式I


［前記式中、R¹、R¹¹、R¹²、Q^a、Q^b、Q^c、AおよびDは明細書中の記載により与えられる意味を有する］
の化合物、あるいは薬剤として許容可能なそれらの塩または溶媒和物が提供され、その化合物、塩または溶媒和物はDNAの副溝に結合する。
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本発明は、ガラクトース転移酵素をコードするDNA 分子、機能不全のガラクトース転移酵素遺伝子を含む、組換え宿主細胞、組織または生物、導入された機能性のガラクトース転移酵素遺伝子を含む組換え宿主細胞、組織または生物、それによるタンパク質の生産方法、ガラクトース転移酵素の生産方法およびベクターおよびその使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】Ｂ細胞悪性腫瘍のための治療方法をていきょうすること。
【解決手段】Ｂ細胞悪性腫瘍のための治療方法が提供される。この方法は、治療的に有効量のアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントを、それらを必要とする患者に対して投与する工程を包含する。アンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントは、その抗体がヒト正常Ｂ細胞上のＣＤ４０抗原に結合する場合に有意なアゴニスト活性を有さず、その抗体が悪性ヒトＢ細胞上のＣＤ４０抗原に結合する場合にアンタゴニスト活性を示し、そしてその抗体がヒト正常Ｂ細胞上のＣＤ４０抗原に結合する場合にアンタゴニスト活性を示し得る。抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントのアンタゴニスト活性は、悪性ヒトＢ細胞の増殖および／または分化を有益に阻害する。 （もっと読む）

本発明は、分子の電気濾過のための方法およびデバイスに関する。膜は支持体に共有結合しているＮ−アクリロイル−トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＮＡＴ）を含む。さらに、本発明はＮ−アクリロイル−トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（ＮＡＴ）に共有結合している等電点バッファーを含む組成物を含む。特に、本発明は、溶液中の分子の等電点濾過を可能にする膜およびデバイスに関する。
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【課題】ハエモフィルス インフルエンザエの感染症の予防もしくは治療に適するハエモフィルス インフルエンザエのピリ線毛蛋白質、特に先端付着因子蛋白質をコードするＤＮＡ分子の提供。
【解決手段】血清型５ ＬＫＰ ピリン蛋白質もしくはその生物学的活性断片を含んでなる単離されたハエモフィルス インフルエンザエ（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ）ピリ線毛蛋白質（例えば、先端付着因子蛋白質）およびそれをコードするＤＮＡ分子。 （もっと読む）

本発明は、アルデヒドタグの取り込みによるタンパク質の部位特異的修飾のための組成物および方法を特徴とする。ホルミルグリシン生成酵素（ＦＧＥ）の作用によるアルデヒドタグのスルファターゼモチーフにおける酵素修飾は、ホルミルグリシン（ＦＧｌｙ）残基を生成する。ＦＧｌｙ残基のアルデヒド部分は、対象とする部分とポリペプチドの部位特異的結合用の化学的ハンドルとして利用することができる。
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【課題】 昆虫の減数分裂期において染色体切断を誘導する方法、および該方法のために利用可能なDNAの提供を課題とする。
【解決手段】 Gal4DNA結合ドメイン(Gal4BD)とショウジョウバエの減数分裂組換え開始酵素(DmSpo11)との融合蛋白質を利用することにより、ショウジョウバエ等の昆虫において減数分裂期に特異的な染色体切断を誘導する方法を開発した。本発明の方法によって、効率的に相同組換えを誘導することが可能である。本発明の方法は、減数分裂組換えが卵母細胞のみで起こることと、そこでは非相同組換え酵素が発現していないことを特徴とする方法である。 （もっと読む）

本発明は、生物学的分析基板を生産するためのインクジェットデバイス（１０）を提供する。そのデバイスは、複数の物質をその複数の物質を備えたプリントヘッド（１０５）から基板（１０２）上に放出する。そのデバイスは、そのプリントされた基板を加速運動（１００）の対象とするための手段を更に有する。基板（１０２）の表面にほぼ垂直に作用するその加速運動は、その物質の基板（１０２）への浸透を制御するように作用する。本発明はまた、生物学的分析基板を生産する方法、及び、そのような方法によって得られる生物学的分析基板に関する。
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【課題】食品や臨床試料中に含まれる微生物の検出法を提供する。
【解決手段】被検試料中の微生物の生菌を検出するための方法であって、以下の工程を含む方法：
ａ）前記被検試料をアムサクリン、カンプトセシン、エリプチシン、エトポシド、ミトキサントロン、及び／又はシプロフロキサシンから選択されるトポイソメラーゼ阻害剤及び／又はＤＮＡジャイレース阻害剤で処理する工程、
ｂ）前記被検試料からＤＮＡを抽出し、抽出されたＤＮＡの９００〜３０００塩基のターゲット領域をＰＣＲにより増幅する工程、並びに
ｃ）増幅産物を解析する工程。 （もっと読む）

本発明は、膵臓疾患などの特定の状態のmiRNAプロファイルを同定するため、および患者の状態の評価において該プロファイルを使用するための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】 食品や医薬品、環境変異源、放射線などの安全性を生物個体レベルで評価するために体細胞や生殖細胞で誘発される突然変異をin vivoで検出する実験系を提供する。
【解決手段】 ES細胞に内在性の遺伝子の重複を導入する。その際、重複遺伝子部分の3'端にインフレームで蛍光タンパク質をコードする遺伝子部分を結合させることにより、内在性遺伝子の重複とそれに蛍光タンパク質をコードする遺伝子が合体したノックイン動物を作製する。 （もっと読む）

