リポ蛋白コレステロールを測定するための試薬を含む少なくとも１以上の層を支持体の上に有している、高密度リポ蛋白コレステロール測定用乾式分析素子。 （もっと読む）

【課題】繰り返し計算をすることなく、光散乱法の測定結果を利用して、血小板の凝集反応を定量的に評価することができる。
【解決手段】試料中の血小板凝集塊のサイズ（大中小のサイズ）及び数密度を光散乱法によって測定し、該測定結果と反応速度論とに基づいて図３で示すような反応速度定数行列を求める。この反応速度定数行列の各要素を解析することにより、血小板の凝集反応を定量的に評価する。例えば、破線１で囲まれる要素は凝集反応を示し、破線２で囲まれる要素は脱凝集反応を示しているので、数値を比較することにより、全体として凝集に向かっているか脱凝集に向かっているかを判断することができる。解析の際に解の収束性を考慮する必要が無いので、繰り返し計算をする必要が無く、解析の時間を短くすることができる。 （もっと読む）

【課題】毛髪切片を作成することなく、毛髪内の局所における繊維配向を簡便に定量的に測定しうる方法、並びにその測定結果に基づいて毛髪の個人差やダメージを評価する方法を提供する。
【解決手段】偏光励起レーザーを毛髪に照射し、得られたラマンスペクトルからＣ−Ｃバンド、Ｃ−Ｈバンド、アミドＩバンド及びＮＨバンドよりなる群より選択される少なくとも一つのバンドの信号強度（Ａ）と、ＣＨ_３バンド及びＣＨ_２バンドからなる群より選択される少なくとも一つのバンドの信号強度（Ｂ）とを得て、（Ａ）と（Ｂ）との信号強度比（Ａ）／（Ｂ）に基づいて毛髪の繊維配向を測定する方法。 （もっと読む）

【課題】組織液のような、皮膚内のまたは皮膚の下層の生物学的液体からの分析物抽出およびその分析物の検出のための、非浸襲性経皮システムおよび方法。
【解決手段】湿潤化学成分および乾燥化学成分から構成される非浸襲性経皮パッチに関する。湿式化学成分は皮膚内または皮膚の下層の生物学的液体から該乾式化学成分まで、関連分析物の抽出および液体架橋移送のための、ゲル層の形での液体移送媒体である。該乾燥化学成分は、関連分析物と相互作用して指示薬分子を生成させ、即ちカラー変化を生成させて分析物の検出およびその使用方法を確認するための、試薬システムを担持する優れた感度、即ち調節された膜である。指示薬分子は各使用者、により視覚的に観察されるかまたは検出のための反射分光光度計のような、電子解釈コンポーネントにより観察される。 （もっと読む）

【課題】筐体の防水性を向上させて該筐体内への水分の浸入を防止し、前記筐体を清潔な状態として再使用に供する。
【解決手段】血液成分測定装置１０を構成するボディ１４は、その一側面を構成する第１ケーシング２０と、前記他側面を構成し前記第１ケーシング２０に対して平行に接続される第２ケーシング２２と、前記第１及び第２ケーシング２０、２２の先端部に接続される第３ケーシング２４とを含み、前記第１〜第３ケーシング２０、２２、２４の接合部位には、第１及び第２パッキン５０、１２０が挟持される。このボディ１４の内部には、機構部１６と、該機構部１６によって測定された患者の血液中における成分を出力可能な制御部１８とが収容される。 （もっと読む）

本発明は、ラテラルフローアッセイストリップ、レーザー誘起落射蛍光検出装置およびＬＥＤ検出装置を含む、血中のヘモグロビンと糖化ヘモグロビンとを同時に検出する装置、ならびにこれを用いて免疫学的方法で血中のヘモグロビンと糖化ヘモグロビンとを同時に簡便に定量する方法を提供する。

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【課題】尿サンプルの棄却比を下げ、検出精度を向上させ、またこれにより、システムの構成要素の簡略化を実現した尿沈渣システムを提供する。
【解決手段】所定速度以上でサンプル尿を流すフローセル状流路１０５と、流路１０５上の測定点に光を照射するランプ１０７と、散乱光である尿沈渣成分を撮像するカメラ部１１７とを備える尿沈渣システムにおいて、ランプ１０７は連続発光又はパルス発光し、カメラ部１１７は、連続撮像又は光源１０７に同期した撮像による連続撮像を行う。カメラ部１１７は、複数のエリアカメラを有し、各エリアカメラは、他のエリアカメラとはずれたタイミングでの撮像を行う。カメラ部１１７は、流路１０５上の測定点の撮像を、時間的、かつ、画像的に連続に行うラインカメラを有する。 （もっと読む）

