本発明は、細胞中での転写非忠実度の新規のメカニズムの同定に関するものである。本発明は、試料中での転写非忠実度のレベルを検出するための組成物および方法、ならびに、例えば、治療の、診断の、薬理ゲノミクスのまたは薬物の設計のためのそれらの使用を提供する。開示されるであろうように、本発明は、増殖性細胞障害を検出し、モニターしまたは治療するために、薬物の設計および/またはスクリーニングのために、患者または疾病のプロファイリング、疾病重度の推定および薬物の有効性の評価のために、特に適している。 （もっと読む）

本発明は、新規な特徴、例えば生理的条件下での改善された溶解性および制御放出特徴を有する成長因子医薬組成物の生成および使用に関する。GDFファミリーの成長因子の1つまたは複数の前駆体タンパク質の前記の組成物は、例えば、多様な組織および器官の、例えば骨、軟骨、腱、靭帯、神経および皮膚の成長、分化、保護および再生のような形態形成効果を誘導する。本発明は、組織破壊性損傷の治癒、および変性障害の予防または治療に有利に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】リンパ節にどの程度のがん細胞が転移しているかを客観的に判定することのできる方法を提供すること。
【解決手段】がん細胞の転移が疑われるリンパ節から調製された検出用試料中の腫瘍マーカーｍＲＮＡを定量する工程、及び前記ｍＲＮＡの定量結果に基づいて前記リンパ節における転移巣の大きさを判定する工程を含むがん転移の判定方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ｉｎ ｖｉｖｏにおける、ＤＣのターゲッティング、抗原ローディング及び活性化方法の提供。それにより、被験体において好適な免疫反応を生じさせ、結果としてｉｎ ｖｉｖｏでの疾患治療をもたらす。
【解決手段】一態様は、ＤＣ−ＳＩＧＮを発現する樹状細胞にポリヌクレオチドを輸送する方法の提供。若干の実施形態では、上記方法は、組換えウイルスで樹状細胞を形質転換するステップを有してなり、当該組換えウイルスは、輸送しようとするポリヌクレオチドと、ＤＣ−ＳＩＧＮと結合するターゲッティング分子と、を含んでなる。若干の実施形態では、ターゲッティング分子はＤＣ−ＳＩＧＮに特異的である。 （もっと読む）

【課題】選択結合性物質を固定化した樹脂性の基材において、被検物質を含む溶液とハイブリダイゼーションさせる際に、選択結合性物質が固定化された面に溶液が接触することによる吸水によって、樹脂性基材に反りが発生し、そのためにシグナルの検出精度が低下するという課題を解決する。
【解決手段】本発明は、一主面に選択結合性物質が固定化される選択結合性物質固定化樹脂部材と、該樹脂部材の他主面に接合された平板基材とからなることを特徴とする選択結合性物質固定化複合基材を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】診断上または臨床上のモニター目的のためのアンチセンス治療薬および核酸ハイブリダイゼーションアッセイにおいて有用なカチオン性ヌクレオシド間結合を有するオリゴヌクレオチドを提供すること。
【解決手段】以下の構造（Ｉ）：


を有する少なくとも１つのカチオン性ヌクレオシド間結合を有するオリゴヌクレオチドであって、ここで、Ｗ、ＸおよびＹ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、本明細書中に規定されるとおりであり、Ｐ^＊は２つの異なる立体異性体的配置で存在し得る不斉的なリン原子を表し、そして、さらに結合は立体的に均一である、オリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｘａａ₁）_M−（Ｘａａ₂）_O−Ｘａａ₃−（Ｘａａ₄）_P−（Ｘａａ₅）_Q−（Ｘａａ₆）_M−（Ｘａａ₇）_R−（Ｘａａ₈）_Sを有する抗菌活性又はエンドトキシン中和活性を有するペプチドに関する。 （もっと読む）

