【課題】樹状細胞に特異的で、種々の障害の処置および／または診断に効果的な抗原結合フラグメントの提供。
【解決手段】ＢＤＣＡ−４（ニューロピリン−１）タンパク質に特異的に結合するポリペプチドドメインを含んで成る単離された抗原−結合フラグメント。 （もっと読む）

【課題】流体試料中、より詳細には、生物学的流体中の検体の濃度を判定するために使用される光学検査センサを提供する。
【解決手段】光導体検査センサ１０は、光導体１２、試薬被覆膜１６、および網目層２２を備える。試薬被覆膜１６および網目層２２は、光導体１２の出力端部２０で光導体１２に取り付けられる。光導体検査センサ１０は、読取りヘッドとともに使用されたときに、生物学的流体試料中の検体のレベルを検査するために使用されるようになされている。光導体検査センサ１０を製作する方法は、複数の光導体１２を提供すること、試薬被覆膜１６のストリップを提供すること、および網目層２２のストリップを提供することを含む。試薬被覆膜１６および網目層２２は、超音波溶接によって光導体１２に取り付けられる。試薬被覆膜１６および網目層２２は、接着剤によって光導体１２に取り付けられてもよい。 （もっと読む）

【課題】 血糖測定装置の操作性、携帯性を維持しつつ、音声出力機能を実現する。
【解決手段】 音声出力機能を実現するためのアプリケーションを備える携帯電話３００であって、前記アプリケーションが起動されることで、血糖測定装置から送信される信号を受信するための通信を開始する通信部３１０と、前記血糖測定装置の操作内容を示す音声データを記憶する音声データ記憶部３７３と、前記血糖測定装置の内部状態に対応する識別子を含む信号を受信した場合に、前記音声データ記憶部に記憶された音声データの中から、当該内部状態に応じた音声データを選択する音声選択部３７５と、音声選択部３７５により選択された音声データを出力する再生処理部３７４とを備える。 （もっと読む）

【課題】測定結果を円滑に比較および評価することができる尿分析装置、尿検体情報処理装置および尿検体情報処理方法を提供する。
【解決手段】尿定性測定部による定性の測定結果は定性ＤＢに記憶され、尿沈渣測定部による沈渣の測定結果は沈渣ＤＢに記憶される。定性の測定結果が得られたときに、同一検体番号、且つ、設定時間内の沈渣の測定結果が沈渣ＤＢに記憶されていれば、定性の測定結果と沈渣の測定結果の組み合わせがマージＤＢに記憶される。沈渣の測定結果が得られたときに、同一検体番号、且つ、設定時間内の定性の測定結果が定性ＤＢに記憶されていれば、定性の測定結果と沈渣の測定結果の組み合わせがマージＤＢに記憶される。これにより、ユーザは、同一検体について、各回の定性の測定結果と沈渣の測定結果の組み合わせを比較することができ、当該検体に対する測定結果をより適正に評価することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】血液を採取することなく、安価で小型化できるコレステロール濃度測定装置を提供する。
【解決手段】中赤外領域の波長の光を出射する光源４と、光源４から出射した光を用いて全反射減衰法により試料の吸収スペクトル強度を測定するためのＡＴＲプリズム１０と、ＡＴＲプリズム１０の出射光路中に配置され、コレステロールエステルの中赤外領域における吸収スペクトルの所定のピークをそれぞれ中心波長とした所定帯域を透過するバンドパスフィルタと、複数のバンドパスフィルタを順次、配置するように切換えるフィルタ駆動部１５と、ＡＴＲプリズム１０から出射し、複数のバンドパスフィルタを透過した光から試料の吸収スペクトル強度を検出する検出器８と、検出器８で検出された吸収スペクトル強度に基づいてコレステロールエステル濃度を算出する制御・データ処理部３と、を備える。 （もっと読む）

【課題】尿定性の測定と沈渣の測定のうち、どちらの測定が先に行われても自動的にクロスチェックを実行できる尿分析装置および尿検体情報処理装置を提供する。
【解決手段】尿定性測定部による定性の測定結果は、定性ＤＢに記憶され、尿沈渣測定部による沈渣の測定結果は、沈渣ＤＢに記憶される。尿定性測定部によって検体が測定され、定性の測定結果が得られたとき、沈渣ＤＢに当該検体の沈渣の測定結果が記憶されていれば、当該定性の測定結果と当該沈渣の測定結果とのクロスチェックが実行される。また、尿沈渣測定部によって検体が測定され、沈渣の測定結果が得られたとき、定性ＤＢに当該検体の定性の測定結果が記憶されていれば、当該沈渣の測定結果と当該定性の測定結果とのクロスチェックが実行される。これにより、尿定性測定部の測定と尿沈渣測定部の測定のうち、どちらの測定が先に行われてもクロスチェックが実行され得る。 （もっと読む）

