【課題】亜硫酸水素塩修飾したDNAを得るための、迅速で効率的な方法を提供する。
【解決手段】本発明は、サンプルから事前に抽出せずに高分子を修飾する方法であって、サンプル中の高分子を化学物質で変換し、必要に応じて化学中間体を除去するか、または、変換し、結果的に生じた修飾された高分子を精製することによる方法を含む。 （もっと読む）

イントロンコード逆転写酵素を発現せず、変性グループIIイントロンと逆方向のコード領域を有する変性選択可能マーカー遺伝子を含み、プロモーターは選択可能マーカー遺伝子の単一コピーにクロストリジウム鋼の細菌性細胞の表現型を選択可能マーカー遺伝子のない前記細菌性細胞から識別可能に変更できる量でコードされる選択可能マーカーを発現できる変性グループIIイントロンと、変性グループIIイントロンの転写のためのプロモーターで動作可能に結合されたものとを有し、変性選択可能マーカー遺伝子は選択可能マーカー遺伝子の発現を妨害できるように、変性グループIIイントロンの前方方向にグループIイントロンを含み、ＤＮＡ分子は、グループIイントロンが変性グループIIイントロンのＲＮＡ転写から除去されてコード領域を残し、ＲＮＡ転写をクロストリジウム鋼の細菌性細胞におけるＤＮＡ分子の部位に挿入することを可能にする、ＤＮＡ分子を開示する。 （もっと読む）

【課題】核酸を含有する材料からの迅速、簡便で、精製度の高い核酸を、収量を低下させずに回収し得る核酸の回収方法を実現する。
【解決手段】核酸含有材料から核酸の遊離を促すための第１工程と、遊離した核酸と核酸の固相への結合を促進する物質を混合する第２工程と、混合液と核酸結合性固相とを接触させる第３工程と、固相と液体とを分離する第４工程と、核酸が結合した固相を塩を含む溶液により洗浄する第５工程と、核酸を固相から溶離する第６工程とを備える。本発明により、遺伝子検査或いは遺伝子解析に好適な純度の核酸を、迅速、且つ、簡便に、危険性のある物質を使用することなく回収することが出来る。 （もっと読む）

【課題】カテプシンEを特異的に阻害し、かつカテプシンEと類縁性の高いリソソーム酵素であるカテプシンDは阻害しない物質、及びカテプシンＥ阻害剤を提供する。
【解決手段】カテプシンＥ活性に対する阻害作用を有し、カテプシンＤ活性に対する阻害作用は実質的に有さず、かつアミノ酸数が6〜34の範囲であるペプチド。このペプチドを有効成分として含有するカテプシンＥ阻害剤。これらは、Ｉｎ−ｖｉｔｒｏ−ｖｉｒｕｓ法を用いた、分子淘汰操作により作製した、ペプチドライブラリから得られた。 （もっと読む）

本発明は、ナイセリアワクチン組成物、それらの製造、及びかかる組成物の医薬における使用の分野に関する。より具体的には、本発明は、ナイセリア（特に髄膜炎菌）の外膜小胞（すなわちブレブ）ワクチンの製造により好適な、新規な操作された髄膜炎菌の作製方法に関する。また、ヒト被験者における使用により安全でありかつより有効である新規なＬＯＳサブユニット又は髄膜炎菌外膜小胞（すなわちブレブ）ワクチンの使用に基づく有利な方法及びワクチン製品を記載する。 （もっと読む）

【課題】分離、精製後の核酸抽出液中の不純物を減らし、純度の高い核酸を得、洗浄液の膜通過性を改善し、目詰まりを減らす。さらに、分離性能に優れ、加工が容易であり、実質的に同一の分離性能を有するものを大量に生産可能な核酸の分離精製方法、及び該方法を実施に適した核酸分離精製ユニットを提供する。
【解決手段】洗浄回数とともに洗浄液量を増加させることによって、発生した泡を洗い流すことで、核酸抽出液中への不純物を減らす。さらに、最初の洗浄液量を減らすことで、最も通過時間が長い最初の洗浄液通過時間を短くすることで、目詰まりの可能性を低くする。さらに、ライセート液量よりも多くの洗浄液を使用することで、ライセート溶液から由来する核酸抽出液中への不純物の混入を減らす。さらに、ライセート液量よりも少ない洗浄液を用いることで、発生した泡を洗い流すことによって、核酸抽出液中への不純物の混入を減らす。 （もっと読む）

