本発明は、ウイルスのエンベロープタンパク質に指向性を有する、及び／又はこれと特異的に結合することができるアミノ酸配列、並びに１つ又は複数のこのようなアミノ酸配列を含むか、又は本質的にこれらから成る化合物又は構築物、特にタンパク質及びポリペプチドに一部関する。 （もっと読む）

【課題】オーファン受容体の１もしくは複数のリガンドのキャラクタリゼーションを行う使用方法を提供する。
【解決手段】ヒトＣＸＣケモカインレセプター３（ＣＸＣＲ３）タンパク質への、ＩＰ−１０およびＭｉｇからなる群より選択されるリガンドの結合を阻害する方法であって、該ＣＸＣＲ３タンパク質を、特定のアミノ酸配列を有するヒトＣＸＣケモカインレセプター３（ＣＸＣＲ３）タンパク質に結合する抗体または抗原結合断片と接触させる工程を含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、ミオイノシトール１−リン酸シンターゼ、ミオイノシトールオキシゲナーゼ、およびウロン酸デヒドロゲナーゼの組換え発現を介した、細胞内でのグルクロン酸およびグルカン酸の産生に関する。ウロン酸デヒドロゲナーゼをコードする遺伝子のクローニングおよび特徴づけも開示される。
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【課題】フィブロネクチンのＥＤ−Ｂドメインに特異的な、サブナノモルの解離定数を有する抗体を生成することにある。
【解決手段】本発明は、フィブロネクチンのＥＤ−Ｂドメインの特性エピトープ即ち、血管新生のマーカーに特異的なサブナノモルの親和性を有する抗体に関する。更に、それは、新形成血管をインビボで検出するための放射線標識化高親和性抗ＥＤ−Ｂ抗体の用途と、前記抗体を備える診断キットとに関する。更にまた、それは、上記抗体並びに好適な光活性分子（例えば、妥当に選択された光増感剤）を備える抱合体と、新血管の選択的に光仲介された閉塞に対する用途に関する。 （もっと読む）

