【課題】一定時間内に多数の検体について病原微生物を高感度で正確に、かつ、簡便に短時間で、さらに安価で測定する手段の提供。
【解決手段】クラミジアのクラミジア トラコマチス（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ）、クラミジアのクラミジア トラコマチス（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ）を検出可能な特定な配列のプローブ、および、それらを使用するハイブリダイゼーションにより病原微生物の標的核酸を検出する方法。特定配列を含むキメラオリゴヌクレオチドプライマーを使用する病原微生物の検出方法、ならびに該方法のためのキット。 （もっと読む）

【課題】高感度であるとともに安価に製造できるマイクロアレイを提供する。
【解決手段】シリコン基板の表面をＨＦ溶液中で陽極酸化処理する工程、及び得られたポーラスシリコン基板にポリヌクレオチドを固定化する工程を含む、マイクロアレイの製造方法。 （もっと読む）

【課題】ぶどう膜炎の診断やぶどう膜炎の治療又は予防のための薬剤のスクリーニング等に有効な疾患マーカー、ＤＮＡマイクロアレイ、薬剤スクリーニング方法、及び、ぶどう膜炎検査方法の提供。
【解決手段】遺伝子、その転写ＲＮＡ、又はＲＮＡ配列のうち少なくとも連続した１２塩基の部分配列を含むオリゴヌクレオチド又はそれらのいずれかと特異的に結合する抗体、のいずれかを含み、ぶどう膜炎の診断、ぶどう膜炎の治療又は予防のための薬剤のスクリーニング、ぶどう膜炎の治療又は予防のための薬剤の評価の少なくともいずれかに用いる疾患マーカーであって、前記遺伝子が、インターロイキン７受容体遺伝子、ケモカイン（C motif）リガンド 1 遺伝子、ケモカイン (C-X-C)受容体６遺伝子から選択されるいずれかの遺伝子であることを特徴とする疾患マーカー。 （もっと読む）

【課題】従来よりも少量の試料を用いて行うことの可能な核酸解析方法を提供することである。更なる本発明の目的は、煩雑な作業を必要としないゲノムの特定部位を解析する方法を提供する。
【課題手段】 核酸修飾解析のためのサンプル核酸を製造する方法であって；検出対象となる核酸を用意すること；用意された核酸を第1の核酸群と第2の核酸群の２群に分けること；第1の核酸群の核酸について脱修飾すること；第1の核酸群と第2の核酸群について、それぞれバイサルファイト修飾を行うこと；前記バイサルファイト修飾により得られたそれぞれの群の核酸について、ランダムプライマーセットを用いて、増幅可能な条件下でランダム増幅を行うこと；第1の核酸群からの増幅産物と第2の核酸群からの増幅産物をゲノム解析のためのサンプル核酸として提供すること。 （もっと読む）

サンプル中のプロテアーゼ酵素を検出するためのプロテアーゼ検出製品（1）。本プロテアーゼ検出製品（1）は、液体流路を提供する媒体（2）；液体流路上に配置された標識（された）成分（6）；標識された要素（要素ないし成分）（6）及び無傷の標識成分を固定するための固定手段（8）の下流に配置された捕捉コンポーネント（要素ないし成分）（12）を含む。前記標識要素（6）は、プロテアーゼ感受性リンカーペプチド（9）を介して遊離可能エレメントに連結されたベースエレメント（8）を含む。前記遊離可能エレメントは標識（10）を含む。前記捕捉コンポーネント（12）は前記遊離可能エレメントと結合することができる。 （もっと読む）

【課題】卵巣腫瘍細胞がシスプラチン耐性を有するか否かを判定するシスプラチン耐性マーカーを提供すること。
【解決手段】シスプラチン耐性マーカーは、特定の塩基配列を有するポリヌクレオチドからなる。このマーカーを利用して以下の工程を含む検出方法を行えばシスプラチン耐性であるか否かを評価することが出来る。（１）被験者の生体試料から調製されたＲＮＡまたは該ＲＮＡから転写された相補的ポリヌクレオチドと、シスプラチン耐性マーカーとを結合させる工程。（２）該シスプラチン耐性マーカーに結合した生体試料由来のＲＮＡまたは該ＲＮＡから転写された相補的ポリヌクレオチドを、該シスプラチン耐性マーカーを指標として測定する工程。（３）該測定の結果に基づいて、シスプラチン耐性卵巣腫瘍であるか否かを判断する工程。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、非アルコール性脂肪性肝炎（ＮＡＳＨ）を診断するのに役立つ遺伝子パネルを提供すること、ＮＡＳＨ関連遺伝子のパネルにおける特定の遺伝子の発現に基づいた非侵入性のアッセイにおいてＮＡＳＨを診断する方法を提供すること、及びＮＡＳＨの治療法及びＮＡＳＨを治療するための成分を提供すること。
【解決手段】 患者がＮＡＳＨの病状であると診断する方法であって、患者のサンプルにおいて、ＮＡＳＨの発病又は進行に関連した遺伝子パネルの発現レベルを測定し、該発現レベルと前記遺伝子パネルにおけるＮＡＳＨに関連した遺伝子発現に対する所定値とを比較して、該発現レベルとＮＡＳＨの病状とを関連づける方法。 （もっと読む）

