【課題】 医学分野、生化学分野等の研究用試薬又は診断薬としての利用が考えれる核酸を提供する。また、該核酸の発現量を指標とする組織の癌化の検出方法を提供する。
【解決手段】 特定の核酸に対応する遺伝子の「被検組織における発現量の検出値」と、「前記被検組織の癌化」とを関連づけることを特徴とする被検組織の癌化の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒト被験者における血管新生または血管形成を伴う疾患状態の進行をモニタリングする方法を提供し、前記方法では、前記疾患の部位から得られた細胞を含む試料において、表1（表1とは、表1a〜1fのいずれかの1以上を意味する）に示す少なくとも1種の遺伝子の転写産物レベルの定量的測定を行って、対照の細胞試料から得られた少なくとも1種の遺伝子の転写産物レベルと比較する。表1の転写産物は、血清の除去後を含めた、さまざまな異なる条件下で、統計的有意性でもってVEGFに応答することが見出される。本発明はまた、前記方法に使用することができる、適切な対照と共に転写産物の全部または一部から構成される遺伝子チップアレイを提供する。 （もっと読む）

参照生物と比較してより成長が早い及び/又は収量が増加した非ヒト生物の作製方法であって、該生物又はその一以上の部分で配列番号2、107、125、129又は137の活性を参照生物に比較して増加させることを含む、上記方法。
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本発明は、ＩＬ−８と構造的相同性を有する新規ポリペプチド、及びそれらポリペプチドをコードする核酸分子に関する。また、ここで提供されているのは、それら核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチドと融合している本発明のポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、本発明のポリペプチドと結合する抗体、及び本発明のポリペプチドを生産する方法に関する。さらに、ここで提供されているのは、炎症性弛緩の治療及び診断のための方法である。 （もっと読む）

−MHC/HLA分子と結合するC型肝炎ウイルスペプチド(HP)および該MHC/HLA分子と結合しないHCVペプチドを含むHCVペプチドプールを得、−該MHC/HLA分子を該HCVペプチドプールと接触させて該MHC/HLA分子に対する結合能を有するHCVペプチドを該MHC/HLA分子と結合させて該HCVペプチドおよび該MHC/HLA分子を含む複合体を形成させ、−該MHC/HLA分子と結合しないHCVペプチドから該複合体を検出し、所望により分離し、−所望により該複合体からHCVペプチドを単離し、特徴づける、工程を含むMHC/HLA分子に対する結合能を有するHCVペプチド、または該HCVペプチドおよび該MHC/HLA分子を含む複合体の単離方法について記載する。 （もっと読む）

本発明は、Ｓｒｃキナーゼ阻害剤の同定、このような同定に有用な分析および方法、ならびに、アルツハイマー病を治療するための医薬を製造するためのＳｒｃ阻害剤の使用に関する。
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【課題】 高い信頼性をもって、かつ効率よく、試料中の生体関連物質を解析することを可能ならしめる生体関連物質検出用固相化担体及びプローブの固相化方法、並びに生体関連物質解析方法を提供する。
【解決手段】 生体関連物質を検出するための複数種のプローブが、同一アドレスに固相化されており、該固相化された比率が既知である生体関連物質検出用固相化担体。及び、１以上の生体関連物質を検出するための複数種のプローブを準備する第一ステップ、該複数種のプローブを混合して混合プローブを得る第二ステップ、及び、該混合プローブを担体の同一アドレスに接触させる第三ステップを有し、かつ、該複数種のプローブの比率を、第一ステップと第二ステップとの間、もしくは第二ステップと第三ステップとの間、又は第三ステップの後に測定するプローブの固相化方法。並びに、本発明の固相化担体を用いる生体関連物質の解析方法。 （もっと読む）

本発明は、乳がんの疑いのある患者から採取した生物試料中のＮＧＦの存在を決定することからなることを特徴とするｉｎ ｖｉｔｒｏにおける乳がんの診断方法に関する。上記方法は、乳がんの初期診断、スクリーニング、追跡治療、予後診断及び再発診断のいずれにおいても使用できる。
また、本発明は、医薬品を調製するためのＮＧＦ結合パートナー又はＮＧＦ阻害剤の使用であって、上記医薬品は乳がん患者における腫瘍増殖及び遠隔部位への転移の阻害において特に有用である使用にも関する。
用途：診断及び治療 （もっと読む）

