【課題】 Foxp3+ナチュラルキラーT細胞、および、免疫関連疾患の治療方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 一態様において、本発明は、Foxp3+ナチュラルキラーT細胞を有する遊離細胞集団を提供し、さらに、Foxp3+ナチュラルキラーT細胞を生成する方法と、肝臓、および、肺を含む特定の臓器内での免疫反応を抑制するための方法とを提供する。
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【課題】シンフィリン−１が関与する疾患に対する治療薬のスクリーニングなどに用いることのできるトランスジェニック非ヒト動物を提供する。
【解決手段】シンフィリン−１をコードする遺伝子が導入され、中枢神経組織で発現・蓄積している、トランスジェニック非ヒト動物。また、該動物に試験化合物を投与し、上記遺伝子の転写量、シンフィリン−１の動態又は運動機能障害の有無を観察する、神経変性疾患の治療薬のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）被験体の背側および腹側の両方の線条体において一定の生理学的ドーパミン作動性緊張を維持または回復させるために、被験体において、ドーパミン補充遺伝子療法を使用することにより認知障害を引き起こすことなく、パーキンソン病を治療および／または予防するための、（ｉｉ）パーキンソン病被験体の基底核および／または視床下核においてニューロンの電気的活動を正常化するための、および、（ｉｉｉ）ドーパミン補充遺伝子療法のためのベクター系を被験体に投与することによる、パーキンソン病被験体において経口Ｌ−Ｄｏｐａ投与に関連するジスキネジアを治療および／または予防するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】膜貫通型タンパク質と相互作用する化合物のスクリーニング及び膜貫通型タンパク質などのタンパク質がオリゴマーを形成可能か否かを判定する方法。
【解決手段】少なくとも1種類の膜貫通型タンパク質と相互作用する候補化合物をスクリーニング方法は、先ず、細胞に、少なくとも1つの核局在配列（NLS）および検出用部分を含む膜貫通型タンパク質を細胞内で発現させ、次いで、細胞に候補化合物を接触させ、さらに、細胞内における検出用部分の分布を検出することによって細胞内における発現タンパク質の分布を決定する。第1のタンパク質と第２のタンパク質がオリゴマーを形成可能か否かを判定は、細胞の核内および核の近傍で検出用部分を検出するか、または対照細胞に対して、細胞表面での検出用部分のレベルの低下を検出することによって、第２のタンパク質と第２のタンパク質が相互作用を知り、オリゴマーを形成可能か否かを判定することができる。 （もっと読む）

本発明は、例えば免疫グロブリンのような標的遺伝子の発現の増強のためのポリヌクレオチドを提供する。本発明のポリヌクレオチドを使用する標的遺伝子の発現方法も含まれる。
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【課題】抗体医薬もしくは再生医療を目的としたトランスレーショナル医療研究において、ヒト細胞移植のレシピエントとして有利に使用することができ、ヒトに解剖学的、サイズ的に類似しているヒト動物モデルとして有用なcommonγ遺伝子ノックアウトブタを提供すること。
【解決手段】commonγ遺伝子のノックアウトを目的としたターゲッティングベクターをブタ体細胞に導入し、マーカー遺伝子の発現を指標として相同組換えが生じていると判定される体細胞を選択して、この体細胞の細胞核をブタの除核された卵子に注入した核移植胚を雌ブタの卵管又は子宮に移植して妊娠ブタを作製し、妊娠ブタから採取した胎児の体細胞核のcommonγ遺伝子がノックアウトされている胎児の体細胞を用いて再核移植を行い、commonγ遺伝子のヘテロ接合体ノックアウト雌ブタを得る。 （もっと読む）

本発明は、インターロイキン１受容体１（ＩＬ−１Ｒ１）に対して特異的な結合構成要素、特に、抗体分子に関する。例えば、ＩＬ−１Ｒ１への結合に対してＩＬ−ＩおよびＩＬ−１Ｒａと競合し、Ｋｉｎｅｘａ^ＴＭによって測定された時に１０ｐＭ以下のＫ_ＤでＩＬ−１Ｒ１に結合する、ＩＬ−１Ｒ１に対して特異的な単離結合構成要素である。結合構成要素は、とりわけ、関節リウマチ、喘息、および慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）を含む、ＩＬ−１Ｒ１によって仲介される障害の治療に有用である。 （もっと読む）

ヒトインターロイキン−４受容体アルファ（ｈＩＬ−４Ｒα）に高い親和性（Ｋ_D）で結合し、ｈＩＬ−４及びｈＩＬ−１３活性を遮断することができる、単離されたヒト抗体又はその抗体フラグメント。 （もっと読む）

本発明は、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞を３７℃より低い温度で培養すると、ハムスター乳腺腫瘍７（ＨＭＴ ７）およびハムスターライリン両方の遺伝子の転写活性が増大するという知見に基づく。本発明は、ＨＭＴ ７の新規なゲノム配列、ｃＤＮＡ配列およびタンパク質配列、ならびにハムスターライリンに関する新規なゲノム配列を提供する。これらのゲノム配列には、それぞれについて新規な温度誘導型プロモーター配列が含まれる；２つのプロモーター配列がＨＭＴ ７について提供され、１つのプロモーター配列がライリンについて提供される。本発明はさらに、ＨＭＴ ７の核酸分子に対するアンチセンス分子およびｓｉＲＮＡ分子を提供する。本発明は、本発明の新規な温度誘導型プロモーターを含む、遺伝子工学的に作製した発現ベクターをも提供する；これらは特に、哺乳動物の温度誘導性発現系の一部として有用である。本発明は、本発明の新規な核酸分子を含む宿主細胞および／またはトランスジェニック動物をも提供する。本発明はさらに、本発明のポリヌクレオチドを、たとえば温度誘導型トランスジーン発現のために使用する方法を提供する。 （もっと読む）

