以下の工程を包含する核酸増幅の方法：ａ）テンプレート核酸配列に第１の部分および所定の配列の第２の部分を有するプライマーをアニーリングする工程；ｂ）上記プライマーの第１の部分が上記テンプレートにアニーリングする位置と上記テンプレートの末端との間の部分にアニーリングし、かつそれに相補的な、第１および第２の末端を有するポリヌクレオチドを合成する工程；ｃ）上記テンプレートから、工程（ｂ）において合成された上記ポリヌクレオチドを分離する工程；ｄ）工程（ｂ）において合成された上記ポリヌクレオチドの第２の末端に、ネスティングされたオリゴヌクレオチドをアニーリングする工程；ｅ）工程（ｂ）において合成された上記ポリヌクレオチドを伸長して、上記所定の配列に相補的なポリヌクレオチドの末端部分を提供する工程；ｆ）上記所定の配列を有する単一のプライマーを使用し、伸長されたポリヌクレオチドを増幅する工程。
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改良された収率、低下したコスト、および増強された利用可能性を提供する、生物学的分子のインビトロ合成のための改良された方法が提供される。改良された収率および低下したコストは、外因性リン酸の存在下での、かつ、任意で外因性ヌクレオシド三リン酸の非存在下での、無リン酸エネルギー源の使用により得られる。

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単純ヘルペスウイルスのゲノムが異種ニトロレダクターゼ（ＮＴＲ）をコードする核酸を含むことを特徴とする単純ヘルペスウイルスを開示する。開示される単純ヘルペスウイルスは、遺伝子運搬酵素プロドラッグ治療法を行う癌の治療に有効であることが示されている。 （もっと読む）

本発明は分子集合を検出するためのシステムに関する。
特に、本発明は以下の構成からなる複数の成分の検出システムと関連がある：
ｉ）．第１のタグが第１の活性化されたタグを生じる基質またはエネルギ源により活性化すると第１の波長の光を発する直接または間接的に第１のタグに連結する第１の相互作用している基からなる第１の媒介物、

ｉｉ）．第１および第２の相互作用している基が関連し、第１のタグのための適切な基質またはエネルギ供給源が存在し、このことにより、第２の波長の光を発する第２の活性化されたタグを生じる場合、第２のタグは第１のタグからエネルギを受け入れることができる直接または間接的に第２のタグに連結する第２の相互作用している基からなる第２の媒介物、
ｉｉｉ）．第１のおよび第３の相互作用している基が関連し、第３の波長の光を発する第３の活性化されたタグを生じるため、第１のタグに適切な基質またはエネルギ供給源が存在する場合、直接または間接的に第１の活性化されたタグからエネルギを受け入れることができる第３のタグに連結する第3の相互作用している基からなる第３の媒介物、
ｉｖ）．第１のタグを活性化する適切な基質またはエネルギ供給源、
および、ｖ）．前記発せられた光を検出する手段。
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本発明は、免疫原性組成物に関する。更に特定すると、本発明は、HIV融合タンパク質に対する免疫反応を誘導することを対象とする組成物である。本発明は、タンパク質若しくはタンパク質フラグメント、メッセンジャーRNA、またはDNA/RNAという 3つのカテゴリーの実施態様を意図する。DNA/RNA組成物は、裸または組換えのどちらかであって良い。本発明は、更に各種の免疫刺激剤との使用を意図する。 （もっと読む）

細胞、特に胚性幹細胞や体性幹細胞の増殖を促進する剤を提供する。本発明のタンパク質導入ドメインおよびＥＲａｓタンパク質を含んでいることを特徴とする融合タンパク質あるいは化学的結合体を用いることによって細胞、特に胚性幹細胞や体性幹細胞の増殖を促進することができる。本発明の細胞増殖促進剤は、可逆的に調整をすることができるため、遺伝子導入法に比べてより臨床応用が可能である。 （もっと読む）

ＳＡＲＳ（重症急性呼吸器症候群ウイルス、コロナウイルス）の免疫原、抗原、若しくはエピトープと、そのような免疫原、抗原、若しくはエピトープをコードする核酸分子と；そのような核酸分子を含有するベクター、例えば、バキュロウイルスベクターなどのウイルスベクター、及び、ＤＮＡプラスミドベクターなどのＤＮＡベクター、例えば哺乳類細胞で核酸分子を発現するＤＮＡプラスミドと、活性成分である免疫原性組成物、免疫学的組成物、若しくはワクチン組成物としての、或いはモノクローナル抗体などの抗体を産生するための、そのような免疫原、抗原、若しくはエピトープ、及びベクターの使用と、免疫応答、免疫原性応答、ワクチン応答を誘発する方法におけるもの、及びアッセイ、又は診断用キット若しくは方法におけるものを含めた、そのような免疫原、抗原、若しくはエピトープ、ベクター、抗体の作製及び使用の方法とに関して論じ、プラスミド若しくはベクター中における、配列、例えば、リーダー配列、及び、タンパク質、エピトープ、又は免疫原若しくは抗原をコードする配列のシームレスな融合に関しても論じる。