【課題】神経細胞アポトーシス抑制タンパク遺伝子欠失に基づく、脊髄性筋萎縮症の診断方法を提供すること。
【解決手段】常染色体性劣性神経変性異常である脊髄性筋萎縮症遺伝子が第５染色体の領域にマッピングされていたことを見出した。この遺伝子はウイルスのアポトーシス抑制タンパクと相同性を有するタンパクをコードすることから、このコードされたタンパクは、神経細胞アポトーシス抑制タンパク(ＮＡＩＰ)と指定された。脊髄性筋萎縮症の患者にはＮＡＩＰ領域に欠失が認められ、正常者には、そのような欠失は認められなかった。 （もっと読む）

新鮮な脳組織を用いた脳損傷に対するマーカーの同定方法、ならびにそれらのマーカーを検出するための方法および組成物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、生物系の複合生物学的状態の診断の分野、特には分子プローブ及び前記生物系の試料に由来する標的間の分子ハイブリダイゼーションを利用する診断方法に属する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、うつ病を発病しやすい人の遺伝的素因を検査することを課題とする。
【解決手段】うつ病のモデル動物としてウサギを用いて、イノシトール−１，４，５−トリフォスフェートＩ型受容体（Genebank J05510)、神経死タンパク質（Genebank D83697）、ＬＩＭＫ−１（Genebank D31873）、レチクロカルビン２（Genebank U15734）、細胞質樹脂分泌毒素結合タンパク質ＲＢＰ−２６（Genebank X67877）、スプライシング因子（Genebank D49708）、核分布遺伝子Ｃホモログ（Genebank X82445）、切除誘導型ＴＰＩ（Genebank AF007890）、ＥＳＴ（Genebank AA892280）、ＥＳＴ（Genebank AI230632）等から成る群から選ばれる少なくとも１以上の遺伝子の前頭葉における発現レベルを測定することを含むことを特徴とする、うつ病の検査方法。 （もっと読む）

本発明は、疾患（例えば、癌）を、A3アデノシンレセプターの発現レベルの変化を非疾患のコントロールの発現レベルと比較して決定することにより検出する方法に関する。
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【課題】化合物の探知、回収、および同定のための分子タグ化システムを提供すること。
【解決手段】固相支持体上でポリヌクレオチドの集団からポリヌクレオチドを分類する方法であって：(a)タグのレパートリー由来のオリゴヌクレオチドタグを、該レパートリー由来の各オリゴヌクレオチドタグが最少に交差ハイブリダイズする同じセットから選択されるように、ポリヌクレオチド集団中の各ポリヌクレオチドに結合させる工程；(b)該集団中の実質的にすべての異なるポリヌクレオチドが異なる結合オリゴヌクレオチドタグを有するように、ポリヌクレオチドの該集団をサンプリングする工程；および(c)オリゴヌクレオチドタグをその個々の相補物と特異的にハイブリダイズさせることにより、該集団から該ポリヌクレオチドを分類する工程、を包含する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＮＫ４ａ遺伝子産物および細胞増殖についての少なくとも１つのマーカーの同時検出に基づいた形成異常の改善された診断のための方法に関する。特に本発明は、それぞれの細胞の増殖特性を特徴付けるのに適したマーカーの検出によって、ＩＮＫ４ａ遺伝子産物を過剰発現する形成異常細胞を、形成異常なしにＩＮＫ４ａ遺伝子産物を過剰発現する細胞から識別する方法を提供する。増殖特性の特徴付けは、活性な細胞増殖に特徴的なマーカーもしくはマーカーのセットおよび／または遅延したかもしくは中断した細胞増殖に特徴的なマーカーもしくはマーカーのセットの検出を包含し得る。従って、本明細書に提示された方法は、組織学的かつ細胞学的な試料における形成異常の特異的な診断を可能にする。 （もっと読む）