【課題】全自動血球計数装置を用いて網状赤血球の大きさを検出することにより、各種赤血球系疾患における治療効果をモニタリングすることが可能な網状赤血球測定方法の提供。
【解決手段】所定の対象者から採取された全血試料中の赤血球を検出して赤血球のヒストグラムを作成可能であり且つヘモグロビン量を測定可能な全自動血球計数装置を用いた網状赤血球測定方法であって、網状赤血球測定用試薬と前記全血試料を混合して調製された測定用試料中の細胞より発せられる前方散乱光と蛍光をフローサイトメータにより検出して、各細胞から発せられた前方散乱光強度と蛍光強度に基づいて成熟赤血球および網状赤血球が分類されて表示されたスキャッタグラムと、前記赤血球ヒストグラムと、前記ヘモグロビン量と、を合わせて出力することを特徴とする網状赤血球測定方法。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、良性組織病変と悪性組織病変とを識別する方法を含む。本方法は、反射率測定から生成した生理学・形態学的パラメータの複数のマップと、反射率測定から生成した純形態学的なパラメータとを利用するステップを含む。本方法は、複数のマップのエントロピー及びクロスエントロピーを計算し、純形態学的な複数のパラメータを計算するステップも含む。更に、本方法は、各エントロピーと各エントロピーの対数に重み付けをし、各クロスエントロピーと各クロスエントロピーの対数に重み付けをし、そして、各純形態学的なパラメータと各純形態学的なパラメータの対数に重み付けをする、ステップを含む。本方法は更に、診断指標を計算し、原価関数を定義し、診断指標に対する適切な閾値を定義し、最適化問題を解いて割り当てられた重みから一連の重みを決定し、１００％敏感度に対する特異度を最大化する、ステップを含む。更には、計算と原価関数と診断指標とを用いて、組織病変が良性か悪性かを判定するステップを含む。
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【課題】組織を再形成、修復および再生するための新規の幹細胞集団を提供すること。
【解決手段】骨髄から単離されたアルデヒドデヒドロゲナーゼポジティブ細胞ならびにいずれかの幹細胞源に由来するＡＬＤＨ^ｂｒＣＤ１０５^＋を含む幹細胞集団を提供することによって上記課題は解決された。この集団はまた、ＣＤ３４、ＣＤ３８、ＣＤ４１、ＣＤ４５、ＣＤ１０５、ＣＤ１３３、ＣＤ１３５、ＣＤ１１７およびＨＬＡ−ＤＲなどの細胞表面マーカーを発現する細胞を含み得、そして／またはＣＤ３、ＣＤ７、ＣＤ１０、ＣＤ１３、ＣＤ１４、ＣＤ１９、ＣＤ３３、ＣＤ３５、ＣＤ５６、ＣＤ１２７、ＣＤ１３８およびグリコホリンＡなどの細胞表面マーカーを実質的に有さない。本発明の細胞を使用して組織を再形成、修復および再生する方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】感度が高く、応答性の良好な、光学式高分子薄膜アルコールセンサを提供すること。
【解決手段】例えば、シクロオレフィンポリマーなどの飽和含水率２質量％以下のマトリックスポリマー中に、ローダミンＢベースなどのアルコールの存在または非存在に応じて可逆的結合変化し、アルコール存在下で発色および／または発光する色素が分散している薄膜からなるアルコールセンサ、およびこのアルコールセンサをセンシング層１２とし、これと低屈折率化合物からなる低屈折率層１１とを組み合わせて導波モード２３を構築したアルコールセンサ素子２。 （もっと読む）

【課題】糖化ヘモグロビン測定装置で使用する糖化ヘモグロビン測定カセット及びそれを利用した糖化ヘモグロビン測定方法を提供する。
【解決手段】第１試薬を収容する第１収容領域と、第２試薬を収容する第２収容領域と、血液サンプルと前記第１試薬とを反応させる反応領域と、ヘモグロビンの量を測定する測定領域と、を有する糖化ヘモグロビン測定カセットを、糖化ヘモグロビン測定装置に装着して回転させて、前記測定カセットの回転角度に対応して、前記血液サンプルと、前記第１試薬と、前記第２試薬とを、前記反応領域と前記測定領域との間で移動させ、総血色素量と糖化ヘモグロビン量とを自動測定し、糖化ヘモグロビン比率を算出する。別途の試薬容器を通じて試薬を注入することで、測定カセットの保管及び流通の問題を解決する。 （もっと読む）

