【課題】 次世代へと安定して受け継がれていく人工染色体を提供する。
【解決手段】 (1)挿入部位を有する環状哺乳類人工染色体を構築した後、(2)テロメア配列を含むDNAコンストラクトを挿入部位に挿入することによって線状哺乳類人工染色体を構築する。 （もっと読む）

【課題】部位特異的に核酸開裂構造を開裂する方法に用いる事のできる酵素の提供。
【解決手段】Thermus 属真正細菌の野生型熱安定性タイプA DNAポリメラーゼの重合ドメインのアミノ酸配列に、1以上のアミノ酸を置換又は欠失を有する改変熱安定性タイプA DNAポリメラーゼ、およびそれをコードするＤＮＡ。該ポリメラーゼは、野生型熱安定性タイプA DNAポリメラーゼのDNA合成活性より減少したDNA合成活性を示すが、5’ヌクレアーゼ活性は保持しており、核酸合成流性を妨げずに、５’ヌクレアーゼ溶性を有するので、特異的な核酸配列を検出する新規な方法に使用できる。 （もっと読む）

本発明は、いくつかの反応槽を備えたマイクロタイタープレートを受容するための反応槽受容素子での化学的または生物学的反応を実行するためのデバイスに関し、反応槽受容素子は、それぞれの反応槽を受容するための規則的パターンに配設されたいくつかの陥凹部、反応槽受容素子を加熱するための加熱デバイス、および反応槽を冷却するための冷却デバイスを有する。本発明は、反応槽受容素子がいくつかのセグメントに分割されるという事実によって特徴付けられる。個々のセグメントは、互いから熱的に分断され、各セグメントには、他とは独立して作動されてもよい加熱デバイスが割り当てられている。反応槽受容素子のセグメント化を用いて、ゾーンを異なる温度に設定し保持することが可能である。反応槽受容素子は標準的なマイクロタイタープレートを受容するのに適しているため、本発明によるデバイスは、既存の工程順序に統合されてもよい。
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【課題】種々の病原体に対する組換えサブユニットワクチンとして、組換えポリペプチドの過剰発現のために、および遺伝子治療に有用な組換え体の提供。
【解決手段】ウシアデノウイルスタイプ３ゲノムであって、例えば、ウシアデノウイルスタイプ３（ＢＡＶ−３）のゲノムまたはそのフラグメントに実質的に相同である、ヌクレオチド配列ならびにウシアデノウイルスタイプ３のゲノムのタンパク質に実質的に相同である、ヌクレオチド配列であって、該タンパク質が、ＢＡＶ−３ゲノムのヌクレオチド４，０９２〜５，２３４、ヌクレオチド５，８９２〜１７，７３５、ヌクレオチド２１，１９８〜２６，０３３、およびヌクレオチド３１，１３３〜３４，４４５からなる群より選択されるか、またはそのフラグメントである、配列。 （もっと読む）

本発明は、脊椎動物細胞内において遺伝的にコードされたアミノ酸の数を拡張する翻訳成分を製造するための組成物および方法を提供する。該成分は、直交化ｔＲＮＡ、直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ、ｔＲＮＡ／シンテターゼの直交化対、および非天然アミノ酸を含んでいる。また脊椎動物細胞内において非天然アミノ酸を有するタンパク質、および該タンパク質を製造する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】 組み換え蛋白質を融合蛋白質として生産することなく、宿主細胞内で強制的に
組み換え蛋白質の不溶性顆粒を形成する、新たな方法を提供する。
【解決手段】 組み換え蛋白質の不溶性顆粒を宿主細胞を用いて製造する方法であって、
前記組み換え蛋白質とは異なる蛋白質であって前記宿主細胞内で単独で産生させたときに
不溶性顆粒を形成する蛋白質をコードするDNAと前記組み換え蛋白質をコードするDNAとを
用いて前記宿主細胞を形質転換する工程、及び該形質転換された宿主細胞を培養して前記
組み換え蛋白質及び前記組み換え蛋白質とは異なる蛋白質であって前記宿主細胞内で単独
で産生させたときに不溶性顆粒を形成する蛋白質をそれぞれ産生させる工程を含む、前記
組み換え蛋白質の不溶性顆粒を製造する方法。
本発明の方法によれば、宿主細胞内での安定性が低い蛋白質、宿主細胞の増殖や生存に
影響を与え得る蛋白質などを、大量かつ安定に製造することができる。また、所望の蛋白
質を別の蛋白質との融合蛋白質として発現させる必要はなく、従って組み換え蛋白質の回
収工程において融合蛋白質を化学的及び／又は酵素的に切断する必要もないので、より純
度の高い組み換え蛋白質をより簡便に調製することができる。 （もっと読む）

