本発明は、免疫グロブリン分子のFc領域の少なくともFcRn結合性部分を含み、かつ、野生型免疫グロブリン分子と比較して改変されたアミノ酸配列を有するポリペプチドを提供する。このポリペプチドは、短縮されたin vivo血清中半減期を有し、様々な方法に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】海岸の施設に来襲したクラゲ成体集団の発生源ポリプ集団を近隣海域に棲息する複数の候補ポリプ集団の中から簡易な方法で高精度に特定することができる方法を提供する。
【解決手段】海岸の施設に来襲したクラゲ成体集団の発生源であるポリプ集団を、近隣海域に棲息する複数の候補ポリプ集団の中から遺伝子解析により特定する方法であって、以下のステップを含むことを特徴とする方法：（１）前記クラゲ成体集団及び前記複数の候補ポリプ集団におけるＣＯ１遺伝子の各遺伝子型の頻度を推定し、いくつかのポリプ集団を有力候補として選択し、そして（２）前記クラゲ成体集団及び前記選択された有力候補ポリプ集団における１６Ｓ ｒ−ＲＮＡ遺伝子の各遺伝子型の頻度を推定し、前記クラゲ成体集団に対する類似性が最も高いポリプ集団を前記クラゲ成体集団の発生源として特定する。 （もっと読む）

本発明は、対象における新生物性疾患を治療する方法であって、対象に対する、有効量の（ｉ）第１のＥＧＦ、例えば、ＨＢ−ＥＧＦの阻害剤と、（ｉｉ）第２のＥＧＦ、例えば、ＡＲＥＧの阻害剤との、同時、逐次、又は個別の投与を含む方法を提供する。また、腫瘍細胞増殖を減弱する、ＥＧＦ阻害剤とトポイソメラーゼ阻害剤との新規の相乗的組合せも記載される。新規の抗ＡＲＥＧ抗体がさらに記載される。 （もっと読む）

天然型hCFTR cDNAと比較して、投与マウス肺および培養下のヒト細胞において顕著に高いレベルのhCFTR mRNAおよびタンパク質を生成する合成型hCFTR DNA配列を開発した。この合成DNAは、cDNA合成の間に導入される早期転写切断部位等の、ある天然型cDNAに固有の問題に対処する。mRNAがプロセシングされるまで、イントロンは最初にmRNAに存在する。プロセシングされたmRNAから生成されるcDNAは、イントロンを有さない。したがって、DNA配列（エクソン結合体）は、本来は細胞中に存在しないcDNA分子中に存在する。これらエクソン結合体は転写に影響を及ぼし得る。CFTRの発現を改善するための方法は、cDNA分子の配列の変化に基づく。本改善方法を、インビボ発現の試みでは効果がない他のcDNA分子に応用してもよい。この配列の変化を具体化した組成物は、cDNA分子由来のトランスジェニックmRNAおよびタンパク質の両方の産生を増加させる。 （もっと読む）

他のシャペロンタンパク質を加えなくともＡＴＰアーゼ活性を有し、本質的にＴ細胞刺激性不純物を含まない、精製された組み換えＤｎａＫ。
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【課題】哺乳動物における発現のために適合されたヒト化グリーン蛍光タンパク質（ＧＦＰ）遺伝子を提供すること、およびヒト細胞における発現のために適合されたヒト化グリーン蛍光タンパク質（ＧＦＰ）遺伝子を提供すること。
【解決手段】好ましいＤＮＡコドンを使用することにより、哺乳動物における発現のために適合されたグリーン蛍光タンパク質（ｇｆｐ）遺伝子、およびヒト細胞における発現のために適合されたヒト化グリーン蛍光タンパク質（ｇｆｐ）遺伝子、ならびにその構築物および使用方法。 （もっと読む）

本発明は、冠動脈心疾患、特に安定または不安定狭心症、急性心筋梗塞、心筋梗塞、心不全、高血圧およびアテローム性動脈硬化症に起因する症状、血管および腎臓の障害、特に腎不全、炎症性障害、勃起障害の処置および／または予防、および、心臓性突然死の防止のための医薬を製造するための、ＰＤＥ２Ａ阻害剤の使用に関する。 （もっと読む）

