【課題】
容易に特発性肺線維症を検出するための検出マーカー及び検出キットを提供すること。
【解決手段】
抗ａｎｎｅｘｉｎ １抗体、抗ｐｈｏｓｐｈｏｇｌｙｃｅｒａｔｅ ｋｉｎａｓｅ １抗体、抗ａｎｎｅｘｉｎ ４抗体、抗ｂａｘ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ １抗体、抗ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ ｃ ｏｘｉｄａｓｅ ｓｕｂｕｎｉｔ Ｖａ抗体、抗ａｌｄｅｈｙｄｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ １抗体、抗ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ ｃ−１抗体、抗ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｍｉｇｒａｔｉｏｎ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｆａｃｔｏｒ抗体、抗ａｎｎｅｘｉｎ ２抗体、抗ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ ｃ ｒｅｄｕｃｔａｓｅ ｃｏｒｅ １抗体、抗ｈｅｍｅ ｏｘｙｇｅｎａｓｅ １抗体、の少なくとも一つを含有してなる特発性肺線維症の検出マーカーとする。 （もっと読む）

本発明は、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１レセプター（ＩＬ−２１Ｒ）のレベル（例えば、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１Ｒタンパク質および／またはｍＲＮＡの発現レベル、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１Ｒの活性レベル、ＩＬ−２１とＩＬ−２１Ｒの相互作用のレベルなど）における変化を測定することによって、線維症および／または線維症に関連した状態を治療、改善または予防するのに有用な組成物をスクリーニングする方法を提供する。本発明は更に、線維症および／または線維症に関連した状態を治療するためのＩＬ−２１またはＩＬ−２１Ｒのアンタゴニストを提供する。本明細書においては更に、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１Ｒのレベル（すなわち、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１Ｒの活性レベル、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１Ｒの発現レベル（例えば、ＩＬ−２１および／またはＩＬ−２１Ｒの遺伝子産物のレベル）、および／またはＩＬ−２１とＩＬ−２１Ｒの相互作用のレベル）を測定することによって、線維症および／または線維症に関連した状態の経過（例えば治療過程）を診断、予知およびモニタリングする方法が提供される。

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【課題】ＭＩＮＯＲおよびＴＲ３遺伝子が、ヒトおよび充分に特性付けされた様々な動物モデルにおいてインスリン抵抗性および２型糖尿病の一機能として差分発現されるインスリン応答性遺伝子であることを開示する。
【解決手段】本開示では、ＭＩＮＯＲおよびＴＲ３が、インスリン抵抗性において一定の機能的役割を果たすことを示す。この結果、ＭＩＮＯＲおよびＴＲ３は、インスリン抵抗性ならびに／またはインスリン抵抗性を特徴とする疾病状態および容態と戦うための魅力的な新規治療標的である。インスリン抵抗性ならびにインスリン抵抗性を特徴とする疾病状態および容態（ＩＩ型糖尿病を含む）とＭＩＮＯＲおよびＴＲ３遺伝子発現の相関関係も開示する。また、インスリン抵抗性およびインスリン抵抗性を特徴とする疾病状態または容態を治療および／または予防するための診断、治療および予防方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ＫＲＣ分子が骨形成および石灰化を包含する多様な細胞過程の調節における調節剤として複数の重要な機能を有することを示す。骨芽細胞中のＴＧＦ−βシグナル伝達は、ＫＲＣ、Ｒｕｎｘ２、Ｓｍａｄ３およびＥ３ユビキチンリガーゼＷＷＰ１（Ｒｕｎｘ２のポリユビキチン化およびプロテアソーム依存性の分解を促進するＷＷＰ１の能力によりＲｕｎｘ２の機能を阻害する）の間の多量体複合体の形成を促進する。さらに、ＫＲＣおよびＷＷＰ１はＲＳＫ２と複合体を形成し、それはＲＳＫ２のリン酸化を促進し、かつ、ＲＳＫ２のユビキチン化を促進するＷＷＰ１の能力によりＲＳＫ２の機能を阻害する。ＫＲＣ活性の調節物質の同定方法が提供される。ＫＲＣ発現および／若しくは活性を調節する剤を使用する、免疫応答、骨形成および石灰化、ならびにＫＲＣ関連障害の調節方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、ローソニアイントラセルラリス感染に関連する臨床症状の重症度を軽減するために又は当該感染の影響を受けやすい動物へ防御免疫を与えるために有効なワクチン若しくは免疫原性組成物の免疫原性部分として有用な塩基配列及びアミノ酸配列を提供する。好ましいアミノ酸配列は、配列番号：１（ＩＤＦＫＡＫＧＶＷＤＦＮＮＦＥ）、配列番号：３（ＩＤＦＫＡＫＧＶＷＤＦＮＮＦＥＷＱＱＳＳＦＭＫＧ）又は配列番号：７（ＭＩＣＬＧ ＹＫＩＳ ＡＧＦ ＡＩＧＭＩＭＶＶＬＭ）の少なくとも９個の連続するアミノ酸を含む。従って、当該タンパクをコードする塩基配列又は当該タンパク自身は、獣医学的に許容されるキャリアと共にワクチン組成物中に含まれ、それを必要とする動物へ投与される。 （もっと読む）