【課題】分化発達プロセスに於いて重要な要素と考えられるＮｏｔｃｈ，Ｄｅｌｔａ蛋白質の遺伝子配列及びアミノ酸配列の提供。
【解決手段】ヒトＮｏｔｃｈおよびＤｅｌｔａ遺伝子のヌクレオチド配列、およびそれらのコード化タンパク質のアミノ酸配列、並びに抗原決定基を含むか機能的に活性であるそのフラグメントに関するものである。また、トポリズミックタンパク質へのホモタイピックまたはヘテロタイピック結合を媒介するトポリスミック遺伝子によりコードされるタンパク質（“トポリズミックタンパク質（ｔｏｐｏｒｙｔｈｍｉｃ ｐｒｏｔｅｉｎｓ）”）のフラグメント（ここでは“接着フラグメント”と呼ぶ）およびその配列に向けられる。ここで用いるトポリズミック遺伝子とはＮｏｔｃｈ、ＤｅｌｔａおよびＳｅｒｒａｔｅ遺伝子のファミリーである。 （もっと読む）

本発明は、制限断片を生成するとともに、（試料特異的）識別子を含む好適なアダプタをライゲートする、分子マーカーを同定及び検出するハイスループットな方法に関する。アダプタとライゲートした制限断片は、その３’末端に選択的ヌクレオチドを担持するアダプタ適合プライマーで選択的に増幅され得る。増幅したアダプタとライゲートした制限断片は、ハイスループットシークエンシング方法を使用して、少なくとも部分的にシークエンシングされ、試料特異的識別子とともに、制限断片の配列部分は分子マーカーとして働く。
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【課題】操作や作業が容易であって、かつ微生物の菌株を高精度で識別できる微生物の識別方法、及び該方法に使用するプライマー並びに識別キットを提供する。
【解決手段】微生物の菌株を識別する微生物の方法であって、上記微生物のゲノムに多コピー存在する、移動性の挿入配列を検出する検出工程を含む微生物の識別方法によれば、操作や作業が容易であって、かつ微生物の菌株を高精度で識別できる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のオキシム化合物および薬学的に許容できるその塩、プロドラッグまたは溶媒和物に関し、式中、Ｘは、水素、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリールなどであり；Ｙは、ＣＯ、ＳＯ₂、ＣＲ³Ｒ⁴などであり；Ｚは、置換されていてもよい低級アルキル、置換されていてもよいアリールなどであり；Ｗは、置換されていてもよい低級アルキレン、または置換されていてもよい低級アルケニレンであり、Ｒ³およびＲ⁴は、それぞれ独立に、水素、低級アルキルなどであり；ｐは、０、１、または２であり、ｑは、０、１、または２である。本発明はまた、カルシウムチャンネル、特にＮ型カルシウムチャンネルの遮断に応答する障害を治療、予防、または改善するための式Ｉの化合物の使用を対象とする。本発明の化合物は特に、疼痛を治療するために有用である。
【化１】

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【課題】陽性か偽陽性かの判定が可能なカビの検出方法の提供を目的とする。
【解決手段】本発明であるカビの検出方法は、検出対象のカビに特異的な複数種類の検出用プローブのスポットが配置されたマイクロアレイを準備し、前記被検試料中の核酸から、第１の標識化合物で標識された検出用ターゲットを準備し、前記検出対象のカビの標準試料から、第２の標識化合物で標識された検出用リファレンスを準備し、前記ターゲットと前記リファレンスとを混合して前記マイクロアレイにハイブリダイズし、前記スポットにおける第１及び第２の標識化合物の標識シグナルをそれぞれ測定し、前記スポットにおける前記２つの標識シグナルの相関関係について、相関係数ｒの算出及び検定を行い、所定の有意水準で相関が肯定され、かつ、前記相関係数ｒの値が所定の値を超える場合に陽性と判定し、それ以外の場合を偽陽性と判定する判定工程とを含むカビの検出方法である。 （もっと読む）

