【課題】 腫瘍成長因子βならびにその受容体の生理機能の解明、およびTGFβ-Smadシグナル伝達系の異常により引き起こされる疾患の発症機構の解析、診断および治療に利用可能な物質を提供する。
【解決手段】 SELEX法によって得られ、腫瘍成長因子β受容体III型に対して結合活性を有するRNA。 （もっと読む）

例えば、タンパク質発現及び遺伝子失活において使用するための、ゲノム内の予め決定された標的部位への、外来配列の標的化された組込みのための方法及び組成物が、本明細書で提供される。
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【課題】一度に大量調製することが可能であり、かつ、類似菌種間における菌種の同定が可能な感染症検出用プローブを提供する。
【解決手段】特定の塩基配列及びその相補配列のうちのいずれかを有するオリゴヌクレオチドから、黄色ブドウ球菌由来の遺伝子、表皮ブドウ球菌由来の遺伝子、大腸菌由来の遺伝子、肺炎桿菌由来の遺伝子、緑膿菌由来の遺伝子、セラチア菌由来の遺伝子、肺炎連鎖球菌由来の遺伝子、インフルエンザ菌由来の遺伝子、エンテロバクタークロアカエ菌由来の遺伝子、エンテロコッカウフェカリス菌由来の遺伝子のいずれかを検出可能な感染症検出用プローブが構成される。 （もっと読む）

【課題】 緻密度に優れ、内包する成分をほとんど溶出させることのない被覆を備えた被覆無機粒子を提供すること。
【解決手段】 無機成分を金属酸化物からなる被膜によって被覆し、被覆した無機成分をエタノール溶液中で超音波処理した後に焼成する工程を包含する方法によって、金属酸化物からなる被膜によって無機成分が被覆されている被覆無機粒子を製造する。 （もっと読む）

生物材料の溶解物を清浄化するための浮遊性粒子のネットワークであって、このネットワークは互いに共有結合した２つ以上の浮遊性粒子を含み、ここでこのネットワークはそのネットワークの最長寸法に沿って約３０μｍ〜約１ｃｍの大きさに及ぶ、生物材料の溶解物を清浄化するための浮遊性粒子のネットワーク。浮遊性粒子はシリカ表面を有し得る。このネットワークは約１．２ｇ／ｃｍ^３未満の密度を有し得る。浮遊性粒子のネットワークを作製する方法、及び浮遊性粒子又は浮遊性粒子のネットワークを使用して、標的となる生物材料を単離する方法も記載されている。 （もっと読む）

【課題】クラゲ類の分解廃液等の塩分含有廃液を、低コストで効率的に、しかも特別な装置を要せず、環境汚染を生ずることなく分解廃棄可能にする処理装置及び処理方法、並びに、前記処理装置及び処理方法の少なくともいずれかに使用可能な微生物を提供することを目的とする。
【解決手段】塩分含有液中で生育可能な微生物を固定化した担体と、該担体に塩分含有廃液を接触させる接触手段とを有することを特徴とする塩分含有廃液の処理装置である。塩分含有液中で生育可能な微生物を固定化した担体に、塩分含有廃液を接触させることを特徴とする塩分含有廃液の処理方法である。前記処理装置及び処理方法の少なくともいずれかに使用されることを特徴とする塩分含有液中で生育可能な微生物である。 （もっと読む）

【課題】前駆細胞を作成し、所定の期間で前駆細胞状態を維持し、その後に最終型の細胞に分化させる方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る方法では、上皮細胞を上皮間葉移行誘導物質に晒す、又は上皮細胞に上皮間葉移行遺伝子を導入することによって、上皮細胞に上皮間葉移行を誘導させる。それによって、この上皮細胞から前駆細胞が発生する。発生した前駆細胞に前記誘導物質又は前記遺伝子の産物の誘導因子を投与し続けることで前駆細胞をその状態に維持することができる。この前駆細胞を対象に投与し、標的部位でこの前駆細胞が増殖した後に、前記誘導物質又は前記誘導因子の投与を中止すると、前駆細胞は目的の最終型の細胞に分化する。 （もっと読む）

本発明は、導入遺伝子を発現する植物及び遺伝子の付加的なコピーを含んでなるように形質転換された植物に関するものであり、前記の遺伝子は、少なくともＨＭＧＲ−ＣｏＡ還元酵素及びテルペンシンターゼをコードする。本発明はさらに植物を製造する方法、及びテルペンを生産する方法の保護を請求する。故に本発明は、興味のあるいずれかのテルペン、特にいずれかのモノテルペン及び／又はセスキテルペンを生産するための信頼できかつ費用対効果が大きい基盤を提供する。例えば、当業者は、本発明の植物中でそれぞれのセスキテルペンを蓄積するためにセスキテルペンシンターゼをコードするいずれかの遺伝子を使用することができる。 （もっと読む）

