本発明は，目的とする標的に特異的に結合するヌクレアーゼ保護分子を用いて単一の，複数の，ハイ・スループットの，生物学的又は化学的なアッセイを同時に実施するのに有用な，組成物，装置及び方法に関するものである。当該ヌクレアーゼ保護分子は，保存された，固定された，乾燥された，及び／又は架橋された標本を含む，複雑な生物学的サンプル中の標的を，検出することができるものである。本発明の試薬及び方法は，目的とする標的を，複雑な生物学的サンプルから，当該サンプルを可溶化又は破壊することなく分析するための，効果的な手段を提供する。そのような方法の臨床及び／又は診断への応用における利用が，記載されている。
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【課題】従来法より短時間で、また簡便な操作で反応・検出が可能となる基板を提供すること。
【解決手段】基板の表面に開口する凹部を少なくとも１つ以上有し、前記凹部の底部の上面が平面形状であり、前記底部の厚みが５〜５００μｍであり、前記凹部の底部上面に1種類以上の生理活性物質が固定化されていることを特徴とする基板であり、好ましくは、基板の厚みが０．５〜３ｍｍであり、基板の材質が樹脂であり、樹脂の耐熱性が１００℃以上であり、樹脂が透明樹脂であり、凹部の底部上面にホスホリルコリン基を有する第一単位と電子求引性の置換基がカルボニル基に結合してなるカルボン酸誘導基を有する第二単位とを含む高分子物質を有している基板。 （もっと読む）

【課題】薬物有害反応を予測できる遺伝子を同定する方法および薬物の薬物有害反応を予測する方法を提供すること。
【解決手段】薬物の１日最大使用量と最高血中濃度の相関に基づいて、薬物の１日最大使用量１０ｍｇ未満、１０ｍｇ以上４００ｍｇ未満、４００ｍｇ以上の各範囲における回帰直線の中央位置に相当する最高血中濃度の値±１０％を至適の薬物曝露濃度とする、上記方法、ならびに、ヒト由来の細胞を、被検薬物に、該薬物のヒトにおける１日最大使用量範囲に応じて決定される至適の薬物曝露濃度で曝露し、細胞の遺伝子発現の変化を検出し、そのデータを統計学的手法により分析して、被検薬物の有害反応を予測する方法であって、至適の薬物曝露濃度及び遺伝子が、上記方法によって決定される濃度および遺伝子であることとする、上記方法。 （もっと読む）

本発明は、適切なプライマーを用いて、試料に含まれる標的核酸、または１以上の標的核酸の少なくとも１つの変異ヌクレオチドの、有無または量を検出するための方法およびキットを提供する。本発明は、伸長に依存したプライマーの分解が、標的の存在下に起こるようになり、その分解が検出可能な信号をもたらす系に基づいている。 （もっと読む）

【課題】脂肪組織の個体差によらず、一定品質の細胞群を得ることを可能にする。
【解決手段】容器２内に生体組織と酵素を含む生理食塩水、乳酸リンゲル液または緩衝液とからなる混合液Ａを投入して生体組織を分解する処理において、分解の進行状況を判定する方法であって、容器２内に検出プローブ１２を配置し、容器２内に貯留されている混合液Ａを一定のパターンで流動させる流動ステップと、該流動ステップにより容器２内において流動させられている混合液Ａによって検出プローブ１２に発生する振動を検出する検出ステップと、該検出ステップによる検出結果に基づいて生体組織の分解の進行状況を判定する判定ステップとを備える生体組織の分解状況判定方法を提供する。 （もっと読む）

本開示は、テストストリップに一体化されたランセットを使用して患者から血液を採取する方法及びシステムを提供する。本開示は、一体型ランセットを備える一体型テストストリップと、テストストリップに一体化されたランセットを駆動する測定器と、を提供する。被分析物用のテストストリップは、第１のテストストリップ基板材と、第２のテストストリップ基板材と、を含んで構成される。少なくとも１つのテストストリップ基板材は、細長キャビティを含んで構成される。テストストリップは、血液中の被分析物の濃度を測定する反応テスト部を更に含んで構成される。テストストリップは、少なくとも１つのキャビティと連通する少なくとも１つの開口部を更に含んで構成される。 （もっと読む）