【課題】赤血球の産生状態などを評価する新規な指標を出力可能な試料分析装置を提供する。
【解決手段】生体試料に含まれる細胞から所定の情報を取得する検出部と、表示部と、検出部によって取得された情報に基づいて細胞から網状赤血球および成熟赤血球を分類し、分類された網状赤血球に含まれる網状赤血球ヘモグロビン量と、成熟赤血球に含まれる成熟赤血球ヘモグロビン量との演算結果を分析結果として表示部に表示させる制御部と、を備える試料分析装置。 （もっと読む）

【課題】色調センサを使用することでより安全な血漿製剤を供給することができ、色調センサと重量センサを併用することで、より効率的に判定できるとともに作業性が向上する血漿色調識別装置及び血液成分分離装置を提供すること。
【解決手段】光が通過できる孔（３Ａ）を形成した血漿製剤入りバッグの載台（３）と、前記バッグに光を投光する発光部（５Ａ）及び前記バッグからの反射光を受光する受光部（５Ｂ）を有する色調センサ（５）と、前記受光部（５Ｂ）からの反射光を検出する受光素子（７Ｂ）と、識別対象となる光の色の記憶手段（７Ｃ）と、反射光の色と記憶された光の色とを比較するＣＰＵ（７Ｄ）を有する制御部（７）と、前記ＣＰＵ（７Ｄ）の判定結果の表示手段（８）及び／又は報知手段（１０）、を有する血漿色調識別装置（１）。 （もっと読む）

【課題】エンドトキシン測定において、ＬＡＬ試薬と検体との混和によるゲル化に要する時間を短縮することができ、より短時間で簡便にエンドトキシンの検出または濃度測定を可能にする技術を提供する。
【解決手段】乾熱滅菌したガラス製キュベット３及びアルミキャップ５のセットの内部に、やはり乾熱滅菌したマグネチックスターラーバー７を予め収納してエンドトキシン測定用キット１を作製する。また、アルミキャップ５とガラス製キュベット３の境界部分１０を含めて熱収縮フィルム９で密閉する。このエンドトキシン測定用キット１内にＬＡＬ試薬と検体とを導入して、マグネチックスターラーバー７を外部から駆動する。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザウイルスＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼサブユニットＰＢ２及びその変異体の可溶性断片と、ＲＮＡキャップ類似体を含むその結晶化複合体とに関する。本発明は、ＲＮＡキャップ結合ポケットと相互作用する化合物をスクリーニング及び設計するための、上記複合体の構造座標を使用する演算方法にも関する。加えて、本発明は、好ましくはハイスループット設定において、上記ＰＢ２ポリペプチド断片を使用することにより、ＲＮＡキャップ結合ポケットを含むＰＢ２ポリペプチド断片と結合し、好ましくはＲＮＡキャップ又はその類似体との相互作用を阻害する化合物を同定する方法に関する。本発明は、マイナスセンス一本鎖ＲＮＡウイルスにより引き起こされるウイルス感染による疾患状態の治療のための化合物、及びこの同定した化合物を含む薬学的組成物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、材料２における少なくとも一つの材料逸脱を検出および分析するための、影響を受けない材料分析の方法に関する。この方法は、材料と接触して配置される触覚センサー４を用いることによって、材料２における硬度の異なる領域１を検出すること、反射光Ｂを光スペクトルの形態で得るために、検出された領域をクロマトグラフィー光Ａで照射すること、および材料の物理的および化学的分子構造に関する情報を得るために、得られた光スペクトルを分析することを特徴とする。本発明は集成装置にも関する。
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【課題】本発明は、血液凝固測定において、測定の初期段階における光学的変化の発生を抑制して、より正確に血液凝固時間を測定することが可能な血液凝固測定用試薬及び血液凝固時間測定方法を提供することを課題とする。
【解決手段】血液試料中の血液凝固因子以外の物質とカルシウムとの反応は阻害するが、血液凝固反応を阻害しないカルシウムキレート化剤を含有する血液凝固測定用試薬により、上記の課題を解決する。 （もっと読む）