血液凝固アッセイにおいて抗凝固作用を惹起するための方法であり、有効量のアポリポタンパク質ＣＩＩＩまたはその断片、誘導体、相同物、類似物、化学的等価物、機能的等価物または模造物と、血液試料を接触させることを含む方法。 （もっと読む）

修飾されたヒトインターフェロンポリペプチド及びその使用が提供される。 （もっと読む）

【課題】 血管炎の診断・予防・治療などに有用な手段、並びに血管炎の診断・治療などの精度を向上させる手段を提供すること。
【解決手段】 本発明は、血管炎である対象の末梢血液中に存在する細胞に特異的に発現している遺伝子群から選ばれる複数の遺伝子の各ヌクレオチド配列若しくはその部分配列又はそれらの相補配列をそれぞれ有するヌクレオチド配列を含む、核酸分子の群；血管炎である対象の末梢血液中に存在する細胞に特異的に発現している遺伝子群から選ばれる複数の遺伝子の各翻訳産物にそれぞれ特異的に結合する抗体を含む、抗体の群；並びに、血管炎である対象の末梢血液中に存在する細胞に特異的に発現している遺伝子群を解析することを特徴とする、血管炎の診断方法、治療薬の同定方法、及び検査基準用データの作成方法などを提供する。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子機能の特徴づけに関するトランスジェニック動物ならびに組成物および方法に関する。このようなｉｎ ｖｉｖｏにおける研究および特徴づけは、遺伝子破壊に関連する疾患または機能障害（例えば、神経障害；心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害；眼の異常；免疫障害；腫瘍学的障害；骨の代謝の異常もしくは障害；脂質代謝障害；または発達異常）の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および／または処置法の価値ある同定および発見を提供し得る。 （もっと読む）

本出願は非膵および非内分泌細胞、特に肝細胞／組織における膵ホルモン生産を含む膵内分泌表現型および機能を誘導する方法に関する。これは、最終的にはニコチンアミド、ＥＧＦ、アクチビンＡ、ＨＧＦ、エキセジンＧＬＰ−１またはベータセルリンの存在下にＰＤＸ−１ポリペプチド、ニューロＤポリペプチドまたはベータセルリンペプチドをコードする核酸のようなＰＤＸ−１インデューサー化合物に該非膵および非内分泌細胞を接触させることにより達成される。
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本発明は、生体細胞、特に胚盤胞由来幹細胞（ＢＳ細胞）のガラス化方法の改良に関する。本方法は解凍された後でも生存維持可能であるように細胞に対して非常に低刺激性である。本方法は、ｉ）細胞を第１溶液（溶液Ａ）に移し、ｉｉ）任意的に第１溶液の細胞を培養し、ｉｉｉ）工程ｉ）あるいはｉｉ）で得られた細胞を第２溶液（溶液Ｂ）に移し、ｉｖ）任意的に第２溶液の細胞を培養し、ｖ）工程ｉｉｉ）あるいはｉｖ）で得られた細胞を、少なくとも２０μｌの容量を収容可能な大きさの一つ以上の閉塞ストローに移し、ｖｉ）一つ以上の閉塞ストローをシールし、さらにｖｉｉ）一つ以上の閉塞ストローをガラス化する工程から構成される。本発明の非常に重要な特徴として、閉塞ストローを使用することと、大容量で効率的にガラス化及び続いて解凍が可能なことである。 （もっと読む）

本発明は、新規な可溶性の中性活性ヒアルロニダーゼ糖タンパク質(sHASEGP)の発見、製造方法、および他の分子の投与を容易にするためのまたはグリコサミノグリカン関連病状を緩和するためのその使用に関する。可溶性の中性活性sHASEGPドメインのうちの最小活性ポリペプチドドメインは、機能的な中性活性ヒアルロニダーゼドメインに必要とされるアスパラギン結合糖部分を含むとして説明される。sHASEGPの分泌を促進させる修飾アミノ末端リーダーペプチドが含まれる。本発明は、食肉処理場に由来する天然に存在する酵素に対し安定性および血清薬物動態を増強させるためのシアル化型およびペグ化型の組換えsHASEGPをさらに含む。実質的に精製された真核細胞由来組換えsHASEGP糖タンパク質の適当な製剤であって、その至適活性に必要とされる適切なグリコシル化をもたらす製剤がさらに記述される。 （もっと読む）

