【課題】少なくとも２つの、ヘテロ型の多型部位を有する標的核酸のハプロタイプを同時に判定する方法及びそれに用いるプライマーセットを提供すること。
【解決手段】２つの対立遺伝子を含む部位を増幅する上で一方の対立遺伝子の多型を一つの増幅プライマーの３'末端もしくはその近傍に配置し変異型ヌクレオチドか野生型ヌクレオチドかどちらか一方のプライマーからしか伸長しないようにする。他方のプライマーは対立遺伝子に影響受けないが、他方の対立遺伝子を増幅物に含むような位置にあって、第１の対立遺伝子について一方のアレルだけの対象ゲノムＤＮＡをＰＣＲ増幅する。その増幅物の第２の対立遺伝子についてそのアレルを、両アレル（メジャー／マイナー）を判別する相補の配列のプローブを用いて判定すれば、第１の対立遺伝子と第２の対立遺伝子のハプロタイプを識別できることを利用する。 （もっと読む）

（ａ）疎水性エリアに囲まれた少なくとも１つの試料スポットエリアを含む基剤を用いること；
（ｂ）試料分子が前記少なくとも１つの試料スポットエリアに適用され、それによって前記試料分子を前記試料スポットエリアの不連続な位置に置くこと；
（ｃ）トランスフェクションすべき細胞を、基材に適用し、試料分子の前記細胞への進入に適する条件下でインキュベートすること；
（ｄ）それによって少なくとも一部の前記試料分子が前記細胞に導入されること
：を含む、試料分子を細胞へ導入するトランスフェクション法が提供される。
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【課題】組織を迅速に分析する自動化システムおよび方法を提供すること。
【解決手段】細胞内でバイオマーカーを局在化する、コンピューターにより実行される方法であって、以下：
第１の規定された領域に対応する該細胞の第１の画像の部分を同定する工程；
少なくとも１つのバイオマーカーに対応する該細胞の第２の画像の部分を同定する工程；
該第１の画像の該部分内に位置する該第２の画像の部分を決定し、該バイオマーカーが該規定された領域内に局在化するか否かを同定する工程
を包含する、方法。 （もっと読む）

優れた皮膚バリア機能強化素材を開発するための技術を提供し、これに基づいて、皮膚バリア機能強化作用に優れる化粧料を開発し、提供する。１）正常ヒト表皮細胞を底部が半透膜であるウェル中で、被験物質の存在下及び非存在下培養し、２）細胞が半透膜に接着している側を下方、その逆側を上方とした場合、それぞれのウェルの細胞の上方に測定する金属イオンを含まない培地を、下方に金属イオンを含む培地を加え、培養し、３）それぞれの培地中の金属イオン濃度を計測し、４）これより金属イオンの表皮細胞層の透過性を計測し、被験物質の添加により添加しない場合に比べ透過性が減じた場合には、被験物質が皮膚バリア機能の強化素材として有効であると判別し、透過性の減じた量が大きいほど被験物質が皮膚バリア機能の強化素材としての適性が高いと鑑別する。
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【課題】AMPキナーゼの活性化及び非活性化の制御方法を提供する。
【解決手段】プロテインホスファターゼ2Cε(PP2Cε)に対するRNA干渉を有効成分として含む薬。前記薬はAMPKが介在するシグナル由来の病気の予防治療に用いられること、またAMPKの脱リン酸化調整に用いられることを特徴とする薬。プロテインホスファターゼ2Cε(PP2Cε)とAMPキナーゼ（AMPK）の会合を阻害することを特徴とするAMPKが介在するシグナル由来の非ヒト哺乳動物に対する病気の治療方法。 （もっと読む）