【課題】新規遺伝子１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）およびそのコードタンパク質、ならびにこれらの改変体が記載され、ここで、１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）は、正常な成人組織中で組織特異的な発現を示し、特定の各種癌において異常に発現される。結果として、１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）は、癌に対する、診断標的、予後標的、予防標的および／または治療標的を提供する。
【解決手段】１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）遺伝子またはそのフラグメント、あるいはそのコードタンパク質、またはその改変体、またはそのフラグメントは、体液性免疫応答または細胞性免疫応答を誘発するために使用され得；１９１Ｐ４Ｄ１２（ｂ）と反応性である抗体またはＴ細胞は、能動免疫または受動免疫において使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物において疼痛刺激の後にアップレギュレート又はダウンレギュレートされる遺伝子を検出するために使用される核酸アレイに関する。本発明は、さらに、哺乳動物における疼痛を検出する、又は疼痛のレベルに対する化合物の効果を評価する方法におけるGPR151の使用に関する。本発明の他の側面は、医薬のスクリーニング方法、疼痛の治療方法、及び疼痛治療のためのGPR151モジュレータを含む薬学的組成物に関する。
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本願発明は、ヒトのインターロイキン−２１受容体（ＩＬ−２１Ｒ）に特異的に結合する結合性タンパク質およびその抗原結合性断片を提供する。当該結合性タンパク質は、例えば、ＩＬ−２１Ｒ活性のアンタゴニストとして作用することができ、それにより一般的な免疫応答、および特にＩＬ−２１Ｒにより媒介される免疫応答、を調節する。開示した組成物および方法は、例えば、ＩＬ−２１Ｒが関連する疾患、例えば炎症性弛緩、自己免疫疾患、アレルギー、移植片拒絶、癌、およびその他の免疫系疾患、の診断ならびに／または治療に用いてもよい。
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本発明は、ナノ粒子などの微粒子担体中に、タンパク質などの生物活性薬を封入する方法提供する。またかかる方法によって得られた微粒子担体を含む組成物、および治療におけるかかる組成物の使用も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトタンパク質ＣＤ１５１と特異的に結合し得る新規な抗体、特に、ネズミ起源のモノクローナル抗体、キメラ抗体およびヒト化抗体、ならびに該抗体をコードするアミノ酸配列および核酸配列に関する。本発明は、癌の予防的および／または治療的処置のための薬剤としての、また、タンパク質ＣＤ１５１の過剰発現に関連する疾患を診断するための方法またはキットにおける、該抗体の使用に関する。本発明はさらに、抗癌性の抗体および／または薬剤と組み合わせた、または毒素および／または放射性元素とコンジュゲートさせたこのような抗体を含んでなる製品および／または組成物、ならびにある種の癌の予防および／または治療のためのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＶＥＧＦ結合ペプチドを提供する。さらに、本発明は、単独でおよび他の抗血管形成分子と共に抗体とコンジュゲートしたＶＥＧＦペプチドを提供する。異常な血管形成に関連する障害を治療する方法を含めた、ペプチドおよび化合物の様々な使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】予防的または治療的に個体を免疫化するのに有効な改良された免疫応答を産生する組成物の提供。
【解決手段】ＭＣＰ−１、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＩＬ−８、ＲＡＮＴＥＳ、Ｌ−セレクチン、Ｐ−セレクチン、Ｅ−セレクチン、ＣＤ３４、ＧｌｙＣＡＭ−１、ＭａｄＣＡＭ−１、ＬＦＡ−１、ＶＬＡ−１、Ｍａｃ−１、ｐ１５０．９５、ＰＥＣＡＭ、ＩＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−２、ＩＣＡＭ−３、ＣＤ２、ＬＦＡ−３、Ｍ−ＣＳＦ、Ｇ−ＣＳＦ、ＩＬ−４、ＩＬ−１８の突然変異形、ＣＤ４０、ＣＤ４０Ｌ、血管成長因子、ＩＬ−７、神経成長因子、血管内皮細胞増殖因子、Ｆａｓ、ＴＮＦレセプター、Ｆｌｔ、Ａｐｏ−１、ｐ５５、ＷＳＬ−１、ＤＲ３、ＴＲＡＭＰ、Ａｐｏ−３、ＡＩＲ、ＬＡＲＤ、ＮＧＲＦ、ＤＲ４、ＤＲ５、ＫＩＬＬＥＲ等から成る群より選択される特定の免疫調節タンパク質へ特異的に結合する抗体を有効量含んでいる注射可能な医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】運動失調の可能性ある個体を診断するための方法を提供すること。
【解決手段】脊髄小脳性運動失調７型を進展させる危険のある個体を同定するための方法であって、脊髄小脳性運動失調７型遺伝子のＣＡＧ反復領域を分析して該ＣＡＧ反復領域内のＣＡＧ反復を検出するステップであって脊髄小脳性運動失調７型を進展させる危険のある個体は前記ＣＡＧ反復領域内に少なくとも約３０のＣＡＧ反復を有することを特徴とするステップを含む方法等を提供する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物に由来するＴ細胞表面抗原をコードする精製遺伝子、精製タンパク質を含む精製遺伝子に関連する試薬、特異的抗体、およびこの抗原をコードする核酸を提供すること。
【解決手段】哺乳動物に由来するＴ細胞表面抗原をコードする精製遺伝子、精製タンパク質を含む精製遺伝子に関連する試薬、特異的抗体、およびこの抗原をコードする核酸が提供される。この試薬および診断キットを使用する方法もまた提供される。本発明はまた、動物における自己免疫疾患、炎症性疾患、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、または橋本自己免疫甲状腺炎を処置するための組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】肥満および糖尿病などの病変におけるインスリン抵抗性の新しい治療アプローチのためおよび／または予防／診断／治療のためのツールを提供する。
【解決手段】本発明は、高速移動群Ａ１タンパク質（ＨＭＧＡ１）に対するモノクローナル抗体のパネルおよびそれらを作製するための方法、ならびに生体液中またはリンパ球細胞に由来するタンパク質溶解産物中のＨＭＧＡ１の定量のための前記抗体の使用に関する。 本発明はまた、ＨＭＧＡ１タンパク質の発現に関連する危険因子を評価するための診断キットに関する。 （もっと読む）