【課題】高感度なタンパク質結晶化分析装置を提供する。
【解決手段】
タンパク質の結晶化を分析するタンパク質結晶化分析装置Ｘを用いる。測定試料部３は、タンパク質結晶化溶液の入った溶液セルを固定する。この測定試料部３の溶液セルに光源１から、入射光調整部２を介して入射光を導入する。測定散乱光導入部７は、測定試料部３の溶液セルからの散乱光のみを散乱光検出部５へと導く。測定散乱光導入部７により導かれた結晶化溶液の前方小角散乱光又は後方小角散乱光は、散乱光検出部５で検出する。制御解析部９は、散乱光検出部５で検出された小角散乱光又は後方小角散乱光の強度を解析し、前記結晶化溶液におけるタンパク質の結晶化状態を分析する。 （もっと読む）

【課題】精液サンプル中の運動精子濃度（ＭＳＣ）を測定する方法を提供する。
【解決手段】光源と光検出器との間の透明容器にサンプルを配置し、前記サンプル中の精子の動きが透過光を変調し、これによってアナログ電圧信号の波形を生成することと、その信号をサンプリングし複数の信号サンプルを生成することと、波形選択手順により、基準を満たす信号を選択することと、基準を満たす信号サンプルの各々の絶対値を算出することと、絶対値の平均を算出することと、平均値ａに基づいて運動精子濃度（ＭＳＣ）を算出することと、を有する。 （もっと読む）

【課題】フローサイトメトリーによる血液試料の測定において、血小板凝集の影響を受けることなく、骨髄芽球をより正確に弁別することができる弁別方法及び弁別装置を提供する。
【解決手段】血液学的試料に含まれる赤血球及び成熟白血球の細胞膜に損傷を与え、細胞膜が損傷した血球を収縮させ、上記処理がなされた試料に光を照射することによって生じる前方散乱光情報と側方散乱光情報とに基づいて骨髄芽球と血小板凝集とを弁別する。 （もっと読む）

【課題】色素沈着マーカーとなりうる物質を探索すること。
【解決手段】皮膚細胞及び／又は皮膚組織（三次元皮膚モデルを含む）における特定のタ
ンパク質の発現を測定することを含む、色素沈着の度合いを判定する方法であって、前記
特定のタンパク質は色素沈着の度合いに伴って発現が増加する、または色素沈着の素因の
程度によって発現が変化するものである前記方法及び、色素沈着の度合いを判定するため
のキット及び色素沈着の予防及び／又は改善に効果のある物質を同定する方法。 （もっと読む）

【課題】Ras/MAPK経路あるいはCa²⁺/CN経路に関わる化合物等、又は、それらの経路が動いている条件でヒトTh1/Th2分化誘導を修飾する化合物等を検索できる新規なスクリーニング系の提供。
【解決手段】計１３種類のTh2特異的発現遺伝子の少なくとも一つ、及び／又は、２種類のTh1特異的発現遺伝子の少なくとも一つの発現強度を測定し、それらの強度に基づきTh1又はTh2への分化誘導の程度を評価する方法、及び、該評価方法を用いるヒトナイーブCD4T細胞のTh1及び／又はTh2分化誘導に対する被検化合物の影響をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】ＳＰＦＳセンサー基板に複雑な構造を導入することなく、ＳＰＦＳセンサー基板を構成する金属薄膜の厚さのばらつきに由来する電場増強のばらつきの影響を排除し、これによりＳＰＦＳ等の測定精度や信頼性を高めることが可能となる、測定データの補正方法、およびこれを用いたアッセイ方法を提供する。
【解決手段】表面プラズモン共鳴センサーについて測定される蛍光シグナル（Ｓm）について、金属薄膜を介することなく蛍光分子層が形成された領域（Ｐ）および金属薄膜を介して蛍光分子層が形成された領域（Ｑ）で測定されるシグナル（Ｓp）および（Ｓq）から電場増強比Ｒを算出し、この電場増強比Ｒを用いて、補正されたシグナル（Ｓm1）に変換することを特徴とする蛍光シグナルの補正方法、並びに、この方法を用いたアッセイ方法。 （もっと読む）