虚血を検出または治療するために有用な、ベクター、埋込型デバイスを有するシステム、および方法を提供する。一部の局面において、本発明はベクター系を提供し、このベクター系は、ａ）正常酸素圧条件下で不安定であり、低酸素条件下で安定であり、特定のＤＮＡ配列を結合する、遺伝子産物のための第１のオープンリーディングフレームに操作可能に連結される、臓器特異的、組織特異的、または細胞特異的な、あるいはエネルギー調節された、転写調節エレメントを含む、転写調節領域を備える第１のベクターと、ｂ）治療用遺伝子産物、心臓保護遺伝子産物、またはバイオマーカ−のための第２のオープンリーディングフレームに操作可能に連結される、該特定のＤＮＡ配列を含む、転写調節領域を備える第２のベクターと、を含む。
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本発明は、ヒトメタニューモウイルス（ＨＭＰＶ）ポリペプチドに対する抗体（ＨＭＰＶ−Ｆタンパク質に免疫特異的に結合する抗体を含む）を産生させるための方法を開示する。本発明は、ＨＭＰＶ感染に随伴する症状を予防、治療または改善するための方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】気泡を巻き込まないようにマイクロ流路もしくはマイクロチャンバーに流体を流すことができるマイクロ流路デバイスを提供すること。
【解決手段】マイクロ流路及びマイクロチャンバーを有し流体を流すためのマイクロ流路デバイスであって、流体が重力方向と逆向きにマイクロ流路もしくはマイクロチャンバーを流れる部分を有するマイクロ流路デバイスであって、好ましくは、流体が重力方向と逆方向に流れるマイクロ流路もしくはマイクロチャンバーの断面形状の幅が１μｍ以上１ｍｍ以下で深さが１μｍ以上１ｍｍ以下であることをマイクロ流路デバイス。 （もっと読む）

【課題】ＳＴＡＴ６の活性化を的確に阻害する、ＳＴＡＴ６活性化阻害剤の提供。
【解決手段】次の一般式（１）


〔式中、Ａはベンゼン環、又はナフタレン環を示し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、及びＲ^６はそれぞれ同一又は異なって水素原子、ハロゲン原子、C₁-C₆アルキル基、C₁-C₆アルコキシ基、アミノ基、C₁-C₆アルキルアミノ基、C₁-C₆ジアルキルアミノ基、C₁-C₆アルカノイルアミノ基、C₃-C₆アルケノイルアミノ基、水酸基、フェニル基等で表わされる基を示す〕で表わされるベンゾオキサゾール誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とする。 （もっと読む）

【課題】新規な癌の検査方法、腫瘍マーカーおよび癌の検査用キットなどを提供すること。
【解決手段】本発明の癌検査方法は、血清その他血液試料中のβカゼイン結合性物質を測定する方法である。たとえば、血清検体のβカゼイン結合活性を測定する方法や、抗ＡＨＮＡＫ抗体を用いたＥＬＩＳＡ法等によりβカゼイン結合性の複合体を検出する方法によって、良好な癌の血清診断を実現できる。 （もっと読む）

本発明は、多成分核酸複合体の触媒活性の操作を可能にする組成物および方法に関する。さらに、本発明は、これらの組成物を使用する方法、ならびに分子センサー、分子スイッチ、および/または自己触媒性自己複製カスケードおよび他の反復プロセスのモジュレーターもしくはプロパゲーターを作製する方法を提供する。より詳細には、本発明は、活性および不活性な多成分核酸複合体の自己組織化を可能にする組成物、そのような組成物を製造する方法、ならびに使用のための方法に関する。

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【課題】埋立処分をした一般廃棄物の焼却残渣である焼却灰などを短期間にそのｐＨを低下させて土地還元するとともに、埋立処分地の廃水を容易に廃水処理することができる処理方法を提供すること。
【解決手段】この発明によって、焼却灰などの一般廃棄物と、アルカリ耐性であって、酸を産生する細菌の栄養源を含む栄養有機物質とを混合することによって、該焼却一般廃棄物のｐＨを低下させて焼却埋立一般廃棄物を処理するとともに、埋立処分地の廃水を容易に処理することができる。 （もっと読む）

