【課題】サンプル中の標的核酸（ＴＮＡ）配列を、高度の感受性および特異性をもって検出および配置する、組成物および方法の提供。
【解決手段】ＴＮＡを検出および配置するために、ＴＮＡに特異的なプローブ核酸の使用、核酸結合領域の産生、および核酸標的結合集合体（ＴＢＡ）の使用を含み、ＴＢＡは特定の塩基配列を持つ核酸認識配列からなる組成物及び方法。該方法により、各特異的結合事象によって産生されるシグナルが高度に増幅される。特に、サンプル中のHIVおよびHPV核酸の検出のための方法および組成物。これらの方法および組成物は、疾患の診断、遺伝子モニター、法医学および核酸混合物の分析で使用される。検出法で用いられる新規組成物のいくつかは、病原状態の予防または治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、オリゴヌクレオチドを、消光物質、フルオロフォア、ビオチン、ジゴキシゲニン、ペプチド及びタンパク質を含むが、これらに限定されるものではないレポーター部分で標識する新規方法を提供する。加えて、本発明は、オリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーションを検出する方法を提供する。本発明は、下記に示した一般式を有する新規アゾ消光物質も提供する。-Ry R4” R6。本発明は更に、標識されたオリゴヌクレオチド及び固形支持体を含有する組成物を提供する。本発明は、少なくとも1種の本発明の組成物を含むキットも提供する。
【化１】
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プロスタグランジン−エンドペルオキシドＨシンターゼ（ＰＧＨＳ−２）は、アラキドン酸をプロスタグランジンＨ_２に変換する。ＰＧＨＳ−２は、殆どの正常ヒト組織内では検出されないが、癌細胞内には豊富に存在する誘導可能な遺伝子産物である。本発明は、その確立した酵素的役割とは異なる、ＰＧＨＳ−２の未だに開示されていない転写機能を利用して、癌の処置に有用な潜在的治療薬を同定する。本方法は、試験化合物の存在下及び非存在下で、ＰＧＨＳ−２プロモーターのＣ／ＥＢＰ、ＣＲＥ及びＮＦ−κＢ領域に結合するＰＧＨＳ−２タンパク質を評価して、ＰＧＨＳ−２トランス活性化活性のインヒビターを同定する、ＤＮＡ結合アッセイからなる。 （もっと読む）

本発明は、通常、互いに横に配置された２つのポリペプチド鎖を含んでなる多価タンパク質複合体（ＰＰＣ）を提供する。各ポリペプチド鎖は一般に３または４つの「ｖ領域」を含んでなり、これは反対のポリペプチド鎖の対応するｖ領域と一致した際に抗原結合部位を形成し得るアミノ酸配列を含んでなる。各ポリペプチド鎖には最大約６つの「ｖ領域」が使用できる。各ポリペプチド鎖のｖ領域は互いに線状に連結され、これは散在する架橋領域によって連結されていてもよい。ＰＰＣの形に配置されている場合、各ポリペプチド鎖のｖ領域は個々の抗原結合部位を形成する。
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【課題】コレステロール吸収のインヒビターであるエゼチマイブの標的となるヒトＮＰＣ１Ｌ１（ＮＰＣ３としても公知であるラットホモログおよびマウスホモログ）を提供すること。
【解決手段】特定のアミノ酸配列からの４２個以上連続するアミノ酸を含む、単離されたポリペプチド、および該ポリペプチドをコードする特定のヌクレオチド配列を含む、単離されたポリヌクレオチド、さらに該ポリペプチドを発現する細胞を用いたＮＰＣ１ＬＩのアンタゴニストの同定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】多分化能を有する間葉径幹細胞を軟骨細胞へと分化誘導させる方法を提供する。
【解決手段】ペプチド性分化誘導因子を含まない培地で培養することを特徴とする、間葉系幹細胞から軟骨細胞を調製する方法。この方法で調製される軟骨細胞は、ポリペプチド性の分化誘導因子を夾雑物として含まず、移植時の副作用等の問題を回避できるほか、培養が極めて簡便であり、製造コストを抑えることができる。 （もっと読む）

