【課題】有機ＥＬ素子に対して高い特性を発現する新規化合物及び該化合物を用いた有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表されるアミン誘導体を発光層、正孔輸送層または正孔注入層のいずれかに用いる。


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^５は、水素原子、直鎖、分岐若しくは環状のアルキル基、直鎖、分岐若しくは環状のアルコキシ基、炭素数６〜４０の置換若しくは無置換のアリール基、または炭素数５〜４０の置換若しくは無置換のヘテロアリール基を表す。尚、Ｒ^１とＲ^２は互いに結合して環を形成しても良い。Ａｒは炭素数６〜４０の置換若しくは無置換のアリール基、または炭素数５〜４０の置換若しくは無置換のヘテロアリール基を表す。） （もっと読む）

新規な有機光電素子用化合物およびこれを含む有機光電素子が提供される。前記有機光電素子用化合物は化学式１で表される。本発明の一実施形態に係る有機光電素子用化合物は、正孔注入、正孔輸送、発光、または電子注入および／または電子輸送並びに適切なドーパントと共に発光ホストとしての役割を果たしうる。前記有機光電素子用化合物は、有機薄膜層に含有された場合、熱的安定性を向上し、駆動電圧を低減して、有機光電素子の寿命特性および効率を向上させうる。
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【課題】電子ビーム蒸着法を利用した有機ＥＬ素子の製造において、色味の変化の少ない有機ＥＬ素子を、発光部等にダメージを与えることなく設計通りに製造し得る簡便な方法を提供することを課題とする。
【解決手段】発光する光のピーク波長が長い発光層ほど陽極寄りに配置されるように、各発光層を構成する材料を含む塗布液を順次塗布し固化することによって、各発光層を順次成膜し、複数の発光層が積層された発光部を形成する発光部形成工程と、第１電極部および第２電極部が、それぞれ１又は複数の層で構成され、第１電極部および第２電極部を構成する層のうち、発光部が形成された後に積層される層の少なくとも一層を、下記式（１）および（２）：
加速電圧（ｋＶ）×エミッション電流（ｍＡ）÷蒸着速度（ｎｍ／ｓｅｃ）＜２００００（Ｗ・sec/nm） ・・・式（１）
加速電圧（ｋＶ）＞４ ・・・式（２）
の条件を満たす電子ビーム蒸着により形成する電子ビーム蒸着工程を経て、有機エレクトロルミネッセンス素子を製造する。 （もっと読む）

本発明は、導電性高分子、導電性高分子組成物、導電性高分子有機膜およびこれらを含む有機光電素子に関する。 （もっと読む）

【課題】高い効率と長寿命の有機電気発光素子を提供することができる非対称構造の有機電気発光素子用アリールアミン誘導体を提供すること。
【解決手段】中心構造のアリール化合物であるＡｒに置換基として２級アミンと３級アミンを導入し、分子の構造内に対称軸及び対称面を有しないようにした下記化学式１で表されることを特徴とする非対称構造の有機電気発光素子用アリールアミン誘導体。



［前記化学式１において、Ａｒは炭素数１０〜２０の２価のアリール基であり、Ａｒ_１は２価の炭素数６〜３０のアリール基であり、Ａｒ_２〜Ａｒ_５は置換位置がそれぞれ独立な炭素数６〜３０のアリール基であり、Ａｒの２級アミンと３級アミンの置換位置が対称である場合、Ａｒ_２〜Ａｒ_５のうち少なくとも一つが異なる構造を有し、Ａｒの２級アミンと３級アミンの置換位置が非対称である場合、Ａｒ_２〜Ａｒ_５は同じであるか異なる構造を有する。］ （もっと読む）

