本発明は、遺伝子発現を阻害するための方法および組成物に関する。特に本発明は、癌に関与する発癌遺伝子の阻害を目的としたオリゴヌクレオチドを基にした療法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、トウガラシ葉脈斑紋病（ＰＶＭＶ）に対する抵抗性を有する植物のｅＩＦ４Ｅ遺伝子及びｅＩＦ（ｉｓｏ）４Ｅにおける突然変異の組合せを検出又は誘発することによる前記植物の選別又は取得に関する。 （もっと読む）

本発明は、分析法、特に診断法に使用することができる、細胞中の遺伝子転写レベルの評価用オリゴヌクレオチドプローブに関する。本発明は、タンパク質合成及び／又は安定性に関与するタンパク質をコードする遺伝子、又は特に癌診断用転写パターンを作成するのに使用される防御の調節及び／又はクロマチンリモデリングに関与するタンパク質をコードする遺伝子に相当するオリゴヌクレオチドセットを提供する。そうしたプローブは、キットの形態で提供されるのが都合がよい。異なる型のプローブを、遺伝子発現パターンの作成、及び異なる癌又は癌の病期の同定、診断又はモニタリングの技術に使用できる。また、本発明は、このようなセット及びこのようなセットを含むキット、ならびに特徴的な発現プロファイルを得るための前記遺伝子によりコードされているマーカーポリペプチドの分析を用いた関係方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトのホスホジエステラーゼ５（ＰＤＥ５）のＧＡＦ_Aドメイン及びＧＡＦ_Bドメイン及びアデニル酸シクラーゼの触媒性ドメインを含有する新規のポリペプチド並びに前記ポリペプチドの、ＰＤＥモジュレーターの同定方法における使用に関する。 （もっと読む）

本発明においては、細胞又は組織のサンプルに存在するｍＲＮＡ転写産物の相対量の定量及び／又は比較評価を行うための方法を提供する。本発明の方法においては、まず、１つ又は複数の遺伝子に対する配列修飾プライマーを用いて、サンプルに含まれるｍＲＮＡの逆転写を１回の反応で行い、配列修飾ｃＤＮＡ分子のプールを得る。逆転写反応の終了後に、余った配列修飾プライマーを除去又は不活化する。続いて、分析対象としたそれぞれの遺伝子について個別に遺伝子特異的増幅反応を行うが、各反応においては、配列修飾ｃＤＮＡからなるテンプレートと参照ＤＮＡテンプレートを共増幅する。配列修飾ｃＤＮＡテンプレートから誘導した増幅産物と参照ＤＮＡテンプレートから誘導した増幅産物のそれぞれの量を測定し、相対レベルを決定して、個別に行った増幅反応における、ＤＮＡに対する遺伝子特異的ｃＤＮＡの比を得る。最後に、個別に行った増幅反応から得られた比を組み合わせて、サンプルに元々存在するｍＲＮＡ転写産物の相対量を反映する、サンプル特異的プロファイルを得る。
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新規なＳＴＥＡＰ−１タンパク質及びその変異体に結合する抗体及びそれに由来する分子が開示され、ここでＳＴＥＡＰ−１は正常な成人組織中で組織特異的な発現を示し、表Ｉに列挙された癌において異常に発現する。従って、ＳＴＥＡＰ−１は癌に対する診断、予後、予防及び／又は治療標的を提供する。ＳＴＥＡＰ−１遺伝子又はその断片、又はそのコードタンパク質、又はその変異体、又はその断片は、体液性又は細胞性免疫応答を誘発させるために使用することができる：ＳＴＥＡＰ−１と反応性である抗体又はＴ細胞は能動又は受動免疫において使用することができる。
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細胞培養容器に共有結合したフルオロフォア標識コラーゲンは、破骨細胞及び腫瘍細胞を含む、様々な細胞型によるコラーゲン分解をアッセイするために用いられ得る。そのようなアッセイは、例えば腫瘍転移、又は破骨細胞の分化及び/もしくは機能の、潜在的な多数の調節因子を迅速にスクリーニングするための高処理な基盤を提供する。 （もっと読む）

推定上の薬物の治療効果又は毒性効果を、in vitroで幹細胞から分化し、治療しようとする疾患に似た表現型を示すように誘導された細胞でその活性を検定することに基づいて判定する検定系が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ドーパミンＤ３受容体遺伝子又はタンパク質の変異が調査される、本態性振顫を診断するためのインビトロ方法に関する。さらに、本発明は、本態性振顫の治療のために、抗ドーパミンＤ３受容体活性を有するリガンドの使用に関する。 （もっと読む）