【課題】ＮＡＴ２遺伝子の９種類の一塩基多型を簡便・且つ効率的に検出する方法を提供する。
【解決手段】特定の１０塩基以上連続した塩基配列を有するプライマーの組合わせを含む、８種類のプライマーセットを用いることによって、ＮＡＴ２遺伝子の９種類の多型塩基のうち、特定の位置の塩基を含む複数のフラグメントを同時に増幅し、該フラグメントを用いて各多型を同時に検出する。 （もっと読む）

【課題】hK２ポリペプチド変異体をコードする単離された核酸分子を提供する。
【解決手段】本発明はプレ−プロ又はプロhK２ポリペプチド変異体をコードする単離された核酸分子であって、野生型hK２ポリペプチドと比べて少なくとも１個のアミノ酸置換を有し、そしてそのポリペプチド変異体が野生型hK２ポリペプチドよりも精製に対してより安定である、前記核酸分子を提供する。 （もっと読む）

ＣＤ３抗原複合体の構成部分の産生を認識または干渉する、抗体または機能的な抗体の断片が脱免疫化される。本開示による抗体は、ＣＤ３抗原複合体を認識するかもしくはＣＤ３抗原複合体の構成部分の細胞―表面発現に干渉する。抗ＣＤ３抗体もまた脱免疫化される（すなわち、所定の種に対して非免疫原性にされるかもしくは免疫原性を低くされる）。特に有用な実施形態において、始めにタンパク質のアミノ酸配列の少なくとも一部を決定し、次いでアミノ酸配列中で所定の種のＨＬＡタンパク質に結合し得る一以上の潜在的なＴ細胞についてのエピトープ（「Ｔ細胞エピトープ」）を同定することによって、脱免疫化が達成される。 （もっと読む）

本発明は、新規な中心体結合タンパク質、該タンパク質をコードするポリヌクレオチド、ならびに該タンパク質およびポリヌクレオチドの適用に関する。本発明のタンパク質の過剰発現は、有糸分裂紡錘体の組立てを崩壊させ、そして異常および頓挫性有糸分裂に導く。 （もっと読む）

【課 題】 本発明は、８ｋｂ以上の長鎖ＤＮＡ断片を導入するベクターを提供することを目的とする。
【解決手段】２種類の葉緑体ゲノムＤＮＡ由来のＤＮＡの間に、約８ｋｂｐ以上の被導入有用長鎖ＤＮＡ断片を有することを特徴とする葉緑体形質転換用ベクター。 （もっと読む）

【課題】ヒトにおける動脈硬化発症の危険因子を検出する方法、そのために用いる検出キットを提供する。
【解決手段】ヒトの動脈硬化に対する易罹患性を判定する方法であって、以下の工程：（ａ）被験者から、ゲノムＤＮＡを含有する生体試料を採取する工程、（ｂ）工程（ａ）において得られた生体試料中のゲノムＤＮＡ上に存在する特定の配列からなる配列で表される塩基配列からなるLMNA遺伝子のプロモーター領域である多型（ＳＮＰ）の存在する第２８４番目の塩基に相当するする塩基の種類を決定する工程、及び（ｃ）工程（ｂ）において得られた結果に基づいて、当該被験者の動脈硬化に対する易罹患性を判定する工程、を包含することを特徴とする動脈硬化に対する易罹患性判定方法。 （もっと読む）

【課題】血管新生を伴う疾患を治療又は予防するための血管新生阻害剤の提供。
【解決手段】インターロイキン27を有効成分として含む、血管新生阻害剤。血管新生の阻害は、インターロイキン27が血管内皮細胞に作用して当該血管内皮細胞からのケモカインの産生を誘導することにより生じるものである。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（ここで、置換基Ｒ^１、Ｒ^１ａ、Ｒ^２、Ｒ^２ａ、Ｒ^３、ＡおよびＱは、本明細書に規定されるとおりである）で表されるピロリジン化合物の異性体、鏡像異性体、ジアステレオ異性体または互変異性体、あるいはそのプロドラッグまたはその塩に関し、これらはＩＡＰ ＢＩＲドメインに結合する。特に、該化合物は、癌などの増殖性疾患の治療において有用である。本発明はまた、対象における増殖性疾患を治療するための医薬組成物であって、治療有効量の上記化合物またはその塩と、医薬的に許容しうる担体、希釈剤または賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。