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本発明は、野生型生物と比べて、改変されたケトラーゼおよび改変されたβ−シクラーゼ活性を有する遺伝子的に改変された生物を培養することによってケトカロテノイドを製造するための方法に関する。本発明はまた、その遺伝子的に改変された生物、食料および飼料としての該生物の使用、およびケトカロテノイド抽出物を生成するための該生物の使用に関する。 （もっと読む）

自己増殖融合ブレブは、ベネズエラウマ脳炎ウイルスレプリコン粒子（ＶＲＰ）の集団で感染した細胞から産生される。ブレブの自己増殖融合性は、複製欠損レプリコン粒子中に組み入れられた、ウイルス融合タンパク質をエンコードするヘテロローガスな遺伝子の発現から誘導される。得られるブレブは、重度の細胞変性効果を示す細胞の上清から収穫することができる。ブレブは、免疫原性組成物を形成し、パラインフルエンザウイルス３型などのパラミクソウイルスに対して哺乳動物を免疫化する方法を考案するために使用される。
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組換えＨＭＰＶ（ｒＨＭＰＶ）および関連する免疫原性組成物および方法を提供する。キメラおよびＨＭＰＶベクターウイルスを含み、本開示に従って提供されるｒＨＭＰＶは、ヒトを含む受容性の哺乳動物被験者中で感染性があり、弱毒化している。ｒＨＭＰＶは、ＨＰＩＶに対して、１種または複数種の非ＨＭＰＶ病原体に対して、あるいはＨＭＰＶおよび非ＨＭＰＶ病原体に対して免疫応答を引き出す免疫原性組成物に有用である。組換えＨＭＰＶゲノムまたはアンチゲノムを組み込んだ単離ポリヌクレオチド分子およびベクターも提供する。
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ランダムなアミノ酸配列からなるポリペプチドをコードするＤＮＡを合成してファージライブラリーに組み込んだものを作製し、脳移行性を有するポリペプチドのスクリーニングを行った結果、脳移行活性を有する複数のポリペプチドを取得した。これらのポリペプチドは、共通の配列を含んでおり、脳移行活性に関与するアミノ酸モチーフ配列を同定することに成功した。 （もっと読む）

本発明は、癌細胞に結合し、細胞ローリング及び転移といったような生理学的現象の中で重要である抗体又はそのフラグメントを提供する。かかる抗体又はそのフラグメントを使用する治療及び診断方法及び組成物も同様に提供される。本発明に従った方法及び組成物は、治療薬をターゲティングする上で、及び腫瘍の成長及び転移、白血病、自己免疫疾患及び炎症性疾患を含めた癌などの疾病の診断、予後診断及び病期診断において使用可能である。同様に提供されているのは、重鎖ｃＤＲ３においてのみ多様性をもつ、相補性結合のためのさまざまな抗原結合ドメインを有する免疫グロブリン結合ドメインライブラリである。 （もっと読む）

本発明は、ウイルスerb-Bリガンドによる細胞の活性化を阻害する方法、およびゲノムにウイルスerb-Bリガンドをコードする核酸配列を含むウイルスに感染しているか、感染すると考えられるか、または感染するリスクがある動物（たとえば、ヒト被験者）の免疫応答を増強する方法を特徴とする。 （もっと読む）

所望の特性を有する個別の単量体ドメインおよび免疫ドメインを同定するための方法が提供される。2つまたはそれ以上の選択された個別の単量体ドメイン由来の多量体を生成するための方法もまた、所望の特性を有する多量体を同定するための方法と共に、提供される。個別の単量体および/または免疫ドメイン、選択された単量体および/または免疫ドメイン、多量体および/または選択された多量体を提示して、それらの選択を可能にする提示系もまた、提供される。1つまたは複数のライブラリーメンバーを発現する組成物、ライブラリーおよび細胞もまた、キットおよび組み込み系と共に本発明に含まれる。

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本発明は、弱毒化表現型を有し、ウイルスＰ、Ｍ２−１、および／またはＭ２−２タンパク質における１つもしくはそれ以上の突然変異のほか、かかるウイルスおよびかかるウイルスをコードする核酸を含んで成る生きた弱毒化ワクチンを含んで成る組換え呼吸器合胞体ウイルスを提供する。組換えＲＳＶ Ｐ、Ｍ２−１、およびＭ２−２タンパク質が記載されている。弱毒化組換えＲＳＶを製造する方法、およびパラミクソウイルス科の組換えウイルスを利用する中和抗体を定量化する方法も提供される。 （もっと読む）