【課題】形質転換の宿主となる糸状菌の胞子のストレス抵抗性を低減させることで、管理区域外に飛散した糸状菌胞子を死滅しやすくさせる、生存性の低い胞子を作る糸状菌の作成方法及び生存性の低い胞子を作る糸状菌を提供すること。
【解決手段】糸状菌の胞子の生存性を低減させる方法は、糸状菌の転写制御因子タンパク質をコードするatfA遺伝子のコード領域の全部若しくは一部を欠失させ又は変異させて前記糸状菌の胞子の生存性を低減させることを含む。 （もっと読む）

【課題】ルシフェラーゼまたはそれらの機能的等価物の配列、および、それらの使用方法を提供する。
【解決手段】ルシフェラーゼＬｕＡＬ、Ｌｕ１６４、Ｌｕ１６、Ｌｕ３９、Ｌｕ４５、Ｌｕ５２およびＬｕ２２またはそれらの機能的等価物の配列、および、該配列がその５’側に位置する機能的プロモーターを含む、ＤＮＡまたはＲＮＡ分子。そのヌクレオチド配列によってコードされるペプチド。ルシフェラーゼの、細胞系用レポータ遺伝子としての使用。 （もっと読む）

【課題】複雑な混合物からの標的成分、例えば生物学的試料からの核酸、体液からの細胞、翻訳反応からの新生タンパク質、を検出および単離するために使用することができる生物学的反応剤およびコンジュゲートを提供する。
【解決手段】生物学的反応剤は光反応性成分に結合された検出可能な成分を含むものである。コンジュゲートは電磁線の照射により選択的に切断され得る共有結合で基質に結合された生物学的反応剤を含むものである。検出可能な分子で標識された標的物質は、異種混合物から容易に同定および分離することができる。コンジュゲートに光線を照射して、完全に改変されていない機能的形態の標的を放出させる。コンジュゲートとして光分解性分子前駆体を用いて、標識を巨大分子に組み込み、新生巨大分子を単離し、そして標識を完全に除去する。 （もっと読む）

【課題】 多量の野生型遺伝子を含むサンプル中の微量の変異型遺伝子を特異的に増幅しうる核酸増幅法の提供。
【解決手段】 野生型遺伝子と変異型遺伝子の両方を含むサンプルからいずれか一方の遺伝子を特異的に増幅する方法であって、（ａ）増幅しようとする前記遺伝子上の２以上の領域に相同または相補的な配列を含む少なくとも１種のプライマーおよび同遺伝子上の１以上の領域に相同または相補的な配列を含む少なくとも１種のプライマーを含んでなるプライマーセットであって、変異にかかるヌクレオチド残基が前記領域のうちの１以上の領域に含まれる、プライマーセットを用意する工程、（ｂ）前記サンプルに含まれる核酸分子を鋳型として、前記プライマーセットによる核酸増幅反応を行なう工程、ならびに（ｃ）前記核酸増幅反応によって得られる増幅産物を鋳型として、前記プライマーセットによる核酸増幅反応を行なう工程を含んでなる方法。 （もっと読む）

【課題】核酸ハイブリダイゼーションアッセイにおいてバックグラウンドノイズを減少し、そして分析物の検出および定量の精度を増加すること。
【解決手段】複数のアッセイ成分を用いる、サンプル中の核酸分析物を検出するための核酸ハイブリダイゼーションアッセイであって、該複数のアッセイ成分の各々は、少なくとも１つのハイブリダイズするオリゴヌクレオチドセグメントを含有し、少なくとも１つのハイブリダイズするオリゴヌクレオチドセグメント中に、A-TおよびG-C塩基対が形成される条件下でアデノシン(A)、チミジン(T)、シチジン(C)、グアノシン(G)、またはウリジン(U)と効果的には塩基対を形成しない第１のヌクレオチド単位を取り込ませる工程を包含
する改良がされている、核酸ハイブリダイゼーションアッセイ。 （もっと読む）

【課題】簡便な操作条件で、長時間にわたり安定して高生産性を維持する連続発酵法による化学品の製造装置を提供する。
【解決手段】微生物もしくは培養細胞の発酵培養液を分離膜で濾過し、濾液から生産物を回収するとともに未濾過液を前記の発酵培養液に保持または還流し、かつ、発酵原料を前記の発酵培養液に追加する連続発酵による化学品の製造装置であって、微生物を発酵させるための発酵反応槽１と、その発酵反応槽内部に配設され分離膜を備えた発酵培養液を濾過するための分離膜エレメント２と、該分離膜エレメントに接続され濾過された発酵生産物を排出するための手段と、該分離膜の膜間差圧を０.１から２０ｋＰａの範囲に制御するための手段からなる。 （もっと読む）

対象とする瘢痕が本来はケロイドであるかケロイドではないかを決定するのに使用する方法、キットおよびアレイが提供される。対象とする瘢痕における遺伝子発現と対照試料における発現の比較に基づいて、これらにより、ケロイドの性質またはケロイドではない性質が決定される。対象とする瘢痕における遺伝子発現を代表する試料における表1に示す遺伝子群から選択される少なくとも1つの遺伝子の発現が、対照試料における同じ遺伝子(単数または複数)の発現と比較して低下している場合、このことは対象とする瘢痕がケロイドを含むことを示している。 （もっと読む）