【課題】効率的なトランスフェクションを行うことを可能とするトランスフェクション制御装置及びその方法を提供する。
【解決手段】トランスフェクション制御装置は、ゲート、高電圧電流入力、高電圧電流出力を備える高耐熱性スイッチ１１４と、高耐熱性スイッチ１１４と化学溶液１０４に結合した制限インピーダンス素子１２２と、高耐熱性スイッチ１１４の入力に結合した電荷蓄積デバイス１２０と、高耐熱性スイッチ１１４に結合しゲート信号を付与する制御プロセッサ１１０と、制限インピーダンス素子１２２の抵抗を補償して、所望の出力電圧を発生するために必要な電荷蓄積デバイス１２０の充電電圧を決定する制限インピーダンス補償装置とから構成されている。 （もっと読む）

老化および老化関連疾患、特にアルツハイマー病を含む神経変性疾患、糖尿病、眼疾患、白髪、生殖器の異常、筋萎縮および骨粗鬆症、またはミトコンドリア病のモデル動物を提供する。 ＡＬＤＨ２^＊２遺伝子を非ヒト動物に導入したトランスジェニック非ヒト動物を作成する。 ＡＬＤＨ２^＊２対立遺伝子を導入することにより老化および老化関連疾患モデルとなるトランスジェニック動物が作成された。該トランスジェニック動物は、骨粗鬆症、筋萎縮症、および／または糖尿病様の形質を示した。 （もっと読む）

【課題】アミノ基とカルボキシル基とを含み第１ｐＨで正電荷を帯びる物質を利用して核酸を分離する方法、および該方法に使われうる核酸分離用の固体基板を提供する。
【解決手段】核酸を含む試料と、アミノ基およびカルボキシル基を含み、正電荷を帯びる二官能性物質とを、第１ｐＨで接触させて核酸を該物質に結合させるステップ、および第１ｐＨより高い第２ｐＨで該核酸を放出させるステップを含む、核酸を含む試料から核酸を分離する方法および該方法に使われうる核酸分離用の固体基板である。 （もっと読む）

式：
Ａ−Ｂ−Ｃ
［式中、
Ａは、病理学的に重要な遺伝子に共通する配列を同時にかつ特異的に認識することができるＤＮＡ配列−特異的リガンドであり；
Ｂはリンカーアームであり、前記リンカーアームはＡの３’末端に結合しており；
ＣはトポイソメラーゼＩポイズンである］
の化合物の、遺伝子の発現によってもたらさせる病気の治療用の医薬品の調製のための使用であって、前記遺伝子は安定化されたトポイソメラーゼＩ−媒介ＤＮＡ開裂によって阻害される、使用である。 （もっと読む）

【課題】耐熱酵素を高生産する形質転換酵母株の提供。
【解決手段】耐熱性酵素をコードするＤＮＡを形質転換し、小胞体におけるタンパク質N結合型糖鎖付加に関わる遺伝子を破壊したサッカロミセスセレビシエ。この遺伝子は、ＡＤＥ６，ＡＬＧ３，ＡＬＧ５，ＡＬＧ６，ＡＬＧ８，ＡＬＧ９，ＡＬＧ１０，ＡＬＧ１２，ＡＳＥ１，ＢＯＰ１，ＣＡＰ１，ＣＬＢ４，ＣＳＮ９，ＣＷＨ４１，ＦＬＯ１，ＧＤＳ１，ＧＰＡ２，ＨＡＰ２，ＨＦＭ１，ＨＵＢ１，ＩＶＹ１，ＩＸＲ１，ＫＥＸ１，ＭＥＴ１２，ＯＳＴ５，ＰＭＰ３，ＲＭＤ６，ＲＶＳ１６７，ＳＥＴ７，ＳＮＴ３０９，ＳＲＦ６，ＳＹＣ１，ＴＯＳ１，ＴＲＭ１，ＵＢＲ２，ＶＩＫ１，ＶＴＳ１，ＹＢＬ０８１Ｗ，ＹＧＬ２４２Ｃ，ＹＧＲ０４２Ｗ，ＹＧＲ０５４Ｗ，ＹＩＬ０３９Ｗ，ＹＪＬ００７Ｃ，ＹＬＲ２３２Ｗ，ＹＬＲ４０７Ｗの１又は２以上であり、この破壊酵母は耐熱酵素を特に強力に高分泌生産する。 （もっと読む）