【課題】プローブ核酸の設計段階において、二本鎖核酸とインターカレーターとの相互作用を考慮することにより、バイオアッセイ時などにおける二本鎖核酸の検出精度、定量性などを向上すること。
【解決手段】遺伝子情報として取得した塩基配列から、プローブ核酸に用いる配列を選択するプローブ核酸設計方法であって、２本鎖核酸とインターカレーターとの相互作用に関するプロファイルデータに基づいて、所定の塩基配列を有する配列領域を選択範囲から除外する工程、若しくは前記配列領域の重み付けを行う工程を含むプローブ核酸設計方法を提供する。ここで、プロファイルデータは、インターカレーターの蛍光強度、２本鎖核酸とインターカレーターとの相互作用量などに関する塩基配列ごとのデータである。本発明に基づいてプローブ核酸を設計することにより、バイオアッセイ時などにおける二本鎖核酸の検出精度、定量性などを向上できる。
（もっと読む）

【課題】病原性細菌の種による分類を目的に、株を問わず同じ種の菌であれば一括検出が可能で、かつ、他の菌種の細菌は区別して検出できるような核酸プローブを提供する。
【解決手段】感染症起炎菌ＤＮＡを検出するために、配列番号６５乃至６７の塩基配列のいずれか、あるいはその２以上の組み合わせをプローブとして使用する。 （もっと読む）

【課題】捕集から遺伝子分析に至るまでの操作を短時間で、かつ精度よく微生物の検知を可能とする。
【解決手段】分析チップの中で遺伝子の抽出から検出までの処理が行われる微生物検知システムにおいて、分析チップ３００は、試料溜め３１５と、遺伝子結合担体が充填された遺伝子抽出エリア３２０と、吸収剤が充填された廃液槽３３０と、洗浄液を保管する洗浄液保管槽３４０と、遺伝子溶離液を保管する溶離液保管槽３７０と、遺伝子増幅試薬を保管する遺伝子増幅試薬保管槽３８０と、遺伝子の増幅・検出を行う反応槽３９５と、がそれぞれ流路で形成され、少なくとも試料溜め３１５及び試薬保管槽３８０いずれかに流路幅が縮小して拡大する堰部を備える。 （もっと読む）

【課題】ポリヌクレオチド試料の分析において、高感度な検出を可能にする手段を提供する。
【解決手段】ポリヌクレオチド試料の分析方法であって、担体に固定化されたプローブポリヌクレオチドに、融解温度調節剤が添加された被検ポリヌクレオチド試料を接触させ、被検ポリヌクレオチド試料に含まれるターゲットポリヌクレオチドをプローブポリヌクレオチドにハイブリダイズさせ、ハイブリダイゼーションに基づくシグナルを測定することを含む、前記分析方法。 （もっと読む）

【課題】感染症起炎菌であるぺプトニフィラス アサッカロリティカス（Peptoniphilusasaccharolyticus）のＤＮＡを検出するためのプローブであって、病原性細菌の種による分類を目的に、株を問わず同じ種の菌であれば一括検出が可能で、かつ、他の菌種の細菌は区別して検出できるような核酸プローブの提供。
【解決手段】感染症起炎菌ぺプトニフィラス アサッカロリティカスＤＮＡを検出するための特定の塩基配列のプローブ、及び該プローブを用いた、ぺプトニフィラス アサッカロリティカスの検出方法。 （もっと読む）

【課題】限られた大きさのマイクロリアクタであっても、増幅部の形成部分を確実に確保し、マイクロリアクタの大きさを必要上に肥大させることのないマイクロリアクタおよびマイクロリアクタを用いたマイクロ総合分析システムを提供する。
【解決手段】板状のチップの一方側面と他方側面に流路が設けられるとともに、前記流路と流路とを互いに連通する貫通孔を備え、さらに少なくとも前記流路内の特定物質の増幅反応を行う増幅部を有するマイクロリアクタであって、前記貫通孔が、前記増幅部の少なくとも一部となるように構成する。 （もっと読む）