リガンド誘導細胞活性を測定する装置が開示され、当該装置は適合化剤領域、任意に表面モディファイア領域、及び生細胞領域を含む接触面を有する光学バイオセンサからなる。さらに、当該装置を用いたリガンド誘導生細胞活性を測定するための装置および方法、及び当該装置の製造方法を提供する。
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本発明は、マイクロアレイを用いて１又は複数の遺伝子の発現から１又は複数の発現ベクトルを計算することにより、転移性メラノーマ及び／又は免疫抑制の早期検出及び整合的判定をするための組成物、システム及び方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】
細胞表層に存在するタンパク質、糖鎖、脂質などの分子の構造情報を、細胞を破壊せずに観察するためのアレイ基板の開発と、それを用いて簡便・迅速・安価に細胞表層のプロファイルを達成しうる新規操作手法の提供。
【解決手段】
本発明では、蛍光標識した生存状態の細胞を含んだ溶液をアレイ基板と接触させた後で、基板表面上に非特異的に吸着している余剰細胞を除去する工程を設けることで、細胞の表層分子の構造情報を細胞が生存した状態で観察できる。
さらに、生存状態の細胞内に蛍光色素を取り込ませる蛍光標識法、基板上の余剰細胞を沈降除去する方法と共に、低吸着性表面コート基板を効果的に組み合わせることにより、課題であった基板表面への細胞の非特異的結合を大幅に抑制し、蛍光観察時のスポット輝度値とバックグラウンド輝度値の蛍光強度比（S/N比）の劇的な改善を達成した。 （もっと読む）

【課題】骨髄細胞から間葉系幹細胞を経て骨芽細胞へと分化させる工程中の各段階における細胞、特に間葉系幹細胞を検出及び／又は識別するのに有用な遺伝子マーカーの提供。
【解決手段】特定の塩基配列を有する遺伝子のうちの少なくとも一以上の遺伝子の発現量または発現量差を検出することによって、骨髄細胞、骨髄細胞を培養した後の細胞であって間葉系幹細胞のみが選択培養される前の細胞、間葉系幹細胞、骨芽前駆細胞、又は骨芽細胞を検出及び／又は分離する。 （もっと読む）

【課題】臨床的にインテリジェントな設計の診断装置（マイクロアレイなど）と、このような装置を製造し、特定の臨床症状または症状のセットの鑑別分析／診断に使用する装置と方法を提供する。
【解決手段】装置は数多くの分析物の平行スクリーニングを実施するために使用される種々のプローブを備える。プローブは、特定の疾患及び障害に関連する症状の既知の臨床発現に基づいて装置に群状に集成される。装置は既知の血液媒介性病原および抗体などの臨床的に関連する数多くの分析物の平行スクリーニングを実施するために使用される。さらに、能楽的試料、法医学的試料なども平行スクリーニングを実施するためにも使用される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、１歳未満の乳児にも適用可能なDravet症候群の発症の可能性を判定するためのデータを取得する方法、及びその利用を提供する。
【解決手段】Dravet症候群の発症に高い関連性をもつ危険因子であって、１歳未満の乳児においても検出可能な特定の危険因子が資料に含まれるか否かを判定する。これにより、Dravet症候群の発症の可能性を判定するためのデータを、発症早期または難治性経過を示す前の段階に、低コストで、かつ簡便に取得することができる。 （もっと読む）

【課題】ヒトに於ける、新規細胞外タンパク質の存在及び機能の同定及び上記タンパク質をコードする核酸分子配列を提供する。
【解決手段】新規ポリペプチド及びこれらペプチドをコードする核酸分子を対象としている。また、ここにおいて提供されるのは、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、ポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する。 （もっと読む）

【課題】芽胞センサーの提供。
【解決手段】芽胞（或いは胞子）センサーに関し、該センサーは芽胞結合リガンドと、該センサーの本体上又は本体内に、Ｃａ−ＤＰＡ（カルシウム−ジピコリン酸）には反応するが、発芽誘導剤、即ち、Ｃａ−ＤＰＡとは別の発芽誘導剤、には反応しない物質とを備える。 （もっと読む）