【課題】アントラ［２，３−ｂ］ベンゾ［ｄ］チオフェン誘導体および有機半導体としてのそれらの使用を提供する。
【解決手段】本発明は、新規なアントラ［２，３−ｂ］ベンゾ［ｄ］チオフェン誘導体と、それらを調製する方法と、有機電子（ＯＥ：ｏｒｇａｎｉｃ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ）装置における半導体としてのそれらの使用と、これらの誘導体を含むＯＥ装置とに関する。
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（ａ）−５．６ｅＶより浅いかこれと同等のＨＯＭＯエネルギーレベルを有すると共に９５℃を超えるＴｇを有する第１のホスト材料；（ｂ）−２．０ｅＶより深いＬＵＭＯを有する第２のホスト材料；および、（ｃ）エレクトロルミネセントドーパント材料を含む光活性組成物が提供されている。第１のホスト材料対第２のホスト材料の重量比は、９９：１〜１．５：１の範囲内である。
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本発明の実施形態には、電界放出カソードから隙間を横切って放出される電子をナノ構造の半導体材料に注入して光を発生する方法および素子が含まれ、電子は分離電界放出カソード（ｓｅｐａｒａｔｅ ｆｉｅｌｄ ｅｍｉｔｔｅｒ ｃａｔｈｏｄｅ）から放出され、隙間に印加された電圧によって加速され、前記アノードの一部をなすナノ構造材料の表面に向かう。ナノ構造材料では、電子は電子−ホール（ｅ−ｈ）再結合され、その結果、エレクトロルミネッセント（ＥＬ）放出が起こる。発光素子の好適な実施形態では、真空密閉容器には、電界放出カソードが収容される。前記真空密閉容器には、アノードも収容され、該アノードは、隙間によって前記カソードから隔てられ、前記カソードから放出される電子を受け取るように配置される。前記アノードには、前記カソードからの電子注入を受け取り、前記電子注入に応答して電子を発生する半導体発光ナノ構造が含まれる。外部電極接触部によれば、前記アノードとカソードの間に電圧差を印加して、前記カソードから電子を放出でき、その結果、前記アノードの半導体発光ナノ構造から光子を放出できる。また、本発明の実施形態には、従来の平面型ＬＥＤおよびナノワイヤーアレイ型の発光ダイオード並びにＣＦＬに対して、ナノ構造の半導体材料を蛍光体として使用することが含まれる。従来の平面型ＬＥＤに使用する場合、前記ナノ構造は、量子ドット、ナノチューブ、樹枝状に分岐したナノ構造、ナノフラワー、四脚構造、三脚構造、軸ヘテロ構造、ナノワイヤーヘテロ構造の形態を取ってもよい。 （もっと読む）

本発明は、次の式Ｉの構造基を１以上含むポリフルオレンを次の式ＩＩのイリジウム（ＩＩＩ）化合物と反応させる段階を含んでなる方法に関する。
【化１】


【化２】


式中、Ｒ¹及びＲ²は独立にアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール又はこれらの組合せであり、Ｒ⁵はＨ又はＣＨＯであり、Ｒ³及びＲ⁴は独立に水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール又はこれらの組合せであり、Ｒ¹¹及びＲ¹²は一緒になって置換又は非置換の単環式又は二環式ヘテロ芳香環を形成し、Ｒ¹³は各々独立にハロ、ニトロ、ヒドロキシ、アミノ、アルキル、アリール、アリールアルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、置換アルキル、置換アリール又は置換アリールアルキルであり、Ａｒはアリール、ヘテロアリール、置換アリール、置換ヘテロアリール又はこれらの組合せであり、Ｘは直接結合、アルキル、置換アルキル及びこれらの組合せから選択され、ＹはＣＨＯ又はＮＨ₂であり、ＺはＣＨＯ又はＮＨ₂であるが、Ｙと同じではなく、ｐは０、１又は２である。本発明はまた、かかる反応の生成物であるポリフルオレン及び光電子デバイスでのかかるポリフルオレンの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】高い発光効率を有し、かつ素子の発光特性の視野角依存性が小さい有機発光素子を提供する。
【解決手段】発光層１０５から光取り出し電極１０３に向かう光と、発光層１０５で発光し、発光層１０５より反射電極１０２側にある反射面よって反射される光とが干渉する有機発光素子であって、反射電極１０２内もしくは光取り出し電極１０３の発光層１０５側と反対側に、前記発光層１０５で発光した光を共振させる共振部（例えば、誘電体層１０２Ｂ）を有し、共振部の膜厚ｄ_１が、共振部の屈折率ｎ_１、有機発光素子の外部に取り出される光のスペクトルの最大ピーク波長λ、発光層１０５で発光した光が共振部の両端で反射する際に生じる位相シフトφ、整数ｍ_１に対して、式