ＦｃγＲＩＩＩ多型に対して特異的なオリゴヌクレオチドが開示される。本明細書中に記載されるオリゴヌクレオチドを、増幅プライマーおよび／または配列決定プライマーとして使用した核酸ベースの遺伝子型決定アッセイもまた、開示される。１つの局面において、本発明は、長さが１０ヌクレオチドと６０ヌクレオチドの間のヌクレオチド配列を含む単離されたオリゴヌクレオチドを提供し、そのヌクレオチド配列は：（ａ）配列番号１〜１９からなる群から選択される配列；（ｂ）（ａ）のヌクレオチド配列に対して８０％の配列同一性を有するヌクレオチド配列；または（ｃ）（ａ）および（ｂ）の相補鎖を含む。
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リンカーを介してヌクレオチド誘導体に連結される修飾シアニン色素を有する蛍光標識レポーター化合物が開示される。前記化合物は核酸配列解析に有用である。前記蛍光標識レポーター化合物は、リンカーを介して、修飾ＤＮＡ塩基のようなヌクレオチド誘導体に連結される環固定シアニン色素である。これらの蛍光標識レポーター化合物は、３’末端が蛍光標識されたＤＮＡ断片を生成するために、ＤＮＡ合成のＤＮＡ鎖ターミネーターとして使用できる。 （もっと読む）

本発明は、母体血液から胎児細胞を単離するのに適した、モノクローナル抗体および対応するハイブリドーマ細胞および抗原に関する。本発明のモノクローナル抗体は、胎児赤血球(それらの有核前駆細胞を含む)上に存在する表面抗原と反応するが、成人赤血球細胞上の表面抗原とは反応しない。 （もっと読む）

本発明は、野生型ホルモンと比べ増大した活性を有する修飾糖タンパク質ホルモンを使用するイメージング、標的療法および検出および診断の改善された方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、定量的増幅反応を実施するための方法およびキットを提供する。本方法は、ポリメラーゼ酵素およびプローブの3'オリゴヌクレオチドを切断する3'→5'エキソヌクレアーゼ活性を有する酵素を利用する。

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センスＲＮＡ分子を作製する方法およびキットを提供する。センスＲＮＡ分子は、核酸マイクロアレイに関係する遺伝子発現検討などの種々の研究および診断適用に使用することができる。
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結合組織成長因子活性を回復するための、グルココルチコイド誘導性キナーゼの調節。線
維増殖性障害の検出および処置に有用な方法および化合物も開示する。 （もっと読む）

本発明は、本明細書においてコスペプチンおよびコスメジンと呼ばれる核酸ならびにポリペプチドに関する。コスペプチン、コスメジン、それらの類似体および模倣剤は、シグナル伝達経路において作用して、高血圧症および他の心血管パラメータ、ならびに胃内容排出を調節することが示されている。コスペプチンおよびコスメジン核酸組成物は、相同タンパク質または関連タンパク質およびそのようなタンパク質をコードするDNA配列の同定において；そのポリペプチドの産生において；ならびに関連する生理的経路の研究において用いられる。 （もっと読む）

【課題】標識効率を向上させる新規の分子及び新規の方法の提供。
【解決手段】親水性アームを導入することによって、中性ｐＨでの水性媒体中におけるアミン類のプロトン化の可能性を伴って、水性媒体中でより良好な可溶性が得られ、これにより負に荷電した核酸と標識とを引きつけ合わせることとなり、以下の２つの主要な結果がもたらされる：
・濃度の低い試料にとっては特に有益である、より迅速な標識化、及び、
・リン酸エステルの負電荷の中和による２重鎖の安定化。 （もっと読む）

治療剤（例えば、サイトカイン、リンホカインおよび免疫毒素）への患者の耐容性を予測するための方法が、開示される。この方法は、脈管漏出症候群（ＶＬＳ）のインビトロモデルを利用して、問題の薬剤の効果を、内皮細胞（ＥＣ）のコンフルエントな単層を横切る大型タンパク質の透過性において評価する。本発明の方法は、内皮細胞単層を通したタンパク質の漏出をモニタリングするアッセイシステムを、問題の治療後の耐容性を予測するために利用する。このアッセイは、種々の免疫治療に対するヒトにおける耐容性を予測するために特に適している。
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オオムギの詳細な連鎖地図を作成し、ＱＴＬ解析を行なうことにより、オオムギ１Ｈ染色体上に座乗する大麦縞萎縮病抵抗性に関与する遺伝子座に連鎖する５つの遺伝マーカーと、オオムギ２Ｈ染色体上に座乗する大麦縞萎縮病抵抗性に関与する遺伝子座に連鎖する２つの遺伝マーカーと、オオムギ３Ｈ染色体上に座乗する大麦縞萎縮病抵抗性に関与する遺伝子座に連鎖する５つの遺伝マーカーと、オオムギ４Ｈ染色体上に座乗する大麦縞萎縮病抵抗性に関与する遺伝子座に連鎖する４つの遺伝マーカーと、オオムギ５Ｈ染色体上に座乗する大麦縞萎縮病抵抗性に関与する遺伝子座に連鎖する２つの遺伝マーカーとを見出した。 （もっと読む）