【課題】 新規微生物株の提供。
【解決手段】 本発明は、単離されたラクトバチルス・パラカゼイGM-080を提供するものであり、これはアレルギーを処置するのに有効であることが明らかとなっている。アレルギー関連疾患の処置におけるラクトバチルス・パラカゼイGM-080の使用も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＨＧＦ機能に作用する領域に突然変異を有するＨＧＦを含んでなるＨＧＦ／Ｍｅｔ修飾因子、及び該領域を標的とするアンタゴニストを提供する。さらに、本発明はこれらの修飾因子の同定方法、作製方法及び使用方法を提供する。
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【課題】 取り扱い性の良好な小型肝細胞において、ＣＹＰ２Ｂを安定して誘導する方法の提供。
【解決手段】 甲状腺ホルモンの存在下で小型肝細胞を培養することを特徴とする小型肝細胞におけるＣＹＰ２Ｂの誘導法。 （もっと読む）

【課題】肺サルコイドーシスおよび眼サルコイドーシスを検出するための検出マーカーおよび検出キットを提供する。
【解決手段】肺サルコイドーシスおよび眼サルコイドーシスに関する自己抗原に対して特異的な抗体を検出マーカーとして用いる。患者からの血液またはＢＡＬ液を抽出して、該抗体が存在するかどうかを調べ、存在している場合は、肺サルコイドーシスまたは眼サルコイドーシスの疑いがあると判定する。 （もっと読む）

本発明は、癌の評価方法であって、以下のステップ： （ａ）検体からｔｏｔａｌ ＲＮＡを採取し、 （ｂ）表１〜８に示される遺伝子の中の少なくとも１つ以上の遺伝子の発現量を測定し、（ｃ）前記測定結果を指標として癌を評価すること を含む前記方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】野生型遺伝子群に混在する変異遺伝子を迅速、かつ簡便に、そして高感度に検出する方法の提供を目的とする。また、当該方法を用いてＥＧＦＲ変異遺伝子を検出する上で、高感度で、かつ信頼性の高い結果が得られる条件の提供を目的とする。
【解決手段】標的部位に対して、野生型遺伝子の配列を有するＰＮＡからなるクランププライマーと、ＬＮＡを含み変異遺伝子の配列を有する変異プローブと、が競合してハイブリダイゼーションするように両者の配列を設計し、遺伝子増幅反応を行うことによって、既知変異遺伝子の検出を高感度で得る「ＰＮＡ−ＬＮＡ−ＰＣＲクランプ法」を提供する。また、この方法を用いて既知のＥＧＦＲ遺伝子の変異を特異的、かつ高感度に検出できる検出法と、それに使用する変異プライマーとクランププライマーを提供する。 （もっと読む）

本発明は、霊長類GM-CSFに特異的に結合し中和するヒトモノクローナル抗体またはそのフラグメントに関する。 （もっと読む）

【課題】 重症急性呼吸器症候群の診断のために、その病原ウイルスであるＳＡＲＳコロナウイルスを高感度かつ迅速に検出する方法を提供すること。
【解決手段】 ＳＡＲＳコロナウイルスのＲＮＡポリメラーゼの塩基配列から設計された任意の塩基配列と特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプライマー、該プライマーを用いた核酸増幅法、核酸増幅の検出によるＳＡＲＳコロナウイルス感染の診断方法、並びに重症急性呼吸器症候群診断用キット。 （もっと読む）

【課題】 核酸を細胞内へ導入する方法の提供。
【解決手段】 核酸を細胞内に導入するための方法であって、以下の工程を包含する方法：（１）ＲＮＡ結合性タンパク質の全体または一部構造および膜透過性キャリアペプチドを含む、ＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質と、該ＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列および任意の配列を含むＲＮＡとを結合させる工程；および（２）該融合タンパク質と該ＲＮＡとの結合体を任意の細胞と混合する工程、ここで該融合タンパク質の構造中に含まれる膜透過性キャリアペプチドの性質により該融合タンパク質と結合した該ＲＮＡが該細胞内に導入される。 （もっと読む）