を満たす。 （もっと読む）

式Ｉ：
【化１】


で表される化合物を提供する。式中：Ａｒ¹はアリーレンであり；Ａｒ²はアリール基であり；Ａｒ³はアリーレンであり；Ｂｉｎａｐはビナフチル部分であり；Ｍは共役部分であり；ｘ、ｙおよびｚはモル分率であってｘ＋ｙ＋ｚ＝１．０であり、但しｘおよびｙは０ではない。
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【課題】特異的に短波な発光が見られ、高い発光効率を示し、且つ発光寿命の長い有機ＥＬ素子に必要な高純度なイミダゾール化合物の製造方法、およびその製造方法によって製造したイミダゾール化合物、それを用いた有機ＥＬ素子、照明装置及び表示装置の提供。
【解決手段】典型的例としては、イミダゾフェナンスリジンの製造方法であって、フェナンスリジンアミン化合物と、ケトン化合物とを非極性非プロトン性溶媒中で反応させることを特徴とするイミダゾフェナンスリジンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、新規なクリセン誘導体およびこれを用いた有機電子素子に関する。本発明に係るクリセン誘導体は、有機発光素子をはじめとする有機電子素子において、正孔注入、正孔輸送、電子注入および輸送、または発光物質の役割を果たすことができ、特に単独で発光ホストまたはドーパントとしての役割を果たすことができる。
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本発明は、エレクトロルミネッセンス用途に有用であり、青色または緑色の発光が可能なクリセン化合物に関する。本発明は、活性層がそのようなクリセン化合物を含む電子デバイスにも関する。
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【課題】陽極から有機層へのホール注入障壁を低下させることにより、有機ＥＬ素子の駆動電圧をより低電圧化させる。
【解決手段】ヘテロ原子を有さない芳香族炭化水素と金属酸化物を含むホール注入層を有する有機ＥＬ素子。 （もっと読む）

本発明は、式（１）の部分を含む化合物、および有機エレクトロルミネッセンスデバイスにおけるその使用、およびこの種の化合物を具備する有機エレクトロルミネッセンスデバイスに関する。 （もっと読む）

【課題】高分子化合物が有機溶媒に可溶で凝集性がなく、均質な薄膜形成を行うことが可能であり、該化合物を使用することにより電荷移動度に優れ高耐熱性を有する有機電子デバイスを提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される繰り返し単位を高分子鎖中に少なくとも一つ有する高分子化合物。
【化１】



（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４〜Ｒ^９は、各々独立して水素原子もしくは互いに同一であっても異なっていてもよい置換基（ただし、スルホ基、カルボキシル基、ホスホリル基及びヒドロキシル基を除く）を示す。Ｒ^１とＲ^２は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ^３は炭素数１以上の無置換もしくは置換されてもよい一価のアルキル基を示す。ただし、Ｒ^３で表されるアルキル基上の置換基としてアミノ基及びアリール基を除く。） （もっと読む）

【課題】新規なカルバゾール系誘導体、それよりなるホスト材料およびそれを含む有機エレクトロルミネッセンス素子の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ａｒ^１は、炭素数６〜２０の置換基を有することもあるアリール基および炭素数６〜２０の置換基を有することもあるヘテロアリール基よりなる群からそれぞれ独立して選ばれた基、またＡｒ^２〜Ａｒ^５は、炭素数６〜２０の置換基を有することもあるアリール基、Ｒ^１およびＲ^２は、水素および炭素数１〜６の直鎖または分枝のアルキル基よりなる群からそれぞれ独立して選ばれた基であり、ｍおよびｎは、それぞれ０または１〜３の整数である）で示されるカルバゾール系誘導体。 （もっと読む）

本発明は、有機発光素子の製造方法に関する。有機発光素子の発光領域（４）内に、発光材料を含み、かつ、２ｎｍ以下の厚さを有する少なくとも１つの層（１０）が原子層堆積法を用いて形成される。
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【課題】駆動電圧の上昇が抑制された有機エレクトロルミネッセンス素子を得る。
【解決手段】主成分に付随して存在する不純物である有機ハロゲン化合物に起因するハロゲン元素濃度が１０ｐｐｍ未満である下記一般式（１）で表される化合物を用いて有機エレクトロルミネッセンス素子を作製する。


［式中、Ａｒ^１とＡｒ^２は、各々フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基を示す。Ｘ^１とＸ^２は、各々フェニレン基、ナフチレン基、ピリジレン基を示す。ｐとｑは、各々０〜２の整数を示す。］ （もっと読む）