患者組織サンプルにおける表１、２、３、４、５または６に列挙されているバイオマーカーの組合せの発現レベルを評価することを含む、Ｂｃｌ−２ファミリー阻害剤治療を受ける資格がある癌患者を同定するための及びＢｃｌ−２ファミリー阻害剤治療に対する患者応答をモニターするための方法。本発明の方法により、Ｂｃｌ−２ファミリー阻害剤治療を受けるべき患者をより効果的に同定し、治療に対する患者応答を判定することができる。
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【課題】検出用プローブが容易に固定化でき、暗箱等を必要とせず簡便に使用できる生体分子検出素子を提供する。
【解決手段】ソース３２、ドレイン３３間のゲート絶縁物の表面に導電性電極２７を設けた絶縁ゲート電界効果トランジスタの導電性電極２７の表面に生体分子検出用プローブ２８を固定化する。導電性電極２７以外の部分は、遮光部材で覆われており、光の影響はない。測定の際には、表面に生体分子検出用プローブ２８を固定化した導電性電極２７と参照電極２５を測定セル２９中のバッファー溶液３０中に配置し、参照電極２５に電源３１により矩形波を印加し、バッファー溶液３０中に含まれるＤＮＡやタンパク等の測定対象物と生体分子検出用プローブ２８との結合の前後で変化する応答波形、すなわちソース３２とドレイン３３との間を流れる電流値の変化を検出する。 （もっと読む）

【課題】病原性細菌の種または属による分類を目的に、株を問わず同じ属の菌であれば一括検出が可能で、かつ、他の属の菌種の細菌は区別して検出できるような、アシネトバクター属菌の遺伝子を検出するための、核酸プローブを提供する。
【解決手段】感染症起炎菌であるアシネトバクター属菌の遺伝子を検出するための、特定の配列ならびにそれらの相補配列のいずれか１つ、あるいはその２以上の組み合わせをプローブとして使用する。 （もっと読む）

【課題】 優れたバイオアベイラビリティーと持続性を有し、１日１回の経口投与で有効な抗アレルギー薬の提供。
【解決手段】 フェキソフェナジンアルキルエステル又はその塩を含有する抗アレルギー薬であって、フェキソフェナジンアルキルエステル又はその塩を成人あたり１日投与量として３０〜６０mgの用量を１日１回経口投与するための抗アレルギー薬。 （もっと読む）

【課題】病原性細菌であるＰｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ属細菌の種による分類を目的に、株を問わず同じ種の菌であれば一括検出が可能で、かつ、他の菌種の細菌は区別して検出できるような核酸プローブを提供する。
【解決手段】Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ属感染症起炎菌遺伝子を検出するために、１６Ｓ ｒＲＮＡをコードする遺伝子配列を基として設計した特定の塩基配列及びその相補配列をプローブとして使用する。また更に多数のプローブセットを使用する。 （もっと読む）

4Eレギュロン活性の特性、診断及び観察のための、そして4Eレギュロン活性を調節する作用物質の発見のための方法及び組成物を提供する。本方法、組成物及び作用物質は単独で用いても、あるいは、細胞肥大症、癌、及び虚血再潅流を含む4Eレギュロン活性が機能不全である疾患の検出及び処置のための他の治療法と組み合わせて、又は連関させて用いてもよい。 （もっと読む）

非常に少量の生体試料を使用して、動物、特にコンパニオンアニマルの健康状態を迅速に評価すると共に、動物の健康状態を改善するための栄養療法を処方する、生物学的に関連する複数のタンパク質を同時に測定可能な多重アッセイを開発するためのプローブのパネルを含む多重アッセイを提供する。プローブは、動物の健康状態を評価すると共に、その際の治療介入又は栄養介入に対する動物の応答を評価するためのプローブの使用方法と共に提供される。 （もっと読む）

本明細書に記載する態様は、ウイルスの型、亜型および／または株を検出および／または診断するための方法、組成物、および装置を提供する。具体的な態様において、ウイルスはインフルエンザウイルスである。該装置は、インフルエンザの型、亜型、または株の広範囲にわたるアレイにおいて、1つまたは複数の標的遺伝子の核酸配列の少なくとも一部分を結合することができるオリゴヌクレオチドに結合するために設計された捕獲プローブが付着したマイクロアレイを含んでいてもよい。該組成物は、インフルエンザウイルスの診断および／または検出に使用するための、捕獲プローブ、標的配列および／またはタグ付き標識プローブとして、単離された核酸を含んでもよい。