高いｐＨのバッファ中でタンパク質を再び折り畳む工程を含む、異種性の宿主細胞において生産される再び折り畳まれた組み換えタンパク質を回収して精製するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】感染の異なる段階、詳細には感染が確立された時に発現される可能性がある細菌の遺伝子のセットの提供。
【解決手段】（ａ）特定な配列で示されるアミノ酸配列を含むポリペプチドコードしているポリヌクレオチドに対して少なくとも７０％の同一性を有するポリヌクレオチド；（ｂ）（ａ）のポリヌクレオチドに相捕的なポリヌクレオチド；（ｃ）寄託クローンのＤＮＡに含まれる、特定な配列のポリヌクレオチド配列を含む遺伝子により発現されるのと同じ成熟ポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドに対して少なくとも７０％の同一性を有するポリヌクレオチド；および（ｄ）ポリヌクレオチド（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の少なくとも１５個の連続した塩基を含むポリヌクレオチドからなる群より選択されるポリヌクレオチド配列を含む単離ポリヌクレオチド、ならびにそれをコードするポリヌクレオチド。 （もっと読む）

【課題】化学的に改変された酵素の再活性化を増強する方法を提供する。
【解決手段】可逆的に不活化された耐熱性酵素の再活性化を増強するための方法であって、この方法は、少なくとも１種の可逆的に不活化された耐熱性酵素を１種以上の窒素含有化合物の存在下で再活性化する工程を包含する。この窒素含有化合物の具体的な例としては、アゾール、ピリジン化合物、Ｎ−ヒドロキシド化合物、ヒドラジン、アンモニウム塩が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】前立腺肥大症患者ごとの遺伝的背景に基づいた至適かつ個別の治療が可能な交感神経遮断薬の選択方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、前立腺肥大症に伴う下部尿路症状を有する患者の治療を目的とし、その際に患者に対して投与すべきサブタイプ選択的交感神経系α_１受容体遮断薬を選択する方法である。本発明の方法では、まず、患者の肥大化前立腺の組織から核酸試料を採取する。次に、採取した核酸試料を用いて、前立腺組織におけるα_１ａ受容体サブタイプｍＲＮＡ及びα_１ｄ受容体サブタイプｍＲＮＡの発現レベルをそれぞれ測定する。次に、両受容体サブタイプｍＲＮＡの発現レベルを比較する。比較の結果、α_１ｄ受容体サブタイプｍＲＮＡが優位に発現している場合にα_１ｄ受容体サブタイプ選択性の高い交感神経遮断薬を第一選択薬として選択する。 （もっと読む）

明細書は、２本鎖ループ領域内に位置するクロストリジウム毒素基質切断部位を含む修飾されたクロストリジウム毒素；かかる２本鎖ループ領域内に位置するクロストリジウム毒素基質切断部位を含む修飾されたクロストリジウム毒素をコードするポリヌクレオチド分子；および２本鎖ループ領域内に位置するクロストリジウム毒素基質切断部位を含む修飾されたクロストリジウム毒素の製造方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】微量検体から迅速且つ正確にＥＧＦＲ遺伝子のエクソン１８、１９及び２１の変異を検出することによってゲフィチニブ等のＥＧＦＲのチロシンキナーゼ阻害剤の抗腫瘍効果を迅速且つ正確に予測する技術を提供すること。
【解決手段】特定の配列のプライマーセットを使用して、ＰＣＲ−ＳＳＣＰ法によるＥＧＦＲ遺伝子のエクソン１８、１９及び２１の変異の検出を行うことにより、１００％又はそれに近い精度で、該遺伝子の変異の有無を検出し、その遺伝子変異の検出の有無に基づいてゲフィチニブの抗腫瘍効果を予測する。 （もっと読む）

【課題】非Ａ非Ｂ型肝炎ウイルスを検出または処置する手段を提供する。
【解決手段】特定の少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列を有するポリペプチドに免疫学的に結合し得る抗Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）モノクローナル抗体。上記少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列は、ＨＣＶゲノムから単離した特定のアミノ酸配列からなるポリペプチドから得られる。さらに薬学的に受容可能な賦型剤中に、少なくとも８個のアミノ酸の連続する配列を含む配列を有するポリペプチドを含有するワクチン組成物。 （もっと読む）

本発明は、前ガン性上皮細胞の所見を検出するための検出方法を提供する。本発明はさらに、本発明の検出方法において使用される試薬を提供する。本発明の検出方法は、様々な画像化方法、診断方法、予後方法および患者モニタリング方法において有用であり、これらの方法もまた提供される。 （もっと読む）