【課題】 細胞の分化制御や自己再生の制御を行うための新規な薬剤を得る。
【解決手段】 グルクロン酸及びＮ−アセチルグルコサミンを糖鎖に対して転移する活性を有する酵素（例えばＥＸＴ１、ＥＸＴ２など）をコードする遺伝子の発現を制御する核酸を有効成分とする細胞の分化制御剤及び自己再生制御剤、及びグルクロン酸及びＮ−アセチルグルコサミンを糖鎖に対して転移する活性を有する酵素（例えばＥＸＴ１、ＥＸＴ２など）をコードする遺伝子の発現を制御する核酸の細胞分化制御剤又は自己再生制御剤としての使用。 （もっと読む）

【課題】デュシェンヌ型、ベッカー型筋ジストロフィー、または多発性筋炎の筋障害に関係する、ジストロフィンのホモログである、ユートロフィンの発現に影響を及ぼす物質を探索するための方法、及びツールを提供すること。
【解決手段】ユートロフィン遺伝子の下流ユートロフィンエンハンサ（ＤＵＥ）及び転写調節領域の制御下にレポータ遺伝子が導入され、かつ該レポータ遺伝子を発現することを特徴とするトランスジェニック非ヒト動物、及びそれに薬剤候補を投与するステップを含む筋ジストロフィー治療薬の評価法。 （もっと読む）

幼虫の酵素、特にキモトリプシンの使用が本明細書に記載されている。創傷郭清のための及び細胞再生のための創傷の治療において、この酵素を使用することができる。
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【課題】人工的に作製可能な心疾患モデル非ヒト動物（特に心肥大ならびに拡張型心筋症モデル非ヒト動物）、該モデル動物を用いた心疾患の予防・治療剤のスクリーニング方法、心疾患治療薬を特定する試験方法等を提供すること。
【解決手段】一部アミノ酸に変異を持つ、二重特異性ホスファターゼをコードするＤＮＡ（ＤＵＳＰ１３遺伝子、変異型ＤＵＳＰ１３遺伝子、ＤＵＳＰ２６遺伝子、又は変異型ＤＵＳＰ２６遺伝子）を体細胞染色体中に保有する心疾患のトランスジェニックモデル非ヒト哺乳動物。および、それを用いた薬剤の評価法。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、動物細胞に核酸を導入する際、遺伝子導入を妨げることなく、細胞障害を低減する方法を提供することにある。
【解決手段】核酸導入（トランスフェクション）用試薬を用いて動物細胞に核酸を導入する際の細胞障害を低減するための方法であって、核酸導入後に培地に酸性多糖成分を添加することを特徴とする細胞障害の低減方法。 （もっと読む）

【課題】ヒアルロン酸合成酵素遺伝子発現誘導性のトランスジェニック動物を簡便かつ経済的に作製するのに用いられ、部位特異的組換え酵素の作用によってヒアルロン酸合成酵素を発現するヒアルロン酸合成酵素遺伝子導入プラスミドのＤＮＡ断片を提供する。また、それが導入されたトランスジェニック動物を提供する。
【解決手段】ヒアルロン酸合成酵素遺伝子導入プラスミドのＤＮＡ断片は、転写開始制御塩基配列、部位特異的遺伝子組換え酵素が認識する対の認識塩基配列に挟まれており、該酵素で切り出される不活性なスペーサ塩基配列、ヒアルロン酸合成酵素の遺伝子の塩基配列が、またはトランス発現誘導制御塩基配列、ヒアルロン酸合成酵素の遺伝子の塩基配列が、５’末端から３’末端方向に、その順で繋がっている。ヒアルロン酸合成酵素遺伝子発現誘導性トランスジェニック動物は、このＤＮＡ断片が、非ヒト哺乳動物に導入されている。 （もっと読む）

【課題】新たな装置、試薬等を使用せずに、高品質のタンパク質が多く得られる無細胞タンパク質合成方法を提供する。
【解決手段】従来から知られているコムギ胚芽抽出液を用いた無細胞タンパク質合成方法の温度である約２６℃よりも低い温度である０℃〜２０℃にてバッチ法、透析法、不連続ゲルろ過法、繰り返しバッチ法、繰り返し供給バッチ法による合成反応において、混入する胚乳が実質的に除去されているコムギ胚芽抽出液を用いて無細胞タンパク質合成方法。 （もっと読む）