【課題】新規なDNA結合性物質を迅速に同定し、また、公知のDNA結合性物質におけるDNA結合能を迅速に評価する方法を提供する。
【解決手段】ゲノム配列を断片化したDNA断片を基板上に固定してなるビーズに、プローブをハイブリダイズさせる工程と、検査対象物質を含む溶液を上記ビーズに接触させる工程と、上記ビーズを洗浄する工程と、上記DNA断片と上記プローブとハイブリダイズした領域に上記検査対照物質が結合してなるビーズを、上記検査対象物質が結合してないビーズとを分離する工程とを含むDNA結合物質の同定方法。 （もっと読む）

【課題】新規なゲラニルゲラニル２リン酸合成酵素、及びそれをコードする遺伝子を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列、又はそれに変異が導入されたアミノ酸配列であってゲラニルゲラニル２リン酸合成酵素活性を有するタンパク質、それをコードする遺伝子、それを含有する発現ベクター、その発現ベクターで形質転換された宿主細胞を培養し、その培養物からゲラニルゲラニル２リン酸合成酵素やカロテノイド類を回収する方法等。 （もっと読む）

この出願の発明は、蛍光蛋白質の変異体であって、ｃｉｒｃｕｌａｒ−ｐｅｒｍｕｔｅｄ蛍光蛋白質（ｃｐＦＰ）、基質ドメインおよびリン酸化認識ドメインを有することを特徴とする単色蛍光プローブである。このような特徴を有する単色蛍光プローブによって、細胞や組織が生きた状態（リアルタイム）で蛋白質リン酸化酵素の活性測定ができ、１種類の蛋白質リン酸化酵素の活性測定するために２種類もの蛍光団を用意することなく、しかも複数の細胞や組織においての蛋白質リン酸化酵素の活性を同時に可視化検出、測定することができる。
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【課題】 アスペルギルス・フミガトゥスのＮＭＴを結晶化し、その結晶をＸ線結晶解析して三次元構造を得ることにより、アスペルギルス・フミガトゥスのＮＭＴ阻害薬をデザインするために有用な技術を提供すること。
【解決手段】 本発明によれば、アスペルギルス・フミガトゥス由来のＮ−ミリストイルトランスフェレース（N-myristoyltransferase）の少なくとも一部のアミノ酸配列、又は、前記アミノ酸配列において１若しくは複数のアミノ酸が欠失、置換、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列からなるポリペプチドを含む結晶及びその三次元構造が得られ、その三次元構造データからアスペルギルス・フミガトゥス由来のＮ−ミリストイルトランスフェレースに対する阻害薬を設計する方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】バリン産生減少によるアミノ酸産生の改善およびＡＨＡＳ活性減少によるアミノ酸産生の改善の提供。
【解決手段】（１）アミノ酸Ｘを産生する微生物Ｃであって（ａ）デキストロースからアミノ酸を収率Ｙパーセントで産生する親微生物Ａを選択する工程；（ｂ）以下：（ｉ）ランダム化学変異誘発；および（ｉｉ）ｉｌｖＢＮオペロンのｒＤＮＡ変異誘発；からなる群から選択される方法により、親微生物Ａを変異誘発して、微生物Ｂを産生させる工程；（ｃ）工程（ｂ）から少なくとも１つの変異誘発された微生物Ｂを選択する工程であって、微生物Ｂは、分枝鎖アミノ酸について栄養要求性などである、工程；ならびに（ｄ）工程（ｃ）から、収率Ｚパーセントでデキストロースからアミノ酸Ｘを産生する少なくとも１つの微生物Ｃを選択する工程であって、ここで収率Ｚパーセントは、収率Ｙパーセントよりも大きい、工程、を包含する方法により得られる、微生物Ｃ。 （もっと読む）

【課題】深在性輸入真菌症の原因菌のうちヒストプラズマ属菌を種特異的に検出するのに使用可能な新規なポリヌクレオチドを提供する。
【解決手段】下記の（ａ）、（ｂ）又は（ｃ）のいずれかに記載のポリヌクレオチドからなる。（ａ）複数の特定の配列からなる塩基配列（但し、複数の特定の塩基配列のうち任意の位置のチミン（ｔ）は、ウラシル（ｕ）で置換されていてもよい。以下、同じ）からなるポリヌクレオチド。（ｂ）複数の特定の配列からなる塩基配列と相補的な塩基配列からなるポリペプチド。（ｃ）複数の特定の配列からなる塩基配列において、１若しくは数個の塩基が、置換、欠失若しくは付加している塩基配列からなるポリペプチドであって、（ａ）または（ｂ）のポリペプチドと、ストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリペプチド。 （もっと読む）