本発明は、ヒト膵臓腺癌における遺伝子発現の変化に関する。特に、本発明は、相応する非癌化された膵臓組織に比べて差別的に発現される癌化膵臓組織におけるヒト遺伝子ファミリーに関する。 （もっと読む）

【課題】遺伝子治療または組換えタンパク質の産生に有用な環状ＤＮＡ分子および当該環状ＤＮＡ分子の製造方法の提供。
【解決手段】少なくとも１つの有益な核酸配列を含み、この核酸配列の複製を可能にする領域がプラスミドまたはバクテリオファージに由来する複製起点を含んでおり、この複製起点が宿主細胞中で機能するためには宿主細胞に外来の少なくとも１つの特異的タンパク質の存在が必要である、遺伝子治療に有用な環状ＤＮＡ分子。 （もっと読む）

【課題】精製された組換えウイルスベクター（特にアルファウイルスベクター）を凍結乾燥の形で高温で保存する方法、かつこれが患者への注射に適した形であることを提供すること。
【解決手段】ＤＮＡアルファウイルス構造タンパク質発現カセットであって、誘導性プロモーター及びアルファウイルス構造タンパク質遺伝子を含み、ここで該プロモーターは、細胞内での該プロモーターの誘導の際にアルファウイルス構造タンパク質遺伝子の発現を配向し、そしてここで、細胞内の誘導の前に、該発現カセットは、 該発現カセットを含むＢＨＫ細胞に対して細胞毒性であるのに十分な量の構造タンパク質を発現しない、発現カセット。 （もっと読む）

【課題】標的物質を簡便に検出することができる分子プローブとして、ホモジニアスアッセイに利用可能で、核酸に結合する能力を有するルシフェラーゼの提供。
【解決手段】ルシフェラーゼを二分割し、夫々にＤＮＡに結合可能なドメインを連結させたものであり、両者が会合した際に、ルシフェラーゼ活性が発現する分割ルシフェラーゼ。及び、ルシフェラーゼを二分割し、夫々に配列特異的一本鎖ＤＮＡ結合タンパク質を連結させたものであり、両者が会合した際に、ルシフェラーゼ活性が発現する分割ルシフェラーゼ。 （もっと読む）

【課題】染色体などの新規な伸長技術を提供する。
【解決手段】染色体などの直鎖状化合物を含む高分子可塑性物質（たとえば光硬化樹脂）を平板の上に静置する。次に、この平板を回転することにより生じる遠心力により、高分子可塑性物質を層状にするとともに、高分子可塑性物質内の直鎖状化合物をファイバー状態に伸長する。そして、伸長された状態の直鎖状化合物を含む高分子可塑性物質の層を固化して、高分子フィルムを形成する。または、直鎖状化合物を含む液体を平板の上に静置し、次に、平板を回転させることにより生じる遠心力により、液体内の直鎖状化合物をファイバー状態に伸長する。そして、伸長された状態の直鎖状化合物を平板に固定する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ゲノムDNAに相補的なプローブを用いて測定した染色体のゲノムDNA量を補正する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】染色体ゲノムDNA量の測定における複数の実験工程に係る補正傾向値、当該傾向値から算出した補正因子を用いて、実験で得られたゲノムDNA量を補正することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ヒトがん細胞由来のがん関連遺伝子活性化能を有する因子を見出し、これを用いて、がん患者およびがん細胞の悪性度評価ならびに正常人のがん化傾向度測定するための診断手段を提供する。
【解決手段】ヒト扁平上皮がん細胞膜表面から、がん関連遺伝子活性化能を有するペプチドを得るとともに、該ペプチドあるいはその部分アミノ酸配列をコードするポリヌクレオチドを合成し、これらを、がん患者およびがん細胞の悪性度評価および正常人のがん化傾向度測定を行うためのがん診断剤とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞（MASC）に関し、より詳細には、MASCを入手
し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 （もっと読む）