【課題】塩素化エチレン分解細菌の検出に利用することができる核酸であって、塩素化エチレン分解細菌の16S rRNAまたはrDNAに優先的にハイブリダイズする新規かつ有用な核酸、この核酸を用いた塩素化エチレン分解細菌の検出方法および塩素化エチレンまたはエタンの分解方法を提案する。
【解決手段】塩素化エチレン分解細菌の16S rRNAまたはrDNAに優先的にハイブリダイズする18〜25ヌクレオチドからなる核酸であって、特定の塩基配列、これらの塩基配列と90％以上のホモロジーを有する塩基配列またはこれらの塩基配列と相補的な塩基配列を含む核酸をプライマー、試料中の核酸を鋳型としてPCRを行い、合成されたDNA断片を検出する塩素化エチレン分解細菌の検出方法、およびこの方法で検出された塩素化エチレン分解細菌を汚染土壌や地下水に導入して塩素化エチレンまたはエタンを分解する分解方法。 （もっと読む）

本発明は、アポトーシス特異的ｅＩＦ−５ＡまたはｅＩＦ５−Ａ１と称されるアポトーシス特異的真核生物開始因子５Ａ（ｅＩＦ−５Ａ）、核酸およびポリペプチド、ならびに敗血症および／または出血性ショックを治療・予防するための、ｅＩＦ−５Ａ１に対するｓｉＲＮＡを哺乳類へ投与することによって哺乳類における炎症性サイトカインを下方制御する方法に関する。
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被験者における前立腺癌などの癌の評価のための方法、試薬、及びキットが提供される。開示された癌評価の方法としては、癌の診断方法、癌の予知方法及び癌治療の効果の評価方法が挙げられる。当該方法は、特定の遺伝子に関連するＣｐＧアイランドのメチル化について生物学的試料をアッセイする工程を含む。提供された試薬及びキットは、特定の遺伝子に関連する標的ＣｐＧアイランドの少なくとも一部を増幅するのに適しているプライマーを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、動物の飼育に際し、病原性微生物および病原性ウイルスによる疾病を予防する素材を提供すること、ならびに、動物の飼育環境を改善する素材を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、フラボバクテリア属またはシュードモナス属に属し、病原性微生物および病原性ウイルスの増殖を抑制する能力ならびに有機物を分解する能力を有する細菌に関する。本発明はまたこの細菌の培養物、菌体またはそれらの処理物を含有する飼料、飼料添加剤、飼育環境浄化剤、病原性微生物の増殖抑制剤、病原性ウイルスの増殖抑制剤、有機物の分解剤、動物の成長促進剤に関する。 （もっと読む）

【課題】金属磁性粒子を用いて、高い飽和磁化を有するとともに、比表面積を高めた磁性シリカ粒子を提供する。
【解決手段】Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉのうち少なくとも一種を含む磁性金属粒子を、磁性酸化物粒子を添加したシリカゾル中で攪拌し、前記シリカゾルを加水分解させて、前記磁性金属粒子の芯粒子に磁性酸化物粒子を包含するシリカの外殻を形成することを特徴とする。該磁性シリカ粒子は、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉのうち少なくとも一種を含む磁性金属粒子を芯粒子とし、前記芯粒子の外殻としてシリカを備え、前記シリカは磁性酸化物粒子を包含する。 （もっと読む）

本発明は、アシルCoA：エタノールO-アシルトランスフェラーゼ/エステラーゼ遺伝子及びその用途に関し、特に、香味に優れた酒類を製造する醸造酵母、該酵母を用いて製造した酒類、その製造方法などに関する。さらに具体的には、本発明は、醸造酵母のアシルCoA：エタノールO-アシルトランスフェラーゼ/エステラーゼであるEht1pをコードする遺伝子EHT1、特にビール酵母に特徴的なnonScEHT1遺伝子の発現量を制御することによって、製品の香味に寄与するエステルの生成能を制御した酵母、当該酵母を用いた酒類の製造方法などに関する。
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Ｓｈｈを用いて星状細胞の神経幹細胞への脱分化を誘導する組成物および方法を開示する。脱分化した神経幹細胞は、星状細胞、ニューロンおよび希突起膠細胞への分化能を有する。
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