【課題】 サルモネラＯ４群を特異的、高感度かつ迅速に検出する方法を提供する。
【解決手段】 食中毒原因菌であるサルモネラＯ４群のrfbJ遺伝子に由来する塩基配列に注目し、サルモネラＯ４群の塩基配列と特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプライマーの塩基配列と、その組合せを見出した。このプライマーを用いて、特異的、高感度かつ迅速にサルモネラＯ４群を検出する方法を確立し、サルモネラＯ４群検出用キットを開発した。 （もっと読む）

【課題】 ウシの乳房炎抵抗性に関連する遺伝子を新たに見出し、更に効率のよいウシの乳房炎抵抗性の遺伝子診断法を提供すること。
【解決手段】 ウシの乳房炎感受性がIGF1R遺伝子の1110位への１〜４bp部分の挿入に起因することを見出し、かかる挿入により生じた塩基配列の違いを利用して、乳房炎抵抗性の遺伝子診断を行う方法を提供する。具体的には、
工程（a）：診断対象であるウシの核酸試料を得る工程、
工程（b）：工程（a）にて得られた核酸試料を遺伝子増幅反応に付して、ウシの乳房炎抵抗性遺伝子IGF1Rに存在しうる変異部位を含む領域が増幅された核酸断片を得る工程、及び、
工程（c）：工程（b）にて得られた核酸断片について変異の存在を調べる工程、
を含むウシの乳房炎抵抗性の遺伝子診断法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ガラクトース転移酵素をコードするDNA 分子、機能不全のガラクトース転移酵素遺伝子を含む、組換え宿主細胞、組織または生物、導入された機能性のガラクトース転移酵素遺伝子を含む組換え宿主細胞、組織または生物、それによるタンパク質の生産方法、ガラクトース転移酵素の生産方法およびベクターおよびその使用を開示する。 （もっと読む）

式I


［前記式中、R¹、R¹¹、R¹²、Q^a、Q^b、Q^c、AおよびDは明細書中の記載により与えられる意味を有する］
の化合物、あるいは薬剤として許容可能なそれらの塩または溶媒和物が提供され、その化合物、塩または溶媒和物はDNAの副溝に結合する。
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【課題】Ｂ細胞悪性腫瘍のための治療方法をていきょうすること。
【解決手段】Ｂ細胞悪性腫瘍のための治療方法が提供される。この方法は、治療的に有効量のアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントを、それらを必要とする患者に対して投与する工程を包含する。アンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントは、その抗体がヒト正常Ｂ細胞上のＣＤ４０抗原に結合する場合に有意なアゴニスト活性を有さず、その抗体が悪性ヒトＢ細胞上のＣＤ４０抗原に結合する場合にアンタゴニスト活性を示し、そしてその抗体がヒト正常Ｂ細胞上のＣＤ４０抗原に結合する場合にアンタゴニスト活性を示し得る。抗ＣＤ４０抗体またはその抗原結合フラグメントのアンタゴニスト活性は、悪性ヒトＢ細胞の増殖および／または分化を有益に阻害する。 （もっと読む）

【課題】生体から採取したＤＮＡの非メチル化シトシンをシトシン以外の塩基に変換する変換処理が適切に行われているか否かを判別できる、変換処理の確認方法の提供。
【解決手段】生体から採取したＤＮＡと、前記生体のゲノムに含まれず且つシトシンを含む配列Ａを有する精度管理用核酸とを混合する工程、前記工程で得られた混合液中の非メチル化シトシンを、シトシン以外の塩基に変換する工程、前記精度管理用核酸のシトシンが前記他の塩基に変換されたか否かを判定する工程、及び前記判定工程の結果に基づいて前記変換工程が適切に行われたか否かを確認する工程、を含む変換処理の確認方法。 （もっと読む）