【課題】配列特異性の高い核酸増幅を可能とする簡便な核酸増幅法の提供。
【解決手段】等温下での核酸増幅反応により鋳型核酸中の標的核酸配列を増幅する方法であって、（ａ）標的核酸配列を含む鋳型核酸を用意する工程、（ｂ）ＲｅｃＡタンパク質を用意する工程、（ｃ）標的核酸配列の等温下での増幅を可能とするプライマーセットを用意する工程、および（ｄ）前記鋳型核酸および前記ＲｅｃＡタンパク質の存在下において、前記プライマーセットによる等温下での核酸増幅反応を行う工程を含んでなる方法。 （もっと読む）

【課題】より正確にアレルの判定を行うことが可能なプログラム、当該プログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体、及び多型アレル判定方法を提供する。
【解決手段】多型のアレルの判定処理をコンピュータに行わせるための、多型アレル判定プログラムであって、蛍光検出を用いた多型検出法を行って得られる、アレル判定すべき多型について測定された蛍光強度の経時変化を表す反応曲線のデータと、反応曲線がポジティブであると想定した場合の、プラトー時間の基準量とプラトー後の蛍光強度の基準量とのデータが少なくとも与えられることにより、アレル判定すべき反応曲線のデータが、多型が検出されたことを示すデータであるかどうかを、時間の基準量と、蛍光強度の基準量とに基づいて判定することを実行することを含む判定工程を行う、多型アレル判定プログラム。 （もっと読む）

【課題】特定の遺伝子について、漢方薬による前記遺伝子発現プロファイルの変化を調べることにより漢方薬の効果を評価する方法及び評価するためのDNAマイクロアレイの提供
。
【解決手段】漢方薬若しくはその活性成分、又はその活性成分を含む植物、抽出物若しくは組成物の活性を評価する方法であって、前記活性成分を生体に適用した場合に発現が変動する遺伝子を用い、評価しようとする漢方薬若しくはその活性成分、又はその活性成分を含む植物、抽出物若しくは組成物を生体に適用した場合に得られる前記遺伝子の発現プロファイルと前記活性成分を生体に適用した場合に得られる前記遺伝子の発現プロファイルとを比較することを含む、漢方薬若しくはその活性成分、又はその活性成分を含む植物、抽出物若しくは組成物の活性を評価する方法。 （もっと読む）

【課題】サツマイモ由来エクスパンシン遺伝子（ＩｂＥｘｐａｎｓｉｎ）のｃＤＮＡ、前記ｃＤＮＡを含む植物形質転換用ベクター、および前記ベクターを用いて生産した形質転換植物体を提供する。
【解決手段】特定の配列からなる塩基配列を有する単離されたサツマイモエクスパンシン遺伝子のｃＤＮＡを提供する。これを用いた形質転換シロイヌナズナでは、その成長が促進されて植物の大きさが増大し、特に種子生産量が３倍増加した。よって、この遺伝子は、種子生産量を高めようとする形質転換植物体、あるいは植物の生体重を増加させるための形質転換植物体の開発に有用に利用できる。 （もっと読む）

本発明は、小型核酸分子［例えば、ＲＮＡ｛例えば、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）および短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）などのスモールＲＮＡ｝および他の短い核酸分子］を検出し特徴付ける組成および方法に関する。より具体的に、本発明は、ＲＮＡの発現を検出し定量化する方法に関する。本発明は、ｍｉＲＮＡおよびｓｉＲＮＡ変異体の検出法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】 子宮頸ガンとの関係が指摘されている試料中のHPVを明確かつ再現性よく検出し、必要に応じてタイピングするためのオリゴヌクレオチドまたは試薬キットを提供することである。
【解決手段】 試料中のHPVをバランス良く効率的に増幅可能なプライマーセット、およびそれぞれの増幅産物中のわずかな配列的特徴を認識可能なタイピングやグルーピングが可能なオリゴヌクレオチドプローブセット、およびそれらを用いた検出法、タイピング法、それらのキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】硫化水素産生能が低い下面ビール酵母（Ｓ． ｐａｓｔｏｒｉａｎｕｓ）株の選抜に用いるポリヌクレオチド、プローブ及びプライマーセットを提供し、さらには、硫化水素産生能が低い下面ビール酵母株を選抜する方法及び硫化水素含有量の少ない発泡性アルコール飲料の製造方法を提供すること。
【解決手段】以下の（ａ）〜（ｃ）のいずれかに示される、硫化水素産生能が低い下面ビール酵母（Ｓ． ｐａｓｔｏｒｉａｎｕｓ）株の選抜に用いるポリヌクレオチド。（ａ）開示する特定の塩基配列からなるポリヌクレオチド（ｂ）上記（ａ）に記載のポリヌクレオチドと相補的な配列からなるポリヌクレオチド（ｃ）上記（ａ）又は（ｂ）に記載のポリヌクレオチドと、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオチド （もっと読む）