【課題】 シート状の細胞培養物の強度測定を行う際に、解離状態を機械的に評価することにより測定のバラツキを最小限にする。
【解決手段】 （i）解離処理を受けたシート状細胞培養物の形状の維持状態に関係する情報を取得するセンサー部（ii）センサー部により取得された情報および解離処理時間に基づいてシート状細胞培養物の強度に関する指標を出力する解析部を含む、シート状細胞培養物の強度を測定するためのシステム。 （もっと読む）

【課題】皮膚の黄色化は、ストレスや老化等によって皮膚の色が黄変する現象として知られており、美容上の悩みの原因となっている。本発明の課題は、皮膚の黄色化を抑制する物質を簡便かつ客観的に評価・選定するための方法を提供することにある。
【解決手段】真皮モデルをカルボニル化を誘導するアルデヒドで処理することによって生体で観察される皮膚の黄色化の状態を反映させた評価モデル系を使用した、評価又はスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】外乱光が強い場合でも、受光量に対応する電気信号が検出限界電圧まで飽和することを防止する血液成分分析装置を提供する。
【解決手段】本発明の血液成分分析装置は、発光素子１３０と、受光素子１５０と、フィルタ回路１６２と、ピークホールド回路１６４と、演算制御部１１０と、を有する。発光素子１３０は、血液が付着した試験片１２１に向けてパルス光を発光する。受光素子１５０は、試験片１２１から反射されたパルス光を受光して電気信号に変換する。フィルタ回路１６２は、電気信号の直流成分を抑制する。ピークホールド回路は１６４、フィルタ回路１６２を通過した電気信号の信号レベルの最大値を保持する。演算制御部１１０は、信号レベルの最大値と発光素子１３０がパルス光を発光する前の電気信号の信号レベルとに基づいて血液成分量を算出する。 （もっと読む）

【課題】成形、組み立てが容易で、操作性の良いまた気密性の高い菌等の検査器具を提供する。
【解決手段】筒状のボディと、ボディ内に係止されるシール部材と、シール部材に取り付けられた棒の先端に検査部分に接触させる採取部を備えるサンプリング部材と、サンプリング部材を内在させボディの一端に係止されシール部材とでボディ内に第３区画室を形成するチューブと、ボディの他端に係止されシール部材とでボディ内に第１区画室を形成するカップと、先端に突起を備えカップ内に係止されカップ内に第２区画室を形成するプランジャーと、からなり、第１区画室に第１液を備え、第２区画室に第２液を備え、サンプリング部材でサンプリングした後、チューブをボディに押し込み、第１液をチューブ内に流下させ、所定時間経過後に、キャップを押し込み突起でカップに穴を形成し、第１、第２液を混合させることを特徴とする検査器具の構成とした。 （もっと読む）

【課題】
体液検体を測定する際のキャリーオーバーの発生を抑えて、体液を高精度に分析することが可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】
測定部２は、血液測定モードから体液測定モードに動作モードが切り替えられた場合、検体を含有しないブランク試料を測定し、ブランク試料の測定結果が所定値以下である場合、体液検体を測定可能なスタンバイ状態に遷移し、ブランク試料の測定結果が所定値以下でない場合、再びブランク試料を測定する。 （もっと読む）

【課題】
連続して体液を測定する場合のキャリーオーバーの発生を抑え、体液を高精度に分析することが可能な検体分析装置を提供する。
【解決手段】
検体分析装置１は、検体を吸引し、吸引した検体と試薬とから測定試料を調製し、調製した測定試料中の成分を検出することにより検体の測定を行う測定部２と、表示部３０２とを備えている。表示部３０２は、体液検体の測定結果が所定値以上である場合、その体液検体に次いで測定される別の体液検体の測定の前に、検体を含有しないブランク試料を測定することを促すメッセージを表示する。 （もっと読む）

【課題】検査の特性に起因して検査領域にて分析体が充分量捕捉される時間に亘って待つ必要がある。短時間で判定を目的としても早尚であれば陰性と判断される危険がある。結果が所定時間後に表示されるタイミング機構を備え、ユーザーが時間管理しなくて済むものを提供する。
【解決手段】分析の結果を判定するデバイスは、分析物の量又は分析物の蓄積率を表す信号に応答する計算回路を備え、この回路は信号を第１の閾値と比較し、且つこの信号を第１の閾値より小さな第２の閾値と比較し、信号が第１の閾値を越えるか、或いは信号が第２の閾値未満であるならば、出力信号を生成し、この出力信号は前記信号が第１の閾値を越えるならば第１の結果を表し、或いは前記信号が第２の閾値未満であるならば第２の結果を表し、前記信号が第１閾値を越えるか、或いは前記信号が第２の閾値未満であるならば分析を終了する。 （もっと読む）