【課題】脈管形成の脈管構造に特異的な抗体を同定すること、ならびに治療プロセスのためにこれらの抗体をヒト化および最適化するすること。
【解決手段】本発明は、重鎖ＣＤＲの１つ以上のＣＤＲにおける少なくとも１つのアミノ酸置換を有する１つ以上の相補性決定領域（ＣＤＲ）を含む、グラフト化抗体またはその機能的フラグメントを提供し、ここで、これらのグラフト化抗体またはその機能的フラグメントは、隠れたコラーゲンエピトープに対する特異的結合活性を有する。本発明はまた、隠れたコラーゲンエピトープに対する特異的結合活性を有する抗体を使用する方法を提供し、これらの方法は、新脈管形成、腫瘍成長、および転移を阻害する方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】抗体の細胞傷害活性を利用した抗癌剤を開発する場合、用いられる抗体は高いＡＤＣＣ活性又はＣＤＣ活性を有していることが好ましい。グリピカン３（ＧＰＣ３）を認識する抗体として高い細胞傷害活性を有する抗ＧＰＣ３抗体の提供。
【解決手段】グリピカン３の特定の領域に結合することができる抗体、ならびにこの抗体に基づいて作成されたヒト化抗体が提供される。抗ＧＰＣ３抗体は、従来の抗体と比較して高いＡＤＣＣ活性およびＣＤＣ活性を有し、細胞増殖抑制剤として、抗癌剤として、および癌の診断薬として有用である。 （もっと読む）

【課題】低用量で患者に適用できる自己免疫疾患の治療法の提供。
【解決手段】薬学的に許容される担体と、ＣＤ４^＋ＣＤ２５^＋制御性Ｔ細胞を活性化可能な剤とを含む自己免疫疾患を治療するための医薬組成物であって、剤の用量が０．２ｍｇ〜３０ｍｇで対象に投与される医薬組成物の提供。 （もっと読む）

【課題】遺伝子機能の特徴づけに関するトランスジェニック動物ならびに組成物および方法を提供する。
【解決手段】本発明により、種々の遺伝子の破壊が含まれているトランスジェニックマウスが提供される。このようなインビボにおける研究および特徴づけは、遺伝子破壊に関連する疾患または機能障害（例えば、神経障害；心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害；眼の異常；免疫障害；腫瘍学的障害；骨の代謝の異常もしくは障害；脂質代謝障害；または発達異常）の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および／または処置法の価値ある同定および発見を提供し得る。 （もっと読む）

【課題】ヒトＣＴＬＡ−４に対する新規なヒト配列抗体、およびヒト疾患、感染および他の状態を、これらの抗体を使用して、処置する方法を提供する。
【解決手段】ヒトＣＴＬＡ−４に対する新規なヒト配列抗体、およびヒト疾患、感染および他の状態を、これらの抗体を使用して、処置する方法。治療的に有効なヒト配列抗体は、通常のヒトＴ細胞の細胞表面上のＣＴＬＡ−４に結合する。また、ヒトＣＴＬＡ−４に特異的に結合する多数のヒト配列抗体を含むポリクローナル抗体の組成物。該抗体の組成物は、ヒトＣＴＬＡ−４に特異的に結合する少なくとも約２〜１０００個の異なるヒト配列抗体を含み得る。 （もっと読む）

【課題】癌（特にリンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列を提供する。
【解決手段】本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、Ｇタンパク質結合レセプター（ＧＰＣＲ）配列に関する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）