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本発明は、ゲノムがpiggyBacファミリートランスポゾン系の１以上のエレメントを含む、トランスジェニック脊椎動物（哺乳類を含む〜）細胞に関する。又、ゲノムがpiggyBacファミリートランスポゾン系の１以上のエレメントを含む、トランスジェニック非ヒト脊椎動物（トランスジェニック非ヒト哺乳類を含む）も提供される。医学、獣医学および農業分野での適用をはじめ、本発明の細胞および動物の作出方法および使用方法もさらに提供される。本発明は又かかる方法を実施するのに有用なキットにも関する。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１の配列を有するオリゴヌクレオチドまたはその機能的相同体、それらを含有する組成物、ならびにオリゴヌクレオチドまたはその機能的相同体あるいはオリゴヌクレオチドを含有する組成物の使用によりＢ細胞腫瘍を治療する方法を提供する。オリゴヌクレオチドは、Ｂ細胞腫瘍細胞のアポトーシスを誘導し、Ｂ細胞腫瘍細胞上でＣＤ４０をアップレギュレートし、且つＢ細胞腫瘍細胞からのＩＬ−１０の産生を刺激する。 （もっと読む）

本発明は、抗ＨＩＶ免疫応答を導き出すように設計された人工融合タンパク質（ＡＦＰ）、並びにそれらのタンパク質をコードする核酸分子及び発現ベクターを提供する。本発明のＡＦＰは、様々なＨＩＶタンパク質、例えば部分配列であるＧａｇ、Ｐｏｌ、Ｖｉｆ及びＥｎｖタンパク質由来のドメインを含むことができる。ＨＩＶＣＯＮは、ＨＩＶドメインがいくつかのＨＩＶクレードコンセンサス配列由来のものであり、例えば発現レベル又は実験動物の免疫応答の監視で役立つことができる、更なるドメインを含んでもよいＡＦＰである。本発明の他の態様は、細胞性免疫応答を誘導するために、好ましくはＤＮＡプライム―ＭＶＡブースト手法により、対象で抗ＨＩＶ免疫応答を誘導する組成物及び方法を含むことができる。
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ＣＤ４０Ｌにより媒介されるＣＤ４０シグナル伝達を調節する抗ＣＤ４０治療薬から恩恵を受ける、癌または前癌状態を有する被験体を同定する方法を提供する。本方法は、ＣＤ４０発現腫瘍性細胞上でのＣＤ４０シグナル伝達を調節する、注目する１種以上の抗ＣＤ４０治療薬に対するｅｘ ｖｉｖｏ反応をモニターするための、細胞アポトーシス、細胞増殖および生存ならびにＣＤ４０シグナル伝達経路のバイオマーカーの使用を含む。ｅｘ ｖｉｖｏ予後アッセイは単独で使用してもよいし、その他の予後アッセイと併用して、抗ＣＤ４０治療薬を用いる治療から恩恵を受ける候補被験体を同定してもよい。本発明の方法はまた、抗ＣＤ４０治療薬を用いる治療のｉｎ ｖｉｖｏ有効性をモニターするための、これらのバイオマーカーの使用も含む。 （もっと読む）

本発明は血流調節に有用な材料および方法を提供する。好ましい態様において、本発明は酸化窒素(NO)の活性を増強させ、かつ/または細胞のグアノシン一リン酸(cGMP)を高めることができるペプチドを提供する。これらの機序を通して、本発明は血管弛緩に作用するために有利に使用され、それにより様々な状況において治療的利益を提供する。特定の態様において、本発明は内皮細胞酸化窒素合成酵素(eNOS)の活性を増強させることが見出された新規ペプチドを提供する。これらのペプチドはまたcGMP特異的ホスホジエステラーゼ活性を減少させることが見出された。

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本発明は、試験サンプル中のＴｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｖａｇｉｎａｌｉｓの存在の決定に使用するオリゴヌクレオチドに関する。本発明のオリゴヌクレオチドを検出プロープ、ヘルパープローブ、捕捉プローブ、および増幅オリゴヌクレオチドに取り込むことが可能であり、またそれらを種々の組み合わせで使用することが可能である。本発明は、尿生殖器検体等の試験サンプル中に、Ｔ．ｖａｇｉｎａｌｉｓが存在するかどうかの決定に有用であるオリゴヌクレオチドを特徴づけることで、Ｔ．ｖａｇｉｎａｌｉｓに対して特異的な感受性アッセイに対する臨床上の必要性に対する解決策を提供する。 （もっと読む）