タンパク質、ペプチド、天然産物、古典的医学的化合物または他の物質のインビボスクリーニングから始まる発見方法。動物への化合物の投与は、例えばｃＤＮＡ含有プラスミドの投与および発現による直接的または間接的なものであり得る。本発明発見方法は、非予測的仮説および生物総体多臓器分析に基くものであるため、化合物は、生物学的選択基準の非存在下での試験用に選択され得る。トランスクリプトームにおける遺伝子発現変化の生物全体に及ぶパターンは、分子および生物全体レベルでの活性の概観を提供する。次いで、本発明発見方法は、典型的には数ヶ月以内に、インビボプロファイリングおよび内部および外部ゲノムデータベースを統合することにより、未知蛋白質の機能を排除する。さらに本発明は、線維芽細胞増殖因子２３（ＦＧＦ−２３）、ＦＧＦ−２３フラグメント、ＦＧＦ−２３ Ｃ−末端ポリペプチド、ＦＧＦ−２３相同体および／またはＦＧＦ−２３変異型の医学的使用に関するものである。

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本発明は、ぜんそく感受性Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＲＡ）及びぜんそく関連選択的スプライス遺伝子１（ＡＡＡ１）遺伝子の発現を、短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）分子を用いて調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。また、本発明は、ＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子の発現経路及び／又は低分子核酸分子を用いたＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）に関与する他の遺伝子の発現及び活性を調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。特に本発明は、ＧＰＲＡ及び／又はＡＡＡ１遺伝子の発現の調節に用いられる、短鎖干渉核酸（ｓｉＮＡ）、短鎖干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、短鎖ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）等の低分子核酸分子及び方法を特徴とする。 （もっと読む）

全血からｍＲＮＡを、簡単且つ再現性よく高効率に定量するための方法、装置、キット、及び自動化システムを開示する。より詳しくは、該方法、装置、キット及び自動化システムは、オリゴ（ｄＴ）固定化マルチウェルプレートに取り付けた白血球フィルターの組合せを含む。
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ヘルパー遺伝子の同時発現を利用してGタンパク質共役受容体の機能アッセイを可能にするまたは改善する方法を開示する。場合により、rap1Bタンパク質の調節ドメインをras癌遺伝子のエフェクタードメインに連結しているキメラを、細胞増殖に関する既存の機能アッセイと併用する。さらにまた、他の遺伝子の過剰発現により、ras／rapキメラの有効化特性をさらに増強することもできる。 （もっと読む）

本発明は、ポリヌクレオチド配列上の反復的酵素的オリゴヌクレオチド合成事象を介して複数の検出可能なオリゴヌクレオチドを産出し、前記産物を検出することによって、目的とする分子の存在を検出するための方法を提供する。本発明はまた、多重不完全転写の方法を提供する。さらなる態様では、本発明は、不完全プロモーターカセットを含有するデンドリマーの使用を提供する。一態様では、本発明は、本発明で使用するのに適した不完全プロモーターカセットを提供する。一態様では、不完全転写の産物は、質量分析を用いて検出される。別の態様では、本発明は、質量分析によるものを含めて検出される不完全転写によって、複数の検出可能なＲＮＡオリゴリボヌクレオチドを産出することによって、標的タンパク質、ＤＮＡ、またはＲＮＡを検出するための方法を提供する。
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トリプトファン水酸化酵素アイソフォーム２（ＴＰＨ２）発現に直接又は間接的に影響を与える分析物の同定方法について記載する。本方法はＴＰＨ２の発現を調節する能力を調べることにより、グルココルチコイド受容体モジュレーターとβ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型（β−ＨＳＤ１）阻害剤の中枢神経系浸透及び活性をスクリーニングすることができる。本方法は脳における中枢セロトニン作動性神経伝達のグルココルチコイド妨害を抑制する分析物を同定するために特に有用である。

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本発明は、マイクロアレイベースの技術を用いる遺伝子発現の分析（例えば発現プロファイリング）のための新規組成物及び方法を提供する。該発明の一部の実施形態においては、該新規方法は、試料調製中、遺伝子特異的プライマ及びならびに汎用の増幅プライマを使用し、該方法は、同じマイクロアレイ上の多数の試料の同時分析を可能にする。その上、該発明の一部の実施形態は、バーコード配列を増幅された産物内に取込み、かくして、包括的アレイ及び包括的標識付きプローブの使用を可能にする。 （もっと読む）

糖尿病、糖尿病性腎症等の治療、予防、診断等のための手段を提供すること。ＥＬＭＯ１による糖尿病性腎症の治療又は予防薬のスクリーニング方法；ＥＬＭＯ１、ＥＬＭＯ２による、糖尿病の治療又は予防薬のスクリーニング方法、細胞外基質の産生抑制剤、マトリックスメタロプロテイナーゼの発現促進剤、サイトカイン産生抑制剤及び糖取り込み促進剤のスクリーニング方法；ＥＬＭＯ１による糖尿病性腎症の診断方法；糖尿病性腎症の診断キット及び糖尿病性腎症の発症に寄与する核酸の検出方法。 （もっと読む）