本発明は、新しいワクチン用ペスチウイルス変異体の提供を目的とする。本発明者らは、ウイルスのＮｐｒｏタンパク質のコード領域に変異を含むペスチウイルス変異体を用いて研究した。本発明による変異体は、変異体が、Ｎｐｒｏ領域をコードする遺伝子配列の一部が欠損したウイルスのｃｐ系統に基づき、前記欠損部分が、Ｎｐｒｏタンパク質のＮ末端の１２個のアミノ酸のコード配列を含まないことを特徴とする。好ましくは、ペスチウイルスはウシウイルス性下痢症ウイルス（ＢＶＤＶ）である。特にＢＶＤＶの場合、本発明による変異体が安全で効率的なワクチン候補であることが見いだされた。
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【課題】金属イオンを検知し蛍光発色することにより、金属イオンの存在及び／又は濃度を認知可能な金属イオン応答性蛍光発色タンパク質を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、金属イオン応答性部位と、蛍光発色部位とを含み、金属イオン応答性部位に金属イオンが結合することにより蛍光発色部位が蛍光発色する特徴を有する金属イオン応答性蛍光発色タンパク質である。 （もっと読む）

【課題】 EAAC1グルタミン酸輸送体結合因子アディクシン(addicsin)のEAAC1グルタミン酸輸送能抑制機能を欠損させ、同時にArl6ip-1タンパク質とのタンパク質間相互作用を著しく抑制させた新規のドミナントネガティブ変異体タンパク質を提供するとともに、その分子特性を利用した新規EAAC1グルタミン酸輸送体機能制御手段ならびに新規EAAC1グルタミン酸輸送体機能制御薬の探索方法を提供する。
【解決手段】 アディクシン(addicsin)タンパク質の１１０番目のアミノ酸残基（チロシン）を疎水性アミノ酸残基に、及び１１２番目のアミノ酸残基（ロイシン）を他の疎水性アミノ酸残基に置換した変異体を得るとともに、該変異体あるいは該変異体の発現細胞を用いてEAAC1グルタミン酸輸送体機能制御及びEAAC1グルタミン酸輸送体機能制御薬の探索を行う。 （もっと読む）

【課題】多種の大腸菌が存在する試料の中から、特異的に大腸菌Ｃ株の増殖をコントロールしたり、大腸菌Ｃ株を検出する方法の提供。
【解決手段】バクテリオファージΦＸ１７４由来のスパイクＧタンパク質に、ヒスチジンタグを付加した五量体Ｇタンパク質。五量体を形成させる事により、大腸菌Ｃ株に結合させてその増殖をコントロールしたり、さらには大腸菌Ｃ株の検出に用いる事ができる。 （もっと読む）

【課題】 Cre recombinaseを神経細胞特異的に発現するマウスを提供する。
【解決手段】 染色体上のタウ遺伝子のプロモーターの下流にCre recombinase遺伝子を挿入することによりCre recombinaseノックインマウスを作製し、これを神経細胞特異的ノックアウトマウスの作製や、神経細胞特異的トランスジェニックマウスを作製するために用いる。
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本発明は、長期持続性の治療用製剤とそれらの使用の方法へ向けられ、ここで該製剤は、１以上の調節配列へ機能可能的に連結した核酸配列を含むベクターを含む遺伝子修飾された微小器官を含み、ここで核酸配列は、エリスロポエチン又はインターフェロンαのような治療用ポリペプチドをコードする。 （もっと読む）

ＰＲＯ遺伝子の増幅又は過剰発現を伴う肺癌の診断と治療のための方法と組成物が提供される。
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本発明は、哺乳類細胞、組織および動物における前癌病変の発生を阻害するクプレドキシンの変種、誘導体および構造的等価体であってよいペプチドを含む組成物に関する。具体的に、これらの組成物は、シュードモナス・アエルギノサ由来のアズリン、および／または、アズリンの５０−７７残基の領域（ｐ２８）を含んでよい。本発明は、さらに、哺乳類細胞、組織または動物における前癌病変の発生を阻害する能力を保持する、クプレドキシン、および／またはクプレドキシンの変種、誘導体または構造的等価体を含んでよい組成物に関する。これらの組成物は、とりわけ、ペプチドまたは医薬組成物であってよい。本発明の組成物は、哺乳類細胞、組織および動物における前癌病変の発生を予防し、それにより癌を予防するために使用されてよい。 （もっと読む）

本発明は、アルブミン融合タンパク質を包含する。また、本発明のアルブミン融合タンパク質をコードする核酸分子も本発明によって包含され、これらの核酸を含有するベクター、これらの核酸ベクターにより形質転換される宿主細胞、ならびにこれらの核酸、ベクター、および／または宿主細胞を使用して、本発明のアルブミン融合タンパク質を作製する方法も同様に本発明に包含される。さらに、本発明は、アルブミン融合タンパク質を含む医薬組成物、ならびに本発明のアルブミン融合タンパク質を使用して、疾患、障害、または病状を治療、予防、または改善する方法を包含する。 （もっと読む）