本発明は生物学的試料中において大腸菌を検出及び同定する上で有用な大腸菌特異的核酸プローブに係り、さらに詳しくは、大腸菌の２３ＳｒＲＮＡ遺伝子から誘導された核酸プローブが固定された大腸菌検出及び同定用ＤＮＡチップに関する。本発明によるＤＮＡチップを使用すると、現在使用中の方法である菌株培養により感染性疾患を診断する方法よりも迅速で且つ正確に細菌感染を診断することが可能になるだけではなく、臨床的に使用される抗生剤投与の有無に影響されないことから、一層正確な診断をすることができる。
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【課題】男性不妊の原因遺伝子として想定されるスクシニルＣｏＡ：３−オキソ酸ＣｏＡトランスフェラーゼをコードするＳｃｏｔ−ｔ遺伝子変異のパターンを提供する。
【解決手段】男性不妊関連遺伝子Ｓｃｏｔ−ｔから転写されるｍＲＮＡに相補的なポリヌクレオチドであって、男性不妊患者の男性関連遺伝子Ｓｃｏｔ−ｔの特定の領域のDNA配列において、一塩基多型を含む、１以上の変異を有するポリヌクレオチド群またはその相補配列群。 （もっと読む）

開示される技術（すなわち、本発明）は、滅菌インジケーターおよび生成するシグナルを濃縮する方法に関する。上記シグナルは、上記滅菌インジケーターを、容量を最小化し、そしてｐＨおよび増殖を緩衝化する作用もしくは媒介する作用を最小化した状態において、最小の表面積に制限することによって生成される。上記滅菌インジケーターは、第１の表面１４および第２の表面１６を有する基材１２；第１の部分２２および第２の部分２４を有する支持部２０；ならびに基材１２によって支持されている生物学的指示薬３０を備え得、基材１２は支持部２０の第１の部分１２を被覆し、基材１２の第２の表面１６は支持部２０の第１の部分２２に付着している。支持部２０の第２の部分は、生物学的指示薬３０を接触させることなく滅菌インジケーター１０を操作することを可能にするに十分な大きさであり得る。上記滅菌インジケーターを作製する方法が開示される。上記滅菌インジケーターを使用する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】優れた再現性および定量性を発揮し、経済的に核酸を検出可能な電極、検出装置およびセンサを提供すること。
【解決手段】電極が、基板と、前記基板上に配置した導電体と、前記導電体の表面を、外部に対する接続領域を確保しつつ被覆した絶縁体と、前記導電体を露出するよう前記絶縁体に設けられる円形の開口部と、前記開口部から露出した前記導電体に固定化した核酸と、を備える。 （もっと読む）

【課題】出荷前に全数検査を行わずとも核酸マイクロアレイ上の正しい位置に、正しいプローブ核酸が結合していることを保証することができる品質管理方法および品質管理試薬を提供すること。
【解決手段】複数種の核酸塩基との塩基対を形成可能な塩基を配列に含むプローブ核酸、または、あらゆる配列に個別に相補的な配列からなるプローブ核酸セット、を合成して品質管理用試薬として用意し、プローブ固定単体を検体の検査に用いる前、または検体の検査と同時に、これらの品質管理用試薬とハイブリダーゼーションさせる。 （もっと読む）

【課題】サイレント変異を有するピラジナミド（ＰＺＡ）感受性結核菌についての、ＰＺＡ感受性に関する誤検出を防止するための手段を提供すること。
【解決手段】本発明は、結核菌におけるＰＺＡ感受性を検出するための試験片を提供する。この試験片にはピラジナミダーゼをコードするｐｎｃＡ遺伝子とハイブリダイズし得る種々のプローブが固定されており、少なくとも１つのプローブは、結核菌のｐｎｃＡ遺伝子のサイレント変異を有する塩基配列の領域とハイブリダイズし得るオリゴヌクレオチドからなり、他のプローブは、結核菌のｐｎｃＡ遺伝子の野生型塩基配列からなる任意の領域とハイブリダイズし得るオリゴヌクレオチドからなる。 （もっと読む）