本発明は、一般に、特定の薬剤に対する感受性の減少を示し、および/または免疫試薬との相互作用が減少したウイルス変種に関する。より詳細には、本発明は、ヌクレオシドもしくはヌクレオチドアナログに対する完全または部分的耐性および/またはウイルス表面成分に対する抗体との相互作用の減少（これらの抗体に対する感受性の減少が含まれる）を示すB型肝炎ウイルス（HBV）変種に向けられる。本発明は、さらに、抗ウイルス治療療法のモニタリングならびにウイルス因子（viral agent）、特にHBV変種に指向する新規または改変されたワクチンの開発に有用なこのようなウイルス変種の検出アッセイを意図する。本発明はまた、ウイルスの感染、複製、および/または放出の阻害が可能な薬剤のスクリーニングおよび/もしくは開発またはデザインのためのウイルス変種の使用を意図する。 （もっと読む）

本発明は、対象によるある種の遺伝子の遺伝子発現、対象によるDiego血液型の発現または血液学的アッセイの結果に基づいた、下痢の予測のためのバイオマーカーを提供する。 （もっと読む）

本発明は、クマリンおよびその誘導体の標的としての、新規ポリペプチド、ビタミンＫエポキシドリサイクリングポリペプチド（ＶＫＯＲＣ１）に関する。本発明はさらに、クマリン誘導体を同定する方法を提供し、ＶＫＯＲＣ１関連欠乏症、例えば、ワルファリン耐性と関連する配列異常を含むＶＫＯＲＣ１ポリペプチドおよびＶＫＯＲＣ１核酸であって、これらの欠乏症の診断に用いられ得るＶＫＯＲＣ１ポリペプチドおよびＶＫＯＲＣ１核酸もまた特許請求する。さらに、本発明は、げっ歯動物の駆除に使用可能なクマリン誘導体を同定する方法に関する。 （もっと読む）

新規のペプチド及びその用途、例えば体重減少の用途並びに肥満及び例えば脂肪組織の量の増加に付随する関連疾患の治療用途を有するポリペプチド及び関連分子。 （もっと読む）

染色体６p２１.３のＭＨＣ III領域は、アトピー性皮膚炎処置用のピメクロリムスに対する応答に影響を及ぼす、ＴＮＦまたはＬＴＡ遺伝子内であると思われる、ＤＮＡ配列を含む。従って、ＴＮＦおよびＬＴＡ遺伝子における遺伝子多型は、炎症性疾患のピメクロリムス処置の効力のマーカーとして有用である。対照的に、タクロリムスに対する応答は、他の生物学的経路により影響されると思われる。 （もっと読む）

本発明は、神経変性症状を処置、予防または改善する新しい治療剤を開発するのに適する遺伝子およびポリペプチド標的を開示する。本発明はまた、該症状を処置、予防または改善する方法およびそのための医薬組成物、並びに神経変性症状の処置に治療的有用性を有する化合物の同定方法に関する。 （もっと読む）

本発明の目的は、悪性黒色腫（メラノーマ）の新規かつ臨床的に有用な診断剤を提供することである。本発明によれば、ＧＰＣ３に対する抗体、又はＧＰＣ３の発現を検出できるプローブ若しくはプライマーを含む、悪性黒色腫（メラノーマ）の診断剤が提供される。 （もっと読む）

本発明は、生物学的サンプルのＲＮＡ発現プロファイルを分析し報告するための、統合したｑＲＴ−ＰＣＲに基づくシステムに関する。特に、本発明は、生物学的サンプル（固定した、パラフィン包埋組織サンプルを含む）における、ＲＮＡの発現プロファイリングのための、完全に最適化されかつ統合した複数分析物の多重測定法に関する。得られた遺伝子発現プロファイルは、種々の病的状態（癌を含む）の臨床診断、分類、および予後のために、使用され得る。
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本発明は、その発現が冠動脈疾患の罹患と相関する遺伝子に関する。特に、本発明は、遺伝子発現の測定に基づく、冠動脈疾患の予後、診断およびモニタリング方法に関する。加えて、本発明は、冠動脈疾患の処置で使用するための化合物のスクリーニング方法、並びに冠動脈疾患の同定に使用するキットおよびアレイに関する。

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本発明は、Toll-like receptor 2の活性化に関連した疾患又は状態を予防若しくは治療するのに有用な化合物及び方法に関する。 （もっと読む）

染色体２ｑ１４上のＩＬ１ＡまたはＩＬ１Ａの近くに位置する遺伝子は、黄斑浮腫のＮ−ベンゾイル−スタウロスポリン中のアスパルテートトランスアミナーゼの血清レベルの増加により測定して、肝細胞毒性に関与し得る。従って、ＩＬ１Ａ遺伝子における遺伝子多型は、スタウロスポリン誘導体介在肝細胞毒性を予測するためのバイオマーカーとして有用である。 （もっと読む）

本発明は、分析センサーの分野に関する。詳細には本発明は電極配置によるサンプル中での検体の検出のための方法に関し、検体と電極の表面上の前記検体の電導性を増加させるための試薬の電導性２層の形成によって特徴付けられる。本発明は更にかかる方法を実施するために有用である電極配置、及びバイオサンサーとしてのかかる電極配置の使用にも関する。更に検体の電気化学的検出で使用するために適する、新規酸化還元ポリマーの分類も開示した。本ポリマーを分類する方法も開示した。
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