IL-31に対するアンタゴニストが、神経組織における刺激を阻害し、予防し、減少し、最小化し、制限し又は最小化することによって炎症及び疼痛を治療するために使用される。かかるアンタゴニストは、抗体並びにその断片、誘導体又は変異形を含む。神経障害に伴う疼痛、うずき、鋭敏化、くすぐったさが緩和される。 （もっと読む）

本発明の一部は、ＨＧＦ、特にヒトＨＧＦを特異的に結合する一群の結合蛋白質の発見に基づいている。これらの結合蛋白質は、ＨＧＦを特異的に結合する一群の抗体のＣＤＲに基づく抗原（即ち、ＨＧＦ）結合部位を含有する限りにおいて、抗体系である。本願は肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、特にヒトＨＧＦを結合し、その活性を中和する一群の結合蛋白質を提供する。これらの結合蛋白質は診断剤及び／又は治療剤として用いることができる。治療活性に関して言えば、これらの結合蛋白質は特定のＨＧＦ反応性疾患、例えば、特定のＨＧＦ反応性腫瘍を治療するのに用いることができる。 （もっと読む）

【課題】イヌホタルイにおけるスルホニルウレア系除草剤抵抗性能力（本能力）の評価方法等を提供すること。
【解決手段】イヌホタルイの本能力評価方法で、イヌホタルイ含有の２種のアセト乳酸合成酵素（ＡＬＳ）遺伝子において、ＡＬＳドメインＡ（本領域）の第７アミノ酸の塩基配列がプロリンコドンであるかを検定する第一工程、及び、第一工程により得られる検定結果に基づきイヌホタルイの本能力有無を判定する第二工程を有し、且つ、第一工程が前記遺伝子を鋳型とするように選択的にアニールし且つＡＬＳ遺伝子のイントロン領域の塩基配列と本領域の第７アミノ酸の塩基配列とを含む領域からなるＤＮＡ断片を増幅し得るプライマーセットを用いたＰＣＲを行う工程、及び、制限酵素を用いたＲＦＬＰ等に基づき本領域の第７アミノ酸の塩基配列を解析する工程を含む方法等。 （もっと読む）

【課題】ＯＸ２と命名されたリガンドに対する新規なレセプターホモログを提供すること。
【解決手段】哺乳動物（例えば、霊長類）のＯＸ２のレセプター、精製されたタンパク質およびそのフラグメントをコードする核酸、抗体（ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体の両方）。診断的有用性および治療的有用性の両方のために組成物を使用する方法。本発明はまた、細胞または組織培養細胞の生理機能または発生を調節する方法を提供し、その方法は、細胞を哺乳動物ＯＸ２ＲＨのアゴニストまたはアンタゴニストと接触させる工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】単一細胞の遺伝子発現を好適に定量解析する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】少なくとも単一細胞を含む試料から単一細胞を採取する工程と、採取された単一細胞の細胞膜を溶解し該細胞中の核酸を溶出させる細胞溶解工程と、溶出された核酸のうちDNA分解酵素によりDNAを分解するDNA分解工程と、該単一細胞に含まれるRNAのうちmRNAを、担体に固定されたオリゴ（dT）にハイブリダイズさせる工程と、オリゴ（dT）にハイブリダイズしたmRNAについて逆転写反応を行い、単一細胞由来のcDNAが担体に固定されてなる単一細胞由来cDNA固定化担体ライブラリーを作製する工程と、担体に固定されたcDNAについて増幅反応を行いながらその増幅量を検出する工程とを有する、核酸検出方法。 （もっと読む）