【課題】対象遺伝子の差異を、簡易にまたは迅速に検出する。
【解決手段】対象遺伝子ＵＣＰ１（β２、β３）に対し、「ｃａｃｔｔｇａｔｔａａａｃｔｇ」または「ｃａｃｔｃｇａｔｔａａａｃｔｇ」の塩基配列（１５ｍｅｒ乃至１９ｍｅｒ）を含むプローブ（緑発光）と「ｃａａｔｃａｇａａａｔｃｇｃｔｇｃａｃａａａａｔｇｔｃｔｔｃｃｔａｔｔａａａｔａａａａａｔ」の塩基配列（４５ｍｅｒ乃至５３ｍｅｒ）を含むプローブ（赤発光）が結合され、このプローブには発色する成分が予め混合・結合・標識されていて発色される。これが加熱されて、上記プローブが上記対象遺伝子から剥がれると、発色が低下し、この低下するときの温度の違いに基づいて、上記対象遺伝子の差異「ａａ型」「ｇｇ型」「ａｇ型」が検出される。 （もっと読む）

【課題】クローズドシステム化を可能にし且つ取り扱いが容易な遠心用袋状容器及び同容器を使用した遺伝子導入方法を提供する。
【解決手段】遠心機に装填されて、内部に収容した分散液に遠心処理が施される袋状容器１において、遠心機に対する装填が可能に形成された凹部６と凹部６の開口面周縁に形成されたフランジ状部７とを有する第一の容器壁３と周縁部が第一の容器壁３のフランジ状部７と互いにシールされて、凹部６と協働して分散液の収納空間６’を構成している柔軟性を有する第二の容器壁４とにより構成された本体と、収納空間６’に連通するように本体に装着されたポート５とを有し、収納空間６’を構成している凹部６の底面に対して垂直な遠心力がかかるように、凹部６が遠心機に対してセット可能に構成する。また、そのような袋状容器を使用した遺伝子導入方法。 （もっと読む）

ＡＡＶ媒介性送達の細胞性免疫応答および／若しくは毒性の低下方法が記述される。該方法は、Ｔ細胞を誘導し、かつ、選択されたＡＡＶキャプシド上に位置するＲｘｘＲモチーフを遮蔽若しくは除去することを提供する。該方法はＡＡＶへのヘパリン結合を低下若しくは排除することをさらに提供する。改変ＡＡＶキャプシドを含有する組成物およびそれらの使用方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】 ＤＮＡ及びかかるＤＮＡを用いた低温での目的蛋白質の発現方法を提供する。
【解決手段】 本願発明により、プロモーターの作用を調節するための調節領域と、配列表の配列番号１に示される塩基配列を含むｍＲＮＡに対応するＤＮＡ配列を含むＤＮＡが提供される。また、本願発明により、かかるＤＮＡをプロモーターと発現させようとする目的蛋白質をコードする遺伝子の開始コドンとの間に配置することを特徴とする、低温での目的蛋白質の発現方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】
治療に有用な遺伝子産物（例えば、Ｈｓｐ７２、ＨＬＡなど）を生産するのに適切な技術を提供すること。
【解決手段】
本発明は、治療に有用な遺伝子産物を生産する方法であって、Ａ）該遺伝子産物を生産する能力を有する生産体を提供する工程；Ｂ）該生産体を、該生産体のドナーの温熱治療効果を最大に発揮させるための至適温度に供する工程；およびＣ）該生産体から、該遺伝子産物を得る工程、を包含する、方法および関連するシステムに関する。 （もっと読む）

【課題】核酸の合成方法として有用な、標的核酸を選択的に増幅する方法および該方法による核酸の検出方法を提供する
【解決手段】
エンドヌクレアーゼＶによって認識されうる塩基を含有するオリゴヌクレオチドプライマー、エンドヌクレアーゼＶ、および鎖置換活性を有するＤＮＡポリメラーゼを用いることによって、試料中の標的とする核酸を選択的に増幅する、核酸配列の増幅方法［ＥＶＡ（Ｅｎｄｏｎｕｃｌｅａｓｅ Ｖ−ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）法］および該方法による核酸の検出方法。 （もっと読む）

【課題】染色体コピー数情報に基づいて生物体のタイプを判別する技術を提供する。
【解決手段】生物体のタイプを染色体コピー数情報に基づいて判別するためのマーカーを選択するのにあたり、生物体についてタイプが既知である複数個体の染色体コピー数情報を準備し、生物体についてタイプが既知である複数個体の染色体コピー数情報に基づいてタイプを判別するためのマーカーを選択するようにする。マーカーの選択は、タイプが既知である複数個体の染色体コピー数情報に対して、複数個体から選択される一つの個体を判別対象とし、残余の個体を判別器とするLeave-one-out cross-validationを適用して得られる検証結果を利用する。 （もっと読む）