本発明はバイオマーカーおよびがんの予想および予後のためのバイオマーカーの使用、およびがん処置の有効性をモニターするためのバイオマーカーの使用に関する。
（もっと読む）

高い生産性の細胞系が所望のレベルの蛋白発現も適切な品質の目的とする蛋白も生じさせるその能力について同定されるような、特定の医薬品、薬剤開発、および生物工学的方法における蛋白発現で使用するための、細胞系のハイスループットスクリーニング方法を開示する。
（もっと読む）

【課題】ペプチドアレイを用いる測定系において、生体分子の非特異的な影響を受けることなく、結合シグナルを増幅させることにある。特に表面プラズモン（ＳＰＲ）測定に用いてプロテインキナーゼによるリン酸化を検出する際に、信頼性の高いデータを得ることのできる解析方法を提供する。
【解決手段】固定化されたペプチドのリン酸化を検出するためのアレイであって、該ペプチドの一方の末端がシステイン残基であり、かつアミノ酸配列の中にＰＥＧのような親水性化合物が挿入されてなるペプチドが分子量５００以下の架橋剤を介して基板上に固定化されることを特徴とするペプチドアレイ、ならびにペプチドアレイを用いたリン酸化検出方法。 （もっと読む）

【課題】被検物質の食欲抑制効果をスクリーニングするための手段を提供する。
【解決手段】視床下部細胞に被検物質を接触させる工程、および視床下部細胞における、血清／グルココルチコイド誘導性キナーゼ１（ＳＧＫ−１）遺伝子の発現量を測定する工程、を含む被検物質の食欲抑制効果をスクリーニングする方法。また、ＳＧＫ−１遺伝子を特異的に増幅するためのプライマー、ＳＧＫ−１遺伝子を検出するためのプローブからなる、食欲抑制効果をスクリーニングするためのキット、プローブ固定化担体。 （もっと読む）

本発明は、グリシン、アラニンまたはセリンいずれかによる348位のトレオニンの置換を有する、マルトースと比べてグルコースに対する改善された特異性を有するPQQ-依存性可溶性グルコース脱水素酵素(s-GDH；EC 1.1.5.2)の変異体であって、さらに、該変異体の安定性を改善するための少なくとも１つの変異、およびグルコースに対する該変異体の親和性を改善するための１つ以上の変異、および／またはマルトースと比べてグルコースに対する該変異体の特異性をさらに改善するための１つ以上の変異を含み、348位は、A.カルコアセチカス s-GDH野生型配列で既知のアミノ酸位置に対応する変異体を開示する。また、かかる変異体-GDHをコードする遺伝子、およびこれらのs-GDH変異体の種々の適用、特に、試料中のグルコースの濃度を測定するための適用が開示される。
（もっと読む）

【課題】培養中の細胞１個ないし細胞集団からの経時的な情報を逐次得ることが可能な細胞解析用チップを提供する。
【解決手段】本発明の細胞解析用チップは、基板と、細胞培養槽と、前記細胞培養槽中の細胞の活動に由来する物質を検出する検出部と、を有し、前記細胞培養槽と、前記検出部とは、前記基板上に形成されており、前記検出部は、検出する物質に応じた光学吸収特性を示す検出用成分が固定されている少なくとも２種以上の検出用プローブを有し、同種の前記検出用プローブを複数有する。 （もっと読む）

【課題】核酸の製造方法、使用する新規プライマーセット、製造された標的配列核酸断片および／または相補鎖核酸断片、プローブとしての製造された標的配列核酸断片および／または相補鎖核酸断片、前記標的配列核酸断片および／または相補鎖核酸断片の少なくとも一部分を導入された導入体、中間増幅産物として得られる鋳型核酸、前記方法を行うためのキット、標的配列核酸断片および／または相補鎖核酸断片と識別可能なプローブとのハイブリダイズを行うことによって対象から得た検体核酸に関する情報を得る方法の提供。
【解決手段】核酸製造方法であって(a)被検核酸を準備すること；(b)前記被検核酸を増幅するためのプライマー;(c)前記(a)の被検核酸を第1の鋳型核酸とし(b)の第1から第4までのプライマーを用いて適切な増幅可能な条件下で反応することによって標的配列核酸および/またはその相補鎖核酸を含む核酸の製造；を含む方法。 （もっと読む）