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本発明は、電磁放射線による遺伝子損傷に対する対象の細胞の感度を決定するために有用な方法及びアッセイに関する。該アッセイは、対象からのリンパ球試料を載置するのに適した基材と、電磁放射線源とを含んでもよい。 （もっと読む）

本発明は、電極マイクロアレイにおける結合事象の検出方法を提供する。マイクロアレイは、アクセス可能な電極、および電極に対応する部位における2またはそれ以上の種類の捕捉複合体を有する。捕捉複合体は検体を捕捉する。酵素を結合させレポーター複合体を形成する。基質溶液を連続的に接触させて、酵素生成物を有する電極と酵素生成物のない電極の電気反応の差により電極に検出可能な酵素生成物を生成する。酵素生成物は固体沈着生成物であり得る。マイクロアレイ上の電極の電気的特性を読み取ることにより、定電圧に保った各電極をアースに連続的に切り替え、次いで定電圧に戻すことにより酵素生成物の存在を知る。 （もっと読む）

【課題】生体試料内の酵素複合体の存在を伴う組織再構築関連状態の存在を診断するためおよびその発生を予想するための、方法およびキットを提供する。
【解決手段】対象から生体試料を得る段階、生体試料において特にマトリックスメタロプロティナーゼを含む高分子量酵素複合体を検出する段階、および高分子量酵素複合体の有無を、組織再構築関連状態の有無と相関させ、それにより組織再構築関連状態についての対象の診断を容易にする段階からなる。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡ分析において、短時間に、精度よくそして携帯可能な分析機器及び方法に関し、特にアクティブマトリックス微細構造に関し優れた構造を提供する。
【解決手段】利便性、携帯性に優れたＤＮＡ分析用の微細構造を実現する。 基板上に形成され、アドレス指定可能な、ピクセル化された、ＤＮＡ液体分析用の、アクティブマトリクス微細構造であって、（ａ）アドレス可能なピクセルサイトと、（ｂ）ＤＮＡオリゴヌクレオチドプローブを有する少なくとも１つの機能化分析サイトを受け入れるために、上記ピクセルサイト内に配置されたセンサーホームストラクチャーと、（ｃ）上記分析サイト上のプローブを機能化させるように操作可能な、アドレス可能で各ピクセルサイトに固有の、エネルギー場を生成するファンクショナライザー（好ましくは光学の）とで特定される少なくとも１つのピクセルを含む。 （もっと読む）

【課題】慢性関節リウマチの診断、並びに予防及び治療などに役立ち得る種々の手段の提供。
【解決手段】標的遺伝子（例、ＡＲＥＧ）の発現量を測定し、被験体が慢性関節リウマチを発症しているか否かを評価することを含む、慢性関節リウマチの判定方法：標的遺伝子の測定用手段を含む、慢性関節リウマチの診断用試薬；２以上の標的遺伝子に対する２以上の測定用手段を含む、セット；標的遺伝子の発現又は機能を阻害し得る物質を含む、慢性関節リウマチの予防又は治療剤；被験物が標的遺伝子の発現又は機能を阻害し得るか否かを評価することを含む、慢性関節リウマチの予防又は治療剤のスクリーニング方法など。 （もっと読む）

本発明は、遺伝的多型の解析を使用して喫煙者及び非喫煙者の肺癌発症リスクを評価するための方法を提供する。本発明はまた、肺癌を発症する被験者のリスクの評価、及び肺癌についての介入の被験者の適合性の評価における遺伝的多型の使用に関する。かかる評価に適したヌクレオチドプローブ及びプライマー、キット、及びマイクロアレイも提供される。
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【課題】本発明は、病変した間葉系幹細胞（ＭＳＣ）を選択的に検出し得る手段を提供する。
【解決手段】本発明は、（ａ）変形性関節症（ＯＡ）由来滑膜細胞において選択的に発現が亢進されている遺伝子、（ｂ）関節リウマチ（ＲＡ）由来滑膜細胞において選択的に発現が亢進されている遺伝子、および（ｃ）ＯＡ由来滑膜細胞およびＲＡ由来滑膜細胞において選択的に発現が亢進されている遺伝子を検出マーカーとして利用することによって、病変したＭＳＣを検出する。 （もっと読む）