腫瘍の早期発見は、膀胱腫瘍を含む腫瘍に罹患している患者の生存期間の主要な決定要因である。ＢＴＭまたはＵＢＴＭファミリーメンバーは、膀胱腫瘍組織および他の腫瘍組織において高度にまた一貫して蓄積されることができ、および／または患者の尿に蓄積されることができる。したがって、それらは膀胱癌および他の型の癌に対するマーカーである。ある実施態様では、ＢＴＭまたはＵＢＴＭが尿に蓄積することができ、ＵＢＴＭファミリーメンバーの検出が有効な診断手法になりえる。いくつかの実施態様では、定量的ＰＣＲ法がマイクロアレイ法に優る長所を持つ。他の実施態様では、複数のＢＴＭまたはＵＢＴＭの検出および定量化が、膀胱癌検出の感度および特異性を増大させることができ、したがって、膀胱癌の病期および型を決定するための方法を提供する。キットは、本発明の方法を実行するための容易で便利な手段を提供する。 （もっと読む）

【課題】オーファンＧタンパク質共役受容体ＦＰＲＬ２用の天然リガンド及び使用方法、さらに、ＦＰＲＬ２に対して作成された抗体において、ＦＰＲＬ２ポリペプチドの生物学的機能性を提供する。
【解決手段】 サンプル中のホルミルペプチド受容体様受容体２（ＦＰＲＬ２）ポリペプチド活性を検出するための、およびポリペプチド活性を調節する物質を同定するための、方法、試薬およびキットからなる。さらに、ＦＰＲＬ２に対して作成された抗体からなる。さらに、ＦＰＲＬ２ポリペプチドのシグナル伝達の調節不全を特徴とする疾患または障害を予防、処置および／または軽減するための物質からなる。 （もっと読む）

びまん型胃癌（DGC）を検出および診断する客観的な方法を本明細書において記述する。一つの態様において、本診断法は、DGC細胞と正常細胞とを識別するDGC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明は、DGCの治療において有用な治療薬剤をスクリーニングする方法、DGCを治療する方法、およびDGCに対するワクチンを被験者に接種する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】 発作型不安神経症はパニック不安神経症ともいうが、激しい不安が理由もなく突発し、死の恐怖に圧倒されて、なすすべを失ってしまうタイプで、神経症の中では−番劇的なタイプのパニック発作、パニック病と呼ばれる、一般人にとっては理解しにくい症状を呈する病を検査する方法を提供する。
【解決手段】 境界としてのD15S925(近位端)とD15S736(遠位端)とによって限定される15q24-25任意のゲノム配列の重複を使用すること、あるいは、ヒト染色体の重複領域である15q24-25内の任意のゲノム配列によってコードされる、又は15q24-25の重複の結果としてゲノムのその他の領域から発現されるポリペプチドの過剰発現されたタンパク質を使用することを特徴とする、家族性及び散発性に発症する場合を含む不安病及びその関連疾患、主に広場恐怖症、社会恐怖症、パニック発作およびパニック病の検査方法。
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【課題】
簡便に核酸を検出する技術を提供すること。
【解決手段】
標識が導入された核酸を生産するための方法であって、以下の工程：Ａ）標識対象核酸および鋳型核酸を提供する工程であって、該鋳型核酸は、該標識対象核酸の少なくとも一部と相補的であり、さらに該標識対象核酸の少なくとも一方の先端に対する部分において少なくとも１ヌクレオチド長いヌクレオチドを有する、工程；Ｂ）該標識対象核酸を、該鋳型核酸とハイブリダイズさせて標識対象核酸−鋳型核酸複合体を生成する工程；Ｃ）該標識対象核酸−鋳型核酸複合体に、核酸合成酵素および標識されたヌクレオチドを加えて伸長反応を行う工程であって、該標識対象核酸に少なくとも１つの該標識されたヌクレオチドが該鋳型核酸に基づいて取り込まれる、工程；Ｄ）該伸長反応の後、生成した混合物から伸長した該標識対象核酸を取り出す工程、を包含する、方法。 （もっと読む）