マルチブロック共重合体、並びにそのミセルおよび治療的組成物がここに提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＨＰＶ１６に感染している被験体において（ｉ）重症型のＨＰＶ１６感染と（ｉｉ）軽症型のＨＰＶ１６感染を判別する方法であって、被験体の試料中の第１遺伝子産物量及び第２遺伝子産物量を決定し、そして前記第１遺伝子産物量と前記第２遺伝子産物量の比を計算することに基づく前記方法に関する。オリゴヌクレオチド混合物を含んでなる組成物が、本発明によってさらに想定される。本発明の方法を実施するために適したキット及び装置もまた、本発明によって想定される。
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本発明は、ヒト患者集団における、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）の治療の最適化に役立つ患者の評価方法に関する。詳細には、本発明は、ＣＭＬ患者向けのバイオマーカーとしてのＳＨＰ１および／またはＳＨＰ２に関する。 （もっと読む）

ＴＬＲ２の発現を下方制御するための、アンチセンスオリゴヌクレオチド化合物、組成物および方法が提供される。組成物は、ＴＬＲ２をコードする核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。組成物はまた、ＴＬＲ２をコードする核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを、他の治療的および／または予防的化合物および／または組成物と組み合わせて含んでもよい。ＴＬＲ２の発現を下方制御するために、およびＴＬＲ２発現の調節が有用である疾患の予防または処置のために、これらの化合物および組成物を用いる方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、新規タンパク質およびその医薬的使用に関する。より具体的には、本発明は、ｂ２ミクログロブリンの配列に融合されたＨＬＡ−５抗原の配列を含む新規タンパク質に関する。本発明はまた、そのようなポリペプチドを生産する方法、それを含む医薬組成物、および臓器／組織拒絶反応を含む様々な疾患を処置するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞培養により生産されるウイルス又はそのウイルス抗原に付随する宿主細胞核酸を分解するための方法であって、ｉ）エンドヌクレアーゼ、及びｉｉ）ＤＮＡアルキル化剤から選択される化合物を用いる少なくとも２つの核酸分解ステップを含む方法に関する。 （もっと読む）

ヒト生殖細胞系セグメントから組合せ抗体ライブラリーを生成する方法を提供する。また、ＶＬ鎖をコードする生殖細胞系セグメントから集められた核酸分子のライブラリー及びＶＨ鎖をコードする核酸分子ライブラリー及び得られた抗体ライブラリーも提供する。前記ライブラリーは、アドレス可能なライブラリーとして提供される。標的タンパク質の抗原に対する抗体ライブラリーをスクリーニングする方法及び同定又は選択される抗体を提供する。 （もっと読む）

本願発明は、呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）感染および／またはいくつかのＲＳＶ関連疾患の発症に対するワクチンとして有用な生弱毒化ＲＳＶを特徴とする。開示されるウイルスは、対象に投与された場合に非病原性である程度まで弱毒化されているが、野生型ＲＳＶの抗原性および免疫原性特性を実質的に維持している。
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本発明は、ヒトＢ細胞マーカーと結合するヒト化、キメラおよびヒト抗ＣＤ１９抗体、抗ＣＤ１９抗体融合タンパク質ならびにそれらのフラグメントを提供する。このような抗体、融合タンパク質およびそれらのフラグメントは、Ｂ細胞悪性腫瘍および自己免疫疾患を含めた様々なＢ細胞障害の治療および診断に有用である。より具体的な実施形態では、ヒト化抗ＣＤ１９抗体は、タンパク質の安定性、抗体結合および／または発現レベルを向上させるように設計された、フレームワーク領域のアミノ酸置換を１つまたは複数含み得る。特に好適な実施形態では、置換はｈＡ１９ＶＨ配列におけるＳｅｒ９１Ｐｈｅ置換を含む。 （もっと読む）

【解決手段】皮膚機能向上用材料をスクリーニングする方法は、（a）皮膚細胞を候補材料で処理するステップ;（b）膜結合性タンパク質１７（ＭＡＰ１７）遺伝子の相対的発現レベルにおける変化を検出するステップ;および、（c）前記遺伝子の発現レベルにおける変化を誘導する候補材料を皮膚機能向上用材料として選択するステップを含む。膜結合性タンパク質１７遺伝子をマーカーとして、ＭＡＰ１７遺伝子の発現レベルにおける変化を介して皮膚機能向上の材料を検索する。皮膚バリア機能の向上、皮膚の保湿促進、皮膚の老化防止または皮膚のトラブル緩和に有用な皮膚機能向上用材料を効率的にスクリーニングできる。 （もっと読む）

体細胞からニューロスフェアを直接分化誘導することによって、簡易にかつ短期的に神経幹細胞を製造する方法を提供するために、体細胞に脱分化因子を導入した後、増殖因子の存在下で浮遊培養してニューロスフェアを製造する。それによって、ｉＰＳ細胞の樹立を経ずに短期間で神経幹細胞を製造することができる。 （もっと読む）